表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯的應(yīng)用以及一種治療銀屑病的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯的應(yīng)用以及一種治療銀屑病的藥物組合物，屬于表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯【技術(shù)領(lǐng)域】。所述表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯和含有表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯的藥物組合物可用于治療銀屑病。
【專利說明】表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯的應(yīng)用以及一種治療銀屑病的藥物組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯的應(yīng)用以及一種治療銀屑病的藥物組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]銀屑病(Psoriasis)，俗稱牛皮癬，是一種由多基因遺傳決定的、多環(huán)境因素刺激誘導(dǎo)的免疫異常性慢性炎癥性增生性皮膚??；銀屑病的主要病理改變是表皮角質(zhì)形成細(xì)胞增生過度和異常分化、角化不全、缺乏顆粒層，皮膚新生血管形成和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)等。其臨床表現(xiàn)主要是患處皮膚反復(fù)產(chǎn)生多層銀白色干燥鱗屑，鱗屑下分布有廣泛浸潤(rùn)性紅斑和明顯的出血點(diǎn)，大多數(shù)患者具有瘙癢癥狀。
[0003]銀屑病病因不明，發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜且尚未被完全闡明，目前尚無(wú)完全根治的方法。該病發(fā)病率高且頑固難治，在全球范圍內(nèi)已有超過二千萬(wàn)、在我國(guó)已有超過六百萬(wàn)的銀屑病患者；近年來該病發(fā)病率呈持續(xù)升高趨勢(shì)且病情更趨頑固，易復(fù)發(fā)常需反復(fù)治療；皮膚瘙癢與皮損的不雅外觀，不僅嚴(yán)重影響患者的身體健康，而且給患者及其家庭帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和心理負(fù)擔(dān)，患者倍感痛苦，生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響，該病已成為世界衛(wèi)生組織及皮膚病研究領(lǐng)域重點(diǎn)研究和防治的疾病之一。
[0004]目前，銀屑病的藥物治療，包括化學(xué)藥物、中藥、生物制劑及其聯(lián)合應(yīng)用的系統(tǒng)及局部治療；現(xiàn)有治療藥物雖多，常用的如維A酸、地蒽酚、甲氨蝶呤、環(huán)孢素、依那西普及地塞米松等糖皮質(zhì)激素等都存在不足之處:治療效果大多只能達(dá)到近期臨床療效，不能有效延長(zhǎng)患者的緩解期，難以控制復(fù)發(fā)，更難以治愈該?。欢鄶?shù)藥物具有程度不一的不良反應(yīng)，患者難以耐受[參見《內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志》2012，44 (6):707-719 “銀屑病的治療進(jìn)展”];而且部分藥物價(jià)格昂貴；從安全性考慮，局部用藥優(yōu)于系統(tǒng)治療。因此，從天然產(chǎn)物中篩選并開發(fā)安全、高效且經(jīng)濟(jì)的新 型銀屑病治療藥物是十分有意義的工作。
[0005]茶葉對(duì)皮膚的保護(hù)作用及對(duì)皮膚病的治療作用在中醫(yī)藥古籍中早有記載，茶多酚(Green Tea PolyphenolS，GTP)是茶葉中多羥基酚類化合物的總稱，大量研究表明，茶多酚毒副作用小，具有廣泛的藥理作用和優(yōu)良的抗氧化性能。文獻(xiàn)報(bào)道了茶多酚對(duì)銀屑病動(dòng)物模型的有效治療作用[參見《Experimental Dermatology))2007; 16:678 - 684.1iGreen teapolyphenol induces caspasel4in epidermal keratinocytes via MAPK pathways andreduces psoriasiform lesions in the flaky skin mouse model，，],不足之處是茶多釀容易被氧化導(dǎo)致穩(wěn)定性差、脂溶性差導(dǎo)致透膜能力弱，給其廣泛應(yīng)用帶來困難。
[0006]脂溶性茶多酚是研究者為了克服茶多酚的上述不足，通過對(duì)其化學(xué)改性，研制出的茶多酚的高級(jí)脂肪酸酯，是茶多酚對(duì)應(yīng)組分的一酯化、二酯化或多酯化物的混合物；表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯(Epigallocatechin Gallate Palmitate, EGCGP)是脂溶性茶多酚的一種產(chǎn)品，基于其優(yōu)良的安全性、抗氧化性等特點(diǎn)，目前，市場(chǎng)上流通的表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯主要被用作食用油酯和食品的抗氧化劑，未見應(yīng)用表沒食子)L茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯治療銀屑病的報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的是解決上述問題而提供了一種可以治療銀屑病的表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯以及一種藥物組合物。
[0008]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
[0009]表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯的應(yīng)用，所述表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯可用于治療銀屑病。
[0010]一種治療銀屑病的藥物組合物，所述藥物組合物由下述重量百分比的成分組成:表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯0.1%~15%，卡波姆934P0.5%~2%，三乙醇胺0.7%~3%,月桂氮卓酮0.5%~2%，無(wú)水乙醇5%~40%，丙二醇5%~15%，甘油5%~15%，羥苯乙酯
0.01~0.5%，余量為純化水。
[0011]本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):
[0012]本發(fā)明將表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯以及一種以表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯為主要成分的藥物組合物來用于治療銀屑病，價(jià)格低廉，使用方便采用皮膚局部給藥途徑，避免了銀屑病系統(tǒng)治療的不良反應(yīng)；同時(shí)試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明藥物對(duì)動(dòng)物皮膚急性毒性小，安全性高，能使銀屑病的病理狀態(tài)和癥狀顯著改善或消失，治療效果好；可以克服現(xiàn)有銀屑病治療藥物安全性差、治療效果不理想的不足，適宜用作治療銀屑病的藥物，具有較好的開發(fā)應(yīng)用前景。
【專利附圖】

【附圖說明】
`[0013]圖1是本發(fā)明實(shí)施例9提供的正常對(duì)照組小鼠尾皮膚切片圖；
[0014]圖2是本發(fā)明實(shí)施例9提供的1%表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑組涂藥60日后小鼠尾皮膚切片圖；
[0015]圖3是本發(fā)明實(shí)施例9提供的維A酸霜?jiǎng)┙M涂藥60日后小鼠尾皮膚切片圖；
[0016]圖4是本發(fā)明實(shí)施例10提供的正常對(duì)照組小鼠耳廓皮膚切片圖；
[0017]圖5是本發(fā)明實(shí)施例10提供的空白凝膠劑組造模成功后小鼠耳廓皮膚切片圖；
[0018]圖6是本發(fā)明實(shí)施例10提供的造模成功并涂用1%表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑30日后小鼠耳廓皮膚切片圖；
[0019]圖7是本發(fā)明實(shí)施例10提供的造模成功并涂用維A酸霜?jiǎng)?0日后小鼠耳廓皮膚切片圖。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面結(jié)合附圖和實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。
[0021]實(shí)施例1
[0022]0.2%表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑
[0023]處方組成:
[0024]成分用量Cg)
表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯2.0
卡波姆934P10.0
三乙醇胺10.0
月桂氮卓酮10.0
無(wú)水乙醇50.0
丙二醇100.0 甘油100.0
羥苯乙酯0.5
純化水適量
[0025]制備方法:
[0026]按處方量精密稱取各組分；取卡波姆934P撒于煮沸并放冷的純化水表面，溶脹
過夜，得透明凝膠基質(zhì)，攪拌下緩慢加入三乙醇胺使基質(zhì)PH值為7，備用；取表沒食子兒茶
素沒食子酸酯棕櫚酸酯、羥苯乙酯溶于無(wú)水乙醇；將上述溶液轉(zhuǎn)移至備用的凝膠基質(zhì)中，
混合均勻，水浴80°C下攪拌lh，依次加入丙二醇、甘油、月桂氮卓酮，混合均勻，加純化水至
1000.0g，攪拌均勻，即得。
[0027]實(shí)施例2
[0028]1%表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑
[0029]處方組成:
[0030]
成分用量(g)
表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯10.0
卡波姆934P10.0
三乙醇胺10.0
月桂氮卓酮10.0
無(wú)水乙醇200.0
丙二醇100.0 甘油100.0
羥苯乙酯0.5
純化水適量[0031]制備方法:
[0032]按處方量精密稱取各組分；取卡波姆934P撒于煮沸并放冷的純化水表面，溶脹過夜，得透明凝膠基質(zhì)，攪拌下緩慢加入三乙醇胺使基質(zhì)PH值為7，備用；取表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯、羥苯乙酯溶于無(wú)水乙醇；將上述溶液轉(zhuǎn)移至備用的凝膠基質(zhì)中，混合均勻，水浴80°C下攪拌lh，依次加入丙二醇、甘油、月桂氮卓酮，混合均勻，加純化水至1000.0g，攪拌均勻，即得。
[0033]實(shí)施例3
[0034]5%表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑
[0035]處方組成:
[0036]
成分用量(g)
表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯50.0
[0037]
卡波姆934P10 O
三乙醇胺10.0
月桂氮卓酮10.0
無(wú)水乙醇400.0
丙二醇100.0
甘油100.0
羥苯乙酯O 5
純化水適量
[0038]制備方法:
[0039]按處方量精密稱取各組分；取卡波姆934P撒于煮沸并放冷的純化水表面，溶脹過夜，得透明凝膠基質(zhì)，攪拌下緩慢加入三乙醇胺使基質(zhì)PH值為7，備用；取表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯、羥苯乙酯溶于無(wú)水乙醇；將上述溶液轉(zhuǎn)移至備用的凝膠基質(zhì)中，混合均勻，水浴80°C下攪拌lh，依次加入丙二醇、甘油、月桂氮卓酮，混合均勻，加純化水至1000.0g，攪拌均勻，即得。
[0040]實(shí)施例4
[0041]10%表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑
[0042]處方組成:
[0043]成分用量(g)
表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯100.0
卡波姆934P10 O
二乙醇胺10.0
月桂氮卓酮10.0
無(wú)水乙醇400.0
丙二醇100.0
[0044]
甘油100.0
輕苯乙酯0.5
純化水適量
[0045]制備方法: [0046]按處方量精密稱取各組分；取卡波姆934P撒于煮沸并放冷的純化水表面，溶脹
過夜，得透明凝膠基質(zhì)，攪拌下緩慢加入三乙醇胺使基質(zhì)PH值為7，備用；取表沒食子兒茶
素沒食子酸酯棕櫚酸酯、羥苯乙酯溶于無(wú)水乙醇；將上述溶液轉(zhuǎn)移至備用的凝膠基質(zhì)中，
混合均勻，水浴80°C下攪拌lh，依次加入丙二醇、甘油、月桂氮卓酮，混合均勻，加純化水至
1000.0g，攪拌均勻，即得。
[0047]實(shí)施例5
[0048]15%表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑
[0049]處方組成:
[0050]
成分用量(g)
表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯150.0
卡波姆9:MP10.0
三乙醇胺10.0
月桂氮卓酮10.0
尤水乙醇400.0
丙二醇100.0
甘油100.0
羥苯乙酯0.5
純化水適量[0051]制備方法:
[0052]按處方量精密稱取各組分；取卡波姆934P撒于煮沸并放冷的純化水表面，溶脹過夜，得透明凝膠基質(zhì)，攪拌下緩慢加入三乙醇胺使基質(zhì)PH值為7，備用；取表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯、羥苯乙酯溶于無(wú)水乙醇；將上述溶液轉(zhuǎn)移至備用的凝膠基質(zhì)中，混合均勻，水浴80°C下攪拌lh，依次加入丙二醇、甘油、月桂氮卓酮，混合均勻，加純化水至1000.0g，攪拌均勻，即得。
[0053]實(shí)施例6
[0054]0%表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑(空白凝膠劑)
[0055]處方組成:
[0056]
[0057]制備方法:
[0058]按處方量精密稱取各組分；取卡波姆934P撒于煮沸并放冷的純化水表面，溶脹過夜，得透明凝膠基質(zhì)，攪拌下緩慢加入三乙醇胺使基質(zhì)PH值為7，備用；取羥苯乙酯溶于無(wú)水乙醇；將上述溶液轉(zhuǎn)移至備用的凝膠基質(zhì)中，混合均勻，水浴80°C下攪拌lh，依次加入丙二醇、甘油、月桂氮卓酮，混合均勻，加純化水至1000.0g，攪拌均勻，即得。
[0059]實(shí)施例7
[0060]表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑家兔破損皮膚急性毒性試驗(yàn)。
[0061]取家兔16只，雌雄各半，分別于軀干背部脫毛150cm2，脫毛24小時(shí)后，確認(rèn)脫毛處無(wú)異常變化，用I #鐵砂紙輕輕摩擦脫毛處，使之發(fā)紅并有組織液滲出，但以不出血為度。將破損皮膚家兔隨機(jī)分為4組，每組4只，雌雄各半；一組涂敷表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯空白凝膠劑5g/兔，其它三組分別涂敷重量百分濃度為5.0%、10.0%、15.0%的表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑3g/兔，涂藥處用油紙及紗布固定，24小時(shí)后移除受試物，每日觀察并記錄動(dòng)物反應(yīng)與死亡數(shù)，連續(xù)觀察7日，死亡動(dòng)物及時(shí)尸檢，有異常者進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)鏡檢。
[0062]結(jié)果顯示，4組動(dòng)物無(wú)一死亡，涂藥后動(dòng)物一般情況良好，活動(dòng)與行為無(wú)明顯變化，飲食與糞便正常。
[0063]實(shí)施例8
[0064]表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑家兔完整皮膚急性毒性試驗(yàn)。
[0065]取家兔16只，雌雄各半，除不制備破損皮膚，受試藥物與試驗(yàn)方法同實(shí)施例九破損皮膚急性毒性試驗(yàn)。
[0066]結(jié)果顯示，4組動(dòng)物無(wú)一死亡，涂藥后動(dòng)物一般情況良好，活動(dòng)與行為無(wú)明顯變化，飲食與糞便正常。
[0067]實(shí)施例9
[0068]表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑對(duì)小鼠尾鱗片表皮顆粒層形成的影響。
[0069]取體重20±2g昆明種健康小鼠60只，隨機(jī)分為6組，即正常對(duì)照組、空白凝膠劑組、三個(gè)劑量表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑試驗(yàn)藥物組(濃度分別為0.2%、1.0%、5.0%)、維A酸霜?jiǎng)╆?yáng)性藥物組(濃度為0.025%)，每組10只，雌雄各半。正常對(duì)照組不涂藥，其它各組分別均勻涂予對(duì)應(yīng)的藥物于小鼠尾部，0.1g/鼠，每日二次，連續(xù)給藥60日，于末次涂藥后24h處死動(dòng)物，取距根部約1.5cm鼠尾背面皮膚一長(zhǎng)條，用10%甲醛溶液固定，石蠟包埋，切片，HE染色；于光學(xué)顯微鏡下對(duì)每個(gè)標(biāo)本逐個(gè)觀察鱗片表皮有無(wú)顆粒層形成，凡鱗片表皮有連續(xù)成行的顆粒細(xì)胞者，視為有顆粒層形成的鱗片，計(jì)數(shù)每100個(gè)鱗片中有顆粒層形成的鱗片數(shù)，計(jì)算每組平均值，比較組間差異，結(jié)果見表1。
[0070]表1表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑對(duì)小鼠尾鱗片表皮顆粒層形成的影響
[0071]
組別給鼠量(g/量)動(dòng)物數(shù)(只)每100個(gè)鱗片中有顆粒層形成
____的鱗片數(shù)(X 士 SD)_
正常對(duì)照組0.01019.83土 4.24
空白凝膠劑組0.11019.07土 3.18
0.2%GIPS凝膠劑組 0.11023.88土 7.22*
IHIPS凝膠劑組 0.11045.21 ±12.31**
5.(IGIPS凝膠劑組 0.11051.88±15.73林
維 A酸霜?jiǎng)┙M0.11038.36±11.13**
[0072]注:與空白凝膠劑組比較，*Ρ〈0.05，#Ρ〈0.01
[0073]由上表中可見:與正常對(duì)照組(見附圖1)比較，表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑對(duì)鼠尾鱗片表皮顆粒層形成具有明顯的促進(jìn)作用(見附圖2)，且中、高劑量組明顯優(yōu)于上市藥物維A酸霜?jiǎng)?見附圖3)，表明表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯可以顯著改善銀屑病表皮角化不全的病理狀態(tài)，可以用作治療銀屑病的藥物。
[0074]實(shí)施例10[0075]表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑對(duì)小鼠普萘洛爾誘發(fā)銀屑病模型的影響。
[0076]取體重20±2g昆明種健康小鼠72只，隨機(jī)分為6組，每組雌雄各半，除正常對(duì)照組外，其余小鼠制備普萘洛爾誘發(fā)銀屑病模型:用棉簽均勻涂抹5%普萘洛爾乳劑于每鼠左耳背皮膚(0.3g/ cm2)，每日二次，連續(xù)涂抹30日，于末次涂藥后24h，6組每組隨機(jī)抽取2只小鼠(雌雄各I只)，取耳廓造模處皮膚，常規(guī)切片觀察，與正常對(duì)照組比較，以角化不全、棘層肥厚等組織學(xué)改變判定模型成立。
[0077]造模成功小鼠50只，隨機(jī)分為5組，即空白凝膠劑組、三個(gè)劑量表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑試驗(yàn)藥物組(濃度分別為0.2%、1.0%、5.0%)、維A酸霜?jiǎng)╆?yáng)性藥物組(濃度為0.025%)，加上正常對(duì)照組共6組，每組10只，雌雄各半。此后開始給藥，正常對(duì)照組不涂藥，其它各組分別均勻涂予對(duì)應(yīng)的藥物于小鼠造模區(qū)域，0.1g/鼠，每日二次，連續(xù)涂藥30日；從造模開始日至涂藥完成日每日觀察小鼠耳部造模處的外觀變化；于末次涂藥后24h處死動(dòng)物，隨即取小鼠左耳背造模處皮膚標(biāo)本，用10%甲醛溶液固定，石蠟包埋、切片，HE染色；于光學(xué)顯微鏡下(X400)逐個(gè)標(biāo)本觀察皮膚的角質(zhì)層、顆粒層、棘細(xì)胞層、基底細(xì)胞層、真皮層等變化，并用測(cè)微尺測(cè)定表皮的厚度，換算成實(shí)際厚度(μ m)，計(jì)算每組平均值，比較組間差異性。
[0078]結(jié)果:肉眼觀察:造模小鼠涂抹5%普萘洛爾乳劑10日后，耳部造模處局部出現(xiàn)皮膚發(fā)熱、紅腫、增厚并覆有細(xì)小白色鱗屑，造模完成時(shí)造模處皮膚發(fā)熱、紅腫、增厚加重，毛發(fā)脫落，并覆有較多白色鱗屑，呈現(xiàn)嚴(yán)重銀屑病癥狀；涂用治療藥物30日后，空白凝膠劑組小鼠嚴(yán)重銀屑病癥狀持續(xù)，表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑組、維A酸霜?jiǎng)┙M小鼠涂藥處發(fā)熱、紅腫、增厚、覆蓋鱗屑等銀屑病癥狀均減輕或消失；期間正常對(duì)照組小鼠精神狀態(tài)良好，耳廓皮膚平坦，無(wú)紅腫、增厚和鱗屑覆蓋。
[0079]小鼠耳廓皮膚病理切`片于光學(xué)顯微鏡下觀察:正常對(duì)照組無(wú)角化不全，顆粒層細(xì)胞扁平，棘細(xì)胞層缺如，基底層由1-2層細(xì)胞構(gòu)成，真皮層無(wú)炎癥細(xì)胞，組織形態(tài)學(xué)正常(見附圖4);造模成功小鼠鏡下可見角質(zhì)層斷裂，顆粒層變薄或消失，角化不全明顯，棘層肥厚、由多層細(xì)胞構(gòu)成，基底細(xì)胞增生活躍，真皮炎癥細(xì)胞較多浸潤(rùn)伴真皮纖維化，呈現(xiàn)銀屑病病理狀態(tài)(見附圖5);模型小鼠涂用表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑后，顆粒層細(xì)胞顯著增多，表皮細(xì)胞角化不全和真皮炎癥細(xì)胞明顯減少，棘細(xì)胞層變薄，銀屑病癥狀顯著減輕或消失(見附圖6);模型小鼠涂用維A酸霜?jiǎng)┖?，顆粒層細(xì)胞增多不明顯，表皮細(xì)胞角化不全和真皮炎癥細(xì)胞有所減少，銀屑病癥狀有所減輕，但效果不及表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑組(見附圖7)。各組表皮厚度測(cè)定結(jié)果見表2。
[0080]表2表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯凝膠劑對(duì)小鼠普萘洛爾誘發(fā)銀屑病模型表皮厚度的影響
[0081]
【權(quán)利要求】
1.表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯應(yīng)用，其特征在于，所述表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯可用于治療銀屑病。
2.一種治療銀屑病的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由下述重量百分比的成分組成:表沒食子兒茶素沒食子酸酯棕櫚酸酯0.1%~15%，卡波姆934P0.5%~2%，三乙醇胺0.7%~3%，月桂氮卓酮0.5%~2%，無(wú)水乙醇5%~40%，丙二醇5%~15%，甘油5%~15%，羥苯乙酯0.01~0.5%，余量為純化水 。
【文檔編號(hào)】A61K31/353GK103479615SQ201310361447
【公開日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2013年8月19日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月19日
【發(fā)明者】張濤 申請(qǐng)人:江漢大學(xué)