1.西格列汀丹寧酸鹽復(fù)合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的西格列汀丹寧酸鹽復(fù)合物，其中所述西格列汀含量為約25重量％至約75重量％之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的西格列汀丹寧酸鹽復(fù)合物，其中所述西格列汀含量為約29重量％至約33重量％之間。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的西格列汀丹寧酸鹽復(fù)合物，其中西格列汀與丹寧酸的重量比為約3:1至約1:4。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的西格列汀丹寧酸鹽復(fù)合物，其中所述重量比為約2:1。
6.藥物組合物，其包含治療有效量的根據(jù)權(quán)利要求1所述的西格列汀丹寧酸鹽復(fù)合物和惰性載體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其進(jìn)一步包含治療有效量的額外藥物活性成分。
8.藥物中間體，其包含治療有效量的根據(jù)權(quán)利要求1所述的西格列汀丹寧酸鹽復(fù)合物，藥學(xué)上可接受的聚合物，和任選地，一種或多種多元醇，高強(qiáng)度甜味劑，調(diào)味劑。
9.口服劑型，其包含根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物中間體。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的口服劑型，其為片劑、膠囊、丸?；蛏┑男问健?/p>
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的口服劑型，其為軟咀嚼劑、含藥膠、可咀嚼片劑、崩解片劑、糖漿、香囊、口膜、凝膠或凍干球的形式。
12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的口服劑型，其在口中具有可忽略的釋放且在胃中具有立即釋放。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的口服劑型，其為軟咀嚼劑、含藥膠、口膜、崩解片劑或糖漿。
14.用于治療、控制或預(yù)防DPP-IV抑制劑適應(yīng)的一種或多種疾病的方法，其包括向有需要的患者施用治療有效量的根據(jù)權(quán)利要求1所述的西格列汀丹寧酸鹽復(fù)合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述疾病是2型糖尿病、肥胖癥或高血壓。