一種高活性手參的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種高活性手參的制備方法，方法是取凍干手參，置牛奶或羊奶中浸透，取出，干燥，制備的手參藥理活性高。
【專利說明】 一種高活性手參的制備方法發(fā)明領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及藥品制法，特別涉及一種高活性手參的制備方法，屬醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002]中藥干燥在我國有很長的歷史，經(jīng)干燥的中草藥可保持一定的藥用成分以及不易腐敗變質(zhì)，干燥作為保證中草藥品質(zhì)的重要措施，是中草藥加工中一個(gè)必不可少的工藝過程，干燥與中藥生產(chǎn)的關(guān)系密切，干燥的方法將直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。
[0003]手參為蘭科多年生草本植物手參(Gymnadenia conopsea R.Br)或粗脈手參(Gymnedia crassinernis Finer)的塊根。又名佛手參、掌參。具有補(bǔ)脾益肺、養(yǎng)血生津、收澀止血等功效，臨床常配伍應(yīng)用于治療病后體弱、久瀉、通乳、失血、帶下、慢性肝炎等癥。
[0004]手參的傳統(tǒng)制備方法有兩種，一種為將手參置涼水中洗凈，取出晾干，另一種是將凈手參以1:1比例置羊或牛奶中煮至透心，取出，晾干。第二種是現(xiàn)代蒙藥廣泛應(yīng)用的手參制備方法。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種手參新的干燥方法，該方法干燥的手參產(chǎn)品活性高。
[0006]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種高活性手參的制備方法，其特征在于:取凍干手參，置牛奶或羊奶中浸透，取出，干燥。
[0007]本發(fā)明的一種高活性手參的制備方法，凍干手參是取新鮮手參，冷凍至_20°C以下，抽真空至干燥室壓力30Pa以下，加熱升華，升華的溫度控制在40°C以下，解析溫度控制在45°C以下，至干。
[0008]至此完成了本發(fā)明，本發(fā)明的方法制備的手參藥理活性高。
[0009]下面通過藥效學(xué)研究進(jìn)一步說明本發(fā)明的效果，試驗(yàn)旨在進(jìn)一步說明本發(fā)明的有益之處,而非對本發(fā)明的限制。
[0010]—、將同一批鮮手參，按以下方法進(jìn)行加工。
[0011]I)晾干手參:將鮮手參置涼水中洗凈，取出晾干；
2)牛奶手參:將鮮手參置涼水中洗凈，以1:1比例置牛奶中煮至透心，取出，晾干；
3)凍干牛奶手參:將鮮手參置涼水中洗凈，置水中煮至透心，取出，冷凍至_20°C以下，抽真空至干燥室壓力45Pa以下，加熱升華，升華的溫度應(yīng)控制在40°C以下，解析溫度控制在45°C以下，至干，取出，置牛奶中浸泡煮至透心，取出，晾干。
[0012]二、不同方法干燥手參藥效學(xué)比較
1、對乙型肝炎病毒表面抗原抑制作用
I)材料V型微量血凝反應(yīng)板；HBsAg采用HBV肝炎患者血清，經(jīng)反相被動(dòng)血凝試驗(yàn)強(qiáng)陽性滴度(I:3200);純化抗-HB-sIgG致敏紅細(xì)胞，聚乙二醇(分子量12000)，磷酸緩沖液稀釋牛血清，抑制抗體等。
[0013]2)方法①取96孔V型底微量板，各排第一孔用移液管移入不同方法干燥手參水提液(lmg/mL)和病毒抗原體，搖勻。各排第二孔先用移液管加入稀釋液各25ml，再從第一孔吸取藥物一病毒液倍比稀釋。取稀釋液5mL，加入凍干乙型肝炎病毒表而抗原診斷用血球I支內(nèi)，搖勻后滴入2-4孔各25ml，再補(bǔ)加稀釋液25ml，置于37°C恒溫箱，4h觀察。②分組每批實(shí)驗(yàn)均設(shè)陽性病毒、陰性病毒、試驗(yàn)藥物、空白藥物對照孔。
[0014]3)結(jié)果判定最高稀釋度出現(xiàn)不凝集，提示藥物對病毒抗原抑制，2倍抑制為低效，4倍抑制為中效，8倍抑制為高效。
[0015]4)結(jié)果不同方法干燥手參水提液4h后，晾干手參和鮮手參未出現(xiàn)抑制，牛奶手參出現(xiàn)2倍抑制，凍干牛奶手參出現(xiàn)8倍抑制。結(jié)果表明，凍干牛奶手參對乙型肝炎病毒表面抗原有高效的抑制作用。
[0016]2、不同方法干燥的手參對乙醇致大鼠胃黏膜損傷的保護(hù)作用比較。
[0017]選取健康SD大鼠，雌雄各半，體質(zhì)量180_220g，隨機(jī)分為對照組、晾干手參組、牛奶煮手參組、牛奶煮凍干手參組、水煮凍干手參組，共5組，每組10只，每日灌胃給藥I次，I次2mg/kg，連續(xù)7天，對照組給予等量蒸餾水。實(shí)驗(yàn)前，大鼠先禁食48 h，自由飲水，于末次給藥后Ih每只大鼠灌胃無水乙醇ImL/只，再過Ih脫頸椎處死動(dòng)物，用夾子夾閉賁門，自幽門注入1%甲醛5mL，再夾閉幽門，放入1%甲醛溶液固定lOmin，沿胃大彎剪開胃壁，測量損傷長度，以損傷長度(寬度大于I mm加倍)總和作為胃黏膜損傷指數(shù)，并計(jì)算抑制率。結(jié)果見表1。
[0018]抑制率(%)=(對照組潰瘍指數(shù)一給藥組潰瘍指數(shù))+對照組潰瘍指數(shù)X 100%。
[0019]表1不同方法干燥的手參對乙醇致大鼠胃黏膜損傷的保護(hù)作用比較

【權(quán)利要求】
1.一種高活性手參的制備方法，其特征在于:取凍干手參，置牛奶或羊奶中浸透，取出，干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的一種高活性手參的制備方法，凍干手參是取新鮮手參，冷凍至-20°C以下，抽真空至干燥室壓力30Pa以下，加熱升華，升華的溫度控制在40°C以下，解析溫度控制在45°C以下，至干。
【文檔編號】A61P1/04GK104161994SQ201410418439
【公開日】2014年11月26日 申請日期:2014年8月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月25日
【發(fā)明者】盧寧, 李詩標(biāo), 劉金磊, 石紅艷 申請人:濟(jì)南康眾醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司