專利名稱：：用于持久性定型毛發(fā)的方法和組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的主題是用于持久性定型毛發(fā)的組合物以及方法，所述組合物基于作為角蛋白還原劑的N-烷基-2-巰基乙酰胺和至少一種具體第二角蛋白還原劑的組合。
背景技術(shù)：
：由包含還原劑成分(燙發(fā)組合物)的試劑作用將毛發(fā)角蛋白中的胱氨酸-二硫化物橋鍵打開(kāi)。然后，將毛發(fā)設(shè)置成所期望的形式。在第二步驟中，使用固定劑即包含氧化劑成分的試劑再次將胱氨酸-二硫化物鍵閉合。例如銨或單乙醇銨鹽形式的巰基乙酸可用作典型的燙發(fā)還原劑，但通常會(huì)導(dǎo)致相當(dāng)大的毛發(fā)損傷?；趲€基乙酸或巰基羧酸酯的調(diào)至堿性的制劑盡管充分有效，但會(huì)造成毛發(fā)受損，這表現(xiàn)為例如毛發(fā)破損增加。然而不健康的毛發(fā)狀況問(wèn)題，例如由毛發(fā)化學(xué)處理(尤其是反復(fù)施用常見(jiàn)持久性毛發(fā)定型組合物后)或其它化學(xué)處理(例如毛發(fā)著色或毛發(fā)淡色)造成的成型毛發(fā)彈性低以及一致性差，仍無(wú)法由此得到解決。通常，這些組合物還會(huì)不適宜地拉緊頭皮。最后，所用常規(guī)還原劑的令人不悅的氣味需要產(chǎn)品具有增強(qiáng)的香味。盡管具有增強(qiáng)的香味，包含常規(guī)還原劑的那些組合物仍會(huì)在施用于頭皮期間產(chǎn)生令人不悅的氣味，并且在施用后多達(dá)若干天內(nèi)，毛發(fā)(尤其是潤(rùn)濕的毛發(fā))仍具有不可取的氣味。然而如果使用硫羥乳酸，與廣泛使用的巰基乙酸相比，其產(chǎn)生的巻曲較薄弱并且對(duì)濕度(優(yōu)選對(duì)汗液)的堅(jiān)牢性不足。為對(duì)受損毛發(fā)、尤其是漂白或染色過(guò)的毛發(fā)進(jìn)行溫和燙發(fā)，優(yōu)選使用調(diào)節(jié)至弱酸性至中性的燙發(fā)組合物。從專業(yè)立場(chǎng)上看，在過(guò)去的35年中，已證實(shí)巰基乙酸酯是最適用于此用途的還原劑。然而，基于巰基乙酸酯的酸性燙發(fā)組合物的主要缺點(diǎn)在于眼睛和皮膚對(duì)它們的耐受性很差，并且5由于巰基乙酸酯的致敏效應(yīng)，以致目前廣泛避免使用這些燙發(fā)組合物。但是用于持久性毛發(fā)定型的堿性組合物中的巰基乙酸及其鹽有時(shí)還會(huì)造成皮膚過(guò)敏。然而基于巰基乙酸及其鹽、半胱胺和其它還原劑的那些組合物通常更易于導(dǎo)致皮膚過(guò)敏，例如發(fā)生皮膚瘙癢和灼熱以及皮膚發(fā)紅。在我們持有的EP0969791Bl中，報(bào)導(dǎo)了N-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺具有比持久性燙發(fā)成分中與它們最接近的相關(guān)物顯著更低的致敏速率，所述相關(guān)物是從現(xiàn)有技術(shù)DE1144440C和歐洲專利EP-A0455457Al中得知的N-烷基-2-巰基乙酰胺，其為N-曱基巰基乙酰胺和N-羥乙基巰基乙酰胺。但是通過(guò)單獨(dú)使用作為毛發(fā)角蛋白還原劑的N-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺，持久性成型毛發(fā)對(duì)濕度(尤其是汗液)的堅(jiān)牢性依然不足。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的主要目的是提供持久性定型毛發(fā)的組合物和方法，所述組合物可改善持久性成型毛發(fā)對(duì)濕度(尤其是汗液)的堅(jiān)牢性。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供用于持久性定型毛發(fā)的組合物和方法，所述組合物可在毛發(fā)定型過(guò)程期間和之后顯著改善所處理毛發(fā)的氣味，并且其優(yōu)于以前的組合物，因此可提高消費(fèi)者對(duì)持久性毛發(fā)定型產(chǎn)品的接受度。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供用于毛發(fā)持久性定型的組合物和方法，所述組合物造成的毛發(fā)受損度小于現(xiàn)有技術(shù)組合物。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供用于持久性定型毛發(fā)的組合物和方法。所并且與用現(xiàn)有技術(shù)組合物處理的那些相比，具有較整潔的外觀。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供用于持久性定型毛發(fā)的組合物和方法。與現(xiàn)有技術(shù)組合物相比，所述組合物可很好地滲透到毛發(fā)中，但較少滲透到頭皮中。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供用于持久性定型毛發(fā)的組合物和方法。與現(xiàn)有技術(shù)組合物相比，所述組合物顯示出對(duì)頭皮較輕的致敏性。由如權(quán)利要求1和14分別所述的組合物和方法，可解決上述問(wèn)題。優(yōu)選的實(shí)施方案在從屬權(quán)利要求中進(jìn)行說(shuō)明。具體實(shí)施例方式持久性毛發(fā)定型組合物的第一基本組分，具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺，在用于持久性定型毛發(fā)的組合物中的含量按所述組合物的重量計(jì)為約0.5%至約30%，優(yōu)選約2%至約25%，并且最優(yōu)選約3%至約20%。具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺與酸的優(yōu)選的鹽為氯化物、硫酸鹽、乙酸鹽、乳酸鹽、磷酸鹽或檸檬酸鹽；與堿的優(yōu)選的鹽為銨鹽、鈉鹽、鉀鹽、4丐鹽、乙醇銨鹽和鋰鹽。在具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺中，最優(yōu)選N-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺。其它毛發(fā)角蛋白還原劑本發(fā)明的持久性毛發(fā)定型組合物的第二基本組分為至少一種其它毛發(fā)角蛋白還原劑，所述毛發(fā)角蛋白還原劑選自由下列組成的組巰基乙酸、硫羥乳酸、3-巰基丙酸、2-羥基-3-巰基丙酸、半胱氨酸、半胱胺、烷基中具有1至4個(gè)碳原子的烷基-或酰基-半胱胺或它們的鹽；半胱氨酸-(2-羥基乙基)S旨、L-半胱氨酸甘油酯和甘油單巰基乙酸酯。在這些角蛋白還原劑中，優(yōu)選巰基乙酸、硫羥乳酸、半胱氨酸和半胱胺。其它角蛋白還原劑的量按重量計(jì)為約0.1%至約20%,優(yōu)選約1%至約15%，更優(yōu)選約1%至約6%。具有式(I)結(jié)構(gòu)的毛發(fā)角蛋白還原劑N-烷基-2-巰基乙酰胺與其它角蛋白還原劑或其混合物的優(yōu)選比率優(yōu)選為約10:1至約1:4，并且尤其為3:1至1:1。持久性定型組合物包含角蛋白還原劑，即具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺與其它毛發(fā)角蛋白還原劑(尤其是巰基乙酸、硫羥乳酸和半胱氨酸或它們的鹽)的混合物，其總量按所述組合物的重量計(jì)為約1%至約35%，優(yōu)選約3%至約20%,并且最優(yōu)選約5%至約14%。其它毛發(fā)角蛋白還原劑優(yōu)選為鹽。其它角蛋白還原劑尤其優(yōu)選選自巰基乙酸、半胱氨酸和硫羥乳酸、或它們的鹽。毛發(fā)溶脹和滲透增強(qiáng)物質(zhì)可將所謂的溶脹劑和滲透物質(zhì)加入到所述毛發(fā)定型組合物中，實(shí)例是尿素、三聚氰胺、醚，例如二丙二醇一曱基醚；2-吡咯烷酮、咪唑烷-2-酮、71_曱基-2_吡咯烷酮；硫氰酸堿金屬鹽或銨鹽、多元醇、異丙醇，其量按重量計(jì)為約1%至約30%。二硫化物為避免使毛發(fā)過(guò)于巻曲，如果所述持久性定型劑包含毛發(fā)角蛋白還原化合物(硫醇)的二硫化物則是有利的，尤其是2,2'-二硫代-二[N-(3-羥丙基)-乙酰胺]、2，2'-二硫代-二[N-(2-羥丙基)-乙酰胺]、2,2'-二硫代-二[N-(丙基)-乙酰胺]、二硫代乙醇酸、二硫代乳酸、以及它們的鹽。優(yōu)選的用量按所述組合物的重量計(jì)為約0.1%至約20%，更優(yōu)選約0.5%至約20%,并且最優(yōu)選約1%至約10%,其中毛發(fā)角蛋白還原劑與二硫化物間的比率優(yōu)選為約20:1至約1:2，并且尤其為約10:1至約1:1。添力口劑應(yīng)當(dāng)理解，燙發(fā)組合物可包含所有常見(jiàn)和已知用于此類組合物中的添加劑，例如增稠劑，例如高嶺土、膨潤(rùn)土、脂肪酸、高級(jí)脂肪醇、淀粉、纖維素衍生物、藻酸鹽、聚丙烯酸及其衍生物、纖維素衍生物、藻酸鹽、凡士林和石蠟油；來(lái)自于陰離子、陽(yáng)離子、兩性或非離子表面活性物質(zhì)類別的潤(rùn)濕劑或乳化劑，例如脂肪醇硫酸鹽、脂肪醇醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基苯硫酸鹽、季銨鹽、烷基甜菜堿、乙氧基化烷基酚、脂肪酸鏈烷醇酰胺或乙氧基化脂肪酸酯；和遮光劑，例如聚乙二醇酯；醇，例如乙醇、丙醇、異丙醇；分子中具有兩個(gè)或多個(gè)羥基的水溶性多元醇。此類多元醇的典型實(shí)例是二元醇，如乙二醇、1,2-或1,3-丙二醇、1,2-戊二醇和甘油；以及丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1，4-丁二醇、丁二醇、2，3-丁二醇、1,5-戊二醇、2-丁烯-l，4-二醇、己二醇、辛二醇；三元醇，如甘油、三羥曱基丙烷、1,2，6-己三醇等等；四元醇，如季戊四醇；五元醇，如木糖醇等；六元醇，如山梨醇、甘露糖醇；多元醇聚合物，如二乙二醇、雙丙甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、四甘醇、雙甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、甘油聚合物；二元醇烷基醚，如乙二醇單曱醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單醚、乙二醇一苯醚、乙二醇一己基醚、乙二醇一-2-曱基己基醚、乙二醇異戊基醚、乙二醇,基醚、乙二醇異丙醚、乙二醇二曱醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚；二元醇烷基醚，如二乙二醇單曱醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、二乙二醇二曱醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丁醚、二乙二醇曱乙醚、三乙二醇單曱醚、三乙二醇單乙醚、丙二醇單曱醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇異丙醚、雙丙甘醇曱基醚、雙丙甘醇乙基醚、雙丙甘醇丁基醚；二元醇醚酯，如乙二醇單曱醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單丁醚乙酸酯、乙二醇一苯醚乙酸酯、乙二醇己二酸酯、乙二醇二琥珀酸酯、二甘醇單乙醚乙酸酯、二甘醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單曱醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、丙二醇一苯醚乙酸酯；甘油單烷基醚，如木聚糖醇、鯊油醇、鯊肝醇；糖醇，如山梨醇、麥芽糖醇、麥芽三糖、甘露糖醇、蔗糖、赤蘚醇、葡萄糖、果糖、淀粉糖、麥芽糖、木糖、淀粉糖還原醇、乙交酯、四氫糠醇、POE四氫糠醇、POP丁醚、POPPOE丁醚、三聚氧化丙烯甘油醚、POP甘油醚、POP甘油醚磷酸、POPPOE五赤蘚醇醚；糖，例如D-葡萄糖；增溶劑、穩(wěn)定劑、緩沖物質(zhì)、香料油、染料、以及毛發(fā)調(diào)理和毛發(fā)護(hù)理成分，例如羊毛脂衍生物、膽固醇、泛酸和甜菜堿。陽(yáng)離子添加劑本發(fā)明所述化妝品組合物中可優(yōu)選使用的陽(yáng)離子表面活性劑包含氨基或者季銨部分。在包含季銨的陽(yáng)離子表面活性劑中，可用于本發(fā)明的物質(zhì)是具有通式(II)結(jié)構(gòu)的那些+.X_其中R4至R7獨(dú)立地為具有約1至約22個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)或?yàn)榫哂屑s1至約22個(gè)碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷芳基；并且X-為成鹽陰離子，例如選自以下的那些卣離子(例如氯離子、溴離子、碘離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基磺酸根基團(tuán)。除了碳和氫原子之外，脂族基團(tuán)還可包含醚鍵和其它基團(tuán)，如氨基。較長(zhǎng)鏈脂族基團(tuán)，如具有約12個(gè)碳原子或更多的那些，可以是飽和的或不飽和的。尤其優(yōu)選二長(zhǎng)鏈(如二C12-C22，優(yōu)選C16-C18脂基，優(yōu)選烷基)和二短鏈(如Cl-C3烷基，優(yōu)選Cl-C2烷基)銨鹽。伯、仲和叔脂肪胺的鹽也是適宜的陽(yáng)離子表面活性劑物質(zhì)。該胺的烷基優(yōu)選具有約12至約22個(gè)碳原子并且可以是取代的或未取代的?？捎糜诒景l(fā)明的上述胺包括硬脂酰氨基丙基二曱胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二曱基硬脂胺、二曱基大豆胺、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基9化(5摩爾E.O.)硬脂胺、二羥乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。合適的胺鹽包括卣化物、乙酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽和烷基硫酸鹽。這些鹽包括硬脂胺鹽酸鹽、大豆胺氯化物、硬脂胺曱酸鹽、N-牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二曱胺檸檬酸鹽。優(yōu)選的陽(yáng)離子表面活性劑是鯨蠟基三曱基銨鹽，例如Genamin②CTAC，即鯨蠟基三曱基氯化銨，二十二烷基三曱基銨鹽，如二十二烷基三甲基氯化銨、二曱基二牛油基銨鹽、硬脂基酰胺丙基二曱胺；季銨酯，例如十四烷基甜菜堿酯氯化物，二季銨酯，例如二棕櫚酰乙基二曱基氯化銨(Armocare⑧VGH70,Akzo，Germany),或二硬脂酰乙基羥乙基曱基硫酸甲酯銨和CetearylAlkohol的混合物(Henkel，Germany的DehyquartF-75)。還可用的是陽(yáng)離子共聚物、陽(yáng)離子纖維素聚合物或陽(yáng)離子硅氧烷聚合物，其中季氮基團(tuán)包含在聚合物鏈中，或優(yōu)選作為一種或多種單體上的取代基。包含銨基的單體可與非陽(yáng)離子單體共聚合。適宜的陽(yáng)離子單體是可自由基聚合的不飽和化合物，所述化合物帶有至少一個(gè)陽(yáng)離子基團(tuán)，尤其是銨取代的乙烯基單體，例如三烷基甲基丙烯酰氧基烷基銨、三烷基丙烯酰氧基烷基銨、二烷基二烯丙基銨和四乙烯基銨單體，所述單體具有包含環(huán)狀陽(yáng)離子氮的基團(tuán)，例如吡啶鐵、咪唑鐺、或季鹽，如烷基乙烯基咪唑鐵、烷基乙烯基吡啶鐵或烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。這些單體中的烷基優(yōu)選為低級(jí)烷基，例如C1-C7烷基，尤其優(yōu)選C1-C3烷基。包含銨基的單體可與非陽(yáng)離子單體共聚合。適宜的共聚單體為例如丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、烷基-和二烷基-丙烯酰胺、烷基-和二烷基-甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、曱基丙烯酸烷基酯、乙烯基己內(nèi)酯、乙烯基己內(nèi)酰胺、乙歸基吡咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中這些單體中的烷基優(yōu)選為Cl-C7烷基，尤其優(yōu)選C1-C3烷基。具有季銨基團(tuán)的優(yōu)選聚合物是以如下命名選自"CTFACosmeticIngredientDictionary"(2004年第10版)中所述那些的聚合物由RhodiaInc.公司以商品名MirapolA15出售的聚合物(聚季銨鹽-2);MirapolAD1(聚季銨鹽-17)、MirapolAZ1(聚季銨鹽-18)和Mirapol175(聚季銨鹽-24);二曱基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺的共聚物(聚季銨鹽-7)，由OndeoNalco公司以商品名Merquat550、Merquat550L和MerquatS出售；季銨化羥乙基纖維素(聚季銨鹽-10);乙烯基吡咯烷酮/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯曱酯硫酸鹽共聚物(聚季銨鹽-ll),由GAFCorp.(USA)以商品名Gafquat755N和Gafquat734出售；尤其優(yōu)選Gafquat734;丙烯酰胺與p-曱基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化銨的共聚物(聚季銨鹽-15)，由德國(guó)RohmGmbH以商品名RohagitKF720出售；由德國(guó)BASF以商品名LUVIQUATFC550、LUVIQUATFC905和LUVIQUATHM552出售的共聚物(聚季銨鹽-16)，所述共聚物由聚乙烯吡咯烷酮和咪唑烷曱氯化物(imidazoliminemethochloride)組成；二烯丙基二曱基氯化銨和丙烯酸(80/20)的共聚物(聚季銨鹽-22),由Calgon公司以商品名Merquat280出售；由Amerchol公司以商品名QuatrisoftLM200出售的聚合物(聚季銨鹽-24)，定義為羥乙基纖維素與月桂基二曱基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)而得的聚合季銨鹽；丙烯酰胺與氯曱烷季銨化的二曱氨基曱基丙烯酸乙酯(按重量計(jì)20/80)的共聚物(聚季銨鹽32)，作為礦物油中按重量計(jì)50%的分散體由CibaSpecialtyChemicals公司以商品名SalcareSC92出售；曱基丙烯酰氧基乙基三甲基銨與曱基丙烯酰氧基乙基二曱基乙酰銨共聚物的曱酯硫酸鹽(聚季銨鹽-35)，由RohmGmbH/Germany公司以商品名Plex7525L和Plex3074L出售；由美國(guó)Calgon以商品名MerquatPlus3300出售的三元共聚物(聚季銨鹽-39)，所述三元共聚物由二曱基二烯丙基氯化銨、丙烯酸鈉和丙烯酰胺組成；由美國(guó)ISP以商品名GaffixVC713出售的三元共聚物，所述三元共聚物由乙烯基吡咯烷酮、二甲基胺基曱基丙烯酸乙酯和乙烯基己內(nèi)酰胺組成；以及由Gaf公司以商品名GafquatHS100出售的共聚物，所述共聚物由乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化銨組成；陽(yáng)離子聚合物，由Amerchol公司以商品名PolymerSL-60(CTFA:聚季銨鹽-67)出售。衍生自天然聚合物的適宜陽(yáng)離子聚合物是多糖的陽(yáng)離子衍生物，例如纖維素、淀粉或瓜耳的陽(yáng)離子衍生物。此外，脫乙酰殼多糖和脫乙酰殼多糖衍生物是適宜的。陽(yáng)離子多糖具有通式G-0-B-N+RaRbRcX(III)G為葡糖酐殘基，例如淀粉或纖維素葡糖酐；B為二價(jià)鍵合基團(tuán)，例如亞烷基、氧化烯、聚氧化烯或羥基亞烷基；Ra、Rb和Re彼此獨(dú)立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一個(gè)可具有1至18個(gè)碳原子，其中Ra、Rb和Re中的碳原子總數(shù)最大值優(yōu)選為20;XH為常見(jiàn)的陰離子，優(yōu)選氯離子、溴離子或硫酸根。陽(yáng)離子纖維素以名稱PolymerJR由Amerchol出售，并且INCI命名為聚季銨鹽-10。另一種陽(yáng)離子纖維素的INCI命名為聚季銨鹽-24，并且以商品名PolymerLM-200由Amerchol出售。適宜的陽(yáng)離子瓜耳月交衍生物以商品名JaguarR出售，并且INCI命名為瓜耳羥丙基三曱基氯化銨。其它適宜的陽(yáng)離子聚合物是脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖鹽和脫乙酰殼多糖衍生物。脫乙酰殼多糖是完全或部分地脫乙酰化的曱殼質(zhì)(聚季銨鹽-29)。為了制得脫乙酰殼多糖，優(yōu)選以曱殼綱動(dòng)物貝殼殘余物中所含的曱殼質(zhì)為原料，所述甲殼質(zhì)作為較便宜且天然的原料可大量獲得。脫乙酰殼多糖的分子量可分布在較廣的范圍內(nèi)，例如20,000至約5百萬(wàn)g/mo1(700至約176,000oz/mol)。例如，適宜的低分子量脫乙酰殼多糖是分子量為30,000至70,000g/mol(l，100至25,000oz/mol)的脫乙酰殼多糖。然而，所述分子量?jī)?yōu)選大于100，000g/mol(3,527oz/mol),或尤其優(yōu)選200,000至700,000g/mol(7,054至24，692oz/moI)的分子量。脫乙酰度優(yōu)選為10%至99%，60%至99%是尤其優(yōu)選的。適宜的脫乙酰殼多糖可以例如商品名Flonac由日本KyowaOil&Fat出售。它具有300,000至700,000g/mol(10,582至24，692oz/mol)的分子量，并且脫乙?；葹?0%至80%。優(yōu)選的脫乙酰殼多糖鹽是脫乙酰殼多糖吡咯烷酮羧酸鹽，其可例如以商品名KytamerPC由美國(guó)Amerchol出售。包含在其中的脫乙酰殼多糖具有約200,000至300,000g/mol(7,054至10,582oz/mol)的分子量，和70%至85%的脫乙?；?。季銨化、烷基化或羥烷基化衍生物，例如羥乙基或羥丁基脫乙酰殼多糖被認(rèn)為是脫乙酰殼多糖衍生物。脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物優(yōu)選以它們的中和形式或部分中和形式存在。以游離堿性基團(tuán)數(shù)為基礎(chǔ)計(jì)算，脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物的中和度優(yōu)選為至少50%，尤其優(yōu)選70%至100%。大體上，所有美容相容的無(wú)機(jī)或有機(jī)酸可被用作中和劑，例如甲酸、蘋(píng)果酸、馬來(lái)酸、琥珀酸、酒石酸、檸檬酸、丙二酸、草酸和吡咯烷酮羧酸，其中優(yōu)選檸檬酸0-可包含在如本發(fā)明所述的持久性定型組合物中的其它適宜的陽(yáng)離子聚合物是陽(yáng)離子改性蛋白質(zhì)衍生物或陽(yáng)離子改性蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物，并且它們以INCI命名而被知曉為例如月桂基二甲基銨羥丙基水解小麥蛋白、月桂基二曱基銨羥丙基水解酪蛋白、月桂基二曱基銨羥丙基水解膠原、月桂基二曱基銨羥丙基水解角蛋白、月桂基二曱基銨羥丙基水解絲蛋白、月桂基二曱基銨羥丙基水解大豆蛋白，或羥丙基三甲基銨水解小麥蛋白、羥丙基三曱基銨水解酪蛋白、羥丙基三曱基銨水解膠原、羥丙基三曱基銨水解角蛋白、羥丙基三甲基銨水解米糠蛋白、羥丙基三甲基銨水解絲蛋白、羥丙基三曱基銨水解大豆蛋白和羥丙基三曱基銨水解植物蛋白。適宜的陽(yáng)離子衍生蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物為物質(zhì)的混合物，例如，可經(jīng)由堿水解、酸水解或酶水解蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)化，獲得縮水甘油基三烷基銨鹽或3-卣素-2-羥丙基三烷基銨鹽。用作所述蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物原料的蛋白質(zhì)可以是源自植物或動(dòng)物的。常見(jiàn)的原料為例如角蛋白、膠原蛋白、彈性蛋白、大豆蛋白、大米蛋白、乳蛋白、小麥蛋白、絲蛋白或杏仁蛋白。水解產(chǎn)生物質(zhì)混合物，其摩爾質(zhì)量在約100至約50,000的范圍內(nèi)。通常，平均摩爾質(zhì)量在約500至約1,000的范圍內(nèi)。如果陽(yáng)離子衍生的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物具有一個(gè)或兩個(gè)C8-C22長(zhǎng)鏈烷基，以及相應(yīng)的兩個(gè)或一個(gè)Cl-C4短鏈烷基則是有利的?；衔飪?yōu)選包含一個(gè)長(zhǎng)鏈烷基。適宜的陽(yáng)離子硅氧烷聚合物具有至少一個(gè)銨基，實(shí)例是聚硅氧烷-9;優(yōu)選如申請(qǐng)人EP0714654Al中所定義的二季銨化聚硅氧烷以及具有化學(xué)名二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羥丙氧基)丙基封端的乙酸酯(CAS134737-05-6)的那些，其被CTFA定義為季銨-80并且以商品名AbilQuat3270、AbilQuat3272和AbilQuat3474由德國(guó)Th.GoldschmidtAG^>司出售。硅氧烷調(diào)理劑本化妝品組合物也可以包含揮發(fā)性的或非揮發(fā)性的、可溶的或不溶的硅氧烷為調(diào)理劑。"可溶的"是指硅氧烷調(diào)理劑與組合物的含水載體混溶，以成為相同相中的一部分。"不溶的"是指硅氧烷形成與含水載體分離的不連續(xù)相，例如硅氧烷液滴乳液或懸浮液形式。可溶的硅氧烷包括硅氧烷共聚多元醇如聚二曱基硅氧烷共聚醇，例如聚醚硅氧烷改性的聚合物，如聚環(huán)氧丙烷、聚環(huán)氧乙烷改性的聚二曱基硅氧烷，其中環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的含量足以提供其在組合物中的溶解度。然而，優(yōu)選不溶的硅氧烷?？捎糜诒疚牡牟蝗艿墓柩跬槊l(fā)調(diào)理劑在1325。C下優(yōu)選具有約1,000至約2,000,000mPa.s，更優(yōu)選約10,000至約1,800,000，甚至更優(yōu)選約100,000至約1,500，000mPa.s的粘度。如1970年7月20日DowComing公司測(cè)試方法CTM0004中所述，通過(guò)使用玻璃毛細(xì)管粘度計(jì)可測(cè)定粘度。合適的不溶的、非揮發(fā)性硅氧烷液體包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、包含末端羥基的二曱基聚硅氧烷、包含末端羥基的甲基苯基聚硅氧烷、以及它們的混合物。其具體實(shí)例包括六曱基二曱硅醚、八曱基三曱硅醚、十曱基四曱硅醚和十六曱基七曱硅醚。也可以使用其它具有毛發(fā)調(diào)理性質(zhì)的不溶解非揮發(fā)性硅氧烷液體。如本文所用，術(shù)語(yǔ)"非揮發(fā)性的"是指硅氧烷的沸點(diǎn)為至少約260°C,優(yōu)選至少約275。C，更優(yōu)選至少約300。C。這些物質(zhì)在環(huán)境條件下顯示非常低的或者無(wú)顯著的蒸氣壓。術(shù)語(yǔ)"有機(jī)硅液，，是指在25°C時(shí)粘度小于l，OOO,OOOmPa.s的易流動(dòng)的硅氧烷物質(zhì)。通常，所述流體在25°C下的粘度在約5和l,OOO,OOOmPa.s之間，優(yōu)選在約10和約300，000mPa.s之間。優(yōu)選的硅氧烷是聚二曱基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚曱基苯基硅氧烷。尤其優(yōu)選聚二曱基硅氧烷?？梢允褂玫姆菗]發(fā)的聚烷基硅氧烷流體包括例如聚二曱基硅氧烷。例如，這些硅氧烷可以其ViscasilR和SF96系列購(gòu)自GeneralElectricCompany,以及以其DowComing200系列購(gòu)自DowComing?？梢允褂玫木弁榛蓟柩跬榱黧w還包括聚曱基苯基硅氧烷。這些硅氧烷可例如以SF1075甲基苯基流體從GeneralElectricCompany購(gòu)得，或以556化妝品級(jí)液體從DowCorning購(gòu)得。合適的不溶的、揮發(fā)性的有機(jī)硅液包括低分子量低聚的聚二曱基硅氧烷或環(huán)狀的聚二甲基硅氧烷，其在25。C下具有不超過(guò)lOmPa.s的粘度，并且在大氣壓下沸點(diǎn)不超過(guò)250°C。揮發(fā)性可以在線性有機(jī)聚硅氧烷中通過(guò)挑選在有機(jī)聚硅氧烷主鏈中具有最多6至IO個(gè)硅原子的低聚有機(jī)聚硅氧烷來(lái)獲得。例如，在25°C下具有約0.65至約2mPa.s粘度的DowComingDC200Fluid。優(yōu)選使用具有3至6個(gè)硅原子的環(huán)狀有機(jī)聚硅氧烷，例如六曱基環(huán)三硅氧烷、八曱基環(huán)四硅氧烷、十曱基環(huán)五硅氧烷、十二曱基環(huán)六硅氧烷DowCorning的DC244、DC245、DC345)。14為了增強(qiáng)的毛發(fā)的光澤性，尤其優(yōu)選的是高度芳基化的硅氧烷，如高度苯基化聚乙基硅氧烷化合物，其折射率為約1.46或更高，尤其是約1.52或更高。當(dāng)使用這些高折射率硅氧烷時(shí)，它們應(yīng)與鋪展劑混合以降低表面張力并增強(qiáng)物質(zhì)的成膜性，所述鋪展劑為例如表面活性劑或如下文所述的硅氧烷樹(shù)脂?？捎玫木勖压柩跬楣簿畚锇ɡ缇郾┭趸锔男缘木鄱谆柩跬?例如DowCorning001248@)盡管環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的混合物也可使用。環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷的含量應(yīng)足夠低以防止在組合物中的溶解。尤其可用于硅氧烷調(diào)理劑的其它硅氧烷毛發(fā)調(diào)理物質(zhì)為不溶的硅橡膠純膠料。如本文所用，術(shù)語(yǔ)"硅橡膠純膠幹，是指聚有機(jī)硅氧烷材料，所述材料在25。C下具有大于或等于l，OOO,OOOmPa.s的粘度。所述"硅橡膠純膠料，，通常具有超過(guò)約200,000的重均分子量，一般介于約200,000至約l，OOO，OOO之間。具體實(shí)例包括聚二曱基硅氧烷、(聚二曱基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二曱基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它們的混合物。優(yōu)選的硅氧烷毛發(fā)處理劑包括在25°C,具有大于約1,000，000mPa.s粘度的聚二甲基硅氧烷膠和具有為約10mPa.s至約100，000mPa.s粘度的聚二曱基硅氧烷流體的混合物，其中膠對(duì)流體的比率為約30:70至約70:30，優(yōu)選為約40:60至約60:40。優(yōu)選可用于本文的其它硅氧烷是氨基官能的硅氧烷，其符合通式(IV)結(jié)構(gòu)CH3R8CH3IIIR8—(Si〇-)一(SiO-)-(Si-)—R8CH3ZCH3NHCH2CH2NH2其中Rs二OH或CH3，并且Z表示丙基、異丙基或異丁基。這些硅氧烷，例如氨乙基氨丙基硅氧烷和二曱基硅氧烷的共聚物，可以商品名DowCorning2-8566AminoFluid得自DowComing,或者一種與十三醇的聚乙二醇醚和鯨蠟基三曱基氯化銨的混合物，以DowCorning929CationicEmulsion出售。特別優(yōu)選的硅氧烷聚合物是CTFA:季銨-80和氨基封端的聚二曱基硅氧烷。還優(yōu)選的是揮發(fā)性的硅氧烷，如CTFA:聚二曱基硅氧烷和環(huán)狀聚曱基硅氧烷(CYCLOMETHICONE)。所述硅氧烷毛發(fā)調(diào)理劑在此組合物中的用量按所述組合物的重量計(jì)為約0.1%至約20%，優(yōu)選約0.5%至約15%,更優(yōu)選約1%至約10%,并且最優(yōu)選約2%至約8%。附加調(diào)理劑本發(fā)明的化妝品組合物還可包含一種或多種附加調(diào)理劑，例如選自由下列那些組成的組液態(tài)的油或脂肪，如垮梨油、H油、海龜油、夏威夷核果油、玉米油、水貂油、橄欖油、菜籽油、卵黃油、芝麻油、桃仁油、小麥胚芽油、油茶油、蓖麻油、亞麻籽油、紅花油、棉籽油、蘇子油、大豆油、花生油、茶子油、榧子油、米糠油、中國(guó)桐油、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、三甘油、三辛酸甘油、三異棕櫚酸甘油；固體脂肪，如可可脂肪、椰子油、馬脂、硬化的椰子脂肪、棕櫚油、'牛油、羊脂、硬化牛油、棕櫚仁油、霍霍巴油、豬油、牛骨脂、木蠟核油、硬化的蓖麻油；蠟，如蜂蠟、蘋(píng)果蠟、小燭樹(shù)蠟、棉蠟、巴西棕櫚蠟、月桂樹(shù)的果實(shí)蠟、蟲(chóng)蠟、鯨蠟、地蠟、米糠蠟、羊毛脂、木棉蠟、羊毛脂乙酸酯、液體羊毛脂、蔗蠟、異丙基羊毛脂脂肪酸、月桂酸己酯、還原羊毛脂、霍霍巴油蠟、硬羊毛脂、紫膠蠟、POE羊毛脂醇醚、POE羊毛脂醇乙酸酯、POE膽固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE氫化的羊毛脂醇醚；烴、非揮發(fā)性烴類和烴酯，如液態(tài)石蠟、固體石蠟、凡士林、地蠟、角鯊?fù)椤⒗氧o烷、純地蠟、角鯊?fù)?、礦脂、異十二烷、微晶蠟；脂肪酸油、酯油如辛酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸異丙酯；甜菜堿、肉毒堿、肉毒堿酯、肌酸、氨基酸、肽、蛋白質(zhì)、維生素、磷脂如卵磷脂或神經(jīng)酰胺。咪唑烷基衍生物例如(CTFA)季銨-87(Witco，Germany的RewoquatW575)也是有用的。脂肪物質(zhì)的含量按所述化妝品組合物的總重量計(jì)優(yōu)選在約0.1%至約30%的范圍內(nèi)，還更優(yōu)選約0.5%至15%，并且最優(yōu)選約1%至10%。這些范圍包括所有具體的值和其間的附屬范圍，包括按重量計(jì)3%、8%、10%、15%、20%、25%和30%。脂肪醇本發(fā)明的化妝品組合物也可以包含一種非揮發(fā)性低熔點(diǎn)的脂肪醇。本發(fā)明中的脂肪醇具有30°C或更j氐，優(yōu)選約25。C或更〗氐，更優(yōu)選約22°C或16更低的熔點(diǎn)。本發(fā)明中的不飽和脂肪醇也是非揮發(fā)性的。非揮發(fā)性的是指在1.0個(gè)大氣壓下，它們的沸點(diǎn)為至少約260°C，優(yōu)選至少約275。C,更優(yōu)選至少約300。C。適宜的脂肪醇包括不飽和的直鏈一元脂肪醇、飽和的支鏈脂肪醇、飽和的C8-C12直鏈脂肪醇、以及它們的混合物。不飽和直鏈脂肪醇通常具有一個(gè)不飽和度?？珊械秃康亩伙柡团c三不飽和鏈烯基烯，按所述不飽和直鏈脂肪醇的總重量計(jì)優(yōu)選小于約5%，更優(yōu)選小于約2%,最優(yōu)選小于約1%。不飽和直鏈脂肪醇具有長(zhǎng)度優(yōu)選為C12-C22,更優(yōu)選C12-C18,最優(yōu)選C16-C18的脂肪鏈。示例性的此類醇包括油醇和棕櫚油醇。支鏈醇通常具有長(zhǎng)度為C12-C22，優(yōu)選C14-C20，更優(yōu)選C16-C18的脂肪鏈?？捎糜诒疚牡氖纠灾ф湸及ㄓ仓?、鯨蠟醇、異硬脂醇、辛基十二烷醇和辛基癸醇。飽和的C8-C12直鏈醇的實(shí)例包括辛醇、辛醇、癸醇和月桂醇。本發(fā)明的低熔點(diǎn)脂肪醇的用量按組合物重量計(jì)為約0.1%至約10%，更優(yōu)選約0.2%至約5%,最優(yōu)選約0.5%至約3%。由于蠟質(zhì)脂肪醇的調(diào)理有益效果，因此使用它們是適宜的。在存在此類飽和脂肪醇的情況下，液體與蠟質(zhì)脂肪醇的重量比率優(yōu)選不大于約0.25,更優(yōu)選不大于約0.15，更優(yōu)選不大于約O.IO。脂肪醇在所述組合物中的總量按重量計(jì)優(yōu)選為約0.5%至約5.0%，更優(yōu)選約1.0%至約4.0°/。，并且最優(yōu)選約1.5%至約3.0°/0。其它成分本文所述的化妝品組合物可包含其它任選適于表現(xiàn)該組合物在美容上或美學(xué)上更具接受性或?yàn)槠涮峁└郊邮褂糜幸嫘Ч某煞帧＿@些常規(guī)的任選成分是本領(lǐng)域的技術(shù)人員所熟知。本發(fā)明的組合物因此可以包括親脂性或親水性輔劑，它們?cè)诨瘖y品或者皮膚病學(xué)是標(biāo)準(zhǔn)的，例如表面活性劑，尤其是發(fā)泡表面活性劑、防腐劑、抗氧劑、多價(jià)螯合劑、溶劑、芳香劑、填充劑、遮蔽劑、氣味吸收劑、著色材料和類脂嚢泡。有多種附加成分可被配制到本發(fā)明化妝品組合物中。這些組分包括毛發(fā)保持性聚合物、去污表面活性劑，例如陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑；附加的增稠劑和懸浮劑，例如黃原膠、瓜耳膠、淀粉和淀粉衍生物；粘度調(diào)節(jié)劑，例如長(zhǎng)鏈脂肪酸的曱醇酰胺、椰油基一乙醇酰胺；鹽，例如氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉和硫酸鉀；和結(jié)晶懸浮劑以及珠光助劑，例如二硬脂酸乙二醇酯；紫外線過(guò)濾劑和防曬劑，例如對(duì)曱氧基肉桂酸異戊酯、親脂性肉桂酸酯、水楊酸酯、4-氨基苯甲酸衍生物或二苯甲酮或3-亞千基樟腦的親水性磺酸衍生物；抗氧化劑，.例如生育酚；用于對(duì)抗自由基的試劑；防腐劑，如千醇、對(duì)羥基苯曱酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；pH調(diào)節(jié)劑，例如檸檬酸、曱酸、乙醛酸、乙酸、乳酸、丙酮酸、檸檬酸鈉、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；鹽，通常為例如乙酸鉀和氯化鈉；染色劑，如任何FD&C或D&C染料；香料、多價(jià)螯合劑例如乙二胺四乙酸二鈉和聚合物增塑劑，例如甘油、己二酸二異丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。任選使用的非離子表面活性劑中，優(yōu)選的是HLB(親水-親脂平衡)大于12的那些，并且初乳液包含至少一種HLB小于8的非離子表面活性劑。任選存在于所述乳液中的HLB大于12的非離子表面活性劑可以是，例如，具有含12至22個(gè)碳原子脂肪鏈的乙氧基化或乙氧基化/丙氧基化的脂肪醇、乙氧基化甾醇例如硬脂醇或月桂醇(EO-7);PEG-16大豆甾醇或PEG-10大豆甾醇、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物(泊洛沙姆)以及它們的混合物。乙氧基化的甾醇和泊咯沙姆是優(yōu)選的。具體地講，HLB小于8的非離子表面活性劑可選自甘油酯，例如一、二或三異硬脂酸或油酸的一、二或者三甘油酯，糖酯例如蔗糖或者曱基葡萄糖一或者二異硬脂酸酯或油酸酯，烷基多糖苷醚例如異硬脂酸脫水山梨糖醇酯、油基或異硬脂基多糖普；聚氧乙烯(20)一硬脂酸脫水山梨醇酯(CTFA:聚山梨醇酯-60),和它們的混合物。糖酯和烷基多糖苷醚是優(yōu)選的。在乳液和化妝品組合物中非離子表面活性劑的量按重量計(jì)優(yōu)選在約0.1%至約5%，更優(yōu)選按所述乳液的總重量計(jì)約1%至3%的范圍內(nèi)。通常以用于此類目的的量使用添加劑；例如潤(rùn)濕劑和乳化劑總濃度按重量計(jì)為0.2%至30%,醇總量按重量計(jì)為0.1%至20%,遮光劑、香料油和染料量按重量計(jì)各為0.01%至1%，緩沖物質(zhì)總量按重量計(jì)為0.1%至10%,而糖、增溶劑、穩(wěn)定劑以及毛發(fā)調(diào)理和毛發(fā)護(hù)理成分量按重量計(jì)各為0.1%至5%,同時(shí)增稠劑和增溶劑在此組合物中的總含量按重量計(jì)為0.5%至20%。表面活性劑的含量按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選為約0.1%至約8%，更優(yōu)選約0.2%至約1.5%，并且最優(yōu)選約0.4%至約0.8%。18通過(guò)改變pH值，任選額外施熱，可獲得普遍適用于各種毛發(fā)結(jié)構(gòu)的組合物。所述組合物可產(chǎn)生自發(fā)根至發(fā)梢的有彈性的、持久的且一致的巻曲，而不會(huì)引起過(guò)敏或致敏性反應(yīng)。pH值所述毛發(fā)定型組合物優(yōu)選具有2.0至9.5的pH值，并且尤其優(yōu)選5.5至9的pH值。作為堿化劑或用于調(diào)節(jié)pH值的試劑，氨或苛性鈉是尤其適宜的，但是也可以考慮有機(jī)和無(wú)機(jī)i咸的可生理相容的水溶性鹽，例如碳酸氫銨、氨、單乙醇胺、碳酸銨。為獲得酸性pH值，尤其可使用鹽酸、乳酸、磷酸、乙酸或檸檬酸。還可用緩沖劑來(lái)調(diào)節(jié)酸性pH，例如磷酸鹽緩沖劑、TRIS緩沖劑或檸檬酸緩沖劑。所述緩沖劑可單獨(dú)使用，或與酸組合使用。如果將所述定型組合物調(diào)節(jié)至酸性(例如至pH=5.0至6.9)，則巰基羧酸酯可作為輔劑存在，例如單硫代二醇酸二醇酯或-甘油酯，優(yōu)選巰基乙酰胺或2-巰基丙酰胺，其濃度按重量計(jì)為2%至14%;或者碌L酸鹽，例如亞石克酸鈉、亞硫酸銨或亞硫酸單乙醇胺，其濃度按重量計(jì)為3%至8%(以S02計(jì)算)。粘度本發(fā)明的毛發(fā)定型組合物在25。C下優(yōu)選具有約O.lmPa.s至約10,000mPas,優(yōu)選約lmPas至約5,000mPas，更優(yōu)選約10mPa.s至約l,OOOmPa.s的粘度。如果沒(méi)有另外詳細(xì)說(shuō)明，則根據(jù)DIN53019(MV-DIN,SV-DIN)，經(jīng)由具有冷卻/加熱容器和傳感器體系的HAAKE旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)VT550來(lái)測(cè)定粘度，剪切速率為12.9秒"。包裝所述定型組合物可以單組分或雙組分或三組分包裝形式出售；所述組合物可為水溶液或乳液形式，或增稠水基形式，尤其是油膏、凝膠、泡沫或糊劑。持久性毛發(fā)定型方法如本發(fā)明所述的持久性毛發(fā)定型方法詳細(xì)說(shuō)明于權(quán)利要求14中。如下給出了所述方法的其它詳情首先將毛發(fā)(洗滌并且用毛巾擦干)分成多個(gè)部分，然后將這些部分巻在巻發(fā)夾上。用于燙發(fā)的巻發(fā)夾具有約5至13mm(0.17至0.44in)的直徑，而用于拉直的巻發(fā)夾必須具有大于13mm(0.44in)的直徑。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上后，使用所需量(優(yōu)選60至120g)的持久性定型組合物將巻發(fā)夾完全潤(rùn)濕。持久性定型組合物保留在毛發(fā)上的時(shí)間量為約1至約30分鐘，優(yōu)選約2至約20分鐘。經(jīng)由使用熱輻射器或罩式烘干機(jī)，通過(guò)加熱可縮短此作用時(shí)間。在足夠用于持久定型的作用時(shí)間過(guò)去之后，用水漂洗毛發(fā)或用中間處理劑處理，所述作用時(shí)間取決于毛發(fā)質(zhì)量、pH值、供色定型劑的定型功效、所期望的變化程度以及施加溫度。隨后將毛發(fā)氧化后處理("固定，，)。根據(jù)毛發(fā)厚度和長(zhǎng)度，固定組合物的用量為約50至200g(1.76至7.05oz),優(yōu)選80至100g(2.27至3.52oz)。以前用于固定組合物中的任何氧化劑都可以用于固定。此類氧化劑的實(shí)例是溴酸鉀、溴酸鈉、過(guò)硼酸鈉、脫氫抗壞血酸、過(guò)氧化氬和過(guò)氧化脲。優(yōu)選過(guò)氧化氬。氧化劑的濃度可根據(jù)施用時(shí)間(通常為1至40分鐘，或優(yōu)選5至20分鐘)和施用溫度(25至5(TC(77。F至122。F))而變化。氧化劑的濃度可根據(jù)施用時(shí)間(通常為5至15分鐘)和施用溫度而變化。通常，氧化劑在含水固定組合物中的使用濃度按重量計(jì)為約0.5%至約12.0%,優(yōu)選1%至3%。顯然，固定劑可包含其它物質(zhì)，例如弱酸或過(guò)氧化物穩(wěn)定劑。所述固定組合物還自然可包含其它物質(zhì)，例如潤(rùn)濕劑、毛發(fā)護(hù)理物質(zhì)例如陽(yáng)離子聚合物、弱酸、緩沖物質(zhì)或過(guò)氧^物穩(wěn)定劑，并且可以為水溶液、乳液形式或增稠的水基形式，具體地講為霜膏、凝膠或糊劑。這些典型的添加劑可以具體地講按重量計(jì)0.1%至10%的量包含在所述固定組合物中。本發(fā)明的持久性定型組合物和固定組合物均可以水溶液或乳液形式以及水基增稠形式存在，尤其是作為霜膏、凝膠或糊劑。還可以將這些組合物在壓力下填入到氣溶膠罐中，并且將它們作為氣溶膠泡沫釋放。所述固定組合物尤其優(yōu)選為低粘度液體形式。固定組合物優(yōu)選為包含氧化劑的液體制劑，所述制劑在25攝氏度(77。F)下具有1至l,OOOmPa.s的粘度，其中尤其優(yōu)選在25攝氏度(77。F)下10至lOOmPa.s的粘度。粘度值是用HaakeVT550型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)以12.9每秒的剪切速率為基礎(chǔ)進(jìn)行測(cè)量的。在固定劑所需的作用時(shí)間過(guò)去后，移去巻發(fā)夾。所述作用時(shí)間為約3至約15分鐘，優(yōu)選5至10分鐘。如果需要，從巻發(fā)夾上取下后的毛發(fā)被再次氧化后處理，然后用水將固定劑從毛發(fā)上洗去。然后，任選用已知的酸性洗劑處理毛發(fā)。如果最終將毛發(fā)定型成水波狀(waterwave)然后干燥則20是有利的。完全令人驚奇的是，與包含廣泛使用的燙發(fā)劑巰基乙酸及其鹽和至少一種陽(yáng)離子聚合物的組合物相比，本發(fā)明用于持久性毛發(fā)定型的方法和組合物在許多方面獲得改善的結(jié)果，但主要在于所處理毛發(fā)巻的一致性在毛發(fā)全長(zhǎng)內(nèi)顯著更好。本發(fā)明的組合物和方法不具有硫基乙醇酸甘油酯和巰基乙酸及其鹽的用本發(fā)明組合物和方法所處理毛發(fā)的極好狀況顯示為改善的濕發(fā)和干發(fā)柔軟感、改善的自發(fā)根至發(fā)梢的巻曲一致性、改善的毛發(fā)彈性和毛發(fā)持久巻曲性。此外，還令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)使用如本發(fā)明所述的組合物來(lái)替代現(xiàn)有技術(shù)組合物時(shí)，所期望的毛發(fā)對(duì)濕氣的抗變形性得到改善，所述現(xiàn)有技術(shù)組合物基于巰基乙酸及其鹽、半胱胺、硫羥乳酸和其它還原劑，而無(wú)具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺。當(dāng)使用用于持久性毛發(fā)定型的常見(jiàn)組合物時(shí)，觀察到在濕氣例如來(lái)自皮膚的汗液的影響下毛發(fā)變形穩(wěn)定性降低，以使得需要進(jìn)一步持久性定型處理來(lái)使毛發(fā)保持所期望的形狀。當(dāng)使用如本發(fā)明所述的組合物時(shí)，需要在一段時(shí)間內(nèi)次數(shù)縮減的后續(xù)處理以使毛發(fā)保持所期望的形狀。由于后續(xù)處理次數(shù)降低，這致使毛發(fā)損傷減少，并且在若干次后續(xù)處理后觀察到毛發(fā)狀況顯著改善。還令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)毛發(fā)與濕氣例如來(lái)自皮膚的汗液接觸時(shí)毛發(fā)形狀的一致性并未降低。當(dāng)使用基于巰基乙酸及其鹽、半胱胺、硫羥乳酸和其它還原劑而無(wú)N-烷基-2-巰基乙酰胺的常見(jiàn)組合物時(shí)表現(xiàn)出較低的毛發(fā)形狀一致抵抗性。以下實(shí)施例旨在更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明的主題，而不是使所述主題限于這些實(shí)施例。實(shí)施例實(shí)施例1用于正常毛發(fā)的弱堿性持久燙發(fā)組合物8.55gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺2.10g辟u基乙醇酸銨1.50g單乙醇胺(85。/。的水溶液)0.10gAmerchol聚合物SL-60(CTFA:聚季銨鹽-67)210.20g二曱基二烯丙基氯化銨均聚物(CTFA:聚季銨鹽-6)1.00g1,3-丁二醇1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚3.50g尿素1.00g蓖麻油，用35摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化ChremophorEL(CTFA:PEG-35蓖麻油)1.00g椰油醇，用IO摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化，GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)力口至g水100.00將所述組合物的pH用單乙醇胺調(diào)節(jié)至8.4。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上之后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留IO分鐘。在40。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后，將80g的下述配方的固定組合物施加到巻發(fā)夾上。固定組合物4.00g過(guò)氧化氬，50%含水洗劑0.10g水楊酸0.20g磷酸氫二鈉0.15g正石岸酸1.00g蓖麻油，用35摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物0.10g香泮牛油加至水100.00g使所述固定組合物在毛發(fā)上保留8分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。所述毛發(fā)顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。即使是2周后，發(fā)巻對(duì)濕氣仍顯示具有良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例2用于著色毛發(fā)的弱堿性持久燙發(fā)組合物4.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺3.00g半胱氨酸鹽酸鹽0.20g氨水，25%水溶液3.50g碳酸氫銨0.20g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羥丙氧基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季銨-80;CAS134737-05-6)1.00g氨基官能化的硅氧烷聚合物(CTFA:曱氧基PEG/PPG-7/3氨丙基聚二曱基硅氧烷)0.30g苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)1.50g1,2-丙二醇2.00g雙丙甘醇單乙基醚2.00g尿素1.00g氫化蓖麻油,用40摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-40氫化蓖麻油)1.00gGenapolCIOO(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.50g香料油加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.4。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上之后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留12分鐘。在40。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后，23將80g的實(shí)施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留6分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。即使是發(fā)梢處，干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。其顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。當(dāng)與汗液接觸時(shí)，發(fā)巻極好地保持它們的形狀。實(shí)施例3用于著色毛發(fā)的弱堿性持久燙發(fā)組合物4.50gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺3.00g半胱胺鹽酸鹽0.20g氨(25%水溶液)3.50g碳酸氬銨1.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowCorning2-8566(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)1.50g二曱基二烯丙基氯化銨均聚物(CTFA:聚季銨鹽-6)1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚2.00g石友酸亞丙酯1.00g蓖麻油，用35摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-35荒麻油)1.00g椰油，用IO摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化，GenapolC1OO(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.30g苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物Antara430(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)0.50g香料油加至水100.00g用氨將所述組合物的pH調(diào)節(jié)至8.2。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上之后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留8分鐘。在38。C的溫度下^f吏用紅外烘干罩。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將毛發(fā)用^f敖溫的水沖洗。隨后，將80g的實(shí)施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留7分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。即使是發(fā)梢處，千態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。其表現(xiàn)出對(duì)濕氣、尤其是汗液良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例4用于不易整理毛發(fā)的弱堿性持久燙發(fā)組合物10.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺5.00g硫羥乳酸(99%水溶液)6.00g單乙醇胺0.60g季銨化的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(CTFA:聚季銨鹽-11)1.00g1，3-丁二醇1.50g1，2-丙二醇2.00g二丙二醇一丙基醚3.50g尿素1.50g油醇，用IO摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙蹄醚-10)1.00g椰油，用IO摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化，GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.60g香料油加至水100.00g將所述組合物的pH用單乙醇胺調(diào)節(jié)至8.9。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上之后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留14分鐘。在42。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后，將80g的實(shí)施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留7分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。即使是發(fā)梢處，干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。所述毛發(fā)表現(xiàn)出對(duì)濕氣、尤其是汗液良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例5用于著色毛發(fā)的酸性持久燙發(fā)組合物13.50gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺5.00g半胱胺鹽酸鹽0.60g二甲基二烯丙基氯化銨均聚物(CTFA:聚季銨鹽-6)1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一異丙基醚1.00g蓖麻油，用35摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-35蓖麻油)1.00g聚氧乙烯(20)單硬脂酸脫水山梨糖醇酯(CTFA:聚山梨酸酯-40)0.70g香料油加至pH6.2磷酸加至水100.00g所述組合物的pH為6.2。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上之后，將上迷持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留14分鐘。在42。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后，將80g的實(shí)施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留7分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。即使是發(fā)梢處，干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊26的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。所述毛發(fā)表現(xiàn)出對(duì)濕氣、尤其是汗液良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例6用于著色毛發(fā)的酸性2-組分無(wú)滴持久燙發(fā)組合物組分10.20g氨(25%水溶液)1.20g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液(DowCorning2-8566)(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.40g氯化曱基乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA:聚季銨鹽-16)1.50g3.00g1.80g0.50g加至100.00g1,2-丙二鱸i于尿素油醇，用20摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-20)香料油水組分280.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺(90。/。水溶液)20.00g甘油單巰基乙酸酯在即將使用前，將60g的組分1與15g的組分2混合。即用型毛發(fā)定型組合物的pH值為6.8。將75g的所述毛發(fā)定型組合物均勻地施加到巻在8mm直徑巻發(fā)夾上的毛發(fā)上。在室溫(25T)下，使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留10分鐘。然后，將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后，將80g的實(shí)施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留5分鐘。隨后再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。毛發(fā)顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感、很好的濕梳性和整個(gè)頭上一致的巻曲。與單獨(dú)基于甘油單巰基乙酸酯的那些相比，所述毛發(fā)表現(xiàn)出對(duì)濕氣、尤其是汗液更好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例7用于使再生毛發(fā)巻曲的持久燙發(fā)組合物277.20gN-(3'-雍丙基)-2-巰基乙酰胺8.00g碌u基乙醇酸鉀(43。/。水溶液)3.00g氨(25%水溶液)4.00g碳酸氬銨4.00g鯨蠟硬脂醇(Lanette⑧0)1.00g鯨蠟硬脂醇聚乙二醇(25)醚，CremophorA250.10gAmerchol聚合物SL-60(CTFA:聚季銨鹽-67)0.20g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羥丙氧基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季銨-80;CAS134737-05-6)0.50g香料油加至水100.00g將所述凝膠組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.6。在將毛發(fā)巻到巻發(fā)夾上后，用刷子將凝膠形式的上述燙發(fā)劑均勻施用到巻發(fā)夾上的再生毛發(fā)(上層)上。在25。C下，使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留10分鐘。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后，將60g的實(shí)施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留IO分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。即使是處理后很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)，所述毛發(fā)在再生區(qū)域表現(xiàn)出良好的巻曲、良好的觸感、極好的彈性以及對(duì)濕氣如汗液良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例8用于正常毛發(fā)的持久燙發(fā)組合物12.50gN-丙基-2-巰基乙酰胺2.50g巰基丙酸1.50g聚二曱基二烯丙基氯化銨8.90g氨水，25%水溶液4.00g碳酸氬銨5.00g1，2-丙二醇1.00g1，3-丁二醇2.00g二丙二醇單乙基醚4.00g尿素2.50g氫化蓖麻油，用40摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化2.50g月桂醇，用40摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:月桂基聚氧乙烯醚-4)0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物(Antara.sup.R430，GAFCorp.，NewYork)0.50g香料油加至水100.00g將此組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.4。洗滌以前未受損的正常毛發(fā)，用手巾擦干，并且?guī)喸谥睆綖?mm的巻發(fā)夾上。其后，用上述燙發(fā)組合物將毛發(fā)充分且均勻地潤(rùn)濕。在作用15分鐘后，用水充分漂洗毛發(fā)，然后用80g的3%的過(guò)氧化氬水溶液氧化后處理。在移除巻發(fā)夾后，用水再次漂洗毛發(fā)，調(diào)整成水波狀，然后干燥。由此處理的毛發(fā)具有一致、富有活力的巻曲。即使是處理后經(jīng)過(guò)很長(zhǎng)時(shí)間，它仍顯示具有對(duì)濕氣、尤其是汗液良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例9用于平衡毛發(fā)上較大結(jié)構(gòu)差異的2相持久燙發(fā)組合物相12.70gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺3.00g半胱氨酸鹽酸鹽2.00g乙?；腚装彼?.10g氨(25%水溶液)3.50g碳酸氮銨1.00g二曱基二烯丙基氯化銨均聚物(CTFA:聚季銨鹽-6)0.20g鯨蠟基三曱基氯化銨1.70g1,2-丙二醇1.80g二丙二醇一乙基醚1.20g氫化蓖麻油，用40摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-40氫化蓖麻油)0.80g聚氧乙烯(20)—硬脂酸脫水山梨糖醇酯(CTFA:聚山梨酸酯-40)0.50g香料油加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.2。相28.10gN-(3，-鞋丙基)-2-巰基乙酰胺7.00g硫代乳酸銨(70%水溶液)3.00g氨(25%水溶液)4.00g碳酸氫銨4.00g鯨蠟硬脂醇(1^1^6@0)1.00g鯨蠟硬脂醇聚乙二醇(25)醚(Cremopho^A25)0.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowComing2-8566(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)1.50g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羥丙氧基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季銨-80;CAS134737-05-6)0.50g香料油加至水100.00g將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.8。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上之后，將pH==8.2且25°C下粘度為8mPa.s的上述持久性燙發(fā)液(相1)均勻地施加到巻發(fā)夾上。隨后立即用刷子將pH二8.8且25°C下粘度為2,800mPa,s的上述持久性燙發(fā)凝"交(相2)施用到每個(gè)巻發(fā)30夾上的再生毛發(fā)上。在室溫(25。C)下，使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留10分鐘。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后將60g的實(shí)施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留10分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。所述毛發(fā)表現(xiàn)出自發(fā)梢至發(fā)根的一致的巻曲和極好的彈性，并且發(fā)梢顯示出良好的結(jié)構(gòu)。所述毛發(fā)具有良好的觸感和很好的濕梳性。在2周多的時(shí)間內(nèi)，觀察到對(duì)于濕氣、尤其是汗液良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例10用于使再生毛發(fā)巻曲的氣溶膠持久燙發(fā)霜膏8.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺(900/0水溶液)7.00g硫基乙醇酸單乙醇胺(70%水溶液)6.00g單乙醇胺4.00g鯨蠟硬脂醇(1^1^加@0)0.80g鯨蠟硬脂醇聚乙二醇(20)醚(Crem叩hor⑧A20)0.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；(GEToshibaSilicone)(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.20g二十二烷基三曱基氯化銨(Genamin⑧KDMP)0.50g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羥丙氧基)丙基封端的乙酸酯；(AbilQuat3474)(CTFA:季銨-80;CAS134737-05-6)0.50g香料油加至水100.00g所述組合物的pH為8.7。混合雖然可使用所有常見(jiàn)的推進(jìn)劑，但優(yōu)選二曱基醚。在150ml體積的常規(guī)容器中，將上述霜膏與相同重量(50:50)的推進(jìn)劑31二曱基醚共混。使用0.5mm閥門(mén)直徑和0.25mm閥錐的閥門(mén)來(lái)關(guān)閉容器。實(shí)施步驟在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上之后，將上述霜膏形式的持久性燙發(fā)劑從氣溶膠容器中通過(guò)噴霧嘴均勻地施加到巻發(fā)夾上的再生毛發(fā)(上層)上。在25°C下，使所述持久性燙發(fā)霜膏在巻發(fā)夾上保留IO分鐘。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后，將80g的實(shí)施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留8分鐘。然后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。由于僅再生毛發(fā)巻起，因此毛發(fā)現(xiàn)在表現(xiàn)出自發(fā)梢至發(fā)根一致的巻曲，并且具有極好的彈性。發(fā)梢表現(xiàn)出良好的結(jié)構(gòu)狀況。所述毛發(fā)具有極好的觸感和很好的濕梳性。在2周多的時(shí)間內(nèi)，觀察到對(duì)于濕氣、尤其是汗液良好的堅(jiān)牢性。此外，消費(fèi)者得益于燙發(fā)霜膏的固滴特性。實(shí)施例11用于染色毛發(fā)的毛發(fā)拉直組合物2.00gN-丙基-2-巰基乙酰胺2.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺(90%水溶液)4.00g硫基乙醇酸銨(70%水溶液)3.00g氨水，25%水溶液1.00g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羥丙氧基)丙基封端的乙酸酯；(AbilQuat3474)(CTFA:季銨-80;CAS134737-05-6)1.00g月桂基硫酸鈉9.00g鯨蠟硬脂醇(1^1^6@0)1.80g鯨蠟硬脂醇聚乙二醇(25)醚(Cremophor⑧A25)2.80g凡士林(CTFA:凡士林)0.50g香料油加至水100.00g32將所述組合物的pH用氨調(diào)節(jié)至8.2。用刷子將上述毛發(fā)拉直霜膏施用在干燥毛發(fā)上。其后將毛發(fā)梳理若干次，以使所述毛發(fā)順滑。在25。C的溫度下處理15分鐘后，用水漂洗毛發(fā)，然后用卯g的實(shí)施例1中的固定組合物氧化后處理。處理8分鐘后，再次用水漂洗毛發(fā)。其后用熱烙鐵燙發(fā)器燙發(fā)。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性拉直組合物相比更好且更舒適的氣味。在大于2周的時(shí)間內(nèi)，注意到持久性拉直的毛發(fā)對(duì)濕氣、尤其是汗液具有良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例12用于非常巻曲毛發(fā)的毛發(fā)拉直組合物14.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺(90%水溶液)5.00g硫基乙醇酸單乙醇胺(70%水溶液)3.00g單乙醇胺1.00g月桂基硫酸鈉11.00g鯨蠟硬脂醇(1^加加@0)2.50g鯨蠟硬脂醇聚乙二醇(20)醚(Crem叩hor⑧A20)3.20g凡士林(CTFA:凡士林)0.50g香料油加至水100.00g將此組合物的pH用單乙醇胺調(diào)節(jié)至9.3。用刷子將上述毛發(fā)拉直霜膏施用在干燥毛發(fā)上。其后將毛發(fā)梳理若干次，以使所述毛發(fā)順滑。在28。C的溫度下處理16分鐘后，用水漂洗毛發(fā)，然后用80g的實(shí)施例1中的固定組合物氧化后處理。處理7分鐘后，再次用水漂洗毛發(fā)。其后用熱烙鐵燙發(fā)器燙發(fā)。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性拉直組合物相比更好且更舒適的氣味。在大于2周的時(shí)間內(nèi)，注意到持久性拉直的毛發(fā)對(duì)濕氣、尤其是汗液具有良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例13用于著色毛發(fā)的弱堿性持久燙發(fā)組合物5.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺2.00g硫基乙醇酸銨2.00g2,2，-二硫代二[(N-(3-羥丙基)-乙酰胺]0.20g氨(25%水溶液)3.50g碳酸氫銨1.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowCorning2-8566(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)1.50g二曱基二烯丙基氯化銨均聚物(CTFA:聚季銨鹽-6)1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚1.00g蓖麻油，用35摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-35蓖麻油)1.00g椰油，用IO摩爾環(huán)氧乙烷乙氧基化，GenapofC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.30g苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物Antara"0(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)0.50g香料油加至水100.00g用氨(25%水溶液)將所述組合物的pH調(diào)節(jié)至8.2。在將毛發(fā)巻在巻發(fā)夾上之后，將上述持久性燙發(fā)劑均勻地施加到巻發(fā)夾上。使所述持久性燙發(fā)劑在巻發(fā)夾上保留8分鐘。在38。C的溫度下使用紅外烘干罩。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將毛發(fā)用微溫的水沖洗。隨后，將80g的實(shí)施例1中的固定劑施加到巻發(fā)夾上。使所述固定劑在毛發(fā)上保留7分鐘。最后，再次用微溫的水漂洗毛發(fā)，并且移去巻發(fā)夾。即使是發(fā)梢處，干態(tài)和濕態(tài)下的毛發(fā)仍顯示出非常整齊的外觀、良好的觸感和很好的濕梳性。其表現(xiàn)出對(duì)濕氣、尤其是汗液良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例14用于正常毛發(fā)的持久燙發(fā)組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>加至水100.00G此組合物的pH為4.5。洗滌以前未受損的正常毛發(fā)，然后用毛巾擦干。將所述毛發(fā)巻在直徑為6mm的巻發(fā)夾上。其后，用上述燙發(fā)組合物將毛發(fā)充分且均勻地潤(rùn)濕。在作用25分鐘后，用水充分漂洗毛發(fā)，然后用80g的3。/。的過(guò)氧化氫水溶液氧化后處理。當(dāng)移除巻發(fā)夾后，用水再次漂洗毛發(fā)，調(diào)整成水波狀，然后干燥。由此處理的毛發(fā)在毛發(fā)全長(zhǎng)范圍內(nèi)一致巻曲，這與用溫和堿性持久燙發(fā)組合物處理而獲得的巻曲相當(dāng)。在大于2周的時(shí)間內(nèi)，注意到持久性巻曲的毛發(fā)對(duì)濕氣、尤其是汗液具有良好的堅(jiān)牢性。實(shí)施例15:用于燙發(fā)和染發(fā)的組合物和方法首先用具有組分A1的氧化性毛發(fā)著色劑將天然毛發(fā)著色。使用前，使40g的液體顏色載體(組分(l))與40g過(guò)氧化氫溶液(組分(2))混合。所得即用型試劑(組分Al)的pH值為9.8。將120g的即用型試劑施用在灰白的人發(fā)上，并且在室溫下使所述混合物在毛發(fā)上保留20分鐘。氣化性毛發(fā)著色劑(組分Al)組分(l)1.00g蓖麻油，用35摩爾的環(huán)氧乙烷氧乙基化0.20g亞辟iJ菱鈉8.10g氨水，25%水溶液0.10g3-氨基苯酚0.04g氨基-4-[(2-羥基乙基)氨基]苯曱醚0.60g間苯二酚0.40g對(duì)曱苯二胺硫酸鹽0.03g2-氨基-5-曱基苯酚0.50g4-氨基-3-曱基苯酚0.30g季銨化羥乙基纖維素(聚季銨鹽-io)2.00g乙醇加至100.00g水組分(2)12.00g過(guò)氧化氫，50%0.10g水楊酸0.20g磷酸氬二鈉0.15g正磷酸1.00g蓖麻油，用35摩爾的環(huán)氧乙烷氧乙基化0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物0.10g香料油加至100.00g水然后用酸性中間處理劑(組分Bl)處理毛發(fā)。所述酸性中間處理劑具有的pH值為3.2，并且中和巻發(fā)夾上的堿性組分A1。中間處理劑(組分B1)2.0g鯨蠟醇和硬脂醇的混合物1.0g凡士林1.0g檸檬酸0.5g香料油加至100.00g水隨后，將堿性持久性燙發(fā)洗劑(組分Cl)均勻分布到巻發(fā)夾上的毛發(fā)上。持久性燙發(fā)劑(組分C1)5.00gN-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺3.00g半胱氨酸鹽酸鹽1.00g氨水，25%水溶液4.00g碳酸氬銨1.00g蓖麻油，用35摩爾的環(huán)氧乙烷氧乙基化1.00g二曱基二烯丙基氯化銨均聚物(CTFA:聚季銨鹽-6)0.50g香料油加至100.00g水用氨(25°/。水溶液)將此組合物的pH調(diào)節(jié)至8.2。然后使組分Cl在毛發(fā)上保留20分鐘，由此在40。C(104。F)溫度下使用罩式紅外線輻射器。在處理進(jìn)行期間，美發(fā)師以及消費(fèi)者察覺(jué)到與常用的持久性燙發(fā)劑相比更好且更舒適的氣味。然后，將巻曲的毛發(fā)用80g的下述定劑處理。液體固定劑(組分D1)4.00g過(guò)氧化氫，50%0.10g水楊酸0.20g磷酸氫二鈉0.15g正磷酸1.00g蓖麻油，用35摩爾的環(huán)氧乙烷氧乙基化0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙蹄混合的聚合物0.10g香料油加至100g水然后是10分鐘的作用期。在作用時(shí)間過(guò)了之后，將巻發(fā)夾移去并且用溫水充分漂洗，并且用熟知的酸性洗劑處理。然后，用吹風(fēng)烘干機(jī)和刷子創(chuàng)造發(fā)型。毛發(fā)被染成褐色暖色調(diào)，并且表現(xiàn)出很好的光澤。所述毛發(fā)顯示出自發(fā)梢至發(fā)根的良好的彈性。即使是3天后，所述毛發(fā)仍保持其舒適的氣味。毛發(fā)洗滌期間，未察覺(jué)到褪色或染料滲出。在上文所述毛發(fā)處理步驟期間或之后，沒(méi)有出現(xiàn)皮膚疼痛或?qū)ζつw的其它影響。38權(quán)利要求1.一種用于持久性毛發(fā)定型的組合物，所述組合物包含(i)按重量計(jì)0.5％至30％的具有下式結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺或它的鹽，其中R1為具有3至6個(gè)碳原子的直鏈烷基或?yàn)榫哂?至6個(gè)碳原子的直鏈羥烷基，R2和R3彼此獨(dú)立地為氫或?yàn)榫哂?至3個(gè)碳原子的直鏈烷基，(ii)按重量計(jì)0.1％至20％的至少一種其它毛發(fā)角蛋白還原劑，所述毛發(fā)角蛋白還原劑選自由下列組成的組巰基乙酸、硫羥乳酸、3-巰基丙酸、2-羥基-3-巰基丙酸、半胱氨酸、半胱胺、在烷基中具有1至4個(gè)碳原子的烷基-或?；?半胱胺，或它們的鹽；半胱氨酸-(2-羥基乙基)酯、L-半胱氨酸甘油酯和甘油單巰基乙酸酯；和(iii)按重量計(jì)5％至95％的水。2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺選自N-丙基-2-巰基乙酰胺、N-(2'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺和N-(3'-羥丙基)-2-巰基乙酰胺。3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中所述具有式(I)結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺的含量按重量計(jì)為2%至25%。4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述其它毛發(fā)角蛋白還原劑選自巰基乙酸、半胱氨酸和硫羥乳酸、或它們的鹽。5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述其它角蛋白還原劑的量按重量計(jì)為1%至15%。6.如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述具有式(I)結(jié)構(gòu)的毛發(fā)角蛋白還原劑N-烷基-2-巰基乙酰胺與所述其它角蛋白還原劑的比率為10:1至1:4。7.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述毛發(fā)角蛋白還原劑在所述持久性定型組合物中的總量按重量計(jì)為1%至35%。8.如權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述持久性定型組合物包含毛發(fā)角蛋白還原劑的二硫化物。9.如權(quán)利要求8所述的組合物，其中所述毛發(fā)角蛋白還原劑的二硫化物選自由下列組成的組2,2'-二硫代二[N-(3-雍丙基)乙酰胺]、2，2'-二硫代二[N-(丙基)乙酰胺]、2,T-二硫代二[N-0羥丙基)乙酰胺]和二硫代乙醇酸或它們的鹽。10.如權(quán)利要求8或9中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述毛發(fā)角蛋白還原劑的二硫化物的含量按重量計(jì)為0.1%至20%。11.如權(quán)利要求8至10中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述毛發(fā)角蛋白還原劑或其混合物與所述毛發(fā)角蛋白還原劑的二硫化物的比率為20:1至1:2。12.如權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述pH值為2至9.5。13.如權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的組合物，所述組合物包含陽(yáng)離子聚合物，所述陽(yáng)離子聚合物選自由下列組成的組二曱基二烯丙基氯化銨；乙烯基吡咯烷S同/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯曱酯硫酸鹽；氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液、季銨化乙烯基吡咯烷酮/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯共聚物、氯化曱基乙烯基咪唑與乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酸/二蜂丙基二曱基氯化銨/丙烯酰胺三元共聚物的季銨鹽；N,N，N-三曱基-2-[(曱基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]-氯化乙銨均聚物;羥乙基纖維素與二烯丙基二曱基氯化銨的共聚物、丙烯酰胺與二烯丙基二曱基氯化銨的共聚物；丙烯酰胺與(3-曱基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化銨的共聚物；曱基丙烯酰胺與(3-曱基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化銨的共聚物；聚乙烯吡咯烷酮與咪唑烷甲氯化物的共聚物、二烯丙基二甲基氯化銨與丙烯酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮與曱基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化銨的共聚物、曱基丙烯酰氧基乙基三曱基銨與曱基丙烯酰氧基乙基二曱基乙酰銨的共聚物的曱酯硫酸鹽、季銨化羥乙基纖維素；羥乙基纖維素與二烯丙基二曱基氯化銨的共聚物；二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羥丙氧基)丙基封端的乙酸酯；二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羥丙氧基)丙基封端的乙酸酯；氯化N-(3-氯烯丙基)四氮雜金剛烷；氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物的聚乙二醇衍生物和陽(yáng)離子硅氧烷聚合物。14.一種用于持久性毛發(fā)定型的方法，所述方法包括以下步驟(a)將所述毛發(fā)調(diào)整成所期望的形狀；(b)在將所述毛發(fā)調(diào)整成所期望的形狀之前和/或之后，向所述毛發(fā)施用一定量的持久性定型組合物，并且允許所述持久性定型組合物作用于所述毛發(fā)一段足以將所述毛發(fā)持久性定型的預(yù)定作用時(shí)間；Cc)隨后用水漂洗所述毛發(fā)或施用中間處理劑，(d)對(duì)所述毛發(fā)進(jìn)行氧化后處理；(e)在所述氧化后處理之后，用水漂洗所述毛發(fā)并且干燥所述毛發(fā)，其中所述持久性定型組合物為如權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的組合物。15.如權(quán)利要求14所述的方法，其中所述中間處理劑包括甜菜石成、檸檬酸、乳酸和/或乙醛酸。16.如權(quán)利要求14或15中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述中間處理劑具有2至4的pH。17.如權(quán)利要求14至16中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述中間處理劑具有3至5分鐘的作用時(shí)間。18.如權(quán)利要求14至17中任一項(xiàng)所述的方法，所述方法還包括在用水對(duì)毛發(fā)進(jìn)行所述漂洗之前，允許用于毛發(fā)持久性定型的所述組合物作用于所述毛發(fā)5至20分鐘。19.如權(quán)利要求14至18中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述持久性定型組合物的所述量為60g至120g。20.如權(quán)利要求14所述的方法，所述方法還包括在已將所述毛發(fā)氧化后處理之后，將所述毛發(fā)調(diào)整成水波狀。全文摘要一種用于持久性毛發(fā)定型的組合物以及使用所述組合物持久性定型毛發(fā)的方法，所述組合物包含(i)按重量計(jì)0.5％至30％的具有下式結(jié)構(gòu)的N-烷基-2-巰基乙酰胺，或它的鹽，其中R₁為具有3至6個(gè)碳原子的直鏈烷基或?yàn)榫哂?至6個(gè)碳原子的直鏈羥烷基，R₂和R₃彼此獨(dú)立地為氫或?yàn)榫哂?至3個(gè)碳原子的直鏈烷基，(ii)按重量計(jì)0.1％至20％的至少一種其它毛發(fā)角蛋白還原劑，所述毛發(fā)角蛋白還原劑選自由下列組成的組巰基乙酸、硫羥乳酸、3-巰基丙酸、2-羥基-3-巰基丙酸、半胱氨酸、半胱胺、所述烷基中具有1至4個(gè)碳原子的烷基-或?；?半胱胺，或它們的鹽；半胱氨酸-(2-羥基乙基)酯、L-半胱氨酸甘油酯和甘油單巰基乙酸酯；和(iii)按重量計(jì)5％至95％的水。文檔編號(hào)A61K8/44GK101495088SQ200780027785公開(kāi)日2009年7月29日申請(qǐng)日期2007年7月18日優(yōu)先權(quán)日2006年7月21日發(fā)明者索斯滕·卡西爾申請(qǐng)人:寶潔公司