1.一種用于中和在活躍的微生物感染期間分泌的細(xì)胞毒性外毒素的方法，所述方法包括向所述受試者施用組合物，所述組合物包含血漿來源IgM和任選地以藥物載體形式的一種或更多種賦形劑，其中所述組合物以有效中和所述分泌的細(xì)胞毒性外毒素的量施用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中包含血漿來源IgM的所述組合物從標(biāo)準(zhǔn)血液分級(jí)過程的廢物流獲得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述血漿來源IgM具有至少70％(w/v)的純度。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述血漿來源IgM具有至少90％(w/v)的純度。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述血漿來源IgM具有至少95％(w/v)的純度。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中待被施用至所述患者的血漿來源IgM的劑量的范圍為每千克患者從75mg至1g。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中待被施用至所述患者的血漿來源IgM的劑量的范圍為每千克患者從75mg至600mg。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中待被施用至所述患者的血漿來源IgM的劑量的范圍為每千克患者從75mg至300mg。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中劑量能夠以每日、或每隔一日、或3x/周或每周一次的方案施用。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中血漿來源IgM的組合物還包含選自小分子抗生素、天然或合成的肽抗微生物劑或具有抗微生物特性的蛋白或者其組合的其他分子。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述小分子抗生素是萬古霉素或美洛培南。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述具有抗微生物特性的蛋白是乳鐵蛋白。
13.一種用于治療受試者中的傳染病的方法，所述方法包括向所述受試者施用組合物，所述組合物包含血漿來源IgM和任選地以藥物載體形式的一種或更多種賦形劑，其中所述組合物以有效中和所述患者中的微生物蛋白產(chǎn)物的量施用。
14.一種用于治療與在活躍的微生物感染期間分泌的細(xì)胞毒性外毒素相關(guān)的狀況的組合物，所述組合物包含血漿來源IgM和任選地以藥物載體形式的一種或更多種賦形劑。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其中所述血漿來源IgM從標(biāo)準(zhǔn)血液分級(jí)過程的廢物流獲得。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其中所述血漿來源IgM具有至少70％(w/v)的純度。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其中所述血漿來源IgM具有至少90％(w/v)的純度。
18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其中所述血漿來源IgM具有至少95％(w/v)的純度。
19.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其中待被施用至所述患者的血漿來源IgM的劑量的范圍為每千克患者從75mg至1g。
20.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其中待被施用至所述患者的血漿來源IgM的劑量的范圍為每千克患者從75mg至600mg。
21.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其中待被施用至所述患者的血漿來源IgM的劑量的范圍為每千克患者從75mg至300mg。
22.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其中劑量能夠以每日、或每隔一日、或3x/周或每周一次的方案施用。
23.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其中所述組合物還包含其他分子，諸如小分子抗生素、天然或合成的肽抗微生物劑或具有抗微生物特性的蛋白或者其組合。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的組合物，其中所述小分子抗生素是萬古霉素或美洛培南。
25.根據(jù)權(quán)利要求23所述的組合物，其中所述具有抗微生物特性的蛋白是乳鐵蛋白。