專利名稱：紅景天預(yù)防和治療胰島素抵抗及其相關(guān)代謝性疾病的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及從紅景天屬植物中提取能夠增加胰島素敏感性的提取物，這種提 取物的制備方法，含有紅景天屬植物或該屬提取物的藥物組合物，以及紅景天屬 植物或該屬提取物和其藥物組合物作為藥物的用途，尤其是可用于制備治療和預(yù) 防胰島素抵抗及其相關(guān)的糖尿病、肥胖癥等代謝性疾病的藥物和保健品。
背景技術(shù)：
胰島素抵抗(insulin resistance)指機(jī)體對胰島素的敏感性和(或)反應(yīng)性 降低，是代謝綜合征主要的病理生理基礎(chǔ)，與糖耐量降低、2型糖尿病及其并發(fā)癥、 肥胖癥、血脂紊亂、非酒精性脂肪肝、冠心病等臨床異常密切相關(guān)。代謝綜合征 是一系列慢性疾病，已發(fā)展成為世界第三大疾病，且人數(shù)逐年增加，不僅嚴(yán)重影 響病人的生活質(zhì)量，甚至威脅患者的生命，而且給社會帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
胰島素與細(xì)胞膜上的胰島素受體結(jié)合后，激活細(xì)胞內(nèi)胰島素信號傳導(dǎo)系統(tǒng)中 一系列信號因子，最后產(chǎn)生相應(yīng)的生物效應(yīng)。在胰島素信號傳導(dǎo)系統(tǒng)中，胰島素 受體等許多因子均因發(fā)生酪氨酸磷酸化而激活；激活后的因子在蛋白酪氨酸磷酸
酶的作用下去磷酸化而失活，從而完成一次循環(huán)。蛋白酪氨酸磷酸酶1B (protein tyrosine phosphatase 1B， PTP1B)是蛋白磷酸酶家族中的重要成員之一，可使 胰島素受體、胰島素受體底物等許多激活的信號因子之磷酸化的酪氨酸去磷酸化， 從而終止信號的進(jìn)一步傳遞，被認(rèn)為是胰島素增敏劑的重要靶點(diǎn)之一。
胰島素抵抗機(jī)理非常復(fù)雜，相應(yīng)地胰島素增敏劑的作用靶點(diǎn)也非常多。但目 前臨床上應(yīng)用的胰島素增敏劑均為以PPARy為作用靶點(diǎn)的噻唑烷二酮類藥物。此 外，也有報(bào)道雙胍類等傳統(tǒng)抗糖尿病藥物、貝特類等脂代謝調(diào)節(jié)劑等均顯示一定 的增加機(jī)體胰島素敏感性的作用。
胰島素增敏劑類藥物已上巿的代表性藥物有羅格列酮等噻唑垸二酮類藥物。 蓬唑烷二酮類藥物主要的作用靶點(diǎn)為過氧化物酶增殖體激活受體y (PPARy),可 直接增強(qiáng)2型糖尿病患者的肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性，使空腹和餐后血糖降低，且不引起低血糖。近年來發(fā)展較快，先后有曲格列酮、羅格列酮、 匹格列酮上巿。曲格列酮由于嚴(yán)重的肝毒性(肝功能衰竭)而被撤出巿場。該類 藥主要的副作用是水腫和體重增加。
雙胍類藥物主要有二甲雙胍、苯乙雙胍。此類藥物雖然在50年代末已用于治 療糖尿病，但不良反應(yīng)發(fā)生率很高，主要有胃腸刺激等明顯的消化道副作用和乳 酸型中毒，使其應(yīng)用受到限制。特別是苯乙雙胍因?yàn)槠鋰?yán)重的不良反應(yīng)，很多國 家已經(jīng)禁用。
紅景天屬植物(R/7od/'o/aL)的藥用歷史悠久，1000多年前我國第一部醫(yī)典《神
農(nóng)本草》就稱其為"養(yǎng)命以應(yīng)天，無毒，多服久服不傷人，輕身益氣、不老延年" 的"上藥"。另一部古代醫(yī)學(xué)巨著《四部醫(yī)典》中，也記載紅景天具有潤肺、補(bǔ)腎 和理氣養(yǎng)血的功效，能主治周身乏力、胸悶、體虛等證。在藏族民間，則常常用 紅景天來治療咳嗽、^血和婦科等疾病。民間常用于清肺止咳、止血、趺打損傷、 燒燙傷、陽痿等病癥。近年來的研究表明，紅景天還具有具有提高機(jī)體免疫力、 增強(qiáng)體質(zhì)、改善人體造血機(jī)能、抗缺氧、抗衰老、抗腫瘤、抗疲勞、抗病毒、抗 輻射、預(yù)防高原反應(yīng)等多種功能。
有文獻(xiàn)報(bào)道，紅景天皂苷(Rhodosides)有降低老齡鼠血清中甘油三脂(TG)、總 膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL—TC)水平的作用。諾迪康(其成分為圣地紅景天) 有降低高脂膳食動物血清中甘油三脂(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL— TC)水平的作用。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明，紅景天苷可通過抑制3T3-L1脂肪細(xì)胞的分 化。
也有報(bào)道證明，經(jīng)肌肉、腹腔及靜脈注射，但不能口服給藥，紅景天多糖可 通過增加血中胰島素水平、減少胰高血糖素水平，發(fā)揮一定的降低血糖的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供從紅景天屬植物中提取的提取物。 本發(fā)明的另一目的在于提供制備這種提取物的方法。
本發(fā)明的又一目的在于提供藥物組合物，包括紅景天屬植物、紅景天屬植物 提取物和制藥領(lǐng)域中常用的載體。
本發(fā)明的又一目的在于提供紅景天屬植物和/或紅景天屬植物提取物，或含有 紅景天屬植物和/或紅景天屬植物提取物的組合物在制備具有胰島素增敏作用藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明的又一目的在于提供紅景天屬植物和/或紅景天屬植物提取物，或含有 紅景天屬植物和/或提取物的組合物在制備具有胰島素增敏作用保健品中的應(yīng)用。
本發(fā)明的又一目的在于提供紅景天屬植物和/或紅景天屬植物提取物，或含有 紅景天屬植物和/或紅景天屬植物提取物的組合物在制備治療和預(yù)防胰島素抵抗及 其相關(guān)代謝性疾病藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明的又一目的在于提供紅景天屬植物和/或紅景天屬植物提取物，或含有 紅景天屬植物和/或紅景天屬植物提取物的組合物在制備治療和預(yù)防胰島素抵抗及 其相關(guān)代謝性疾病保健品中的應(yīng)用。
為了完成本發(fā)明之目的，可釆用如下技術(shù)方案
紅景天屬植物原藥材經(jīng)干燥并適當(dāng)?shù)姆鬯椋栽黾铀幉呐c溶劑的接觸面積， 提高效率。原藥材的提取溶劑使用水、醇類、或水與醇類的混合物。優(yōu)選的醇類 包括乙醇。水與醇類的混合物，例如含有醇類化合物40%-98% (體積比)的水。 提取時(shí)溶劑量為原藥重量的4-14倍。提取可以在靜態(tài)或動態(tài)下，優(yōu)選在動態(tài)條件 下。提取的溫度是從室溫(例如2(TC )到溶劑回流溫度的范圍內(nèi)，優(yōu)選在回流的 溫度下。提取可連續(xù)或間歇進(jìn)行，間歇提取時(shí)可重復(fù)1-4次。
上述步驟結(jié)東后，合并濾液，濾液在動態(tài)狀態(tài)下，在常壓或減壓加熱濃縮。
將濾液合并進(jìn)一步濃縮，
提取物可以經(jīng)冷凍干燥成干粉。
本發(fā)明所述的產(chǎn)品包括藥品和保健品。
本發(fā)明所述的紅景天為景天科紅景天屬(尺/7od/'o/aL.)植物的，包括大花紅 景天、菱葉紅景天、薄葉紅景天、高山紅景天、狹葉紅景天。
提取用原藥材紅景天的藥用部位為全草，地上部分和根，紅景天提取物優(yōu)選 是從其全草中得到的。
本發(fā)明還涉及含有作為活性成份的本發(fā)明提取物和常規(guī)藥物賦形劑或輔劑的 藥物組合物。通常本發(fā)明藥物組合物含有0.1-95%重量的本發(fā)明提取物。本發(fā)明還提供一種藥物組合物，它包括藥物有效劑量的，作為活性成分的如 本發(fā)明方法紅景天屬植物和/或紅景天屬植物提取物及藥學(xué)上可接受的載體。
本發(fā)明提取物的藥物組合物可根據(jù)本領(lǐng)域公知的方法制備。用于此目的時(shí)， 如果需要，可將本發(fā)明提取物與 一種或多種固體或液體藥物賦形劑和/或輔劑結(jié)合， 制成可作為人藥或獸藥使用的適當(dāng)?shù)氖┯眯问交騽┝啃问健?br> 本發(fā)明提取物或含有它的藥物組合物可以單位劑量形式給藥，給藥途徑可為 腸道或非腸道，如口服、鼻腔、口腔粘膜、皮膚、腹膜或直腸給藥等，優(yōu)選口服 給藥。
本發(fā)明提取物或含有它的藥物組合物的給藥途徑，同樣包括注射給藥。注射 包括靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、皮內(nèi)注射等。
給藥劑型可以是液體劑型、固體劑型。如液體劑型可以是真溶液類、膠體類、 微粒劑型、乳劑劑型、混懸劑型。其他劑型例如片劑、膠囊、滴丸、氣霧劑、丸 劑、粉劑、溶液劑、混懸劑、乳劑、顆粒劑、栓劑、凍干粉針劑等。
本發(fā)明提取物可以制成普通制劑、也可以是緩釋制劑、控釋制劑、靶向制劑 及各種微粒給藥系統(tǒng)。
為了將單位給藥劑型制成片劑，可以廣泛使用本領(lǐng)域公知的各種載體。關(guān)于 載體的例子是，例如稀釋劑與吸收劑，如淀粉、糊精、硫酸鈣、乳糖、甘露醇、
蔗糖、氯化鈉、葡萄糖、尿素、碳酸鈣、白陶土、微晶纖維素、硅酸鋁等；濕潤 劑與粘合劑，如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉漿、糊精、糖漿、蜂蜜、 葡萄糖溶液、阿拉伯膠漿、明膠漿、羧甲基纖維素鈉、紫膠、甲基纖維素、磷酸 鉀、聚乙烯吡唂烷酮等；崩解劑，例如干燥淀粉、海藻酸鹽、瓊脂粉、褐藻淀粉、 碳?xì)溻c與枸櫞酸、碳酸鈣、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸鈉等；潤 滑劑，例如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸鹽、硼酸、液體石蠟、聚乙二 醇等。還可以將片劑進(jìn)一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、腸溶包衣 片，或雙層片和多層片。
例如為了將給藥單元制成丸劑，可以廣泛使用本領(lǐng)域公知的各種載體。關(guān)于 載體的例子是，例如稀釋劑與吸收劑，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氫化 植物油、聚乙烯吡咯烷酮、Gelucire、高嶺土、滑石粉等；粘合劑，如阿拉伯膠， 黃蓍膠，明膠，乙醇、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯膠漿、明膠漿、羧甲基纖維素 鈉、紫膠、甲基纖維素、磷酸鉀、聚乙烯吡咯垸酮等；崩解劑，例如干燥淀粉、
6海藻酸鹽、瓊脂粉、褐藻淀粉、碳?xì)溻c與枸櫞酸、碳酸鈣、聚氧乙烯山梨糖醇脂 肪酸酯、十二烷基磺酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素等；崩解抑制劑，例如蔗糖、 三硬脂酸甘油酯、可可脂、氫化油等；吸收促進(jìn)劑，例如季銨鹽、硬脂酸鹽、硼 酸、液體石蠟、聚乙二醇等。還可以將片劑進(jìn)一步制成包衣片，例如糖包衣片、 薄膜包衣片、腸溶包衣片，或雙層片和多層片。
例如為了將給藥單元制成丸劑，可以廣泛使用本領(lǐng)域公知的各種載體。關(guān)于 載體的例子是，例如稀釋劑與吸收劑，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氫化植 物油、聚乙烯吡咯烷酮、Gelucire、高嶺土、滑石粉等；粘合劑，如阿拉伯膠、黃 蓍膠、明膠、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊等。崩解劑，如瓊脂粉、干燥淀粉、海藻 酸鹽、十二烷基磺酸鈉、甲基纖維素等。例如為了將給藥單元制成膠囊，將有效 成分本發(fā)明提物與上述的各種載體混合，并將由此得到的混合物置于硬的明膠膠 囊或軟膠囊中。也可將有效成分本發(fā)明提取物制成微囊劑，混懸于水性介質(zhì)中形 成混懸劑，亦可裝入硬囊中或制成注射劑應(yīng)用。
例如，將本發(fā)明提取物制成注射用制劑，如溶液劑、混懸劑溶液劑、乳劑、 凍干粉針劑，這種制劑可以是含水或非水的，可含一種和/或多種藥效學(xué)上可接受 的載體、稀釋劑、粘合劑、潤滑劑、防腐劑、表面活性劑或分散劑。如稀釋劑可
選自水、乙醇、聚乙二醇、1, 3-丙二醇、乙氧基化的異硬脂醇、多氧化的異硬脂 醇、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯等。另外，為了制備等滲注射擊液，可以向注射用 制劑中添加適量的氯化鈉、葡萄糖或甘油，此外，還可以添加常規(guī)的助溶劑、緩 沖劑、PH調(diào)節(jié)劑等。這些輔料是本領(lǐng)域常用的。此外，如需要，也可以向藥物制 劑中添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑、甜味劑或其它材料。
為達(dá)到用藥目的，增強(qiáng)治療效果，本發(fā)明的藥物或藥物組合物可用任何公知 的給藥方法給藥。
本發(fā)明提取物藥物組合物的給藥劑量取決于許多因素，例如所要預(yù)防或治療 疾病的性質(zhì)和嚴(yán)重程度，患者或動物的性別、年齡、體重、性格及個(gè)體反應(yīng)，給 藥途徑、給藥次數(shù)、治療目的，因此本發(fā)明的治療劑量可以有大范圍的變化。一 般來講，本發(fā)明中藥學(xué)成分的使用劑量是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的?？梢愿鶕?jù)本發(fā) 明提取物組合物中最后的制劑中所含有的實(shí)際藥物數(shù)量，加以適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，以達(dá) 到其治療有效量的要求，完成本發(fā)明的預(yù)防或治療目的。本發(fā)明提取物的每天的 合適劑量范圍本發(fā)明的提取物的用量為0.001-100g生藥/kg體重，優(yōu)選為0.01-50g生藥/kg體重，最優(yōu)選為0.05-25g生藥/kg體重。上述劑量可以單一劑量 形式或分成幾個(gè)，例如二、三或四個(gè)劑量方式給藥受限于給藥醫(yī)生的臨床經(jīng)驗(yàn)以 及包括運(yùn)用其它治療手段的給藥方案。每一種治療所需總劑量可分成多次或按一 次劑量給藥。本發(fā)明的提取物或組合物可單獨(dú)服用，或與其他治療藥物或?qū)ΠY藥
物合并使用并調(diào)整劑量。
對飲食誘導(dǎo)的具有胰島素抵抗等代謝綜合癥特征的IR小鼠，紅景天提取物具 有明顯的改善胰島素抵抗的作用，PTP1B是其作用靶點(diǎn)之一 。


圖1.紅景天提取物對外源性胰島素負(fù)荷后血糖的影響(n=10. p<0.05,0.01,0.001 /sCon; *,**, ***, p<0.05,0.01, 0.001 /s IR.)
圖2.紅景天提取物對胰島素負(fù)荷后血糖-時(shí)間曲線下面積的影響(n=10.稱講，p< 0.001Con; **, ***, p< 0.01, 0.001 /s IR.)圖3.紅景天提取物對對葡萄糖負(fù)荷后血糖變化的影響((1=10. #,##,p<0.05,0.01 Con; *,**,p<0.05,0.01 /s IR.)
圖4.紅景天提取物對葡萄糖負(fù)荷后血糖_時(shí)間曲線下面積的影響(n=10. ##,p<0.01Con; *,**,p<0.05,0.01 IR.)
圖5.紅景天提取物對IR小鼠正糖鉗實(shí)驗(yàn)中穩(wěn)態(tài)時(shí)葡萄糖輸注速率GIR的影響 (n=10. ###, p< 0.001 /s Con; p< 0.001 IR.)
具體實(shí)施例方式
制備例紅景天提取物的制備 藥理實(shí)驗(yàn)
實(shí)施例1.紅景天提取物對胰島素抵抗IR小鼠胰島素耐量的影響 方法
用高脂高糖飼料，喂養(yǎng)C57BL小鼠形成胰島素抵抗小鼠模型(IR)。將模型動 物隨機(jī)分成3組，分別為模型動物對照組(IR)、陽性對照藥羅格列酮組(羅格列 酮)、和紅景天提取物組，分別口服水、羅格列酮15mg/kg、和紅景天提取物2 g/kg。同時(shí)設(shè)給正常飼料喂養(yǎng)的同批正常動物作正常對照組(Con)。給動物皮下注射0.4 U/kg胰島素，觀察胰島素負(fù)荷后血糖的變化，并計(jì)算血糖-時(shí)間曲線下 面積(AUC)，即胰島素耐量實(shí)驗(yàn)(ITT)。
結(jié)果
將胰島素抵抗動物連續(xù)給藥10 days,進(jìn)行ITT實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示(圖1 ),與 正常對照Con組比較，胰島素負(fù)荷后IR組動物各時(shí)間點(diǎn)血糖下降均明顯增高，顯 示出明顯的胰島素抵抗現(xiàn)象。與IR模型動物比較，羅格列酮組胰島素負(fù)荷后各時(shí) 間點(diǎn)血糖下降百分?jǐn)?shù)均明顯降低，說明動物對胰島素的敏感性明顯增加；紅景天 提取物組動物胰島素負(fù)荷后各時(shí)間點(diǎn)血糖均有所降低，且30min血糖低谷值和120 min血糖恢復(fù)值的均明顯降低，且血糖-時(shí)間曲線下面積(AUC )明顯降低(圖2 )。 該作用與胰島素增敏劑羅格列酮的作用類似，說明紅景天提取物對IR小鼠具有一 定的胰島素增敏作用。
實(shí)施例2.紅景天提取物對胰島素抵抗IR小鼠口服葡萄糖耐量的 方法
用高脂高糖飼料，喂養(yǎng)C57BL小鼠形成胰島素抵抗小鼠模型(IR)。將模型 動物隨機(jī)分成3組，分別為模型動物對照組(IR)、羅格列酮組、和紅景天提取物 組，分別口服水、陽性對照藥羅格列酮15mg/kg、和紅景天提取物2g/kg。同時(shí) 用同批C57BL小鼠以普通飼料喂養(yǎng)作為正常對照組(Con)。連續(xù)給藥7 days, 給動物口服葡萄糖2g/kg,觀察動物葡萄糖負(fù)荷后血糖的變化，并計(jì)算血糖-時(shí)間 曲線下面積(AUC),即口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)(OGTT)。
結(jié)果
結(jié)果顯示(圖3)，與Con比較，IR鬼動物各時(shí)間點(diǎn)血糖均明顯升高，顯示出 明顯的葡萄糖耐量減低現(xiàn)象。與IR組動物比較，羅格列酮組葡萄糖負(fù)荷后各時(shí) 間點(diǎn)血糖均明顯降低，顯示出明顯改善動物的葡萄糖耐量的作用；紅景天提取物 組動物葡萄糖負(fù)荷后各時(shí)間點(diǎn)血糖均明顯降低，且30min血糖峰值和120 min血 糖恢復(fù)值的均明顯降低，血糖-時(shí)間曲線下面積AUC明顯降低(圖4)。該作用與 胰島素增敏劑羅格列酮的作用類似，說明紅景天提取物對胰島素抵抗小鼠具有一 定的改善機(jī)體的葡萄糖耐量的作用。實(shí)施例3 .紅景天提取物對胰島素抵抗IR小鼠正糖鉗實(shí)驗(yàn)中穩(wěn)態(tài)時(shí)葡萄糖輸注速
率GIR的影響
方法
用高脂高糖飼料，喂養(yǎng)C57BL小鼠形成胰島素抵抗小鼠模型(IR)。將模型 動物隨機(jī)分成3組，分別為模型動物對照組(IR)、羅格列酮組、和紅景天提取物 組，分別口服水、陽性對照藥羅格列酮15mg/kg、和紅景天提取物2 g/kg。同時(shí) 用同批C57BL小鼠以普通甸料喂養(yǎng)作為正常對照組(Con)。連續(xù)給藥20-25 days,進(jìn)行正常葡萄糖水平的高胰島素鉗夾(正糖鉗)實(shí)驗(yàn)。即動物禁食4小時(shí)， 稱重，腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉，固定于37。C恒溫板，手術(shù)分離頸靜脈，插管， 輸入1000 U/ml肝素抗凝后，連接微量注射器(COLE PARMER，789100C，美國) 以恒速輸注胰島素60 pmol/kg/min、和微量蠕動泵(ISMATEC, 78001-00,美國) 以可變速率輸注10%葡萄糖溶液；手術(shù)分離頸動脈，以備取血。每隔10min取血， 用血糖儀(BIOSEN 5030，德國)監(jiān)測血糖水平。根據(jù)血糖水平調(diào)節(jié)葡萄糖輸注 速率，使血糖穩(wěn)定在95 ± 5mg/dl范圍內(nèi)，在血糖至少穩(wěn)定30 min后，連續(xù)測定 3次葡萄糖輸注速率，取平均值作為動物的正糖鉗實(shí)驗(yàn)中穩(wěn)態(tài)時(shí)葡萄糖輸注速率 (GIR)。 結(jié)果
正常葡萄糖水平的高胰島素鉗夾(正糖鉗)實(shí)驗(yàn)中穩(wěn)態(tài)時(shí)葡萄糖輸注速率GIR 值是目前公認(rèn)的評價(jià)胰島素抵抗的金指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示(圖5),在正糖鉗實(shí)驗(yàn) 中，與Con比較，IR組動物GIR水平明顯降低，說明該模型動物已經(jīng)具有明顯的 胰島素抵抗。與IR模型動物比較，胰島素增敏劑羅格列酮和紅景天提取物使GIR 水平分別提高了 277.9%和106.9%。說明紅景天提取物與羅格列酮類似，均具有 明顯增加胰島素抵抗的IR小鼠對外源性胰島素的敏感性的作用。
實(shí)施例4 .紅景天提取物對基因重組人PTP1B的抑制作用 方法
利用BL21 E. Coli大腸桿菌制備基因重組的人PTP1B工程菌，并應(yīng)用GST親和 層析柱純化蛋白，得到PTP1B蛋白。以硝基磷酸鹽為底物，進(jìn)行PTP1B的酶學(xué)反 應(yīng)，體外觀察藥物對PTP1B蛋白活性的影響。 結(jié)果紅景天提取物在終濃度為10 pg/ml時(shí)對基因重組的人PTP1B的抑制率為 89.3%;其對PTP1B的50%抑制率的濃度(IC50)為1.436 |jg/ml。說明紅景天 提取物對PTP1B (胰島素增敏劑靶點(diǎn)之一)具有一定的抑制作用。
權(quán)利要求
1. 紅景天屬植物在制備胰島素增敏劑產(chǎn)品中的應(yīng)用。
2. 紅景天屬植物在制備治療和預(yù)防胰島素抵抗及其相關(guān)的糖尿病、肥胖癥等代謝 性疾病的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1-2任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的紅景天為景天科紅景 天屬(尺/70cZ/'o/aL.)植物，包括大花紅景天、菱葉紅景天、薄葉紅景天、高山 紅景天、狹葉紅景天。
4. 紅景天提取物在制備胰島素增敏劑產(chǎn)品中的應(yīng)用。
5. 紅景天提取物在制備治療和預(yù)防胰島素抵抗及其相關(guān)的糖尿病、肥胖癥等代謝 性疾病的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4-5的應(yīng)用，所述的紅景天提取物由如下方法制備，將紅景天干 燥粉碎成粗粉;粗粉用水或40-98%乙醇提取，提取液經(jīng)濃縮、干燥，得紅景天 提取物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6的應(yīng)用，其特征在于，所述的紅景天為景天科紅景天屬(尺/ ocZ/'o/aL)植物，包括大花紅景天、菱葉紅景天、薄葉紅景天、高山紅景 天、狹葉紅景天。
全文摘要
本發(fā)明公開了紅景天屬植物(Rhodiola L.)及其提取物用于制備胰島素抵抗及其相關(guān)的糖尿病、肥胖癥等代謝性疾病的預(yù)防和治療藥物的用途；同時(shí)還公開了該提取物的制備方法；此外也公開了包含有紅景天屬植物或(和)該屬植物提取物的藥物組合物作為藥物和保健品的用途，尤其是用于制備治療和預(yù)防胰島素抵抗及其相關(guān)的糖尿病、肥胖癥等代謝性疾病的藥物和保健品等方面的用途。
文檔編號A61P3/04GK101428054SQ20071017701
公開日2009年5月13日 申請日期2007年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月8日
發(fā)明者叢維娜, 馮子明, 倩 劉, 菲 葉, 倩 吳, 張培成, 楊椏楠, 牛亞景, 田金英, 陶榮亞 申請人:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所