本發(fā)明涉及化合物Fistulains A的新用途，尤其涉及Fistulains A在制備治療宮頸癌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
癌癥是對人類生命健康危害最大的疾病之一，每年都有大量的人死于癌癥。抗癌藥物的研發(fā)一直是藥學(xué)研究的熱點?？鼓[瘤藥物中有74％是天然產(chǎn)物或其衍生物，如紫杉醇及其衍生物就是目前臨床上應(yīng)用效果比較好的抗腫瘤藥物。因此，從天然產(chǎn)物中尋找抗癌化合物或先導(dǎo)化合物具有重要的意義。
本發(fā)明涉及的化合物Fistulains A是一個2015年發(fā)表(Min Zhou，et al.,Fistulains A and B,New Bischromones from the Bark of Cassia fistula,and Their Activities.Org.Lett.2015,17,2638-2641.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，具有抑制乙肝病毒作用(Min Zhou，et al.,Fistulains A and B,New Bischromones from the Bark of Cassia fistula,and Their Activities.Org.Lett.2015,17,2638-2641.)，對于本發(fā)明涉及的Fistulains A在制備治療宮頸癌藥物中的用途屬于首次公開，由于屬于全新的結(jié)構(gòu)類型，而且其對于宮頸癌細胞的抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質(zhì)性特點，同時用于宮頸癌的防治顯然具有顯著的進步。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有Fistulains A研究中未發(fā)現(xiàn)其具有抗宮頸癌活性的報道的現(xiàn)狀，提供了Fistulains A在制備抗宮頸癌藥物中的應(yīng)用。
所述化合物Fistulains A,結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示：
所述Fistulains A在治療宮頸癌藥物中的應(yīng)用，宮頸癌細胞為人宮頸癌細胞株HELA、HELA229、HCE1和CASKI。
一種治療宮頸癌藥物，由Fistulains A為活性成分添加輔料制備而成，制備方法為取5克化合物Fistulains A,加入糊精195克，混勻，常規(guī)壓片機制成1000片。
一種治療宮頸癌藥物，由Fistulains A為活性成分添加輔料制備而成，制備方法為取5克化合物Fistulains A，加入淀粉195克，混勻，裝膠囊制成1000粒。
本發(fā)明通過體外MTT抗腫瘤活性評價發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)istulains A對人宮頸癌細胞株HELA、HELA229、HCE1和CASKI的生長也具有顯著的抑制作用，抑制這4株細胞生長的IC50值分別為4.89±1.75μM、4.24±2.43μM、5.55±1.68μM和4.46±2.96μM。因此，F(xiàn)istulains A能用于制備抗宮頸癌藥物，具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。
對于本發(fā)明涉及的Fistulains A在制備治療宮頸癌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于宮頸癌細胞的抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質(zhì)性特點，同時用于宮頸癌的防治顯然具有顯著的進步。
以下通過實施例對本發(fā)明作進一步詳細的說明，但本發(fā)明的保護范圍不受具體實施例的任何限制，而是由權(quán)利要求加以限定。
具體實施方式
本發(fā)明所涉及化合物Fistulains A的制備方法參見文獻(Min Zhou，et al.,Fistulains A and B,New Bischromones from the Bark of Cassia fistula,and Their Activities.Org.Lett.2015,17,2638-2641.)
以下通過實施例對本發(fā)明作進一步詳細的說明，但本發(fā)明的保護范圍不受具體實施例的任何限制，而是由權(quán)利要求加以限定。
實施例1：本發(fā)明所涉及化合物Fistulains A片劑的制備：
取5克化合物Fistulains A,加入糊精195克，混勻，常規(guī)壓片機制成1000片。
實施例2：本發(fā)明所涉及化合物Fistulains A膠囊劑的制備：
取5克化合物Fistulains A，加入淀粉195克，混勻，裝膠囊制成1000粒。
下面通過藥效學(xué)實驗來進一步說明其藥物活性。
實驗例：采用MTT法評價化合物Fistulains A對人宮頸癌細胞株的生長抑制作用
1.方法：處于生長對數(shù)期的細胞：人宮頸癌細胞株HELA、HELA229、HCE1和CASKI(購買自中國科學(xué)院細胞庫)以1.5×104濃度種于96孔板中。細胞培養(yǎng)24h貼壁后吸去原來的培養(yǎng)基。試驗分為空白對照組、藥物處理組?？瞻捉M更換含10％胎牛血清的1640培養(yǎng)基；藥物處理組更換含濃度為100μM，50μM，10μM，1μM，0.1μM，0.01μM和0.001μM的Fistulains A的培養(yǎng)基。培養(yǎng)48h后，加入濃度5mg/mL的MTT，繼續(xù)放于CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)4h，然后沿著培養(yǎng)液上部吸去100μL上清，加入100μL DMSO，暗處放置10min，利用酶標儀(Sunrise公司產(chǎn)品)測定吸光值(波長570nm)，并根據(jù)吸光值計算細胞存活情況，每個處理設(shè)6個重復(fù)孔。細胞存活率(％)＝ΔOD藥物處理/ΔOD空白對照×100。
2.結(jié)果：Fistulains A對人宮頸癌細胞株HELA、HELA229、HCE1和CASKI的生長具有顯著的抑制作用。該化合物抑制人宮頸癌細胞株HELA、HELA229、HCE1和CASKI生長的IC50值分別為4.89±1.75μM、4.24±2.43μM、5.55±1.68μM和4.46±2.96μM。
由上述實施例表明，本發(fā)明的Fistulains A對人宮頸癌細胞株HELA、HELA229、HCE1和CASKI的生長具有很好的抑制作用。由此證明，本發(fā)明的Fistulains A具有抗宮頸癌活性，能用于制備抗宮頸癌藥物。