專利名稱：復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及藥品組合物及其生產(chǎn)方法，是一種復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑及其制備工藝，特別適用于對非典型肺炎的預防。
背景技術(shù)：
非典型肺炎是一種名為冠狀病毒引起的，傳染性很強的，嚴重威脅人類身心健康的呼吸系統(tǒng)疾病。世界衛(wèi)生組織將這一傳染性非典型肺炎稱之為嚴重急性呼吸綜合癥(SevereAcuute Respiratory Syndromes)，簡稱SARS。
中國維吾爾醫(yī)藥學是中華醫(yī)藥學的重要組成部分，中國維吾爾人民在長期生活實踐中形成了一套完整的維吾爾醫(yī)藥理論體系。非典型肺炎，維吾爾醫(yī)學列為流行病之一，歸屬于“瓦巴”病癥(即瘟病)的范疇，并且已經(jīng)認識到這類病癥具有較強的傳染性，即傳播較快、發(fā)病較高的流行病學特點，如一千多年前偉大的醫(yī)藥學家阿維森那所著巨著《艾里 卡農(nóng)非提比》(大醫(yī)典)中和800多年前著名的和田維吾爾醫(yī)藥學家加馬里丁·阿克薩拉依所著專著《阿克薩拉依》(白色宮殿)中，曾記載此類病癥，并其稱之為“努木尼亞 瓦巴依”、“雜提日也瓦巴依”(瘟疫性肺炎)、“臺皮瓦巴依”(瘟病性發(fā)熱)，“蘇阿里亞比斯瓦巴依”(瘟疫性干咳嗽)等。維吾爾醫(yī)學認為在空氣中流竄而腐敗的特殊“加拉斯木”(即病毒)，通過呼吸道等途徑，侵犯人體，使肺臟氣質(zhì)發(fā)生干熱性或膽液質(zhì)性急劇變化，從而導致“賽非拉依木臺熱開”(即燒焦膽液質(zhì))的產(chǎn)生，促使這一疾病的爆發(fā)。并認為此病多發(fā)生在肺臟元氣虛弱、素質(zhì)較差的人群中，通過空氣傳染；癥狀多見為發(fā)熱發(fā)燒，頭痛腦脹，發(fā)冷怕寒，全身酸痛，呼吸困難，劇烈咳嗽，多為干咳，頑痰不化，時有痰中血絲等。若及時不進行預防，治療效果較差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑及其制備工藝，其復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑能夠增強體液免疫和非特異性免疫功能，有助于抗體生成，增強抵抗力，從而特別適用于對非典型肺炎的預防。
本發(fā)明的技術(shù)方案之一是這樣來實現(xiàn)的一種復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑，其按原料重量份含有睡蓮花100份至180份、菊苣100份至180份、歐李100份至180份、蜀葵花80份至120份、神香草80份至120份、一枝蒿80份至120份、瑣瑣葡萄48份至72份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖16份至24份。
本發(fā)明的技術(shù)方案之二是這樣來實現(xiàn)的上述復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑的制備工藝是按下述步驟進行的在上述所需要量的睡蓮花、菊苣、歐李、蜀葵花、神香草、一枝蒿和瑣瑣葡萄七種原料中，按七種原料的總重量加6倍至10倍量水煎煮1次至3次，時間為0.5小時至2.5小時，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至藥材藥液為1∶3至1∶7時，在每100毫升藥液中，加入濃度為1％的ZTC1+1-III型天然澄清劑B組分1毫升至3毫升，再加入濃度為1％的ZTC1+1-III型天然澄清劑A組分2毫升至6毫升，攪勻，60℃至70℃水浴保溫0.5小時至1.5小時，2℃至6℃靜置20小時至25小時，濾過，濾液減壓濃縮至在60℃時相對密度為1.05至1.08，加入常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯乙醇液、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸液和所需要量的蛋白糖，加水使其液體總重量至1000份得到復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑。
本發(fā)明是根據(jù)維吾爾醫(yī)藥學理論，經(jīng)過大量的實驗和優(yōu)選才得到的。本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑由睡蓮花等七味藥組成的復方，其第一味藥“睡蓮花”維語稱“內(nèi)魯帕爾”，本制劑的名稱是根據(jù)睡蓮花的維語名稱，加劑型名構(gòu)成的。
本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，在臨床劑量條件下是安全的，其量能明顯增加小鼠血清溶血素的生成，對體外B淋巴細胞培養(yǎng)有明顯的增殖作用，對T淋巴細胞無明顯影響，能明顯增強小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能，其能夠增強體液免疫和非特異性免疫功能，有助于抗體生成，增強抵抗力，從而特別適用于對非典型肺炎的預防。本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑制備工藝便于實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
具體實施例方式
本發(fā)明不受下述實施例的限制，可根據(jù)上述本發(fā)明的技術(shù)方案和實際情況來確定具體的實施例1，該復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑按原料重量份含有睡蓮花100份、菊苣100份、歐李100份、蜀葵花80份、神香草80份、一枝蒿80份、瑣瑣葡萄48份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖16份。
實施例2，該復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑按原料重量份含有睡蓮花180份、菊苣180份、歐李180份、蜀葵花120份、神香草120份、一枝蒿120份、瑣瑣葡萄72份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖24份。
實施例3，該復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑按原料重量份含有睡蓮花100份、菊苣180份、歐李100份、蜀葵花120份、神香草80份、一枝蒿120份、瑣瑣葡萄48份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖24份。
實施例4，該復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑按原料重量份含有睡蓮花180份、菊苣100份、歐李180份、蜀葵花80份、神香草120份、一枝蒿80份、瑣瑣葡萄72份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖16份。
實施例5，該復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑按原料重量份含有睡蓮花100份、菊苣100份、歐李180份、蜀葵花120份、神香草80份、一枝蒿80份、瑣瑣葡萄72份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖24份。
實施例6，該復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑按原料重量份含有睡蓮花180份、菊苣180份、歐李100份、蜀葵花80份、神香草120份、一枝蒿120份、瑣瑣葡萄48份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖16份。
實施例7，該復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑按原料重量份含有睡蓮花100份、菊苣100份、歐李100份、蜀葵花80份、神香草120份、一枝蒿120份、瑣瑣葡萄72份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖24份。
實施例8，該復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑按原料重量份含有睡蓮花180份、菊苣180份、歐李180份、蜀葵花120份、神香草80份、一枝蒿80份、瑣瑣葡萄48份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖16份。
實施例9，該復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑按原料重量份含有睡蓮花140份份、菊苣140份、歐李140份、蜀葵花100份、神香草100份、一枝蒿100份、瑣瑣葡萄60份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖20份。
上述實施例中的復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑可通過以下制備工藝得到在上述所需要量的睡蓮花、菊苣、歐李、蜀葵花、神香草、一枝蒿和瑣瑣葡萄七種原料中，按七種原料的總重量加6倍或10倍量水煎煮1次或3次，時間為0.5小時或2.5小時，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至藥材藥液為1∶3或1∶7時，在每100毫升藥液中，加入濃度為1％的ZTC1+1-III型天然澄清劑B組分1毫升或3毫升，再加入濃度為1％的ZTC1+1-III型天然澄清劑A組分2毫升或6毫升，攪勻，60℃或70℃水浴保溫0.5小時或1.5小時，2℃或6℃靜置20小時或25小時，濾過，濾液減壓濃縮至在60℃時相對密度為1.05或1.08，加入常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯乙醇液、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸液和所需要量的蛋白糖，加水使其液體總重量至1000份得到復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑。
在本發(fā)明中所用的尼泊金乙酯乙醇液和苯甲酸液都是藥劑學常用的防腐劑，其用量都控制在常規(guī)藥用量的范圍內(nèi)，例如在畢殿洲主編、人民衛(wèi)生出版社出版的第四版《藥劑學》中，對尼泊金乙酯乙醇液和苯甲酸液等藥劑學常用的防腐劑種類、用量都作了詳細論述；所用的ZTC1+1-III型天然澄清劑A和ZTC1+1-III型天然澄清劑B是采用天津市地方標準DB12-065-96中的食品添加劑。
下面對上述實施例所得產(chǎn)品即復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑進行藥效學試驗、毒理學實驗和穩(wěn)定性實驗如下一.對小鼠血清溶血素生成的影響實驗材料NIH小鼠40只；受試物上述實施例所得產(chǎn)品復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑。
實驗方法1綿羊紅細胞懸液的制備在無菌條件下，從健康成年綿羊頸外靜脈取血50ml，置于盛有玻璃球的滅菌錐形瓶中，搖動10分鐘以除去纖維蛋白，加入相當于羊血體積2倍的Alsever液搖勻。置4℃冰箱中保存?zhèn)溆?，臨用時以生理鹽水洗3次(1500rpm離心5分鐘)，棄上清液，用生理鹽水3∶5(V/V)稀釋，使血球濃度為20億個/mL。
2.免疫及給藥小鼠40只，依體重、性別隨機分為生理鹽水對照組；本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑小、中、大(3.0g/Kg、6.0g/Kg、12.0g/Kg)3個不同劑量組。ig給藥連續(xù)8天，第三天給藥后2h，各組均腹腔注射20％羊紅細胞懸液0.2ml/只，免疫后5天眼眶取血，測血清溶血素。
3、溶血素測定眼眶取血于1ml塑料離心管內(nèi)，放置1h，2000rpm離心10分鐘，取血清，以生理鹽水稀釋500倍后按下表進行實驗。然后在37℃水浴中保溫10分鐘，冰浴終止反應后2000rpm離心5分鐘，取上清液1ml，另加都氏試劑3ml于試管內(nèi)。同時取綿羊紅細胞稀釋液0.25ml、都氏試劑4ml于另一試管內(nèi)，充分搖勻，放置10分鐘后，各管均于540nm以對照作空白，分別測定各管吸收度。
樣品管 對照管500倍稀釋血清 1ml生理鹽水 ？1ml綿羊紅細胞稀釋液 0.5ml 0.5ml1∶10豚鼠血清稀釋液 1ml 1ml4、計算按下列公式計算每只小鼠樣品的半數(shù)溶血值HC50樣品HC50＝(樣品吸收度均值/羊紅細胞半數(shù)溶血時吸收度值)×血清稀釋倍數(shù)給藥各組的HC50與對照組作組間均數(shù)t檢驗。結(jié)果見表1表1本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑對血清溶血素的影響(X±SD)
組別n 劑量(g/kg) HC50生理鹽水組 1010.0 53.2±20.3本發(fā)明所得湯劑 103.0 64.8±36.3*106.0 80.3±35.7**1012.0 95.5±39.2***p＞0.05，**p＜0.05，***p＜0.01均與NS組比較。
結(jié)論結(jié)果說明本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑中、大劑量能明顯增加小鼠血清溶血素的生成，對非特異性免疫有增強作用，能增加抗體的生成，隨劑量增加作用增強。
二.小鼠B、T淋巴細胞增殖的影響材料NIH小鼠，MTT，MERCK，Lot474314105。酶標儀，Bio-Rad，Mode 550。ConA，北京醫(yī)藥站分裝，LPS，Sigma，批號，69H4046。
方法取NIH小鼠6只，體重18-22克，雄性，摘眼球放血致死，0.1％新潔爾滅消毒，剖腹取脾臟，剪碎過100目篩，離心去上清，加0.17mol/L NH4Cl去紅細胞，用HBSS液洗脾細胞3次，加10％NBS-RPMI-1640培養(yǎng)液，調(diào)整細胞濃度為1×106個/ml。每孔加脾細胞懸液100ul/孔，藥液100ul，ConA(5mg/L)50ul，或LPS(10mg/L)50ul(以上操作均在無菌條件下進行)，37℃、5％CO2溫孵44小時，加MTT(1g/L)50ul，37℃溫育4小時，去上清，加DMS0300ul搖勻，酶標儀570nm測定。(結(jié)果見表2)表2本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑對小鼠B、T淋巴細胞增殖的影響(n＝3 X±SD)mg/L(生藥) 靜止期 ConA(5mg/L)LPS(10mg/L)對照 0.0 0.453±0.121 0.371±0.142 0.433±0.1420.00010.442±0.132 0.363±0.122 0.437±0.1330.001 0.463±0.114 0.350±0.123 0.545±0.153**0.01 0.445±0.123 0.354±0.131 0.576±0.142**0.1 0.467±0.111 0.360±0.124 0.577±0.139**1.0 0.434±0.121 0.353±0.126 0.669±0.133**10.0 0.440±0.132 0.340±0.126*0.565±0.139**100.0 0.442±0.134 0.345±0.119*0.443±0.140**p＜0.05，***p＜0.01均與對照組比較。
實驗結(jié)果表明，本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑對體外B淋巴細胞在0.001-10mg/L之間有增殖作用，能促進抗體生成，有量效關系，對T淋巴細胞增殖沒有影響。
三.對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響方法(1)NIH小鼠6只，ip 0.5％淀粉生理鹽水(煮沸15分鐘)0.5ml/只，3天后摘眼球放血致死，腹腔注射HBSS 2ml，輕柔腹部，并于腹部剪一小口，用滴管吸出腹腔液，離心1500rpm 10分鐘，棄上清液，加HBSS液5ml，洗三次，用15％NBS-1640營養(yǎng)液(不含HEPES)調(diào)細胞濃度至1×106個/ml，以上操作均在0-4℃無菌條件下進行。
(2)白葡菌液制備用無菌生理鹽水洗下固體培養(yǎng)基上的白葡菌，用生理鹽水調(diào)A＝0.5(λ＝620nm)再用15％NBS-1640營養(yǎng)液稀釋32倍。
(3)復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑用生理鹽水配成0.001克/毫升濃度，用時以營養(yǎng)液稀釋致所需濃度。
(4)具體操作組別 劑量 MΦ 白葡菌 藥液 營養(yǎng)液(μg·L-1) (μl)(μl) (μl) (μl)

表3本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑對腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響組別 劑量 放射量吞噬指數(shù)(PI)μg·L-1dmp ％NS組 -5680.2±1121.0NS+MΦ組 -3625.3±1324 37.2本發(fā)明所得湯劑1.0 2624.0±1031.054.310.0 2046.0±894.0 63.8
100.0 1623.0±886.072.1結(jié)果表明本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑各劑量組均有增強腹腔巨噬細胞吞噬功能的作用，10.0、100.0μg/ml劑量組差異有顯著性，作用隨劑量增大而增強。
結(jié)論本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑在6.0g/Kg、12.0g/Kg劑量能明顯增加小鼠血清溶血素的生成，在0.001-10.0mg/L之間對體外B淋巴細胞培養(yǎng)有明顯的增殖作用，對T淋巴細胞無明顯影響，體外10-100μg/L能明顯增強小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能。綜合以上試驗結(jié)果說明，能夠增強體液免疫和非特異性免疫功能，有助于抗體生成，增強抵抗力。
綜上所述，通過測定血清溶血素生成，MTT法測T、B淋巴細胞的增殖，3H-TdR法測定小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能。結(jié)果本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑(4.0，.0g/kg)能夠明顯增強小鼠血清溶血素生成(P＜0.05)，本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑(0.01-10mg/L)能夠促進小鼠體外B淋巴細胞增殖，對T淋巴細胞無明顯影響，能夠增強小鼠腹腔巨噬細胞體外吞噬功能。結(jié)論本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑能夠增強非特異性免疫功能。
三、急性毒性試驗目的1.目的觀察復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑給小鼠口服后產(chǎn)生的急性毒性反應和死亡情況。
2.動物NIH小鼠，雌雄各半，體重19.9±1.4g，新疆醫(yī)學實驗動物中心提供，生產(chǎn)證書新醫(yī)動字第(96)16？01。
3.藥物上述實施例所得復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑。
4.方法與結(jié)果(1)預試驗選取小鼠4只，復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑以0.4ml/10g容量灌胃，觀察24小時，未見一只死亡，精神及活動狀態(tài)亦無異常，說明無法測出LD50，只能依法做最大耐受量實驗。
(2)最大耐受量(MTD)的測定選取健康小鼠20只，雌雄各半，體重19.9±1.4g，以0.4ml/10g灌胃給藥二次，間隔6小時，給藥后連續(xù)觀察四小時，之后每天上午、下午個觀察一次，連續(xù)觀察七天，結(jié)果受試小鼠精神與活動狀態(tài)無異常，亦無一只死亡。實驗結(jié)束時小鼠平均體重為24.1±1.3g。故最大耐受量按生藥計應為22.4g/kg。
5.結(jié)論復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑的最大耐受量按生藥計為22.4g/kg，相當于成人(體重按60kg計)每日每公斤用量的80倍。說明本制劑無明顯毒性，口服用藥是安全的。
四、穩(wěn)定性實驗參照中國藥典2000年版二部附錄XI C藥物穩(wěn)定性試驗指導原則項下規(guī)定的方法進行本發(fā)明實施例所得復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑的穩(wěn)定性試驗。
1.加速試驗取上述實施例1、2、3三批復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑供試品，按市售包裝，置于人工智能氣候箱內(nèi)，調(diào)節(jié)溫度至40±2℃，相對濕度75±5％，放置6個月，取樣間隔時間0，1，2，3，6個月，目前已經(jīng)完成了加速試驗的所有內(nèi)容，試驗結(jié)果見表1。
表1加速條件下制劑穩(wěn)定性試驗結(jié)果樣品實施例1所得復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑

樣品實施例2所得復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑

樣品實施例3所得復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑


2.長期穩(wěn)定性試驗取三批復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑供試品，批號030802、030803和030804，按市售包裝，在溫度25±2℃，相對濕度60±10％的條件下貯存24個月，取樣間隔時間0，3，6，9，12，18，24個月，目前僅取得前6個月的試驗數(shù)據(jù)，結(jié)果見表2，實驗仍在進行中。
表2長期穩(wěn)定性試驗制劑初步穩(wěn)定性試驗報告樣品實施例5所得復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑

樣品實施例7所得復方內(nèi)魯帕爾抗病霉湯劑


樣品實施例9所得復方內(nèi)魯帕爾抗病霉湯劑

3.結(jié)論6個月的加速試驗結(jié)果表明，復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑采用市售包裝，在溫度40±2℃，相對濕度75±5％條件下放置6個月，各項指標未見明顯變化。
權(quán)利要求
1.一種復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑，其特征在于按原料重量份含有睡蓮花100份至180份、菊苣100份至180份、歐李100份至180份、蜀葵花80份至120份、神香草80份至120份、一枝蒿80份至120份、瑣瑣葡萄48份至72份、常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸、蛋白糖16份至24份。
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑制備工藝，其特征在于按下述步驟進行的在上述所需要量的睡蓮花、菊苣、歐李、蜀葵花、神香草、一枝蒿和瑣瑣葡萄七種原料中，按七種原料的總重量加6倍至10倍量水煎煮1次至3次，時間為0.5小時至2.5小時，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至藥材∶藥液為1∶3至1∶7時，在每100毫升藥液中，加入濃度為1％的ZTC1+1-III型天然澄清劑B組分1毫升至3毫升，再加入濃度為1％的ZTC1+1-III型天然澄清劑A組分2毫升至6毫升，攪勻，60℃至70℃水浴保溫0.5小時至1.5小時，2℃至6℃靜置20小時至25小時，濾過，濾液減壓濃縮至在60℃時相對密度為1.05至1.08，加入常規(guī)藥用量的2％尼泊金乙酯乙醇液、常規(guī)藥用量的10％苯甲酸液和所需要量的蛋白糖，加水使其液體總重量至1000份得到復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑。
全文摘要
一種復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑，其按原料重量份含有睡蓮花、菊苣、歐李、蜀葵花、神香草、一枝蒿、瑣瑣葡萄、2％尼泊金乙酯、10％苯甲酸、蛋白糖。本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，在臨床劑量條件下是安全的，其量能明顯增加小鼠血清溶血素的生成，對體外B淋巴細胞培養(yǎng)有明顯的增殖作用，對T淋巴細胞無明顯影響，能明顯增強小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能，其能夠增強體液免疫和非特異性免疫功能，有助于抗體生成，增強抵抗力，從而特別適用于對非典型肺炎的預防。本發(fā)明復方內(nèi)魯帕爾抗病毒湯劑制備工藝便于實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
文檔編號A61K36/28GK1726981SQ200510200390
公開日2006年2月1日 申請日期2005年7月12日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月12日
發(fā)明者顧政一, 孫玉華, 邢建國, 許馨燕, 阿不都熱依木, 阿合旦, 郭風元 申請人:新疆維吾爾自治區(qū)藥物研究所