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用于制備含鉍的液體藥物懸浮液的方法與流程

文檔序號:12480396閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種制備液體藥物懸浮液的方法,所述方法包括:

a.將硅酸鎂鋁與含水介質(zhì)混合以形成第一混合物;

b.將結(jié)冷膠與所述第一混合物混合以形成第二混合物;

c.將鉍漿液與所述第二混合物混合以形成第三混合物;

d.將甲基纖維素與所述第三混合物混合以形成液體藥物懸浮液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述鉍漿液包含5%至40%堿式水楊酸鉍,優(yōu)選7%至30%的鉍,并且更優(yōu)選8%至15%的鉍。

3.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述鉍漿液包含堿式水楊酸鉍,所述堿式水楊酸鉍包括具有0.5μm至100μm,優(yōu)選2μm至50μm,更優(yōu)選約3μm至約25μm的平均直徑的粒子。

4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述方法是在環(huán)境溫度下進(jìn)行。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述結(jié)冷膠在與所述第一混合物混合之前為粉末。

6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述甲基纖維素在與所述第三混合物混合之前為粉末。

7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述硅酸鎂鋁在被添加至所述含水介質(zhì)之前為粉末。

8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述液體藥物懸浮液包含具有50μm至2000μm,優(yōu)選約100μm至約1000μm,并且更優(yōu)選約200μm至約400μm的平均長度的結(jié)冷膠聚集體。

9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述甲基纖維素是通過利用用于容納所述甲基纖維素的料斗添加,所述料斗具有用于接收所述甲基纖維素的料斗入口和用于分配所述甲基纖維素的縮口管,所述縮口管包括用于接收來自所述料斗的固體的縮口管入口和用于排放來自所述縮口管的固體的縮口管出口,其中垂直取向的螺旋輸送機(jī)設(shè)置在所述縮口管中,其中所述縮口管出口在連接件處連接至分散器,并且其中所述連接件基本上不含空氣。

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