專利名稱：膜技術(shù)分離中藥有效成份的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥有效成份的提取方法，更具體的是一種用膜技術(shù)分離中藥中有效成份的方法。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的。
膜技術(shù)分離中藥有效成份的方法，其特征在于先對中藥提取液進行過濾處理，除去其中的雜質(zhì)成份，再根據(jù)藥液中有效成份的分子質(zhì)量，從大至小，選擇超濾膜或納濾膜進行一級或多級分離，逐級截留需分離的中藥有效成份，實現(xiàn)分離。
先對藥液進行過濾處理是指先采用錯流方式除去藥液中的大顆粒雜質(zhì)，再用孔徑為2～10μm的微濾膜直接除去藥液中的亞微米、微米顆粒及絮狀沉淀物，以超濾膜除去藥液中淀粉、樹膠、果膠蛋白質(zhì)可溶性大分子雜質(zhì)。
選擇超濾膜或納濾膜逐級截留是指膜上游使大于膜截留分子量的有效成份被截留，膜下游正好可以使小于被膜截留的分子量的有效成份通過。
超濾膜孔徑在0.05μm(微濾)至1nm(納濾)之間，截留分子量為1000～100000。納濾膜截留分子量介于反滲透膜和超濾膜之間，為200～2000。
經(jīng)過超濾膜或納濾膜截留分離后的產(chǎn)物，干燥得到有效成份；用反滲透膜對剩余藥液進行脫水濃縮，再干燥得到有效成份。
微濾膜孔徑一般為0.1μm～10μm，用來除去體系中的大粒子和大分子雜質(zhì)；超濾膜的孔徑在0.05μm至1nm之間(截留分子量為1000～100000)，用于分離溶液中的大分子、膠體和微粒；納濾膜截留分子量為200～2000，用來分離中藥的有效成份(或單體)；反滲透膜為半透膜，用其脫水濃縮。
由于中藥中有效成份的分子質(zhì)量一般較小，選擇超濾膜和納濾膜對中藥有效成份分級截留，進行分離。分離出的有效成份干燥后得到成品；藥液經(jīng)脫水濃縮、干燥后得到成品。
本發(fā)明方法通常在常溫下進行，特別適用于下列中藥有效成份的分離(1)化學(xué)性質(zhì)及物理性質(zhì)相似的化合物的混合物；(2)結(jié)構(gòu)的或取代基位置的異構(gòu)混合物；(3)含有受熱不穩(wěn)定組分的混合物。
本發(fā)明集提取、濃縮、分離、凈化為一體，并在常溫下分離中藥有效成份，膜分離過程沒有相變化，避免了高溫分離、分級、濃縮與富集對中藥有效成份的破壞，有效成份損失小，無效成份可最大限度的去除，成份穩(wěn)定，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控；可以連續(xù)操作，運行成本低，節(jié)能、高效、無二次污染，它可以和常規(guī)的分離單元結(jié)合操作，適于規(guī)?；a(chǎn)。
取板藍根5kg，加水煎煮3次，合并水煎液，用特制不銹鋼濾網(wǎng)錯流除去藥渣和大顆粒雜質(zhì)，用孔徑1μm的微濾膜除去小顆粒及大分子雜質(zhì)，用0.1μm的微濾膜進行一級分離，用截留分子量為10000的超濾膜截留，進行第二級分離，用截留分子量為200的納濾膜脫水濃縮。合并三次截留的有效成份得浸膏2.1kg。實例2 絞股藍有效成份的膜技術(shù)分離絞股藍全草入藥具有抗衰老、抗癌、抗疲勞和增強肌體免疫功能等多項作用，深受國內(nèi)外醫(yī)藥學(xué)專家的關(guān)注，年需求量逐年增加。
取絞股藍全草5kg，80℃熱水浸提1小時，再加入3倍水煎煮1小時，合并煎煮液，用特制不銹鋼濾網(wǎng)除去大顆粒雜質(zhì)，分別用1μm、0.45μm、0.1μm的微濾膜除去雜質(zhì)和無效成份。以截留分子量為10000、3000的超濾膜和截留分子量為500的納濾膜三級截留分離，干燥得到成品。用反滲透膜脫水濃縮，干燥后得成品，合并得成品0.6kg。
權(quán)利要求
1.膜技術(shù)分離中藥有效成份的方法，其特征在于先對中藥提取液進行過濾處理，除去其中的雜質(zhì)成份，再根據(jù)藥液中有效成份的分子質(zhì)量，從大至小，選擇超濾膜或納濾膜進行一級或多級分離，逐級截留需要分離的中藥有效成份，實現(xiàn)分離。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜技術(shù)分離中藥有效成份的方法，其特征在于先對藥液進行過濾處理是指先采用錯流方式除去藥液中的大顆粒雜質(zhì)，再用孔徑為2～10μm的微濾膜直接除去藥液中的亞微米、微米顆粒及絮狀沉淀物，以超濾膜除去藥液中淀粉、樹膠、果膠蛋白質(zhì)可溶性大分子雜質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜技術(shù)分離中藥有效成份的方法，其特征在于選擇超濾膜或納濾膜逐級截留是指膜上游使大于膜截留分子量的有效成份被截留，膜下游正好可以使小于被膜截留的分子量的有效成份通過。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜技術(shù)分離中藥有效成份的方法，其特征在于超濾膜孔徑在0.05μm至1nm之間，截留分子量為1000～100000，納濾膜截留分子量介于反滲透膜和超濾膜之間，為200～2000。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜技術(shù)分離中藥有效成份的方法，其特征在于經(jīng)過超濾膜或納濾膜截留分離后的產(chǎn)物，干燥得到有效成份；用反滲透膜對剩余藥液進行脫水濃縮，再干燥得到有效成份。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種膜技術(shù)分離中藥有效成份的方法，其特征在于先對藥液進行過濾處理，除去其中的雜質(zhì)成份，再根據(jù)藥液中需要提取分離的中藥有效成份的分子質(zhì)量，從大至小，選擇超濾膜和納濾膜進行一級或多級，逐級截留中藥有效成份，實現(xiàn)分離。本發(fā)明集提取、濃縮、分離、凈化為一體，在常溫下操作。膜分離過程沒有相變化，避免了高溫分離、分級、濃縮與富集對中藥有效成份的破壞，有效成份損失小，無效成份可最大限度的去除，成份穩(wěn)定，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控；可以連續(xù)操作，運行成本低，節(jié)能、高效、無二次污染，它可以和常規(guī)的分離單元結(jié)合操作，適于規(guī)模化生產(chǎn)。
文檔編號C07B63/00GK1476892SQ0314985
公開日2004年2月25日 申請日期2003年7月28日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月28日
發(fā)明者范兆科 申請人:范兆科