本發(fā)明涉及用于角蛋白纖維的化妝品組合物。本發(fā)明還涉及制造該化妝品組合物的方法。

背景技術(shù)：

用于角蛋白纖維如頭發(fā)的化妝品組合物，例如染發(fā)劑和燙發(fā)劑，包含堿劑。作為堿劑，因其在角蛋白纖維的化妝處理過程中的安全性與性能，通常使用氨。

但是，氨具有惡臭，并且這種惡臭在氨的使用中是一個大的缺點。因此，從含有氨的用于角蛋白纖維的化妝品組合物中消除氨的氣味如今在本領(lǐng)域中是重要目標之一。

迄今為止，已經(jīng)發(fā)表了一些涉及包括氨作為堿劑的用于角蛋白纖維的化妝品組合物的現(xiàn)有技術(shù)文獻。

wo2011/024300公開了用于角蛋白纖維的化妝品組合物，其包含(a)至少一種含磷表面活性劑；(b)至少一種非離子型表面活性劑；(c)至少一種多元醇；(d)至少一種油；和(e)至少一種堿劑。jpt-2013-503109還公開了一種有用的化妝品組合物，因為與常規(guī)化妝品組合物相比，其不產(chǎn)生氣味并保持一定水平的化妝性能。

jpa-2008-156252公開了一種氧化型染發(fā)劑，其包含氧化染料組合物和氧化劑組合物，其中該氧化染料組合物除了氧化染料、堿劑和水之外還含有(a)基于磷酸酯的化合物，(b)非離子型表面活性劑，(c)高級脂肪酸，(d)c12至c18高級醇和(e)至少一種類型的選自脂肪酸酯、α-烯烴低聚物和液體石蠟的油基成分，以提供容易使用而無浪費的氧化型染發(fā)劑。

wo2011/034868公開了一種頭發(fā)著色或漂白組合物，其包含氧化劑和凝膠網(wǎng)絡(luò)增稠體系，所述增稠體系包含i)選自c14至c30烷基磷酸酯、c14至c30烷基醚磷酸酯或其混合物的第一表面活性劑組分，ii)選自c14至c30脂肪醇的第二組分，和iii)選自聚氧乙烯c8至c30烷基醚的第三表面活性劑組分，以提供頭發(fā)著色劑和漂白組合物，其提供淡化(lightening)和顏色、易于制造、并改善了組合物對發(fā)根的附著力。

但是，仍然需要可以抑制氨的氣味的包含堿劑的用于角蛋白纖維的化妝品組合物。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的一個目標是提供具有減輕的氨的氣味的用于角蛋白纖維(如頭發(fā))的組合物。

本發(fā)明的另一目標是建立制造具有減輕的氨的氣味的用于角蛋白纖維的組合物的方法。

通過包含以下組分的用于角蛋白纖維(如頭發(fā))的組合物可以實現(xiàn)本發(fā)明的上述目標：(a)至少一種未中和的陰離子型表面活性劑；

(b)至少一種非離子型表面活性劑；

(c)至少一種脂肪醇；和

(d)至少一種堿劑，

其中該組合物不包含超過2重量％、優(yōu)選1重量％、更優(yōu)選0.2重量％的含磷表面活性劑。

優(yōu)選地，該組合物為乳液形式。

優(yōu)選地，該(d)堿劑包含氨和/或其鹽。

優(yōu)選地，該(a)未中和的陰離子型表面活性劑是羧酸類型表面活性劑。

特別地，(a)未中和的陰離子型表面活性劑可以選自脂肪羧酸、脂肪醚羧酸、n-?；被?、蛋白質(zhì)的陰離子衍生物及其混合物。

優(yōu)選的是，(b)非離子型表面活性劑選自單氧烯化、聚氧烯化、單甘油化或聚甘油化非離子型表面活性劑或其混合物。

優(yōu)選的是，(c)脂肪醇具有結(jié)構(gòu)r-oh，其中r選自飽和和不飽和的、直鏈和支鏈的含有8至40個碳原子的基團。

優(yōu)選的是，該組合物在25℃下具有3pas或更高的粘度。

本發(fā)明還涉及通過混合以下組分制備的用于角蛋白纖維的組合物：

(a)至少一種未中和的陰離子型表面活性劑；

(b)至少一種非離子型表面活性劑；

(c)至少一種脂肪醇；和

(d)至少一種堿劑。

優(yōu)選地，首先將組分(a)至(c)混合，并隨后混合組分(d)。

本發(fā)明還涉及制備用于角蛋白纖維的組合物的方法，其包括以下步驟：

(i)混合(a)至少一種未中和的陰離子型表面活性劑、(b)至少一種非離子型表面活性劑和(c)至少一種脂肪醇以制備油相，

(ii)將步驟(i)中獲得的油相與水相混合以制備乳液，和

(iii)向步驟(ii)中獲得的乳液中加入(d)至少一種堿劑。

優(yōu)選地，在40至95℃、優(yōu)選50至90℃的溫度下進行步驟(i)和(ii)，并在大于0至40℃、優(yōu)選10至30℃的溫度下進行步驟(iii)。

優(yōu)選地，步驟(ii)中的乳液的ph值在9.0以下，優(yōu)選在8.0以下，更優(yōu)選在7.0以下。

附圖簡述

[圖1]圖1顯示了在實施例中制備的組合物的混合物的顯微照片。圖1(a)顯示了添加堿劑之前的乳液。圖1(b)顯示了添加并混合堿劑之后的組合物。在兩幅圖中，比例尺為50微米。

實施本發(fā)明的最佳方式

發(fā)明人進行了勤奮的研究并令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，根據(jù)本發(fā)明的用于角蛋白纖維的組合物可以抑制其氨的氣味。

(i)組合物

由此，根據(jù)本發(fā)明的組合物用于角蛋白纖維，如頭發(fā)，并包含：

(a)至少一種未中和的陰離子型表面活性劑；

(b)至少一種非離子型表面活性劑；

(c)至少一種脂肪醇；和

(d)至少一種堿劑。

此外，根據(jù)本發(fā)明的組合物不包含超過2重量％、優(yōu)選1重量％、更優(yōu)選0.2重量％的含磷表面活性劑。

根據(jù)本發(fā)明的用于角蛋白纖維的組合物，其可以減輕由該組合物產(chǎn)生的氨的氣味。

在下文中將以更詳細的方式解釋根據(jù)本發(fā)明的組合物。

(a)未中和的陰離子型表面活性劑

術(shù)語“未中和的陰離子型表面活性劑”是指未被中和的陰離子型表面活性劑。換句話說，術(shù)語“未中和的陰離子型表面活性劑”是指其中其親水性官能團的質(zhì)子并未解離的陰離子型表面活性劑。因此，未中和的陰離子型表面活性劑為酸形式，而并非鹽形式或離子化形式。可以使用兩種或更多種未中和的陰離子型表面活性劑。由此，可以使用單一類型的未中和的陰離子型表面活性劑或不同類型的未中和的陰離子型表面活性劑的組合。

可用于本發(fā)明的未中和的陰離子型表面活性劑可以包括羧酸類型表面活性劑、磺酸類型表面活性劑和硫酸酯類型表面活性劑。優(yōu)選地，未中和的陰離子型表面活性劑是羧酸類型表面活性劑。

可用于本發(fā)明的羧酸類型表面活性劑可以包括但不限于脂肪羧酸、脂肪醚羧酸、n-酰基氨基酸和蛋白質(zhì)的陰離子衍生物。

脂肪羧酸的非限制性實例包括符合式(i)的具有6至40個、優(yōu)選8至36個、更優(yōu)選10至32個、甚至更優(yōu)選12至28個碳原子的脂肪酸：

rcooh(i)

其中：

r是含有6至40個碳原子的烴基團。此外，r可以是直鏈或支鏈的、無環(huán)或環(huán)狀的、飽和或不飽和的、脂族或芳族的、取代或未取代的。通常，r是直鏈或支鏈的無環(huán)c6-c40烷基或烯基或c1-c40烷基苯基，更通常為c8-c24烷基或烯基或c4-c20烷基苯基，且甚至更通常為c10-c18烷基或烯基或c6-c16烷基苯基，其可以被取代。作為取代基的實例，可以提及一價官能團如鹵素原子、羥基、c1-c6烷氧基、氨基、c1-c6烷基氨基、c1-c6二烷基氨基、硝基、羰基、?；Ⅳ然?、氰基等等。

合適的具有6至40個碳原子的脂肪羧酸包括但不限于由它們的inci名稱(inci：根據(jù)由cosmetic,toiletryandfragranceassociationinc.(ctfa),washingtond.c.,usa出版的internationalcosmeticingredientdictionary,第10版的原材料命名法)稱呼的下列代表：花生酸、花生四烯酸、蜂蠟酸、癸酸、己酸、辛酸、椰油酸、異硬脂酸、月桂酸、亞油酸、亞麻酸、肉豆蔻酸、油酸、橄欖油酸、棕櫚酸、菜籽油酸、硬脂酸、牛油酸、十一烷酸、十一烯酸或小麥胚芽酸及其混合物。優(yōu)選地，具有6至40個碳原子的脂肪羧酸是癸酸、辛酸、月桂酸、油酸、異硬脂酸或硬脂酸。

脂肪醚羧酸可以表示其中羧酸基團經(jīng)由聚氧化烯單元或二醇醚單元結(jié)合至疏水性基團的化合物，并可以包括但不限于聚氧烯化烷基醚羧酸、聚氧烯化烷基芳基醚羧酸、聚氧烯化烷基酰胺基醚羧酸和烷基二醇羧酸。

脂肪醚羧酸的非限制性實例包括符合式(ii)的化合物：

ro[ch2o]u[(ch2)xch(r’)(ch2)y(ch2)zo]v[ch2ch2o]wch2cooh(ii)

其中：

r是含有6至40個碳原子的烴基團；

u、v和w彼此獨立地代表0至60的數(shù)字；

x、y和z彼此獨立地代表0至13的數(shù)字；

r’代表氫、烷基，優(yōu)選c1-c12烷基；和

x+y+z之和為0或更大。

符合式(ii)的脂肪醚羧酸可以通過用環(huán)氧乙烷作為單一烷氧化物或用幾種烷氧化物來使醇類roh烷氧基化并隨后氧化來獲得。數(shù)字u、v和w各自代表烷氧基化程度。但是，在分子水平上，數(shù)字u、v和w以及總烷氧基化程度可以僅僅是整數(shù)，包括零，在宏觀水平上它們是分數(shù)形式的平均值。

在式(ii)中，r是直鏈或支鏈的、無環(huán)或環(huán)狀的、飽和或不飽和的、脂族或芳族的、取代或未取代的。作為取代基的實例，可以提及一價官能團如鹵素原子、羥基、c1-c6烷氧基、氨基、c1-c6烷基氨基、c1-c6二烷基氨基、硝基、羰基、?；Ⅳ然?、氰基等等。通常，r是直鏈或支鏈的無環(huán)c6-c40烷基或烯基或c1-c40烷基苯基，更通常為c8-c24烷基或烯基或c4-c20烷基苯基，并且甚至更通常為c10-c18烷基或烯基或c6-c16烷基苯基，其可以被取代；u、v、w彼此獨立地通常為2至20的數(shù)字、更通常為3至17的數(shù)字、且最通常為5至15的數(shù)字；x、y、z彼此獨立地通常為2至13的數(shù)字、更通常為1至10的數(shù)字、且最通常為0至8的數(shù)字。

合適的脂肪醚羧酸包括但不限于由它們的inci名稱稱呼的下列代表：丁基苯酚聚醚-5羧酸、丁基苯酚聚醚-19羧酸、辛醇聚醚-4羧酸、辛醇聚醚-6羧酸、辛醇聚醚-9羧酸、鯨蠟硬脂醇聚醚-25羧酸、椰油醇聚醚-7羧酸、c9-11鏈烷醇聚醚-6羧酸、c11-c15鏈烷醇聚醚-7羧酸、c12-13鏈烷醇聚醚-5羧酸、c12-c13鏈烷醇聚醚-8羧酸、c12-c13鏈烷醇聚醚-12羧酸、c12-c15鏈烷醇聚醚-7羧酸、c12-c15鏈烷醇聚醚-8羧酸、c14-c15鏈烷醇聚醚-8羧酸、癸醇聚醚-7羧酸、月桂醇聚醚-3羧酸、月桂醇聚醚-4羧酸、月桂醇聚醚-5羧酸、月桂醇聚醚-6羧酸、月桂醇聚醚-8羧酸、月桂醇聚醚-10羧酸、月桂醇聚醚-11羧酸、月桂醇聚醚-12羧酸、月桂醇聚醚-13羧酸、月桂醇聚醚-14羧酸、月桂醇聚醚-17羧酸、ppg-6-月桂醇聚醚-6羧酸、ppg-8-硬脂醇聚醚-7羧酸、肉豆蔻醇聚醚-3羧酸、肉豆蔻醇聚醚-5羧酸、壬基酚聚醚-5羧酸、壬基酚聚醚-8羧酸、壬基酚聚醚-10羧酸、乙基己醇聚醚-3羧酸(octeth-3carboxylicacid)、辛基酚聚醚-20羧酸、油醇聚醚-3羧酸、油醇聚醚-6羧酸、油醇聚醚-10羧酸、ppg-3-癸醇聚醚-2羧酸、辛醇聚醚-2羧酸、鯨蠟醇聚醚-13羧酸、癸醇聚醚-2羧酸、己醇聚醚-4羧酸、異硬脂醇聚醚-6羧酸、異硬脂醇聚醚-11羧酸、十三烷醇聚醚-3羧酸、十三烷醇聚醚-6羧酸、十三烷醇聚醚-8羧酸、十三烷醇聚醚-12羧酸、十三烷醇聚醚-3羧酸、十三烷醇聚醚-4羧酸、十三烷醇聚醚-7羧酸、十三烷醇聚醚-15羧酸、十三烷醇聚醚-19羧酸、十一烷醇聚醚-5羧酸及其混合物。

優(yōu)選地，該脂肪醚羧酸是油醇聚醚-10羧酸、月桂醇聚醚-5羧酸和月桂醇聚醚-11羧酸。

通常，聚氧烯化烷基醚羧酸、聚氧烯化烷基芳基醚羧酸和聚氧烯化烷基酰胺基醚羧酸包括2至50個、優(yōu)選2至10個、更優(yōu)選2至5個環(huán)氧乙烷單元。包含在這些化合物中的烷基通常是c4-c30、優(yōu)選c6-c28、更優(yōu)選c8-c24烷基。

聚氧烯化烷基醚羧酸的非限制性實例是氧乙烯化(6eo)月桂基醚羧酸和氧乙烯化(6eo)十三烷基醚羧酸。酰胺基醚羧酸的非限制性實例是月桂基酰胺基醚羧酸(3eo)。

包含在烷基二醇羧酸中的烷基通常是c4-c30、優(yōu)選c6-c28、更優(yōu)選c8-c24烷基。烷基二醇羧酸的非限制性實例是月桂基二醇羧酸。

可以構(gòu)成n-酰基氨基酸的氨基酸可以是包含羧酸的氨基酸。該氨基酸通?？梢赃x自谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、賴氨酸、肌氨酸及其混合物。

可以構(gòu)成n-?；被岬孽；梢杂蓃’c＝o來表示，其中r’代表飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的烴鏈，優(yōu)選包含10至30個碳原子、優(yōu)選12至22個碳原子、優(yōu)選14至22個碳原子和更好地16至20個碳原子。該?；ǔ？梢赃x自月桂?；⑷舛罐Ⅴ；?、山萮?；?、棕櫚?；?、硬脂?；?、異硬脂?；㈤蠙煊王；⒁王；蛴王；捌浠旌衔?。

n-?；被岬姆窍拗菩詫嵗ㄒ王；劝彼?、月桂?；劝彼?、肉豆蔻?；劝彼?、硬脂酰基谷氨酸、月桂?；於彼帷⒁王；彼?、月桂酰基丙氨酸、椰油?；“彼?、肉豆蔻?；“彼?、月桂酰基肌氨酸、棕櫚酰基肌氨酸和月桂酰基賴氨酸。

n-?；被岚ㄋ鼈兊难苌铮鏽-?；榛?c1-c12)氨基酸。n-?；榛?c1-c12)氨基酸的非限制性實例包括月桂?；谆?β-丙氨酸和肉豆蔻?；谆?β-丙氨酸。

優(yōu)選地，該n-酰基氨基酸是椰油?；劝彼?、椰油?；“彼?、月桂?；谆?β-丙氨酸和肉豆蔻?；谆?β-丙氨酸。

蛋白質(zhì)的陰離子衍生物是包含疏水性基團的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物，所述疏水性基團有可能天然存在于蛋白質(zhì)中，或通過該蛋白質(zhì)和/或蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物與疏水性化合物的反應(yīng)添加。該蛋白質(zhì)是植物來源的或衍生自絲，并且該疏水性基團特別可以是脂肪鏈，例如包含10至22個碳原子的烷基鏈。作為植物來源的蛋白質(zhì)的陰離子衍生物，更特別可以提及包含具有10至22個碳原子的烷基鏈的蘋果、小麥、大豆或燕麥蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物，以及它們的鹽。該烷基鏈特別可以是月桂基鏈，并且該鹽可以是鈉、鉀和/或銨鹽。

由此，作為包含疏水性基團的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物，例如可以提及其中蛋白質(zhì)是通過月桂酸改性的絲蛋白的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物；其中蛋白質(zhì)是通過月桂酸改性的小麥蛋白的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物；其中蛋白質(zhì)是包含具有10至22個碳原子的烷基鏈的燕麥蛋白的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物，且更尤其是其中蛋白質(zhì)是通過月桂酸改性的燕麥蛋白的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物；或包含具有10至22個碳原子的烷基鏈的蘋果蛋白水解產(chǎn)物。

其它羧酸類型表面活性劑包括例如(c8-c20)?；樗岷?c6-c30)烷基-d-半乳糖苷酸((c6-c30)alkyl-d-galactosiduronicacid)。

可用于本發(fā)明的磺酸類型表面活性劑可以包括但不限于(c6-c30)烷基磺酸、(c6-c30)烷基酰胺磺酸、(c6-c30)烷基芳基磺酸、α-烯烴磺酸、鏈烷烴磺酸、(c6-c30)烷基磺基琥珀酸、(c6-c30)烷基醚磺基琥珀酸、(c6-c30)烷基酰胺基磺基琥珀酸、(c6-c30)烷基磺基乙酸、(c6-c30)烷基多苷磺基琥珀酸、(c6-c24)烷基羥乙磺酸、n-[(c6-c24)酰基]?；撬帷?/p>

可用于本發(fā)明的硫酸酯類型表面活性劑可以包括但不限于(c6-c30)烷基硫酸、(c6-c30)烷基醚硫酸、(c6-c30)烷基酰胺基醚硫酸、烷基芳基聚醚硫酸和硫酸單甘油酯。

根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案，未中和的陰離子型表面活性劑的量相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物總重量可以在0.01至20重量％、優(yōu)選0.05至10重量％、更優(yōu)選0.1至7重量％范圍內(nèi)。

(b)非離子型表面活性劑

該組合物包含至少一種非離子型表面活性劑?？梢越M合使用兩種或更多種非離子型表面活性劑。

該非離子型表面活性劑是本身眾所周知的化合物(在這方面參見例如m.r.porter的“handbookofsurfactants”,blackie&son出版商(glasgowandlondon)，1991，第116-178頁)。由此它們例如可以選自醇類、α-二醇類、烷基酚類和脂肪酸酯類，這些化合物是乙氧基化的、丙氧基化的或甘油化的，并具有至少一個包含例如8至30個碳原子的脂肪鏈，環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷基團的數(shù)量有可能在2至50范圍內(nèi)，并且甘油基團的數(shù)量有可能在1至30范圍內(nèi)。還可以提及麥芽糖衍生物。還可以非限制性地提及環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的共聚物；環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷與脂肪醇的縮合物；包含例如2至30摩爾環(huán)氧乙烷的聚乙氧基化脂肪酰胺；包含例如1.5至5個甘油基團，如1.5至4個甘油基團的聚甘油化脂肪酰胺；包含2至30摩爾環(huán)氧乙烷的失水山梨醇的乙氧基化脂肪酸酯；植物來源的乙氧基化油；蔗糖的脂肪酸酯；聚乙二醇的脂肪酸酯；甘油(c6-c24)烷基多苷的聚乙氧基化脂肪酸單酯或二酯；n-(c6-c24)烷基葡糖胺衍生物；胺氧化物如(c10-c14)烷基胺氧化物或n-(c10-c14)?；被鶈徇趸?；硅酮表面活性劑；及其混合物。

該非離子型表面活性劑可以優(yōu)選選自單氧烯化、聚氧烯化、單甘油化或聚甘油化的非離子型表面活性劑或其混合物。該氧化烯單元更特別為氧乙烯或氧丙烯單元，或其組合，且優(yōu)選為氧乙烯單元。

尤其(interalia)，可以提及的單氧烯化或聚氧烯化非離子型表面活性劑的實例包括：

單氧烯化或聚氧烯化的(c8-c24)烷基酚，

飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的、單氧烯化或聚氧烯化的c8-c30醇，

飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的、單氧烯化或聚氧烯化的c8-c30酰胺，

飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的c8-c30酸與聚亞烷基二醇的酯，

飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的c8-c30酸與山梨醇的單氧烯化或聚氧烯化的酯，

飽和或不飽和的、單氧烯化或聚氧烯化的植物油，

環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的縮合物，單獨或作為混合物。

該表面活性劑優(yōu)選含有1和100之間且最優(yōu)選2和50之間的環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的摩爾數(shù)。

根據(jù)本發(fā)明的實施方案之一，該聚氧烯化非離子型表面活性劑選自聚氧乙烯化脂肪醇(脂肪醇的聚乙二醇醚)和聚氧乙烯化脂肪酯(脂肪酸的聚乙二醇酯)。

可以提及的聚氧乙烯化脂肪醇(或c8-c30醇)的實例包括環(huán)氧乙烷與月桂醇的加合物，尤其是含有9至50個氧乙烯單元的那些和更特別含有10至12個氧乙烯單元的那些(ctfa名稱為月桂醇聚醚-10至月桂醇聚醚-12)；環(huán)氧乙烷與山萮醇的加合物，尤其是含有9至50個氧乙烯單元的那些(ctfa名稱為山萮醇聚醚-9至山萮醇聚醚-50)；環(huán)氧乙烷與鯨蠟硬脂醇(鯨蠟醇和硬脂醇的混合物)的加合物，尤其是含有10至30個氧乙烯單元的那些(ctfa名稱為鯨蠟硬脂醇聚醚-10至鯨蠟硬脂醇聚醚-30)；環(huán)氧乙烷與鯨蠟醇的加合物，尤其是含有10至30個氧乙烯單元的那些(ctfa名稱為鯨蠟醇聚醚-10至鯨蠟醇聚醚-30)；環(huán)氧乙烷與硬脂醇的加合物，尤其是含有2至30個氧乙烯單元的那些(ctfa名稱為硬脂醇聚醚-2至硬脂醇聚醚-30)；環(huán)氧乙烷與異硬脂醇的加合物，尤其是含有10至50個氧乙烯單元的那些(ctfa名稱為異硬脂醇聚醚-10至異硬脂醇聚醚-50)；及其混合物。

作為含有2至50摩爾環(huán)氧丙烷的聚氧烯化脂肪醇的實例，可以提及ppg-15硬脂基醚。

作為單甘油化或聚甘油化非離子型表面活性劑的實例，優(yōu)選使用單甘油化或聚甘油化c8-c40醇。

特別地，該單甘油化或聚甘油化c8-c40醇符合下式：

ro-[ch2-ch(ch2oh)-o]m-h或ro-[ch(ch2oh)-ch2o]m-h

其中r代表直鏈或支鏈的c8-c40且優(yōu)選c8-c30烷基或烯基，且m代表1至30且優(yōu)選1.5至10范圍內(nèi)的數(shù)字。

作為在本發(fā)明的背景下合適的化合物的實例，可以提及含有4摩爾甘油的月桂醇(inci名稱：聚甘油-4月桂基醚)、含有1.5摩爾甘油的月桂醇、含有4摩爾甘油的油醇(inci名稱：聚甘油-4油基醚)、含有2摩爾甘油的油醇(inci名稱：聚甘油-2油基醚)、含有2摩爾甘油的鯨蠟硬脂醇、含有6摩爾甘油的鯨蠟硬脂醇、含有6摩爾甘油的油鯨蠟醇和含有6摩爾甘油的十八烷醇。

該醇可以以m的值代表統(tǒng)計值的相同方式代表醇的混合物，這意味著，在商業(yè)產(chǎn)品中，幾種聚甘油化脂肪醇物類可以以混合物形式共存。

在單甘油化或聚甘油化醇中，優(yōu)選使用含有1摩爾甘油的c8/c10醇、含有1摩爾甘油的c10/c12醇和含有1.5摩爾甘油的c12醇。

該單甘油化或聚甘油化c8-c40脂肪酯可以符合下式：

r’o-[ch2-ch(ch2or”’)-o]m-r”或r’o-[ch(ch2or”’)-ch2o]m-r”

其中r’、r”和r”’各自獨立地代表氫原子或直鏈或支鏈的c8-c40且優(yōu)選c8-c30烷基-co-或烯基-co-基團，條件是r’、r”和r”’中的至少一個不為氫原子，并且m代表1至30且優(yōu)選1.5至10范圍內(nèi)的數(shù)字。

可以提及的聚氧乙烯化脂肪酯的實例包括環(huán)氧乙烷與月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸或山萮酸的酯的加合物，及其混合物，尤其是含有9至100個氧乙烯單元的那些，如peg-9至peg-50月桂酸酯(ctfa名稱：peg-9月桂酸酯至peg-50月桂酸酯)；peg-9至peg-50棕櫚酸酯(ctfa名稱：peg-9棕櫚酸酯至peg-50棕櫚酸酯)；peg-9至peg-50硬脂酸酯(ctfa名稱：peg-9硬脂酸酯至peg-50硬脂酸酯)；peg-9至peg-50棕櫚硬脂酸酯；peg-9至peg-50山萮酸酯(ctfa名稱：peg-9山萮酸酯至peg-50山萮酸酯)；聚乙二醇100eo單硬脂酸酯(ctfa名稱：peg-100硬脂酸酯)；及其混合物。

根據(jù)依照本發(fā)明的實施方案之一，該非離子型表面活性劑可以選自多元醇與具有含有例如8至24個碳原子、優(yōu)選12至22個碳原子的飽和或不飽和鏈的脂肪酸的酯，以及其聚氧烯化衍生物，優(yōu)選含有10至200、且更優(yōu)選10至100個氧化烯單元，如c8-c24、優(yōu)選c12-c22脂肪酸(一種或更多種)的甘油酯及其聚氧烯化衍生物，優(yōu)選含有10至200、且更優(yōu)選10至100個氧化烯單元；c8-c24、優(yōu)選c12-c22脂肪酸(一種或更多種)的山梨醇酯及其聚氧烯化衍生物，優(yōu)選含有10至200、且更優(yōu)選10至100個氧化烯單元；c8-c24、優(yōu)選c12-c22脂肪酸(一種或更多種)的糖(蔗糖、麥芽糖、葡萄糖、果糖和/或烷基葡萄糖)酯及其聚氧烯化衍生物，優(yōu)選含有10至200、且更優(yōu)選10至100個氧化烯單元；脂肪醇的醚；糖和c8-c24、優(yōu)選c12-c22脂肪醇(一種或更多種)的醚；及其混合物。

作為脂肪酸的甘油酯，可以提及硬脂酸甘油酯(單-、二-和/或三硬脂酸甘油酯)(ctfa名稱：硬脂酸甘油酯)或蓖麻醇酸甘油酯及其混合物，并且作為其聚氧烯化衍生物，可以提及脂肪酸與聚氧烯化甘油的單-、二-或三酯(脂肪酸與甘油的聚亞烷基二醇醚的單-、二-或三酯)，優(yōu)選聚氧乙烯化甘油硬脂酸酯(單-、二-和/或三硬脂酸酯)，如peg-20甘油硬脂酸酯(單-、二-和/或三硬脂酸酯)。

也可以使用這些表面活性劑的混合物，如例如由uniqema以arlacel165為名出售的含有硬脂酸甘油酯和peg-100硬脂酸酯的產(chǎn)品，和由goldschmidt以tegin為名出售的含有硬脂酸甘油酯(單-和二硬脂酸甘油酯)和硬脂酸鉀的產(chǎn)品(ctfa名：硬脂酸甘油酯se)。

c8-c24脂肪酸的山梨醇酯及其聚氧烯化衍生物可以選自失水山梨醇棕櫚酸酯、失水山梨醇異硬脂酸酯、失水山梨醇三油酸酯，和脂肪酸與含有例如20至100個eo的烷氧基化失水山梨醇的酯，如例如由ici公司以span60為名出售的失水山梨醇單硬脂酸酯(ctfa名稱：失水山梨醇硬脂酸酯)，由ici公司以span40為名出售的失水山梨醇單棕櫚酸酯(ctfa名稱：失水山梨醇棕櫚酸酯)，和由ici公司以tween65為名出售的失水山梨醇三硬脂酸酯20eo(ctfa名稱：聚山梨醇酯65)、聚乙烯失水山梨醇三油酸酯(聚山梨醇酯85)或由uniqema以商品名tween20或tween60出售的化合物。

作為脂肪酸和葡萄糖或烷基葡萄糖的酯，可以提及葡萄糖棕櫚酸酯、烷基葡萄糖倍半硬脂酸酯如甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯，烷基葡萄糖棕櫚酸酯如甲基葡萄糖棕櫚酸酯或乙基葡萄糖棕櫚酸酯，甲基葡糖苷脂肪酯，甲基葡糖苷和油酸的二酯(ctfa名稱：甲基葡萄糖二油酸酯)，甲基葡糖苷和油酸/羥基硬脂酸混合物的混合酯(ctfa名稱：甲基葡萄糖二油酸酯/羥基硬脂酸酯)，甲基葡糖苷和異硬脂酸的酯(ctfa名稱：甲基葡萄糖異硬脂酸酯)，甲基葡糖苷和月桂酸的酯(ctfa名稱：甲基葡萄糖月桂酸酯)，甲基葡糖苷和異硬脂酸的單酯和二酯的混合物(ctfa名稱：甲基葡萄糖倍半異硬脂酸酯)，甲基葡糖苷和硬脂酸的單酯和二酯的混合物(ctfa名稱：甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)，且特別是由amerchol以glucatess為名出售的產(chǎn)品，及其混合物。

作為脂肪酸和葡萄糖或烷基葡萄糖的乙氧基化醚，例如可以提及脂肪酸和甲基葡萄糖的乙氧基化醚，且特別是含有大約20摩爾環(huán)氧乙烷的甲基葡萄糖和硬脂酸的二酯的聚乙二醇醚(ctfa名稱：peg-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯)，如由amerchol以glucame-20二硬脂酸酯為名出售的產(chǎn)品，含有大約20摩爾環(huán)氧乙烷的甲基葡萄糖和硬脂酸的單酯和二酯的混合物的聚乙二醇醚(ctfa名稱：peg-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)，且特別是由amerchol以glucamatesse-20為名出售的產(chǎn)品和由goldschmidt以grillocosepse-20為名出售的產(chǎn)品，及其混合物。

作為蔗糖酯，例如可以提及蔗糖棕櫚硬脂酸酯、蔗糖硬脂酸酯和蔗糖單月桂酸酯。

作為糖醚，可以使用烷基多葡糖苷，并例如可以特別提及癸基葡糖苷，如由kaochemicals以mydol10為名出售的產(chǎn)品、由henkel以plantaren2000為名出售的產(chǎn)品和由seppic以oramixns10為名出售的產(chǎn)品，辛基/癸基葡糖苷，如由seppic以oramiccg110為名或由basf以lutensolgd70為名出售的產(chǎn)品，月桂基葡糖苷，例如由henkel以plantaren1200n和plantacare1200為名出售的產(chǎn)品，椰油基葡糖苷，例如由henkel以plantacare818/up為名出售的產(chǎn)品，例如由seppic以montanov68為名、由goldschmidt以tego-carecg90為名和由henkel以emulgadeke3302為名出售的可能與鯨蠟硬脂醇混合的鯨蠟硬脂基葡糖苷，二十烷基葡糖苷，例如為花生醇和山萮醇與二十烷基葡糖苷的混合物的形式，由seppic以montanov202為名出售，椰油?；一咸擒?，例如為具有鯨蠟醇和硬脂醇的混合物(35/65)的形式，由seppic以montanov82為名出售；及其混合物。

還可以提及烷氧基化植物油的甘油酯的混合物，如乙氧基化(200eo)棕櫚和椰子干(7eo)甘油酯的混合物。

根據(jù)本發(fā)明的非離子型表面活性劑優(yōu)選含有烯基或支鏈c12-c22?；湥缬突虍愑仓?。更優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的非離子型表面活性劑是peg-20甘油三異硬脂酸酯。

根據(jù)依照本發(fā)明的實施方案之一，該非離子型表面活性劑可以選自環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的共聚物，特別是下式的共聚物：

ho(c2h4o)a(c3h6o)b(c2h4o)ch

其中a、b和c是整數(shù)，使得a+c在2至100范圍內(nèi)，且b在14至60范圍內(nèi)，及其混合物。

根據(jù)依照本發(fā)明的實施方案之一，該非離子型表面活性劑可以選自硅酮表面活性劑。可以非限制性地提及文獻us-a-5364633和us-a-5411744中公開的那些。

該硅酮表面活性劑優(yōu)選可以是式(i)的化合物：

其中：

r1、r2和r3彼此獨立地代表c1-c6烷基或基團-(ch2)x-(och2ch2)y-(och2ch2ch2)z-or4，至少一個基團r1、r2或r3不是烷基；r4是氫、烷基或?；?；

a是0至200范圍內(nèi)的整數(shù)；

b是0至50范圍內(nèi)的整數(shù)；條件是a和b不同時等于0；

x是1至6范圍內(nèi)的整數(shù)；

y是1至30范圍內(nèi)的整數(shù)；

z是0至5范圍內(nèi)的整數(shù)。

根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，在式(i)的化合物中，烷基是甲基，x是2至6范圍內(nèi)的整數(shù)，且y是4至30范圍內(nèi)的整數(shù)。

作為式(i)的硅酮表面活性劑的實例，可以提及式(ii)的化合物：

其中a是20至105范圍內(nèi)的整數(shù)，b是2至10范圍內(nèi)的整數(shù)且y是10至20范圍內(nèi)的整數(shù)。

作為式(i)的硅酮表面活性劑的實例，還可以提及式(iii)的化合物：

h-(och2ch2)y-(ch2)3-[(ch3)2sio]a’-(ch2)3-(och2ch2)y-oh(iii)

其中a’和y是10至20范圍內(nèi)的整數(shù)。

可以使用的本發(fā)明的化合物是由dowcorning公司以dc5329、dc7439-146、dc2-5695和q4-3667為名出售的那些?；衔飀c5329、dc7439-146和dc2-5695是式(ii)的化合物，其中分別地，a為22，b為2且y為12；a為103，b為10且y為12；a為27，b為3且y為12。

化合物q4-3667是式(iii)的化合物，其中a為15且y為13。

該非離子型表面活性劑的hlb優(yōu)選為8至13、更優(yōu)選9至12、且甚至更優(yōu)選10至11。如果使用兩種或更多種非離子型表面活性劑，則通過所有非離子型表面活性劑的hlb值的重量平均來確定該hlb值。hlb是分子中親水性部分與親脂性部分之間的比率。該術(shù)語hlb是本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的，并描述在“thehlbsystem.atime-savingguidetoemulsifierselection”(由iciamericasinc.出版,1984)中。如果該非離子型表面活性劑的hlb低于8，則沖洗掉之后的油膩感將保持。如果該非離子型表面活性劑的hlb高于13，則該組合物的可去除性將變差。

根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案，該非離子型表面活性劑的量相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物總重量可以在0.1至20重量％、優(yōu)選0.5至10重量％、更優(yōu)選1至7重量％范圍內(nèi)。

(c)脂肪醇

術(shù)語“脂肪”在這里是指包含相對大量的碳原子。由此，具有6個或更多個、優(yōu)選8個或更多個且更優(yōu)選10個或更多個碳原子的醇類包含在脂肪醇的范圍內(nèi)。該脂肪醇可以是飽和或不飽和的。該脂肪醇可以是直鏈或支鏈的?？梢越M合使用兩種或(更多種)脂肪醇。

該脂肪醇可以具有結(jié)構(gòu)r-oh，其中r選自飽和和不飽和的、直鏈和支鏈的含有8至40個碳原子、例如8至30個碳原子的基團。在至少一個實施方案中，r選自c12-c24烷基和c12-c24烯基。r可以被至少一個羥基取代或可以不被至少一個羥基取代。

可以提及的脂肪醇的非限制性實例包括月桂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、油醇、山萮醇、亞油醇、十一烯醇、棕櫚油醇(palmitoleylalcohol)、花生四烯醇、瓢兒菜醇、鯨蠟硬脂醇及其混合物。

合適的脂肪醇的實例包括但不限于鯨蠟醇、鯨蠟硬脂醇、硬脂醇、山萮醇、油醇及其混合物。

該脂肪醇可以代表脂肪醇的混合物，這意味著幾種脂肪醇物類可以以混合物形式在商業(yè)產(chǎn)品中共存。

根據(jù)至少一個實施方案，根據(jù)本發(fā)明的組合物中所用的脂肪醇選自鯨蠟醇和鯨蠟硬脂醇。

根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案，該脂肪醇的量相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物總重量可以在0.1至40重量％、優(yōu)選0.5至30重量％且更優(yōu)選1至20重量％范圍內(nèi)。

(d)堿劑

該堿劑可以是無機堿劑。優(yōu)選的是，該無機堿劑選自氨；堿金屬氫氧化物；堿土金屬氫氧化物；堿金屬磷酸鹽和磷酸一氫鹽如磷酸鈉或磷酸一氫鈉；氫氧化銨；和碳酸氫銨?？梢允褂脙煞N或更多種堿劑。

作為堿金屬氫氧化物的實例，可以提及氫氧化鈉和氫氧化鉀。作為堿土金屬氫氧化物的實例，可以提及氫氧化鈣和氫氧化鎂。作為無機堿劑，氫氧化鈉、氫氧化銨、氨和碳酸氫銨是優(yōu)選的。

該堿劑可以是有機堿劑。優(yōu)選的是，該有機堿劑選自單胺及其衍生物；二胺及其衍生物；多胺及其衍生物；堿性氨基酸及其衍生物；堿性氨基酸的低聚物及其衍生物；堿性氨基酸的聚合物及其衍生物；脲及其衍生物；和胍及其衍生物。

作為有機堿劑的實例，可以提及鏈烷醇胺如單-、二-和三乙醇胺，以及異丙醇胺；脲、胍及其衍生物；堿性氨基酸如賴氨酸、鳥氨酸或精氨酸；和二胺，如下面的結(jié)構(gòu)中描述的那些：

其中：

r表示任選被羥基或c1-c4烷基取代的亞烷基，如亞丙基，并且r1、r2、r3和r4獨立地表示氫原子、烷基或c1-c4羥基烷基，其可以舉例為1,3-丙二胺及其衍生物。精氨酸、脲和單乙醇胺是優(yōu)選的。

優(yōu)選地，該堿劑包括氨，這是由于其安全性和性能(如染發(fā)性能和燙發(fā)性能)。另一種堿劑可以與氨混合。

該堿劑可以將混合物的ph值改變至堿性ph。獲得的根據(jù)本發(fā)明的組合物的ph值通常為例如7至12、優(yōu)選8至11、更優(yōu)選9至11。

根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案，堿劑的量相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物總重量可以在0.01至20重量％、優(yōu)選0.05至10重量％、更優(yōu)選0.1至7重量％范圍內(nèi)。

(e)其它組分

根據(jù)本發(fā)明的組合物可以包含通常在用于角蛋白纖維的化妝品組合物中使用的其它組分，所述組合物特別是用于角蛋白纖維著色的染發(fā)劑或用于重塑角蛋白纖維的燙發(fā)劑。該其它組分可以包括但不限于油、水、氧化染料、直接染料、還原劑和各種輔助劑。

術(shù)語“油”在這里是指在常溫(25℃)下和在大氣壓(760mmhg)下不可溶于水(溶解度小于5％、優(yōu)選1％且甚至更優(yōu)選0.1％)的有機化合物。此外，該油在相同的溫度和壓力條件下可溶于有機溶劑，例如氯仿、乙醇或苯。更特別地，該油選自在室溫下和在大氣壓下為液體或糊狀的化合物。優(yōu)選地，該油是在25℃的溫度下和在大氣壓下為液體的化合物。出于本發(fā)明的目的，術(shù)語“油”不包括脂肪酸。

可以使用的油的實例包括非硅酮脂肪物質(zhì)，如烷烴、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪醇酯、液體石蠟、礦物油、植物油、動物油、合成油、非硅酮蠟和硅酮。

油的量相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物總重量可以為0.1至30重量％、優(yōu)選2至25重量％。

所述氧化染料通常選自一種或更多種氧化顯色堿，其任選與一種或更多種成色劑組合。例如，該氧化顯色堿選自對苯二胺、雙(苯基)亞烷基二胺、對氨基苯酚、鄰氨基苯酚和雜環(huán)顯色堿，如吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物，以及其加成鹽?？梢允褂玫某缮珓┌ǖ幌抻陂g苯二胺、間氨基苯酚、間二酚、間苯二酚、2-甲基-5-羥乙基氨基苯酚、4-氨基-2-羥基甲苯、萘基成色劑和雜環(huán)成色劑，以及還有其加成鹽。

氧化染料的量相對于組合物總重量可以為0.0001至10重量％、優(yōu)選0.005至5重量％。成色劑的含量(如果其存在的話)有利地相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物總重量表示0.0001重量％至10重量％、優(yōu)選0.005重量％至5重量％。

可用于根據(jù)本發(fā)明的組合物的直接染料可以包括硝基苯染料、偶氮直接染料和甲烷直接染料。這些直接染料的性質(zhì)可以是非離子的、陰離子的或陽離子的。該直接染料可以組合使用。

直接染料的量相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物總重量可以為0.0005至12重量％、優(yōu)選0.005至6重量％。

可用于根據(jù)本發(fā)明的組合物的還原劑可以包括硫化(sulfured)化合物，如硫醇、亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽，以及非硫化化合物如還原酮，特別是抗壞血酸和異抗壞血酸以及它們的鹽。

一種或更多種還原劑(如果其存在的話)相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物總重量可以為0.0005重量％至20重量％、優(yōu)選0.05重量％至10重量％。

該輔助劑可以是常規(guī)用于頭發(fā)化妝品組合物的輔助劑。該輔助劑的實例包括陰離子型、陽離子型、非離子型、兩性或兩性離子型共聚物或其混合物；礦物增稠劑，且特別是填料如粘土、滑石；有機增稠劑，特別是陰離子型、陽離子型、非離子型和兩性聚合物締合型增稠劑；滲透劑；離子型表面活性劑，如陽離子型、陰離子型、兩性離子型表面活性劑；螯合劑，如edta和噴替酸五鈉；香料；分散劑；成膜劑；神經(jīng)酰胺；防腐劑；抗氧化劑，如焦亞硫酸鈉；遮光劑；和多元醇，如山梨醇和peg-20。

上述輔助劑各自通常以相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物重量的0.01重量％和20重量％之間的量存在。

本發(fā)明還涉及在25℃下具有3pas或更高的粘度的用于角蛋白纖維的組合物。該粘度可以通過眾所周知的方法，例如使用rheomat180粘度計(rheometricscientific)測得。

在一個實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的組合物為乳液形式。該乳液可以包含油相，所述油相包含(a)未中和的陰離子型表面活性劑，(b)非離子型表面活性劑，和(c)脂肪醇，以及水相。有利地，根據(jù)本發(fā)明的組合物為凝膠或霜的形式。

該乳液中的水相可以基本上由水組成，或可以包含水和水混溶性溶劑的混合物，所述水混溶性溶劑選自例如具有1至5個碳原子的一元醇，如乙醇或異丙醇，具有2至8個碳原子的二醇，如丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇或一縮二丙二醇，c3-c4酮，c2-c4醛及其混合物。

根據(jù)本發(fā)明的該實施方案，水相的量相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物總重量可以在1至90重量％、優(yōu)選2至85重量％且更優(yōu)選3至80重量％范圍內(nèi)。

根據(jù)本發(fā)明的組合物的ph值通常為例如6至12。其可以在7至11、優(yōu)選8至11、更優(yōu)選9至11范圍內(nèi)。

使得根據(jù)本發(fā)明的組合物能夠減輕其氨的氣味的機理目前不是非常清楚。但是，假定本發(fā)明產(chǎn)生了捕集該組合物中的堿劑的效果。具體而言，該組合物在添加堿劑之前可以是由層狀結(jié)構(gòu)組成的乳液形式，并在添加堿劑后，假定該堿劑與水可以深深地浸入層狀結(jié)構(gòu)之間。因此，假定該堿劑可以被捕集在層狀結(jié)構(gòu)之間。

該組合物可用于角蛋白纖維如頭發(fā)的化妝處理。例如，根據(jù)本發(fā)明的組合物可用于將角蛋白纖維著色或重塑角蛋白纖維。

根據(jù)本發(fā)明的組合物可以抑制其氨的惡臭。具體而言，該組合物可以抑制當(dāng)該組合物與氧化型染發(fā)劑或頭發(fā)漂白劑(即，顯色劑)混合時可能產(chǎn)生的氨的惡臭。

當(dāng)使用該組合物以便將角蛋白纖維染色時，角蛋白纖維的著色過程可以通過首先，將根據(jù)本發(fā)明的組合物與包含一種或更多種氧化劑的顯色劑混合來進行。根據(jù)本發(fā)明的組合物與顯色劑的混合比可以為1:1至1:3、優(yōu)選1:1至1:2.5。

更特別地，該氧化劑選自過氧化氫、過氧化脲、堿金屬溴酸鹽或鐵氰化物，以及過氧化鹽，例如堿金屬或堿土金屬過硫酸鹽、過硼酸鹽和過碳酸鹽，以及過酸及其前體。

該氧化劑有利地由過氧化氫構(gòu)成，尤其是作為水溶液(過氧化氫水溶液)，其濃度可以在1至50重量％且優(yōu)選5至40重量％范圍內(nèi)。

取決于所需淡化程度，該顯色劑還可以包含優(yōu)選選自過氧化鹽的氧化劑。

該顯色劑可以是含水的或非水的。術(shù)語“含水的”是指該顯色劑包含超過5重量％的水、優(yōu)選超過10重量％的水且甚至更有利地超過20重量％的水。

通常，當(dāng)顯色劑為含水的時，其ph小于7。

該顯色劑還可以含有本領(lǐng)域中常規(guī)使用的其它成分，尤其是在根據(jù)本發(fā)明的組合物的情況下在上文中詳述的那些。

該顯色劑為各種形式，例如溶液、乳液或凝膠。

接著，將根據(jù)本發(fā)明的組合物與顯色劑的混合物施加到角蛋白纖維(如頭發(fā))上，并在適當(dāng)?shù)奶幚頃r間后洗去。結(jié)果，角蛋白纖維(如頭發(fā))可以被著色或漂白。

另一方面，根據(jù)本發(fā)明的用于重塑角蛋白纖維的組合物通常含有還原劑，如巰基乙酸，用于破壞角蛋白纖維中的二硫鍵。根據(jù)本發(fā)明的用于重塑角蛋白纖維的組合物還可以含有如上所述的各種輔助劑。上述輔助劑各自通常以相對于根據(jù)本發(fā)明的組合物重量的0.01重量％和20重量％之間的量存在。

根據(jù)本發(fā)明的角蛋白纖維的重塑過程可以如下進行。

首先，對角蛋白纖維施以用于變形的機械張力。該機械張力可以通過任何工具施加到角蛋白纖維上以使角蛋白纖維變形至所需形狀。例如，該機械張力可以通過至少一種選自卷發(fā)夾、發(fā)卷(roller)、定型板(plate)和燙發(fā)器(iron)的重塑工具來提供。該重塑工具可以包含至少一個加熱器。

接著，將根據(jù)本發(fā)明的用于重塑角蛋白纖維的組合物施加到該角蛋白纖維上。由此，破壞角蛋白纖維中的二硫鍵。施加該組合物可以通過任何工具，如刷子和梳子來進行。已經(jīng)施加機械張力的角蛋白纖維應(yīng)當(dāng)用該組合物處理。

接著，將如上所述包含一種或更多種氧化劑的氧化組合物施加到角蛋白纖維上以再次形成二硫鍵。結(jié)果，可以重塑該角蛋白纖維(如頭發(fā))。

可以在將根據(jù)本發(fā)明的化妝品組合物施加到角蛋白纖維上的步驟之后和/或在加熱該角蛋白纖維的步驟之后沖洗該角蛋白纖維。

如果需要的話，根據(jù)本發(fā)明的組合物可以在向角蛋白纖維施加機械張力之前和/或期間施加到角蛋白纖維上。

(ii)制備組合物的方法

本發(fā)明的另一方面涉及制備用于角蛋白纖維(如頭發(fā))的組合物的方法，其包括以下步驟：(i)混合(a)至少一種未中和的陰離子型表面活性劑、(b)至少一種非離子型表面活性劑和(c)至少一種脂肪醇以制備油相；(ii)將步驟(i)中獲得的油相與水相混合以制備乳液，和(iii)向步驟(ii)中獲得的乳液中添加(d)至少一種堿劑。

根據(jù)本發(fā)明的方法是制備根據(jù)本發(fā)明的組合物的方法。通常，該組合物通過混合(a)至少一種未中和的陰離子型表面活性劑、(b)至少一種非離子型表面活性劑、(c)至少一種脂肪醇；和(d)至少一種堿劑來制備。優(yōu)選地，首先將組分(a)至(c)混合，并隨后混合組分(d)。

根據(jù)本發(fā)明的方法，其可以制造用于角蛋白纖維(如頭發(fā))的組合物，其中氨的氣味被減輕。此外，令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，根據(jù)本發(fā)明的方法可以制造具有隨其提高的粘度而改善的穩(wěn)定性的組合物。因此，獲得的組合物易于混合和施加，并將尤其不會流動而是在施加點處保持局域化。

步驟(i)是混合(a)至少一種未中和的陰離子型表面活性劑、(b)至少一種非離子型表面活性劑和(c)至少一種脂肪醇以制備油相的步驟。

步驟(i)過程中的溫度沒有限制，但是，優(yōu)選步驟(i)可以在40至95℃、優(yōu)選50至85℃的溫度下進行。

步驟(ii)是將步驟(i)中獲得的油相與水相混合以制備乳液的步驟。

步驟(ii)過程中的溫度沒有限制，但是，優(yōu)選步驟(ii)可以在40至95℃、優(yōu)選50至85℃的溫度下進行。

步驟(ii)中的乳液的ph值可以在9.5以下、優(yōu)選在9.0以下、更優(yōu)選在8.0以下且甚至更優(yōu)選在7.0以下，且最優(yōu)選在7.0以下。

步驟(iii)是向步驟(ii)中獲得的乳液中添加(d)至少一種堿劑的步驟。

步驟(iii)過程中的溫度沒有限制，但是，優(yōu)選步驟(iii)可以在超過0至40℃、優(yōu)選10至30℃的溫度下進行。

除組分(a)至(d)之外的其它組分因此可以在步驟(i)至(iii)之前、期間或之后添加。例如，可以分散、溶解或混溶在油相中的其它組分，如油、共聚物和有機增稠劑，可以在步驟(i)的過程中添加到該油相中?？梢苑稚?、溶解或混溶在水相中的其它組分可以與水相一起在步驟(ii)中添加。在其它組分中，當(dāng)添加堿劑時，特別是熱敏成分可以在超過0至40℃的溫度下添加到該乳液中。

使得根據(jù)本發(fā)明的方法能夠制造穩(wěn)定組合物的機理目前不是非常清楚。但是，以與如上所述根據(jù)本發(fā)明的組合物的堿劑捕集效果的機理相同的方式，可以假定，堿劑浸入該乳液的層狀結(jié)構(gòu)之間可以產(chǎn)生該組合物的結(jié)構(gòu)化連續(xù)相。并由此，可以假定根據(jù)本發(fā)明的方法能制造具有提高的粘度的穩(wěn)定組合物。

實施例

將借助實施例更詳細地描述本發(fā)明，但是實施例不應(yīng)被解釋為限制本發(fā)明的范圍。

(i)鼻吸試驗和粘度的比較

通過混合表1至3中顯示的組分來制備根據(jù)實施例1至8和比較例1至4的組合物。在所述實施例中，表中顯示的組分量的數(shù)值全部基于“重量％”。

[制備方案]

(i)在80℃下混合(a)未中和的陰離子型表面活性劑(本發(fā)明的)或(a’)中和的陰離子型表面活性劑(比較的)、(b)非離子型表面活性劑、(c)脂肪醇、以及礦物油以制備油相

(ii)將步驟(i)中獲得的油相與水、山梨醇、噴替酸五鈉、異抗壞血酸、焦亞硫酸鈉、對苯二胺、對氨基苯酚、間苯二酚、間氨基苯酚、2-甲基-5-羥乙基氨基苯酚和4-氨基-2-羥基甲苯在80℃下混合以制備乳液

(iii)向步驟(ii)中獲得的乳液中添加(d)堿劑和香料，并將獲得的混合物在室溫(25℃)下混合。

在所述實施例中使用下列成分。

(a)月桂醇聚醚-5羧酸(akyporlm45ca,kao)

(a)椰油?；劝彼?aminosurfactcca,asahikaseichemicals)

(a)月桂酰基甲基β-丙氨酸(alanonala,kawakenfinechemicals)

(a)肉豆蔻?；谆?丙氨酸(alanonama,kawakenfinechemicals)

(a)椰油?；“彼?soyponsca,kawakenfinechemicals)

(b)硬脂醇聚醚-2(brijs2,croda)

(b)硬脂醇聚醚-2(brijs20,croda)

(b)鯨蠟醇聚醚-10(brijc10,croda)

(b)ppg-15硬脂基醚(arlamolps15e-lq-(rb),croda)

表1

表2

表3

[評價]

對于實施例1至8和比較例1至4的各組合物，通過鼻吸試驗來評價氨的蒸發(fā)，并如下通過其粘度來評價該組合物的穩(wěn)定性。

(鼻吸試驗)

將各個獲得的實施例1至8和比較例1至4的組合物與顯色劑a組合物以1:1的重量比混合。顯色劑a的成分顯示在表4中。

表4

5人專門小組通過直接嗅吸該混合物進行感官評價，并根據(jù)以下標準進行評分。

1：氨的氣味非常弱

2：氨的氣味弱

3：氨的氣味中等

4：氨的氣味強烈

5：氨的氣味非常強烈

(粘度)

各個獲得的實施例1至8和比較例1至4的組合物本身的粘度通過使用具有4號錠子的rheomat180粘度計(rheometricscientific)以200rpm在25℃下測得。在錠子開始旋轉(zhuǎn)時起30秒后進行粘度測量，并按照下列標準對增稠進行評分。

a：>7pas，穩(wěn)定的增稠組合物

b：3至7pas，相對穩(wěn)定的增稠組合物，并且沒有實際問題

c：<3pas，不穩(wěn)定的增稠組合物

評價結(jié)果顯示在表5中。

表5

如表5中所示，包含(a)未中和的陰離子型表面活性劑的實施例1至8顯示出顯著減輕的或可接受的氨的氣味以及隨其提高的粘度改善的穩(wěn)定性。相反，缺少(a)未中和的陰離子型表面活性劑的比較例1至3產(chǎn)生強烈的氨的氣味，并且不顯示穩(wěn)定性。同樣缺少(a)未中和的陰離子型表面活性劑但包含陽離子型表面活性劑的比較例4顯示出良好的粘度，但是以與比較例1至3相同的方式產(chǎn)生令人不快的氨的氣味。

(ii)用化學(xué)發(fā)光試驗進行的比較

通過混合表6中顯示的組分來制備根據(jù)實施例9和比較例5的組合物。

[制備方案]

(i)在80℃下混合(a)未中和的陰離子型表面活性劑(本發(fā)明的)或(a’)含磷表面活性劑(比較的)、(b)非離子型表面活性劑、(c)脂肪醇、以及礦物油以制備油相

(ii)將步驟(i)中獲得的油相與水、peg-20、edta、抗壞血酸、焦亞硫酸鈉和海美氯銨(僅比較例)在80℃下混合以制備乳液

(iii)向步驟(ii)中獲得的乳液中添加(d)堿劑，并將獲得的混合物在室溫(25℃)下混合。

表6

[評價]

對于實施例9和比較例5的各組合物，如下通過化學(xué)發(fā)光試驗來評價氨的蒸發(fā)。

(化學(xué)發(fā)光試驗)

將各個獲得的實施例9和比較例5的組合物與顯色劑b組合物以1:1的重量比混合。顯色劑b的成分顯示在表7中。

表7

通過使用化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)(ecophysicsag,switzerland的cld822cmi，n＝5)測定從該混合物中蒸發(fā)的氨的濃度。

結(jié)果顯示在表8中。

表8

σ：標準偏差。

如表8中所示，包含(a)未中和的陰離子型表面活性劑的實施例9調(diào)節(jié)了氨的排放。相反，包含超過0.2％的(a’)含磷表面活性劑的比較例5產(chǎn)生了多于實施例9的氨。

(iii)制造過程的比較

基于相同的成分比較了由不同制造方法制得的根據(jù)本發(fā)明的組合物。

這些實施例中使用的組合物的組分顯示在表9中。

表9

根據(jù)下面的制備方案(i)進行實施例1制造。

[制備方案(i)]

(i)在80℃下混合(a)未中和的陰離子型表面活性劑、(b)非離子型表面活性劑、(c)脂肪醇、以及礦物油以制備油相

(ii)將步驟(i)中獲得的油相與水、山梨醇、噴替酸五鈉、異抗壞血酸、焦亞硫酸鈉、對苯二胺、對氨基苯酚、間苯二酚、間氨基苯酚、2-甲基-5-羥乙基氨基苯酚和4-氨基-2-羥基甲苯在80℃下混合以制備乳液

(iii)向步驟(ii)中獲得的乳液中添加(d1)乙醇胺，(d2)氨，以及香料，并將獲得的混合物在室溫(25℃)下混合。

根據(jù)下面的制備方案(ii)進行實施例2制造。

[制備方案(ii)]

(i)在80℃下混合(a)未中和的陰離子型表面活性劑、(b)非離子型表面活性劑、(c)脂肪醇、以及礦物油以制備油相

(ii)將步驟(i)中獲得的油相與水、(d1)乙醇胺、山梨醇、噴替酸五鈉、異抗壞血酸、焦亞硫酸鈉、對苯二胺、對氨基苯酚、間苯二酚、間氨基苯酚、2-甲基-5-羥乙基氨基苯酚和4-氨基-2-羥基甲苯在80℃下混合以制備乳液

(iii)向步驟(ii)中獲得的乳液中添加(d2)氨，以及香料，并將獲得的混合物在室溫(25℃)下混合。

[評價]

在以下方面比較了制造實施例1和2：(1)步驟(ii)中獲得的乳液和步驟(iii)中獲得的組合物的ph值，(2)該乳液和組合物的粘度，以及(3)通過鼻吸試驗的氨蒸發(fā)。

(鼻吸試驗)

將各個獲得的制造實施例1和2的組合物與顯色劑a組合物以1:1的重量比混合。顯色劑a的成分顯示在表10中。

表10

5人專門小組通過直接嗅吸該混合物進行感官評價，并根據(jù)以下標準進行評分。

1：氨的氣味非常弱

2：氨的氣味弱

3：氨的氣味中等

4：氨的氣味強烈

5：氨的氣味非常強烈

(粘度)

各個獲得的制造實施例1和2的組合物的粘度本身通過使用具有4號錠子的rheomat180粘度計(rheometricscientific)以200rpm在25℃下測得。在錠子開始旋轉(zhuǎn)時起30秒后進行粘度測量，并按照下列標準對增稠進行評分。

a：>7pas，穩(wěn)定的增稠組合物

b：3至7pas，相對穩(wěn)定的增稠組合物，并且沒有實際問題

c：<3pas，不穩(wěn)定的增稠組合物

評價結(jié)果顯示在表11中。

表11

如表11中所示，根據(jù)包括向步驟(ii)中獲得的乳液中添加(d)堿劑的制備方案(i)所制備的組合物顯示出顯著減輕的氨的氣味以及隨其提高的粘度改善的穩(wěn)定性。相反，根據(jù)包括在步驟(ii)中向油相中添加堿劑(d1)(乙醇胺)與水(即在形成乳液之前將混合物的ph值改變至堿性ph)的制備方案(ii)所制備的組合物與制備方案(i)的相比具有相對更多的氨的氣味和更低的穩(wěn)定性。但是，與常規(guī)的用于角蛋白纖維的組合物相比，根據(jù)制備方案(ii)制備的組合物也能抑制氨的氣味，并保持相對良好的穩(wěn)定性。

圖1顯示了根據(jù)制造方案(i)制備的組合物的混合物的顯微照片。圖1(a)顯示了添加堿劑之前的乳液。圖1(b)顯示了添加并混合堿劑之后的組合物。比例尺為50微米。根據(jù)這些照片，可以觀察到在添加堿劑之前，在連續(xù)相1中存在許多大塊和液體區(qū)域，而在添加堿劑之后，連續(xù)相2被結(jié)構(gòu)化。