專利名稱：：膠凝生物聚合物基泡沫的制作方法發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及膠狀生物聚合物泡沫。具體地，本發(fā)明涉及生產(chǎn)干燥膠凝(gelled)生物聚合物泡沫的方法，涉及得到的干燥膠凝泡沫，并涉及干燥膠凝泡沫在例如，生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用如創(chuàng)傷敷料，控釋遞送系統(tǒng)，食品應(yīng)用以及個(gè)人護(hù)理應(yīng)用如美容應(yīng)用和口腔衛(wèi)生中的用途。
背景技術(shù)：
：已經(jīng)描述了生物聚合物泡沫，尤其是含藻酸鹽的膠凝泡沫的應(yīng)用，如創(chuàng)傷敷料、控釋遞送系統(tǒng)、細(xì)胞培養(yǎng)、防止組織粘附的屏障介質(zhì)(barriermedia)和生物可吸收的植入物。然而，這些泡沫易碎、難于處理和/或難于生產(chǎn)，需要昂貴地設(shè)備如凍干機(jī)。外科或創(chuàng)傷敷料的兩個(gè)重要功能是吸收和保留液體的能力以及傳送并移走創(chuàng)傷部位傷口滲出物的能力。然而，因?yàn)楸３謧?woundbed)濕潤(rùn)能夠促進(jìn)傷口愈合，所以創(chuàng)傷敷料應(yīng)吸收并移走創(chuàng)傷面上的傷口滲出物而不使傷口干燥。此外，應(yīng)該能夠容易地從傷口上去除創(chuàng)傷敷料，以便去除敷料時(shí)不傷害新形成的組織。例如，Eagles，美國(guó)專利號(hào)5,80,777和Bakis，美國(guó)專利號(hào)5,851,461各自公開(kāi)了生產(chǎn)可用作創(chuàng)傷敷料的膠凝多糖泡沫的方法。然而，幾乎不能控制或不能控制泡沫的尺寸，得到的產(chǎn)物相當(dāng)難處理。也將聚氨酯泡沫用作創(chuàng)傷敷料，但這些泡沫不含生物材料，因此用于植入物時(shí)不可吸收。Eccard，美國(guó)專利公開(kāi)號(hào)2003/0180242，公開(kāi)了固體聚合物泡沫，但該泡沫的制備需要加熱和冷卻反應(yīng)混合物，以形成泡沫。因此，需要含有生物材料、吸收性高、易于生產(chǎn)和處理、不需要昂貴設(shè)備如凍干機(jī)來(lái)生產(chǎn)的膠凝泡沫。發(fā)明概要在一個(gè)方面，本發(fā)明是形成干燥膠凝泡沫的方法。干燥膠凝泡沫柔軟且柔韌，但吸收性和濕強(qiáng)度高。該方法可生產(chǎn)具有生理pH的泡沫。該方法可控制膠凝速率和生產(chǎn)機(jī)械性質(zhì)均一的干燥膠凝泡沫。此外，該方法不需要昂貴設(shè)備如凍干機(jī)。該方法包括以下步驟a)形成含有以下成分的水性分散體i)凝膠形成聚合物，選自藻酸鹽、果膠質(zhì)，角叉菜聚糖，乙二醇藻酸酯及其混合物，ii)膠凝劑；iii)水溶性增塑劑；iv)任選地，起泡劑；v)pH調(diào)節(jié)劑；和vi)水；其中凝膠形成的聚合物溶解于水，和膠凝劑分散于水；b)從所述分散體形成泡沫，并形成膠凝泡沫；和c)使膠凝泡沫干燥，形成干燥膠凝泡沫；其中該干燥膠凝泡沫主要包含增塑劑。優(yōu)選的凝膠形成聚合物是藻酸鹽。優(yōu)選的膠凝劑是碳酸鈣。優(yōu)選的水溶性增塑劑是甘油、山梨糖醇及其混合物。如果存在起泡劑，則優(yōu)選的起泡劑是水溶性聚合物起泡劑，更優(yōu)選羥丙基甲基纖維素。優(yōu)選的pH調(diào)節(jié)劑是葡糖酸δ內(nèi)酯?？梢栽谑覝鼗蚴覝匾陨鲜鼓z凝泡沫干燥，無(wú)需凍干。在另一方面，本發(fā)明是含有與多價(jià)陽(yáng)離子交聯(lián)的凝膠形成聚合物和水溶性增塑劑的干燥膠凝泡沫。如下所述，本發(fā)明的干燥膠凝泡沫具有多種應(yīng)用。它們可用作創(chuàng)傷敷料。它們也可用于口腔衛(wèi)生、食品和美容應(yīng)用，以及用作有益物質(zhì)(beneficialagent)的遞送系統(tǒng)。本文中描述了其它應(yīng)用。附圖簡(jiǎn)要說(shuō)明圖1顯示了多孔干燥膠凝泡沫和非多孔干燥膠凝泡沫對(duì)模式生理性液體(modelphysiologicalfluid)的吸收性與時(shí)間的關(guān)系。圖2顯示了含糖和不含糖的干燥膠凝泡沫對(duì)牛奶和水的吸收性。發(fā)明詳述在說(shuō)明書(shū)、實(shí)施例和權(quán)利要求書(shū)中，除非另有說(shuō)明，百分?jǐn)?shù)是重量百分?jǐn)?shù)。除非另有說(shuō)明，術(shù)語(yǔ)如“凝膠形成聚合物”、“凝膠形成生物聚合物”、“膠凝劑”、“水溶性增塑劑”、“起泡劑”、“pH調(diào)節(jié)劑”、“二價(jià)陽(yáng)離子”、“多價(jià)陽(yáng)離子”、“輔助粘合劑”、“添加劑”、“有益物質(zhì)”、“美容劑”、“濕潤(rùn)劑”和類似術(shù)語(yǔ)也指這些材料的混合物。以℃(攝氏度)表示所有溫度，除非另有說(shuō)明。在一個(gè)方面，本發(fā)明是用膠凝劑、水溶性增塑劑；任選地，起泡劑；pH調(diào)節(jié)劑；和選自藻酸鹽、果膠、角叉菜聚糖、乙二醇藻酸酯及其混合物的凝膠形成生物聚合物形成膠凝干燥泡沫的方法。本發(fā)明也包括如本文所公開(kāi)的這些干燥膠凝泡沫的應(yīng)用。成分凝膠形成聚合物凝膠形成聚合物是選自藻酸鹽、果膠質(zhì)、角叉菜聚糖、乙二醇藻酸酯及其混合物的水溶性生物聚合物。藻酸鹽是藻酸的鹽。藻酸分離自海藻，是由兩種糖醛酸D-甘露糖醛酸和L-古洛糖醛酸構(gòu)成的多糖醛酸。甘露糖醛酸和古洛糖醛酸的比例因海藻種類、植物年齡和海藻部分(如莖、葉)等因素而不同。藻酸基本不溶于水。它與堿金屬如鈉、鉀和鋰；鎂；銨；以及衍生自低級(jí)胺的取代銨陽(yáng)離子如甲基胺、乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺形成水溶性鹽。該鹽可溶于pH大于4的水性介質(zhì)，但當(dāng)pH降低到約4以下時(shí)轉(zhuǎn)變成藻酸。如果某些多價(jià)陽(yáng)離子，尤其是鈣、鋇、鍶、鋅、銅(+2)、鋁及其混合物以合適的濃度存在于介質(zhì)中時(shí)，則形成不溶于水的藻酸鹽。在褐藻類海藻的葉狀體和莖中發(fā)現(xiàn)了基本陽(yáng)離子是鈣的不溶于水的藻酸鹽，褐藻類海藻的例子是墨角藻(Fucusvesiculosus)、螺旋墨角藻(Fucusspiralis)、瘤狀囊葉藻(Ascophyllumnodosum)、巨藻(Macrocystispyrifera)、食用翅藻(Alariaesculenta)、Ecloniamaxima、Lessonianigrescens、Lessoniatrabeculata、海帶(Laminariajaponica)、Durvilleaantarctica、Laminariahyperborea、長(zhǎng)柄海帶(Laminarialongicruris)、掌狀海帶(Laminariadigitata)、糖海帶(Laminariasaccharina)、Laminariacloustoni和馬尾草(Saragassumsp.)。從天然來(lái)源中回收藻酸及其水溶性鹽，尤其是藻酸鈉的方法是熟知的，例如，Green在美國(guó)專利號(hào)2,036,934和LeGloahec在美國(guó)專利號(hào)2,128,551中的描述。藻酸鹽可與環(huán)氧烷烴，如環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷反應(yīng)形成乙二醇藻酸酯。乙二醇通過(guò)羧基與藻酸鹽鍵合。一般地，將藻酸鹽與環(huán)氧丙烷反應(yīng)形成丙二醇藻酸酯(PGA)。Strong，美國(guó)專利號(hào)3,948,881，Pettitt，美國(guó)專利號(hào)3,772,266和Steiner，美國(guó)專利號(hào)2,426,125中公開(kāi)了丙二醇藻酸酯的制備。丙二醇藻酸酯的酯化程度約為40％-95％，更優(yōu)選約70％-95％。也可用不同分子量的丙二醇藻酸酯的混合物以較大程度影響濕泡沫的穩(wěn)定性。果膠質(zhì)包括果膠和果膠酸鹽。果膠是天然存在的多糖，發(fā)現(xiàn)于各種植物的根、莖、葉和果實(shí)中，尤其是柑橘類水果如酸橙，檸檬，柚子，和橙子的果皮。果膠含有衍生自D-半乳糖醛酸的聚合單元。取決于果膠來(lái)源，用甲基酯化約20-60％衍生自D-半乳糖醛酸的單元。它們?cè)谑袌?chǎng)上稱為高甲氧基果膠和低甲氧基果膠，后者也包括酰胺化果膠。果膠酸鹽(果膠酯)是完全脫酯化的果膠，含有多達(dá)20％的衍生自D-半乳糖醛酸的單元。角叉菜聚糖指從紅海藻中提取出的一組硫酸半乳聚糖。角叉菜聚糖是用(1→3)α-D-糖苷連接和(1→4)β-D-糖苷連接交替連接的D-半乳糖吡喃糖單元的直鏈。可部分根據(jù)硫酸化程度和位置來(lái)區(qū)分角叉菜聚糖。大部分糖單元具有一個(gè)或兩個(gè)在C-2或C-6碳上酯化到羥基上的硫酸基團(tuán)。角叉菜聚糖主要有三種類型，κ角叉菜聚糖、ι角叉菜聚糖和λ角叉菜聚糖。κ角叉菜聚糖產(chǎn)生堅(jiān)固堅(jiān)硬的凝膠，而用ι產(chǎn)物制成的凝膠柔軟且順從。λ角叉菜聚糖不在水中膠凝。優(yōu)選的角叉菜聚糖是ι角叉菜聚糖。ι角叉菜聚糖具有D-半乳糖-4-硫酸-3，6-酐-D-半乳糖-2-硫酸的重復(fù)單元，其中硫酸酯含量約為25-34％。優(yōu)選的凝膠形成聚合物是藻酸鹽。當(dāng)把藻酸鹽用作凝膠形成聚合物時(shí)，水性分散體一般包含約0.5重量％-10重量％，優(yōu)選約1重量％-6重量％，更優(yōu)選約2重量％-4重量％的藻酸鹽。這產(chǎn)生干燥的膠凝泡沫，除水和添加劑以外，它含有約3重量％-45重量％，優(yōu)選約6重量％-37重量％，更優(yōu)選約12重量％-25重量％的藻酸鹽。合適的藻酸鹽的重均分子量約為20,000道爾頓-500,000道爾頓。首先測(cè)定固有粘度，然后用Mark-HouwinkSakuradaEquation來(lái)計(jì)算重均分子量，如Martinsen等；“測(cè)定藻酸鹽的分子量和分子量分布的不同方法的比較”(ComparisonofDifferentMethodsforDeterminationofMolecularWeights和MolecularWeightDistributionofAlginates)(Carbohydr.Polym.，15，171-193，1991)所述。優(yōu)選的分子量范圍可取決于干燥膠凝泡沫的應(yīng)用。當(dāng)采用分子量較高如分子量為300,000道爾頓的藻酸鹽時(shí)，得到的泡沫干燥后容易再濕化或再水合。對(duì)需要干燥膠凝泡沫分解和/或溶解于水或水性介質(zhì)的應(yīng)用，如某些食品和藥物應(yīng)用而言，可能需要較低的分子量，如約20,000道爾頓-150,000道爾頓。對(duì)需要干燥膠凝泡沫不會(huì)在水或其它水性介質(zhì)中分解的應(yīng)用，如創(chuàng)傷敷料應(yīng)用而言，可能需要較高的分子量，如約150,000道爾頓-500,000道爾頓。藻酸鹽在水中形成粘性溶液。然而，當(dāng)采用較高濃度的藻酸鹽來(lái)制備水性分散體時(shí)，可能需要采用分子量較低的藻酸鹽，例如用分子量為150,000的藻酸鹽代替分子量為300,000的藻酸鹽，來(lái)產(chǎn)生可加工的分散體。使用產(chǎn)生可加工分散體的分子量最高的藻酸鹽來(lái)生產(chǎn)機(jī)械強(qiáng)度最高的干燥膠凝泡沫。然而，如上所述，對(duì)某些應(yīng)用而言，可能需要采用分子量較低的藻酸鹽來(lái)產(chǎn)生，例如容易地分解和/或溶解于水的干燥膠凝泡沫。膠凝劑膠凝劑包含能夠使凝膠形成聚合物膠凝的多價(jià)陽(yáng)離子，一般是二價(jià)和/或三價(jià)陽(yáng)離子，或多價(jià)陽(yáng)離子的混合物。合適的多價(jià)陽(yáng)離子包括例如，鈣(2+)、鋇(2+)、鍶(2+)、亞鐵(2+)、鋅(2+)、銅(2+)和鋁(3+)。優(yōu)選的陽(yáng)離子是二價(jià)金屬陽(yáng)離子，更優(yōu)選鈣(2+)陽(yáng)離子。提供所需凝膠多價(jià)陽(yáng)離子或多價(jià)陽(yáng)離子的混合物的鹽或鹽組合可用作膠凝劑，只要得到的組合物直到加入pH調(diào)節(jié)劑才能膠凝，。該膠凝劑可不溶于水，但在酸性溶液，pH一般為3或更高的溶液中釋放能夠膠凝的離子?；蛘?，該膠凝劑可以溶于水，但能夠膠凝的離子被復(fù)合，只有在酸性條件下才釋放這些能夠膠凝的離子。有用的膠凝劑包括鹽，如以下鹽、其水合物及其混合物碳酸鈣、依地酸二鈉鈣、草酸鈣、磷酸二鈣、磷酸三鈣、檸檬酸三鈣、碳酸鍶、碳酸鋇、碳酸銅、碳酸鋅、草酸鋅和磷酸鋅。鋅可能有益于傷口愈合，例如，可與另一多價(jià)陽(yáng)離子如鈣組合使用。WO00/19979公開(kāi)了含有銅和鋅的膠凝泡沫對(duì)殺菌的有害作用抵抗力更強(qiáng)。鋇可使干燥膠凝泡沫基本上不能被X射線穿透，以致它可用作放射照相術(shù)中的醫(yī)用植入物。優(yōu)選的膠凝劑是當(dāng)釋放多價(jià)陽(yáng)離子時(shí)也提供緩沖效應(yīng)和/或消耗酸的膠凝劑。這些膠凝劑包括例如，碳酸氫鹽、碳酸鹽和磷酸鹽，優(yōu)選碳酸鹽。優(yōu)選的膠凝劑，尤其對(duì)于藻酸鹽、果膠質(zhì)和ι角叉菜聚糖而言，是碳酸鈣。碳酸鈣不僅提供凝膠形成所必需的陽(yáng)離子，它也提供pH范圍約在4-8的膠凝泡沫，宜用于某些應(yīng)用，如傷口愈合和細(xì)胞生長(zhǎng)。鋁離子可用于使乙二醇藻酸酯膠凝，乙二醇藻酸酯一般不與鈣離子膠凝?？煽刂颇z凝劑的濃度，使得到的膠凝泡沫含有不與二價(jià)陽(yáng)離子反應(yīng)的膠凝位點(diǎn)；即，所存在的多價(jià)陽(yáng)離子或多價(jià)陽(yáng)離子混合物的摩爾量小于使凝膠形成聚合物的膠凝位點(diǎn)100％飽和所需的摩爾量。例如，當(dāng)存在足夠的多價(jià)陽(yáng)離子，與所有可用膠凝位點(diǎn)(在藻酸鹽的情況下是L-古洛糖醛酸單位，在果膠質(zhì)的情況下是D-半乳糖醛酸單位)反應(yīng)時(shí)，使凝膠形成聚合物飽和。使藻酸鹽的膠凝位點(diǎn)完全飽和所需的陽(yáng)離子量，例如，認(rèn)為當(dāng)膠凝中僅采用二價(jià)陽(yáng)離子或僅采用三價(jià)陽(yáng)離子時(shí)，凝膠形成聚合物中每2摩爾L-古洛糖醛酸需要1摩爾二價(jià)陽(yáng)離子或藻酸鹽中每3摩爾L-古洛糖醛酸需要1摩爾三價(jià)陽(yáng)離子。當(dāng)采用一種或多種二價(jià)陽(yáng)離子和一種或多種三價(jià)陽(yáng)離子的混合物時(shí)，可測(cè)定飽和藻酸鹽所需的量，因?yàn)槎r(jià)陽(yáng)離子占據(jù)了兩個(gè)膠凝位點(diǎn)，三價(jià)陽(yáng)離子占據(jù)了三個(gè)膠凝位點(diǎn)。因此，任何少于此量的量被認(rèn)為是少于使藻酸鹽的膠凝位點(diǎn)完全飽和所需的量。一般地，加入的一種或多種陽(yáng)離子足以使約10％-200％飽和。飽和可能取決于干燥膠凝泡沫應(yīng)用。對(duì)需要分解和/或溶解于水或水性介質(zhì)的干燥膠凝泡沫的應(yīng)用而言，如某些食品和藥物應(yīng)用而言，可能需要飽和度較低，如約10％-60％或20％-55％。對(duì)需要不在水或其它水性介質(zhì)中分解的干燥膠凝泡沫的應(yīng)用，如創(chuàng)傷敷料應(yīng)用而言，可能需要飽和度較高，如約60％-200％或65％-200％。在藻酸鹽中，藻酸鹽與多價(jià)陽(yáng)離子反應(yīng)形成的凝膠強(qiáng)度與藻酸鹽的古洛糖醛酸含量(″G含量″)以及古洛糖醛酸和甘露糖醛酸在聚合物鏈上的排列有關(guān)。藻酸鹽G含量至少約為30％，優(yōu)選約40％-90％，更優(yōu)選約50％-80％。獲自，如Lessoniatrabeculata和Laminariahyperborea莖的藻酸鹽具有必需G含量，可用于形成本發(fā)明膠凝泡沫。完全飽和的高G含量藻酸鹽產(chǎn)生機(jī)械強(qiáng)度最高的干燥膠凝泡沫?？赏ㄟ^(guò)考慮需要兩個(gè)古洛糖醛酸加一個(gè)二價(jià)陽(yáng)離子建立一個(gè)離子交聯(lián)，對(duì)各藻酸鹽類型計(jì)算與這些G段(G-block)化學(xué)計(jì)量地反應(yīng)所需的二價(jià)陽(yáng)離子如鈣的量。下表中給出了化學(xué)計(jì)量地飽和1％藻酸鈉溶液所需的鈣量在Shapiro的美國(guó)專利號(hào)6,334,968，表1，第16列第49行至第17列第18行中可見(jiàn)各種市售藻酸鹽、它們的特性及其來(lái)源的列表。藻酸鹽，例如分子量和/或G含量不同的藻酸鹽的混合物或摻和物可用作凝膠形成聚合物。當(dāng)組成中每2摩爾L-古洛糖醛酸單元含有1摩爾二價(jià)陽(yáng)離子時(shí)，膠凝位點(diǎn)完全飽和(100％飽和)。例如，約需要15mM鈣離子溶液使提取自Laminariahyperborea莖的1％藻酸鈉溶液100％飽和，約需要12mM鈣離子溶液使提取自Laminariahyperborea葉(葉狀體)的1％藻酸鈉溶液100％飽和，約需要14mM鈣離子溶液使提取自Lessoniatrabeculata的1％藻酸鈉溶液100％飽和。因此，當(dāng)把藻酸鹽用作凝膠形成聚合物時(shí)，優(yōu)選的凝膠形成組成是在藻酸鹽中每存在2mM的L-古洛糖醛酸單元時(shí)含有0.2-0.9mM二價(jià)陽(yáng)離子，優(yōu)選鈣(2+)離子?？赏ㄟ^(guò)控制凝膠形成期間存在的膠凝劑如碳酸鈣的量和/或pH調(diào)節(jié)劑如葡糖酸δ-內(nèi)酯的量來(lái)控制交聯(lián)程度。也可通過(guò)控制干燥時(shí)間來(lái)控制交聯(lián)程度。通過(guò)在所有鈣釋放并與藻酸鹽反應(yīng)之前啟動(dòng)并完成干燥，在干燥過(guò)程之前與較長(zhǎng)膠凝時(shí)間相比交聯(lián)到較低程度。如本領(lǐng)域技術(shù)人員所明白的那樣，機(jī)械強(qiáng)度是藻酸鹽分子量和G含量以及飽和程度、干燥時(shí)間和本文描述的其它工藝參數(shù)的函數(shù)。因此，在具體應(yīng)用中通過(guò)改變這些變量可以改變和優(yōu)化干燥膠凝泡沫的特性。還有，這些變量的幾種不同組合可能產(chǎn)生具有所需特性的干燥膠凝泡沫。當(dāng)交聯(lián)多價(jià)陽(yáng)離子未使凝膠形成聚合物上的所有位點(diǎn)飽和時(shí)，剩余位點(diǎn)被非交聯(lián)陽(yáng)離子，一般是單價(jià)陽(yáng)離子占據(jù)。可用活性陽(yáng)離子，如Ag(1+)陽(yáng)離子來(lái)占據(jù)一些或所有剩余位點(diǎn)。Scherr的美國(guó)2003/0021832A1公開(kāi)了藻酸銀可用于治療燒傷、創(chuàng)傷、潰瘍面和相關(guān)病變。也可加入補(bǔ)充粘合劑(″輔助粘合劑″)，如殼聚糖及其衍生物，M含量高的藻酸鹽，透明質(zhì)酸鹽，羧甲基纖維素，淀粉，改性淀粉，改性藻酸鹽例如交聯(lián)藻酸鹽和乙二醇藻酸酯如丙二醇藻酸酯。這些水溶性輔助粘合劑本身在水中發(fā)生凝膠形成的條件下不形成凝膠。例如，當(dāng)用鈣離子在水中形成凝膠時(shí)乙二醇藻酸酯和λ角叉菜聚糖可用作輔助粘合劑，因?yàn)檫@些材料在水中不與鈣離子形成凝膠。″改性淀粉″指進(jìn)行了一些化學(xué)修飾，如與環(huán)酐，尤其是含有5-18個(gè)碳原子取代基的環(huán)酐反應(yīng)的淀粉，優(yōu)選1-辛烯基琥珀酸酐(″OSAN-淀粉″有時(shí)稱為″親脂性淀粉″)。據(jù)報(bào)道，取代的大約量為2％-3％。改性淀粉及其制備方法見(jiàn)Caldwell的美國(guó)專利號(hào)2,661,349。透明質(zhì)酸是未硫酸化的粘多糖，其分子量范圍是300kDa-2000kDa，取決于其分離來(lái)源。雖然這些水溶性輔助粘合劑本身在水中發(fā)生凝膠形成的條件下不形成凝膠，但是可加入它們使干燥膠凝泡沫具有一些有益特性，如強(qiáng)度、粘合力、生物活性等。例如，透明質(zhì)酸也提供美容效應(yīng)(cosmeticeffect)。G含量高的凝膠形成藻酸鹽可與甘露糖醛酸含量高(M含量高)的藻酸鹽聯(lián)合用作膠凝劑，其中約70-100％M，作為添加的輔助粘合劑。雖然M含量高的藻酸鹽不膠凝，但它們具有有益生物特性并可將這些有益特性賦予得到的干燥膠凝泡沫。水溶性增塑劑水性分散體含有水溶性增塑劑。增塑劑為膠凝泡沫提供彈性和柔軟度，以使得到的干燥膠凝泡沫柔軟和柔韌。增塑劑也提高干燥膠凝泡沫對(duì)水的再吸收性。增塑劑一般是多元醇，如甘油、山梨糖醇、乙二醇、丙二醇和聚乙二醇。較佳地，增塑劑無(wú)毒且不影響凝膠形成聚合物的溶解度。增塑劑如乙二醇和聚乙二醇影響藻酸鹽的溶解度。這負(fù)面影響了泡沫的干燥，產(chǎn)生易碎泡沫。優(yōu)選的增塑劑包括山梨糖醇和甘油。甘油和山梨糖醇是生物相容的且不影響藻酸鹽的溶解度。增塑劑與凝膠形成聚合物的比例應(yīng)該使得到的膠凝泡沫除水和添加劑以外主要是增塑劑。水性分散體中增塑劑與藻酸鹽的比例宜約為10∶1-2∶1，一般約為9∶1-2.5∶1，較一般約為8∶1-3∶1，更一般約為6∶1-4∶1。含有高濃度增塑劑的干燥膠凝泡沫柔軟且柔韌，如創(chuàng)傷敷料應(yīng)用所需。高濃度增塑劑也可使干燥膠凝泡沫具有粘性表面，但降低增塑劑濃度將使干燥膠凝泡沫更硬。優(yōu)選地，除水和添加劑以外的干燥膠凝泡沫主要包含增塑劑。除水和添加劑(如二氧化硅)以外，增塑劑一般占干燥膠凝泡沫的50重量％以上，更一般地占55重量％以上。由于增塑劑是干燥膠凝泡沫的主要成分(除水和添加劑以外)，干燥膠凝泡沫的計(jì)算吸收性(吸收后泡沫重量/干燥膠凝泡沫干重)隨增塑劑濃度降低而提高。觀察到每克干燥膠凝泡沫約吸收10-17克液體，一般是水性液體。一般地，每100厘米25毫米厚的干燥膠凝泡沫能吸收約50-60克液體。然而，已制備出每100厘米25毫米厚的泡沫能夠吸收多達(dá)65克液體的泡沫材料。起泡劑水性分散體中可包括起泡劑以幫助起泡。當(dāng)存在起泡劑時(shí)，起泡劑必須產(chǎn)生持續(xù)的泡沫，直到發(fā)生膠凝。這段時(shí)間將取決于所選擇的泡沫形成條件，但在室溫下一般為約半小時(shí)或更短。起泡劑可以是幫助起泡的一種材料或材料混合物。根據(jù)干燥膠凝泡沫應(yīng)用的不同，起泡劑可以是聚合物起泡劑、表面活性劑或其混合物。大多數(shù)應(yīng)用中通常優(yōu)選聚合物起泡劑，如表面活性親水膠體，因?yàn)樗鼈儽缺砻婊钚詣└y從得到的膠凝泡沫中濾去。表面活性親水膠體的例子包括甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、羥乙基纖維素(HEC)和二醇藻酸酯如丙二醇藻酸酯。對(duì)于一些應(yīng)用而言，除起泡劑以外額外加入多糖，例如纖維素衍生物如羧甲基纖維素可能有好處。聚合物起泡劑優(yōu)選可溶于水，以便能夠生產(chǎn)均質(zhì)膠凝泡沫。優(yōu)選的水溶性起泡劑是羥丙基甲基纖維素。羥丙基甲基纖維素產(chǎn)生持續(xù)的小泡，直到發(fā)生膠凝。當(dāng)含有高水平鈣的干燥膠凝泡沫浸入水中時(shí)，由于泡沫交聯(lián)水平高泡沫結(jié)構(gòu)不會(huì)瓦解。然而，泡沫中的可溶性成分，包括水溶性起泡劑如羥丙基甲基纖維素，將從泡沫中擴(kuò)散出去。例如在傷口愈合應(yīng)用中，通過(guò)使用在使用條件下不溶于水的起泡劑可防止這種起泡劑損失。一些起泡劑在體溫下形成凝膠，例如甲基纖維素在35℃以上形成凝膠。當(dāng)在泡沫處于體溫的應(yīng)用中采用含有甲基纖維素作為起泡劑的泡沫時(shí)，甲基纖維素將停留在膠凝狀態(tài)，并維持泡沫形態(tài)，有助于泡沫的濕強(qiáng)度。當(dāng)采用聚合物起泡劑如羥丙基甲基纖維素時(shí)，水性分散體中聚合物起泡劑的濃度一般為約0.5重量％-6重量％，優(yōu)選約1重量％-4重量％，更優(yōu)選約1.5％-2重量％。這產(chǎn)生除含有水和可能存在于泡沫中的任何添加劑以外，含有約3重量％-37重量％，優(yōu)選約6重量％-25重量％，更優(yōu)選約6％-12.5重量％的聚合物起泡劑的干燥膠凝泡沫。對(duì)于某些應(yīng)用而言，加入或不加入聚合物起泡劑的表面活性劑可用作起泡劑。表面活性劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的，描述見(jiàn)于，例如，《McCutcheon去污劑和乳化劑》(McCutcheon’sDetergentsandEmulsifiers)和Laughlin的美國(guó)專利號(hào)3,929,678。非離子型表面活性劑一般是疏水性有機(jī)脂肪族化合物或烷基芳香化合物和親水性環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的縮合(condensation)產(chǎn)物?？烧{(diào)整得到的聚醚鏈長(zhǎng)度，以獲得所需的疏水性和親水性平衡。非離子型表面活性劑包括例如，直鏈或支鏈烷基中約含8-18個(gè)碳原子的烷基酚，如約含5-30摩爾環(huán)氧乙烷的叔辛基酚和叔壬基酚，例如與約9.5摩爾環(huán)氧乙烷縮合的壬基酚、與約12摩爾環(huán)氧乙烷縮合的二壬基酚的乙氧基化物；每摩爾醇與2-100摩爾環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷(縮合)的乙氧基化醇和丙氧基化醇，尤其是C10-20醇，尤其是含有約8-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈構(gòu)型伯醇與約5-30摩爾環(huán)氧乙烷縮合的乙氧基化物，例如癸醇、十二烷醇或十四烷醇的乙氧基化物；直鏈或支鏈構(gòu)型中含有8-18個(gè)碳原子的脂肪仲醇與5-30摩爾環(huán)氧乙烷縮合的乙氧基化物；含有約8-20個(gè)碳原子的脂肪醇與環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷縮合；聚乙二醇和聚環(huán)氧乙烷；乙氧基化蓖麻油(CREMOPHORCO40)；乙氧基化的氫化蓖麻油；乙氧基化椰子油；乙氧基化羊毛脂；乙氧基化妥爾油；乙氧基化牛脂醇；和失水山梨糖醇酯的乙氧基化物如聚氧乙烯失水山梨糖醇單月桂酸酯(吐溫20)、聚氧乙烯失水山梨糖醇單棕櫚酸酯(吐溫40)、聚氧乙烯失水山梨糖醇單硬脂酸酯(吐溫60)、聚氧乙烯失水山梨糖醇單油酸酯(吐溫80)和聚氧乙烯失水山梨糖醇三油酸酯(吐溫85)。當(dāng)應(yīng)用于人體，如創(chuàng)傷敷料時(shí)，當(dāng)干燥膠凝泡沫中包括表面活性劑時(shí)，優(yōu)選非離子型表面活性劑如失水山梨糖醇酯的乙氧基化物。陰離子表面活性劑的例子是硬脂酸鈉、十六烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、十二烷基硫酸三乙醇胺、十四烷基硫酸鈉和十八烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧乙烯十二烷基醚硫酸鈉和聚氧乙烯十二烷基醚硫酸銨。優(yōu)選的陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉(十二烷基硫酸鈉)。陽(yáng)離子表面活性劑包括例如季銨鹽，如十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基氯化銨、烷基芐基甲基氯化銨、烷基芐基二甲基溴化銨、十六烷基溴化吡啶和季銨化的聚氧乙基烷基胺的鹵鹽。也可采用兩性離子表面活性劑。當(dāng)表面活性劑與聚合物起泡劑一起使用時(shí)，有用的表面活性劑是失水山梨糖醇酯，如吐溫20表面活性劑。當(dāng)表面活性劑，如吐溫20表面活性劑與聚合物起泡劑一起使用時(shí)，干燥膠凝泡沫可包含約0.05重量％-1.0重量％，一般為0.1重量％-0.5重量％的表面活性劑。然而，對(duì)某些采用表面活性劑如十二烷基硫酸鈉，而不用聚合物起泡劑的應(yīng)用，如口腔護(hù)理應(yīng)用而言，干燥膠凝泡沫中除了可存在水和任何添加劑(如二氧化硅)或其它研磨劑或拋光劑以外，干燥膠凝泡沫可包含約0.5重量％-5.0重量％，一般為1.5重量％-3.0重量％的表面活性劑。pH調(diào)節(jié)劑在泡沫的制備期間加入pH調(diào)節(jié)劑，以從膠凝劑釋放出多價(jià)陽(yáng)離子。一般地，pH調(diào)節(jié)劑降低水性分散體的pH。隨著組合物pH的降低，多價(jià)陽(yáng)離子變?yōu)榭捎?。多價(jià)陽(yáng)離子與凝膠形成聚合物的膠凝位點(diǎn)反應(yīng)，發(fā)生膠凝作用。各種物質(zhì)，尤其是那些緩慢產(chǎn)生緩沖凝膠形成組合物的有機(jī)酸，可用作pH調(diào)節(jié)劑。優(yōu)選使pH在凝膠形成期間緩慢降低。因此，優(yōu)選使pH緩慢降低的pH調(diào)節(jié)劑。提供緩沖作用的酸和/或緩慢產(chǎn)生酸的物質(zhì)，如通過(guò)化學(xué)反應(yīng)緩慢產(chǎn)生酸的酐、酯、酰胺、內(nèi)酯和內(nèi)酰胺可用作pH調(diào)節(jié)劑。這些物質(zhì)包括例如，乳酸內(nèi)酯、乙醇酸內(nèi)酯和葡糖酸δ-內(nèi)酯。也可采用物質(zhì)組合，其中一種物質(zhì)緩慢產(chǎn)生酸，另一種物質(zhì)提供緩沖作用。優(yōu)選的pH調(diào)節(jié)劑是葡糖酸δ-內(nèi)酯，但除葡糖酸內(nèi)酯以外或代替葡糖酸內(nèi)酯，也可采用使pH緩慢降低的其它pH調(diào)節(jié)劑。葡糖酸δ-內(nèi)酯(GDL)緩慢降低pH，允許以嚴(yán)格控制的方式發(fā)生膠凝，這幫助形成機(jī)械性質(zhì)均一、具有優(yōu)化強(qiáng)度的泡沫。如果在攪拌和泡沫完成前形成凝膠，在此期間形成的凝膠將被破壞，使得到的泡沫的強(qiáng)度低于優(yōu)化強(qiáng)度。優(yōu)選采用能夠產(chǎn)生pH范圍是4-8的干燥膠凝泡沫的pH調(diào)節(jié)劑與膠凝劑的比例。此比例一般為約1當(dāng)量pH調(diào)節(jié)劑比1當(dāng)量膠凝劑，或更高。其它成分或添加劑如下所述，干燥膠凝泡沫中可包括用于具體應(yīng)用的稱為添加劑的其它成分，如研磨劑、食品和/或有益物質(zhì)如藥物活性成分(″活性物質(zhì)″)和/或美容劑(cosmeticagent)。因此，″添加劑″包括除凝膠形成聚合物、膠凝劑、增塑劑、起泡劑、輔助粘合劑、pH調(diào)節(jié)劑和由其衍生的成分(如從膠凝劑衍生的鈣離子)以外的成分?？稍谂菽纬善陂g將許多這些添加劑加入水性分散體，以便形成含有所需添加劑的干燥膠凝泡沫?？梢赃@種方式加入固體添加劑，如二氧化硅。此外，干燥膠凝泡沫可吸收親水性液體和親脂性液體，所以泡沫形成后可加入許多添加劑。不與干燥膠凝泡沫水合的液體通過(guò)毛細(xì)管作用被吸收到泡沫中，以便在泡沫干燥后可將其它添加劑加入泡沫中。因此，在泡沫形成和干燥期間避免了揮發(fā)性物質(zhì)的降解和損失，可在泡沫干燥后加入對(duì)泡沫形成有負(fù)面影響的物質(zhì)。這種物質(zhì)的例子包括調(diào)味劑和香料，以及活性物質(zhì)在如下所述物質(zhì)中的溶液或懸液親脂性液體如醇、油、聚乙二醇或不與干燥膠凝泡沫水合的其它溶劑?？捎么思夹g(shù)將其它聚合物，如殼聚糖、ι角叉菜聚糖、κ角叉菜聚糖、λ角叉菜聚糖及其混合物加到干燥膠凝泡沫表面上。雖然角叉菜聚糖可用作凝膠形成聚合物，但當(dāng)凝膠形成后將它加入干燥膠凝泡沫時(shí)也可用作添加劑。殼聚糖，有時(shí)認(rèn)為是C-2羥基被氨基取代的纖維素衍生物，它通過(guò)靜電作用與藻酸鹽緊密鍵合。也可將少量含水的水溶性成分，如水溶性染料或水溶性銀鹽加入到干燥膠凝泡沫中，但干燥膠凝泡沫的水合在水蒸發(fā)后可能改變干燥膠凝泡沫的外觀和性能。膠凝泡沫制備膠凝泡沫結(jié)構(gòu)由凝膠形成聚合物的聚合物鏈的膠凝位點(diǎn)的離子交聯(lián)決定。通過(guò)位于不同聚合物鏈上的多價(jià)陽(yáng)離子和膠凝位點(diǎn)之間的離子反應(yīng)形成各離子交聯(lián)。連接聚合物鏈的離子反應(yīng)與在兩條聚合物鏈之間形成化學(xué)鍵，如碳-碳鍵或碳硫鍵的交聯(lián)過(guò)程不同，不應(yīng)與后者混淆。在制備膠凝泡沫中，首先將形成膠凝泡沫的成分溶解或分散于水。用于形成水性分散體的水不應(yīng)含有可能與凝膠形成聚合物交聯(lián)的離子如鈣。因?yàn)槿魏蝸?lái)源，包括用于形成分散體的水的交聯(lián)多價(jià)陽(yáng)離子如鈣，都可能與凝膠形成聚合物交聯(lián)，所以優(yōu)選用去離子水或蒸餾水來(lái)形成水性分散體。雖然可以任意順序加入這些成分，但是一種方法首先形成含有凝膠形成聚合物、增塑劑和膠凝劑的水性分散體。攪拌該分散體使凝膠形成聚合物和增塑劑溶解，并使膠凝劑分散。凝膠形成聚合物溶解和膠凝劑分散后，加入起泡劑和pH調(diào)節(jié)劑。如果用起泡劑，可在凝膠形成聚合物和增塑劑溶解以及膠凝劑分散后加入，以致直到這些物質(zhì)均勻地分布在水性分散體時(shí)才形成泡沫?；蛘?，可將起泡劑加入含有凝膠形成聚合物、增塑劑和膠凝劑的水性分散體。然后用低剪切力分散或溶解凝膠形成聚合物、增塑劑和膠凝劑，因此不形成泡沫。溶解或分散凝膠形成聚合物、增塑劑和膠凝劑后，增加剪切力以形成泡沫。如果在藻酸鹽完全溶解之前加入pH調(diào)節(jié)劑，可能難以形成均一的泡沫。將pH調(diào)節(jié)劑加入含有膠凝劑的水性分散體之前，不存在可用來(lái)使凝膠形成聚合物交聯(lián)的膠凝劑的多價(jià)陽(yáng)離子。因此，在不存在pH調(diào)節(jié)劑時(shí)水性分散體不會(huì)膠凝。因此，為防止未成熟的凝膠形成或預(yù)膠凝，在凝膠形成聚合物和增塑劑溶解于水性分散體以及膠凝劑分散于水性分散體之后加入pH調(diào)節(jié)劑是有好處的?？稍谂菽纬芍盎蛑蠹尤雙H調(diào)節(jié)劑。在一種方法中，通過(guò)攪拌水性分散體數(shù)分鐘從含有除pH調(diào)節(jié)劑之外的所有成分的水性分散體形成泡沫。加入pH調(diào)節(jié)劑，再繼續(xù)攪拌數(shù)分鐘?？杉尤雙H調(diào)節(jié)劑的粉末或溶液。優(yōu)選溶液是5-25％葡糖酸δ-內(nèi)酯(GDL)的水溶液。因?yàn)樗畷?huì)將葡糖酸δ-內(nèi)酯緩慢地轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸撬?，所以?yōu)選采用制備后15分鐘內(nèi)，更優(yōu)選制備后5分鐘內(nèi)的的葡糖酸δ-內(nèi)酯溶液。當(dāng)將pH調(diào)節(jié)劑加入含有膠凝劑的水性分散體時(shí)，由于pH調(diào)節(jié)劑引起pH降低，多價(jià)陽(yáng)離子溶解，或者變得可以與膠凝位點(diǎn)反應(yīng)。優(yōu)選地，pH調(diào)節(jié)劑緩慢降低凝膠形成組合物的pH。多價(jià)陽(yáng)離子的這種緩慢釋放提供了機(jī)械性質(zhì)均一的膠凝泡沫。通過(guò)改變膠凝劑的粒度可以控制泡沫膠凝的時(shí)間。如果顆粒太大，膠凝時(shí)間可能長(zhǎng)到對(duì)于大部分應(yīng)用都不可接受。當(dāng)采用小顆粒膠凝劑時(shí)，顆粒越小反應(yīng)面積越大，所以多價(jià)陽(yáng)離子釋放越快。因此，凝膠形成比采用大顆粒膠凝劑時(shí)更快。當(dāng)顆粒平均為0.28微米或更小，初始膠凝時(shí)間則小于3分鐘。因此，如果是小顆粒，則應(yīng)該在泡沫成形(如通過(guò)灌入模具)形成最終產(chǎn)品之前立即加入pH調(diào)節(jié)劑。當(dāng)顆粒平均為約3.3微米時(shí)，在室溫下初始膠凝時(shí)間約為20分鐘。當(dāng)顆粒平均為約21微米時(shí)，在室溫下初始膠凝時(shí)間約為30分鐘。通過(guò)控制膠凝劑的粒度，最大程度膠凝的時(shí)間可以是約2.5小時(shí)至16小時(shí)以上。如本領(lǐng)域技術(shù)人員所明白的那樣，可通過(guò)使用大顆粒和小顆粒的混合物，使得起始交聯(lián)速率高，后來(lái)的交聯(lián)速率較低。由水性分散體形成泡沫?？赏ㄟ^(guò)熟知方法進(jìn)行發(fā)泡?？赏ㄟ^(guò)打漿(beating)、攪拌或者其它機(jī)械地?cái)嚢杷苑稚Ⅲw來(lái)產(chǎn)生泡沫?？蛇M(jìn)行間歇(batch)和連續(xù)混合和發(fā)泡。發(fā)泡過(guò)程可包括將氣體如空氣引入水性分散體，和剪切水性分散體以產(chǎn)生混合效應(yīng)，這種效應(yīng)可在分散體中產(chǎn)生非常精細(xì)的氣泡分散體。在發(fā)泡的早期階段中，當(dāng)分散體中所含的氣體總量少時(shí)，氣泡基本呈圓形。隨著分散體中所含氣體總體積的增加，氣泡可基本變成多面體形，分散體分布于鄰近氣泡之間的薄膜中，以及分布于幾個(gè)氣泡互相非常接近的肋條(rib)或輻條(spoke)中。結(jié)果是泡沫中含有分散于小室結(jié)構(gòu)中的氣體。干燥膠凝泡沫的密度、吸收性和柔軟度可因混合時(shí)間不同而不同。短混合時(shí)間提供的泡沫比通氣較長(zhǎng)時(shí)間后獲得的較軟和和較蓬松的泡沫更緊密且濕密度更高。以較短通氣時(shí)間產(chǎn)生的泡沫具有更佳的流動(dòng)性能，該特性在膠凝泡沫灌入模具時(shí)有用。然而，以較長(zhǎng)通氣時(shí)間產(chǎn)生的密度較低的膠凝泡沫吸收液體更快。根據(jù)攪拌量，可產(chǎn)生重量密度約為0.1克/毫升至0.4克/毫升的濕泡沫，其干燥后產(chǎn)生的干燥膠凝泡沫的密度約為0.04克/毫升至0.09克/毫升?；蛘撸捎帽绢I(lǐng)域已知的其它方法產(chǎn)生泡沫。例如，可通過(guò)將氣體吹入溶液中、對(duì)溶液施加真空或加壓將水性分散體從模具(die)中擠出來(lái)產(chǎn)生泡沫?？蓪衲z凝泡沫澆鑄成一層或澆鑄成成形制品。例如，可將泡沫在基材上澆鑄成一層，基材可以是紡織或無(wú)紡纖維制品、薄膜或另一種干燥膠凝泡沫。基材可包含例如，纖維和紗線的組合，如棉花、亞麻、絲綢、尼龍、聚酯、人造絲、多糖如藻酸鹽、聚交酯及其摻和物，無(wú)紡材料如TYVEK紡粘的聚乙烯，或材料如紙或聚合物膜?？蓪⒛z凝泡沫澆鑄成厚度至多約1毫米的泡沫薄層?；蛘?，可將膠凝泡沫澆鑄成厚度高達(dá)30毫米的泡沫厚層。方便的創(chuàng)傷敷料干燥厚度約為2毫米至10毫米，一般約為5毫米?；蛘?，可將濕膠凝泡沫施加于，例如皮膚，成形并原位干燥。膠凝泡沫形成后使其干燥。可以讓膠凝泡沫在室溫下干燥，或通過(guò)將膠凝泡沫置于烘箱中或通過(guò)向泡沫上吹熱空氣稍微加熱到例如約40℃-100℃?；蛘撸捎眉t外線加熱使泡沫干燥?？煞峙蜻B續(xù)進(jìn)行干燥。不需要凍干膠凝泡沫。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是不需要和不優(yōu)選凍干膠凝泡沫。為提高再水合后干燥膠凝泡沫的濕抗張強(qiáng)度和縮短干燥時(shí)間，一開(kāi)始在室溫下或略高于室溫的情況下干燥泡沫，然后提高干燥溫度是有好處的。例如，可在40℃干燥泡沫1小時(shí)，然后在約60℃干燥2小時(shí)，然后在約80℃干燥1小時(shí)。當(dāng)用酸處理產(chǎn)生的預(yù)形成的泡沫來(lái)形成膠凝泡沫時(shí)，由于從膠凝劑中釋放出多價(jià)陽(yáng)離子并使泡沫膠凝所必需的酸擴(kuò)散，使得到的膠凝泡沫機(jī)械性質(zhì)不均一。然而，本發(fā)明方法產(chǎn)生機(jī)械性質(zhì)均一的膠凝泡沫。機(jī)械性質(zhì)均一指凝膠形成聚合物的反應(yīng)膠凝位點(diǎn)均勻分布在整個(gè)膠凝泡沫固相中。將幾塊濕泡沫加入有機(jī)液體中可形成膠凝泡沫珠，該有機(jī)液體一般與水混溶或部分可溶于水，例如低級(jí)醇如甲醇或乙醇，或酮如丙酮。一般地，該浴(bath)還含有一些增塑劑，并防止有機(jī)液體將增塑劑從泡沫中濾除。因?yàn)橛袡C(jī)溶劑使藻酸鹽沉淀，并防止藻酸鹽被鈣離子交聯(lián)，所以可通過(guò)起泡和將泡沫加入有機(jī)液體之間的時(shí)間和泡沫能夠保留在有機(jī)液體中的時(shí)間來(lái)控制鈣離子交聯(lián)量。對(duì)于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用而言，該干燥膠凝泡沫一般無(wú)菌，并封裝在無(wú)菌包裝中?？捎帽绢I(lǐng)域已知的殺菌方法，如γ射線、蒸汽和加熱殺菌、電子束或化學(xué)殺菌如環(huán)氧乙烷殺菌對(duì)該干燥膠凝泡沫進(jìn)行消毒?？蓧嚎s該干燥膠凝泡沫，以易于包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。通過(guò)在干燥膠凝泡沫上面施加重量，可容易得將干燥膠凝泡沫壓縮到其體積的約六分之一。壓縮的干燥膠凝泡沫與未壓縮的干燥膠凝泡沫吸收性相同，說(shuō)明壓縮干燥膠凝泡沫不改變其吸收性?？蓪?duì)干燥膠凝泡沫打孔，以提高其吸收液體的速率。打孔的干燥膠凝泡沫比不打孔的泡沫吸收液體更快，但泡沫吸收液體的量相同?？蓪⑽锢硖匦院?或化學(xué)成分相同和/或不同(如不同活性成分、顏色等)的兩層或多層泡沫壓在一起形成多層泡沫，該多層泡沫具有各種好處，如同時(shí)遞送在其它情況下不相容的有益物質(zhì)。這種技術(shù)可用于建立有益物質(zhì)的所需釋放特性，所需質(zhì)地、吸收特性和所需外觀。這可通過(guò)將兩層或多層泡沫干片粘合在一起進(jìn)行?；蛘撸蓪⒌诙訚衽菽瓭茶T在第一層濕泡沫或干泡沫上。當(dāng)制作具有多層的泡沫時(shí)，可能加入可嵌入層之間的彩色制品、圖、薄膜或形狀。在干燥泡沫中看不到這些圖，但當(dāng)泡沫吸收液體并變得透明時(shí)它們就顯現(xiàn)出來(lái)了。在某些膠凝和干燥時(shí)期的泡沫物質(zhì)可擠出不同形狀，然后進(jìn)一步干燥可產(chǎn)生各種形狀的‘泡沫’體。這種方法對(duì)產(chǎn)生個(gè)人和口腔護(hù)理應(yīng)用的球形物體尤其有用。工業(yè)實(shí)用性干燥膠凝泡沫的高吸收特性使其可用于許多應(yīng)用，如尿布和衛(wèi)生產(chǎn)品以及吸收溢出物和廢液包括有害廢液的產(chǎn)品。在一些應(yīng)用中，該材料無(wú)毒、耐受性良好和可生物降解是有好處的，這意味著該吸收材料不會(huì)損壞廢水處理工藝，并因此可容易地采用常規(guī)污水處理工藝進(jìn)行處理?？筛鶕?jù)具體應(yīng)用將各種成分加入干燥膠凝泡沫。例如，可加入粉末或顆粒形式的活性炭，以吸收空氣中的不良化合物，如氣味。干燥膠凝泡沫可用作創(chuàng)傷敷料。該創(chuàng)傷敷料結(jié)合了許多有益的創(chuàng)傷敷料特性，包括例如吸收性高、彈性高、垂直芯吸、不粘附傷口、干燥強(qiáng)度高、濕強(qiáng)度高、提供鈣和不脫落基質(zhì)。還有，可將抗微生物劑如銀、銀鹽和/或殼聚糖摻入該敷料。創(chuàng)傷敷料是與傷口直接接觸或離傷口盡可能近的的主要敷料。創(chuàng)傷敷料可用于受傷組織和在需要控制和管理液體和分泌物處的體液排出物。如果需要，敷料可安全地進(jìn)入任何合適的二級(jí)創(chuàng)傷敷料如包巾、帶、紗布或襯墊的位置。敷料是臨時(shí)而不摻入愈合組織的。對(duì)創(chuàng)傷敷料應(yīng)用而言，泡沫的pH一般約為6.0-8.0，更一般約為6.0-7.0。該創(chuàng)傷敷料可在基材上包含一層泡沫，如上所述，基材可以是紡織或無(wú)紡纖維制品、薄膜或另一干燥膠凝泡沫?；蛘?，該干燥膠凝泡沫可用作無(wú)支持創(chuàng)傷敷料?；蛘?，可將泡沫以未膠凝狀態(tài)在傷口周?chē)尚尾⒃荒z凝。敷料在膠凝泡沫和基材之間也可含有芯吸層。芯吸層提供吸收性，但更重要的是，它促進(jìn)濕氣從敷料朝向傷口的一側(cè)移動(dòng)到敷料背面，然后通過(guò)通氣背面溢出敷料。它應(yīng)具有良好的芯吸特性，以使?jié)駳饪蓴U(kuò)散到盡可能大的表面積，從而增加蒸發(fā)。此層的總效應(yīng)是從膠凝泡沫中吸收濕氣，從而降低傷口浸軟的機(jī)會(huì)，并提高通過(guò)敷料背面的蒸發(fā)。如果需要，芯吸層可由數(shù)層(它們可相同或不同)組成，但芯吸層的總厚度優(yōu)選不超過(guò)1毫米。用于芯吸層的合適材料包括無(wú)紡、紡織和編織的織物。優(yōu)選無(wú)紡纖維膠織物，如通常用于制造無(wú)紡?fù)饪扑幒灥目椢?，但在其位置上也可采用許多替代織物，尤其是其它纖維質(zhì)織物?？稍谂菽纬芍啊⑵陂g或之后將生長(zhǎng)激素或多肽生長(zhǎng)因子摻入干燥膠凝泡沫，以促進(jìn)傷口愈合。也可在泡沫形成之前、期間或之后將抑菌材料和殺菌材料，如銀、銀鹽和雙氯苯雙胍己烷；抗生素如青霉素；維生素如抗壞血酸；酶如胃蛋白酶和胰蛋白酶；鎮(zhèn)痛藥；和材料如凝血酶(thombin)和纖維蛋白原摻入干燥膠凝泡沫。干燥膠凝泡沫可用作細(xì)胞培養(yǎng)復(fù)制基質(zhì)。可將待復(fù)制的細(xì)胞放置在泡沫孔中。該細(xì)胞培養(yǎng)復(fù)制基質(zhì)可組成植入物，一般為生物可吸收的植入物?？蓪⑴囵B(yǎng)細(xì)胞，如哺乳動(dòng)物細(xì)胞放置在植入物孔中，然后可將該植入物通過(guò)手術(shù)植入人體或動(dòng)物體。該植入物在體內(nèi)可促進(jìn)植入物中和植入物周?chē)慕M織生長(zhǎng)。干燥膠凝泡沫可用作可植入以防止術(shù)后組織粘附的生物可吸收的屏障介質(zhì)。干燥膠凝泡沫可用作有益物質(zhì)，例如抗生素、抗菌藥、抗真菌劑、防腐劑、消炎藥、癌癥治療藥、營(yíng)養(yǎng)劑、活細(xì)胞等的控釋遞送系統(tǒng)或遞送系統(tǒng)。水合膠凝泡沫是水溶性分子的低擴(kuò)散屏障，以致水溶性有益物質(zhì)將迅速擴(kuò)散出水合泡沫?？芍苯硬捎迷撨f送系統(tǒng)?；蚩蓪⑦f送系統(tǒng)在水或水性液體(如牛奶或飲料)中預(yù)水合，或部分或完全溶解于水或置于口腔中的水性液體。有益物質(zhì)可能是可透皮給予患者的藥物或藥物活性劑。在起泡之前或期間，可將有益物質(zhì)包括在水性分散體中。或者，通過(guò)例如，將膠凝泡沫浸入含有有益物質(zhì)的液體如水或用含有有益物質(zhì)的液體如水噴灑膠凝泡沫將有益物質(zhì)摻入膠凝泡沫。有益物質(zhì)包括例如，藥物活性劑如抗微生物劑、非類固醇類消炎藥、鎮(zhèn)咳藥、解充血藥、抗組胺劑、祛痰藥、止瀉藥、組胺II受體拮抗劑、H2受體拮抗劑(阻斷劑)、蟻酸、質(zhì)子泵抑制劑、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥、鎮(zhèn)痛劑、抗帕金森病藥、麻醉鎮(zhèn)痛劑、鎮(zhèn)痛劑-解熱藥、抗真菌劑、精神藥理藥物及其混合物。可通過(guò)在泡沫形成之前或期間加入微球體將含有微球體的酶摻入干燥膠凝泡沫。如Prud’homme的美國(guó)專利號(hào)6,268,191所述，采用微球體可控釋不適合摻入干燥膠凝泡沫的物質(zhì)?？蓪⒏鞣N形式的泡沫用于食品、藥物和個(gè)人護(hù)理領(lǐng)域。通常，泡沫可以是即用型、即施型或即食型產(chǎn)品本身，或可以是快速再水合后轉(zhuǎn)變成產(chǎn)品的產(chǎn)品“干形式”。例如，一塊含有表面活性劑、香料和其它合適的活性劑的泡沫在消費(fèi)者手中或毛發(fā)中快速再水合后可轉(zhuǎn)變成洗發(fā)液。或一塊含有可食用食品成分的干燥泡沫在熱水或冷水中再水合后可變成構(gòu)造重建的食品的膠凝塊。可食用干燥膠凝泡沫可用作有益物質(zhì)的運(yùn)載體，所述有益物質(zhì)例如抗生素、抗菌藥、抗真菌劑和微量營(yíng)養(yǎng)物、呼吸清新劑和維生素如維生素A、礦物質(zhì)如鐵和其它食品添加劑。對(duì)為人食用設(shè)計(jì)的干燥膠凝泡沫而言，也可在膠凝泡沫形成之前、期間或之后加入著色劑、調(diào)味劑、甜味劑如糖和其它成分。鈣水平高(60-200％飽和)的泡沫，它含有藥物或藥物活性劑，可用作不溶解的藥物劑型。在吸收之前它們可在口腔中水合或在水中預(yù)水合。干燥膠凝泡沫水合成凝膠或果凍樣形式。咀嚼或不經(jīng)咀嚼即可吞咽此種物質(zhì)。凝膠樣質(zhì)地將有益于服用干燥口服劑型如片劑、膠囊等有問(wèn)題的個(gè)體或動(dòng)物，如兒童、老年人、唾液分泌很少的個(gè)體或動(dòng)物如寵物如貓，或家畜。干燥膠凝泡沫可用于封裝新鮮或干燥的食品如堅(jiān)果、水果、蔬菜和蛋白質(zhì)。食品一般是細(xì)碎的，以致得到的干燥膠凝泡沫看起來(lái)像均一材料。以脫水材料出售的食品尤其適用于此種應(yīng)用?？稍趽饺肱菽芭胫蟠耸称??？稍诟稍镞^(guò)程期間使新鮮食品干燥。一般地，食品包括例如，堅(jiān)果如核桃、山核桃和杏仁；蔬菜如胡蘿卜、豌豆、甜菜、番茄、芹菜、青豆、玉米、蕪菁、土豆、洋蔥和胡椒；水果如蘋(píng)果、桃、梨、梅(plumb)，杏、菠蘿、櫻桃、蔓越橘、葡萄干和柑桔類水果如橙子、柚子、檸檬、酸橙、橘子和金橘；和蛋白質(zhì)如大豆蛋白和酪蛋白?？刹捎酶鞣N食品的混合物。對(duì)為人食用所設(shè)計(jì)的干燥膠凝泡沫而言，也可在膠凝泡沫形成之前、期間或之后加入著色劑、調(diào)味劑、甜味劑如糖和其它成分。以含有食品的干燥膠凝泡沫重量計(jì)，干燥膠凝泡沫可含有高達(dá)約80重量％的食品。雖然可存在的食品量沒(méi)有下限，但是當(dāng)存在食品時(shí)，干燥膠凝泡沫一般含有至少約5重量％，更一般至少約10重量％的食品。含有食品的干燥膠凝泡沫的pH可從近中性(pH約7.0)到低至約2.0，一般地低至約3.0。作為食品成分，干燥膠凝泡沫可用作早餐谷類中的包含物。水合后，干燥的膠凝泡沫塊將獲得預(yù)定形狀，且它們可具有流行外形，如環(huán)形、立方體、星形和心形，以及更復(fù)雜的外形如動(dòng)物和卡通?？墒秤酶稍锱菽部芍谱鞒扇嗽烀姘陀糜跍拿姘鼔K，干混合餐的成分如人造漿果和水果塊，制作成糖果外形和糖果條和襯墊或果漿軟糖樣產(chǎn)品。泡沫的其它食品應(yīng)用可以是類似于面包、面包塊或意大利式脆餅的產(chǎn)品，作為干燥食品混合物形式的泡沫在水合和任選地混合后有功能。在焙烤食品、奶品、冰淇淋、飲料和糖果食品中可包括任選增味或著色的泡沫。由于泡沫具有給定結(jié)構(gòu)和相容特性，它可能用于低級(jí)碳水化合物產(chǎn)品。因?yàn)樵撆菽瓱o(wú)毒、可食用并在水中具有有趣的膨脹特性，所以該泡沫適合于作成兒童玩具。該玩具可能旨在或不旨在食用，該玩具可任選地含有調(diào)味劑、著色劑、香料或修飾所包括的質(zhì)地或膨脹特性的成分。含有合適成分的泡沫可作為即飲型產(chǎn)品。將一定劑量的泡沫加入熱或冷液體中，攪拌后它將水合、分散或溶解，并釋放調(diào)味劑、著色劑、質(zhì)地修飾劑或形成所指飲料的其它成分。鈣水平低(10-60％飽和)的泡沫可制成快速崩解劑型和快速溶解劑型，用于將有益物質(zhì)和/或藥物活性劑遞送到身體的潮濕部位如口腔、GI道、鼻和眼。為了提高溶解速度，推薦采用低分子量如小于150,000的藻酸鹽。用于口腔衛(wèi)生的可被遞送的物質(zhì)，包括例如，氟化物如一磷酸鈉、氟化鈉和氟化亞錫；活性陽(yáng)離子的鹽，如銀鹽、鋅鹽和鉀鹽；洗必泰；三氯生；百里酚；氯二甲酚；六氯酚；初生氧產(chǎn)生劑如過(guò)氧化鈣；減感劑如硝酸鉀和研磨劑如沉淀二氧化硅。也可加入著色劑、調(diào)味劑、甜味劑如糖和其它成分。當(dāng)置于口中時(shí)，干燥膠凝泡沫迅速水合，適合于作為假牙支持物而長(zhǎng)期留在口中或適合于將有益物質(zhì)如上述物質(zhì)遞送給牙齒和口腔，停留時(shí)間不同，包括過(guò)夜?；蛘?，如果凝膠形成聚合物小于100％飽和，例如僅10-60％飽和，那么可制備當(dāng)置于口中時(shí)崩解的干燥膠凝泡沫。干燥膠凝泡沫可用于形成物理屏障，以防止食道回流。采用預(yù)定量的干燥膠凝泡沫，或″劑量″。在一個(gè)方法中，口服預(yù)定量的干燥膠凝泡沫，用作物理屏障或″胃筏″以防止胃液和/或膽汁酸進(jìn)入食道下部。在另一方法中，將預(yù)定量的中等飽和(10-60％)的藻酸鹽泡沫置于口中，它在口中水合，然后在吞咽前部分溶解且部分崩解。在口中，中等飽和的泡沫的粘性或牙齒填塞性(toothpacking)比僅含藻酸鈉(無(wú)鈣，無(wú)交聯(lián))的藻酸鹽泡沫低，并且不像這些泡沫那樣常使口腔干燥。然而，溶解和崩解的藻酸鹽仍然能夠膠凝。例如，當(dāng)將此溶液滴入氯化鈣溶液時(shí)，形成凝膠珠。當(dāng)崩解的和部分或完全溶解的藻酸鹽進(jìn)入胃時(shí)，胃酸會(huì)將藻酸鹽轉(zhuǎn)化成酸性凝膠。如果組成中含有酸活化的膠凝劑，例如鈣源如碳酸鈣，那么該膠凝離子將在胃中釋放，并在胃中產(chǎn)生交聯(lián)的藻酸鹽凝膠。碳酸鹽將在凝膠中產(chǎn)生氣體，導(dǎo)致形成浮動(dòng)凝膠筏或″胃筏″，該浮動(dòng)凝膠筏或″胃筏″可用作物理屏障以防止食道回流。在膠凝泡沫形成期間，可用過(guò)量碳酸鈣和有限量pH調(diào)節(jié)劑如葡糖酸δ-內(nèi)酯(GDL)將碳酸鈣摻入干燥膠凝泡沫，以致僅部分碳酸鈣與pH調(diào)節(jié)劑發(fā)生反應(yīng)?？赏ㄟ^(guò)控制凝膠形成期間存在的pH調(diào)節(jié)劑的量來(lái)控制凝膠形成期間鈣交聯(lián)的量和碳酸鈣反應(yīng)程度。因此，可能制備含有在胃中反應(yīng)的預(yù)定量碳酸鈣的泡沫。也可用本文所述方法將預(yù)定量的其它成分，如H2拮抗劑如西咪替丁(TAGAMET)、法莫替丁(PEPCIDINE)、尼扎替丁(AXID)和/或雷尼替丁(ZANTAC)，和/或質(zhì)子泵抑制劑如雷貝拉唑(ACIPHEX)、蘭索拉唑(PREVACID)、奧美拉唑(PRILOSEC)和/或泮托拉唑(PROTONIX)摻入干燥膠凝泡沫，以致可以生產(chǎn)含有胃筏和合適藥物的單一劑量。對(duì)于某些口腔護(hù)理應(yīng)用而言，可將研磨劑或拋光劑摻入干燥膠凝泡沫。合適的研磨劑或拋光劑包括細(xì)碎的無(wú)水溶性或水溶性很低的水不溶性粉末材料，一般其顆粒直徑約為1-40微米，更一般直徑約為2-20微米，粒度分布正常，且不影響干燥膠凝泡沫形成。不用過(guò)度研磨，這些材料就具有拋光活性。一般，研磨劑包括鈣基拋光劑，如二水合磷酸二鈣(通常稱為磷酸二鈣)、磷酸三鈣、焦磷酸鈣、硅酸鈣和鋁酸鈣；偏磷酸鈉；無(wú)定形二氧化硅；二氧化硅結(jié)晶；二氧化硅沉淀；復(fù)合鋁硅酸鹽；氫氧化鋁；鋁硅酸鹽，膨潤(rùn)土，滑石粉，氧化鋁，二氧化硅干凝膠及其混合物。合適的研磨劑是非膠體二氧化硅，如ZEODENT113(J.M.HuberCo.，HavredeGrace，Maryland美國(guó))。碳酸鈣可用作研磨劑。在膠凝泡沫形成期間，可用過(guò)量碳酸鈣和有限量的pH調(diào)節(jié)劑，將碳酸鈣摻入干燥膠凝泡沫，以致僅部分存在的碳酸鈣與pH調(diào)節(jié)劑發(fā)生反應(yīng)。也可加入調(diào)味劑、香料和/或著色劑。除口腔護(hù)理和口腔衛(wèi)生外，干燥膠凝泡沫可用于其它個(gè)人護(hù)理應(yīng)用，如有益物質(zhì)，如頭發(fā)和/或皮膚的美容劑的應(yīng)用。采用在應(yīng)用之前和應(yīng)用期間柔軟和柔韌的水崩解性干燥膠凝泡沫。它們例如在沐浴或淋浴期間將成分持續(xù)遞送給所需的應(yīng)用部位，但也使向頭發(fā)或皮膚機(jī)械遞送成分的基材緩慢分解，并在應(yīng)用期間部分或完全分解并被沖走。干燥膠凝泡沫可用作美容劑(即當(dāng)施加于人皮膚和/或頭發(fā)時(shí)產(chǎn)生美容效應(yīng)的有益物質(zhì))的遞送系統(tǒng)。美容劑包括例如，水、潤(rùn)膚劑；封閉劑(occlusiveagent)；保濕劑；濕潤(rùn)劑；防曬劑；自曬黑劑(self-tanningagent)如二羥基丙酮；去除毛發(fā)的物質(zhì)(脫毛劑)如硫醇，尤其是巰基乙酸(thioglycolicacid)鹽如巰基乙醇酸鈣；鱗片脫落劑如α-羥基酸和β-羥基酸如乳酸和乙醇酸，過(guò)氧化苯甲酰，間苯二酚，蛋白水解酶，視黃醇和能夠使外層皮膚脫落的其它類似化合物，微晶纖維素等。封閉劑如礦物油，通過(guò)在角質(zhì)層形成水不能穿透的屏障從而物理上防止或降低皮膚的水分流失。濕潤(rùn)劑和保濕劑在角質(zhì)層的外表面和上層吸收和保持水分。(角質(zhì)層指表皮的外部暴露層)。潤(rùn)膚劑在皮膚表面上提供軟化或潤(rùn)膚效果，幫助控制水分蒸發(fā)速率和組合物粘性。一般地，干燥膠凝泡沫中的水溶性增塑劑，例如甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、山梨糖醇和PEG-4是合適的濕潤(rùn)劑。一般的潤(rùn)膚劑是，例如透明質(zhì)酸、羊毛脂；椰子油；可可油；橄欖油；霍霍巴油；蓖麻油；酯如己二酸二異丙酯、羥基苯甲酸酯如C9-C15苯甲酸酯、C12-15苯甲酸烷基酯、異壬酸異壬酯己二酸二辛酯(iso-nonyliso-nanoatediocyladipate)、硬脂酸辛酯、月桂酸己酯、辛酸可可酯、異壬酸十六烷酯(cetarylisononanoate)、肉豆蔻酸異丙酯、丙二醇二辛酸酯/丙二醇二癸酸酯、新戊酸辛基十二烷酯和丙二醇異十六烷基聚氧乙烯醚-3乙酸酯(propyleneglycolisoceteth-3acetate)，油酸癸酯和辛酸/癸酸甘油三酯；環(huán)甲基硅氧烷；二甲基硅氧烷；苯基三甲基硅氧烷；烷如礦物油，硅酮如二甲基聚硅氧烷，以及醚如二辛基醚；聚氧化丙烯丁基醚和氧化丙烯十六烷基醚。可遞送的其它美容劑包括例如，彩色顏料和反射、散射和/或吸收紫外線輻射的顏料(有時(shí)稱為物理防曬劑或無(wú)機(jī)防曬劑)，如微細(xì)表面處理的二氧化鈦以及表面處理且未微細(xì)處理的氧化鋅。二氧化鈦可具有銳鈦礦、金紅石或無(wú)定形結(jié)構(gòu)，其平均主要粒度優(yōu)選為5nm-150nm，優(yōu)選為10nm-100nm，更優(yōu)選為15nm-75nm。氧化鋅的平均主要粒度優(yōu)選為5nm-150nm，優(yōu)選為10nm-100nm，更優(yōu)選為15-75nm。可通過(guò)干燥膠凝泡沫遞送給皮膚的稱為有機(jī)防曬劑的吸收紫外線輻射的有機(jī)材料包括例如，對(duì)氨基苯酸(PABA)；苯甲酮-1(2，4-二羥基苯甲酮)；苯甲酮-2(2，2’，4，4’-四羥基苯甲酮)；苯甲酮-3(2-羥基-4-甲氧基苯甲酮)；苯甲酮-4(2-羥基-4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸)；苯甲酮-6(2，2’-二羥基-4，4’-二甲氧基苯甲酮)；苯甲酮-8(2，2’-二羥基-4-甲氧基-苯甲酮)，苯甲酮-12(2-羥基-4-正辛氧基苯甲酮)；肉桂酸甲氧基酯；二羥基丙基-PABA乙酯；PABA甘油酯；甲基水楊酸；氨茴酸甲酯；2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯；二甲基PABA辛酯；甲氧基肉桂酸辛酯；水楊酸辛酯)；4-叔丁基-4’-甲氧基-二苯甲酰基甲烷；2-苯基苯并咪唑-5-磺酸；三乙醇胺水楊酸酯；3-(4-甲基苯亞甲基)-樟腦；紅礦脂；及其混合物。也可用此方式施用其它美容劑，如防水劑、防腐劑、抗氧化劑、香水、著色劑、植物萃取物、吸收劑、調(diào)節(jié)劑、抗微生物劑、殺昆蟲(chóng)劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑和香料。防水劑包括例如，形成聚合物膜的化合物如C30-C38烯烴/順丁烯二酸異丙酯/MA共聚物、聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸酯(dimethiconecopolyolphosphate)、二異硬脂酰三羥甲基丙烷甲硅烷氧基硅酸酯、殼聚糖、二甲基硅氧烷、聚乙烯、PVP和聚(乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯)等。防腐劑防止微生物污染和/或氧化。一般的防腐劑/抗氧化劑是，例如二唑烷基脲、丁基氨基甲酸碘代丙酯、維生素E(α-生育酚)及其衍生物包括維生素E乙酸酯(α-生育酚乙酸酯)、維生素C(抗壞血酸)、丁基化羥基甲苯(BHT)、丁基化羥基苯甲醚(BHA)、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸乙酯、對(duì)羥基苯甲酸正丙酯及其混合物。美容輔劑包括例如，香水；和植物萃取物如蘆薈、金縷梅、黃瓜等。如上所述的表面活性劑可用于幫助卸妝，例如卸舞臺(tái)妝。用于此目的的表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。水被認(rèn)為是對(duì)皮膚有降溫、潤(rùn)膚和保濕效應(yīng)的活性物質(zhì)，可通過(guò)將濕泡沫施加于濕或干皮膚，通過(guò)將干泡沫施加于濕皮膚，或通過(guò)將干泡沫施加于皮膚并在施加于皮膚后使泡沫水合，將水遞送給皮膚。一種將美容劑施加于面部的方便方法是使用干燥膠凝泡沫面膜。該面膜可包含快速溶解的干燥膠凝泡沫，以便在預(yù)定時(shí)間后可以洗掉它。這會(huì)產(chǎn)生良好的清潔作用，當(dāng)洗掉面膜時(shí)，也從皮膚上去除了美容劑。如果需要不從皮膚上去除美容劑，可采用較慢溶解的干燥膠凝泡沫。然后面膜維持完整，可被剝下或去除，優(yōu)選以一塊剝下或去除?？蓪⒚婺な┘佑跐駶?rùn)的面部上。這樣做除了提供所需的有益效果之外，還提供降溫和潤(rùn)膚效果。為簡(jiǎn)化面膜的加入，可將其切成較小部分(鼻子一塊、下巴一塊等)。在施用強(qiáng)度較高的泡沫之前，可先使其濕潤(rùn)。這樣可以更容易地使面膜完全水合。用于面膜的泡沫的合適濕密度是0.15-0.30克/厘米3。如本文所述，可通過(guò)控制鈣飽和度(交聯(lián))、干燥膠凝泡沫制備期間的通氣時(shí)間、用于制備干燥膠凝泡沫的藻酸鹽類型(參見(jiàn)例如上表)、用于制備干燥膠凝泡沫的藻酸鹽分子量和干燥膠凝泡沫厚度來(lái)控制干燥膠凝泡沫的濕完整性。其完整性也取決于孔徑大小。用粒度較小的碳酸鈣制成的泡沫膠凝得更慢，聚結(jié)更少且孔隙更小。這些泡沫通常比用粒度較大和孔徑較大的碳酸鈣生產(chǎn)的泡沫強(qiáng)度更高。干燥膠凝泡沫的彈性也取決于分子量。泡沫也可用于其它美容應(yīng)用，如含有用于卸裝或其它清潔目的的美容劑或其它有益物質(zhì)的面部擦拭物或身體擦拭物。這些泡沫水合后一般是完整的或緩慢分解的。在分解時(shí)，可用廢水沖走最終產(chǎn)物。含有研磨劑、溶劑和任選保濕劑的泡沫可用作指甲油清洗物。一塊含有合適活性物質(zhì)的泡沫可用作單一劑量的產(chǎn)品如洗發(fā)水、發(fā)型凝膠或泡沫浴。這些產(chǎn)品一般是基于水的并儲(chǔ)存在管或瓶中。基于泡沫的形式易于使用、更輕，更適于運(yùn)輸和旅行，且沒(méi)有滲漏危險(xiǎn)。可在濕潤(rùn)時(shí)將沉積在泡沫表面上的著色劑，即染料和/或顏料轉(zhuǎn)移到皮膚/身體部分，以產(chǎn)生“暫時(shí)的紋身。該泡沫塊可進(jìn)一步溶解，提供清潔或其它美容益處。或者，沉積在泡沫表面上的著色劑可以是不可轉(zhuǎn)移的，并用作例如，指示符或標(biāo)識(shí)符，如商標(biāo)或條形碼。以靜電作用結(jié)合于泡沫的陰離子染料尤其有用。也可將泡沫用于清潔家具或剝?nèi)ゼ揖咄馄?。可通過(guò)參考以下實(shí)施例觀察到本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)，這些實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明而非限制本發(fā)明。實(shí)施例術(shù)語(yǔ)表碳酸鈣Eskal500(粒度，5.2微米)、Eskal300(粒度，1.9微米)、Eskal50(粒度，3.3微米)和Eskal20(KSLStaubtechnik，Launingen德國(guó))碳酸鈣SOCALP2(粒度，0.28微米)，SOCAL31(粒度，0.07微米)，SOCAL90A(粒度，0.24微米)(Solvay，SalindeGiraud，法國(guó))碳酸鈣最小純度99％(21.1微米粒度)(Merck，Darmstadt，德國(guó))角叉菜聚糖VISCARINTP-206(FMC，費(fèi)城，賓夕法尼亞州，美國(guó))角叉菜聚糖，ι醇沉淀的ι角叉菜聚糖，粘度(20℃的1重量％水溶液)＝153mPs殼聚糖殼聚糖鹽酸鹽，F(xiàn)A＝0.05，240mPas(20℃，1％溶液)(FMCBiopolymer，挪威)CMC羧甲基纖維素鈉，粘度(4％固體，25℃)＝10-55mPas(Aldrich，Milwaukee，威斯康星州，美國(guó))CRT15000PPACMCWaolcelCRT15000PPA(WolffCellulosics，Walsrode，德國(guó))果糖CORNSWEET果糖(ArcherDanielsMidlandCornProcessingDivision，Decatur，伊利諾斯州，美國(guó))GDLLYSACTONE葡糖酸δ-內(nèi)酯(Roquette，Alessandria，意大利)甘油ANALAR甘油(BDHLaboratorySupples，普爾，英國(guó))HPMCPHARMACOAT603；羥丙基甲基纖維素，粘度(20℃的2重量％水溶液)＝3mPs(Shin-EtsuChemical，東京，日本)透明質(zhì)酸透明質(zhì)酸鈉，Mw2000kDa(KibunFoodChemifaCO.，Ltd，Tokyo，Japan)MCCAVICELPH-101，平均粒度為50-100微米的非膠體微晶纖維素粉末(FMC，費(fèi)城，賓夕法尼亞州美國(guó))甲基纖維素MetoloseSM4(Shin-EtsuChemical，東京，日本)模式生理性液體142mMNaCl和2.5mMCaCl2水溶液，pH＝6.9果膠GenuLM102AS(CopenhagenPectinFactoryLtd.，LilleSkensved，丹麥)PROTANALLFR5/60藻酸鈉，粘度(20℃的1重量％水溶液)＝3.7mPs，pH＝6.95(FMC，費(fèi)城，賓夕法尼亞州，美國(guó))PROTANALLF10/60藻酸鈉，粘度(20℃的1重量％水溶液)＝33.4mPs，pH＝6.12(FMC，費(fèi)城，賓夕法尼亞州，美國(guó))PROTANALLF20/40藻酸鈉，粘度(20℃的1重量％水溶液)＝140mPs，pH＝6.32(FMC，費(fèi)城，賓夕法尼亞州，美國(guó))PROTANALLF200S藻酸鈉，粘度(20℃的1重量％水溶液)＝302mPs，pH＝6.63(FMC，費(fèi)城，賓夕法尼亞州，美國(guó))PROTANALSF120藻酸鈉，粘度(20℃的1重量％水溶液)＝424mPs，pH＝6.79(FMC，費(fèi)城，賓夕法尼亞州，美國(guó))PROTANALSF200藻酸鈉，粘度(20℃的1重量％水溶液)＝316mPs，pH＝6.43(FMC，費(fèi)城，賓夕法尼亞州，美國(guó))PROTANALTA-250藻酸三乙醇胺，粘度(20℃的1重量％水溶液)＝197mPs，pH＝5.79(FMC，費(fèi)城，賓夕法尼亞州，美國(guó))PVA聚乙烯醇，Mw＝30,000-70,000克/摩爾(Sigma，St.Louis，美國(guó))PVP聚乙烯吡咯烷酮K15，Mw～10,000克/摩爾(AldrichChemie，Steinberg，德國(guó))糖精SYNCAL糖精鈉(PMCSpecialtiesGroup，Cincinnati，俄亥俄州，美國(guó))二氧化硅ZEODENT113二氧化硅(J.M.Huber，HavredeGrace，馬里蘭州，美國(guó))SLSTAXAPONCP-P95十二烷基硫酸鈉(HenkelMexicana，Dehydag，墨西哥)山梨糖醇A-625非結(jié)晶的山梨糖醇溶液，NF，多元醇水溶液，70％山梨糖醇(SPIPolyols，NewCastle，特拉華州，美國(guó))什錦水果調(diào)味劑天然和人工什錦水果類型的調(diào)味劑(Symrise，Teterboro，新澤西州，美國(guó))吐溫20聚山梨醇酯20；聚氧化乙烯失水山梨糖醇單月桂酸酯(FlukaChemieGmbH，Steinheim，瑞士)XL-CMCAC-DI-SOL，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，NF，Ph.Eur(FMC，費(fèi)城，賓夕法尼亞州，美國(guó))樣品制備和測(cè)試方法樣品制備除另有說(shuō)明之處外，用以下標(biāo)準(zhǔn)方法制備樣品。制備藻酸鹽水溶液。將增塑劑、碳酸鈣和起泡劑加入藻酸鹽溶液，并用霍巴特混合器(Hobartmixer)以中速混合約1分鐘，以保證均勻性。將新制備的pH調(diào)節(jié)劑水溶液加入該混合物，以高速進(jìn)一步混合得到的組合物1-4分鐘，以摻入空氣，混合時(shí)間取決于所需的可塑性和得到的泡沫的空氣含量。由200克濕泡沫形成約400-450厘米3。然后將濕泡沫轉(zhuǎn)移到TEFLON樹(shù)脂涂覆的模具(23厘米×23厘米×0.8厘米)中，用直尺抹平模具頂部，使泡沫厚度一致。在室溫下無(wú)蓋放置泡沫約30分鐘。然后將模具置入強(qiáng)迫通風(fēng)干燥箱中，于40℃干燥過(guò)夜(16小時(shí))。干燥泡沫高度約5毫米。密度由充滿100毫升容器所需的濕泡沫重量來(lái)確定濕泡沫密度。由約5厘米×5厘米的干燥泡沫正方形的重量和體積來(lái)確定干泡沫密度。吸收性除非另有說(shuō)明，從干燥泡沫中切出5厘米×5厘米樣品，置于20℃和66％相對(duì)濕度的條件中至少16小時(shí)。稱量該泡沫重量(干泡沫重量)，然后置入含有至少是泡沫重量40倍的模式生理性液體的37℃開(kāi)口皿中。在37℃接觸該液體30±1分鐘后，用鑷子將泡沫樣品夾住，從液體中提起，瀝干30±1秒，然后稱重(濕泡沫重量)。以濕泡沫重量除以干泡沫重量來(lái)計(jì)算吸收性(克/克)。為了比較，以面積為100厘米2和厚度為5毫米的干燥膠凝泡沫樣品吸收的液體重量來(lái)計(jì)算吸收性。完整性完整性是膠凝泡沫濕強(qiáng)度的量度。在吸收性測(cè)試后，通過(guò)用鑷子夾住濕泡沫一角，從液體中提起來(lái)確定完整性。以0-4分來(lái)評(píng)價(jià)完整性，4分最高。當(dāng)膠凝泡沫評(píng)分為0時(shí)，用鑷子提起時(shí)它完全瓦解。彈性彈性是干燥膠凝泡沫在不破裂或斷裂的情況下的變形能力的量度。通過(guò)使干燥膠凝泡沫自身折疊來(lái)主觀地確定彈性。以0-4分來(lái)評(píng)價(jià)彈性，4分是彈性最高。當(dāng)干燥膠凝泡沫評(píng)分為0時(shí)，它在彎曲時(shí)很脆并斷裂。實(shí)施例1本實(shí)施例介紹了通過(guò)改變高速混合時(shí)間來(lái)制備密度、彈性和吸收性不同的泡沫。通用步驟之后，膠凝泡沫含有2％PROTANALSF200藻酸鹽、10％甘油、0.3％CaCO3(Merck)、2％HPMC、1.06％GDL和余量的(balance)去離子水。如表1所示改變通氣時(shí)間。制備期間，加入接近三分之一的水和GDL混合物。沒(méi)有預(yù)處理干燥膠凝泡沫。泡沫特性見(jiàn)表1。表1膠凝泡沫密度和吸收性與混合時(shí)間的關(guān)系a100厘米25毫米厚的干燥膠凝泡沫吸收的液體量用混合時(shí)間和通氣量來(lái)高度控制泡沫的吸收性。短混合時(shí)間提供的泡沫比通氣較長(zhǎng)時(shí)間后獲得的較軟和較蓬松的泡沫更緊密。通氣最少的溶液具有最佳流動(dòng)性能(即將泡沫溶液灌入模具的能力以及干燥后泡沫表面的光滑度)。壓縮干燥膠凝泡沫所需的力隨泡沫密度降低而減小。密度較低的干燥膠凝泡沫吸收液體更快，而密度更低的泡沫也不保持液體，導(dǎo)致當(dāng)從液體中移出時(shí)從泡沫中流出更多液體。雖然密度稍高的干燥膠凝泡沫的吸收速率較慢，但它們的液體結(jié)合容量(稱為吸收性)較佳。所有泡沫具有可接受的完整性，區(qū)別很少或沒(méi)有區(qū)別。密度最低的泡沫比更緊密的泡沫更透明，它在吸收液體后含有一些可見(jiàn)氣泡。實(shí)施例2本實(shí)施例介紹了通過(guò)調(diào)整鈣和藻酸鹽的濃度和比例來(lái)改變泡沫完整性。通用步驟之后，在GDL和CaCO3(Merck)比例恒定的情況下用不同鈣濃度以2％PROTANALSF200藻酸鹽、10％甘油、0.6％吐溫20和2％HPMC來(lái)制備膠凝泡沫。用塞歐維生混合器(Silversonmixer)代替霍巴特混合器。所用步驟與用霍巴特混合器時(shí)所用的成分加入順序相同，除了高速混合4分鐘。加入GDL后第一分鐘高速混合時(shí)不加入空氣。為降低濕泡沫密度，在混合時(shí)用表面下空氣流加入空氣3分鐘。在確定吸收性之前不預(yù)處理干燥膠凝泡沫。采用替代的吸收性測(cè)試，其中將直徑約1.2厘米的膠凝泡沫圓盤(pán)在室溫下浸入鹽溶液。結(jié)果見(jiàn)表2。表2鈣和藻酸鹽比例不同的膠凝泡沫NTa＝未測(cè)試發(fā)現(xiàn)100％鈣飽和度產(chǎn)生強(qiáng)度高的膠凝泡沫和最佳的吸收特性。隨著鈣飽和度降低到75％完整性變差。然而，在75％飽和的泡沫中觀察到吸收率較高。采用200％飽和度產(chǎn)生更易碎的緊密泡沫，其吸收容量更差。由100％鈣含量制成的膠凝泡沫具有海綿樣特性，即使在液體中停留數(shù)周后也能維持相同特性。用塞歐維生混合器技術(shù)由50％鈣飽和度制成的膠凝泡沫是不均勻的。然而，用霍巴特混合器技術(shù)由50％鈣飽和度能夠制成均一的膠凝泡沫。實(shí)施例3本實(shí)施例介紹了用分子量較低的藻酸鹽制備固體含量較高的膠凝泡沫。如實(shí)施例2所述制備膠凝泡沫。配方采用3.6％PROTANALLF20/40藻酸鹽、10％甘油、0.6％吐溫20、2％HPMC、0.41％CaCO3(Merck)、1.44％GDL，用去離子水調(diào)至100％。用密度為0.36克/毫升的濕泡沫澆鑄的泡沫產(chǎn)生密度為0.08克/厘米3的干燥膠凝泡沫。干燥膠凝泡沫未經(jīng)預(yù)處理。采用替代的吸收性測(cè)試，其中將直徑約1.2厘米的膠凝泡沫圓盤(pán)在室溫下浸入鹽溶液。30秒后吸收性為11.30克/克，5分鐘后吸收性為12.07克/克。該膠凝泡沫完整性出色，評(píng)分為4。實(shí)施例4采用通用步驟，用霍巴特混合器和2％PROTANALSF120藻酸鹽、0.3％CaCO3(Merck)、1.06％GDL的基本配方制備膠凝泡沫。除了實(shí)施例4-3，測(cè)試表3中所列的泡沫未經(jīng)預(yù)處理測(cè)試其吸收性。計(jì)算5毫米厚的干燥膠凝泡沫樣品的“吸收性(克/100厘米2)”。表3a預(yù)處理。b膠凝泡沫的濕強(qiáng)度略有降低。用吐溫20制成的一些干燥泡沫在接觸時(shí)具有粘性表面。用較低濃度的吐溫20制成的實(shí)施例4-4沒(méi)有粘性。用吐溫20制成的泡沫具有較大孔隙，這使得吸收快但保持量少。用PROTANALTA-250藻酸鹽、藻酸三乙醇胺制成的泡沫(如實(shí)施例4-5和4-6所示)的濕強(qiáng)度有所降低。實(shí)施例5本實(shí)施例介紹了用HPMC穩(wěn)定濕泡沫結(jié)構(gòu)。如實(shí)施例1中用霍巴特混合器制備泡沫，除了HPMC量在0.5％-3.0％范圍中變化。密度和吸收性見(jiàn)表4。表4HPMC含量的影響a預(yù)處理。b未經(jīng)預(yù)處理。c計(jì)算5毫米厚的樣品。與用較高濃度的HPMC制備的泡沫相比，含有0.5％HPMC的泡沫在干燥期間崩解得較嚴(yán)重。含有0.5％HPMC的干燥膠凝泡沫的彈性與用高水平HPMC(1.0％、1.5％、2.0％和2.5％)制備的其它泡沫相當(dāng)，但彎曲或壓縮后不能完全回復(fù)相同形狀。需要稍大的力來(lái)壓縮用3.0％HPMC制備的干燥膠凝泡沫。該干燥膠凝泡沫的吸收性僅取決于HPMC量。實(shí)施例6本實(shí)施例說(shuō)明了當(dāng)加入pH調(diào)節(jié)劑時(shí)的pH。含有PROTANALSF120藻酸鹽(100.0克，4％水溶液)、甘油(16.0克)、去離子水(50.0克)、HPMC(3.0克)、CaCO3(0.6克)(Merck)的組合物的pH是8.6。加入新配制的2.12克GDL和28.3克去離子水的溶液。用霍巴特混合器混合得到組合物，產(chǎn)生濕泡沫。膠凝前，濕泡沫的pH為6.3。實(shí)施例7本實(shí)施例介紹了改變?cè)鏊軇舛葘?duì)干燥膠凝泡沫的彈性和吸收性的影響。采用通用步驟，由含有2％PROTANALSF200、0.3％CaCO3(Merck)、1.06％GDL、1.5％HPMC、表5中所示量的甘油和余量的去離子水的組合物制備干燥膠凝泡沫。對(duì)所有泡沫而言，用霍巴特混合器高速混合的混合時(shí)間是2.5分鐘。讓膠凝泡沫在40℃干燥過(guò)夜。在從烘箱中取出一些干燥膠凝泡沫樣品的同一天不經(jīng)66％相對(duì)濕度下預(yù)處理就對(duì)它們進(jìn)行測(cè)試。將剩余的干燥膠凝泡沫樣品密封在MIMIGRIP低密度聚乙烯袋中。五天后，這些泡沫的吸收性與第一天測(cè)試的吸收性相同。吸收性隨增塑劑濃度降低而提高。泡沫的彈性是可接受的。減少增塑劑產(chǎn)生較堅(jiān)硬、柔韌性較差的泡沫，需要更大的力使其彎曲。高濃度的甘油，如15％可產(chǎn)生粘性表面。表5吸收性與甘油濃度的關(guān)系實(shí)施例8本實(shí)施例介紹了改變?cè)鏊軇舛群图尤肫渌酆衔飳?duì)干燥膠凝泡沫吸收性的影響。用表6所示2％藻酸鹽、0.3％CaCO3(Merck)、1.06％GDL和1.5％HPMC的配方制備干燥膠凝泡沫。將表6所示物質(zhì)加入該配方。表6a計(jì)算5毫米厚的樣品。b未經(jīng)預(yù)處理。實(shí)施例9本實(shí)施例介紹了改變CaCO3顆粒大小對(duì)膠凝時(shí)間和空氣氣泡聚結(jié)程度的改變。小顆粒表面積更大，因此，更快地釋放鈣離子。用塞歐維生混合器由含有2％PROPANALSF200、2％HPMC、10％甘油、0.6％吐溫20和0.3％碳酸鈣的組合物制備干燥膠凝泡沫。用平均粒度約為0.07微米-21.1微米的五種不同粒度制成泡沫。用裝有有害液體模塊的BeckmanCoulterLS130激光衍射裝置測(cè)定3.3微米碳酸鈣顆粒和21.1微米碳酸鈣顆粒的粒度分布。用超聲波處理在乙醇中的顆?；旌衔?秒，以保證在測(cè)量前分散顆粒。測(cè)定粒度體積分布，計(jì)算平均粒度。供應(yīng)商提供的粒度用于其它碳酸鈣顆粒。加入GDL后的起始膠凝時(shí)間在3分鐘以下至約30分鐘范圍中變化，如振蕩模具或溫和地觸摸泡沫所判斷。至最大膠凝的時(shí)間在2.5小時(shí)至16小時(shí)以上的范圍中變化，如在20℃用在1毫米間隙的鋸齒狀板之間上有2.35克樣品的StressTech流變儀以1HZ的頻率和0.005的應(yīng)變對(duì)凝膠(非泡沫)組合物進(jìn)行測(cè)定。表7aSOCAL31，Solvay，SalindeGiraud，法國(guó)bSOCAL90A，Solvay，SalindeGiraud，法國(guó)cSOCALP2，Solvay，SalindeGiraud，法國(guó)dEskal50，KSLStaubtechnik，Launingen德國(guó)eMerck，Darmstadt，德國(guó)，最小純度99.0％實(shí)施例10用兩種不同粒度的碳酸鈣分別或混合地制備泡沫。組成見(jiàn)表8。當(dāng)采用碳酸鈣細(xì)粒(如平均粒度小于1微米)時(shí)，在加入GDL之前加入碳酸鈣細(xì)粒并中速混合約3.5分鐘。用粒度較細(xì)的CaCO3制成的泡沫，膠凝泡沫中孔隙較小，吸收性隨孔徑而降低。特性見(jiàn)表8。用實(shí)施例2中所述的測(cè)試測(cè)量吸收性。表8實(shí)施例11本實(shí)施例介紹了打孔和未打孔的干燥膠凝泡沫對(duì)模式生理性液體的吸收性與時(shí)間的關(guān)系。如實(shí)施例1所述制備干燥膠凝泡沫，除了采用8％甘油和1.5％HPMC。1分鐘35秒的混合時(shí)間產(chǎn)生的濕泡沫密度為0.30克/毫升。將干燥膠凝泡沫切成兩個(gè)5厘米×5厘米的樣品，干密度為0.08克/毫升，厚度為6.5毫米。用針在一個(gè)泡沫上均勻分布地打150個(gè)孔。將各泡沫浸入模式生理性液體中。在膨脹期間，有規(guī)律地從模式生理性液體浴中取出泡沫，稱重并返回該液體浴中。稱重前，用鑷子將它們從液體中提起，瀝干15秒。圖1顯示了打孔的泡沫的起始吸收性比未打孔的泡沫高。用模式生理性溶液來(lái)飽和干燥泡沫，用刀片將泡沫沿長(zhǎng)度切開(kāi)，以制成“信封”狀。將pH電極置入該信封，在沒(méi)有任何空氣存在下測(cè)定的pH是6.2。用一副剪刀將相同泡沫的干燥樣品切成小塊(約5-10毫米×1-2毫米)。稱量它們的重量。吸收性為每克干燥膠凝泡沫約吸收14克模式生理性溶液。不一會(huì)兒，幾乎所有液體都被吸收，經(jīng)測(cè)定混合物的pH為6.2。實(shí)施例12本實(shí)施例顯示壓縮干燥膠凝泡沫不降低其吸收性。如實(shí)施例11所述制備干燥膠凝泡沫(濕密度0.27克/毫升)。切出八個(gè)5厘米×5厘米塊。通過(guò)將四塊泡沫置于工作臺(tái)上并在各塊上施加5.0千克重量15秒壓縮這四塊泡沫。比較壓縮和未壓縮泡沫的泡沫厚度和吸收性數(shù)據(jù)見(jiàn)下表。表9壓縮和未壓縮泡沫的吸收性實(shí)施例13本實(shí)施例顯示將干燥膠凝泡沫用于口腔應(yīng)用。根據(jù)實(shí)施例1制備泡沫，除了采用1.5％HPMC。將濕泡沫密度為0.15克/毫升的濕泡沫轉(zhuǎn)移到6毫米深的模具中。干燥膠凝泡沫為3毫米厚。切出1.5厘米×5厘米的泡沫樣品，置于唇下，覆蓋牙齒和牙齦。泡沫粘附且大約3-5分鐘后，泡沫被完全水合。該泡沫完整性良好，未顯示任何崩解或溶解的跡象。該泡沫制劑適合作為假牙支持物長(zhǎng)期留在口中或適合用于將活性物質(zhì)遞送給牙齒和口腔，停留不同的時(shí)間，包括過(guò)夜。實(shí)施例14如實(shí)施例13所述制備干燥膠凝泡沫，除了所用CaCO3和GDL量是使藻酸鹽膠凝位點(diǎn)50％飽和的量的一半。從3毫米厚的泡沫中切出1.5厘米×2.5厘米塊，用指尖施加于口腔粘膜頂部。泡沫立即粘住。在30-60秒期間，水合泡沫開(kāi)始崩解并最終從粘膜上釋放。產(chǎn)物繼續(xù)分解，并可被吞咽、咳出或嗽洗掉?？蓪⒁韵鲁煞秩缯{(diào)味劑、甜味劑、活性物質(zhì)、研磨劑、起泡劑等加入到用于口服遞送或清潔目的的泡沫中。實(shí)施例15如實(shí)施例1所述制備干燥膠凝泡沫，除了采用0.5％HPMC和8％甘油。使約7-7.5毫米厚5厘米×5厘米的泡沫樣品充滿模式生理性液體。將兩個(gè)回形針(Connect，31毫米寬)粘在泡沫反面。將塑料袋粘在一個(gè)回形針上。將水灌滿該塑料袋，直到泡沫在回形針周?chē)_(kāi)始斷裂。塑料袋和回形針達(dá)到平衡。重量是440克。這說(shuō)明這些泡沫膨脹后強(qiáng)度非常高，其抗張強(qiáng)度至少為440克。實(shí)施例16和17用以下成分制備干燥膠凝泡沫。所有成分都是食品和/或藥品級(jí)的。100克4％PROTANALSF120水溶液；30克山梨糖醇A-625；5克HPMC；0.45克CaCO3顆粒(SOCALP2)；1.59克GDL；1克什錦水果調(diào)味劑；2.1克2％糖精溶液；和59.9克去離子水。得到的干燥膠凝泡沫中的鈣離子足以使75％藻酸鹽飽和。用裝有S25N-25G轉(zhuǎn)子/定子的ULTRATURRAXT25基本型(IKA-Werke)將除GDL和三分之一水以外的所有成分在11000rpm混合5分鐘，再在16000rpm混合5分鐘，以分散碳酸鈣。然后用霍巴特混合器以高速進(jìn)一步混合得到的分散體10分鐘，使其充滿氣體。然后加入在剩余水中新鮮混合的GDL，繼續(xù)混合15秒。然后，將濕泡沫轉(zhuǎn)移到4毫米深的模具中。使該模具保持在室溫下大約30分鐘，然后置于40℃的強(qiáng)迫通風(fēng)干燥箱中5小時(shí)。通過(guò)相同步驟，用以下成分制備干燥膠凝泡沫100克4％PROTANALSF120藻酸鹽水溶液；30克山梨糖醇A-625；5克HPMC；0.6克CaCO3顆粒(SOCALP2)；2.12克GDL；1克什錦水果調(diào)味劑；2.1克2％糖精溶液；和59.2克去離子水。濕泡沫在三分鐘內(nèi)開(kāi)始設(shè)定(set)。此干燥膠凝泡沫中的鈣離子足以使100％藻酸鹽飽和。得到的這兩種干燥膠凝泡沫都具有非常良好的彈性和完整性。沒(méi)有跡象顯示這些干燥膠凝泡沫長(zhǎng)時(shí)間粘在牙齒上會(huì)發(fā)生崩解或溶解。實(shí)施例18用以下成分制備干燥膠凝泡沫。所有成分都是食品和/或藥品級(jí)的。100克4％PROTANALSF120藻酸鹽水溶液；30克山梨糖醇A-635；5克HPMC；0.18克CaCO3顆粒(SOCALP2)；0.64克GDL；1克什錦水果調(diào)味劑；2.1克2％糖精溶液；1.4克沉淀二氧化硅；和59.7克去離子水。得到的干燥膠凝泡沫中的鈣離子足以使30％藻酸鹽飽和。如實(shí)施例16所述制備干燥膠凝泡沫，除了加入GDL之前用霍巴特混合器的混合時(shí)間是10分鐘，加入GDL后和將濕泡沫轉(zhuǎn)移到模具中之前再混合20秒。該泡沫中的鈣離子足以使30％藻酸鹽飽和。用于本實(shí)施例的沉淀二氧化硅的粒度為13.0微米，如裝有有害液體模塊的BeckmanCoulterLS130激光衍射裝置所測(cè)定。測(cè)量前，超聲處理乙醇中的二氧化硅顆?；旌衔?秒，以保證顆粒分散。濕泡沫密度為0.33克/厘米3。干燥膠凝泡沫高度約1-2毫米。它具有良好的彈性，干泡沫密度約為0.13克/厘米3。干燥膠凝泡沫比實(shí)施例14中更多孔的泡沫的強(qiáng)度大。此干燥膠凝泡沫在水中迅速溶解。1.5厘米×1.5厘米的干燥膠凝泡沫塊在用作舌清潔劑時(shí)在30-60秒內(nèi)溶解。類似的干燥膠凝泡沫塊在置入口腔頂上8分鐘內(nèi)部分崩解。實(shí)施例19用以下成分制備干燥的膠凝藻酸鹽泡沫100克4％PROTANALLF20/40藻酸鹽的去離子水溶液，14.3克山梨糖醇SP，3.0克HPMC，0.18克碳酸鈣(Eskal300)，0.64克GDL，1.17克8％糖精水溶液，2.0克沉淀二氧化硅，2.0克甘油和76.7克去離子水。該鈣足以使30％藻酸鹽飽和。用塞歐維生混合器將除GDL和10.0克去離子水以外的所有成分混合2分鐘，以分散碳酸鈣和二氧化硅，并產(chǎn)生均勻分散體。然后將GDL溶解于剩余的水中，并立即加入。用霍巴特混合器以高速進(jìn)一步混合得到的反應(yīng)混合物1.5分鐘，使其充滿氣體。將密度為0.24克/厘米3的濕泡沫轉(zhuǎn)移到4毫米深的模具中。使該模具保持在室溫下大約30分鐘，然后置于40℃的強(qiáng)迫通風(fēng)干燥箱中過(guò)夜。得到的干燥泡沫的厚度為2毫米。估計(jì)環(huán)境濕度下干燥膠凝泡沫的水含量約為10％。如實(shí)施例20所示，當(dāng)干燥膠凝泡沫在濕度高的潮濕箱中平衡時(shí)，其水含量為11.6％。在周?chē)鷹l件下，水含量稍低于此值。泡沫含量是藻酸鹽，16.5％；HPMC，12.3％；糖精，0.3％；山梨糖醇，41.1％；甘油，8.2％；二氧化硅，8.2％；GDL/Ca，3.4％；和水，10.0％(環(huán)境條件下的估計(jì)值)。用泵噴涂機(jī)將什錦水果液體調(diào)味劑(0.8克)噴涂在566厘米2、5毫米厚的干燥膠凝泡沫塊的一個(gè)表面上。液體迅速透入干燥膠凝泡沫，表面再次顯得干燥。實(shí)施例20如實(shí)施例19所述制備藻酸鹽泡沫，除了采用PROTANALLF10/60藻酸鹽，且加入GDL之前塞歐維生混合的混合時(shí)間是3分鐘。用霍巴特混合器給得到的反應(yīng)混合物通氣35秒。將得到的濕泡沫轉(zhuǎn)移到6毫米深、面積566厘米2的模具中，在未膠凝情況下立即放入40℃的強(qiáng)迫通風(fēng)箱中干燥。濕泡沫和干泡沫的組成見(jiàn)表10。估計(jì)水汽含量為10％。表10干燥前和干燥后的組成a環(huán)境條件下的估計(jì)值將大約0.8克什錦水果調(diào)味劑噴涂在干燥泡沫上，并被吸收。為測(cè)定泡沫的水汽含量，將一塊組成相同的泡沫切成約1厘米×2厘米的小塊。將這些小塊置入相對(duì)濕度為66％的潮濕箱中約16小時(shí)，稱重。然后將它們置于105℃干燥20小時(shí)，稱重。計(jì)算水汽含量為11.8％。實(shí)施例21本實(shí)施例介紹了含有羧甲基纖維素作為輔助粘合劑的干燥膠凝泡沫。重復(fù)實(shí)施例20的步驟，除了將二氧化硅首先分散于含有糖精和用作輔助粘合劑的羧甲基纖維素的水中。用推進(jìn)式混合器將藻酸鹽和羧甲基纖維素(WaolcelCRT15000PPA，WolffCellulosics)溶解于該懸液。將山梨糖醇、甘油、碳酸鈣(Eskal20)和SLS加入到得到的混合物中，用霍巴特混合器中速混合得到的混合物1分鐘。加入新鮮制備的GDL水溶液。繼續(xù)高速通氣55秒。將得到的濕泡沫灌入6毫米深體積為340厘米3的模具中，在80℃的強(qiáng)迫通氣箱中干燥5小時(shí)。得到的干燥膠凝泡沫的未壓縮厚度是0.5厘米。濕泡沫和干泡沫的組成見(jiàn)表12。表12干燥前和干燥后的組成a環(huán)境條件下的估計(jì)值。實(shí)施例21的膠凝泡沫比實(shí)施例20產(chǎn)生的膠凝泡沫更有彈性且強(qiáng)度更大。浸入水中時(shí)，這兩種泡沫在1分鐘以內(nèi)類似地崩解。可將該泡沫壓縮到其未壓縮厚度的一半以下，并在水中仍保持相同的強(qiáng)度、彈性和崩解特性。實(shí)施例22本實(shí)施例介紹了含有角叉菜聚糖作為輔助粘合劑的干燥膠凝泡沫。重復(fù)實(shí)施例21的步驟，除了用角叉菜聚糖(VISCARINTP-206)代替羧甲基纖維素，且僅用一半糖精量。為摻入盡可能多的空氣，加入GDL后用霍巴特混合器混合的時(shí)間是1分鐘15秒?？梢匀菀椎乜闯?，本實(shí)施例中形成的干燥膠凝泡沫和實(shí)施例21中形成的干燥膠凝泡沫之間沒(méi)有明顯差異。實(shí)施例23重復(fù)實(shí)施例21的步驟，除了在加入新鮮制備的GDL水溶液之前，用塞歐維生混合器高速混合反應(yīng)混合物2.5分鐘。然后加入新鮮制備的GDL水溶液，再繼續(xù)混合0.5分鐘。得到的干燥膠凝泡沫的孔隙比實(shí)施例21中產(chǎn)生的干燥膠凝泡沫的孔隙小。在牙齒上的水合速率與實(shí)施例21中產(chǎn)生的泡沫的水合速率大約相同，但該泡沫吸收唾液比實(shí)施例21中產(chǎn)生的泡沫吸收唾液慢。實(shí)施例24本實(shí)施例介紹了含有甲基纖維素的干燥膠凝泡沫。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法用2％PROTANALSF120藻酸鹽、8％甘油、1.5％甲基纖維素、0.3％碳酸鈣(Merck)和1.06％GDL的水溶液制備干燥膠凝泡沫。得到的干燥膠凝泡沫的特性見(jiàn)表13。表13含有甲基纖維素的膠凝泡沫特性該干燥膠凝泡沫的干密度比用羥丙基甲基纖維素制備的干燥膠凝泡沫高。這種濕密度為0.24克/毫升的泡沫在浸入模式生理性液體30分鐘后仍不能完全水合。除了吸收速率較慢以外，此干燥的凝膠泡沫與用羥丙基甲基纖維素制備的泡沫在壓縮后不能回復(fù)到其初始形狀。實(shí)施例25本實(shí)施例介紹了含有透明質(zhì)酸的干燥膠凝泡沫的制備。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)步驟用2％PROTANALSF120藻酸鹽、1.0％透明質(zhì)酸溶液(在加入GDL之前最后加入)、1.5％HPMC、8％甘油、0.3％碳酸鈣(Merck)和1.06％GDL制成干燥膠凝泡沫。透明質(zhì)酸在干燥膠凝泡沫中的濃度是0.25％。得到的泡沫的特性見(jiàn)表14。表14含有透明質(zhì)酸的膠凝泡沫特性與不含透明質(zhì)酸的泡沫相比，這些泡沫在干燥期間崩解得較少。對(duì)皮膚而言，含有透明質(zhì)酸的干燥膠凝泡沫比不用透明質(zhì)酸制備的泡沫稍軟。當(dāng)浸入生理性液體時(shí)，由于釋放了溶解的透明質(zhì)酸，含有透明質(zhì)酸的水合泡沫有″滑膩感″。實(shí)施例26本實(shí)施例介紹了將殼聚糖層加入泡沫。如實(shí)施例11所述制備該泡沫，除了采用PROTANALSF120作為藻酸鹽，并采用三倍的GDL。在干燥前，將2％殼聚糖和5％甘油的溶液灌在膠凝泡沫上。溶液層約為0.5-1毫米，且不被泡沫吸收。該泡沫在40℃干燥過(guò)夜后，殼聚糖薄膜在表面上仍然可見(jiàn)，該表面也具有粘性。然而，殼聚糖薄層不影響泡沫濕強(qiáng)度。將泡沫置入水中后殼聚糖薄膜仍然可見(jiàn)。實(shí)施例27根據(jù)實(shí)施例11的步驟制備干燥膠凝泡沫，除了采用PROTANALLF200S藻酸鹽。用霍巴特混合器高速混合2分鐘后泡沫濕密度為0.25克/厘米3。將濕泡沫灌入約2毫米深的模具中。如下所示，將干燥泡沫切成具有眼洞、口洞和鼻洞的面部形狀。它約為1.5毫米厚，重量為0.013克/厘米2。使面部皮膚濕潤(rùn)，施加面膜。加入溫度約為體溫的水，直到面膜被完全水合。水合后，面膜外觀由白色改變成透明。將面膜留在面部10分鐘，然后可以一塊完全去除。去除面膜后，由于從泡沫中釋放了甘油使皮膚更軟。實(shí)施例28本實(shí)施例介紹了含有透明質(zhì)酸的面膜。根據(jù)實(shí)施例27制備面膜，除了將0.2％透明質(zhì)酸加入組合物。用霍巴特混合器高速混合1分鐘產(chǎn)生濕密度為0.30克/厘米3的泡沫。干燥后，該干燥膠凝泡沫約為1.5毫米厚，重量為0.013克/厘米2。如實(shí)施例27所述將面膜置于皮膚上，保留10分鐘。該面膜不可以一整塊去除，但可以數(shù)小塊去除或洗掉。去除面膜后，將透明質(zhì)酸粘性溶液留在皮膚上，也可將其按摩到皮膚中。在這種處理后，使皮膚感覺(jué)濕潤(rùn)和柔軟。實(shí)施例29本實(shí)施例介紹了含有微晶纖維素的面膜。如實(shí)施例27所述制備面膜，除了用7.5％MCC代替一些水，和30％藻酸鹽被飽和。用霍巴特混合器高速混合反應(yīng)混合物2.7分鐘后，產(chǎn)生密度為0.28克/厘米3的濕泡沫。干燥后，得到的經(jīng)干燥的濕泡沫約為1.5毫米厚，重量為0.025克/厘米2。用與實(shí)施例27類似的方式制備面膜，并置于皮膚上。5分鐘后，將溶解泡沫按摩到皮膚中。微晶纖維素用作剝落劑。用水去除殘余物。在這種處理后，使皮膚感覺(jué)濕潤(rùn)和柔軟。實(shí)施例30本實(shí)施例介紹當(dāng)部分崩解的泡沫加入含有鈣離子的水溶液時(shí)的凝膠形成。將140毫克30％藻酸鹽飽和的干燥膠凝泡沫部分溶解于和部分分散于2克去離子水中。用移液管將懸液滴入0.1MCaCl2溶液中。立即形成凝膠珠。用190毫克用鈣50％飽和的干燥膠凝泡沫重復(fù)該實(shí)驗(yàn)。用4克去離子水制備懸液，并滴入相同的CaCl2溶液中。立即形成凝膠珠。然而，從30％鈣飽和泡沫形成的凝膠珠強(qiáng)度更高。實(shí)施例31本實(shí)施例顯示了泡沫在牛奶和水中的膨脹。含有糖的干燥膠凝泡沫可用于各種食品應(yīng)用，如早餐谷類的包含劑和甜味劑。它們也可用于飲料，如咖啡和茶。(1)如實(shí)施例11所述制備干燥膠凝泡沫，除了采用PROTANALSF120藻酸鹽。用霍巴特混合器高速混合的時(shí)間是1分鐘40秒，產(chǎn)生的濕密度為0.27克/厘米3。得到的干燥膠凝泡沫是0.65厘米厚，干密度為0.071克/厘米3。這種泡沫適合于用作創(chuàng)傷敷料。(2)通用步驟后，干燥膠凝泡沫含有2％PROTANALLF200S藻酸鹽、8％甘油、0.45％CaCO3、2％HPMC、1.59％GDL、0.22％糖精、3.9％果糖、11.7％蔗糖、4.55％葡萄糖和余量的去離子水的。其中的鈣足以使150％藻酸鹽飽和。在混合前，將糖與HPMC和CaCO3一起加入。高速混合2.25分鐘產(chǎn)生濕密度為0.24克/厘米3的泡沫。讓該泡沫在室溫下預(yù)凝膠30分鐘，然后在40℃干燥過(guò)夜。干燥膠凝泡沫的高度為0.80厘米，干密度為0.12克/厘米3。(3)干燥膠凝泡沫在水中和牛奶中膨脹后，切出各2.0厘米×2.5厘米泡沫塊并稱重。將一塊泡沫浸入水中，另一塊泡沫浸入牛奶中。在膨脹期間，規(guī)則地從液體中取出這些塊，稱重，放回液體中。稱重前，用鑷子從液體中提起各塊，瀝干15秒。圖2顯示不含糖的干燥膠凝泡沫吸收的各種t液體比糖含量高的干燥膠凝泡沫多。比起牛奶來(lái)說(shuō)，各泡沫吸收更多水。不含糖的泡沫在水中膨脹，厚度為1.0厘米。其它泡沫的厚度不增加。這兩種泡沫在壓縮時(shí)吸收相同量的液體(數(shù)據(jù)未顯示)，但含糖泡沫的吸收速率較慢。在牛奶中膨脹的泡沫質(zhì)地更脆，也需要用更大的力量來(lái)咀嚼它們?？赏ㄟ^(guò)改變CaCO3粒度，也可通過(guò)提高鈣飽和度來(lái)改變膠凝速率，以此改變脆性/質(zhì)地。如上所述制備的含有20％糖的泡沫中的鈣足以使100％藻酸鹽飽和。然而，此泡沫溶于水。在牛奶中膨脹時(shí)，此泡沫也比鈣飽和度為150％的泡沫稍弱。實(shí)施例32本實(shí)施例顯示了含有和不含吐溫20的干燥膠凝泡沫的吸收性。標(biāo)準(zhǔn)步驟后，制備兩塊含有2.5％PROTANALELF200S、4％甘油、9％山梨糖醇(70％)、1.5％HPMC、0.38％CaCO3(Merck)、1.33％GDL和余量的去離子水的干燥膠凝泡沫。一塊泡沫含有0.03％吐溫20而另一塊不含。吐溫20產(chǎn)生更多聚結(jié)。干燥膠凝泡沫約為3毫米厚，如實(shí)施例4所述，與不含吐溫20的干燥膠凝泡沫相比，含有吐溫20的干燥膠凝泡沫中孔隙更大。為測(cè)量吸收速率，用移液器將1毫升模式生理性溶液加入干燥膠凝泡沫表面，測(cè)量吸收所有液體所用的時(shí)間。含有吐溫的泡沫表面上的吸收時(shí)間均小于1秒。制備無(wú)吐溫20的泡沫，但其組成和濕密度相同，一般上表面的吸收時(shí)間為6-12秒，下表面的吸收時(shí)間為12-17秒(表面朝向參照澆鑄模具的方向)。無(wú)吐溫20的泡沫的顯微鏡檢查顯示泡沫表面的小室通常是閉合的，形成完整的膜。然而，對(duì)于含有吐溫20的泡沫而言，一些小室是開(kāi)放的，因此該泡沫不具有連續(xù)的表面膜。實(shí)施例33本實(shí)施例顯示可將銀鹽摻入干燥膠凝泡沫，且銀鹽可被釋放提供抗菌效果。如實(shí)施例32所述用吐溫20制備干燥膠凝泡沫，除了改變所加入的硝酸銀(MerckDarmstadt，德國(guó))或醋酸銀(FlukaChemieGmbH，Buchs，瑞士)的濃度。將銀鹽溶解于去離子水，在混合步驟前加入。干燥膠凝泡沫在干燥后暴露于光線時(shí)變成褐色。顏色強(qiáng)度隨銀濃度增加而增加，顏色總是均勻分布。為測(cè)量在水合時(shí)從泡沫釋放的銀離子量，將離子選擇性電極連接于OrionEA940離子計(jì)(ThermoOrion，Beverly，MA，美國(guó))。用AgNO3濃度已知的溶液制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。稱量?jī)蓧K約2.5厘米×2.5厘米的泡沫重量，并在連續(xù)攪拌的情況下加入100.0克去離子水和2.0毫升ISA(離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑94011，NaNO3水溶液)的混合物。表15顯示了泡沫水合時(shí)釋放的銀與泡沫中銀濃度的關(guān)系。根據(jù)消耗干燥泡沫中16％的水汽含量來(lái)計(jì)算泡沫中的銀濃度。表15再水合后從干燥膠凝泡沫中釋放銀離子*三次測(cè)量的平均值。其它值是單次測(cè)量值。為了確認(rèn)抗微生物效果和釋放銀離子，采用了熟知的在傷口上出現(xiàn)的細(xì)菌金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)。將100微升這種細(xì)菌的鹽水懸浮液種板于胰蛋白胨大豆瓊脂平板(OxoidLtd.，Basingstoke，漢普郡，英國(guó))。然后將一塊1厘米×1厘米的泡沫置于平板上，然后加蓋，并在30℃孵育。第二天在泡沫周?chē)梢?jiàn)到清晰的生長(zhǎng)抑制區(qū)域。將根據(jù)實(shí)施例32制成的一塊不含銀的泡沫置于相同板上作為對(duì)照。在泡沫周?chē)蚺菽路經(jīng)]有觀察到細(xì)菌生長(zhǎng)抑制。實(shí)施例34本實(shí)施例顯示將殼聚糖摻入干燥膠凝泡沫。如實(shí)施例32所述制備含有吐溫20的干燥膠凝泡沫，除了以8％去離子水溶液加入0.5％殼聚糖(FA＝0.47)。(FA是乙?；被哪柗?jǐn)?shù)。)在加入GDL后45秒高速混合期間加入該溶液。再繼續(xù)混合2.5分鐘，產(chǎn)生濕密度為0.26克/毫升的泡沫。該泡沫在此低濃度殼聚糖的情況下看上去相對(duì)均勻，其濕強(qiáng)度特性和吸收性與不含殼聚糖的泡沫相同。也可通過(guò)加入1.0％殼聚糖制備泡沫，但在干燥泡沫中可見(jiàn)殼聚糖-藻酸鹽沉淀物，不可能摻入和通常一樣多的空氣。3分鐘高速混合后獲得的濕泡沫密度為0.38克/毫升。實(shí)施例35本實(shí)施例顯示含有殼聚糖的泡沫具有抗菌特性。如實(shí)施例33所述評(píng)價(jià)了來(lái)自實(shí)施例34的一塊泡沫的抗菌特性，除了在將泡沫置于瓊脂平板上之前浸入鹽溶液。30℃孵育1天后，在泡沫塊和瓊脂之間沒(méi)有觀察到細(xì)菌生長(zhǎng)。如實(shí)施例26所述，用殼聚糖氯化物涂覆干燥膠凝泡沫，除了用于涂覆泡沫的殼聚糖溶液是含有5％甘油的4％殼聚糖氯化物溶液(FA＝0.47)。將干泡沫塊放置在含有300微升細(xì)菌懸液的瓊脂平板上，以提高泡沫的水合。在30℃孵育1天后，在泡沫塊和瓊脂之間沒(méi)有看到細(xì)菌生長(zhǎng)。雖然泡沫在直接接觸泡沫的表面上具有明確的抑菌效果，但沒(méi)有在測(cè)試樣品周?chē)^察到清晰(即無(wú)菌)區(qū)域。殼聚糖與藻酸鹽緊密結(jié)合，不會(huì)從泡沫中釋放。將根據(jù)實(shí)施例32制得的一塊不含殼聚糖的泡沫置于相同平板上作為對(duì)照。在泡沫周?chē)蚺菽路經(jīng)]有觀察到細(xì)菌生長(zhǎng)抑制。將一滴相同的8％殼聚糖溶液滴在瓊脂平板上，確定了殼聚糖的一般抗菌效果。實(shí)施例36本實(shí)施例顯示用紅外線干燥法干燥的泡沫。如實(shí)施例32所述制成濕泡沫，但澆鑄在為MettlerToledoHR73HalogenMoistureAnalyzer紅外干燥設(shè)備(直徑9.5厘米，高0.5厘米)制造的托盤(pán)中。將TEFLON薄片(BYTAC)加在該托盤(pán)底部。在100℃的設(shè)定溫度下干燥10分鐘后，20％的水從澆鑄泡沫中蒸發(fā)，該泡沫具有足夠的完整性，以被翻轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)繼續(xù)干燥另一表面。再干燥5分鐘后，又去除了20％的水。泡沫強(qiáng)度足以如干燥紙張那樣在加熱輥上進(jìn)一步干燥。實(shí)施例37本實(shí)施例顯示了干燥溫度和溫度分布(temperatureprofile)如何影響得到的泡沫的如抗張強(qiáng)度測(cè)試所測(cè)定的濕強(qiáng)度。希望在維持濕強(qiáng)度的情況下使處理時(shí)間最小化。用如標(biāo)準(zhǔn)步驟所述的濕密度(0.19克/毫升)和高度制備三個(gè)泡沫樣品。組成是2.5％PROTANALLF200S、8.0％甘油、1.5％HPMC、0.38％CaCO3(Merck)、1.33％GDL和余量的去離子水。在熱空氣干燥之前讓澆鑄泡沫在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上靜置于室溫中30分鐘。一塊泡沫在40℃干燥，一塊在60℃干燥，一塊在80℃干燥。用SMS質(zhì)地分析器和A/TG拉力柄(tensilegrip)測(cè)量各泡沫的濕完整性。將測(cè)試速度設(shè)定為0.5毫米/秒。將干燥泡沫浸入模式生理性溶液，并保持在溶液中，直到完全水合。測(cè)試泡沫之前，通過(guò)將泡沫置于幾張紙之間并用手輕輕施加壓力溫和地?cái)D出大部分溶液。濕泡沫厚度約為2-3毫米。將手術(shù)刀用于切割骨形泡沫，將該塊固定在該分析器的拉力柄上。該塊長(zhǎng)5厘米，末端寬3.4厘米，中間寬2.4厘米。切割此形狀的泡沫，以保證在泡沫中間而非與拉力柄的連接處斷裂。泡沫塊各端大約0.5厘米的部分用于將其固定在柄上。測(cè)量用于拉伸泡沫的力與時(shí)間的關(guān)系，讀出斷裂前最大值。表16顯示了三塊不同泡沫的抗拉強(qiáng)度的最大值(±1五個(gè)測(cè)試樣品平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差)。假定方差相等根據(jù)t檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析(置信區(qū)間＝99％)表明泡沫的濕強(qiáng)度不同。表16不同溫度下干燥的泡沫的最大濕抗張強(qiáng)度。用相同成分制備其它干燥膠凝泡沫，但濕密度為0.25克/毫升，并用不同的干燥時(shí)間和溫度條件處理。當(dāng)在干燥后期與高溫并用時(shí)，40℃下1小時(shí)足以在維持最終泡沫的所需最大抗拉濕強(qiáng)度時(shí)獲得較快的干燥時(shí)間。此數(shù)據(jù)見(jiàn)表17。假定方差相等根據(jù)t檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析(置信區(qū)間＝99％)表明這些泡沫的濕強(qiáng)度沒(méi)有不同。表17具有干燥溫度分布的泡沫的濕抗張強(qiáng)度實(shí)施例38本實(shí)施例顯示了適合用作牙膏的泡沫。用以下成分制備干燥膠凝泡沫50克8％PROTANALLFR5/60溶液、12.3克甘油、40.3克山梨糖醇SP、0.5克HPMC、0.18克CaCO3、0.64克GDL、1.5克CRT15000PPACMC、2.06克8％糖精水溶液、22.64克二氧化硅、0.8克PVP、1.41克SLS和42.7克去離子水。加入的鈣足以使30％藻酸鹽飽和。用塞歐維生混合器混合所有成分4分鐘，灌入340厘米3的模具中。立即將泡沫置于60℃干燥過(guò)夜。用畫(huà)刷刷上7.5毫克天然和人造西瓜型調(diào)味劑(Symrise，Teterboro，新澤西，美國(guó))(每劑量，4厘米×0.5厘米的泡沫)并干燥。將4厘米×0.5厘米強(qiáng)度高且有彈性的泡沫塊良好地粘在牙齒上。30秒后，它被唾液完全水合，可開(kāi)始刷牙。用相同成分制成第二塊干燥膠凝泡沫，除了用PVA代替了PVP，加入的碳酸鈣足以使20％藻酸鹽飽和，混合前加入0.3克0.005克/毫升的紅色顏料(ColorK7057D&CRED#33，LCWInc.，SouthPlainfield，新澤西，美國(guó))水溶液。得到的泡沫是粉色的。此泡沫的其它特性和性能與第一塊牙膏泡沫相同。實(shí)施例39本實(shí)施例顯示了用于快速口腔溶解的干燥膠凝泡沫，它產(chǎn)生愉快的口感，在口中無(wú)粘性或不會(huì)粘度過(guò)高。由50克4％PROTANALLFR5/60水溶液、25克山梨糖醇SP、2.0克XL-CMC、3.0克HPMC、0.18克CaCO3(Eskal300)、0.64克GDL、2.0克CRT15000PPACMC和117.2克去離子水制備干燥膠凝泡沫。加入的鈣足以使30％藻酸鹽飽和。用塞歐維生混合器混合該溶液約3分鐘，直到均勻。然后用霍巴特混合器將泡沫再混合1分鐘，產(chǎn)生的濕密度為0.18克/毫升。將該泡沫散布在兩個(gè)約3毫米高的模具中干燥過(guò)夜，一個(gè)在40℃，一個(gè)在60℃。在40℃干燥的泡沫中的孔隙比在60℃干燥的泡沫中的孔隙大。雖然有些脆，但這兩塊泡沫都強(qiáng)度高。實(shí)施例40本實(shí)施例顯示了通過(guò)在醇中沉淀藻酸鹽形成泡沫珠。如實(shí)施例32所述制備濕泡沫。將濕泡沫放入塑料袋，塑料袋的底角被切開(kāi)形成一個(gè)直徑約1厘米的洞。將濕泡沫從該洞中壓出，切成長(zhǎng)約1.0-1.5厘米的塊。將這些塊放入含有4％甘油和9％山梨糖醇的乙醇溶液的攪拌著的液體浴中。形成圓形珠。由于藻酸鹽沉淀而不是在藻酸鹽分子之間形成交聯(lián)，去除前在液體浴中停留較長(zhǎng)時(shí)間的干燥珠水溶性更好。實(shí)施例41本實(shí)施例顯示了一種制造泡沫基可重建(reconstitutable)劑型的方法。將模式活性物質(zhì)(二氧化鈦)摻入干燥膠凝泡沫，該泡沫在適度振蕩后水合，使模式活性物質(zhì)分散和懸浮成自由流動(dòng)的可飲用液體。制備含有4％PROTANALLF200S水溶液、28.0克山梨糖醇SP、12.0克甘油、3.0克HPMC、0.18克CaCO3、0.64克GDL、31.4克二氧化鈦、0.04克吐溫20和24.7克去離子水100.0克的干燥膠凝泡沫。加入的鈣足以使30％藻酸鹽飽和。用霍巴特混合器中速混合所有成分1分鐘，然后高速混合2.5分鐘。得到的泡沫體積為340厘米3，立即將其置于50℃干燥過(guò)夜。得到的干燥膠凝泡沫強(qiáng)度高、柔軟且柔韌，水汽含量8％。將1.5厘米×3厘米的兩塊泡沫放入100毫升去離子水并振蕩1分鐘使它們分散，產(chǎn)生0.5克二氧化鈦/100毫升的懸液。該懸液至少保持了5分鐘穩(wěn)定無(wú)沉淀。實(shí)施例42本實(shí)施例介紹了雙層干燥的膠凝藻酸鹽泡沫。如實(shí)施例32所述用和不用吐溫20制備泡沫。不含吐溫20的泡沫包括0.15％0.005克/毫升的染色材料水溶液，染色材料是在發(fā)泡前加入的。澆鑄不含吐溫20的泡沫并使其干燥。然后，將含有吐溫20濕泡沫直接澆鑄在不含吐溫20的干燥膠凝泡沫頂部，并干燥。這兩層干燥膠凝泡沫結(jié)構(gòu)的泡沫緊密地粘合在一起，在自來(lái)水中儲(chǔ)存一天后仍然是粘合的。隨著時(shí)間推移，水溶性染色材料從泡沫中釋放到水中?？讖胶透稍锬z凝泡沫表面結(jié)構(gòu)看起來(lái)不同，各層的吸收特性保持不同。當(dāng)將水放在其表面上時(shí)，含有吐溫20的層立即吸收水。不含吐溫20的層約需要5秒來(lái)吸收沉積在其表面上的水滴。實(shí)施例43本實(shí)施例介紹了果膠作為膠凝劑的干燥膠凝泡沫。制備一批200克的濕泡沫，其含有2％果膠、3.5％甘油、9％山梨糖醇SP、1.5％HPMC、0.2％CaCO3(Eskal500)、0.7％GDL、1％CMC(WalsrodeCRT15000)和余量的去離子水。每克果膠中有80毫克鈣離子。首先，用塞歐維生混合器混合133.4克3％果膠水溶液、增塑劑、干成分(除GDL外)和三分之二水。然后加入新鮮制備的GDL溶液和剩余的水。繼續(xù)用霍巴特混合器高速混合1.25分鐘。得到的濕泡沫的密度為0.21克/毫升。將濕泡沫澆鑄在高0.8厘米的模具中，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上不加蓋靜置30分鐘，然后40℃干燥過(guò)夜。得到的干燥膠凝泡沫高度為0.7厘米，柔軟且柔韌。當(dāng)將該干燥膠凝泡沫轉(zhuǎn)移到水中時(shí)，它膨脹并產(chǎn)生弱凝膠。實(shí)施例44本實(shí)施例介紹了ι角叉菜聚糖作為膠凝劑的干燥膠凝泡沫。制備一批200克濕泡沫，其含有1.5％ι角叉菜聚糖、3％甘油、9％山梨糖醇SP、1.5％HPMC、0.23％CaCO3(Eskal500)、0.79％GDL和余量的去離子水。存在的鈣離子是存在的ι角叉菜聚糖重量的6％。首先，用塞歐維生混合器混合150克2％ι角叉菜聚糖水溶液、增塑劑、HPMC和CaCO3，直到均勻。然后繼續(xù)用塞歐維生混合器高速混合1分鐘，然后加入新鮮制備的GDL溶液和剩余的水。繼續(xù)混合15秒，將得到的濕泡沫澆鑄在高0.8厘米的模具中。濕泡沫的密度為0.20克/毫升。將濕泡沫澆鑄在高0.8厘米的模具中，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上不加蓋靜置30分鐘，然后在40℃干燥過(guò)夜。得到的干燥膠凝泡沫高度為0.6厘米。當(dāng)將該干燥膠凝泡沫轉(zhuǎn)移到水中時(shí)，它膨脹并產(chǎn)生弱凝膠。用相同成分和配方制成對(duì)比泡沫，除了省去CaCO3和GDL。濕泡沫的密度為0.20克/毫升。將濕泡沫澆鑄在高0.8厘米的模具中，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上不加蓋靜置30分鐘，然后在40℃干燥過(guò)夜。得到的對(duì)比干燥泡沫孔隙更大，與用CaCO3和GDL制備的泡沫高度0.6厘米相比，其泡沫高度僅為0.4厘米。很明顯，在干燥期間對(duì)比泡沫中發(fā)生了更多聚結(jié)。當(dāng)把對(duì)比干燥泡沫留在自來(lái)水中時(shí)，它不膨脹。它緩慢水合，然后溶解。實(shí)施例45本實(shí)施例顯示孔徑和膠凝速率影響泡沫的濕強(qiáng)度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)步驟制備四塊泡沫。組成是2.5％PROTANALLF200S、3.0％甘油、9.0％山梨糖醇SP、0.03％吐溫20、1.5％HPMC、0.48％CaCO3(見(jiàn)表18)、1.37％GDL和余量的去離子水。加入的鈣足以使125％藻酸鹽飽和。將各批濕泡沫分開(kāi)，并澆鑄到四個(gè)托盤(pán)(高7毫米)中。在室溫下，讓這4塊來(lái)自各批的濕泡沫在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上不加蓋靜置0、20、40或60分鐘，然后轉(zhuǎn)移到80℃的強(qiáng)迫通風(fēng)干燥箱中，干燥4-5小時(shí)，這取決于樣品在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上靜置的時(shí)間。在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上靜置0分鐘的泡沫干燥5小時(shí)，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上靜置60分鐘的泡沫干燥4小時(shí)。在大約4小時(shí)期間將干燥溫度降低到35℃，保持此溫度約7小時(shí)。立即在80℃干燥的泡沫的孔隙比干燥前在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上靜置一段時(shí)間的泡沫的空隙小。在4個(gè)不同膠凝時(shí)間之間，可觀察到用Merck和Eskal20CaCO3制備的泡沫的不同孔徑。觀察到，用最大的CaCO3顆粒制成的泡沫在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上靜置的時(shí)間中聚結(jié)更多。測(cè)定干泡沫密度，但用手工卡尺難以測(cè)量由于在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上靜置的時(shí)間而引起的這些薄泡沫的變化。Eskal500泡沫的柔韌性稍差，但皮膚感覺(jué)更軟。在各樣品組內(nèi)，孔隙最小的泡沫最軟。將干燥泡沫浸入35-40℃的自來(lái)水中10分鐘。去除過(guò)多水，如實(shí)施例37所述用SMS質(zhì)地分析器和A/TG拉力柄測(cè)量濕完整性。表18顯示了16塊不同干燥膠凝泡沫在斷裂前的最大力(±13-6個(gè)測(cè)試樣品平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差)。當(dāng)將泡沫塊置于自來(lái)水中時(shí)，它們膨脹得相對(duì)較快，可觀察到批次之間和一批內(nèi)的水合速率的差異?？紫蹲畲蠛湍z凝時(shí)間最長(zhǎng)的泡沫膨脹得最快。對(duì)再水合Merck泡沫而言，干燥前在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上靜置了60分鐘的泡沫的厚度為6.0毫米，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上靜置了0分鐘的泡沫厚度為5.5毫米。用Eskal500制備并在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上靜置了0分鐘的泡沫在30分鐘后仍未完全水合，厚度為4.5毫米。用Merck和Eskal20制成的干燥膠凝泡沫再水合后難于處理，因?yàn)樗鼈儚?qiáng)度很低。表18孔徑和膠凝速率不同的泡沫的濕抗張強(qiáng)度描述了本發(fā)明后，我們按權(quán)利要求書(shū)及其等效形式要求權(quán)利。權(quán)利要求1.一種形成干燥膠凝泡沫的方法，所述方法包括以下步驟a)形成包含以下成分的水性分散體選自藻酸鹽、果膠質(zhì)、角叉菜聚糖、乙二醇藻酸酯及其混合物的凝膠形成聚合物，膠凝劑；水溶性增塑劑；任選地，起泡劑；任選地，添加劑；pH調(diào)節(jié)劑；和水；其中將凝膠形成聚合物溶解于水，并將膠凝劑分散于水中；b)從分散體形成泡沫，并形成膠凝泡沫；和c)使所述膠凝泡沫干燥，以形成干燥膠凝泡沫；其中除水和添加劑以外，所述干燥膠凝泡沫主要包括增塑劑。2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述水性分散體含有起泡劑。3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述水性分散體中所述增塑劑與凝膠形成聚合物的比例約為10∶1至2∶1。4.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述水性分散體中所述增塑劑與凝膠形成聚合物的比例約為8∶1至3∶1。5.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述水性分散體中所述增塑劑與凝膠形成聚合物的比例約為6∶1至4∶1。6.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述水性分散體約含有0.5重量％至10重量％的凝膠形成聚合物。7.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述水性分散體約含有1重量％至6重量％的凝膠形成聚合物。8.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述水性分散體約含有2重量％至4重量％的凝膠形成聚合物。9.如權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述凝膠形成聚合物是G含量至少約30％的藻酸鹽。10.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述藻酸鹽的G含量約為40％-90％。11.如權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述藻酸鹽的G含量約為50％-80％。12.如權(quán)利要求9-11中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述藻酸鹽的分子量至少約為150,000道爾頓。13.如權(quán)利要求9-12中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所加入的膠凝劑的量足以使所述藻酸鹽中25％-200％的膠凝位點(diǎn)飽和。14.如權(quán)利要求9-12中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所加入的膠凝劑的量足以使所述藻酸鹽中50％-100％的膠凝位點(diǎn)飽和。15.如權(quán)利要求9-14中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述膠凝劑是碳酸鈣。16.如權(quán)利要求9-15中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述水溶性增塑劑是甘油、山梨糖醇或其混合物。17.如權(quán)利要求9-16中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述水性分散體含有起泡劑，所述起泡劑含有羥丙基甲基纖維素。18.如權(quán)利要求9-17中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述水性分散體含有起泡劑，所述起泡劑含有甲基纖維素。19.如權(quán)利要求17或18所述的方法，其特征在于，所述起泡劑還含有非離子型表面活性劑。20.如權(quán)利要求1-19中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述pH調(diào)節(jié)劑是葡糖酸δ內(nèi)酯。21.如權(quán)利要求1-20中任一項(xiàng)所述的方法，還包括在步驟b)之后和步驟c)之前，將泡沫加入能與水混溶或水在其中部分可溶的含有水溶性增塑劑的有機(jī)液體浴，并形成泡沫珠的步驟。22.如權(quán)利要求1-21中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述水性分散體由以下步驟形成，依次是i)以任何次序，將凝膠形成聚合物、增塑劑和任選的起泡劑加入水中，并將凝膠劑分散于水中；ii)將pH調(diào)節(jié)劑加入水中；其中，在步驟i)后立即形成泡沫，或在步驟ii)后立即形成泡沫。23.如權(quán)利要求1-22中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，除水和添加劑以外，所述干燥膠凝泡沫約含有0.05重量％-5.0重量％的表面活性劑。24.如權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述水性分散體還含有水溶性銀鹽。25.如權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)所述的方法，還包括將添加劑加入所述干燥膠凝泡沫的步驟。26.如權(quán)利要求25所述的方法，其特征在于，所述添加劑是著色劑、調(diào)味劑或香料。27.如權(quán)利要求25所述的方法，其特征在于，所述添加劑是殼聚糖。28.如權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述水性分散體含有所述添加劑。29.如權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于，所述添加劑是食品。30.如權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于，所述添加劑是有益物質(zhì)。31.如權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于，所述添加劑是研磨劑。32.如權(quán)利要求1-30中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述過(guò)程是連續(xù)過(guò)程。33.如權(quán)利要求1-30中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述過(guò)程是間歇過(guò)程。34.一種干燥膠凝泡沫，所述泡沫是通過(guò)權(quán)利要求1-34中任一項(xiàng)所述的方法生產(chǎn)的。35.一種干燥膠凝泡沫，所述泡沫含有與多價(jià)陽(yáng)離子交聯(lián)的凝膠形成聚合物和水溶性增塑劑，所述凝膠形成聚合物選自藻酸鹽、果膠質(zhì)、角叉菜聚糖、乙二醇藻酸酯及其混合物，其中增塑劑與藻酸鹽的比例約為10∶1至2∶1。36.如權(quán)利要求35所述的干燥膠凝泡沫，其特征在于，所述凝膠形成聚合物是藻酸鹽。37.如權(quán)利要求35或36所述的干燥膠凝泡沫，其特征在于，所述干燥膠凝泡沫還含有羥丙基甲基纖維素。38.如權(quán)利要求35-37中任一項(xiàng)所述的干燥膠凝泡沫，其特征在于，所述增塑劑與藻酸鹽的比例約為8∶1至3∶1。39.如權(quán)利要求35-37中任一項(xiàng)所述的干燥膠凝泡沫，其特征在于，所述增塑劑與藻酸鹽的比例約為6∶1至4∶1。40.如權(quán)利要求36-40中任一項(xiàng)所述的干燥膠凝泡沫，其特征在于，所述水溶性增塑劑是甘油、山梨糖醇或其混合物。41.如權(quán)利要求35-40中任一項(xiàng)所述的干燥膠凝泡沫，其特征在于，除水和添加劑以外，所述干燥膠凝泡沫約含有0.05重量％-5.0重量％的表面活性劑。42.如權(quán)利要求35-41中任一項(xiàng)所述的干燥膠凝泡沫，其特征在于，除水和添加劑以外，所述泡沫含有55重量％以上的增塑劑。43.如權(quán)利要求35-42中任一項(xiàng)所述的干燥膠凝泡沫，它還包含添加劑。44.如權(quán)利要求43所述的干燥膠凝泡沫，其特征在于，所述添加劑是有益物質(zhì)。45.如權(quán)利要求43所述的干燥膠凝泡沫，其特征在于，所述添加劑是食品。46.如權(quán)利要求43所述的干燥膠凝泡沫，其特征在于，所述添加劑是研磨劑。47.一種創(chuàng)傷敷料，所述敷料在基材上含有權(quán)利要求34-44中任一項(xiàng)所述干燥膠凝泡沫，其中所述基材是紡織或無(wú)紡制品、薄膜或另一種干燥膠凝泡沫。48.一種處理外傷的方法，所述方法包括將權(quán)利要求47所述創(chuàng)傷敷料置于傷口之上。49.一種遞送系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包含權(quán)利要求43所述干燥膠凝泡沫。50.如權(quán)利要求49所述的遞送系統(tǒng)，其特征在于，所述有益物質(zhì)是美容劑。51.如權(quán)利要求49所述的遞送系統(tǒng)，其特征在于，所述干燥膠凝泡沫是面膜。52.一種將有益物質(zhì)遞送到口腔中的方法，所述方法包括將權(quán)利要求49所述遞送系統(tǒng)置于口腔中的步驟。53.如權(quán)利要求52所述的方法，還包括在將所述遞送系統(tǒng)置于口腔中之前，在水或水性液體中使所述遞送系統(tǒng)預(yù)水合，或使所述遞送系統(tǒng)部分或完全溶解于水或水性液體中的步驟。54.一種細(xì)胞培養(yǎng)復(fù)制系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括權(quán)利要求34-42中任一項(xiàng)所述的干燥膠凝泡沫，以及安放在所述泡沫中的復(fù)制細(xì)胞。55.一種生物可吸收的植入物，所述植入物包含權(quán)利要求34-42中任一項(xiàng)所述的干燥膠凝泡沫以及所述泡沫中的有益物質(zhì)、復(fù)制細(xì)胞或其混合物。56.一種將權(quán)利要求55所述的生物可吸收的植入物植入人體的方法。57.一種生物可吸收的屏障介質(zhì)，所述介質(zhì)包含植入人體的權(quán)利要求34-42中任一項(xiàng)所述的干燥膠凝泡沫。58.一種將有益物質(zhì)遞送給人皮膚的方法，所述方法包括以下步驟將權(quán)利要求34-42中任一項(xiàng)所述的干燥膠凝泡沫施加于人皮膚和至少使所述干燥膠凝泡沫部分水合。59.如權(quán)利要求58所述的方法，還包括從皮膚上去除至少部分水合的干燥膠凝泡沫的步驟。60.如權(quán)利要求58或59所述的方法，其特征在于，所述有益物質(zhì)是美容劑。61.如權(quán)利要求58-60中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述有益物質(zhì)是水溶性物質(zhì)。62.如權(quán)利要求58-61中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述美容劑是濕潤(rùn)劑或潤(rùn)膚劑。63.如權(quán)利要求62所述的方法，其特征在于，所述濕潤(rùn)劑或潤(rùn)膚劑選自甘油和透明質(zhì)酸鹽。64.一種形成物理屏障以防止食道回流的方法，所述方法包括以下步驟將預(yù)定量的權(quán)利要求34-42中任一項(xiàng)所述干燥膠凝泡沫部分溶解于和部分分解于水性介質(zhì)，形成部分溶解且部分分解的干燥膠凝泡沫與水的混合物，其中所述泡沫約10-60％飽和；將酸活化的膠凝劑和部分溶解且部分分解的干燥膠凝泡沫與水的混合物置入胃中。65.如權(quán)利要求64所述的方法，其特征在于，在口中形成部分溶解且部分分解的干燥膠凝泡沫的混合物。66.如權(quán)利要求64或65所述的方法，其特征在于，所述干燥膠凝泡沫含有預(yù)定量的選自H2受體拮抗劑、質(zhì)子泵抑制劑和蟻酸的材料。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了膠凝的生物聚合物基泡沫，該膠凝泡沫含有交聯(lián)的生物聚合物，優(yōu)選藻酸鹽；任選的發(fā)泡劑如羥丙基甲基纖維素；和形成膠凝泡沫主要部分的增塑劑，優(yōu)選甘油山梨醇酯，或其混合物。該泡沫柔軟且柔韌，吸收性高。可將它們用作創(chuàng)傷敷料、控釋遞送系統(tǒng)、細(xì)胞培養(yǎng)、防止組織粘附的屏障介質(zhì)和生物可吸收的植入物。它們也可用于各種個(gè)人護(hù)理應(yīng)用，尤其是口腔衛(wèi)生，并可用于食品應(yīng)用。文檔編號(hào)A61L27/20GK1867364SQ20048002968公開(kāi)日2006年11月22日申請(qǐng)日期2004年9月2日優(yōu)先權(quán)日2003年9月8日發(fā)明者O·加塞羅德,P·O·安德森,R·米沃爾德申請(qǐng)人:Fmc生物聚合物聯(lián)合股份有限公司