1.一種含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料，其特征在于，所述含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料為附著有具有抗菌作用的含金納米顆粒的羧甲基纖維素鈉敷料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料，其特征在于，所述含金納米顆粒占所述羧甲基纖維素鈉敷料的0.01～3質(zhì)量％，優(yōu)選為0.01～1質(zhì)量％；更優(yōu)選地，所述含金納米顆粒的平均粒徑在50nm以下；優(yōu)選為2～10nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料，其特征在于，所述具有抗菌性能的含納米金的納米顆粒選自納米金、由單組份或多組分小分子藥物或大分子修飾的納米金、以及含納米金的雙組份或多組分金屬納米顆粒中的一種或多種；
優(yōu)選地，所述由單組份或多組分小分子藥物或大分子修飾的納米金為以含氨基嘧啶類小分子作為單組份修飾的納米金顆?；蛞院被奏ゎ愋》肿?氨基類小分子作為雙組份修飾的納米金顆粒，所述含氨基嘧啶類小分子與金元素的摩爾含量比為0.5:1～2:1，所述氨基類小分子與金元素的摩爾含量比為0.5:1～2:1，最優(yōu)選地，所述含氨基嘧啶類小分子為4,6-2氨基-2-巰基嘧啶，氨基類小分子為二甲雙胍或1-(3-氯酚)雙胍；
或優(yōu)選地，所述含納米金的雙組份或多組分金屬納米顆粒為納米金-鉑雙金屬納米顆粒；最優(yōu)選地，所述納米金-鉑雙金屬納米顆粒由80％原子百分比的金和20％原子百分比的鉑組成。
4.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
(1)將納米金溶液與羧甲基纖維素鈉溶液或凝膠液攪拌均勻，靜置消泡獲得混合溶液或混合凝膠液；所述納米金溶液為含有所述具有抗菌作用的含金納米顆粒的分散液；
(2)將步驟(1)中的所述混合溶液或混合凝膠液平鋪于成膜裝置，放入烘箱或冷凍干燥機(jī)中干燥，制得所述含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中的所述干燥的溫度低于200℃；優(yōu)選地，所述步驟(2)中的所述烘箱的干燥溫度為120～160℃，干燥時(shí)間為6～15min；所述冰凍干燥機(jī)的干燥溫度為-20℃，干燥時(shí)間為20h。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述納米金溶液濃度為100ppm～8000ppm；所述納米金在所述混合溶液或混合凝膠液中濃度為5ppm～300ppm。
7.根據(jù)權(quán)利要求4至6中任一項(xiàng)所述的含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述羧甲基纖維素鈉在所述混合溶液或混合凝膠液中質(zhì)量百分比為0.5％～10％。
8.根據(jù)權(quán)利要求4至7中任一項(xiàng)所述的含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述攪拌時(shí)間為20min～2h；優(yōu)選地，所述靜置時(shí)間為1h～5h。
9.根據(jù)權(quán)利要求4至8中任一項(xiàng)所述的含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料的制備方法，其特征在于，所述納米金溶液是通過(guò)以下步驟制得：
(a)按照配比，將氯金酸溶液與含氨基嘧啶類小分子和/或氨基類小分子的溶液或氯鉑酸鉀溶液混合，得到混合溶液；
(b)在攪拌下向所述混合溶液中快速加入還原劑，充分反應(yīng)后即得到所述納米金溶液；
其中，所述還原劑的加入時(shí)間不超過(guò)5分鐘，優(yōu)選不超過(guò)1分鐘，更優(yōu)選5～15秒；
優(yōu)選地，所述還原劑與氯金酸的摩爾比或者所述還原劑與氯金酸和氯鉑酸鉀的摩爾比為1:1～10:1，更優(yōu)選地，所述還原劑與氯金酸的摩爾比或者所述還原劑與氯金酸和氯鉑酸鉀的摩爾比為2:1～4:1；
更優(yōu)選地，所述納米金溶液的制備方法不包含純化所述納米金溶液的步驟；進(jìn)一步優(yōu)選地，純化所述納米金溶液的步驟包括用透析袋透析處理或離心過(guò)濾處理。
10.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料或采用權(quán)利要求4至9中任一項(xiàng)所述制備方法制備的含納米金的抗菌羧甲基纖維素鈉敷料在制備用于臨床傷口處理、手術(shù)時(shí)防止器官粘連、美容或治療燒傷、燙傷、褥瘡感染的藥物或產(chǎn)品中的應(yīng)用。