專(zhuān)利名稱(chēng)：包含硅氧烷彈性體的個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含毛發(fā)調(diào)理劑與硅氧烷彈性體組分的組合的個(gè)人護(hù)理組 合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物可提供毛發(fā)調(diào)理有益效果。
背景技術(shù)：
有機(jī)硅液是已知用于個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的添加劑。有才幾硅液諸如聚二曱基 硅氧烷和環(huán)狀聚曱基硅氧烷可在個(gè)人護(hù)理組合物中提供毛發(fā)感覺(jué)和調(diào)理有 益效果。有機(jī)硅液聚合物的物理特性(包括粘度和溶解度)通?？捎煞肿?br> 量決定。
與有機(jī)硅液不同，硅氧烷彈性體是交聯(lián)的。在線(xiàn)型聚合物諸如聚二曱 基硅氧烷之間產(chǎn)生交聯(lián)可將線(xiàn)型聚合物轉(zhuǎn)變成硅氧烷彈性體。與有機(jī)硅液
彈性體的可溶脹性使得它們成為油相的理想增稠劑。當(dāng)施用到皮膚或毛發(fā) 上時(shí)，彈性體具有非常光滑和柔軟的感覺(jué)。它們也可被用作芳香劑、維生 素以及化妝品組合物中其它添加劑的遞送劑。
典型的硅氧烷彈性體可在環(huán)狀有機(jī)硅液或低分子量有機(jī)硅液中溶脹。 過(guò)去已使用兩種不同的方法，即懸浮法或溶劑聚合反應(yīng)法，來(lái)產(chǎn)生彈性體。 在懸浮法中，將引發(fā)劑和交聯(lián)劑加入到前體硅氧烷聚合物和表面活性劑的 乳液中以開(kāi)始交聯(lián)。加熱懸浮液將促使反應(yīng)完全，并且前體聚合物的分散 小滴變成球形彈性體顆粒。然后可將所得的彈性體噴霧干燥并以粉末形式 出售，或以通常小于五微米的乳化形式使用。
使用前，必須將所述粉末溶脹于適宜的低分子量溶劑(通常<1000cs) 中。在溶劑法中，將前體硅氧烷聚合物溶解，然后通過(guò)加入催化劑和交聯(lián) 劑來(lái)交聯(lián)。用于此方法的溶劑一般為環(huán)曱基硅酮，但是也可包括低粘度聚 二曱基硅氧烷或有機(jī)溶劑(通常<1000cs)。然后將所得的凝膠破碎成小顆 粒，其可作為糊劑出售。
在這兩種方法中，需要低分子量硅氧烷或環(huán)狀硅氧烷來(lái)溶脹所述顆粒，或用于實(shí)際交聯(lián)過(guò)程("New Developments in Silicone Elastomers for Skin Care"， M. Starch)。在含水洗發(fā)劑應(yīng)用中，低分子量硅氧烷或環(huán)狀硅氧烷的 量會(huì)致使表面活性劑堆積瓦解，并且泡沫量和總體粘度顯著降低。因此， 已知的硅氧烷彈性體不能很好地適用于眾多個(gè)人護(hù)理組合物中，尤其是依 賴(lài)表面活性劑構(gòu)造來(lái)達(dá)到粘度目標(biāo)的那些。
基于前文所述，需要可保持個(gè)人組合物的穩(wěn)定性和性能的硅氧烷彈性 體(即，不會(huì)破壞堆積、外觀或泡沫)。
發(fā)明概述
本發(fā)明涉及一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含:
a. )約5重量％至約50重量％的去污表面活性劑；
b, )由以下反應(yīng)生成的硅氧烷彈性體
<formula>formula see original document page 5</formula>
和
c.)含水載體；
其中m二30至70， 11=1至5,并且a二8至20。
對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，通過(guò)閱讀本說(shuō)明書(shū)的公開(kāi)內(nèi)容，本發(fā)明 的這些和其它特征、方面和優(yōu)點(diǎn)將變得顯而易見(jiàn)。
發(fā)明詳述
雖然在說(shuō)明書(shū)之后提供了特別指出和清楚地要求保護(hù)本發(fā)明的權(quán)利要 求書(shū)，但是據(jù)信通過(guò)下面的描述可以更好地理解本發(fā)明。
除非另有說(shuō)明，所有的百分比、份數(shù)和比例均以本發(fā)明的組合物的總 重量計(jì)。除非另外指明，與所列成分相關(guān)的所有上述重量均基于活性物質(zhì)的含量，并且因此不包括可能包含在市售物質(zhì)中的溶劑或副產(chǎn)物。本文中， 術(shù)語(yǔ)"重量百分比，，可表示為"重量％"。
除非另外指明，本文所用的所有分子量均為重均分子量，以克/摩爾表示。
除非另外特別說(shuō)明，所有比率均為重量比率。
如本文所用，術(shù)語(yǔ)"硅氧烷彈性體凝膠"是指由如本文所述的有機(jī)氫聚 硅氧烷和二曱基聚硅氧烷之間的反應(yīng)形成的物質(zhì)。該術(shù)語(yǔ)被認(rèn)為與本文中 的"硅氧烷彈性體"和"彈性體"同義。
本文中，"cs"是指厘沲。
本文中，"分子量"以重均分子量形式測(cè)定，并且經(jīng)由凝膠滲透色譜法
(GPC)測(cè)定。
術(shù)語(yǔ)"半乳甘露聚糖聚合物衍生物"是指得自半乳甘露聚糖聚合物(即， 半乳甘露聚糖樹(shù)脂)的化合物。
如本文所用，術(shù)語(yǔ)"水溶性的"是指在本發(fā)明組合物中聚合物可溶于水。 通常，在25。C下，聚合物應(yīng)在按重量計(jì)至少0.1%，優(yōu)選至少1%,更優(yōu)選 至少5%，最優(yōu)選至少15%的濃度下溶解于水溶劑中。
如本文所用，術(shù)語(yǔ)"水不溶性"是指在本發(fā)明組合物中化合物不溶于水。 因此，所述化合物不與水混溶。
去污表面活'fe劑
本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物包含去污表面活性劑。包含所述去污表面活 性劑，以向所述組合物提供清潔性能。所述去污表面活性劑可選自由下列 組成的組陰離子去污表面活性劑、兩性離子或兩性去污表面活性劑、以 及它們的組合。這些表面活性劑應(yīng)與本文所述的基本組分在物理和化學(xué)上 是相容的，或換句話(huà)講不應(yīng)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。
適合用于個(gè)人護(hù)理組合物中的陰離子去污表面活性劑包括已知用于毛 發(fā)護(hù)理或其它個(gè)人護(hù)理清潔組合物中的那些。所述組合物中陰離子表面活 性劑組分的濃度應(yīng)足以提供所需的清潔和起泡效果，并且通常在約5%至 約50%,優(yōu)選約8%至約30%，更優(yōu)選約10%至約25%，甚至更優(yōu)選約 12%至約22%的范圍內(nèi)。
可用于所述組合物的優(yōu)選陰離子去污表面活性劑包括十二烷基硫酸 銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、 月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙 醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基 硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫 酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、 椰油基硫酸銨、十二烷酰基碌u酸銨、椰油基碌u酸鈉、月桂酰辟u(mài)酸鈉、椰油 基硫酸鉀、月桂基石危酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基石克酸一乙醇胺、 月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基羥 乙基磺酸鈉、以及它們的組合。
可用于本文組合物的合適兩性或兩性離子去污表面活性劑包括已知可 用于毛發(fā)護(hù)理或其它個(gè)人護(hù)理清潔的那些。此類(lèi)兩性去污表面活性劑的濃
度優(yōu)選在約0.5%至約20%,優(yōu)選約1%至約10%的范圍內(nèi)。適宜的兩性 離子或兩性表面活性劑的非限制性實(shí)例描述于美國(guó)專(zhuān)利5,104,646(Bolich Jr. 等人)和5,106,609 ( Bolich Jr.等人)中。
硅氧烷彈性體凝膠
本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物包含由以下反應(yīng)生成的硅氧烷彈性體凝膠
<formula>formula see original document page 7</formula>
其中m二30至70, n二l至5，并且a-8至20。
所述硅氧烷彈性體凝膠組分存在于個(gè)人護(hù)理組合物中，以提供調(diào)理和 感覺(jué)有益效果。具體地講，當(dāng)存在于毛發(fā)護(hù)理組合物中時(shí)，所述硅氧烷彈 性體凝膠提供毛發(fā)潤(rùn)濕感和調(diào)理有益效果。此外，已驚奇地發(fā)現(xiàn)，所述硅 氧烷彈性體凝膠不會(huì)顯著地破壞或影響將它加入到其中的個(gè)人組合物的穩(wěn) 定性和性能。所述硅氧烷彈性體凝膠在本文個(gè)人護(hù)理組合物中的含量按所述個(gè)人護(hù) 理組合物的重量計(jì)為約0.01重量％至約10重量％，更優(yōu)選約0.1重量％至
約1重量％,且最優(yōu)選約0.1重量％至約1.0重量％。鑒于此，優(yōu)選的彈性 體材料是其中溶脹流體粘度介于1,250至750，000cs之間，并且其中前體聚 合物在此溶脹流體存在下進(jìn)行交聯(lián)的一種彈性體材料。
上文反應(yīng)的詳細(xì)描述可見(jiàn)于4受予Sakuta的美國(guó)專(zhuān)利7>布2004/0253197中。
在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，將硅氧烷彈性體凝膠摻入到洗發(fā)劑組合物 中。為了將硅氧烷彈性體摻入到洗發(fā)劑體系中，在將彈性體加入到洗發(fā)劑 體系中之前，首先形成單獨(dú)的乳液。將彈性體和高粘度有機(jī)硅液共混，直 至均勻。均化后，使用表面活性劑、鹽和水，將共混物乳化成大顆粒。與 獲得大顆粒乳液最為相關(guān)的變量包括攪拌速度、攪拌時(shí)間、最終制劑中硅 氧烷共混物的比率以及外相的粘度。由攪拌速度和外相粘度引起的剪切速 率越高，則粒度就越小。增加攪拌時(shí)間還會(huì)降低粒度。然后在批處理結(jié)束 時(shí)并且在低剪切條件下，將乳液加入到整個(gè)洗發(fā)劑制劑中，以致在加入到 洗發(fā)劑中時(shí)不會(huì)顯著改變粒度。對(duì)于僅含小顆粒彈性體的乳液而言，攪拌 速度、攪拌時(shí)間、最終制劑中硅氧烷彈性體的比率、以及輔助表面活性劑 類(lèi)型是決定性參數(shù)。以與上述硅氧烷/彈性體共混物乳液相同的方式將彈性 體乳液加入到洗發(fā)劑中。加入到洗發(fā)劑中的這種過(guò)程可單獨(dú)進(jìn)行，或者與 單獨(dú)的大顆粒聚二曱基硅氧烷乳液加入過(guò)程協(xié)同進(jìn)行。用標(biāo)準(zhǔn)的洗發(fā)劑制 造技術(shù)來(lái)制備批料的其余部分。
含水載體
本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案采取(在環(huán)境條件下)可傾倒的液體形式。因 此這些組合物將通常包含含水載體，所述含水載體的含量為約20%至約 95%,更優(yōu)選約60%至約85%。含水載體可包含水，或水與有機(jī)溶液的可 混溶的混合物，但優(yōu)選包含水，其中只有極少或沒(méi)有顯著濃度的有機(jī)溶劑 (除了作為其它基本組分或任選組分的微量成分另外附帶摻入組合物的有 機(jī)溶劑)。
陽(yáng)離子聚合物
本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還可包含一種或多種用作調(diào)理劑沉積助劑的 陽(yáng)離子聚合物。為了調(diào)節(jié)特殊消費(fèi)者群體的漂洗感，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案包含硅氧 烷彈性體與陽(yáng)離子聚合物的共混物，所述陽(yáng)離子聚合物選自陽(yáng)離子纖維素、 陽(yáng)離子瓜耳膠、陽(yáng)離子淀粉、非瓜耳型半乳甘露聚糖、合成聚合物、以及 它們的混合物。本文所述的每一種陽(yáng)離子聚合物均可輔助調(diào)理劑在皮膚或 毛發(fā)上的沉積。
纖維素或瓜耳陽(yáng)離子沉積聚合物
本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可包含纖維素或瓜耳陽(yáng)離子沉積聚合物。通 常，所含的上述纖維素或瓜耳陽(yáng)離子沉積聚合物的濃度按所述組合物的重
量計(jì)為約0.05%至約5%。適宜的纖維素或瓜耳陽(yáng)離子沉積聚合物具有大于 約5,000的分子量。此外，上述纖維素或瓜耳陽(yáng)離子沉積聚合物在個(gè)人護(hù) 理組合物預(yù)期使用的pH下具有約0.5meq/g至約4.0meq/g的電荷密度，所 述pH通常在約pH3至約pH9，優(yōu)選約pH4至約pH8的范圍內(nèi)。本發(fā)明 組合物的pH以純態(tài)測(cè)定。
適宜的纖維素或瓜耳陽(yáng)離子沉積聚合物包括符合以下化學(xué)式的那些
其中A為葡糖酐殘基，諸如纖維素葡糖酐殘基；R為亞烷基氧化烯、 聚氧化烯或羥基亞烷基、或它們的組合；R1、 W和R"蟲(chóng)立地為烷基、芳基、 烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每個(gè)基團(tuán)包含最多約18個(gè) 碳原子，并且每個(gè)陽(yáng)離子部分的碳原子總數(shù)(即R1、 112和113中的碳原子總 數(shù))優(yōu)選為約20或更少；并且X為陰離子抗衡離子。上述抗衡離子的非限 制性實(shí)例包括卣離子(如氯、氟、溴、碘)、硫酸根和曱酯硫酸根。這些多 糖聚合物中的陽(yáng)離子取代度通常為每葡糖酐單元約0.01至約1個(gè)陽(yáng)離子基 團(tuán)。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，纖維素或瓜耳陽(yáng)離子沉積聚合物為羥乙基 纖維素與三曱基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)的鹽，其在工業(yè)上(CTFA)稱(chēng)為聚季 銨鹽10,并可得自Amerchol Corp, (Edison, N丄，USA )。
陽(yáng)離子改性的淀粉聚合物
9在一個(gè)實(shí)施方案中，所述個(gè)人護(hù)理組合物還包含水溶性陽(yáng)離子改性淀 粉聚合物。如本文所用，術(shù)語(yǔ)"陽(yáng)離子改性淀粉"是指在使淀粉降解以具有較 小分子量之前向其中加入陽(yáng)離子基團(tuán)的淀粉，或指在使淀粉改性以具有適 宜分子量之后向其中加入陽(yáng)離子基團(tuán)的淀粉。術(shù)語(yǔ)"陽(yáng)離子改性淀粉"的定義 還包括兩性改性的淀粉。術(shù)語(yǔ)"兩性改性的淀粉"是指向其中加入陽(yáng)離子基團(tuán) 和陰離子基團(tuán)的淀粉水解產(chǎn)物。
在一個(gè)實(shí)施例中，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含按所述組合物的重量計(jì)約
0.01%至約10%,更優(yōu)選約0.05%至約5%范圍內(nèi)的陽(yáng)離子改性淀粉聚合物。
適用于本發(fā)明個(gè)人護(hù)理組合物中的陽(yáng)離子改性淀粉聚合物具有約 1,000至約200,000的分子量。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子改 性淀粉聚合物具有約5,000至約100,000的分子量。可通過(guò)凝膠滲透色譜法 ("GPC，，)，以3(TC的柱溫和0.9ml/min的流量，使用配備兩根串聯(lián)水凝膠 柱(Waters Ultrahydrogel Linear, 6至13um, 7.8 x 300nm GPC柱，部件號(hào) 011545 )的Alliance HPLC (Waters 2695分離模塊)，并且使用檢測(cè)器溫度 均為30。C的Viscotek300型TDA (三元檢測(cè)器陣列)(光散射檢測(cè)器(單角 度，卯°)、粘度檢測(cè)器和折射指數(shù)檢測(cè)器)，通過(guò)使用得自American Polymer Standards Corporation的普魯蘭多糖窄標(biāo)準(zhǔn)物P-800 ( Mw = 788,000)以及 25-100|iil注射體積并且采用0.147的dn/dc而形成的方法，來(lái)測(cè)定重均分子 量。依照GPC方法測(cè)定重均分子量的其它詳情描述于題目為 "Non-Thermoplastic Starch Fibers and Starch Composition for Making Same，，的 美國(guó)專(zhuān)利公布2003/0154883 Al中。
在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物包含電荷密度為約 0.7meq/g至約7meq/g的陽(yáng)離子改性淀粉聚合物。為了獲得上述電荷密度，
離子淀粉優(yōu)選衍生自蠟質(zhì)玉米淀粉。
適宜的陽(yáng)離子改性淀粉聚合物的非限制性實(shí)例描述于授予Peffly等人 的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公布US 10〃58656中。
非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物
在一個(gè)實(shí)施方案中，第二非瓜耳型陽(yáng)離子聚合物為非瓜耳型半乳甘露 聚糖聚合物衍生物。以單體對(duì)單體計(jì)，所述聚合物衍生物具有的甘露糖與半乳糖的比率大于2:1。所述非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物選自由下
列物質(zhì)組成的組陽(yáng)離子非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有凈正
電荷的兩性非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物。本文所用術(shù)語(yǔ)"陽(yáng)離子非 瓜耳型半乳甘露聚糖"是指向其中加入了陽(yáng)離子基團(tuán)的非瓜耳型半乳甘露 聚糖聚合物。術(shù)語(yǔ)"兩性非瓜耳型半乳甘露聚糖"是指向其中加入了陽(yáng)離子基合物。
非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物存在于豆科種子胚乳中。非瓜耳型半乳 甘露聚糖聚合物由甘露糖單體和半乳糖單體的組合構(gòu)成。所述非瓜耳型半 乳甘露聚糖分子為每隔一定間隔以特定甘露糖單元上的一元半乳糖單元支
化的直鏈甘露聚糖。所述甘露糖單元通過(guò)P(l-4)配糖鍵彼此連接。通過(guò)ot(l-6) 鏈合，發(fā)生半乳糖支化。甘露糖單體與半乳糖單體的比率可根據(jù)植物的物 種而變化，并且還受氣候的影響。以單體對(duì)單體計(jì)，本發(fā)明的非瓜耳型半 乳甘露聚糖聚合物具有的甘露糖與半乳糖的比率大于2:1 (即非瓜耳型半乳 甘露聚糖聚合物)。甘露糖與半乳糖的比率優(yōu)選大于約3:1，并且甘露糖與 半乳糖的比率更優(yōu)選大于約4:1。對(duì)于甘露糖與半乳糖比率的分析是本領(lǐng)域 熟知的，并且通?；诎肴樘呛康臏y(cè)量。
用于制備非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物的樹(shù)膠通常以天然存在 的物質(zhì)形式獲得，如來(lái)自植物的種子或豆形果實(shí)。多種非瓜耳型半乳甘露 聚糖聚合物的實(shí)例包括但不限于刺云豆膠(3份甘露糖/1份半乳糖)、長(zhǎng)角 豆膠或角豆膠(4份甘露糖/1份半乳糖)、和肉桂膠(5份甘露糖/1份半乳 糖)。
具有約l，OOO至約10,000,000的分子量。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述 非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有約5，000至約3,000,000的分子量。 本文所用術(shù)語(yǔ)"分子量"是指重均分子量?？赏ㄟ^(guò)凝膠滲透色譜法來(lái)測(cè)定重均 分子量。
所述非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有約0.7m叫/g至約7m叫/g 的陽(yáng)離子電荷密度。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述非瓜耳型半乳甘露 聚糖聚合物衍生物具有約0.9meq/g至約7m叫/g的電荷密度。非瓜耳型半乳 甘露聚糖結(jié)構(gòu)上的陽(yáng)離子基團(tuán)取代度應(yīng)足以提供所需的陽(yáng)離子電荷密度。其它陽(yáng)離子沉積聚合物
本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還可包含合成的陽(yáng)離子沉積聚合物。通常， 所含的上述合成陽(yáng)離子沉積聚合物的濃度按所述組合物的重量計(jì)為約
0.025%至約5%。上述合成陽(yáng)離子沉積聚合物具有約1,000至約5,000,000 的分子量。此外，上述合成陽(yáng)離子沉積聚合物具有約0.5m叫/g至約10m叫/g
的電荷密度。
適宜的合成陽(yáng)離子沉積聚合物包括那些水溶性或水可分散的陽(yáng)離子非 交聯(lián)調(diào)理共聚物，其包含(i) 一種或多種陽(yáng)離子單體單元；和(ii)一種 或多種非離子單體單元或帶有末端負(fù)電荷的單體單元；其中所述共聚物具 有凈正電荷、約0.5meq/g至約10meg/g的陽(yáng)離子電荷密度、以及約1,000 至約5,000,000的平均分子量。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，至少一種陽(yáng)離子 聚合物為丙烯酰胺(AM)和TRIQUAT單體的共聚物("AM:TRIQUAT")。 此類(lèi)聚合物更詳細(xì)地描述于授予Peffly等人的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)系列號(hào) 60A774533中。
適宜的合成陽(yáng)離子沉積聚合物的非限制性實(shí)例描述于授予Geary等人 的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公布US 2003/0223951 Al中。 油性調(diào)理劑
在本發(fā)明的另 一個(gè)實(shí)施方案中，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含一種或多種
的物質(zhì)。在毛發(fā)處理組合物中，適宜的調(diào)理劑是遞送一種或多種有益效果 的那些，這些有益效果包括光澤、柔軟性、可梳理性、抗靜電性、濕處理、 抗損傷、整理性、主體和抗油膩。用于本發(fā)明組合物中的油性調(diào)理劑通常 包括水不溶性、水分散性、非揮發(fā)性、可形成乳化液體顆粒的液體。適用 于組合物中的油性調(diào)理劑是通常以硅氧烷(如硅氧烷油、陽(yáng)離子硅氧烷、 硅橡膠純膠料(silicone gum )、高折射硅氧烷和硅氧烷樹(shù)脂)、有機(jī)調(diào)理油 (如烴油、聚烯烴和脂肪族酯)或它們組合為特征的那些調(diào)理劑，或是在 本文含水表面活性劑基質(zhì)中另外形成液體可分散顆粒的那些調(diào)理劑。
如果存在的話(huà)， 一種或多種油性調(diào)理劑的濃度按所述組合物的重量計(jì) 通常為約0.01°/。至約10%，優(yōu)選約0.1%至約8%，更優(yōu)選約0.2%至約4%。
聚硅氧烷調(diào)理劑
本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還包含一種或多種油性調(diào)理劑，所述油性調(diào)理劑優(yōu)選為水不溶性硅氧烷調(diào)理劑。硅氧烷調(diào)理劑可包括揮發(fā)性硅氧烷、 非揮發(fā)性硅氧烷、或它們的組合。優(yōu)選的是非揮發(fā)性硅氧烷調(diào)理劑。如果 存在揮發(fā)性硅氧烷，通常它將附帶地作為它們以商購(gòu)獲得的非揮發(fā)性硅氧 烷材料成分如硅氧烷樹(shù)膠和樹(shù)脂形態(tài)的溶劑或載體。硅氧烷調(diào)理劑顆粒可 包括聚硅氧烷流體調(diào)理劑，并且也可以包括其它成分如硅氧烷樹(shù)脂，以改 善聚硅氧烷流體沉積功效或增強(qiáng)毛發(fā)光澤。
適宜的硅氧烷調(diào)理劑和用于所述硅氧烷的任選懸浮劑的非限制性實(shí)例
描述于美國(guó)重新7^布的專(zhuān)利34,584、美國(guó)專(zhuān)利5,104,646和美國(guó)專(zhuān)利 5，106，609中。在25。C下測(cè)定，可用于本發(fā)明組合物中的硅氧烷調(diào)理劑優(yōu)選 具有約20至約2,000,000cs,更優(yōu)選約1,000至約1,800，000cs，甚至更優(yōu)選 約5,000至約1,500,000cs，更優(yōu)選約10,000至約1，000，000cs的粘度。
適合用于本發(fā)明的組合物中的非揮發(fā)性硅氧烷油可選自有機(jī)改性的硅 氧烷和氟改性的硅氧烷。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述非揮發(fā)性硅氧烷 油為包含有機(jī)基團(tuán)的有機(jī)改性硅氧烷，所述有機(jī)基團(tuán)選自由下列組成的組 烷基、鏈烯基、羥基、胺基、季胺基、羧基、脂肪酸基、醚基、酯基、巰 基、硫酸根基團(tuán)、磺酸根基團(tuán)、磷酸根基團(tuán)、環(huán)氧丙烷基和環(huán)氧乙烷基。
在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，所述非揮發(fā)性硅氧烷油為聚二曱墓硅 氧烷。
包括論述硅氧烷液體、硅橡膠純膠料和硅氧烷樹(shù)脂以及硅氧烷制備部 分的有關(guān)硅氧烷的背景資料，存在于"Encyclopedia of Polymer Science and Engineering",第15巻，第二版，第204-308頁(yè)，John Wiley & Sons, Inc.( 1989)。
適用于本發(fā)明組合物中的有機(jī)硅液公開(kāi)于美國(guó)專(zhuān)利2,826,551、美國(guó)專(zhuān) 利3,964,500、美國(guó)專(zhuān)利4,364,837、英國(guó)專(zhuān)利849,433禾口"Silicon Compounds" (Petrarch Systems, Inc.， 1984年)中。
本文所公開(kāi)的量綱和值不旨在被理解為嚴(yán)格地限于所述的精確值。相 反，除非另外指明，每個(gè)這樣的量綱是指所引用的數(shù)值和圍繞該數(shù)值的功 能上等同的范圍。例如，公開(kāi)為"40mm，，的量綱旨在表示"約40mm"。
在發(fā)明詳述中引用的所有文件都在相關(guān)部分中以引用方式并入本文
貼i甲
含義或定義矛盾時(shí)，應(yīng)當(dāng)服從在本發(fā)明中賦予該術(shù)語(yǔ)的含義或定義:雖然已經(jīng)舉例說(shuō)明和描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方案，但是對(duì)于本領(lǐng)域 技術(shù)人員來(lái)說(shuō)顯而易見(jiàn)的是，在不背離本發(fā)明實(shí)質(zhì)和范圍的情況下可以做 出多個(gè)其他改變和變型。因此，權(quán)利要求書(shū)意欲包括在本發(fā)明范圍內(nèi)的所 有這樣的改變和變型。
權(quán)利要求
1.一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含a.)約5重量％至約50重量％的去污表面活性劑；b.)由以下反應(yīng)生成的硅氧烷彈性體和c.)含水載體其中m＝30至70，n＝1至5，并且a＝8至20。
2. 如權(quán)利要求1所述的組合物，所述組合物還包含陽(yáng)離子聚合物。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的組合物，所述組合物還包含陽(yáng)離子纖維素聚合物。
4. 如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含陽(yáng)離子瓜 耳膠聚合物。
5. 如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含陽(yáng)離子改 性淀粉聚合物。
6. 如權(quán)利要求5的組合物，其中所述陽(yáng)離子改性淀粉聚合物衍生自蠟質(zhì)玉米淀粉。
7. 如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含非瓜耳型 半乳甘露聚糖聚合物。
8. 如權(quán)利要求7的組合物，其中所述非瓜耳型半乳甘露聚糖衍生自肉桂膠。
9. 如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含油性調(diào)理劑，優(yōu)選地其中所述油性調(diào)理劑為水不溶性硅氧烷調(diào)理劑，并且更優(yōu)選地 其中所述油性調(diào)理劑為聚二曱基硅氧烷。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含a.)約5重量％至約50重量％的去污表面活性劑；b.)由以下反應(yīng)生成的硅氧烷彈性體和c.)含水載體，其中m＝30至70，n＝1至5，并且a＝8至20。
文檔編號(hào)A61K8/894GK101568326SQ200780047631
公開(kāi)日2009年10月28日 申請(qǐng)日期2007年12月20日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月21日
發(fā)明者尼科爾·A·霍爾, 瑪喬麗·M·佩夫利 申請(qǐng)人:寶潔公司