專利名稱：：層狀二醇包油凝膠組合物以及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及層狀二醇包油(oil-in-glycol)凝膠，其包括(a)至少一種二醇、(b)至少一種脂肪醇、(c)至少一種陽離子表面活性劑以及任選的(d)至少一種益劑(benefitagent)，所述層狀凝膠能夠提供增加的質(zhì)量并促進(jìn)益劑穿過諸如皮膚、毛發(fā)和指甲之類的角蛋白基質(zhì)(keratinoussubstrate),只于其;果層和表面才是供治療。
背景技術(shù)：
：角蛋白(SCH2CH(NH2)COOH)是纖維狀蛋白質(zhì)，由數(shù)個單元的氨基酸半胱氨酸構(gòu)成并且能夠?qū)ζつw、毛發(fā)和指曱的外層提供保護(hù)。表皮即皮膚的外層分成四部分。最外面的一部分稱為角質(zhì)層，由死細(xì)胞和角蛋白構(gòu)成，并且形成防止局部使用的組合物滲透的主要物理屏障。通常，毛發(fā)和指甲也由角蛋白構(gòu)成。人類的毛發(fā)例如具有由三種不同形態(tài)的成分構(gòu)成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，其主要成分是對應(yīng)毛發(fā)纖維的至少65%的角蛋白。所述纖維的中心稱為髓質(zhì)。其由皮層即角質(zhì)化細(xì)胞構(gòu)成的層環(huán)繞，使各纖維具有機(jī)械強度。最外層是表皮——作為保護(hù)屏障的鄰接角質(zhì)化鱗的精細(xì)層。遍布角蛋白聚合物的氨基酸半胱氨酸含有硫。通過氧化，兩個半胱氨酸分子提供強的二硫鍵，并且使相鄰的角蛋白聚合物連接。此種半胱氨酸鍵有利于毛發(fā)的強度并且產(chǎn)生耐受性和抵抗性(resistance)。日常地，角蛋白基質(zhì)，主要是毛發(fā)，暴露于數(shù)種不利應(yīng)力(stress)中。一些不利應(yīng)力是由環(huán)境因素引起的，例如UVA和UVB輻射，或者由于使用梳子、刷子、熱烘干設(shè)備等的機(jī)械處理而引起。另外，還有由染色、燙發(fā)、修護(hù)和脫色形式的化學(xué)處理導(dǎo)致的應(yīng)力。這些處理不僅破壞半胱氨酸鍵(二硫化物橋)，而且還導(dǎo)致蛋白質(zhì)的損失、水合作用的損失、纖維的早期老化、硬化、脆化、斷裂等(參見"ChemicalandPhysicalBehaviorofHumanHair",第四版，ClarenceR.Robbins著)。用于護(hù)理角蛋白基質(zhì)的組合物是已知的，但是這種組合物不能同時對所述基質(zhì)提供淺層和深層護(hù)理。下面給出公開角蛋白基質(zhì)護(hù)理組合物的一些專利文件，一些合成為薄層態(tài)，但是既沒有說明也沒有暗示同時的淺層和深層護(hù)理。國際專利申請W099/44564公開了一種用于處理角蛋白纖維的微乳液形式的組合物，其包括UV吸收劑。申請WO93/15709公開了一種含有親油液體媒介的預(yù)防性組合物，其促進(jìn)試劑在角蛋白材料中擴(kuò)散。申請W099/62462公開了一種用于修護(hù)并防止毛發(fā)纖維損傷的組合物，該組合物包括形成為膽固醇和氨基酸的混合物的多層嚢的分散液、以及脂肪酸。美國專利6,342，238公開了用于穩(wěn)定氧化敏感性化合物的組合物，其包括在甘油相中的油相，以及非離子表面活性劑，所述化合物分散在所述甘油相中?？傻玫拇蠖鄶?shù)層狀組合物包括水，例如形成水包油型結(jié)構(gòu)，其使得難以進(jìn)行深層護(hù)理，僅僅獲得對角蛋白基質(zhì)的淺層護(hù)理。對角蛋白基質(zhì)(主要是角蛋白纖維，包括頭發(fā)、體毛、眉毛、睫毛、髭、胡須等)進(jìn)行深層護(hù)理的組合物仍然是比較難以獲得的。也能夠得到一些用作經(jīng)皮施與活性劑的載體的組合物，但是這種組合物在輸送活性劑通過整個皮膚時用作載體而不適用于淺層處理。例如，國際專利申請WO02/24152^^開了一種藥物或化妝組合物，其是植物油在甘油中的微乳，包括至少一種選自配醣體、蔗糖酯或脫水山梨糖醇中的乳化劑以及具有疏水部分的生物活性成分。所述組合物使得生物活性劑更容易穿透角質(zhì)層和真皮，并且使得生物活性劑更容易在血流中分散，結(jié)果通過透皮途徑得到系統(tǒng)性效果。這樣，仍然需要能夠?qū)堑鞍谆|(zhì)所受的損傷同時進(jìn)行淺層和深層修復(fù)的組合物。
發(fā)明內(nèi)容我們發(fā)現(xiàn)，某些益劑在此種益劑形成為二醇包油型層狀凝膠體系并且具有低于約46。C的熔點時，其在角蛋白基質(zhì)中的穿透能夠顯著地增加。此外，此種特性的組合物不僅將益劑傳送過角蛋白屏障，而且能夠在屏障層的所有相中起作用，提供淺層和深層護(hù)理，而且防止角蛋白基質(zhì)所受的損傷的主要癥狀。這樣，為了角蛋白基質(zhì)的淺層和深層護(hù)理，本發(fā)明提供一種層狀二醇包油凝膠，其包括(a)至少一種二醇；(b)至少一種脂肪醇；(c)至少一種陽離子表面活性劑；以及任選的(d)至少一種益劑。根據(jù)本發(fā)明，"淺層護(hù)理"意指一種或多種益劑在角蛋白屏障層中的性能，而"深層護(hù)理，，意指穿透屏障角蛋白層以至內(nèi)層的一種或多種益劑的效果。"淺層和深層護(hù)理"意指所述益劑在屏障和內(nèi)層中的同時的性能。角蛋白基質(zhì)包括但不限于皮膚、指甲和通常意義上的毛發(fā)，例如頭發(fā)、眉毛、睫毛、髹、胡須和人體和動物體的其它毛發(fā)，或者合成基質(zhì)。在本發(fā)明的層狀凝膠中使用的二醇具有至少兩個羥基，例如丁二醇或丙二醇，優(yōu)選具有至少三個羥基的那些，例如1,2,3-丙三醇。二醇在所述層狀凝膠中的用量相對于所述層狀凝膠的總重量為約30重量％~約90重量％,優(yōu)選為約40重量％~70重量％,更優(yōu)選為約45重量％~65重量％。能夠在本文所述層狀凝膠中使用的脂肪醇包括具有通式RCH2OH的化合物，其中R是直鏈或支鏈的平均具有527個碳原子、優(yōu)選平均具有10-22個碳原子的飽和或不飽和烴基。合適的脂肪醇是具有支鏈的脂肪醇，例如異十六醇；具有直鏈的脂肪醇，例如十八醇、十六醇或二十二醇；以及不飽和的脂肪醇，例如油醇或亞油醇(linoleicalcohol)。所述脂肪醇能夠單獨-使用或以混合形式使用。相對于所述組合物的總重量，脂肪醇在本發(fā)明的層狀凝膠中的合適量為約0.1重量％~約40重量％,優(yōu)選為約0.5重量％~約35重量％,更優(yōu)選為約3重量％~約22重量％。能夠用在本發(fā)明中的陽離子表面活性劑可包括所有能夠形成層狀凝膠結(jié)構(gòu)的那些，特別是季銨化表面活性劑。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選的季銨化陽離子表面活性劑是通式為(R,R，,R",R，，，N)+1的季銨化合物，其中R、R'、R"和R"，相同或不同，并且其中X—表示陰離子，例如氯?；鶊F(tuán)R可以是脂肪族的或帶有附加的取代基，并且N可以是雜環(huán)或芳環(huán)的一部分。在最優(yōu)選的季銨化表面活性劑中，R和R，是CH3，并且R"和R"，是脂族或芳族鏈，例如羥基乙基十六十八烷氨基丙基二曱基氯化銨(hydroxyethylcetearamidopropyldimmoniumchloride)、對二曱基氨基笨曱酰氨基丙基月桂基二曱基銨甲苯磺酸鹽(dimethylPAPBmidopr叩yllaurdimmoniumtosylate)、季銨鹽70(quatemium70)或其混合物。相對于所述組合物的總重量，陽離子表面活性劑在本發(fā)明的層狀凝膠中的合適量為約0.001重量％~約30重量％，優(yōu)選為約0.01重量％~約25重量％，更優(yōu)選為約0.2重量％~約20重量％。根據(jù)本發(fā)明的益劑包括能夠?qū)堑鞍谆|(zhì)提供有益效果的那些，例如調(diào)整、水合、防曬、保護(hù)不受氧化過程的損傷、修復(fù)等。"修復(fù)"意指對角蛋白基質(zhì)提供的任何直接或間接重建效應(yīng)，例如強度、質(zhì)量增加、彈性、柔軟度、梳理性(combability)等。優(yōu)選的益劑包括通式為RCH(NH2)COOH的氨基酸或氨基酸混合物、它們的鹽、酯和酰基衍生物，其中R是脂族烴基，例如甘氨酸；二石成價基團(tuán)，例如賴氨酸；或含石克基團(tuán)，例如N-乙酰基半胱氨酸。氨基酸可被烷基取代，其取代鹽和亞氨基烷基酸，優(yōu)選由酯的復(fù)合混合物得到的二鈉鹽，例如磷酸化衍生物，特別是月桂亞氨基雙丙酸磷酸生育酚二鈉(disodiumlauriminodipropionatetocopherylphosphate)。相對于所述組合物的總重量，在本發(fā)明的層狀凝膠中使用的氨基酸的合適量為約0.001重量％~約20重量％,優(yōu)選為約0.005重量％~約10重量％,更優(yōu)選為約0.01重量％~約6重量％。相對于所述組合物的總重量，在本發(fā)明的層狀凝膠中烷基取代氨基酸的合適用量為約0.001重量％~約30重量％，優(yōu)選為約0.01重量％~約15重量％，更優(yōu)選為約0.1重量％~約6重量％。適當(dāng)?shù)囊鎰┻€包括硅氧烷或硅氧烷的混合物，優(yōu)選地當(dāng)用非離子乳化劑乳化時，形成乳化硅氧烷微粒。特別的非離子乳化劑是烷氧基化的醇，更特別地C12-i4《i，例如C12-i4sec-pareth-5或sec-pareth-7和胺。特別地，能夠用在本發(fā)明中的硅氧烷包括以官能氨基基團(tuán)封端的硅氧烷聚合物，例如氨基封端的聚二甲基硅氧烷。相對于所述組合物的總重量，在本發(fā)明的層狀凝膠中硅氧烷的合適量為約0.001重量％~約30重量％,優(yōu)選為約0.01重量％約25重量%,更優(yōu)選為約0.02重量％~約10重量％。優(yōu)選地，本發(fā)明的層狀凝膠基本上是沒有水的，也就是說，其可包括不會使所述層狀凝膠的穿透性能實質(zhì)改變的少量的水。本發(fā)明的另一目的在于一種用于制造層狀二醇包油凝膠的方法，其包括以下步驟(1)分別地加熱至少一種二醇和至少一種脂肪醇至約65。C約85i:的溫度，優(yōu)選加熱至約75。C,更優(yōu)選加熱至約7(TC;(2)在攪拌下將所述脂肪醇加至所述二醇中；(3)保持?jǐn)嚢?，直到混合物均質(zhì)化，(4)將所述均質(zhì)化的混合物冷卻至約3(TC約5(TC的溫度，優(yōu)選冷卻至約40。C,以及任選地(5)在攪拌下向其中加入至少一種益劑，直到獲得均質(zhì)化的制品。最終制品的pH優(yōu)選為約3.5~約5.5,并且其粘度可為約5,000~l，OOO，OOOcps。本發(fā)明的層狀凝膠能夠直接用于護(hù)理角蛋白基質(zhì)，并且其還能夠和與角蛋白基質(zhì)相容的賦形劑一起用在組合物、配方或混合物中，以得到化妝制品，如霜、軟膏、糊狀物、乳液、凝膠、組合的化妝用品形式等。本發(fā)明的另一技術(shù)優(yōu)點是所述層狀二醇包油凝膠的熔點低于約46。C,優(yōu)選為約36。C約46°C，并且其在用于制備其它化妝制品時不需要進(jìn)行強的攪拌或旋轉(zhuǎn)。此種特征在所述層狀二醇包油凝膠用于制備其它化妝制品時可節(jié)省時間、工序和能量。本發(fā)明的另一目的是層狀二醇包油凝膠在同時對角蛋白基質(zhì)進(jìn)行淺層和深層護(hù)理，克服應(yīng)力效應(yīng)提供修復(fù)、減輕和保護(hù)中的用途。下面的例子用于說明本發(fā)明的多個方面而非對其進(jìn)行任何限制。提及了應(yīng)用于毛發(fā)僅僅為了利于進(jìn)行說明，而不是將本發(fā)明僅僅限于此種應(yīng)用。實施例實施例1制備方法將62.5g的1,2,3-丙三醇放入第一適當(dāng)容器并且加熱至75。C。在第二容器中，稱量脂肪醇，即3.5g二十二醇(behenicalcohol)、3.5g十六醇以及8g異十六醇。接下來，在同一容器中稱量季銨化的表面活性劑，即3g的羥基乙基十六十八烷氨基丙基二曱基氯化銨、5g的對二曱基氨基苯甲酰氨基丙基月桂基二曱基銨甲苯磺酸鹽和8g的季銨鹽70。第二容器的混合物被混合均勻并加熱至70°C，然后在適當(dāng)?shù)臄嚢柘录又恋谝蝗萜?。保持?jǐn)嚢鑼⑿碌幕旌衔锢鋮s至40°C。接下來，在攪拌下加入0.4g甘氨酸、0.4g月桂酰賴氨酸、0.2g精氨酸HC1、0.2gN-乙?；腚装彼?、3.8g月桂亞氨基雙丙酸磷酸生育酚二鈉以及0.5g氨基封端的聚二曱基硅氧烷，并且與0.5g的C12-14sec-pareth-5和0.5g的C12-14sec-pareth-7乳化，結(jié)束所述過程。實施例2層狀凝膠體系的形成取根據(jù)實施例1制備的組合物的樣品，并在光學(xué)顯微鏡下使用偏振光檢查，采用200X的放大倍數(shù)，觀察到三維成分的存在，即形成層狀凝膠系統(tǒng)。該結(jié)果在圖1A和1B中示出。實施例3標(biāo)準(zhǔn)化脫色毛發(fā)束的濕梳性比較測試取實施例1中公開的組合物的樣品，并以1:20的比例用水稀釋，從而得到制品的化妝用品形式。接下來，以lg上述化妝用品形式對5標(biāo)準(zhǔn)束20cm的脫色毛發(fā)進(jìn)行處理，在洗滌間隔中使用10%的月桂基醚硫酸鈉(laurylethersodiumsulfate,LESS)溶液，然后沖洗。在梳理性測試中，將處理后的束與沒有經(jīng)過處理的束進(jìn)行比較，使用由英格蘭Dia-Stron公司制造的MTT170測力計。得到的結(jié)果在圖2A和2B中示出，表明本發(fā)明的組合物使梳力顯著減小，因此使得毛發(fā)梳理更容易。所有的數(shù)據(jù)與用于5束的介質(zhì)相關(guān)。實施例4纖維拉伸測試以及5和20%應(yīng)力的抵抗性以及斷裂點判定選擇并測試取自實施例3中處理的毛發(fā)束中的40根毛干(hairshaft),以及40才艮用作標(biāo)準(zhǔn)毛發(fā)的未處理毛千。對毛干在纖維的5%、20%和斷裂點進(jìn)行抗拉強度試驗，采用設(shè)備MitutoyoLSM-5000測量直徑，并采用由Dia-Stron/^司制造的MTT670測力計用于功的測量。得到的結(jié)果在下面的表1和圖3A、3B和3C中示出，表明本發(fā)明的層狀凝膠組合物在60%和100%的相對濕度(RH)下在3個評價方面增加了纖維的抗拉強度。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>實施例5電子顯微鏡焚光試驗對根據(jù)實施例2處理的三束毛發(fā)和三束未處理的對照毛發(fā)進(jìn)行測試。對從各束毛發(fā)隨機(jī)選取的三根發(fā)干用若丹明B(rodamineB)色料進(jìn)行處理，以通過焚光顯微鏡檢查表層和深層修復(fù)效果、以及氧化損傷的恢復(fù)。結(jié)果在下面的表2和附圖4A和4B中示出，其中熒光強度越高磺基丙氨酸越多，磺基丙氨酸是由在毛發(fā)表面和皮層都存在的半胱氨酸鍵的斷裂得到的產(chǎn)物。在表示表層損傷的縱向截面和表示毛發(fā)皮層中的深層損傷的橫截面中都測量熒光的強度。在此使用的設(shè)備是由Leica公司制造的熒光顯微鏡，用No.2.1三次濾波器(cubicfilter)。表2實施例5的測試結(jié)果橫向(表面)強度ua經(jīng)處理42對照136截面(深層)強度ua經(jīng)處理27對照156實施例6-12表3列出本發(fā)明的一些示例組合物。表3齡實施例6實施例7實施例8實施例9實施例io實施例ll實施例12相Prolipld16"T15202025201515BCeraphyt70*8500008BCeraphyllea*8685了88BEscalolHP*3330000B甘油55555550505555AVitalET3.80003.83.B3.8C甘械0.40000.40.40.4C4微0.20000.20.20.2B0.20000.20.20.2C0.40000.40.40.4C水余量余量余量余量余量余量余量A*Prolipid161含有二十二醇(35%)+十六醇(35%)+羥基乙基十六十八烷氨基丙基二曱基氯化銨(30%);Ceraphyl70是季銨鹽70;EscalolHP是對二甲基氨基苯甲酰氨基丙基月桂基二甲基銨甲苯磺酸鹽。CeraphylICA是異十六醇；Vital￡了@是月桂亞氨基雙丙酸磷酸生育酚二鈉。制備才羊品配方的方法U)在容器中，加入相A,甘油和水，加熱至乃。C。(2)在另一容器中，混合相B成分并加熱至"。C,并在攪拌下將其加至相A。(3)在攪拌下，將所述混合物冷卻至40。C并加入相C。用于評定毛發(fā)質(zhì)量增加的評估方法用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行的單纖維測試方法將毛發(fā)纖維在pHIO的商業(yè)毛發(fā)漂白制品(ClairolProfessional,巻30的PureWhite)中漂白30分鐘，然后用于毛發(fā)質(zhì)量增加評估。1.將毛發(fā)纖維牢固地用帶固定在顯微鏡載玻片上。2.將載玻片浸入pH10的過氧化氬溶液中30分鐘，以漂白毛發(fā)。然后沖洗并干燥。3.剪切0.7cm長的纖維段，將其用帶固定在另一載玻片上。4.在500x的放大倍數(shù)下獲取靠近帶邊緣兩側(cè)的纖維圖像作為標(biāo)記。5.將放在載玻片上的纖維(來自步驟4)浸入5%的測試溶液中十分鐘。沖洗并干燥。6.在相同的部位獲取圖像并用顯微鏡比較毛發(fā)尺寸的變化。重量分纟斤方法測量單根纖維的重量，mg/mm,對250根毛發(fā)纖維的測量計算平均數(shù)。1.將被漂白的毛發(fā)分為兩組，一組毛發(fā)以測試配方溶液處理，沖洗并干燥。另一組不進(jìn)行處理。2.將各組頭發(fā)切成10cm長并在微量天平上測量重量，并以毫克為單位^己錄重量。3.數(shù)出各組中毛發(fā)纖維的數(shù)量，并使用在步驟2中獲得的重量數(shù)據(jù)，毛發(fā)纖維的數(shù)量和毛發(fā)纖維的長度，100mm，計算以mg/mm為單位的單纖維重量。實施例13-17制備包含在本發(fā)明范圍內(nèi)的組合物的一些配方，利用顯微鏡使用單纖維測試方法測試對漂白毛發(fā)纖維的質(zhì)量增加效果。為了比較的目的，還測試了本發(fā)明范圍之外的一些對比配方。測試的配方在表4和表5中列出。所有的配方以水中5%溶液進(jìn)行測試但是除了3%的ALS直接測試。每種配方以纖維進(jìn)行測試。毛發(fā)質(zhì)量增加測試的結(jié)果也列在上述表中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>從毛發(fā)質(zhì)量增加測試的結(jié)果可以看出，在本發(fā)明范圍內(nèi)的含有脂肪醇、陽離子表面活性劑和二醇的配方，增加了被漂白損傷的毛發(fā)纖維的毛發(fā)質(zhì)量，而本發(fā)明范圍之外的所有對比例配方對于毛發(fā)質(zhì)量增加沒有效果。觀察測試?yán)w維在5%實施例配方和對比配方中處理之前和之后的一些顯微鏡圖像。所述圖像表明以本發(fā)明范圍內(nèi)的配方處理的毛發(fā)纖維與處理前相比毛發(fā)質(zhì)量增加，而對比配方處理過的毛發(fā)纖維沒有顯示毛發(fā)質(zhì)量的增加。實施例18在該實施例中，被漂白的毛發(fā)纖維在以選擇的本發(fā)明配方處理后的毛發(fā)質(zhì)量增加使用重力方法測量以mg/mm為單位的單纖維重量而定量地確定。結(jié)果在表6中示出。被漂白毛發(fā)纖維相對于未漂白毛發(fā)纖維在處理前后的重量損失率在表7中列出。所述結(jié)果表明本發(fā)明的配方將被漂白30分鐘毛發(fā)的毛發(fā)質(zhì)量損失從8.2%恢復(fù)至2.1%，將被漂白1小時毛發(fā)的毛發(fā)質(zhì)量損失從9.3%恢復(fù)至1.0%。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表7<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>實施例19沙龍測試結(jié)果選擇實施例14的配方在沙龍測試毛發(fā)飽滿度、稠密度和光滑度響應(yīng)(response)。這是半頭測試，用含有5%實施例14配方的調(diào)理配方處理頭的一半，而另一半用對照配方處理。實施例14的配方以5%水平加入到調(diào)理配方中取代調(diào)理劑，十六烷基三甲基氯化銨。作為對照配方，還測試含有2%十六烷基三甲基氯化銨的相同調(diào)理配方。調(diào)理配方在表8中列出。表8用于沙龍測試的調(diào)理配方<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>具有漂白和/或染色毛發(fā)的五名評價人員參加沙龍(Salon)測試。首先，將毛發(fā)用香波制品洗滌并充分沖洗，用毛巾擦千并用表8中的兩種配方處理頭的各個半部。在毛發(fā)干燥后，觀察毛發(fā)稠密度或飽滿度以及光滑感。毛發(fā)飽滿度和光滑度相應(yīng)的測試結(jié)果分別在表9和10中列出。表9毛發(fā)稠密度/飽滿度響應(yīng)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>評分毛發(fā)飽滿度和厚度得分為5=非常稠(飽滿度/彈性)；4=良好；3=—般；2=差；1=不稠。表10<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>*得分5-極光滑和柔滑；4-光滑/柔滑；3-稍微光滑；2-稍微粗糙;1-不光滑極粗壽造。五位評價人員中的四位表示使用本發(fā)明的配方后與使用對照配方相比，毛發(fā)更加飽滿、稠密、濃厚。五位評價人員中的三位表示在使用本發(fā)明的配方后與使用對照配方相比，毛發(fā)更加光滑。實施例20甘油(62%)、羥基乙基十六十八烷氨基丙基二曱基氯化銨；二十二醇；十六十八醇(ProLipid161)(10%);聚季銨鹽55(polyquaternium55，StylezeW-20)(10%);環(huán)戊硅氧烷(cyclopentasiloxane);聚二曱基硅烷醇(dimethiconol)(10%);十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚(8%)。該實施例形成層狀二醇包油聚合物凝膠，當(dāng)施與角蛋白基質(zhì)時，其提供光澤以及濕度和顏色保護(hù)并改善基質(zhì)疏水性。通技術(shù)人員將容易理解如何評價本發(fā)明的優(yōu)點、和得出其實施方i的等價變化和替代方案，而不偏離在所附權(quán)利要求中限定的本發(fā)明范圍。權(quán)利要求1.層狀二醇包油凝膠，其特征在于，包括(a)至少一種二醇、(b)至少一種脂肪醇、以及(c)至少一種陽離子表面活性劑。2.如權(quán)利要求1所述的層狀二醇包油凝膠，其進(jìn)一步包括(d)至少一種益劑。3.如權(quán)利要求1所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，所述二醇是丁二醇、丙二醇、1,2,3-丙三醇或其混合物。4.如權(quán)利要求1所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，二醇的量為約30重量％~90重量％。5.如權(quán)利要求4所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，二醇的量為約40重量％~70重量％。6.如權(quán)利要求5所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于相對于所述組合物的總重量，二醇的量為約45重量％~65重量％。7.如權(quán)利要求1所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，所述脂肪醇選自通式RCH2OH的化合物，其中R表示平均具有5-27個碳原子的飽和或不飽和烴基，并且所述烴碳是直鏈或支鏈。8.如權(quán)利要求7所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，所述脂肪醇選自異十六醇、十八醇、十六醇、二十二醇、油醇、亞油醇，或者其混合物。9.如權(quán)利要求1所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述脂肪醇的量為約0.1重量％~約40重量％。10.如權(quán)利要求9所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述脂肪醇的量為約0.5重量％~約35重量%。11.如權(quán)利要求IO所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述脂肪醇的量為約3重量％~約22重量％。12.如權(quán)利要求1所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，所述陽離子表面活性劑是選自通式為(R,R，,R",R'"N)+1的季銨化合物中的季銨化表面活性劑，其中R、R，、R，，和R，"可以相同或不同，或者是脂族的或帶有附加取代基，X-表示陰離子，N是雜環(huán)或芳環(huán)的一部分。13.如權(quán)利要求12所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，所述季銨化陽離子表面活性劑選自羥基乙基十六十八烷氨基丙基二曱基氯化銨、對二甲基氨基苯曱酰氨基丙基月桂基二甲基銨曱苯磺酸鹽、季銨鹽70或其混合物。14.如權(quán)利要求1所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述陽離子表面活性劑的量為約0.001重量％~約30重量％。15.如權(quán)利要求14所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述陽離子表面活性劑的量為約0.01重量％~約25重量％。16.如權(quán)利要求15所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述陽離子表面活性劑的量為約0.2重量％~約20重量％。17.如權(quán)利要求2所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，所述益劑選自氨基酸、其鹽、酯和/或酰基衍生物、烷基取代氨基酸、其鹽和/或烷基取代亞氨基酸、硅氧烷或其混合物。18.如權(quán)利要求17所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，所述氨基酸選自甘氨酸、賴氨酸月桂油(lauroil)、精氨酸HC1、N-乙酰半胱氨酸、或其混合物。19.如權(quán)利要求18所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述氨基酸的量為約0.001重量％~約20重量％。20.如權(quán)利要求19所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述氨基酸的量為約0.005重量％~約10重量％。21.如權(quán)利要求20所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述氨基酸的量為約0.01重量％~約6重量%。22.如權(quán)利要求17所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，所述烷基取代氨基酸是月桂亞氨基雙丙酸磷酸生育酚二鈉。23.如權(quán)利要求17所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述烷基取代氨基酸的量為約0.001重量％~約30重量％。24.如權(quán)利要求23所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述烷基取代氨基酸的量為約0.01重量％~約15重量％。25.如權(quán)利要求24所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述烷基取代氨基酸的量為約0.1重量％~約6重量％。26.如權(quán)利要求17所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，所述硅氧烷選自以官能氨基基團(tuán)封端的硅氧烷聚合物。27.如權(quán)利要求26所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，所述硅氧烷用選自C12-14烷氧基化的醇和胺的非離子乳化劑制備。28.如權(quán)利要求17所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述硅氧烷的量為約0.001重量％~約30重量％。29.如權(quán)利要求28所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述硅氧烷的量為約0.01重量％~約25重量％。30.如權(quán)利要求29所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，相對于所述組合物的總重量，所述硅氧烷的量為約0.02重量％~約10重量％。31.如權(quán)利要求1-30中任一項所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，其熔點低于約46"C。32.如權(quán)利要求31所述的層狀二醇包油凝膠，其特征在于，其熔點為約35°C~約46°C。33.如權(quán)利要求1~32中任一項所述的層狀二醇包油凝膠的用途，其特征在于，同時對角蛋白基質(zhì)的淺層和深層進(jìn)行護(hù)理。34.如權(quán)利要求33所述的層狀二醇包油凝膠的用途，其特征在于，所述角蛋白基質(zhì)是毛發(fā)。35.如權(quán)利要求1~32中任一項所述的層狀二醇包油凝膠的用途，其特征在于，其用于化妝用品配方的制備。36.制造權(quán)利要求1所述的層狀二醇包油凝膠的方法，其特征在于，包括以下步驟(1)分開加熱至少一種二醇和至少一種脂肪醇至約65°C~約85°C的溫度；(2)在攪拌下將所述脂肪醇加至所述二醇；(3)保持所述攪拌，直到所述混合物均質(zhì)化，以及(4)將所述均質(zhì)化的混合物冷卻至約30°C~約5(TC的溫度。37.如權(quán)利要求36所述的方法，其進(jìn)一步包括以下步驟(5)在攪拌下加入至少一種益劑，直到獲得均質(zhì)化的制品。38.如權(quán)利要求36所述的方法，其特征在于，步驟(1)的優(yōu)選溫度為約70°C~約75°C。39.如權(quán)利要求36所述的方法，其特征在于，步驟(4)的優(yōu)選溫度為約4(TC。40.化妝制品，其特征在于，包括權(quán)利要求1~32中任一項所述的層狀二醇包油凝膠以及與角蛋白基質(zhì)相容的賦形劑。41.化妝處理方法，其特征在于，包括將權(quán)利要求1~32中任一項的層狀二醇包油凝膠或權(quán)利要求40所述的化妝制品施用于角蛋白基質(zhì)。全文摘要本發(fā)明公開了一種層狀二醇包油凝膠，其包括(a)至少一種二醇；(b)至少一種脂肪醇；(c)至少一種陽離子表面活性劑；以及任選的(d)至少一種益劑，所述層狀凝膠能夠提供增加的質(zhì)量并促進(jìn)所述益劑穿過諸如皮膚、毛發(fā)和指甲之類的角蛋白基質(zhì)，提供對所述角蛋白基質(zhì)的深層和淺層護(hù)理。文檔編號A61K6/00GK101212950SQ200680024022公開日2008年7月2日申請日期2006年4月28日優(yōu)先權(quán)日2005年5月2日發(fā)明者A·B·阿加雷利,L·C·布倫納,L·韋洛萊托,M·R·B·拉波尼,N·L·佩拉西諾托,Y·周申請人:Isp投資有限公司