專利名稱：：包含氨基硅氧烷和天然源陽離子聚合物的個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法包含氨基硅氧烷和天然源陽離子聚合物的個(gè)人護(hù)理組合物發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及包含水不溶性氨基硅氧烷和天然源陽離子聚合物的個(gè)人護(hù)理組合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物可提供毛發(fā)調(diào)理有益效果。
背景技術(shù)：
：包含多種去污表面活性劑和毛發(fā)調(diào)理劑的組合的個(gè)人護(hù)理組合物是已知的。作為一種從單一毛發(fā)護(hù)理產(chǎn)品中可同時(shí)方便地獲得毛發(fā)調(diào)理和毛發(fā)清潔性能的方法，這些組合物在消費(fèi)者中已變得越來越普及。一種由個(gè)人護(hù)理組合物來改善總調(diào)理性能的方法涉及使用硅氧烷調(diào)理劑。與沒有調(diào)理劑的組合物相比，這些調(diào)理劑提供改善的毛發(fā)調(diào)理性能，尤其是改善的干調(diào)理毛發(fā)的柔軟性和清潔感。然而，這些硅氧烷調(diào)理劑向毛發(fā)提供的硅氧烷組分沉積達(dá)不到最佳，和/或諸如千發(fā)光滑度、發(fā)束齊整度(例如，最大程度地降低巻曲的狀態(tài))和易于梳理性等調(diào)理有益效果達(dá)不到最佳。為了增加硅氧烷劑的沉積，以前的制劑包括陽離子聚合物與硅氧烷劑的組合。然而，消費(fèi)者已表明，期望有包含可提供調(diào)理有益效果的天然成分的制劑。因此，需要摻有衍生自天然源的作為沉積助劑的聚合物與硅氧烷調(diào)理劑組合的制劑。此外，將調(diào)理劑加入到個(gè)人護(hù)理組合物中會(huì)妨礙清潔和起泡性能，致使毛發(fā)下垂或皮脂去除不充分。而且，當(dāng)與沉積聚合物組合時(shí)，許多表面活性劑體系會(huì)致使凝聚層形成不充分?；谇拔乃觯枰环N個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物使用天然源沉積助劑，可提供改善的硅氧烷組分沉積和/或改善的護(hù)發(fā)有益效果。還需要一種個(gè)人護(hù)理組合物，當(dāng)與天然沉積助劑組合時(shí)，所述組合物可提供充分的清潔性能，使凝聚層充分地形成，和充分的起泡性能。發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含a.)約5重量％至約50重量％的陰離子表面活性劑體系，所述陰離子表面活性劑體系包含至少一種陰離子表面活性劑并且具有乙氧基化物含量和陰離子含量，i)其中所述乙氧基化物的含量為約1.5至約6，和ii)其中所述陰離子含量為約1.5至約6;b.)水不溶性氨基硅氧烷，c.)至少約0.05重量％的天然源陽離子聚合物衍生物，其中所述聚合物衍生物具有約1,000至約10,000,000的分子量，并且其中所述聚合物衍生物具有至少約3.0meq/g的陽離子電荷密度；和d.)含水載體。對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，通過閱讀本說明書的公開內(nèi)容，本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)點(diǎn)將變得顯而易見。發(fā)明詳述雖然在說明書之后提供了特別指出和清楚地要求保護(hù)本發(fā)明的權(quán)利要求書，但是據(jù)信通過下面的描述可以更好地理解本發(fā)明。除非另有說明，所有的百分比、份數(shù)和比例均以本發(fā)明的組合物的總重量計(jì)。除非另外指明，與所列成分相關(guān)的所有此類重量均基于活性物質(zhì)的含量，因此它們不包括可能包含于市售物質(zhì)中的溶劑或副產(chǎn)物。本文中，術(shù)語"重量百分比"可表示為"重量％"。除非另外指明，本文所用的所有分子量均為重均分子量，以克/摩爾表示。除非另外特別說明，所有比率均為重量比率。本文中，'v"是指微米。本文中，"cs"是指厘沲。本文中，"分子量，，以重均分子量形式度量，并且經(jīng)由凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定。本文中，"接枝，，是指在除了端基以外的任何位置連接到主鏈上。本文中，"末端"是指在端基處連接到主鏈上。如本文所用，術(shù)語"水溶性"是指在本發(fā)明組合物中聚合物可溶于水。通常，在25°C，聚合物應(yīng)在按重量計(jì)至少0.1%，優(yōu)選至少1%，更優(yōu)選至少5%，最優(yōu)選至少15%的濃度下溶解于水溶劑中。如本文所用，術(shù)語"水不溶性"是指在本發(fā)明組合物中化合物不溶于水。因此，所述化合物不與水混溶。本文中所述的本發(fā)明方面和實(shí)施方案具有許多優(yōu)點(diǎn)。例如，已發(fā)現(xiàn)，通過加入本文所述的天然源陽離子聚合物可增強(qiáng)氨基硅氧烷的沉積。本發(fā)明的多個(gè)實(shí)施方案進(jìn)一步致力于提供改善的護(hù)發(fā)有益效果的需要，這些有益效果包括例如干發(fā)柔軟性、光滑度、發(fā)束齊整度(即，最小程度的巻曲毛發(fā)狀態(tài))、易于干梳和/或普通毛發(fā)調(diào)理感。去污表面活性劑本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物包含去污表面活性劑。包含所述去污表面活性劑，以向所述組合物提供清潔性能。所述去污表面活性劑可選自由下列組的組陰離子去污表面活性劑、兩性離子或兩性表面活性劑、以及它們的組合。這些表面活性劑應(yīng)與本文所述的基本組分在物理和化學(xué)上是相容的，或換句話講不應(yīng)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。適用于個(gè)人護(hù)理組合物中的陰離子去污表面活性劑包括已知用于毛發(fā)護(hù)理或其它個(gè)人護(hù)理清潔組合物中的那些。所述組合物中陰離子表面活性劑組分的濃度應(yīng)足以提供所需的清潔和起泡效果，并且通常在約5%至約50%,優(yōu)選約8%至約30%，更優(yōu)選約10%至約25%，甚至更優(yōu)選約12%至約22%的范圍內(nèi)?？捎糜谒鼋M合物的優(yōu)選陰離子去污表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚疏酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基石克酸4妄、十二烷?；礽J臾4妄、椰油基石克酸鈉、月桂酰石克酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基碌u酸一乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉、以及它們的組合。可用于本文組合物的合適兩性或兩性離子去污表面活性劑包括已知可用于毛發(fā)護(hù)理或其它個(gè)人護(hù)理清潔的那些。此類兩性去污表面活性劑的濃度可在約0.5%至約20%，優(yōu)選約1%至約10%的范圍內(nèi)。適宜兩性離子或兩性表面活性劑的非限制性實(shí)例描述于美國專利5,104,646(BolichJr.等人)和5,106,609(BolichJr.等人)中?？紤]到個(gè)人護(hù)理組合物的性能特性，如凝聚層形成、濕調(diào)理性能、干調(diào)理性能和調(diào)理成分在毛發(fā)上的沉積，需要使表面活性劑的含量和類型達(dá)到最優(yōu)化以使聚合物體系的潛在性能達(dá)到最佳。具體地講，據(jù)信凝聚層的形成是調(diào)理劑有效沉積所必須的。已發(fā)現(xiàn)，凝聚層不易于形成，除非陽離子聚合物存在于最優(yōu)化的表面活性劑體系中。最優(yōu)化表面活性劑體系包含將使整個(gè)制劑滿足成本目標(biāo)的實(shí)際量的各種表面活性劑對(duì)于最優(yōu)化表面活性劑體系的實(shí)際應(yīng)用也是必須的。因此，用于本發(fā)明個(gè)人護(hù)理組合物中的陰離子表面活性劑體系具有乙氧基化物含量和陰離子含量，其中乙氧基化物含量為約1.5至約6,并且其中陰離子含量為約1.5至約6。此類陰離子表面活性劑體系與本文高陽離子電荷密度的天然源陽離子聚合物的組合可向毛發(fā)和/或皮膚提供增強(qiáng)的調(diào)理劑沉積，而不會(huì)降低清潔性能。通過首先確定給定表面活性劑分子中乙氧基化物的摩爾數(shù)可計(jì)算最佳的乙氧基化物含量。連同表面活性劑分子的分子量值以及相關(guān)的化學(xué)結(jié)構(gòu)的化學(xué)計(jì)量關(guān)系，可從而計(jì)算乙氧基化物分子總量或乙氧基化物摩爾含量。類似地，給定表面活性劑分子量值和陰離子化反應(yīng)完成度，可計(jì)算陰離子總含量。已研發(fā)出分析技術(shù)，來確定給定表面活性劑體系中的乙氧基化度和陰離子化度。以如下方式，由單獨(dú)表面活性劑的乙氧基化物百分率和陰離子百分率來計(jì)算具體表面活性劑體系的代表性乙氧基化物含量和陰離子含量(均為摩爾含量)組合物中的乙氧基化物含量=[乙氧基化物。/。]x[活性乙氧基化表面活性劑％](按所述組合物的總重量計(jì))。組合物中的陰離子含量=[乙氧基化表面活性劑中的陰離子。/。]x[活性乙氧基化表面活性劑％](按所述組合物的總重量計(jì))+[非乙氧基化表面活性劑中的陰離子。/。]x[活性非乙氧基化表面活性劑％](按所述組合物的總重量計(jì))。如果組合物包含兩種或多種分別具有不同陰離子的表面活性劑(如表面活性劑A具有硫酸根基團(tuán)而表面活性劑B具有磺酸根基團(tuán))，則組合物中的陰離子含量為如上所計(jì)算的每種陰離子各自摩爾含量之和。樣本計(jì)算:實(shí)例1表示了包含0.294321%乙氧基化物且包含0.188307%硫酸根作為陰離子的乙氧基化表面活性劑和包含0.266845%硫酸根作為陰離子的非乙氧基化表面活性劑。兩種表面活性劑均具有29%的活性物質(zhì)。實(shí)例1中的乙氧基化物含量=x[7](活性乙氧基化表面活性劑0/0)。因此，實(shí)例1組合物中的乙氧基化物含量為約2.06。實(shí)例1中的陰離子含量=(活性乙氧基化表面活性劑％)+0.266845x[7](活性非乙氧基化表面活性劑％)。因此，實(shí)例l組合物中的陰離子含量為約3.19。氨基硅氧烷本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物包含水不溶性、非揮發(fā)性的氨基硅氧烷，所述氨基硅氧烷可以是一種或多種聚烷基硅氧烷、一種或多種聚烷基芳基硅氧烷或它們的混合物。氨基硅氧烷不溶于組合物的含水基質(zhì)中，因此以乳化形式存在，而氨基硅氧烷以分散顆粒形式存在。適宜的聚烷基硅氧烷包括CAFTAN命名為二曱硅油的聚二甲基硅氧烷，其在25。C下具有約5cs至約l,OOO,OOOcs,更優(yōu)選約5，000cs至約500,000cs,并且最優(yōu)選約10,000cs至約300,000cs的粘度。這些硅氧烷可以Viscasil系列商購自GeneralElectricCompany,并且可以DC200系列商購自DowCorning。優(yōu)選的氨基硅氧烷包括GEY-14945和GEY-14935，均可從GeneralElectricCompany商購獲得。如1970年7月20日DowComing公司測(cè)試方法CTM004中所進(jìn)一步陳述，通過使用玻璃毛細(xì)管粘度計(jì)可測(cè)定粘度。還適宜的是聚二乙基硅氧烷?？捎糜诒景l(fā)明組合物中的聚烷基芳基硅氧烷包括在25。C下粘度為15至65厘沲的聚曱基苯基聚硅氣烷。所述硅氧烷可以商品名SF1075曱基苯基流體商購自GeneralElectricCompany,或以商品名556化妝品級(jí)液體商購自DowComing。還適宜的是硅橡膠純膠料(siliconegum),諸如美國專利4,152,416(Spitzer)中描述的那些，以及GeneralElectric硅氧烷橡膠產(chǎn)品數(shù)據(jù)頁SE30、SE33、SE54和SE76上的那些。"硅橡膠純膠料"是指具有約50,000至約1，000，000分子量的聚二有機(jī)硅氧烷，并且具體實(shí)例包括聚二曱基硅氧烷聚合物、聚二曱基硅氧烷/二苯基/曱基乙烯基硅氧烷共聚物、聚二曱基硅氧烷/曱基乙?；柩跬楣簿畚?，以及它們的混合物。本文中，"氨基硅氧烷"是指任何胺基官能化的硅氧烷；即包含至少一個(gè)伯胺、仲胺、叔胺或季銨基團(tuán)的硅氧烷。優(yōu)選的氨基硅氧烷將通常具有按所述氨基硅氧烷的重量計(jì)小于約0.5%，更優(yōu)選小于約0.2%，還更優(yōu)選小于約0.10%的氮。氨基硅氧烷中更高含量的氮(胺官能團(tuán))趨于導(dǎo)致減阻降低，并且氨基硅氧烷向毛發(fā)的沉積大大降低。因此，氨基硅氧烷組分產(chǎn)生最小程度的調(diào)理有益效果或沒有任何調(diào)理有益效果。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述氨基硅氧烷物質(zhì)可為預(yù)成形乳液形式。本文中，術(shù)語"預(yù)成形乳液"是指在個(gè)人護(hù)理組合物外部產(chǎn)生的僅在乳液形成時(shí)加入的乳液。如果包含預(yù)成形乳液，則此乳液中氨基硅氧烷物質(zhì)的平均粒度一般小于或等于約50一在一個(gè)實(shí)施方案中，氨基硅氧烷物質(zhì)的平均粒度小于約&。在另一個(gè)實(shí)施方案中，氨基硅氧烷物質(zhì)的平均粒度為約lp至約30ja,更優(yōu)選約2|i至30(1。使用得自MalvernInstruments的2600D粒度分級(jí)器，經(jīng)由激光散射技術(shù)來測(cè)定粒度?？赏ㄟ^氨基硅氧烷和水的高剪切機(jī)械混合，或通過用水和乳化劑乳化不溶解的非揮發(fā)性氨基硅氧烷-例如將氨基硅氧烷混合到乳化劑的熱溶液中，或通過機(jī)械乳化和化學(xué)乳化的組合，來制備預(yù)成形乳液。乳液制備的另一個(gè)適宜的技術(shù)是乳液聚合。乳液聚合的氨基硅氣烷本身描述于美國專利2,891,920(Hyde)、美國專利3,294,725(Findlay)和美國專利3,360,491(Axon)中。對(duì)于非預(yù)成形乳液，基于加入的方法和攪拌速度，在洗發(fā)劑組合物中形成所期望的氨基硅氧烷粒度，所述方法包括在加入氨基硅氧烷之前調(diào)節(jié)個(gè)人護(hù)理組合物的粘度。任何適宜的物質(zhì)自身或混合物可被用作預(yù)成形硅氧烷乳劑制備中的乳化劑。適宜的乳化劑包括陰離子、陽離子和非離子乳化劑。陰離子乳化劑的實(shí)例是烷基芳基磺酸鹽例如十二烷基苯磺酸鈉，烷基硫酸鹽例如月桂基^L酸鈉，烷基醚^L酸鹽例如月桂基醚^5克酸鈉nEO，其中n為l至20，烷基苯酚醚硫酸鹽例如辛基苯酚醚硫酸鹽nEO，其中n為1至20，以及磺基琥珀酸鹽例如二辛基磺基琥珀酸鈉。非離子乳化劑的實(shí)例是烷基酚乙氧基化物例如壬基酚乙氧基化物nEO，其中n為1至50，醇乙氧基化物例如月桂醇nEO,其中n為1至50，酯乙氧基化物例如聚氧乙烯一硬脂酸酯，其中氧乙烯單元數(shù)為1至30。通常，預(yù)成形乳液將包含約25%至約50%的氨基硅氧烷。預(yù)成形乳液可得自氨基珪氧烷油的供應(yīng)商，諸如DowCorning、GeneralElectric、UnionCarbide、WackerChemie、ShinEtsu、Toshiba、ToyoBeautyCo和ToraySiliconeCo.。實(shí)例是以商品名DC-1310由DowCorning出售的物質(zhì)，以及以商品名X-52-1086、X-52-2127和X-52-2112由Shin-Etsu出售的物質(zhì)。本發(fā)明的組合物通常包含O.Ol重量％至20重量％，優(yōu)選0.1重量％差10重量％,更優(yōu)選0.25重量％至3重量％的不溶解的非揮發(fā)性氨基硅氧烷。如果組合物中含有小于0.01重量％,則幾乎觀測(cè)不到調(diào)理有益效果，而如果含有20重量％,則毛發(fā)將顯得油光。將以0.02重量％至40重量％,優(yōu)選0.2重量％至20重量％的量，將預(yù)成形水乳液摻入到個(gè)人護(hù)理組合物中。乳液的確切量當(dāng)然取決于乳液的濃度，并且應(yīng)當(dāng)進(jìn)行選擇，以在最終組合物中獲得所期望量的不溶解的非揮發(fā)性硅氧烷。天然源陽離子聚合物本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物包含天然源陽離子聚合物。如本文所用，術(shù)語"天然源陽離子聚合物"涉及可得自天然源的陽離子聚合物。天然源可選自纖維素、淀粉、半乳甘露聚糖以及存在于自然界的其它來源。天然源陽離子聚合物具有約l，OOO至約10,000,000的分子量，以及至少約3.0meq./g，更優(yōu)選至少約3.2meq/g的陽離子電荷密度。陽離子電荷密度還優(yōu)選小于約7mcq/g。天然衍生聚合物在個(gè)人護(hù)理組合物中的含量為至少0.05重量％。所述聚合物的含量按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選在約0.05%至約10%的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選在約0.05%至約5%的范圍內(nèi)。天然源陽離子聚合物有助于本文所述的氨基硅氧烷調(diào)理劑的沉積。此類沉積的增強(qiáng)獲得毛發(fā)感覺有益效果、潤濕調(diào)理有益效果、光澤有益效果以及其它可感知的有益效果。陽離子聚合物溶解于個(gè)人護(hù)理組合物中，或優(yōu)選溶解于個(gè)人護(hù)理組合物的復(fù)合凝聚層相中，所述個(gè)人護(hù)理組合物由上文所述陽離子聚合物和陰離子去污表面活性劑組分形成。也可用個(gè)人護(hù)理組合物中的其它帶電物質(zhì)形成陽離子聚合物的復(fù)合凝聚層。凝聚層的形成取決于眾多標(biāo)準(zhǔn)，諸如分子量、組分濃度以及相互作用的離子組分的比率、離子強(qiáng)度(包括離子強(qiáng)度的改進(jìn)，例如通過加入鹽)、:陽離子和陰離子組分的電荷密度、pH、溫度和上述表面活性劑體系。凝聚層體系以及這些參數(shù)的作用已描述于例如J.Caelles等人的"AnionicandCationicCompoundsinMixedSystems"("Cosmetics&Toiletries"第106巻,1991年4月，第49至54頁)、C.J.vanOss的"Coacervation,ComplexCoacervationandFlocculation"("J.DispersionScienceandTechnology"第9巻(5，6)，1988-89，第561至573頁)以及D.J.Burgess的"PracticalAnalysisofComplexCoacervateSystems"("J.ofColloidandInterfaceScience"第140巻第1期，19卯年9月，第227至238頁)中，其描述以引用方式并入本文。據(jù)信陽離子聚合物存在于個(gè)人護(hù)理組合物的凝聚層相中是尤其有利的，或者在將組合物施用到毛發(fā)上或從毛發(fā)上洗去時(shí)，尤其有利于陽離子聚合物形成凝聚層相。據(jù)信復(fù)合凝聚層更易于沉積在毛發(fā)上。因此，一般來講，陽離子聚合物優(yōu)選作為凝聚層相存在于個(gè)人護(hù)理組合物中，或在稀釋時(shí)形成凝聚層相。如果陽離子聚合物沒有在個(gè)人護(hù)理組合物中形成凝聚層，則陽離子聚合物優(yōu)選在用水稀釋時(shí)以復(fù)合凝聚層形式存在于個(gè)人護(hù)理組合物中。用于分析復(fù)合凝聚層形成過程的技術(shù)是本領(lǐng)域已知的。例如，可在任形成。這種凝聚層相將作為組合物中額外的乳化相而被識(shí)別。使用染料可纖維素或瓜耳膠陽離子沉積聚合物本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可包含纖維素或瓜耳膠陽離子沉積聚合物。此類纖維素或瓜耳膠沉積聚合物在個(gè)人護(hù)理組合物指定使用的pH下具有約3meq/g至約4.0meq/g的電荷密度，所述pH通常在約pH3至約pH9，優(yōu)選約pH4至約pH8的范圍內(nèi)。本發(fā)明組合物的pH以純態(tài)測(cè)定。適宜的纖維素陽離子聚合物包括符合以下化學(xué)式的那些其中A為葡糖酐殘基，諸如纖維素葡糖酐殘基；R為亞烷基氧化烯、聚氧化烯或羥基亞烷基，或它們的組合；R1、112和113獨(dú)立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每個(gè)基團(tuán)包含最多約18個(gè)碳原子，并且每個(gè)陽離子部分的碳原子總數(shù)(即R1、112和113中的碳原子,《數(shù))優(yōu)選為約20或更少；并且X為陰離子抗衡離子。上述抗衡離子的非限制性實(shí)例包括卣離子(如氯、氟、溴、碘)、硫酸根和曱酯硫酸根。這些多糖聚合物中的陽離子取代度典型為每葡糖酐單元約0.01至約1個(gè)陽離子基團(tuán)。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，纖維素聚合物為羥乙基纖維素與三曱基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)的鹽，其在工業(yè)界(CTFA)被稱為聚季銨鹽10，并可購自AmercholCorp.(Edison,N丄,USA)。其它適宜的陽離子沉積聚合物包括陽離子瓜耳膠衍生物，諸如瓜耳羥丙基三曱基氯化4妄，其具體實(shí)例包括可從Rhone-PoulencIncorporated商購獲得的Jaguar系列(優(yōu)選JaguarC-17)。陽離子改性的淀粉聚合物所述個(gè)人護(hù)理組合物還可包含水溶性陽離子改性淀粉聚合物。如本文所用，術(shù)語"陽離子改性淀粉"是指在使淀粉降解以具有較小分子量之前向其中加入陽離子基團(tuán)的淀粉，或在使淀粉改性以獲得適宜分子量之后向其中加入陽離子基團(tuán)的淀粉。術(shù)語"陽離子改性淀粉"的定義還包括兩性改性的淀粉。術(shù)語"兩性改性的淀粉，，是指向其中加入陽離子基團(tuán)和陰離子基團(tuán)的淀粉水解產(chǎn)物。本文所公開的陽離子改性淀粉聚合物具有約0.5%至約4%的結(jié)合氮百分比。陽離子改性淀粉聚合物還具有約50，000至約IO，OOO,OOO的分子量。陽離子改性淀粉聚合物具有至少約3.0m叫/g的電荷密度。為了獲得上銨基。這些銨基的非限制性實(shí)例包括取代基，如羥丙基三曱基氯化銨、三曱基羥丙基氯化銨、二曱基硬脂基羥丙基氯化銨和二曱基十二垸基羥丙基!U匕4耍。參見Solarek,D.B.的CationicStarchesinmodifiedStarches:PropertiesandUses,Wurzburg,O.B.，Ed.,CRCPress,Inc.,BocaRaton,Florida1986，第113-125頁。陽離子基團(tuán)可在淀粉降解至具有較小分子量之前加入到淀粉中，或陽離子基團(tuán)可在上述改性之后加入到其中。如本文所用，術(shù)語陽離子改性淀粉聚合物的"取代度"是每個(gè)由取代基衍生的葡糖酐單元上羥基數(shù)的平均量度。由于每個(gè)葡糖酐單元均具有三個(gè)可供取代的羥基，因此取代度的最大可能值為3。取代度表示為在摩爾平均基礎(chǔ)上，每摩爾葡糖酐單元具有的取代基摩爾數(shù)。取代度能夠用本領(lǐng)域熟知的質(zhì)子核磁共振光譜("1HNMR")方法測(cè)定。適宜的IHNMR技術(shù)包括描述于以下文獻(xiàn)中的那些"ObservationonNMRSpectraofStarchesinDimethylSulfoxide,Iodine-Complexing，andSolvatinginWater-DimethylSulfoxide"(Qin-JiPeng和ArthurS.Perlin,"CarbohydrateResearch",160(1987)，第57至72頁)；和"AnApproachtotheStructuralAnalysisofOligosaccharidesbyNMRSpectroscopy"(丄HowardBradbury和J.GrantCollins,"CarbohydrateResearch",71，(1979)，第15至25頁。陽離子改性淀粉聚合物可包含麥芽糖糊精。因此，在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，陽離子改性淀粉聚合物的特征還在于右旋糖當(dāng)量("DE")值小于約35，更優(yōu)選為約1至約20。DE值是與右旋糖相關(guān)的水解淀粉的還原當(dāng)量的量度，并且是以百分比(折干計(jì)算)表示。完全水解為右旋糖的淀粉具有的DE值為100，而未水解淀粉具有的DE值為0。DE值適宜檢測(cè)分析法包4舌one4苗述于"DextroseEquivalent"("StandardAnalyticalMethodsoftheMemberCompaniesoftheCornIndustriesResearchFoundation"，第1版，方法i':-26)中的一種方法。此外，本發(fā)明的陽離子改性淀粉聚合物可包含糊精。糊精通常為具有寬分子量范圍的淀粉高溫分解產(chǎn)物。在化學(xué)改性之前的淀粉來源可以選自多種來源，如塊莖、豆類、谷類淀粉、蠟質(zhì)玉米淀粉、燕麥淀粉、木薯淀粉、蠟質(zhì)大麥淀粉、蠟質(zhì)稻谷淀粉、麩質(zhì)稻谷淀粉、甜稻谷淀粉、支鏈淀粉、馬鈴薯淀粉、木薯淀粉、燕麥淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它們的混合物。蠟質(zhì)玉米淀粉是優(yōu)選的。在一個(gè)實(shí)施方案中，陽離子改性淀粉聚合物選自降解的陽離子玉米淀粉、陽離子木薯、陽離子馬鈴薯淀粉、以及它們的混合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，陽離子改性淀粉聚合物是陽離子玉米淀粉。在降解至具有較小分子量之前或在改性至具有較小分子量之后，淀粉可包括一種或多種附加的改性。例如，這些改性可以包括交聯(lián)、穩(wěn)定化反應(yīng)、磷酸化和水解。穩(wěn)定化反應(yīng)可以包括烷基化和酯化作用。陽離子改性淀粉聚合物可以水解淀粉(例如酸、酶或堿降解)、氧化淀粉(例如過氧化物、過酸、次氯酸鹽、堿或任何其它氧化劑)、物理/機(jī)械降低淀粉(例如經(jīng)由處理設(shè)備的熱機(jī)械能輸入)或它們組合的形式摻入到所述組合物中。還適用于本發(fā)明中的是非離子改性淀粉。如本領(lǐng)域所已知，所述非離子改性淀粉可被進(jìn)一步衍生為陽離子改性淀粉。如本領(lǐng)域所已知，其它適宜的改性淀粉原料可被季銨化，以制得適用于本發(fā)明的陽離子改性淀粉聚合物?！矸劢到膺^程溫度升至約35。C。然后加入按淀粉計(jì)約50ppm濃度的高錳酸鉀水溶液。用氫氧化鈉將pH升至約11.5,并且將漿液充分?jǐn)嚢?，以防止淀粉沉淀。然后加入已在水中稀釋過的約30%的過氧化氫溶液，使過氧化物的含量按淀粉計(jì)為約1%。然后通過加入額外的氫氧化鈉將pH恢復(fù)至約11.5。所述反應(yīng)在約1至約20小時(shí)的時(shí)段內(nèi)完成。然后所述混合物用稀鹽酸中和。所述降解淀粉通過洗滌后過濾并干燥來重新獲得。半乳甘露聚糖聚合物衍生物本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物。以單體對(duì)單體計(jì)，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有的甘露糖與半乳糖的比率大于2:1，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物選自陽離子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有凈正電荷的兩性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。術(shù)語"半乳甘露聚糖聚合物衍生物"是指得自半乳甘露聚糖聚合物(即半乳甘露聚糖樹膠)的化合物。本文所用術(shù)語"陽離子半乳甘露聚糖"是指向其中加入了陽離子基團(tuán)的半乳甘露聚糖聚合物。術(shù)語"兩性半乳甘露聚糖"是指向其中加入了陽離子基團(tuán)和陰離子基團(tuán)以使所述聚合物具有凈正電荷的半乳甘露聚糖聚合物。用于制備非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物的樹膠通常以天然存在的物質(zhì)形式獲得，如來自植物的種子或豆形果實(shí)。多種非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物的實(shí)例包括但不限于刺云豆膠(3份甘露糖/1份半乳糖)、長角豆膠或角豆膠(4份甘露糖/1份半乳糖)和肉桂膠(Cassiagum)(5份甘露糖/l份半乳糖)。本文中，術(shù)語"非瓜耳半乳甘露聚糖聚合物衍生物"是指由非瓜耳半乳甘露聚糖聚合物化學(xué)改性而來的陽離子聚合物。優(yōu)選的非瓜耳半乳甘露聚糖聚合物衍生物是陽離子桂皮，其以商品名CassiaEX-906出售，并且可從NoveonInc.商購獲得。半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有約1,000至約10,000,000的分子量。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有約5,000至約3,000，000的分子量。本文所用術(shù)語"分子量"是指重均分子量?？赏ㄟ^凝膠滲透色語法來測(cè)定重均分子量。所述個(gè)人護(hù)理組合物可包含按所述組合物的重量計(jì)至少約0.05%的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含按所述組合物的重量計(jì)約0.05%至約2%的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。適宜的半乳甘露聚糖聚合物衍生物描述于授予Staudigel等人的美國專利公布No.2006/0099167A1中。所述個(gè)人護(hù)理組合物包含含水載體，所述含水載體的含量一般為約20%至約95%,更優(yōu)選約60%至約85%。所述含水載體可包含水，或水與有機(jī)溶劑的可混溶混合物，但是優(yōu)選包含具有最小濃度有機(jī)溶劑或無顯著濃度有機(jī)溶劑的水(除了作為其它基本組分或任選組分的微量成分另外非氨基官能化硅氧烷(NAFS)在包含NAFS的實(shí)施方案中，氨基硅氧烷與NAFS的重量比率優(yōu)選為約1:2至約1:99.9，更優(yōu)選約1:5至約1:99,更優(yōu)選5:95。NAFS優(yōu)選具有至少約10，000cs，更優(yōu)選約60,000cs至約2,000,000cs,更優(yōu)選約100，000cs至約500，000cs的粘度。NAFS組分可包含揮發(fā)性NAFS、非揮發(fā)性NAFS或它們的組合。優(yōu)選的是非揮發(fā)性NAFS。如果存在揮發(fā)性NAFS，通常它們將作為市售形式非揮發(fā)性NAFS材料成分如NAFS樹膠和樹脂的溶劑或載體來使用。NAFS可含水載體包括硅氧烷液體調(diào)理劑，并且也可以包括諸如NAFS樹脂的其它成分，以改善硅氧烷液體的沉積功效或增強(qiáng)毛發(fā)的光澤度。NAFS的濃度通常在約0.01%至約10%,優(yōu)選約0.1%至約8%，更優(yōu)選約0.1%至約5%,更優(yōu)選約0.2%至約3%的范圍內(nèi)。適宜的NAFS以及硅氧烷的任選懸浮劑的非限制性實(shí)例描述于美國重新公布的專利34,584、美國專利5,104,646和美國專利5,106,609中。關(guān)于硅氧烷的背景資料，包括討論聚硅氧烷液體、樹膠和樹脂以及硅氧》克制備的部分,可參見"EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering",第15巻，第二版，第204至308頁，JohnWiley&Sons,Inc.(1989)。包含氨基硅氧烷和NAFS的共混物的實(shí)施方案提供了幾種有益效果，這些有益效果包括硅氧烷組分沉積的改善，以及在用過包含NAFS作為唯一硅氧烷組分的組合物之后毛發(fā)感覺的改善。此外，由于氨基硅氧烷通常比NAFS更昂貴，因此包含這兩種物質(zhì)的組合物通常比只包含氨基硅氧烷作為硅氧烷組分的那些組合物更便宜，但是與包含NAFS作為唯一硅氧烷組分的組合物相比，這些組合物仍提供改善的毛發(fā)調(diào)理效果。適宜的NAFS物質(zhì)描述于美國專利公布2006/0127345A1中。分散的凝膠網(wǎng)絡(luò)相本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還可包含含有脂族兩親物的分散凝膠網(wǎng)絡(luò)相。所述凝膠網(wǎng)絡(luò)相被包括在本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物中以提供調(diào)理有益效果。如本文所用，術(shù)語"凝膠網(wǎng)絡(luò)"是指層狀或嚢狀固體結(jié)晶相，其包含至少一種下文詳細(xì)i兌明的脂族兩親物、至少一種下文詳細(xì)i兌明的第二表面活性劑、以及水或其它適宜的溶劑。所述層狀或嚢狀相包含雙層，所述雙層由包含脂族兩親物和第二表面活性劑的第一層和包含水或其它適宜溶劑的第二層交替組成。如本文所用，術(shù)語"固體結(jié)晶"是指層狀或多孔相結(jié)構(gòu)，其在低于所述凝膠網(wǎng)絡(luò)中層的熔融轉(zhuǎn)變溫度(即鏈熔融溫度)的溫度下形成，所述凝膠網(wǎng)絡(luò)包含一種或多種脂族兩親物，所述熔融轉(zhuǎn)變溫度為至少約27°C。所述熔融轉(zhuǎn)變溫度可通過差示掃描量熱法測(cè)量，其方法描述于下文實(shí)例中。一45:來i并，；疑月交網(wǎng)全各還由G.M.Eccleston的"FunctionsofMixedh:mulsiflersandEmulsifyingWaxesinDermatologicalLotionsandCreams",ColloidsandSurfacesA:Physiochem.andEng.Aspects123-124(1997)169-182;和G.MEccleston的'TheMicrostruct腦ofSemisolidCreams",PharmacyInternational,第7巻，63-70(1986)所描述。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，分散的凝膠網(wǎng)絡(luò)相(dispersedgelnetworkphase)是預(yù)成形的。如本文所用，術(shù)語"預(yù)成形"是指當(dāng)被加入到個(gè)人護(hù)理組合物的其它組分中時(shí)，脂族兩親物、第二表面活性劑以及水或其它合適蓉劑的混合物中有至少百分之五十基本上為固體結(jié)晶相。根據(jù)此實(shí)施方案，將本發(fā)明的凝膠網(wǎng)絡(luò)組分制備成單獨(dú)的預(yù)混物，所分混合。凝膠網(wǎng)絡(luò)組分的制備詳細(xì)論述于美國專利公布2006/0024256Al中。隨后將已冷卻且預(yù)成形的凝膠網(wǎng)絡(luò)組分加入到個(gè)人護(hù)理組合物的其中組分(包括去污表面活性劑組分)中。不受理論的限制，據(jù)信將已冷卻和預(yù)成形的凝膠網(wǎng)絡(luò)組分與個(gè)人護(hù)理組合物中的去污表面活性劑和其它組分混合可在最終個(gè)人護(hù)理組合物中形成充分平衡的層狀分散體("ELD，，)。所述ELD是分散的層狀或嚢狀相，其是由預(yù)成形凝膠網(wǎng)絡(luò)組分與可存在于個(gè)人護(hù)理組合物中的去污表面活性劑、水以及其它任選組分諸如鹽充分平衡而產(chǎn)生的。此平衡在預(yù)成形凝膠網(wǎng)絡(luò)組分與個(gè)人護(hù)理組合物其它組分混合后進(jìn)行，并且在開始后約24小時(shí)之內(nèi)有效地完成，其中形成ELD的個(gè)人護(hù)理組合物可向毛發(fā)提供改善的濕調(diào)理和干調(diào)理有益效果。此外，如果包含凝膠網(wǎng)絡(luò)組分的組分(即脂族兩親物和第二表面活性劑與水的組合)作為單獨(dú)組分與個(gè)人護(hù)理組合物中的其它組分一起在一個(gè)混合步驟中加入，并且不作為單獨(dú)冷卻的預(yù)成形凝膠網(wǎng)絡(luò)組分，則不形成ELD。如上所述，所述ELD通過將已冷卻和預(yù)成形的凝膠網(wǎng)絡(luò)組分與所述個(gè)人護(hù)理組合物中的去污表面活性劑和其它組分混合來形成。當(dāng)所述ELD和預(yù)成形凝膠網(wǎng)絡(luò)組分均以層狀或嚢狀固體結(jié)晶相的形式將脂族兩親物、第二表面活性劑和水包含在一起時(shí)，與所述預(yù)成形凝膠網(wǎng)絡(luò)組分的那些相比，在所述ELD的某些物理特性之間存在差異。在與所述個(gè)人護(hù)理組合物中的去污表面活性劑以及其它組分混合之前，所述預(yù)成形凝膠網(wǎng)絡(luò)組分基本上由脂族兩親物、第二表面活性劑和水組成。在混合時(shí)，所述凝膠網(wǎng)絡(luò)的層諸如鹽和香料溶脹，并與之平衡。因此，據(jù)信在所述預(yù)成形的凝膠網(wǎng)絡(luò)組分和所述ELD之間某些物理特性的這些差異與遷移一致，例如去污表面活性劑、鹽和香料遷移至所述凝膠網(wǎng)絡(luò)相。以ELD形式存在于預(yù)混物以及最終個(gè)人護(hù)理組合物中的凝膠網(wǎng)絡(luò)可由本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法得以確認(rèn)，諸如X射線分析、光學(xué)顯微鏡法、電子顯微鏡法和差示掃描量熱法。X射線分析法和差示掃描量熱法描述于美國專利公布2006細(xì)24256A1中。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，分散凝膠網(wǎng)絡(luò)相在所述個(gè)人護(hù)理組合物(即ELD)中的標(biāo)度尺寸在約10nm至約500nm的范圍內(nèi)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，分散凝膠網(wǎng)絡(luò)相在所述個(gè)人護(hù)理組合物中的標(biāo)度尺寸在約0.5pm至約10jum的范圍內(nèi)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，分散凝膠網(wǎng)絡(luò)相在所述個(gè)人護(hù)理組合物中的標(biāo)度尺寸在約lOpm至約150pm的范圍內(nèi)。散射技術(shù)，使用HoribaLA910型激光散射粒徑分布分析儀(HoribaInstruments,Inc.IrvineCalifornia,USA)來測(cè)得。可根據(jù)美國專利公布2006/0269502A1中描述的方法來測(cè)定本發(fā)明個(gè)人護(hù)理組合物中的標(biāo)度尺寸分布。的重量計(jì)大于約0.1。/。，優(yōu)選約1%至約60%，并且更優(yōu)選約5%至約40%重量的凝膠網(wǎng)絡(luò)。下面代表了本發(fā)明的實(shí)施例，其中氨基硅氧烷的粒度在15微米(pm)范圍內(nèi)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>1陽離子半乳甘露聚糖桂皮EX-卯6，MW=300,000,CD=3.1meq/g，供應(yīng)商N(yùn)oveonInc.2陽離子淀粉，MW=8，000，000-10,000,000,CD=3.2meq/g,供應(yīng)商:NationalStarch3具有28%活性物質(zhì)的月桂基聚氧乙烯醚石危酸鈉，供應(yīng)商P&G4具有29%活性物質(zhì)的月桂基硫酸鈉，供應(yīng)商P&G5TegobetaineF-B，30%活性物質(zhì)，供應(yīng)商GoldschmidtChemicals6MonamidCMEA，供應(yīng)商GoldschmidtChemical7乙二醇二硬脂酸酯EGDS純；供應(yīng)商GoldSchmidtChemicals8氯化鈉USP(食品級(jí))，供應(yīng)商為Morton。9GESilicones氨基硅氧烷，GEY-14945;粘度=10，000cps。10GESilicones聚二曱基硅氧烷Viscasil330M,粘度=330，000cps。15um末端氨基硅氧烷產(chǎn)品的制備方法通過按照上文所列順序?qū)⒊煞只旌蟻碇苽渖衔牡膶?shí)施例1和2。配制中為獲得151im粒度氨基硅氧烷所需的關(guān)鍵點(diǎn)是，在加入氨基硅氧烷之前必須將有效量的鹽加入到制劑中以將粘度調(diào)節(jié)為至少約4，000cps。制備膠體的本領(lǐng)域技術(shù)人員可進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，以達(dá)到此目標(biāo)粒度而無需不適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)。15pm粒度氨基硅氧烷制備方法中的另一個(gè)重要方面是，確定在加入末端氨基硅氧烷之后，所述制劑在約200rpm的速度下混合至少15分鐘。調(diào)理有益效果的實(shí)證實(shí)施例有效且優(yōu)異的調(diào)理有益效果可經(jīng)由千燥毛發(fā)表面摩擦力的測(cè)定來證實(shí)。低摩擦值表明優(yōu)異的干調(diào)理性。如下面數(shù)據(jù)所示，與包含大量標(biāo)準(zhǔn)非氨基硅氧烷和低電荷密度聚合物的產(chǎn)品相比，包含少量氨基硅氣烷和高電荷密度陽離子半乳甘露聚糖的洗發(fā)劑樣本顯示出在毛發(fā)上最低的摩擦力。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>NationalStarch3具有28%活性物質(zhì)的月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉，供應(yīng)商P&G4具有29%活性物質(zhì)的月桂基石克酸鈉，供應(yīng)商P&G5TegobetaineF-B，30%活性物質(zhì)，供應(yīng)商GoldschmidtChemicals6MonamidCMEA,供應(yīng)商GoldschmidtChemical7乙二醇二硬脂酸酯EGDS純；供應(yīng)商GoldSchmidtChemicals8氯化鈉USP(食品級(jí))，供應(yīng)商為Morton。9GESilicones氨基硅氧烷，GEY-14945;粘度=10，000cps。10GESilicones氨基硅氧烷，GEY-14935;粘度=300,000cps。對(duì)于實(shí)施例3至10，使用與實(shí)施例1和2中所用制備方面相同的方法,并且同樣用于下文實(shí)施例11至15中。以下實(shí)施例是使用氨基硅氧烷與非氨基硅氧烷組合的代表。<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>1陽離子半乳甘露聚糖桂皮EX-906，MW=300,000,CD=3.1meq/g，供應(yīng)商N(yùn)oveonInc.2具有28%活性物質(zhì)的月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉，供應(yīng)商P&G3具有29%活性物質(zhì)的月桂基硫酸鈉，供應(yīng)商P&G4TegobetaineF-B,30%活性物質(zhì)，供應(yīng)商GoldschmidtChemicals5MonamidCMEA，供應(yīng)商GoldschmidtChemical6乙二醇二硬脂酸酯EGDS純；供應(yīng)商GoldSchmidtChemicals7氯化鈉USP(食品級(jí))，供應(yīng)商為Morton。8(正Silicones氨基珪氧烷GEY-14945;粘度=10,000cps。9GESilicones聚二曱基硅氧烷流體，Viscasil330M(粘度=330,000cps)15um末端氨基硅氧烷顆粒與〉20umDC-330M硅氧烷顆粒混合的實(shí)施例在混入到末端氨基硅氧烷中時(shí)，必須以200rpm的速率攪拌15分鐘，以獲得約15um的粒度。在加入DC-330M之前，應(yīng)將速率降低至100rpm，攪拌15分鐘，以獲得〉20um的粒度。干摩擦數(shù)據(jù)測(cè)試#3制劑平均摩擦<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>1陽離子半乳甘露聚糖桂皮EX-906,MW=300,000,CD=3.1meq/g，供應(yīng)商N(yùn)ov6onInc.2具有28%活性物質(zhì)的月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉，供應(yīng)商P&G3具有29%活性物質(zhì)的月桂基石克酸鈉，供應(yīng)商P&G4TegobetaineF-B,30%活性物質(zhì)，供應(yīng)商GoldschmidtChemicals5MonamidCMEA，供應(yīng)商GoldschmidtChemical6乙二醇二硬脂酸酯EGDS純；供應(yīng)商GoldSchmidtChemicals7氯化鈉USP(食品級(jí))，供應(yīng)商為Morton。8GESilicones氨基珪氧烷GEY-14945;粘度=10，000cps。9DC2-1865,內(nèi)相粘度=25,000cps，25nm粒度的聚二曱基硅氧烷醇。使用TEA十二烷基苯磺酸鹽和月桂基聚氧乙烯醚23作為主要的表面活性劑10DowComing聚二曱基硅氧烷乳液DC-1664;300nm粒度<lum聚二曱基硅氧烷微乳液與15um末端氨基硅氧烷顆?；旌系膶?shí)施以200rpm的速率在末端氨基硅氧烷中攪拌15分鐘。然后以lOOrpm的速率在聚二曱基硅氧烷微乳液中攪拌15分鐘。以下是其中氨基硅氧烷<l|im的本發(fā)明實(shí)施例。<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>氨基封端的聚二曱基硅氧烷70.50——0.500.50——氨基封端的聚二曱基硅氧烷8—0.50—————氨基封端的聚二曱基硅氧烷9——0.50————氨基硅氧烷1Q—————2.0—氨基封端的聚二曱基硅氧烷(微乳液)11——————2.0氯化鈉1.001.001.001.001.001.001.00乙氧基化物含量2.352352.352.944.412.352.35硫酸鹽含量3.213.213.212.422.823.213.211陽離子半乳甘露聚糖桂皮EX-906,MW=300,000，CD二3.1m叫/g，供應(yīng)商N(yùn)oveonInc.2具有28%活性物質(zhì)的月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉，供應(yīng)商P&G3具有29%活性物質(zhì)的月桂基^L酸鈉，供應(yīng)商P&G4TegobetaineF-B，30%活性物質(zhì)，供應(yīng)商GoldschmidtChemicals5MonamidCMEA,供應(yīng)商GoldschmidtChemical6乙二醇二硬脂酸酯EGDS純；供應(yīng)商GoldSchmidtChemicals7DowCorning氨基封端的聚二曱基硅氧烷DC-8500，粘度^4,000cts;100%活性物質(zhì)8DowCorning氨基封端的聚二曱基硅氧烷DC-8566，粘度二3，500cts;100%活性物質(zhì)9GESilicones氨基封端的聚二曱基硅氧烷SF-1708,粘度二2，500cts;100%活性物質(zhì)10GESilicones氨基硅氧烷GE-253,粘度^2，000cts;20%活性物質(zhì)12WackerSilicones氨基封端的聚二曱基硅氧烷(孩i乳液)ADM8020VP，粘度<50Lmm2/s],15%活性物質(zhì)13氯化鈉USP(食品級(jí))，供應(yīng)商為Morton。粒度〈lum的氨基硅氧烷的實(shí)施例為了獲得小粒度的氨基硅氧烷，在引入這些物質(zhì)以后應(yīng)進(jìn)行鹽調(diào)節(jié)。整體制劑較低的粘度將有助于降低粒度。以至少200rpm的速度混合氨基硅氧烷至少15分鐘是重要的。然后技術(shù)人員可加入鹽以調(diào)節(jié)至最終粘度目標(biāo)。以下實(shí)施例舉例說明了與所述最終洗發(fā)劑組合物中的去污表面活性劑和其它組分混合之前的凝膠網(wǎng)絡(luò)預(yù)混物的具體實(shí)施方案。其意圖是可將以下每個(gè)凝膠網(wǎng)絡(luò)預(yù)混物的實(shí)施例作為分散相摻入到依照本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物中。<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>(1)得自A&ECo勵(lì)ck(2)得自CrodaChemicals(3)得自P&GChemicals(4)得自GoldschmidtChemical最終洗發(fā)劑組合物的制備在一個(gè)實(shí)施方案中，為了制備最終洗發(fā)劑組合物，首先形成表面活性劑溶液預(yù)混物。為了制備該表面活性劑溶液預(yù)混物，將約6%至約9%的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸鈉或月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨、陽離子聚合物和約0%至約5%的水在攪拌下加入到加套的混合罐中，并且加熱至約74°C。向罐中的該溶液中加入檸檬酸、檸檬酸鈉、苯曱酸鈉和乙二胺四乙酸二鈉，并使其分散。然后將乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)加到混合容器中，并且熔化。在EGDS被完全分散后(例如約IO分鐘后)，將防腐劑加入，并且混合到表面活性劑溶液中。這種混合物穿過研磨機(jī)和換熱器，它在換熱器中冷卻至約35°C，然后被收集在整理罐中。該冷卻步驟的結(jié)果是EGDS結(jié)晶以形成蠟質(zhì)結(jié)晶懸浮液。這些組分的混合物為表面活性劑溶液預(yù)混物。接下來，將如上所述制備的表面活性劑溶液預(yù)混物和凝膠網(wǎng)絡(luò)預(yù)混物混合在一起。在充分?jǐn)嚢柘录尤胧Ｓ嗟谋砻婊钚詣?、香料、聚二曱基硅氧烷、氯化鈉或用于粘度調(diào)節(jié)的二曱苯磺酸銨以及剩余的水以確保均勻的混合物。該混合物為最終的洗發(fā)劑組合物，其包含作為分散相的凝膠網(wǎng)絡(luò)預(yù)混物。在27。C下，經(jīng)由Wells-Brookfield的RVTDCP型粘度計(jì)，采用CP-4〗錐板以2/s的速度在3分鐘處測(cè)定，如本文所述的最終洗發(fā)劑組合物的優(yōu)選粘度在約5000至約15,000厘泊的范圍內(nèi)。必要時(shí)可調(diào)節(jié)pH以提供適于涂敷到人的毛發(fā)上的本發(fā)明洗發(fā)劑組合物，并且可基于對(duì)具體去污表面活性劑、脂族兩親物和/或其它組分的選擇而變化。洗發(fā)劑實(shí)施例分以下實(shí)施例舉例說明了本發(fā)明最終洗發(fā)劑組合物的具體實(shí)施方案，其成分31323334353637383940月桂基聚氧乙歸醚10.0010.0010.0010.0010.0010.0010.006.0015.008.5月桂基硫酸鈉1.501.501.501.501.501.506.0010.005.003.00椰油酰氨基丙基甜菜城2.002.002.002.002,002.002.002.002.002.00任何凝膠網(wǎng)絡(luò)組合物27.313.627.327.327.327.3凝膠網(wǎng)絡(luò)A27.327.3凝膠網(wǎng)絡(luò)B27.3凝膠網(wǎng)絡(luò)C27.3陽離子半乳甘露聚糖(1)0.40.40.40.40.30.30.20.2陽離子半乳甘露聚糖(2)0.10.10.2瓜耳膠羥丙基三曱基氯化銨0.1<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>二曱苯磺酸銨適量適量適量適量適量適量適量適量適量適量水適量適量適量適量適量適量適量適量適量適量(1)陽離子半乳甘露聚糖(摩爾質(zhì)量為約200,000;電荷密度=3.0meq/g)(2)陽離子半乳甘露聚糖(摩爾質(zhì)量為約200,000;電荷密度=0.7meq/g)(3)JaguarC17,得自Rhodia(4)(2)ADPP-5043HMW(具有約1,200,000的分子量和2.0m叫/g的電荷密度)，得自Aqualon/Hercules(5)PolymerLR30M,得自Amerchol/DowChemical(6)Viscasil330M，得自GeneralElectricSilicones(7)GEY-14945,得自GeneralElectricSilicones(10，000cst末端氨基硅氧烷)(8)GEY-14935，得自GeneralElectricSilicones(300,000cst末端氨基硅氧烷)本文所公開的量綱和值不旨在被理解為嚴(yán)格地限于所述的精確值。相反，除非另外指明，每個(gè)這樣的量綱是指所引用的數(shù)值和圍繞該數(shù)值的功能上等同的范圍。例如，公開為"40nm"的量綱旨在表示"約40nm"。獻(xiàn)的引用都不可解釋為是對(duì)其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。當(dāng)本發(fā)明中術(shù)語的任何含義或定義與引入以供參考的文件中術(shù)語的任何含義或定義矛盾時(shí)，應(yīng)當(dāng)服從在本發(fā)明中賦予該術(shù)語的含義或定義。雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方案，但是對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見的是，在不背離本發(fā)明實(shí)質(zhì)和范圍的情況下可以做出多個(gè)其他改變和變型。因此，權(quán)利要求書意欲包括在本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這樣的改變和變型。權(quán)利要求1.一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含a.)約5重量％至約50重量％的陰離子表面活性劑體系，所述陰離子表面活性劑體系包含至少一種陰離子表面活性劑并且具有乙氧基化物含量和陰離子含量，i)其中所述乙氧基化物的含量為約1.5至約6，并且ii)其中所述陰離子含量為約1.5至約6；b.)水不溶性氨基硅氧烷，c.)至少約0.05重量％的天然源陽離子，其中所述聚合物衍生物具有約1,000至約10,000,000的分子量，并且其中所述聚合物衍生物具有至少約3.0meq/g的陽離子電荷密度；和d.)含水載體。2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述天然源陽離子聚合物的含量為約0.05重量％至約5重量％。3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中所述天然源陽離子聚合物為半乳甘露聚糖聚合物衍生物，以單體對(duì)單體計(jì)，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有的甘露糖與半乳糖的比率大于2:1。4.如前述任一項(xiàng)4又利要求所述的組合物，其中所述天然源陽離子聚合物具有大于3.0meq/g至約7meq/g的平均電荷密度。5.如權(quán)利要求3所述的組合物，其中所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物選自肉桂膠和陽離子瓜耳膠。6.如權(quán)利要求1、2或4所述的組合物，其中所述天然源陽離子聚合物選自陽離子纖維素聚合物和陽離子改性淀粉聚合物。7.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷在所述組合物中具有小于或等于約50|i,并且優(yōu)選小于約l(i的平均粒度。8.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷選自由下列組成的組末端氨基硅氧烷、接枝氨基硅氧烷、以及它們的混合物，并且所述氨基硅氧烷具有約5,000cs至約500，000cs的粘度。9.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含分,i的凝膠網(wǎng)絡(luò)相。10.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含非氨基官能化的硅氧烷。全文摘要本發(fā)明涉及一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含a.)約5重量％至約50重量％的陰離子表面活性劑體系，所述陰離子表面活性劑體系包含至少一種陰離子表面活性劑，并且具有乙氧基化物含量和陰離子含量，i)其中所述乙氧基化物的含量為約1.5至約6，并且ii)其中所述陰離子含量為約1.5至約6；b.)水不溶性氨基硅氧烷，c.)至少約0.05重量％的天然源陽離子，其中所述聚合物衍生物具有約1,000至約10,000,000的分子量，并且其中所述聚合物衍生物具有至少約3.0meq/g的陽離子電荷密度；和d.)含水載體。文檔編號(hào)A61K8/73GK101568323SQ200780047816公開日2009年10月28日申請(qǐng)日期2007年12月20日優(yōu)先權(quán)日2006年12月21日發(fā)明者埃里克·S·約翰森,瑪喬麗·M·佩夫利,詹姆斯·A·斯托迪格爾申請(qǐng)人:寶潔公司