專利名稱：中藥水溶性有效成分的制取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥的技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種涉及中藥制配中采用離心式提取純化中藥水溶性有效成份的制取方法。
背景技術(shù)：
目前在生物醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)中藥有效成份的制取通常是用水煎法或二氧化碳淬取法。水煎法因其有效成份濃度低且制量大、不易保存、又混有其他成份而使配制液具有顏色感觀性不良，從而影響中成藥制劑的品質(zhì)；而二氧化碳淬取法的生產(chǎn)條件與設(shè)備要求很高，生產(chǎn)工藝復(fù)雜，導(dǎo)致成本過高，無法廣泛運用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供中藥水溶性有效成份的制取方法，可容易地將中藥的有效成份純化，既富含藥物的有效成份，且為易于保存的藥物結(jié)晶。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是中藥水溶性有效成份的制取方法，其特征在于所述的制取方法包括以下步驟，a、將所需中草藥洗凈、切碎放在一容器內(nèi)加水浸泡，中草藥與水的重量比為1∶2-4；b、浸泡2～3小時，放置加溫爐上溫火煮沸1～2小時，使藥汁濃縮至中草藥重量的30-70％，將頭道藥汁倒出在另一容器中；c、然后再加水，中草藥與水的比為1∶1-2，放置加溫爐上溫火煮沸濃縮至中草藥重量的30-70％；d、煮沸濃縮后將二道藥汁倒入另一容器與頭道藥汁混合；e、將先后倒出兩次的藥汁混合后再煮沸濃縮至中草藥重量的20-50％的藥液，放置在離心機(jī)上的管內(nèi)；f、開動離心機(jī)，以800～1000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心旋轉(zhuǎn)20～33分鐘后，將上懸液倒出或采用針筒抽出置入瓷盤；g、瓷盤，放入溫度為100℃～110℃烘箱內(nèi)4～5小時烘干，h、取出烘干藥物結(jié)晶研碎直至粉末狀；I、再用80目的分子篩篩取精細(xì)藥物密封包裝。
本發(fā)明由于在傳統(tǒng)中藥制配基礎(chǔ)上創(chuàng)新拓展，經(jīng)反復(fù)試驗，比較結(jié)果，研制出離心式提取純化中藥水溶性有效成份的方法，克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，設(shè)備便宜、操作簡捷、便于應(yīng)用；可有效高質(zhì)地提取出中藥的所需成份，又最大限度地使有效成份純化，從而使所制藥劑清純透明，尤其適合配制無色的中藥制劑，確保其感觀性；還因其有效成份為藥物結(jié)晶，體積小、穩(wěn)定性好，便于保存，能給中藥制配帶來極大的便利。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進(jìn)一步的描述。
本發(fā)明將所需中草藥洗凈、切碎，加水浸泡后煮沸濃縮先后倒出兩次的藥汁混合后再煮沸濃縮的藥液，放置在離心機(jī)上的管內(nèi)，高速離心后的上懸液置入瓷盤烘干、研碎、再篩取結(jié)晶封存，供配制藥物時使用其中藥有效成份。制取時主要包括藥材、清水、容器、加溫爐，離心機(jī)、離心管，瓷盤、烘箱、篩子；具體實施為，中藥水溶性有效成份的制取方法，其特征在于所述的制取方法包括以下步驟，a、將所需中草藥1000g洗凈、切碎放在一容器內(nèi)加水3000ml b、浸泡2～3小時，放置加溫爐上溫火煮沸1～2小時，使藥汁濃縮至500ml，將頭道藥汁倒出在另一容器中，c、然后再加水1000ml，放置加溫爐上溫火煮沸濃縮至500ml，d、將二道藥汁倒入另一容器與頭道藥汁混合，e、再將混合的藥汁放置加溫爐上溫火煮沸2～3小時，使藥汁濃縮至300ml的藥液，將藥液每100ml放置在離心機(jī)配置的離心管內(nèi)；f、開動離心機(jī)，以800～1000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心旋轉(zhuǎn)20～33分鐘后，將上懸液倒出或采用針筒抽出置入瓷盤；g、瓷盤，放入溫度為100℃～110℃烘箱內(nèi)4～5小時烘干，h、取出烘干藥物結(jié)晶研碎直至粉末狀；I、再用80目的分子篩篩取精細(xì)藥物密封包裝。水溶性有效成份即可溶于水的中藥有效成份，本方法適用于各種中藥的水溶性有效成份的提取，即除提取中藥中含有的脂溶性、揮發(fā)性有效成份外均可運用本方法。
下面給出實施例實施例1將金銀花1000g洗凈、切碎，放在一容器內(nèi)加水3000ml，浸泡2小時后，放置加溫爐上溫火煮沸1小時，使藥汁濃縮至500ml，將頭道藥汁倒出在另一容器中，然后再加水1000ml，放置加溫爐上溫火煮沸濃縮至500ml后，將二道藥汁倒入另一容器與頭道藥汁混合，再將混合的藥汁放置加溫爐上溫火煮沸3小時，使藥汁濃縮至300ml的藥液。而后將每100ml的藥液分別放置離心機(jī)所配置的離心管內(nèi)，開動離心機(jī)，以800轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心旋轉(zhuǎn)20分鐘后，將上懸液倒出置入瓷盤，放入溫度為100℃烘箱內(nèi)4小時烘干，取出烘干藥物結(jié)晶研碎至粉末狀，再用80目的分子篩篩取精細(xì)藥物，即取得含有綠原酸、異綠原酸、木犀草素等有效成份的金銀花制劑。配制藥物時，只需將此金銀花結(jié)晶稱量、溶解、混合在配制劑型中，即可取得澄清透明的金銀花有效成份。
實施例2將黃芩1000g洗凈、切碎，放在一容器內(nèi)加水2000ml，浸泡2.5小時后，放置加溫爐上溫火煮沸1.5小時，使藥汁濃縮至400ml，將頭道藥汁倒出在另一容器中，然后再加水1000ml，放置加溫爐上溫火煮沸濃縮至400ml后，將二道藥汁倒入另一容器與頭道藥汁混合，再將混合的藥汁放置加溫爐上溫火煮沸2小時，使藥汁濃縮至400ml的藥液。而后將每100ml的藥液分別放置離心機(jī)所配置的離心管內(nèi)，開動離心機(jī)，以1000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心旋轉(zhuǎn)20分鐘后，將上懸液采用針筒抽出置入瓷盤，放入溫度為100℃烘箱內(nèi)4.5小時烘干，取出烘干藥物結(jié)晶研碎至粉末狀，再用80目的分子篩篩取精細(xì)藥物，即取得富含黃芩苷等有效成份的黃芩制劑。
實施例3將苦參1000g洗凈、切碎，放在一容器內(nèi)加水4000ml，浸泡3小時后，放置加溫爐上溫火煮沸2小時，使藥汁濃縮至600ml，將頭道藥汁倒出在另一容器中，然后再加水1000ml，放置加溫爐上溫火煮沸濃縮至500ml后，將二道藥汁倒入另一容器與頭道藥汁混合，再將混合的藥汁放置加溫爐上溫火煮沸2.5小時，使藥汁濃縮至400ml的藥液。而后將每100ml的藥液分別放置離心機(jī)所配置的離心管內(nèi)，開動離心機(jī)，以1000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心旋轉(zhuǎn)30分鐘后，將上懸液倒出置入瓷盤，放入溫度為110℃烘箱內(nèi)4小時烘干，取出烘干藥物結(jié)晶研碎至粉末狀，再用80目的分子篩篩取精細(xì)藥物，即取得富含有苦參堿等有效成份的苦參制劑。
權(quán)利要求
1.中藥水溶性有效成份的制取方法，其特征在于所述的制取方法包括以下步驟，a、將所需中草藥洗凈、切碎放在一容器內(nèi)加水浸泡，中草藥與水的重量比為1∶2-4；b、浸泡2～3小時，放置加溫爐上溫火煮沸1～2小時，使藥汁濃縮至中草藥重量的30-70％，將頭道藥汁倒出在另一容器中；c、然后再加水，中草藥與水的比為1∶1-2，放置加溫爐上溫火煮沸濃縮至中草藥重量的30-70％；d、煮沸濃縮后將二道藥汁倒入另一容器與頭道藥汁混合；e、將先后倒出兩次的藥汁混合后再煮沸濃縮至中草藥重量的20-50％的藥液，放置在離心機(jī)上的管內(nèi)；f、開動離心機(jī)，以800～1000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心旋轉(zhuǎn)20～33分鐘后，將上懸液倒出或采用針筒抽出置入瓷盤；g、瓷盤，放入溫度為100℃～110℃烘箱內(nèi)4～5小時烘干，h、取出烘干藥物結(jié)晶研碎直至粉末狀；I、再用80目的分子篩篩取精細(xì)藥物密封包裝。
2.中藥水溶性有效成份的制取方法，其特征在于所述的制取方法包括以下步驟，a、將所需中草藥1000g洗凈、切碎放在一容器內(nèi)加水3000ml b、浸泡2～3小時，放置加溫爐上溫火煮沸1～2小時，使藥汁濃縮至500ml，將頭道藥汁倒出在另一容器中，c、然后再加水1000ml，放置加溫爐上溫火煮沸濃縮至500ml，d、將二道藥汁倒入另一容器與頭道藥汁混合，e、再將混合的藥汁放置加溫爐上溫火煮沸2～3小時，使藥汁濃縮至300ml的藥液，將藥液每100ml放置在離心機(jī)配置的離心管內(nèi)；f、開動離心機(jī)，以800～1000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心旋轉(zhuǎn)20～33分鐘后，將上懸液倒出或采用針筒抽出置入瓷盤；g、瓷盤，放入溫度為100℃～110℃烘箱內(nèi)4～5小時烘干，h、取出烘干藥物結(jié)晶研碎直至粉末狀；I、再用80目的分子篩篩取精細(xì)藥物密封包裝。
全文摘要
本發(fā)明公開了中藥水溶性有效成分的制取方法，其特征為將所需中草藥加水浸泡、煮沸濃縮先后倒出兩次的藥汁混合后再煮沸濃縮的藥液，放置在離心機(jī)上的管內(nèi)，高速離心后的上懸液置入瓷盤烘干、研碎、再篩取結(jié)晶封存，供配制藥物時使用其中藥有效成份。本發(fā)明設(shè)備便宜、操作簡捷、便于應(yīng)用；有效高質(zhì)地提取出中藥的所需成分；又最大限度地使有效成分純化，從而使所制藥劑清純透明；還因其有效成分為藥物結(jié)晶粉，體積小、穩(wěn)定性好，便于保存，能給中藥制配帶來極大的便利。
文檔編號A61K36/00GK1718204SQ20041005268
公開日2006年1月11日 申請日期2004年7月9日 優(yōu)先權(quán)日2004年7月9日
發(fā)明者吳平 申請人:上海海創(chuàng)生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司