專利名稱：鳶尾苷元磺酸鈉注射液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及鳶尾苷元磺酸鈉注射液，屬于化藥制劑領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
鳶尾苷元磺酸鈉，5，7_三羥基-6-甲氧基異黃酮-5'-磺酸鈉，分子式 C16H11O9SNa,分子量402. 31，)為鳶尾苷元與硫酸和氯化鈉所形成的水溶性鈉鹽，外觀性狀為
淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，其結(jié)構(gòu)式如(I )所示
權(quán)利要求
1.鳶尾苷元磺酸鈉注射液，其組分包括鳶尾苷元磺酸鈉和葡萄糖，其特征在于還包括下述的組分聚乙二醇-400。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液，其特征在于所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液中的聚乙二醇-400的體積濃度為15 25%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液，其特征在于所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液中的聚乙二醇-400的體積濃度為18 22%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液，其特征在于所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液中的聚乙二醇-400的體積濃度為20%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液，其特征在于所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液中的鳶尾苷元磺酸鈉濃度為1 7wt%，葡萄糖濃度為4 8wt%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液，其特征在于所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液中的鳶尾苷元磺酸鈉濃度為2. 5 5wt%，葡萄糖濃度為5wt%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1 6任一項(xiàng)所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液，其特征在于所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液的pH值為6. 8 7. 8。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鳶尾苷元磺酸鈉注射液，其特征在于采用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)鳶尾苷元磺酸鈉注射液的PH值，并加入磷酸鹽緩沖液使鳶尾苷元磺酸鈉注射液的pH值穩(wěn)定。
9.聚乙二醇-400用作減輕疼痛與刺激的注射劑附加劑的用途。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于所述的注射劑為鳶尾苷元磺酸鈉注射液，鳶尾苷元磺酸鈉注射液中的聚乙二醇-400的體積濃度為15 25 %，鳶尾苷元磺酸鈉注射液中的聚乙二醇-400的體積濃度優(yōu)選為18 22%，鳶尾苷元磺酸鈉注射液中的聚乙二醇-400的體積濃度最優(yōu)選為20%。
全文摘要
本發(fā)明涉及鳶尾苷元磺酸鈉注射液，屬于化藥制劑領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的技術(shù)問(wèn)題是提供了一種可以降低鳶尾苷元磺酸鈉刺激性的鳶尾苷元磺酸鈉注射液。本發(fā)明鳶尾苷元磺酸鈉注射液，其組分包括鳶尾苷元磺酸鈉和葡萄糖，其還包括下述的組分聚乙二醇-400。
文檔編號(hào)A61P31/20GK102525907SQ20121004113
公開(kāi)日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2012年2月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月22日
發(fā)明者吳燕, 徐學(xué)民, 曾雁鳴, 楊紅, 王笳, 羅森, 袁崇均, 銀海, 陳帥 申請(qǐng)人:四川省中醫(yī)藥科學(xué)院