專利名稱：：用于持久性定型毛發(fā)的方法和組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的目的是用于持久性定型毛發(fā)的基于N-垸基-2-巰基乙酰胺和陽離子聚合物組合的組合物以及方法。
背景技術(shù)：
：用于燙發(fā)的典型技術(shù)通?；谝韵聝蓚€處理步驟在第一步驟中，經(jīng)由包含還原劑成分(燙發(fā)組合物)的試劑作用將毛發(fā)角蛋白中的胱氨酸-二硫化物橋鍵打開。然后，將毛發(fā)設(shè)置成所期望的形式。在第二步驟中，使用固定劑即包含氧化劑成分的試劑，再次將胱氨酸-二硫化物鍵閉合。例如銨鹽或單乙醇胺鹽形式的巰基乙酸可用作典型的持久性燙發(fā)還原劑。其它典型的還原劑是2-巰基丙酸(硫羥乳酸)、3-巰基丙酸、半胱氨酸和這些化合物的衍生物、以及某些巰基羧酸酯?；趲€基羧酸酯的調(diào)至堿性的制劑盡管充分有效，但會造成毛發(fā)受損，這表現(xiàn)為例如毛發(fā)破損增加。通常，這些組合物還會不適宜地拉緊頭皮。最后，所用還原劑的令人不悅的氣味需要產(chǎn)品具有增強的香味。通過使用2-巰基丙酸有可能部分解決這些問題。然而，與廣泛使用的巰基乙酸相比，硫羥乳酸產(chǎn)生的巻曲較薄弱。為了對受損的毛發(fā)、尤其是漂白或染色過的毛發(fā)進行溫和持久性燙發(fā)，優(yōu)選使用調(diào)節(jié)至弱酸性至中性的燙發(fā)組合物。從專業(yè)立場上看，在過去的35年中，已證實巰基乙酸酯是最適用于此用途的還原劑。然而，基于巰基乙酸酯的酸性燙發(fā)組合物的主要缺點在于眼睛和皮膚對它們的耐受性很差，并且由于巰基乙酸酯的致敏效應(yīng)，以致目前廣泛避免使用這些變發(fā)組合物。在我們持有的EP0969791Bl中，其報導(dǎo)了N-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺具有比持久性燙發(fā)成分與它們最接近的相關(guān)物顯著更低的致敏速率，所述相關(guān)物是從現(xiàn)有技術(shù)DE1144440C和歐洲專利EP-A0455457Al中得知的N-烷基-2-巰基乙酰胺，其為N-曱基巰基乙酰胺和N-羥乙基巰基乙酰胺。眾所周知，已知燙發(fā)劑如巰基乙酸、半胱胺、半胱氨酸、硫羥乳酸以及其它物質(zhì)與陽離子聚合物的組合可在可梳理性方面改善毛發(fā)的狀況。然而，染色毛發(fā)的褪色和顏色滲出問題無法因此而充分解決。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的主旨是提供持久性定型組合物和方法，所述組合物和方法可自發(fā)梢至發(fā)根遞送獨特的成型毛發(fā)彈性和強度，改善成型毛發(fā)一致性以及減少凌亂的外觀，并且其同時可防止染色毛發(fā)—逸色和顏色滲出。在此方面，巰基乙酸甘油酯優(yōu)于巰基乙酸及其鹽，但遺憾的是這些酯顯示出使頭皮和美發(fā)師的手過敏的缺陷。另一方面，巰基乙酸及其鹽與至少一種陽離子聚合物的組合不會如硫基乙醇酸甘油酯那樣使皮膚過敏，但是在燙發(fā)后，它不會如所述酯那樣使毛發(fā)留有良好的狀態(tài)。因此，本發(fā)明的另一個目的是提供用于持久性定型毛發(fā)的組合物和方法，所述組合物不會如巰基乙酸及其鹽、特別是巰基乙酸酯那樣使人的皮月夫和頭皮過l文和疼痛。本發(fā)明的另一個目的是提供用于持久性定型毛發(fā)的組合物和方法，所述組合物和方法具有較好的毛發(fā)護理效果，尤其是在改善濕發(fā)和千發(fā)柔軟感、改善毛發(fā)彈性和毛發(fā)持久巻曲性方面。本發(fā)明的另一個目的是提供用于持久性定型毛發(fā)的組合物和方法，所述組合物可在毛發(fā)定型過程期間和之后顯著改善所處理毛發(fā)的氣味，并且其優(yōu)于以前的組合物，因此可增強消費者對持久性毛發(fā)定型產(chǎn)品的接受度。本發(fā)明的另一個目的是提供用于持久性定型毛發(fā)的組合物和方法，所述組合物造成的毛發(fā)受損度小于現(xiàn)有技術(shù)組合物。本發(fā)明的另一個目的是提供用于持久性定型毛發(fā)的組合物和方法。與現(xiàn)有技術(shù)組合物相比，所述組合物可很好地滲透到毛發(fā)中，但較少滲透到皮膚中。由如權(quán)利要求1和13分別所述的組合物和方法可解決上述問題。優(yōu)選的實施方案在從屬權(quán)利要求中進行說明。具體實施例方式持久性毛發(fā)定型組合物的第一基本組分，具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺，在用于持久性定型毛發(fā)的組合物中的含量按所述組合物的重量計為約0.5%至約35%，優(yōu)選約3%至約25°/。，并且最優(yōu)選約4%至約20%。具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺的優(yōu)選的鹽為氯化物、硫酸鹽、乙酸鹽或檸檬酸鹽。具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺優(yōu)選作為唯一的角蛋白還原劑被包含在所述組合物中，其中優(yōu)選N-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺。然而它還可以與其它角蛋白還原劑一起存在于所迷組合物中，例如巰基乙酸、硫羥乳酸、2-羥基-3-巰基丙酸或它們的鹽；半胱胺和半胱胺衍生物，例如烷基-或?；?半胱胺；其它半胱氨酸和半胱氨酸衍生物，例如半胱氨酸-(2-羥乙基)酯和L-半胱氨酸甘油酯；或亞硫酸鹽。如果存在具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺與其它角蛋白還原劑的組合，則其含量優(yōu)選超過這些其它角蛋白還原劑的總量。持久性定型組合物包含通常用于定型量的角蛋白還原劑，例如具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺與巰基乙酸銨鹽、硫羥乳酸銨鹽或半胱氨酸銨鹽的混合物，所述混合物總量按所述組合物的重量計為約0.5%至約35%，優(yōu)選約2%至約28°/。，并且最優(yōu)選約4%至約20%。其它毛發(fā)角蛋白還原劑優(yōu)選為巰基羧酸的鹽或衍生物。其它角蛋白還原劑尤其優(yōu)選地選自巰基乙酸、半胱氨酸和硫羥乳酸、或它們的鹽。本發(fā)明持久性毛發(fā)定型組合物的第二基本組分是陽離子共聚物、陽離子多糖或陽離子硅氧烷聚合物，其中季氮基團被包含在聚合物鏈中，或者優(yōu)選作為一種或多種單體上的取代基。包含銨基的單體可與非陽離子單體共聚合。適宜的陽離子單體是可自由基聚合的不飽和化合物，所述化合物帶有至少一個陽離子基團，尤其是銨取代的乙烯基單體，例如三烷基甲基丙烯酰氧基烷基銨、三烷基丙烯酰氧基烷基銨、二烷基二烯丙基銨和四乙烯基銨單體，所述單體具有包含環(huán)狀陽離子氮的基團，例如吡啶鎿、咪唑鎗、或季鹽，如烷基乙烯基咪唑鏺、烷基乙烯基吡啶鎗或烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。這些單體中的烷基優(yōu)選為低級烷基，例如C1至C7烷基，尤其優(yōu)選Cl至C3烷基。包含銨基的單體可與非陽離子單體共聚合。適宜的共聚單體為例如丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、烷基-和二烷基-丙烯酰胺、烷基-和二烷基-曱基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、曱基丙烯酸烷基酯、乙烯基己內(nèi)酯、乙烯基己內(nèi)酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中這些單體中的烷基優(yōu)選為Cl至C7烷基，尤其優(yōu)選C1至C3烷基。具有季銨基團的優(yōu)選聚合物是以如下命名選自"InternationalCosmeticIngredientDictionaryanHandbook，，("CTFA，，，2004年第10版)中所迷那些的聚合物由RhodiaInc.公司以商品名MirapolA15出售的聚合物(聚季銨鹽-2);羥乙基纖維素與二烯丙基二曱基氯化銨的共聚物(聚季銨鹽-4);丙烯酰胺與二烯丙基二曱基氯化銨的共聚物(聚季銨鹽-7),由OncieoNalco公司以商品名Merquat550、Merquat550L和MerquatS出售；乙烯基吡咯烷酮與二曱氨基曱基丙烯酸乙酯曱酯硫酸鹽的共聚物(聚季銨鹽-ll),由GAFCorp.(USA)以商品名Gafquat755N和Gafquat734以及由BASF/Germany以商品名LuviquatPQ11PN出售；尤其優(yōu)選Gafquat734;丙烯酰胺與卩-甲基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化銨的共聚物(聚季銨鹽-15)，由德國RohmGmbH以商品名RohagitKF720出售；由德國BASF以商品名LUVIQUATFC550、LUVIQUATFC905和LUVIQUATHM552出售的共聚物(聚季銨鹽-16)，所述共聚物由聚乙烯吡咯烷酮和咪唑烷甲氯化物組成；MirapolAD1(聚季銨鹽-17)、MirapolAZ1(聚季銨鹽-18);二烯丙基二曱基氯化銨和丙烯酸(80/20)的共聚物(聚季銨鹽-22)，由Calgon公司以商品名Merquat280出售；由Amerchol公司以商品名QuatrisoftLM200出售的聚合物(聚季銨鹽-24)，定義為與以商品名Mirapol175出售的月桂基二甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)的羥乙基纖維素聚合季銨鹽；乙烯基吡咯烷酮與甲基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化銨的共聚物(聚季銨鹽-28，CAS131954-48-8)，由GAFCorp.以商品名GafquatHS-100出售；丙烯酰胺與氯甲烷季銨化的二曱氨基曱基丙烯酸乙酯(按重量計20/80)的共聚物(聚季銨鹽-32)，作為礦物油中按重量計50%的分散體由CibaSpecialtyChemicals公司以商品名SalcareSC92出售；曱基丙烯酰氧基乙基三曱基銨與曱基丙烯酰氧基乙基二曱基乙酰銨的共聚物的曱酯硫酸鹽(聚季銨鹽-35),由RohmGmbH/Germany公司以商品名Plex⑧7525L和Plex⑧3074L出售；由美國Calgon以商品名MerquatPlus3300出售的三元共聚物(聚季銨鹽-39)，所述三元共聚物由二甲基二烯丙基氯化銨、丙烯酸鈉和丙烯酰胺組成；由美國ISP以商品名GaffixVC713出售的8三元共聚物，所述三元共聚物由乙烯基吡咯烷酮、二曱基胺基曱基丙烯酸乙酯和乙烯基己內(nèi)酰胺組成；以及陽離子聚合物(聚季銨鹽-67)，由Amerchol公司以商品名PolymerSL60出售。陽離子多糖衍生自天然聚合物的適宜陽離子聚合物是多糖的陽離子衍生物，例如纖維素、淀粉或瓜耳的陽離子衍生物。此外，脫乙酰殼多糖和脫乙酰殼多糖衍生物是適宜的。陽離子多糖具有通式G-O-B-N^aRbRW(II)G為葡糖酐殘基，例如淀粉或纖維素葡糖酐；B為二價鍵合基團，例如亞烷基、氧化烯、聚氧化烯或羥基亞烷基；Ra、Rb和Re彼此獨立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一個具有1至18個碳原子，其中Ra、Rb和Re中的碳原子總數(shù)最大值優(yōu)選為20;X"為常見的陰離子，優(yōu)選氯離子、溴離子或硫酸根。適宜的陽離子纖維素以商品名PolymerJR由Amerchol出售，并且具有的INCI命名為季銨化羥乙基纖維素(CTFA:聚季銨鹽-10)。另一種陽離子纖維素的INCI命名為聚季銨鹽-24，并且以商品名PolymerLM-200由Amerchol出售。適宜的陽離子瓜耳膠衍生物以商品名JaguarR出售，并且INCI命名為瓜耳羥丙基三曱基氯化銨。其它適宜的陽離子多糖是脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖鹽和脫乙酰殼多糖衍生物。脫乙酰殼多糖是完全或部分脫乙?；臅鯕べ|(zhì)(聚季銨鹽-29)。為制得脫乙酰殼多糖，優(yōu)選以曱殼綱動物貝殼殘余物中所含的甲殼質(zhì)為原料，所述曱殼質(zhì)作為較便宜且天然的原料可大量獲得。脫乙酰殼多糖的分子量可分布在較廣的范圍內(nèi)，例如20,000至約5百萬g/mol(700至約176,000oz/mol)。例如，適宜的低分子量脫乙酰殼多糖是分子量為30,000至70,000g/mol(l,100至25，000oz/mol)的脫乙酰殼多糖。然而，所述分子量優(yōu)選大于100,000g/mol(3,527oz/mol),或尤其優(yōu)選200,000至700，000g/mol(7,054至24,692oz/mol)的分子量。脫乙酰度優(yōu)選為10%至99%，尤其優(yōu)選60%至99%。適宜的脫乙酰殼多糖可以例如商品名Flonac由日本KyowaOil&Fat出售。它具有300,000至700,000g/mol(10，582至24,692oz/mol)的分子量，并且脫乙酰化度為70%至80%。優(yōu)選的脫乙酰殼多糖鹽是脫乙酰殼多糖吡咯烷酮羧酸鹽，其可例如以商品名KytamerPC由美國Amerchol出售。包含在其中的脫乙酰殼多糖具有約200,000至300,000g/mol(7,054至10，582oz/mol)的分子量和70%至85%的脫乙?；?。季銨化、烷基化或羥烷基化衍生物，例如羥乙基或羥丁基脫乙酰殼多糖被認為是脫乙酰殼多糖衍生物。脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物優(yōu)選以它們的中和形式或部分中和形式存在。以游離堿性基團數(shù)為基礎(chǔ)計算，脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物的中和度優(yōu)選為至少50%，尤其優(yōu)選70%至100%。大體上，所有美容相容的無機或有機酸可被用作中和劑，例如曱酸、馬來酸、琥珀酸、酒石酸、杼檬酸、丙二酸、草酸和吡咯烷酮羧酸，其中優(yōu)選檸檬酸。陽離子改性蛋白質(zhì)衍生物和水解產(chǎn)物合物是陽離子改性蛋白質(zhì)衍生物或陽離子改性蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物，并且以INCI命名它們被知曉為例如月桂基二曱基銨羥丙基水解小麥蛋白、月桂基二曱基銨羥丙基水解酪蛋白、月桂基二曱基銨羥丙基水解膠原、月桂基二曱基銨羥丙基水解角蛋白、月桂基二曱基銨羥丙基水解絲蛋白、月桂基二甲基銨羥丙基水解大豆蛋白，或羥丙基三曱基銨水解小麥蛋白、羥丙基三曱基銨水解酪蛋白、羥丙基三曱基銨水解膠原、羥丙基三曱基銨水解角蛋白、羥丙基三曱基銨水解米糠蛋白、羥丙基三曱基銨水解絲蛋白、羥丙基三曱基銨水解大豆蛋白和羥丙基三曱基銨水解植物蛋白。適宜的陽離子衍生蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物為物質(zhì)的混合物。例如，可經(jīng)由堿水解、酸水解或酶水解蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)化獲得縮水甘油基三烷基銨鹽或3-鹵素-2-羥丙基三烷基銨鹽。用作所述蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物原料的蛋白質(zhì)可以是源自植物或動物的。常見的原料為例如角蛋白、膠原蛋白、彈性蛋白、大豆蛋白、大米蛋白、乳蛋白、小麥蛋白、絲蛋白或杏仁蛋白。水解產(chǎn)生物質(zhì)混合物，其摩爾質(zhì)量在約100至約50,000的范圍內(nèi)。'通常，平均摩爾質(zhì)量在約500至約l，OOO的范圍內(nèi)。如果陽離子衍生的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物具有一個或兩個C8至C22長鏈烷基，以及相應(yīng)的兩個或一個Cl至C4短鏈烷基，則是有利的?；衔锇粋€長鏈烷基是優(yōu)選的。陽離子硅氧烷聚合物適宜的陽離子硅氧烷聚合物具有至少一個銨基，實例是聚硅氧烷-9;優(yōu)選如申請人EP0714654Al中所定義的二季銨化聚硅氧烷以及具有化學(xué)名二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羥丙基)丙基封端的乙酸酯(CAS134737-05-6)的那些，其被CTFA定義為季銨-80并且以商品名AbilQuat3270、AbilQuat3272和AbilQuat3474由德國Th.GoldschmidtAG公司出售；另一種優(yōu)選的陽離子硅氧烷聚合物是氨乙基氨丙基硅氧烷與二曱基硅氧烷的共聚物乳液，以例如商品名GEToshibaSilicone和DowCorning2-8566(CTFA:氨基封端的聚二甲基硅氧烷)出售，另一種優(yōu)選的陽離子硅氧烷聚合物是氨乙基氨丙基硅氧烷與二曱基硅氧烷的共聚物的聚乙二醇衍生物(CTFA:PEG-7氨基封端的聚二曱基硅氧烷)。還優(yōu)選以下硅氧烷聚合物(如CTFA第IO版中定義)硅氧烷季銨-1、硅氧烷季銨-2、硅氧烷季銨、硅氧烷季銨-2泛醇、硅氧烷季銨-3、硅氧烷季銨-4、硅氧烷季銨-5、硅氧烷季銨-6、硅氧烷季銨-7、硅氧烷季銨-8、硅氧烷季銨-9、硅氧烷季銨-10、硅氧烷季銨-11和硅氧烷季銨-12?？捎糜诒疚膬?yōu)選的更多的硅氧烷是氨基官能的硅氧烷，其符合通式(III)CHsRsCH3R8—(SiO-)一(SiO-)-(Si-)—RBGH3ZCH3NHCH2CH2NH2其中R8二OH或CH3，并且Z表示丙基、異丙基或異丁基。這些硅氧烷，例如氨乙基氨丙基硅氧烷與二曱基硅氧烷的共聚物，可以商品名DowComing2-8566AminoFluid(R)得自DowComing,或者一種與十三醇的聚乙二醇醚和鯨蠟基三曱基氯化銨的混合物，以DowComing929CationicEmulsion(R)出售。最優(yōu)選的陽離子聚合物是羥乙基纖維素與二烯丙基二曱基氯化銨的共聚物(聚季銨鹽-4);丙烯酰胺與二烯丙基二甲基氯化銨的共聚物(聚季銨鹽-7);乙烯基吡咯烷酮與二曱氨基甲基丙烯酸乙酯曱酯硫酸鹽(methosulfate)的共聚物(聚季銨鹽-11);丙烯酰胺與(3-甲基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化銨的共聚物(聚季銨鹽-l5);聚乙烯吡咯烷酮與咪唑烷曱氯化物(imidazoliminemethochloride)的共聚物(聚季銨鹽-16);二烯丙基二曱基氯化銨與丙烯酸的ii共聚物(聚季銨鹽-22);乙烯基吡咯烷酮與曱基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化銨的共聚物(聚季銨鹽-28);曱基丙烯酰氧基乙基三曱基銨與曱基丙烯酰氧基乙基二甲基乙酰銨的共聚物的曱酯硫酸鹽(聚季銨鹽-35);季銨化羥乙基纖維素(CTFA:聚季銨鹽-10);二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羥丙基)丙基封端的乙酸酯(CTFA:季銨-80);氨乙基氨丙基硅氣烷與二曱基硅氧烷的共聚物(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)；氨乙基氨丙基硅氧烷與二曱基硅氧烷的共聚物的聚乙二醇衍生物(CTFA:PEG-7氨基封端的聚二曱基硅氧烷)；硅氧烷季銨-7和硅氧烷季銨-8。陽離子聚合物的優(yōu)選用量按所述組合物的重量計為約0.05%至約15%,更優(yōu)選約0.1%至約8%，并且最優(yōu)選約0.2%至約3%。毛發(fā)溶脹和滲透增強物質(zhì)可將所謂的溶脹劑和滲透物質(zhì)加入到所述毛發(fā)定型組合物中，實例是尿素、三聚氰胺、醚，例如二丙二醇一甲基醚；2-吡咯烷酮、咪唑烷-2-酮、l-甲基-2-。比咯烷酮；硫氰酸堿金屬鹽或銨鹽、多價醇、異丙醇，其量按重量計為約1%至約30%。二硫化物為避免使毛發(fā)過于巻曲，如果所述持久性定型劑包含毛發(fā)角蛋白還原化合物(硫醇)的二硫化物則是有利的，尤其是二硫代乙醇酸、2,2'-二硫代-二[N-(3-羥丙基)-乙酰胺]、2,2'-二硫代-二[N-(丙基)-乙酰胺]、2，2'-二硫代-二fN-(2-羥丙基)-乙酰胺]、二硫代乳酸以及它們的鹽。優(yōu)選的用量按所述組合物的重量計為約0.1%至約30%,更優(yōu)選約0.5%至約20%,并且最優(yōu)選約1%至約10%，其中毛發(fā)角蛋白還原劑與二硫化物間的比率優(yōu)選為約20:1至約1:2，尤其是10:1至1:1。5恭力口劑應(yīng)當(dāng)理解，燙發(fā)組合物可包含所有常見和已知用于此類組合物中的添加劑，例如增稠劑，例如高嶺土、膨潤土、脂肪酸、高級脂肪醇、淀粉、纖維素衍生物、藻酸鹽、聚丙烯酸及其衍生物、纖維素衍生物、藻酸鹽、凡士林和石蠟油；來自于陰離子、陽離子、兩性或非離子表面活性物質(zhì)類別的潤濕劑或乳化劑，例如脂肪醇硫酸鹽、脂肪醇醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基苯疏酸鹽、季銨鹽、烷基甜菜堿、乙氧基化烷基酚、脂肪酸鏈烷醇酰胺或乙氧基化脂肪酸酯；和遮光劑，例如聚乙二醇酯；醇，例如乙醇、丙醇、異丙醇；分子中具有兩個或多個羥基的水溶性多元醇。此類多元醇的典型實例是二羥醇，如乙二醇、1,2-或153-丙二醇、1,2-戊二醇和甘油；以及丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、丁二醇、2,3-丁二醇、1，5-戊二醇、2-丁烯-1,4_二醇、己二醇、辛二醇；三元醇，如甘油、三羥曱基丙烷、1,2,6-己三醇等等；四元醇，如季戊四醇；五元醇，如木糖醇等；六元醇，如山梨醇、甘露糖醇；多元醇聚合物，如二乙二醇、雙丙甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、四甘醇、雙甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、甘油聚合物；二羥醇烷基醚，如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單醚、乙二醇一苯醚、乙二醇一己基醚、乙二醇一-2-曱基己基醚、乙二醇異戊基醚、乙二醇千基醚、乙二醇異丙醚、乙二醇二曱醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚；二羥醇烷基醚，如二乙二醇單曱醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丁醚、二乙二醇曱乙醚、三乙二醇單曱醚、三乙二醇單乙醚、丙二醇單曱醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇異丙醚、雙丙甘醇曱基醚、雙丙甘醇乙基醚、雙丙甘醇丁基醚；二元醇醚酯，如乙二醇單曱醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單丁醚乙酸酯、乙二醇一苯醚乙酸酯、乙二醇己二酸酯、乙二醇丁二酸酯、二甘醇單乙醚乙酸酯、二甘醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、丙二醇一苯醚乙酸酯；甘油單烷基醚，如木聚糖醇、鯊油醇、鯊肝醇；糖醇，如山梨醇、麥芽糖醇、麥芽三糖、甘露糖醇、蔗糖、赤蘚醇、葡萄糖、果糖、淀粉糖、麥芽糖、木糖醇、淀粉糖還原醇、乙交酯、四氫糠醇、POE四氫糠醇、POP丁醚、POPPOE丁醚、三聚氧化丙烯甘油醚、P0P甘油醚、POP甘油醚磷酸、POPPOE五赤蘚醇醚；糖，例如D-葡萄糖；增溶劑、穩(wěn)定劑、緩沖物質(zhì)、香料油、染料以及毛發(fā)調(diào)理和毛發(fā)護理成分，例如羊毛脂衍生物、膽固醇、泛酸和甜菜堿。陽離子表面活性劑本發(fā)明的所述化妝品組合物中可優(yōu)選使用的陽離子表面活性劑包含氨基或季銨部分。在包含季銨的陽離子表面活性劑中，可用于本發(fā)明的物質(zhì)是具有通式(IV)結(jié)構(gòu)的那些'0.20g氨水，25%水溶液2.60g碳酸氫銨0.20g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羥丙基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3272(CTFA:季銨-80;CAS134737-05-6)1.00g氨基官能化的硅氧烷聚合物(CTFA:曱氧基PEG/PPG-7"氨丙基聚二曱基硅氧烷)0.30g苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)1.50g1，2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚2.00g尿素1.00g氬化蓖麻油，用40摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-40氫化蓖麻油)1.00gGenapol⑧CIOO(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.50g香料油加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.2。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留12分鐘。在40。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性熒發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將80g實施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留6分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。即使是發(fā)梢處，干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。其顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。實施例3用于著色毛發(fā)的弱堿性持久燹發(fā)組合物7.20gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺1.00g2,2'二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]0.20g氨(25%水溶液)2.60g碳酸氫銨1.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物乳液；DowComing2-8566(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.20g鯨蠟基三曱基氯化銨；GenaminCTAC(CTFA:十六烷基三曱基氯化4妄)1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚1.00g蓖麻油，用35摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-35蓖麻油)1.00gGenapofC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.30gAntara430(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)0.50g香料油加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.2。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留8分鐘。在38。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將80g的實施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留7分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，25并且移去巻發(fā)夾。即使是發(fā)梢處，干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。其顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。乙酸和陽離子聚合物的組合物。這可由斷裂力測定來說明。實施例4用于不易整理毛發(fā)的弱堿性持久燙發(fā)組合物10.08gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺0.50g2,2二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]6.00g氨(25%水溶液)3.50g碳酸氬銨0.20g鯨蠟基三甲基氯化銨0.10gAbilQuat3270(CTFA:季銨-80)0.30g季銨化的乙烯基吡咯烷酮/二曱胺基曱基丙烯酸乙酯共聚物(聚季銨鹽-ll)1.00g1,3-丁二醇1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚3.50g尿素1.50g油醇，用IO摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-10)1.00gGenapofC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.60g香料油加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.9。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留14分鐘。在42。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將80g的實施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留7分鐘。然后移去巻發(fā)夾，并且用40g的實施例1中的固定劑將毛發(fā)后中和5分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)。即使是發(fā)梢處，千態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。其顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。實施例5用于著色毛發(fā)的2-組分無滴持久燙發(fā)組合物組分10.10g氨(25%水溶液)2,50g碳酸氫銨1.20g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowCorning2-8566(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.20g(CTFA:月桂基二甲基銨羥丙基水解小麥蛋白)0.10g鯨蠟基三甲基氯化銨(CTFA:十六烷基三甲基氯化銨)0.40g氯化曱基乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA:聚季銨鹽-16)1.50g1,2-丙二醇3.00g尿素1.80g油醇，用20摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-20)0.40g香料油加至水100.00g組分293.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺(90。/。水溶液)7.00g2,2'二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]27在即將使用前，將60g的組分1與15g的組分2混合。即用型毛發(fā)定型組合物的pH值為7.3。將75g的所述毛發(fā)定型組合物均勻地施加到巻在8mm直徑巻發(fā)夾上的毛發(fā)上。在室溫(25。C)下，使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留20分鐘。然后將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將80g的實施例l中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所迷固定劑在毛發(fā)上保留8分鐘。隨后再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感、很好的濕梳性和整個頭上一致的巻曲。實施例6用于使再生毛發(fā)巻曲的持久燙發(fā)組合物12.60gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺4.00g氨(25%水溶液)5.00g碳酸氫銨4.00g鯨蠟硬脂醇(Lanette⑧0)1.00gCremophorA250.50g月桂基二甲基乙基芐基氯化銨(季銨-14)0.10gAmerchol聚合物SL⑧60(CTFA:聚季銨鹽-67)1.00g二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羥丙基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季銨-80;CAS134737-05-6)0.50g香料油加至水100.00g將所述凝膠組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.6。在將毛發(fā)巻到巻發(fā)夾上后，用刷子將凝膠形式的上述燙發(fā)劑均勻施用到巻發(fā)夾上的再生毛發(fā)(上層)上。在25。C下，使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留10分鐘。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將60g的實施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留IO分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。所述毛發(fā)在再生區(qū)域顯示出很好的巻曲，良好的觸感和極好的彈性。實施例7用于平衡毛發(fā)上較大結(jié)構(gòu)差異的2相持久燙發(fā)組合物相1.7.20gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺0.20g氨(25%水溶液)2.60g碳酸氫銨1.50gSilsoftA-553(CTFA:聚二甲基硅氧烷二氨基羥丙基共聚多元醇)0.20g鯨蠟基三曱基氯化銨1.50g1，2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚LOOgChremophorEL(CTFA:PEG-35蓖麻油)1.00gGenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.30gAntara430(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)0.50g香灃牛油加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.2。相212.60gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺4.50g氨(25%水溶液)5.00g碳酸氬銨4.00gLanette01.00gChremophorA250.50gUltrasilA-23(CTFA:PEG-7氨基封端的聚二-甲基硅氧烷)1.50g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲;1氨基)-2-羥丙基)丙基封端的乙酸酯29AbilQuat3474(CTFA:季銨-80;CAS134737-05-6)0.50g香料油加至水100,00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.6。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上后，將pH二8.2且25。C下粘度為7mPa,s的上述持久性燙發(fā)液(相l(xiāng))均勻地施加到巻發(fā)夾上。隨后立即用刷子將pH=8.6且25°C下粘度為2.900mPa.s的上述持久性燙發(fā)凝膠(相2)施用到每個巻發(fā)夾上的再生毛發(fā)上。在室溫(25。C)下，使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留10分鐘。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將60g的實施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留10分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。所述毛發(fā)表現(xiàn)出自發(fā)梢至發(fā)根的一致的巻曲和極好的彈性，并且發(fā)梢顯示出良好的結(jié)構(gòu)。所述毛發(fā)具有良好的觸感和很好的濕梳性。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。實施例8用于使再生毛發(fā)巻曲的氣溶膠持久燙發(fā)霜膏12.60gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺0.50g2,2'二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]4.50g氨(25%水溶液)5.00g碳酸氪銨4.00gLanette01.00gChremophorA250.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；GEToshibaSmcone(CTFA:氨基封端的聚二甲基硅氧烷)0.10gGenaminKDMP(CTFA:二十二烷基三曱基氯化4妄)1.50g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)—2-羥丙基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季銨-80;CAS134737-05-6)0.50g香料油加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.6。混合可使用所有常見的推進劑，優(yōu)選二曱基醚。將上述霜膏與相同重量(50:50)的推進劑二曱基醚共混。實施步驟在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上后，將上述霜膏形式的持久性燙發(fā)劑從氣溶膠容器中通過噴霧嘴均勻地施加到巻發(fā)夾上的再生毛發(fā)(上層)上。在25。C下，使所述持久性燙發(fā)霜膏在巻發(fā)夾上保留12分鐘。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將60g的實施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留IO分鐘。然后再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。由于僅再生毛發(fā)巻起，因此毛發(fā)現(xiàn)在表現(xiàn)出自發(fā)梢至發(fā)根的一致的巻曲，并且具有極好的彈性。發(fā)梢表現(xiàn)出良好的結(jié)構(gòu)狀況。所述毛發(fā)具有極好的觸感和很好的濕梳性。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。此外，消費者得益于燙發(fā)霜膏的無滴特性。實施例9用于被染毛發(fā)的持久燙發(fā)組合物10.80gN-丙基-2-巰基乙酰胺2.00g2,2'二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]1.00g二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酸的共聚物；Merquat280(聚季銨鹽-22);0.40g氨水，25%水溶液2.00g石友酸氬4妄5.00g異丙醇2.50g1,2-丙二醇2.50g1,2-戊二醇1.00g異辛基苯酚，用IO摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化0.30g香料油0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙燁共聚物(Antara.sup.R430,GAFCorp.,NewYork)加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至7.3。用洗發(fā)劑洗滌以前被著色處理損傷的毛發(fā)，用毛巾擦干，并且?guī)喸谥睆綖?mm的巻發(fā)夾上。接著，將上述燙發(fā)組合物均勻地施用在巻在巻發(fā)夾上的毛發(fā)上。然后用塑料兜帽覆蓋毛發(fā)，并且在溫度45。C的烘干罩下加熱IO分鐘。接著移除覆蓋件；用水漂洗毛發(fā)，并且用100g的3。/。的過氧化氫水溶液氧化后處理。在移除巻發(fā)夾后，用水再次漂洗毛發(fā)，調(diào)整成水波狀，然后干燥。此處理的結(jié)果為均勻、有彈性且具有持久巻曲的毛發(fā)。實施例10用于正常毛發(fā)的持久燙發(fā)組合物14.50gN-丙基-2-巰基乙酰胺0.20g2,2'二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]0.30gMerquat550L(CTFA:聚季銨鹽-22)0.40gSilsoftA-858;有機硅氧烷共聚物(CTFA:DEAPG-丙基PEG/PPG-18/21聚二曱基硅氧烷)8.90g氨水，25%水溶液'4.00g碳酸氫銨5.00g1，2-丙二醇1.00g1,3-丁二醇2.00g二丙二醇一乙基醚4.00g尿素2.50g氬化蕙麻油，用40摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化2.50g月桂醇，用40摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:月桂基聚氧乙烯醚-4)0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物(Antara.sup.R430，GAFCorp.,NewYork)0.50g香料油加至水100,00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.4。洗滌以前未受損的正常毛發(fā)，用手巾擦干，并且?guī)喸谥睆綖?mm的巻發(fā)夾上。其后，用上述燙發(fā)組合物將毛發(fā)充分且均勻地潤濕。在作用15分鐘后，用水充分漂洗毛發(fā)，然后用80g的3%的過氧化氫水溶液氧化后處理。在移除巻發(fā)夾后，用水再次漂洗毛發(fā)，調(diào)整成水波狀，然后干燥。由此處理的毛發(fā)具有一致、富有活力的巻曲。實施例11用于正常毛發(fā)的持久燙發(fā)組合物5.50gN-丙基-2-巰基乙酰胺4.50gN-(2'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺0.30g2,2'-二硫代二(N-丙基乙酰胺)0.80g氨水，25%水溶液5.00g碳酸氫銨1.00g1,2-丙二醇2.00gD-葡萄糖1.50g異辛基苯酚，用IO摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化0.40gLuviquatFC370(CTFA:聚季銨鹽-16)1.00g戊二醇(CTFA:戊二醇)0.50g香料油0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯混合聚合物加至100.00(Antara.sup.R430,GAFCorp.，NewYork)水33將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.3。洗滌以前未受損的正常毛發(fā)，用手巾擦干，并且?guī)喸谥睆綖?mm的巻發(fā)夾上。其后，用上述燙發(fā)組合物將毛發(fā)充分且均勻地潤濕。在作用20分鐘后，用水充分漂洗毛發(fā)，然后用80g的3%的過氧化氫水溶液氧化后處理。然后移除巻發(fā)夾，用水再次漂洗毛發(fā)，調(diào)整成水波狀，然后千燥。由此處理的毛發(fā)具有一致、富有活力的巻曲。實施例12用于正常毛發(fā)的雙組分持久燙發(fā)組合物組分A2.00g二甘醇一乙基醚2.00g1-曱氧基丙醇1.50g1,2-丙二醇0.50g油醇聚乙二醇醚-5EO(CTFA:油基聚氧乙烯醚-5)0.50g丙烯酸/二烯丙基二曱基氯化銨/丙烯酰胺三元共聚物的季銨鹽(CTFA:聚季銨鹽-39)商品名Merquat.sup.RPlus3330。異丙醇乙二胺四乙酸(EDTA)香料油水、3.000.200,50加至跳oo組分B100.00gN-(2'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺為用于雙組分持久燙發(fā)組合物中，將60g的組分A與14g的組分B混合，以制得即用型燙發(fā)組合物。混合獲得pH為6.5的產(chǎn)物。洗滌以前未受損的正常毛發(fā)，用手巾擦干，并且?guī)喸谥睆綖?mm的巻發(fā)夾上。其后，用上述燙發(fā)組合物將毛發(fā)充分且均勻地潤濕。在作用15至25分鐘后，用水充分漂洗毛發(fā)，然后用80g的3。/。的過氧化氫水溶液氧化后處理。在移除巻發(fā)夾后，用水再次漂洗毛發(fā)，調(diào)整成水波狀'然后干燥。由此處理的毛發(fā)具有一致、富有活力的巻曲，并且提供極好的穩(wěn)定持久的成型巻曲。實施例13用于正常毛發(fā)的酸性持久燙發(fā)組合物7.70gN-丙基-2-巰基乙酰胺22.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺0.50g2,2'-二硫代二(N-丙基乙酰胺)1.30g2,2'二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]5.00g異丙醇1.00g1,2-丙二醇0.50g椰油醇，用IO摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化0.20gCelquatSC240C(NationalStarch)(CTFA:纖維素KC)0.30gPlex7525L(CTFA:聚季銨鹽-35)0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物(Antara.sup.R30,GAFCorp.，NewYork)0.50g香料油加至水100.00g用磷酸將此組合物的pH調(diào)節(jié)至4.5。洗滌以前未受損的正常毛發(fā)，然后用毛巾擦干。將所述毛發(fā)巻在直徑為6mm的巻發(fā)夾上。其后，用上述燙發(fā)組合物將毛發(fā)充分且均勻地潤濕。在作用25分鐘后，用水充分漂洗毛發(fā)，然后用80g的3。/。的過氧化氫水溶液氧化后處理。當(dāng)移除巻發(fā)夾后，用水再次漂洗毛發(fā)，調(diào)整成水波狀，然后干燥。由此處理的毛發(fā)在毛發(fā)全長范圍內(nèi)一致巻曲，這與用溫和堿性持久燙發(fā)組合物處理而獲得的巻曲相當(dāng)。實施例14用于被染毛發(fā)的持久燙發(fā)組合物12.40gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺1.00gMerquat550L(CTFA:聚季餒鹽-7)3gCTFA:季銨-750.80g氨水，25%水溶液2.00g碳酸氬銨2.00g二丙二醇一乙基醚1.00g1，2-丙二醇2.50g癸醇磷酸酯，用4摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:癸醇聚醚4磷酸酯)0.30g香料油加至水100.00g將此組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至7.3。實施例15用于被染毛發(fā)的持久燙發(fā)組合物12.40gN-(3'-羥丙基)-2-琉基乙酰胺0.50gMerquat550L(CTFA:聚季銨鹽-7)0.30gCTFA:曱氧基PEG/PPG-7/3氨丙基聚二曱基硅氧烷0.20gCTFA:聚二曱基硅氧烷PEG-7磷酸酯0.60gCTFA:季銨-750.80g氨水，25%水溶液2.00g》友酸氬銨2.00g二丙二醇一乙基醚1.00g1,2-丙二醇2.50g癸醇磷酸酯，用4摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:癸醇聚醚-4磷酸酯)0.30g香料油加至水100.00g將此組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至7.3。36用洗發(fā)劑洗滌以前被著色處理損傷的毛發(fā)，用毛巾擦干，并且?guī)喸谥睆綖?mm的巻發(fā)夾上。接著，將上述燙發(fā)組合物均勻地施用在巻在巻發(fā)夾上的毛發(fā)上。然后用塑料兜帽覆蓋毛發(fā)，并且在溫度45。C的烘干罩下加熱IO分鐘。接著移除覆蓋件；用水漂洗毛發(fā)，并且用100g的3。/。的過氧化氬水溶液氧化后處理。在移除巻發(fā)夾后，用水再次漂洗毛發(fā)，調(diào)整成水波狀，然后干燥。此處理的結(jié)果為均勻、有彈性且具有持久巻曲的毛發(fā)。實施例16至20用于著色毛發(fā)的弱堿性持久燙發(fā)組合物5.500.500.202.60量如下指定1.000.301.502.002.001.001.000.50加至100.00ggggggN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺2，2'二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]氨水，25%水溶液碳酸氫銨如下定義的陽離子聚合物1氨基官能化的硅氧烷聚合物(CTFA:曱氧基PEG/PPG-7/3氨丙基聚二曱基硅氧烷)苯乙晞/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)1,2-丙二醇二丙二醇一乙基醚尿素氫化荒麻油，用40摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-40氫化蓖麻油)GenapolC1OO(CTFA:椰油醇聚醚-10)香料油水將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.2。1=陽離子聚合物類別和用量在下表中給出37<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留12分鐘。在40。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性突發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將80g的實施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留6分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。即使是發(fā)梢處，干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。其顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。實施例21至24用于不易整理毛發(fā)的弱堿性持久燙發(fā)組合物10.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺0.50g2,2'二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]6.00g氨(25%水溶液)3.50g碳酸氬銨0.20g量g如下指定1.00g1.50g2.00g"0g1.50g1.00g0.60g加至100.00g鯨蠟基三曱基氯化銨如下定義的陽離子聚合物21,3-丁二醇1,2-丙二醇二丙二醇一乙基醚尿素油醇，用IO摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-lO)Genapol⑧C100(CTFA:椰油醇聚醚-10)香料油水將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.9。2=陽離子聚合物類別和量在下表中給出。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留14分鐘。在42。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣^^未。然后將毛發(fā)用樣i溫的水沖洗。隨后將80g的實施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留7分鐘。然后移去巻發(fā)夾，并且用40g的實施例1中的固定劑將毛發(fā)后中和5分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)。即使是發(fā)梢處，干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。其顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。實施例25至30用于著色毛發(fā)的堿性持久燙發(fā)組合物8.00g^(3'-羥丙基)_2-巰基乙酰胺量如下指定g如下定義的陽離子聚合物32.00gGenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)1.00g氨水，25%水溶液2.00g碳酸氫銨0.01g(CTFA:二曱基硅油)0,13g羥乙基纖維素0.30g香料油加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.1。3=陽離子聚合物類別和量在下表中給出。實施例編量陽離子聚合物號40<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性變發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留12分鐘。在40。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將80g的實施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留6分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。即使是發(fā)梢處，干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。其顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。實施例31用于被染毛發(fā)的毛發(fā)拉直霜膏2.00gN-丙基-2-巰基乙酰胺2.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺(卯％水溶液)4.00g硫基乙醇酸銨(70。/。水溶液)413.00g氨水，25%水溶液0.50gAbilsoftAF100(CTFA:甲氧基PEG/PPG-7/3氨丙基聚二甲基硅氧烷1.00g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-輕丙基)丙基封端的乙酸酯；(AbilQuat3474)(CTFA:季銨-80;CAS134737-05-6)1.00g月桂基硫酸鈉9.00g鯨蠟硬脂醇(1^116化@0)1.80g鯨蠟硬脂醇聚乙二醇(25)醚(Crem叩hor逸A25)2,80g凡士林(CTFA:凡士林)0.50g香料油加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.2。用刷子將上述毛發(fā)拉直霜膏施用在千燥毛發(fā)上。其后將毛發(fā)梳理若干次，以使所述毛發(fā)順滑。在25。C的溫度下處理15分鐘后，用水漂洗毛發(fā)，然后用90g的固定組合物氧化后處理。處理8分鐘后，再次用水漂洗毛發(fā)。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性拉直組合物相比更好且更舒適的氣味。所述毛發(fā)表現(xiàn)出自發(fā)梢至發(fā)根一致的拉直外形，并且發(fā)梢顯示出良好的結(jié)構(gòu)。所述毛發(fā)具有良好的觸感和很好的濕梳性。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。實施例32用于非常巻曲毛發(fā)的毛發(fā)拉直霜膏14.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺(90%水溶液)5.00g碌^基乙醇酸單乙醇胺(70。/。水溶液)3.00g單乙醇胺1.00g月桂基硫酸鈉11.00g鯨蠟硬脂醇2.50g鯨蠟硬脂醇聚乙二醇(20)醚3.20g凡士林(CTFA:凡士林)0.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；GEToshibaSilicone(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.50g香料油加至水100.00g用氨(25%水溶液)將此組合物的pH調(diào)節(jié)至9.3。用刷子將上述毛發(fā)拉直霜膏施用在干燥毛發(fā)上。在28。C的溫度下處理16分鐘后，用水漂洗毛發(fā)。其后用熱烙鐵燙發(fā)器爽發(fā)，然后用80g的固定組合物氧化后處理。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性拉直劑相比更好且更舒適的氣味。其后將毛發(fā)梳理若干次，以使所述毛發(fā)順滑。處理7分鐘后，再次用水漂洗毛發(fā)。所述毛發(fā)表現(xiàn)出自發(fā)梢至發(fā)根一致的拉直外形，并且發(fā)梢顯示出良好的結(jié)構(gòu)。所述毛發(fā)具有良好的觸感和很好的濕梳性。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。實施例33用于正常毛發(fā)的持久燙發(fā)組合物7.70gN-丙基-2-疏基乙酰胺8.70gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺5.00g異丙醇1.00g1，2-丙二醇0.50g椰油醇，用IO摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化0.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；GEToshibaSilicone(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物(Antara.sup.R430,GAFCorp.,NewYork)0.50g香津牛油加至水100.00g用磷酸(85%水溶液)將此組合物的pH調(diào)節(jié)至4.5。洗滌以前未受損的正常毛發(fā)，然后用毛巾擦千。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留14分鐘。在42t:的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將80g的實施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留7分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。如果需要，用40ml固定劑將毛發(fā)后中和5分鐘，然后再次用微溫的水漂洗。即使是發(fā)梢處，干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。其顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。實施例34用于燙發(fā)和染發(fā)的組合物和方法首先用具有組分Al的氧化性毛發(fā)著色劑將天然毛發(fā)著色。使組分保留20分鐘。然后用酸性中間處理劑(組分B1)中和。在作用3分鐘時間后，將潮濕的毛發(fā)巻在直徑為8mm的巻發(fā)夾上，并且施用燙發(fā)劑(組分C1)，并且使其作用20分鐘。然后用水將燙發(fā)劑沖洗干凈，用固定劑(組分D1)將毛發(fā)固定10分鐘，然后用酸性試劑處理。氣化性毛發(fā)著色劑(組分Al)組分(l)l.OOg蓖麻油，用35摩爾的環(huán)氧乙烷氧乙基化0.20g亞;克酸鈉8.10g氨水，25%水溶液0.10g3-氨基苯酚0.04g氨基-4-[(2-羥基乙基)氨基]苯曱醚0.60g間苯二酚0.40g對曱苯二胺硫酸鹽0.03g2-氨基-5-曱基苯酚0.50g4-氨基-3-曱基苯酚0.30g季銨化羥乙基纖維素(聚季銨鹽-10)2.00g乙酉孚加至lOO.OOg水組分(2)12.00g過氧化氫，50%0.10g水楊酸0.20g磷酸氫二鈉0.15g正磷酸l.OOg蓖麻油，用35摩爾的環(huán)氧乙烷氧乙基化0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物0.10g香料油加至lOO.OOg水使用前，使40g的液體顏色載體(組分l)與40g的過氧化氬溶液(組分2)混合。所得即用型試劑(組分Al)的pH值為9.8。將120g的即用型試劑施用在灰白的人發(fā)上，并且使所述混合物在室溫下保留20分鐘。中間處理劑(組分B1)2.0g鯨蠟醇和硬脂醇的混合物l.Og凡士林l.Og檸檬酸0.5g香料油加至lOO.OOg水持久性燙發(fā)劑(組分Cl)9.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺6.00g2,2'二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]l.OOg氨水，25%水溶液4.00g碳酸氬銨l.OOg蓖麻油，用35摩爾的環(huán)氧乙烷氧乙基化l.OOg羥乙基纖維素與二烯丙基二曱基氯化銨的共聚物(CTFA:聚季銨鹽-4)450,50g香料油加至lOO.OOg水所述酸性中間處理劑(組分B1)具有的pH值為3.2,并且中和巻發(fā)夾上的堿性組分A1。隨后，將堿性持久性燙發(fā)洗劑(組分C1)均勻分布到巻發(fā)夾上的毛發(fā)上。然后，使所述溶液在毛發(fā)上保留20分鐘，并且在4(TC(104。F)下使用罩式紅外線輻射器。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將巻曲的毛發(fā)用80g的下述固定劑處理。液體固定劑(組分D1)4.00g過氧化氬，50%0.10g水楊酸0.20g^粦酸氬二鈉0.15g正磷酸l.OOg蓖麻油，用35摩爾的環(huán)氧乙烷氧乙基化0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯混合的聚合物0.10g香料油加至100g水然后是10分鐘的作用期。在作用時間過去之后，將巻發(fā)夾移去并且用溫水充分漂洗，并且用已知的酸性洗劑處理。然后用吹風(fēng)烘干機和刷子按照正常模式創(chuàng)造發(fā)型。毛發(fā)被染成褐色暖色調(diào)，并且表現(xiàn)出很好的光澤。所述毛發(fā)顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。毛發(fā)洗滌期間，未察覺到褪色或染料滲出。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。實施例35用于受損毛發(fā)的燙發(fā)和染色的組合物和方法首先用具有組分A2的氧化性毛發(fā)著色劑將因氧化而受損的毛發(fā)著色。使組分保留20分鐘。然后用酸性中間處理劑(組分B2)中和。在作用5分鐘時間后，將毛發(fā)巻在直徑為10mm的巻發(fā)夾上，并且施用燙發(fā)劑(組分C2)，并且使其作用10分鐘。然后用水將燙發(fā)劑沖洗干凈，將毛發(fā)固定，然后用酸性物質(zhì)處理。氧化性毛發(fā)著色劑(組分A2)組分(a)液體顏色載體2.80g2，5-二氨基曱苯硫酸鹽l.OOg間苯二酚0.40g間氨基苯酚0.20g2-氨基-4-(2'輕乙基氨基)苯曱醚硫酸鹽5.00g月桂基葡糖香(Plantaren⑧1200，由德國HenkelKGaA出售)5.00g月桂醇二甘醇醚硫酸鈉(28%水溶液)0.10g纈氨酸0.30g抗壞血酸0.10g乙二胺四乙酸0.10g角蛋白水解產(chǎn)物12.20g氨水，25%水溶液16.00g丙二醇加至水100.00g組分(b):過氧化氫乳液10.00g3.00g錫g4.00g20.00g力口至跳00g鯨蠟硬脂醇丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure3001,由美囯NationalStarch&ChemicalCompany出售)聚環(huán)氧丙烷氧化物(1)聚環(huán)氧乙烷氧化物(9)月桂基醚(CTFA:PPG-l-PEG-9月桂基醚)月桂醇二甘醇醚辟,酸鈉(28%水溶液)過氧化氫，35%水溶液香料水47使用前，使40g的液體顏色載體(組分a)與80g的過氧化氫乳液(組分b)混合。所得即用型試劑(組分A2)的pH值為10.0。將120g的即用型試劑施用在灰白的人發(fā)上，并且使所述混合物在室溫下保留20分鐘。中間處理劑(組分B2)2.00g鯨蠟基三曱基氯化銨S.00g檸檬酸10.00g乳酸，90%水溶液5.00g乙醛酸加至IOOg水持久性結(jié)構(gòu)重塑劑(組分C2)14.50gN-丙基-2-巰基乙酰胺0.20g2，2'二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]0.50gMerquat550L(CTFA:聚季銨鹽-22)0.60g氨水，25%水:容液100g碳酸氬銨譜g蓖麻油，用35摩爾的環(huán)氧乙烷氧乙基化0.50g香料油力口至水100.00g所述酸性中間處理劑(組分B2)具有的pH值為3.0，從而中和石咸性組分A2。在作用5分鐘時間后，將持久性燙發(fā)溶液(組分C2)均勻分布到巻起的毛發(fā)上。然后使所述溶液在毛發(fā)上保留10分鐘，并且在40。C(104。F)下使用罩式紅外線輻射器。在處理進行期間，美發(fā)師以及消費者察覺到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將巻曲的毛發(fā)用80g的下述固定劑(組分D2)處理。粘稠的固定劑(組分D2)4.00g鯨蠟基硬脂醇0.10g乙烯基吡咯烷酮/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯甲酯硫酸鹽共聚物480.10g水楊酸0.30g香料油加至水跳00g然后是15分鐘的作用期。隨后移去巻發(fā)夾，并且用水將毛發(fā)充分漂洗。然后用吹風(fēng)烘干機和刷子按照正常模式創(chuàng)造發(fā)型。毛發(fā)具有均勻的深褐色色調(diào)，表現(xiàn)出順滑、舒適的保持性，并且具有很好的光澤。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。毛發(fā)洗滌期間，未察覺到褪色或染料滲出。權(quán)利要求1.一種用于持久性毛發(fā)定型的組合物，所述組合物包含(i)按重量計0.5％至35％的具有下式結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺，或它們的鹽其中R1為具有3至6個碳原子的直鏈烷基或為具有3至6個碳原子的直鏈羥烷基，R2和R3彼此獨立地為氫或為具有1至3個碳原子的直鏈烷基，(ii)按重量計0.1％至15％的至少一種陽離子聚合物，所述陽離子聚合物選自由下列組成的組陽離子共聚物、陽離子多糖、陽離子蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物和陽離子硅氧烷聚合物；和(iii)按重量計5％至95％的水。2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述式(I)的N-烷基-2-巰基乙酰胺選自N-丙基-2-巰基乙酰胺、N-(2'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺和N-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺。3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中所述式(I)的N-烷基-2-琉基乙酰胺的含量按重量計為4%至20%。4.如權(quán)利要求1至3中任一項所述的組合物，所述組合物包含另一種毛發(fā)角蛋白還原劑，所述毛發(fā)角蛋白還原劑選自巰基乙酸、半胱氨酸和硫羥乳酸、或它們的鹽。5.如權(quán)利要求1至4中任一項所述的組合物，其中所述毛發(fā)角蛋白還原劑在所述持久性定型組合物中的總量按重量計為2%至28%。6.如權(quán)利要求1至5中任一項所述的組合物，其中所述陽離子聚合物在所述持久性定型組合物中的總量按所述組合物的重量計為約0.2%至約3%。7.如權(quán)利要求1至6中任一項所述的組合物，其中所述持久性定型組合物包含毛發(fā)角蛋白還原劑的二硫化物。8.如權(quán)利要求7所述的組合物，其中所述毛發(fā)角蛋白還原劑的二硫化物選自2,2'-二硫代二[N-(3-羥丙基)乙酰胺]、2，2'-二硫代二[N-(2-羥丙基)乙酰胺]、2,2'-二石克代二(丙基)乙酰胺和二石克代乙醇酸或它們的鹽。9.如權(quán)利要求7或8中任一項所述的組合物，其中所述毛發(fā)角蛋白還原劑的二硫化物的含量按重量計為0.5%至20%。10.如權(quán)利要求7至9中任一項所述的組合物，其中所述毛發(fā)角蛋白還原劑或其混合物與所述毛發(fā)角蛋白還原劑的二硫化物的比率為6:1至1:1。11.如權(quán)利要求1至10中任一項所述的組合物，其中所述pH值為4至10。12.如權(quán)利要求1至11中任一項所述的組合物，其中所述陽離子聚合物選自由下列組成的組羥乙基纖維素與二烯丙基二曱基氯化銨的共聚物、丙烯酰胺與二烯丙基二甲基氯化銨的共聚物、乙烯基吡咯烷酮與二曱氨基曱基丙烯酸乙酯甲酯硫酸鹽的共聚物、丙烯酰胺與p-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮與咪唑烷曱氯化物的共聚物、二烯丙基二曱基氯化銨與丙烯酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮與曱基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化銨的共聚物、曱基丙烯酰氧基乙基三甲基銨與曱基丙烯酰氧基乙基二曱基乙酰銨的共聚物的曱酯硫酸鹽、季銨化羥乙基纖維素；二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羥丙基)丙基封端的乙酸酯；氨乙基氨丙基硅氧烷與二曱基硅氧烷的共聚物；氨乙基氨丙基硅氧烷與二曱基硅氧烷的共聚物的聚乙二醇衍生物和陽離子硅氧烷聚合物。13.—種用于持久性毛發(fā)定型的方法，所述方法包括以下步驟(a)將所述毛發(fā)調(diào)整成所期望的形狀；(b)在將所述毛發(fā)調(diào)整成所期望的形狀之前和/或之后，向所述毛發(fā)施用一定量的持久性定型組合物，并且使所述持久性定型組合物所用于所述(c)隨后用水漂洗所述毛發(fā)或施用中間處理劑，(d)對所述毛發(fā)進行氧化后處理；(e)在所述氧化后處理之后，用水漂洗所述毛發(fā)并且干燥所述毛發(fā)，其中所述持久性定型組合物為如權(quán)利要求1至12中任一項所述的組合物。14.如權(quán)利要求13所述的方法，其中所述中間處理劑包括甜菜堿、檸檬酸、乳酸和/或乙醛酸。15.如權(quán)利要求13至14中任一項所述的方法，其中所述中間處理劑具有2至4的pH。16.如權(quán)利要求13至15中任一項所述的方法，其中所述中間處理劑具有3至5分鐘的作用時間。17.如權(quán)利要求13至16中任一項所述的方法，所述方法還包括在用水對所述毛發(fā)進行所述漂洗之前，允許用于毛發(fā)持久性定型的所述組合物作用于所述毛發(fā)5至20分鐘。18.如權(quán)利要求13至17中任一項所述的方法，其中所述至少一種具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺的所述量為50至120g。19.如權(quán)利要求13所述的方法，所述方法還包括在已將所述毛發(fā)氧化后處理之后，將所述毛發(fā)調(diào)整成水波狀。全文摘要一種用于持久性毛發(fā)定型的組合物，所述組合物包含(i)按重量計0.5％至35％的具有下式結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺，或它們的鹽，其中R₁為具有3至6個碳原子的直鏈烷基或為具有3至6個碳原子的直鏈羥烷基，R₂和R₃彼此獨立地為氫或為具有1至3個碳原子的直鏈烷基，(ii)按重量計0.1％至15％的至少一種陽離子聚合物，和(iii)按重量計5％至95％的水；以及使用所述組合物持久性定型毛發(fā)的方法。文檔編號A61K8/44GK101495086SQ200780027699公開日2009年7月29日申請日期2007年7月18日優(yōu)先權(quán)日2006年7月21日發(fā)明者伯吉特·施賴伯,卡林·斯坦布雷克特,索斯滕·卡西爾申請人:寶潔公司