薄荷腦的水溶性化合物的制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】薄荷腦的水溶性化合物的制備方法及其應(yīng)用，屬于化工【技術(shù)領(lǐng)域】。該制備方法包括：1）氮?dú)鈿夥障?，在薄荷腦的醚或醇溶液中加入鈉或鉀，并進(jìn)行緩慢攪拌充分反應(yīng)，靜置，過(guò)夜；2）將步驟1）得到的混合物過(guò)濾濃縮，洗滌，干燥，收集固體；3）將步驟2）得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析，然后減壓除水，得到薄荷腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽。本發(fā)明對(duì)薄荷腦通過(guò)本發(fā)明的步驟條件制成薄荷腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽，改變了薄荷腦不溶于水的特點(diǎn)，得到的產(chǎn)品極易溶于水，為后續(xù)的加工帶來(lái)了方便。另外，本發(fā)明開(kāi)發(fā)了薄荷腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽的新用途。
【專利說(shuō)明】薄荷腦的水溶性化合物的制備方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于化工【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及薄荷腦的水溶性化合物的制備方法及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]一種化學(xué)藥劑，薄荷腦系由薄荷的葉和莖中所提取，白色晶體，分子式CltlH2tlO,為薄荷和歐薄荷精油中的主要成分。中國(guó)和巴西是主要的天然薄荷生產(chǎn)國(guó)，薄荷腦和消旋薄荷腦均可用作牙膏、香水、飲料和糖果等的賦香劑；在醫(yī)藥上用作刺激藥，作用于皮膚或粘膜，有清涼止癢作用 ；內(nèi)服可作為驅(qū)風(fēng)藥，用于頭痛及鼻、咽、喉炎癥等；其酯用于香料和藥物；其又是高級(jí)香料，還是重要的化工原料。
[0003]性狀:該品為無(wú)色針狀或棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；有薄荷的特殊香氣，味初灼熱后清涼；乙醇溶液顯中性反應(yīng)；在乙醇、氯仿、乙醚、液狀石蠟或揮發(fā)油中極易溶解，在水中極微溶解，熔點(diǎn):應(yīng)為42~44°C
能溶于醇和醚，不溶于水。由于薄荷腦不溶于水的特性，對(duì)其開(kāi)發(fā)利用帶來(lái)了不必要的麻煩。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于設(shè)計(jì)提供一種薄荷腦的水溶性化合物的制備方法及其應(yīng)用的技術(shù)方案。
[0005]所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于包括以下工藝步驟:
O氮?dú)鈿夥障?，在薄荷腦的醚或醇溶液中加入鈉或鉀，并進(jìn)行緩慢攪拌充分反應(yīng)，靜置，過(guò)夜；
2)將步驟I)得到的混合物過(guò)濾濃縮，洗滌，干燥，收集固體；
3)將步驟2)得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析，然后減壓除水，得到薄荷腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽。
[0006]所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中薄荷腦與鈉或鉀的摩爾比為1:1.1~1.3。
[0007]所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中攪拌反應(yīng)溫度為24~28°C，攪拌反應(yīng)時(shí)間500~700分鐘。
[0008]所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中醚溶液為乙醚或四氫呋喃，醇溶液為乙醇。
[0009]所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟2)中洗滌采用醚或醇溶液，所述的醚溶液為乙醚或四氫呋喃，醇溶液為乙醇。
[0010]所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟3)中滲透膜滲析3~6天。
[0011 ] 所述的薄荷腦的水溶性化合物在日化產(chǎn)品中的應(yīng)用。[0012]所述的薄荷腦的水溶性化合物在飲料中的應(yīng)用。
[0013]所述的薄荷腦的水溶性化合物在食品中的應(yīng)用。
[0014]所述的薄荷腦的水溶性化合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。
[0015]本發(fā)明對(duì)薄荷腦通過(guò)本發(fā)明的步驟條件制成薄荷腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽，改變了薄荷腦不溶于水的特點(diǎn)，得到的產(chǎn)品極易溶于水，為后續(xù)的加工帶來(lái)了方便。另外，本發(fā)明開(kāi)發(fā)了薄荷腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽的新用途。
【具體實(shí)施方式】
[0016]以下結(jié)合實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。
[0017]實(shí)施例1:薄荷腦的水溶性鈉鹽的制備
1)氮?dú)鈿夥障?，在反?yīng)容器中向薄荷腦的乙醇溶液中加入金屬鈉，薄荷腦和金屬鈉的摩爾比為1:1.1，并在溫度25°c下進(jìn)行緩慢攪拌600分鐘，充分反應(yīng)，靜置，過(guò)夜；
2)將步驟I)得到的混合物過(guò)濾濃縮，乙醇洗滌，干燥，收集固體；
3)將步驟2)得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析5天，然后減壓除水，得到薄荷腦的水溶性鈉鹽。
[0018]實(shí)施例2:薄荷腦的水溶性鉀鹽的制備
1)氮?dú)鈿夥障?，在反?yīng)容器中向薄荷腦的四氫呋喃溶液中加入金屬鉀，薄荷腦和金屬鈉的摩爾比為1:1.2，并在溫度24°C下進(jìn)行緩慢攪拌500分鐘，充分反應(yīng)，靜置，過(guò)夜；
2)將步驟I)得到的混合物過(guò)濾濃縮，乙醚洗滌，干燥，收集固體；
3)將步驟2)得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析3天，然后減壓除水，得到薄荷腦的水溶性鉀鹽。
[0019]實(shí)施例3:薄荷腦的水溶性鈉鹽的制備
O氮?dú)鈿夥障拢诒『赡X的乙醚溶液中加入金屬鈉，薄荷腦和金屬鈉的摩爾比為1:1.3，并在溫度28°C下進(jìn)行緩慢攪拌700分鐘，充分反應(yīng)，靜置，過(guò)夜；
2)將步驟I)得到的混合物過(guò)濾濃縮，乙醚洗滌，干燥，收集固體；
3)將步驟2)得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析6天，然后減壓除水，得到薄荷腦的水溶性鈉鹽。
[0020]試驗(yàn)例1:水溶性比較
實(shí)施例1、2或3得到的薄荷腦的水溶性鹽極易溶解于水，每0.0Olg薄荷腦的水溶性鹽能溶解在大于0.5ml小于Iml的純水中，而原料薄荷腦不溶于水。
[0021]試驗(yàn)例2:抗菌抑菌效果測(cè)定(將薄荷腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽溶于蒸餾水中)
【權(quán)利要求】
1.薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于包括以下工藝步驟: 1)氮?dú)鈿夥障?，在薄荷腦的醚或醇溶液中加入鈉或鉀，并進(jìn)行緩慢攪拌充分反應(yīng)，靜置，過(guò)夜； 2)將步驟I)得到的混合物過(guò)濾濃縮，洗滌，干燥，收集固體； 3)將步驟2)得到的固體溶解于水，再采用滲透膜滲析，然后減壓除水，得到薄荷腦的水溶性鈉鹽或鉀鹽。
2.如權(quán)利要求1所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中薄荷腦與鈉或鉀的摩爾比為1:1.1~1.3。
3.如權(quán)利要求1所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中攪拌反應(yīng)溫度為24~28 °C，攪拌反應(yīng)時(shí)間500~700分鐘。
4.如權(quán)利要求1所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中醚溶液為乙醚或四氫呋喃，醇溶液為乙醇。
5.如權(quán)利要求1所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟2)中洗滌采用醚或醇溶液，所述的醚溶液為乙醚或四氫呋喃，醇溶液為乙醇。
6.如權(quán)利要求1所述的薄荷腦的水溶性化合物的制備方法，其特征在于所述的步驟3)中滲透膜滲析3~6天。
7.如權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)制得的薄荷腦的水溶性化合物在日化產(chǎn)品中的應(yīng)用。
8.如權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)制得的薄荷腦的水溶性化合物在飲料中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)制得的薄荷腦的水溶性化合物在食品中的應(yīng)用。
10.如權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)制得的薄荷腦的水溶性化合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P31/04GK103694084SQ201310720755
【公開(kāi)日】2014年4月2日 申請(qǐng)日期:2013年12月24日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月24日
【發(fā)明者】辛文祥 申請(qǐng)人:辛文祥