環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)醫(yī)藥貼片及其制備方法;本發(fā)明的目的是為了提供一種粘附能力好,透氣性能好,穩(wěn)定性高的環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片及其制備方法;它包括環(huán)氧苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESIS)20-35份、氫化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)10-18份、環(huán)氧大豆油15-25份、端羥基液體聚丁二烯8-15份、氫化松香樹脂15-25份、松香季戊四醇酯10-20份和抗氧化劑0.2份,以上份數(shù)為重量份;這種醫(yī)藥貼片具有粘附性強、透氣性好、柔韌性好、性能更加穩(wěn)定等優(yōu)點。
【專利說明】環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥貼片及其制備方法,尤其是一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)醫(yī)藥貼片及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]以往使用的SIS醫(yī)藥貼片具有以下缺點:粘附能力差、極性低、透氣性差容易發(fā)生過敏,且使用時汗液的產(chǎn)生也會對其的張貼性能造成影響。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的是為了解決上述技術(shù)的不足而提供一種粘附能力好,透氣性能好,穩(wěn)定性高的環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片及其制備方法。
[0004]為了達到上述目的,本發(fā)明所設(shè)計的一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片,它包括環(huán)氧苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESIS) 20-35份、氫化苯乙烯-異戍二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS) 10-18份、環(huán)氧大豆油15-25份、端羥基液體聚丁二烯8-15份、氫化松香樹脂15-25份、松香季戊四醇酯10-20份和抗氧化劑0.2份,以上份數(shù)為重量份。
[0005]上述方案中,所述的所述ESIS分子量為50000,環(huán)氧值為20%,熔融指數(shù)llg/10min(200°C ),斷 裂伸長率為1100,邵氏硬度為25A,拉伸應(yīng)力為0.9MPa,拉伸屈服應(yīng)力為28N,苯乙烯含量為10% -30%。
[0006]上述方案中,所述的SEPS分子量為80000,熔融指數(shù)為9g/10min,斷裂伸長率為900,拉伸屈服應(yīng)力為22N。
[0007]上述方案中,所述的環(huán)氧大豆油為淺黃色液體,相對密度0.989,環(huán)氧值6.6 %,凝固點-8 V,沸點 150 V (0.53kPa):折射率 1.4716,黏度(25 V ) 325mPa.s,閃點(開環(huán))280°C。
[0008]上述方案中,所選端羥基液體聚丁二烯為順式含量為70%的無色或淺黃色粘稠液體;羥值(mmol/g)≤ 1.00 ;數(shù)均分子量Mn =2300-2800 ;粘度(40°C,Pa.S) ^ 3.0 ;水份(m/m) < 0.10。
[0009]上述方案中,所選松香季戊四醇脂軟化點> 95°C,酸值< 1,色號< I ;熔融黏度為1200-1500Pa.S。
[0010]上述方案中,所選氫化松香樹脂顏色近乎水白,氣味低,耐熱性好,1800C 8小時顏色加深小于I ;軟化點:100°c -102°c,酸值:小于20,色澤:0號色。
[0011]上述方案中,所述的抗氧劑由DCP(過氧化二異丙苯)和甲基丙烯酸酯構(gòu)成。
[0012]制備方法:第一步,在反應(yīng)釜中依次加入環(huán)氧大豆油、ESIS和SEPS,再加入抗氧劑,加熱到160°C,啟動攪拌,通入氮氣置換釜內(nèi)氣體;第二步,待ESIS溶解完全再加入松香季戊四醇酯,待溫度恒定后再加入氫化松香樹脂;第三步,將釜內(nèi)進行真空處理,使其保持在-0.02mPa至-0.05mPa ;第四步,攪拌20min后對釜內(nèi)進行降溫;第五步,降溫至120°C后出料。
[0013]本發(fā)明所得到的一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片,其具有以下優(yōu)點:
[0014]第一點,由于將SIS環(huán)氧化,使其極性增加,增強了粘附性能,有利于貼片張貼穩(wěn)固,同時能提高藥劑混合量;
[0015]第二點,環(huán)氧化SIS的特定空間小分子環(huán)狀結(jié)構(gòu)使其具有很好的透氣性,避免了普通貼片不易透氣而使皮膚發(fā)白過敏的缺點;
[0016]第三點,氫化SIS合氫化松香樹脂的使用避免了因人體體溫一般高于常溫引起老化和汗堿的對膠體的影響而降低貼面張貼性能;
[0017]第四點,高順勢端羥基液體聚丁二烯的加入使貼片具有更好的柔韌性,有利于保護皮膚,且不易氧化,同時減少過多反式結(jié)構(gòu)對貼片內(nèi)藥劑小分子流動性的影響,同時端羥基極性基團對提聞?wù)辰Y(jié)性能有很大的提升;
[0018]第五點,SEPS對環(huán)氧化SIS的填充降低了環(huán)氧化SIS因高溫配制過程中強極性的相互影響而至膠體性能的破壞;
[0019]第六點, 采用DCP為抗氧劑,使膠產(chǎn)生交聯(lián)是膠的性能更加穩(wěn)定,抑制氧化的初始階段,同時又提高強度的效果;加甲基丙烯酸脂能促進交聯(lián)。
【具體實施方式】
[0020]下面通過實施例對本發(fā)明作進一步的描述。
[0021]實施例1:環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片的制備
[0022]原料:
[0023]
【權(quán)利要求】
1.一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片,其特征在于:它包括環(huán)氧苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物20-35份、氫化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物10-18份、環(huán)氧大豆油15-25份、端羥基液體聚丁二烯8-15份、氫化松香樹脂15-25份、松香季戊四醇酯10-20份和抗氧化劑0.2份,以上份數(shù)為重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片,其特征在于:所述的所述環(huán)氧苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物分子量為50000,環(huán)氧值為20%,熔融指數(shù)llg/10min,斷裂伸長率為1100,邵氏硬度為25A,拉伸應(yīng)力為0.9MPa,拉伸屈服應(yīng)力為28N,苯乙烯含量為10% -30%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片,其特征在于:所述的氫化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物分子量為80000,熔融指數(shù)為9g/10min,斷裂伸長率為900,拉伸屈服應(yīng)力為22N。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片,其特征在于:所述的環(huán)氧大豆油為淺黃色液體,相對密度0.989,環(huán)氧值6.6 %,凝固點 _8°C,沸點 150°C,折射率 1.4716,黏度 325mPa.s,閃點 280。。。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片,其特征在于:所選松香季戊四醇脂軟化點>95°C,酸值< 1,色號< I ;熔融黏度為1200_1500mPa.S。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片,其特征在于:所選氫化松香樹脂顏色近乎水白,氣味低,耐熱性好,180°C 8小時顏色加深小于I ;軟化點:100°C _102°C,酸值:小于20,色澤:0號色。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片,其特征在于:所述的抗氧劑由DCP和甲基丙烯酸酯構(gòu)成。
8.一種環(huán)氧化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物醫(yī)藥貼片及其制備方法,其特征在于:第一步,在反應(yīng)釜中依次加入環(huán)氧大豆油、環(huán)氧苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物和氫化苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物,再加入抗氧劑,加熱到160°C,啟動攪拌,通入氮氣置換釜內(nèi)氣體;第二步,待環(huán)氧苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物溶解完全再加入松香季戊四醇酯,待溫度恒定后再加入氫化松香樹脂;第三步,將釜內(nèi)進行真空處理,使其保持在-0.02mPa至-0.05mPa ;第四步,攪拌20min后對釜內(nèi)進行降溫;第五步,降溫至120°C后出料。
【文檔編號】A61K9/70GK104013604SQ201410234163
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2014年5月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月29日
【發(fā)明者】邵寶有, 陳慧, 李光鵬, 陳惠娟 申請人:浙江固特?zé)崛勰z有限公司