專利名稱：一種治療缺血性中風的中藥組合物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及中藥領域，具體地說，涉及一種治療缺血性中風的中藥組合物及其制備方法。
背景技術：
我國中風發(fā)病率為80～120人/10萬人，死亡率60～120/10萬人，每年死于中風者近100萬人，腦內疾病所引起的肢體殘疾約118萬人，占全部殘疾患者的15.63％。多數患者由于偏癱致殘喪失勞動力和生活自理能力，精神和肉體蒙受著極大的痛苦，同時也給社會和家庭帶來了沉重的負擔。所以，積極有效地治療中風，減少中風患者的致殘率，不僅可以解除患者病痛，提高患者勞動和生活自理能力，同時也可為社會和家庭減輕負擔，它是擺在醫(yī)藥研究者與醫(yī)務工作者面前的一項嚴峻挑戰(zhàn)，具有重大的現實意義。
現代醫(yī)學將中風分為缺血性中風和出血性中風。缺血性中風是危害中老年人的常見病、多發(fā)病，主要包括短暫性腦缺血發(fā)作、腦血栓形成和腦栓塞。近年來，臨床上使用活血化瘀法治療缺血性中風取得顯著療效，現將活血化瘀法治療缺血性中風的進展綜述如下。
1.缺血性中風的基本病機中醫(yī)理論認為，缺血性中風為本虛標實之證，病因病機復雜，但歸納起來不外乎虛、風、火、氣、血、瘀六型。本虛在于肝腎不足，氣虛血少；標實乃肝風內動，風火相煽，火熱內郁，淡濕壅盛，瘀血內阻等因素。王清任在《醫(yī)林改錯》中指出“中風半身不遂，偏身麻木，是由氣虛血瘀而成”，“元氣既虛，不能達到血管，血管無氣，必停而留瘀”。沈金鰲在《雜病源流犀燭》中說“中風之人氣必虛，氣道多滯”?，F代王永炎教授認為該病以本虛標實為主，急性期以內風、邪熱、痰濁、血瘀、腑實等標實癥狀突出，同時相互轉化，其核心病理為“痰瘀互阻”。祝美珍[2]認為由于人體的衰老是腎氣由盛轉衰的結果，腎藏精通于腦，腎氣是氣之根，根本既虛，氣虛無力布津，津凝成痰，或氣虛無力推動血行而致血瘀，在痰凝瘀阻的基礎上形成經絡不暢，腦脈痹阻，導致血液流變學的一系列變化，表現為濃、粘、凝、聚的瘀血狀態(tài)，而發(fā)為此病。肖詩鷹[3]等也認為缺血性中風患者多表現為氣虛血瘀證。據統(tǒng)計，在中風的證候分類中，氣虛血瘀證為主導地位，占中風病的73％以上[4]，同時氣虛血瘀也是缺血性中風發(fā)病的根本原因?？傊?，缺血性中風的病機比較復雜，但主要矛盾是瘀血。
2.活血化瘀法的研究進展缺血性中風的基本病機是瘀血，故中醫(yī)通過行血、活血、通暢血脈，去瘀生新，以使血流正常而達到治療作用。誠如王清任所謂“氣通血活，何患疾病不除”。現代醫(yī)學認為，活血化瘀有擴張血管，減少血流阻力，增加血流量，改善血液循環(huán)，促進新陳代謝，抑制血小板凝聚，預防血栓形成，保持血流通暢等作用。有研究表明，不少活血化瘀藥物具有穩(wěn)定細胞膜、保護細胞、清除自由基、改善微循環(huán)功能。如紅景天有抑制凝血、激活纖溶、抑制血小板合成前列腺素類縮血管物質的能力，它作用于紅細胞與內皮細胞，使紅細胞與內皮細胞粘附的數目減少，強度減弱，從而改善微循環(huán)，同時有降低血液粘稠度，抑制血小板凝血功能，促進纖溶，降低膽固醇等作用。肉桂有改善血液流變性的作用，能明顯抑制血小板聚集，顯著擴張大鼠動靜脈，降低血清膽固醇的作用。牛膝也有改善微循環(huán)作用。羅斌等也認為中醫(yī)是治療腦缺血的有效方法之一，活血化瘀中藥能改善腦循環(huán)，擴張腦血管，改善微循環(huán)和細胞代謝，同時有降低血粘度，降血脂，抑制血小板聚集的作用?，F代研究表明血瘀廣泛存在于中風各證類中，有人提出中風病的本質為血瘀，治療應以祛瘀為主，無論缺血性中風或出血性中風，活血化瘀法應貫穿于治療的始終。這些研究揭示了活血化瘀法治療缺血性中風的療效及其機理，反過來也證明了缺血性中風的基本病機是瘀血。
綜上所述，目前中風患者多，對人民健康危害大。臨床用于治療中風的中藥制劑雖不少，由于組方原則、劑型及臨床療效方面的諸多局限，療效顯著、安全性好、使用方便的中藥制劑仍為臨床所需要。為了充分發(fā)揮中醫(yī)藥治療中風療效優(yōu)勢，提高臨床療效為廣大中風患者解除病痛，我們歷經多年不懈努力，反復論證篩選試驗。進一步改進完善本發(fā)明的組方。由于它來源于臨床實踐，又經臨床證實療效可靠，且所選藥品藥源廣泛、價格低廉、安全。劑型較先進，服用方便。該藥物的研制，希望為臨床提供一種安全、有效、價格低廉、使用方便的一種較理想的中藥制劑，推廣應用后可望取得較好的經濟、社會效益。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療缺血性中風的中藥組合物及其制備方法。
本發(fā)明的目的是通過如下技術方案實現的中藥組合物的原料藥組成重量比豨薟草300～500份，膽南星100～200份，半夏100～200份，當歸100～200份，天麻100～200份，秦艽100～200份，川芎100～200份，三七100～200份，桃仁50～100份，水蛭100～200份，紅花100～200份，冰片6～10份，麝香6～10份。
優(yōu)選后的原料藥組成重量比豨薟草400份，膽南星160份，半夏160份，當歸160份，天麻120份，秦艽120份，川芎120份，三七120份，桃仁80份，水蛭120份，紅花120份，冰片8份，麝香8份。
本發(fā)明中藥組合物可以制成片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑當中的一種。
本發(fā)明中藥組合物的制備方法取原料藥，天麻和三七粉碎成細粉；豨薟草、膽南星、水蛭加水煎煮2～4次，濾液濃縮成清膏。當歸、川芎、秦艽水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣水煎煮1～3次，濾液與上述水溶液合并，濃縮成清膏。桃仁、紅花、半夏以60～80％乙醇回流提取1～3次，回收乙醇，并濃縮成清膏。取當歸等三味的揮發(fā)油，以倍他環(huán)糊精包結，制成包合物細粉。合并上述三種清膏，加入天麻和三七細粉，干燥，加入冰片和麝香，粉碎成細粉，與揮發(fā)油包合物細粉充分混勻，制成所需劑型。
優(yōu)選后的制備方法取原料藥，天麻和三七粉碎成細粉；豨薟草、膽南星、水蛭加12倍量水煎煮三次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃時相對密度為1.30的清膏；當歸、川芎、秦艽水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油4小時，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣水煎煮二次，每次1.5小時，加水量為8倍，合并煎液，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮成50℃時相對密度為1.30的清膏。桃仁、紅花、半夏以80％乙醇回流提取2次，第一次2小時，第二次1小時，合并提取液，回收乙醇，并濃縮至50℃時相對密度為1.30的清膏。取當歸等三味的揮發(fā)油，以倍他環(huán)糊精包結，冷藏，抽濾，吹干，粉碎，制成包合物細粉。合并上述三種清膏，加入天麻和三七細粉，干燥，加入冰片和麝香，粉碎成細粉，與揮發(fā)油包合物細粉充分混勻，制成所需劑型。
本發(fā)明中藥組合物主要治療缺血性中風。
本發(fā)明藥物的發(fā)明人在原料藥的選擇及其配伍方面，進行了一系列實驗研究，確定了制備本發(fā)明藥物的原料藥組成，使其與現有技術相比具有明顯的突出療效優(yōu)勢，實現了配伍組合的增效目的。
下述實驗例通過觀察本中藥組合物治療缺血性中風的藥效學研究，進一步說明本發(fā)明藥物的醫(yī)療用途。
實驗例1、本發(fā)明中藥組合物對大鼠實驗性腦缺血的影響試驗材料動物SD品系雄性大鼠，體重160±15g，由西安交通大學醫(yī)學院實驗動物中心提供。
受試藥物取原料藥，天麻和三七粉碎成細粉；豨薟草、膽南星、水蛭加12倍量水煎煮三次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃時相對密度為1.30的清膏；當歸、川芎、秦艽水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油4小時，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣水煎煮二次，每次1.5小時，加水量為8倍，合并煎液，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮成50℃時相對密度為1.30的清膏。桃仁、紅花、半夏以80％乙醇回流提取2次，第一次2小時，第二次1小時，合并提取液，回收乙醇，并濃縮至50℃時相對密度為1.30的清膏。取當歸等三味的揮發(fā)油，以倍他環(huán)糊精包結，冷藏，抽濾，吹干，粉碎，制成包合物細粉。合并上述三種清膏，加入天麻和三七細粉，干燥，加入冰片和麝香，粉碎成細粉，與揮發(fā)油包合物細粉充分混勻。
藥液配制方法臨用前將上述藥粉以蒸餾水配制成混懸液。
陽性對照藥維腦路通注射液，太原第二制藥廠出品，批號901258。試驗時用蒸餾水將各藥配制成所需濃度。
方法和結果1、受試藥物對急性不完全性腦缺血大鼠腦含水量和腦指數的影響取SD品系雄性大鼠60只，體重160±15g，隨機分為6組，每組10只。①假手術對照組(蒸餾水10ml/kg)；②腦缺血模型組(蒸餾水10ml/kg)；③陽性藥維腦路通對照組(100mg/kg)；④受試藥物小劑量組；⑤受試藥物中劑量組；⑥受試藥物大劑量組。各組動物每天灌胃給藥一次，連續(xù)7天，容量1ml/100g。第7天，末次給藥后1h，3％戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉，手術暴露頸總動脈，除假手術組外，其余各組大鼠結扎兩側頸總動脈，3h后快速斷頭取腦稱重，計算腦指數(腦指數＝100·腦濕重/體重)。然后在60℃烤箱中烤至恒重，計算腦含水量(腦含水量＝100％·(濕重-干重)/濕重)。t檢驗統(tǒng)計學處理數據，結果見表1。
表1 受試藥物對急性不完全性腦缺血大鼠腦含水量和腦指數的影響(x±s)

與腦缺血模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01結果表明，與腦缺血模型組比較，維腦路通組和受試藥物各劑量組大鼠腦含水量均顯著降低(P＜0.05或P＜0.01)，受試藥物大、中劑量組及維腦路通組還可使腦缺血大鼠腦指數明顯減小(P＜0.05)。說明，受試藥物具有減輕腦缺血大鼠腦水腫作用。
2、受試藥物對急性不完全性腦缺血大鼠腦血管通透性的影響取SD品系雄性大鼠60只，體重160±15g，隨機分為6組，每組10只。①假手術對照組(蒸餾水10ml/kg)；②腦缺血模型組(蒸餾水10ml/kg)；③維腦路通對照組(100mg/kg)；④受試藥物小劑量組；⑤受試藥物中劑量組；⑥受試藥物大劑量組。各組大鼠每天灌胃給藥一次，連續(xù)7天，容量1ml/100g。第7天，末次給藥后1h，3％戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉，手術暴露頸總動脈，舌下靜脈注射1％伊文思藍50mg/kg。除假手術外，其余各組大鼠注射伊文思藍后5min，結扎兩側頸總動脈，3h后快速斷頭取腦稱重，隨后將腦浸泡于甲酰胺溶液中，45℃恒溫浸泡72h，取色素液用721型分光光度計620mm波長比色，并根據標準曲線計算腦內伊文思藍含量(用μg/g腦濕重表示)，t檢驗統(tǒng)計學處理數據，結果見表2。
表2 受試藥物對急性不完全性腦缺血大鼠腦血管通透性的影響(x±s)

與腦缺血模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01結果表明，與腦缺血模型比較，受試藥物大、中劑量組和維腦路通組均可明顯(P＜0.05)降低腦缺血大鼠腦內伊文思藍含量，受試藥物小劑量組大鼠腦內伊文思藍含量降低不明顯(P＞0.05)。說明，受試藥物具有減輕腦缺血大鼠腦血管通透性作用。
3、受試藥物對急性不完全性腦缺血大鼠腦組織形態(tài)學的影響取SD品系雄性大鼠60只，體重160±15g，隨機分為6組，每組10只。①假手術對照組(蒸餾水10ml/kg)；②腦缺血模型組(蒸餾水10ml/kg)；③維腦路通對照組(100mg/kg)；④受試藥物小劑量組；⑤受試藥物中劑量組；⑥受試藥物大劑量組。各組大鼠每天灌胃給藥一次，連續(xù)7天，容量1ml/100g。第7天，末次給藥后1h，3％戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉，手術暴露頸總動脈，除假手術外，其余各組大鼠結扎兩側頸總動脈，3h后快速斷頭取腦，10％甲醛固定，冠狀切取大腦，常規(guī)脫水，石蠟包埋制片，HE染色，光鏡下進行組織形態(tài)學檢查。
結果表明，假手術對照組大鼠腦神經組織正常，核膜、核仁清楚，胞漿透亮或淡染，神經細胞、毛細血管和小血管周圍都有產生一道空隙。腦缺血模型組大鼠腦神經膠質細胞腫脹。神經細胞胞體變小，胞漿和胞核模糊、染色深，神經細胞、毛細血管和小血管周圍空隙增大，間質疏松。受試藥物各劑量組和維腦路通組大鼠腦組織神經膠質細胞腫脹和間質疏松均不同程度減輕，腦組織神經細胞染色減淡，細胞濃縮減輕。說明，受試藥物可使缺血性大鼠腦組織病理改變減輕。
實驗例2、本發(fā)明中藥組合物對對大鼠血栓形成的影響試驗材料動物SD品系雄性大鼠，體重160±15g，由西安交通大學醫(yī)學院實驗動物中心提供。
受試藥物取原料藥，天麻和三七粉碎成細粉；豨薟草、膽南星、水蛭加12倍量水煎煮三次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃時相對密度為1.30的清膏；當歸、川芎、秦艽水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油4小時，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣水煎煮二次，每次1.5小時，加水量為8倍，合并煎液，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮成50℃時相對密度為1.30的清膏。桃仁、紅花、半夏以80％乙醇回流提取2次，第一次2小時，第二次1小時，合并提取液，回收乙醇，并濃縮至50℃時相對密度為1.30的清膏。取當歸等三味的揮發(fā)油，以倍他環(huán)糊精包結，冷藏，抽濾，吹干，粉碎，制成包合物細粉。合并上述三種清膏，加入天麻和三七細粉，干燥，加入冰片和麝香，粉碎成細粉，與揮發(fā)油包合物細粉充分混勻。
藥液配制方法臨用前將上述藥粉以蒸餾水配制成混懸液。
陽性對照藥肝素鈉，上海浦江應用生物化學研究所生產，批號930407。試驗時用蒸餾水將受試藥物浸膏配制成所需濃度。
方法和結果1、受試藥物對大鼠體內栓形成的影響取SD品系大鼠40只，雌雄各半，體重350±50g，隨機分為5組，每組8只。①空白對照組(蒸餾水10ml/kg)；②陽性藥肝素鈉組(4000u/kg)；③受試藥物小劑量組；④受試藥物中劑量組；⑤受試藥物大劑量組?？瞻讓φ战M和受試藥物大、中、小劑量組大鼠每天灌胃給藥一次，容量1ml/100g，連續(xù)7天。第7天，陽性藥肝素鈉組肌肉注射給藥肝素鈉4000u/kg一次。各組大鼠給藥后1h，3％戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉，氣管插管并分離右頸總動脈及左頸外靜脈。取一特制的聚乙烯管，內置6cm長絲線一條(預先稱其干重)，以肝素生理鹽水(50u/ml)充滿聚乙烯管后將其一端插入左頸外靜脈，由聚乙烯管給動物靜脈注入肝素50u/kg抗凝，然后再將聚乙烯管的另一端插入右頸總動脈，15min后取出絲線稱濕重，以絲線濕重減去絲線干重作為血栓濕重。t檢驗統(tǒng)計學處理數據，結果見表3。
表3 受試藥物對大鼠體內血栓形成的影響(x±s)

與空白對照比較，*P＜0.05，**P＜0.01結果表明，與空白對照組比較，受試藥物大、中、小劑量組和肝素鈉組大鼠體內血栓濕重均明顯減輕(P＜0.05或P＜0.01)。說明，受試藥物具有防止體內血栓形成作用。
2、受試藥物對大鼠體外血栓形成的影響取SD品系大鼠50只，雌雄各半，體重245±35g，隨機分為5組，每組10只。①空白對照組(蒸餾水10ml/kg)；②陽性藥肝素鈉組(4000u/kg)；③受試藥物小劑量組；④受試藥物中劑量組；⑤受試藥物大劑量組。空白對照組和芪丹愈膠囊各劑量組每天灌胃給藥一次，容量1ml/100g，連續(xù)7天；陽性藥肝素鈉組于第7天肌肉注射給藥肝素鈉4000u/kg一次。第7天，各組大鼠給藥后1h，3％戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉，頸總動脈插管取血1.8ml，迅速注入塑料環(huán)內，立刻將塑料環(huán)套在ANCOM9103-B型血栓形成儀(北京科建傳感技術公司產品)轉盤上，以17±1轉/min、線速度4377mm/min旋轉15min后取下(旋轉塑料環(huán)與地面夾角為74°)，用濾紙吸去余血，分別測血栓長度與濕重，t檢驗統(tǒng)計學處理數據，結果見表4。
表4 受試藥物對大鼠體外血栓形成的影響(x±s)

與空白對照比較，**P＜0.01結果表明，與空白對照組比較，受試藥物各劑量組和肝素鈉組大鼠體外血栓長度和血栓濕重均明顯減小(P＜0.01)。說明，受試藥物具有防止體外血栓形成作用。
具體實施例方式
下面結合實施例對本發(fā)明作進一步的說明，下述該實施例僅用于說明本發(fā)明而對本發(fā)明沒有限制。
實施例處方豨薟草400g 膽南星160g 半夏160g 當歸160g 天麻120g 秦艽120g川芎120g 三七120g 桃仁80g 水蛭120g 紅花120g 冰片8g 麝香8g制法以上十三味，天麻和三七粉碎成細粉；豨薟草、膽南星、水蛭加12倍量水煎煮三次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.30(50℃)的清膏。當歸、川芎、秦艽水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油4小時，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣水煎煮二次，每次1.5小時，加水量為8倍，合并煎液，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮成相對密度為1.30(50℃)的清膏；桃仁、紅花、半夏以80％乙醇回流提取2次，第一次2小時，第二次1小時，合并提取液，回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.30(50℃)的清膏；取當歸等三味的揮發(fā)油，以倍他環(huán)糊精包結，冷藏，抽濾，吹干，粉碎，制成包合物細粉；合并上述三種清膏，加入天麻和三七細粉，干燥，加入冰片和麝香，粉碎成細粉，與揮發(fā)油包合物細粉充分混勻，裝入膠囊，制成1000粒，即得。
實施例處方豨薟草400g 膽南星160g 半夏160g 當歸160g 天麻120g 秦艽120g川芎120g 三七120g 桃仁80g 水蛭120g 紅花120g 冰片8g 麝香8g制法以上十三味，天麻和三七粉碎成細粉；豨薟草、膽南星、水蛭加12倍量水煎煮三次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.30(50℃)的清膏。當歸、川芎、秦艽水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油4小時，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣水煎煮二次，每次1.5小時，加水量為8倍，合并煎液，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮成相對密度為1.30(50℃)的清膏；桃仁、紅花、半夏以80％乙醇回流提取2次，第一次2小時，第二次1小時，合并提取液，回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.30(50℃)的清膏；取當歸等三味的揮發(fā)油，以倍他環(huán)糊精包結，冷藏，抽濾，吹干，粉碎，制成包合物細粉；合并上述三種清膏，加入天麻和三七細粉，干燥，加入冰片和麝香，粉碎成細粉，與揮發(fā)油包合物細粉充分混勻，制粒，壓成1000片，即得。
實施例處方豨薟草200g 膽南星80g 半夏80g 當歸80g 天麻60g 秦艽90g川芎60g 三七60g 桃仁40g 水蛭60g 紅花60g 冰片4g 麝香4g制法以上十三味，天麻和三七粉碎成細粉；豨薟草、膽南星、水蛭加12倍量水煎煮三次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.30(50℃)的清膏。當歸、川芎、秦艽水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油4小時，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣水煎煮二次，每次1.5小時，加水量為8倍，合并煎液，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮成相對密度為1.30(50℃)的清膏；桃仁、紅花、半夏以80％乙醇回流提取2次，第一次2小時，第二次1小時，合并提取液，回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.30(50℃)的清膏；取當歸等三味的揮發(fā)油，以倍他環(huán)糊精包結，冷藏，抽濾，吹干，粉碎，制成包合物細粉；合并上述三種清膏，加入天麻和三七細粉，干燥，加入冰片和麝香，粉碎成細粉，與揮發(fā)油包合物細粉充分混勻，加入適量糊精、糖粉，制成顆粒600g。
實施例處方豨薟草200g 膽南星80g 半夏80g 當歸80g 天麻60g 秦艽90g川芎60g 三七60g 桃仁40g 水蛭60g 紅花60g 冰片4g 麝香4g制法以上十三味，天麻和三七粉碎成細粉；豨薟草、膽南星、水蛭加12倍量水煎煮三次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.30(50℃)的清膏。當歸、川芎、秦艽水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油4小時，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣水煎煮二次，每次1.5小時，加水量為8倍，合并煎液，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮成相對密度為1.30(50℃)的清膏；桃仁、紅花、半夏以80％乙醇回流提取2次，第一次2小時，第二次1小時，合并提取液，回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.30(50℃)的清膏；取當歸等三味的揮發(fā)油，以倍他環(huán)糊精包結，冷藏，抽濾，吹干，粉碎，制成包合物細粉；合并上述三種清膏，加入天麻和三七細粉，干燥，加入冰片和麝香，粉碎成細粉，與揮發(fā)油包合物細粉充分混勻，加入適量微晶纖維素，制成丸劑500g。
權利要求
1.一種治療缺血性中風的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物是由下述原料藥制成豨薟草300～500份，膽南星100～200份，半夏100～200份，當歸100～200份，天麻100～200份，秦艽100～200份，川芎100～200份，三七100～200份，桃仁50～100份，水蛭100～200份，紅花100～200份，冰片6～10份，麝香6～10份。
2.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物是由下述原料藥制成豨薟草400份，膽南星160份，半夏160份，當歸160份，天麻120份，秦艽120份，川芎120份，三七120份，桃仁80份，水蛭120份，紅花120份，冰片8份，麝香8份。
3.如權利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于用于制成片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑當中的一種。
4.如權利要求3所述中藥組合物的制備方法，其特征在于通過以下步驟取原料藥，天麻和三七粉碎成細粉；豨薟草、膽南星、水蛭加水煎煮2～4次，濾液濃縮成清膏。當歸、川芎、秦艽水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣水煎煮1～3次，濾液與上述水溶液合并，濃縮成清膏。桃仁、紅花、半夏以60～80％乙醇回流提取1～3次，回收乙醇，并濃縮成清膏。取當歸等三味的揮發(fā)油，以倍他環(huán)糊精包結，制成包合物細粉。合并上述三種清膏，加入天麻和三七細粉，干燥，加入冰片和麝香，粉碎成細粉，與揮發(fā)油包合物細粉充分混勻，加入輔料，制成所需劑型。
5.如權利要求4所述中藥組合物的制備方法，其特征在于通過以下步驟取原料藥，天麻和三七粉碎成細粉；豨薟草、膽南星、水蛭加12倍量水煎煮三次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃時相對密度為1.30的清膏；當歸、川芎、秦艽水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油4小時，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣水煎煮二次，每次1.5小時，加水量為8倍，合并煎液，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮成50℃時相對密度為1.30的清膏。桃仁、紅花、半夏以80％乙醇回流提取2次，第一次2小時，第二次1小時，合并提取液，回收乙醇，并濃縮至50℃時相對密度為1.30的清膏。取當歸等三味的揮發(fā)油，以倍他環(huán)糊精包結，冷藏，抽濾，吹干，粉碎，制成包合物細粉。合并上述三種清膏，加入天麻和三七細粉，干燥，加入冰片和麝香，粉碎成細粉，與揮發(fā)油包合物細粉充分混勻，加入輔料，制成所需劑型。
6.如權利要求1或2所述的中藥組合物在制備治療缺血性中風的藥物中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于治療缺血性中風的中藥組合物，該組合物由天麻、秦艽、川芎、三七、桃仁、水蛭、紅花、冰片等藥味按特定的工藝制備而得，對缺血性中風有明顯的治療作用。同時本發(fā)明還公開了該中藥組合物的制備方法。
文檔編號A61K35/55GK1943726SQ20051010785
公開日2007年4月11日 申請日期2005年10月8日 優(yōu)先權日2005年10月8日
發(fā)明者周小明 申請人:周小明