1.一種生甘草提取物，其特征為，生甘草經(jīng)溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱，先用100:0的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，繼用100:3的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，100:3的氯仿-甲醇混合溶劑的洗脫液干燥即得。
2.權(quán)利要求1所述生甘草提取物，其特征為，先用100:0的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，繼用100:3的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，100:3的氯仿-甲醇混合溶劑的洗脫液干燥即得。
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種維吾爾藥生甘草提取物，先用100:0的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，繼用100:3的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，100:3的氯仿-甲醇混合溶劑的洗脫液干燥即得。
4. 如權(quán)利要求1-3任何一項所述的一種維吾爾藥生甘草提取物，其特征為，提取用有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶劑、或乙醇水混合溶劑。
5. 如權(quán)利要求1-3任何一項所述的一種維吾爾藥生甘草提取物，其特征為，用于洗脫的氯仿：甲醇的洗脫體積為2-50倍柱體積。
6. 如權(quán)利要求1-4任何一項所述的一種維吾爾藥山扁豆生甘草提取物，其特征為，先用100:0的氯仿：甲醇混合溶劑洗脫20倍柱體積，繼用100:3的氯仿：甲醇混合溶劑洗脫15倍柱體積。
7. 一種藥物組合物，其特征在于，包含權(quán)利要求1-6任何一項所述的生甘草提取物和藥學(xué)上可接受的載體。
8. 一種藥物制劑，其特征在于，包含權(quán)利要求1-6任何一項所述的生甘草提取物或權(quán)利要求7所述的藥物組合物。
9. 權(quán)利要求1-6任何一項所述的生甘草提取物或權(quán)利要求7所述的組合物或權(quán)利要求8所述的藥物制劑在制備抑制丁酰膽堿酯酶活性藥物中的應(yīng)用。
10. 權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征為，用于治療阿爾茨海默病(AD)等。
11. 如權(quán)利要求1-6任何一項所述的維吾爾藥生甘草提取物，其特征為，用TLC法檢，其色譜條件為：GF254硅膠板，展開系統(tǒng)：氯仿：乙酸乙酯：甲醇（5:1:1）顯色方法：香草醛-硫酸顯色。