專(zhuān)利名稱(chēng)：篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的芯片及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物信息學(xué)及生物檢疫鑒定技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的芯片及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒(PelamoviiOid)屬于鱷梨日斑類(lèi)病毒科(Avsunviroidae),根據(jù)國(guó)際病毒分類(lèi)委員會(huì)(International Committee on Taxonomyof Viruses, ICTV)第八次分類(lèi)報(bào)告，該屬包括桃潛隱花葉類(lèi)病毒(Peach latentmosaic viroid, PLMVd)和菊花裡綠斑駁類(lèi)病毒(Chrysanthemum chlorotic mottleviroid, CChMVd)。桃潛隱花葉類(lèi)病毒分布于南北美洲、澳大利亞、奧地利、中國(guó)、克羅地亞、法國(guó)、希臘、日本、摩洛哥、羅馬尼亞、塞爾維亞、西班牙及突尼斯等國(guó)家，在許多國(guó)家被確定為果樹(shù)上最危險(xiǎn)的系統(tǒng)侵染性病原之一，主要侵染桃、李、杏等核果類(lèi)果樹(shù)。侵染桃樹(shù)一般表現(xiàn)為花葉，延遲發(fā)芽，嚴(yán)重時(shí)引起早衰、甚至死亡，造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。該類(lèi)病毒可經(jīng)嫁接和桃蚜傳染，隨無(wú)性繁殖材料遠(yuǎn)距離傳播，在桃樹(shù)無(wú)性繁育和種苗調(diào)運(yùn)過(guò)程中，很容易導(dǎo)·致該病毒的擴(kuò)散蔓延。菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒主要分布在丹麥、法國(guó)、印度、日本、韓國(guó)及中國(guó)，侵染菊花等使受害植株葉片呈現(xiàn)斑駁狀，后完全褪綠；生長(zhǎng)遲緩矮化。隨著我國(guó)對(duì)外交流的擴(kuò)大，國(guó)際及國(guó)內(nèi)種質(zhì)交換日益頻繁，加強(qiáng)檢疫檢驗(yàn)，對(duì)阻斷該屬類(lèi)病毒(尤其是強(qiáng)毒株系)的傳播將起到重要的作用。建立有效的篩查技術(shù)是提高類(lèi)病毒檢疫檢驗(yàn)效果的關(guān)鍵，但目前國(guó)際上用于該屬類(lèi)病毒檢測(cè)的方法主要有木本指示植物生物學(xué)鑒定、RT_PCR、LAMP和核酸分子雜交技術(shù)，這些技術(shù)只能對(duì)該屬已知類(lèi)病毒進(jìn)行特異性檢測(cè)，對(duì)于未知及新發(fā)的類(lèi)病毒監(jiān)測(cè)無(wú)能為力，所以容易造成危險(xiǎn)性類(lèi)病毒漏檢并傳播擴(kuò)散，進(jìn)而導(dǎo)致巨大的經(jīng)濟(jì)損失和不良的社會(huì)影響。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種鑒定或輔助鑒定桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的探針組。本發(fā)明提供的鑒定或輔助鑒定桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的探針組，由探針I(yè)-探針9共9條探針組成，所述探針I(yè)-探針9的核苷酸序列依次分別為序列表中的序列1_9 ο上述探針中，所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒為桃潛隱花葉類(lèi)病毒或菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的基因芯片。本發(fā)明提供的篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的基因芯片，為將上述的探針組固定在片基表面得到的基因芯片。在上述基因芯片中，所述片基為醛基化玻璃片基，在本發(fā)明的實(shí)施例中采用的是博奧生物有限公司晶芯《'微陣列基片，產(chǎn)品目錄號(hào)420022。
在上述基因芯片中，所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒為桃潛隱花葉類(lèi)病毒或菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒。本發(fā)明的第三個(gè)目的是提供一種篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的試劑盒。本發(fā)明提供的試劑盒，包括上述的基因芯片。上述試劑盒還包括用于擴(kuò)增所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒cDNA的引物對(duì)，所述引物對(duì)具體為引物對(duì)I或引物對(duì)2 ；所述引物對(duì)I由序列表中序列10和序列表中序列11所示的DNA分子組成(用于擴(kuò)增桃潛隱花葉類(lèi)病毒);所述引物對(duì)2由序列表中序列12和序列表中序列13所示的DNA分子組成(用于 擴(kuò)增菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒);所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒為桃潛隱花葉類(lèi)病毒或菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒。上述探針組、上述基因芯片或上述試劑盒在如下1)-4)中的應(yīng)用，也是本發(fā)明保護(hù)的范圍I)鑒定或輔助鑒定桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒；2)制備鑒定或輔助鑒定桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒產(chǎn)品；3)鑒定或輔助鑒定待測(cè)植物感染桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒；4)制備鑒定或輔助鑒定待測(cè)植物感染桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒產(chǎn)品。上述應(yīng)用中，所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒具體為桃潛隱花葉類(lèi)病毒或菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒；所述待測(cè)植物為桃或菊花。本發(fā)明的第四個(gè)目的是提供一種篩查或輔助篩查待測(cè)植物感染桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的方法。本發(fā)明提供的方法，包括如下步驟I)將待測(cè)植物的組織的cDNA進(jìn)行標(biāo)記，得到標(biāo)記后產(chǎn)物；2)將步驟I)得到的標(biāo)記后產(chǎn)物與上述的基因芯片進(jìn)行雜交，得到雜交后芯片；3)將步驟2)得到的雜交后芯片掃描，若所述基因芯片上的至少一條所述探針的信號(hào)絕對(duì)值不小于600且信噪比不小于3. 0，則待測(cè)植物感染或候選感染桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒。上述方法中，步驟I)中，所述標(biāo)記為以所述cDNA為模板，以上述的試劑盒中的所述引物對(duì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到PCR產(chǎn)物，再將所述PCR產(chǎn)物進(jìn)行Klenow酶標(biāo)記，得到標(biāo)記后產(chǎn)物；步驟2)中，所述雜交的溫度為42°C，所述雜交的時(shí)間為12h ；在所述步驟2)后和步驟3)前還包括將所述雜交后芯片進(jìn)行洗滌的步驟；所述至少一條所述探針為上述探針組中的任意一條；所述組織為葉片；所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒、所述引物對(duì)和所述待測(cè)植物如下I)或2):I)所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒為桃潛隱花葉類(lèi)病毒，所述引物對(duì)為所述引物對(duì)I ;所述待測(cè)植物為桃；2)所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒為菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒，所述引物對(duì)為所述引物對(duì)2 ;所述待測(cè)植物為菊花。
本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明提供的篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒芯片中的探針具有桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒屬水平上的高兼容性和屬內(nèi)的特異性，所需的樣品量少，一般僅需O. lg。另外數(shù)據(jù)的分析與計(jì)算機(jī)圖像處理軟件相結(jié)合，達(dá)到分析結(jié)果能夠直觀化、可視化。本發(fā)明采用生物信息學(xué)方法對(duì)桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的核苷酸序列進(jìn)行分析，設(shè)計(jì)了該屬的兼容性探針，標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)病毒樣品驗(yàn)證結(jié)果證明探針效果良好。本發(fā)明的屬芯片可用于桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的檢疫鑒定。


圖I為桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒篩查芯片探針點(diǎn)陣示意圖(10X12)圖2為應(yīng)用菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒樣品驗(yàn)證桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒篩查芯片的結(jié)果圖3為篩查芯片靈敏度檢測(cè)結(jié)果圖4為PCR靈敏度檢測(cè)結(jié)果
具體實(shí)施例方式
下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特殊說(shuō)明，均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中所用的材料、試劑等，如無(wú)特殊說(shuō)明，均可從商業(yè)途徑得到。實(shí)施例I、篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的芯片的制備I、屬級(jí)高兼容性寡核苷酸探針的設(shè)計(jì)從美國(guó)國(guó)立生物技術(shù)信息中心(NCBI)及國(guó)際病毒學(xué)分類(lèi)委員會(huì)(ICTV)數(shù)據(jù)庫(kù)下載類(lèi)病毒屬全基因組及核酸序列；去除90%以上長(zhǎng)度與其它序列有95%相似度的核酸序列；以5個(gè)堿基作為間隔，連續(xù)提取所有40mer的核酸序列；以40% ( GC含量< 60%、單個(gè)堿基含量< 50%、連續(xù)重復(fù)堿基數(shù)目< 4，且無(wú)大于6個(gè)堿基的發(fā)卡結(jié)構(gòu)為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)核酸序列進(jìn)行篩選，并在NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行同源性比較以保證所獲得探針的特異性。根據(jù)上述原則設(shè)計(jì)了桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的9條探針(探針I(yè)-探針9)，其核苷酸序列分別依次為序列表中的序列1-9所示?？梢匀斯ず铣缮鲜?條探針。2、芯片的制備將上述I得到的9條探針?lè)謩e用點(diǎn)樣緩沖液(博奧生物有限公司晶芯》芯片點(diǎn)樣液，產(chǎn)品目錄號(hào)440010)溶解，濃度為50μΜ，每條探針橫向重復(fù)3點(diǎn)點(diǎn)在醛基化玻璃片基芯片(博奧生物有限公司品芯微陣列基片，產(chǎn)品目錄號(hào)420022)上，每點(diǎn)約O. 25nL，點(diǎn)直徑約180 μ m,點(diǎn)間距為300 μ m,點(diǎn)樣均勻度的標(biāo)準(zhǔn)方差為15%。將芯片點(diǎn)有探針的一面在65°C水浴鍋上水合IOs,芯片距水面距離為3cm,在空氣中室溫自然干燥,在進(jìn)行一次水合。將點(diǎn)有探針的一面向上，放在紫外交聯(lián)儀中250mJ交聯(lián)。將芯片放在42°C預(yù)熱，O. 5% SDS清洗lOmin。將芯片轉(zhuǎn)移到42°C預(yù)熱蒸餾水中清洗2min。把芯片放在50mL錐形離心管中，2000rpm離心lmin，以去除芯片表面的液體，獲得篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的芯片。篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的芯片如圖I所示，圖I中1-9為桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒篩查芯片探針1-9 (對(duì)應(yīng)序列l(wèi)-9)，Hex為芯片固定陽(yáng)性質(zhì)控，PC為雜交陽(yáng)性質(zhì)控，NC為雜交陰性質(zhì)控。、
實(shí)施例2、篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的芯片的應(yīng)用一、篩查芯片檢測(cè)樣品I、用于檢測(cè)的樣 品總RNA提取I)取感染桃潛隱花葉類(lèi)病毒的桃樹(shù)葉片(桃潛隱花葉類(lèi)病毒拉丁名Peach latentmosaic viroid,記載在桃潛隱花葉類(lèi)病毒中國(guó)分離株P(guān)3的克隆與序列分析.2005,植物病理學(xué)報(bào)35(4) :300-304.，公眾可從中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院獲得。)和菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒的菊花葉片(菊花裡綠斑駁類(lèi)病毒Chrysanthemum chlorotic mottle viroid.購(gòu)自American type culture collection 簡(jiǎn)稱(chēng) ATCC, PV-120)各 0. Ig 樣品，加入 ImL 研磨緩沖液[Na2HPO4 · Iffi2O 3. 58g、KH2PO4O. 27g、NaCl 8g、KCl 0. 2g、Na2SO3 I. 3g、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)MW 24-40 000 20g> NaN3 0. 2g、雞卵蛋白(pow dered egg album in) 2. 0g> Tween-2020. OmL，溶于IOOOmL去離子水，調(diào)節(jié)pH值為7. 5]，研磨均勻后移入I. 5mL離心管中，6000r/min離心5min,取上清；2)在PCR管中用去離子水清洗納米磁珠2次，棄去離子水后加入100 μ L的上清，混勻后置于室溫下結(jié)合lOmin，其間顛倒混勻樣品數(shù)次。磁鐵吸附納米磁珠后棄上清，加入200 μ L PBS [NaCl 8. Og^Na2HPO4U. 15g,KH2PO4 0. 2g、KCl 0. 2g，加入 900mL 蒸餾水溶解，調(diào)節(jié)pH值到7. 4,加蒸懼水定容至1L]清洗納米磁珠；3)清洗后,加入50 μ L ddH20重新懸浮納米磁珠,95°C處理5min ;磁鐵吸附納米磁珠后吸取上清液即為RNA，_20°C保存?zhèn)溆谩?、樣品標(biāo)記與雜交將上述得到的RNA反轉(zhuǎn)錄得到cDNA。PCR擴(kuò)增，即在O. 2mL的反應(yīng)管中加入cDNA產(chǎn)物2 μ L、上游引物O. 5 μ L (終濃度為 0. 5mmol/L)、下游引物 0. 5μ L (終濃度為 0. 5mmoL/L)、dNTP Mix (10mmol/L) O. 5 μ L、Taq 酶(5U/ μ L) O. 5 μ L、PCR 緩沖液(10 X ) 2 μ L 及 DEPC-H2O 14 μ L，然后按照 PCR 反應(yīng)程
序進(jìn)行擴(kuò)增。上下游引物由分別用于擴(kuò)增桃潛隱花葉類(lèi)病毒或菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒的引物對(duì)組成。上述用于擴(kuò)增桃潛隱花葉類(lèi)病毒的引物對(duì)包括上游引物5’-CCAGGTAACGCCGTAGAAACTG-3’(序列 10);下游引物5’-ATCACACCCTCCTCGGAACCAA-3’(序列 11);其PCR 反應(yīng)程序?yàn)?5 V 3min;94 V 30s,58 V 30s,72 V 30s;30 循環(huán);72°C IOmin。上述用于擴(kuò)增菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒的引物對(duì)包括上游引物5’-GGCACCTGATGTCGGTGT-3’(序列 12);下游引物5’-GACCTCTTGGGGGTTTCAAAC-3’(序列 13);其PCR 反應(yīng)程序?yàn)?4 V 5min;94 V 30s,55 V 30s,72 V 30s;30 循環(huán)；72°C 8min。Klenow酶標(biāo)記體系為25 μ L，即在0. 2mL的PCR反應(yīng)管中加入PCR產(chǎn)物5 μ L，9N隨機(jī)引物(invitrogen，Cat. No. 48190-011)( 100 μ mol/L)2 μ L 及 H2O 12μ L，95°C變性 3min,冰浴5min。然后向反應(yīng)管中加入IOXKlenow酶緩沖液2.5 μ L，dNTP (2. 5mmol/L) 2μ L,cy3~dCTP 0. 5 μ L (Amersham, Cat. No. PA 53021 終濃度為 5nmol/L), klenow 酶(5U/ μ L)I μ L。37°C反應(yīng)I. 5h，70°C變性5min，冰浴5min，得到標(biāo)記樣品。雜交體系為16 μ L，包括 2. 4μ L SSC(終濃度 3 X )、0· 32 μ L SDS(終濃度 O. 2% )、4μ L 甲酰胺(終濃度 25%)、1· 6μ L Denhardt，s (Ameresco, Cat. No. E717，終濃度 5X )和標(biāo)記樣品7. 68 μ L0 95°C變性3min，冰浴5min，瞬時(shí)離心。將雜交液加到芯片上，蓋玻片蓋好，42°C水浴雜交過(guò)夜(12h)，分別得到雜交后的芯片(桃潛隱花葉類(lèi)病毒)和雜交后的芯片(菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒)。3、洗滌、掃描清洗體系及程序如下洗液I洗液Π
權(quán)利要求
1.ー種鑒定或輔助鑒定桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的探針組，由探針I(yè)-探針9共9條探針組成，所述探針I(yè)-探針9的核苷酸序列依次分別為序列表中的序列1-9。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的探針組，其特征在于所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒為桃潛隱花葉類(lèi)病毒或菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒。
3.—種篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的基因芯片，為將權(quán)利要求I或2所述的探針組固定在片基表面得到的基因芯片。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基因芯片，其特征在于所述片基為醛基化玻璃片基；所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒為桃潛隱花葉類(lèi)病毒或菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒。
5.一種篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的試劑盒，包括權(quán)利要求3或4所述的基因芯片。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑盒，其特征在于所述試劑盒還包括用于擴(kuò)增所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒cDNA的引物對(duì)，所述引物對(duì)具體為引物對(duì)I或引物對(duì)2 ;所述引物對(duì)I由序列表中序列10和序列表中序列11所示的DNA分子組成； 所述引物對(duì)2由序列表中序列12和序列表中序列13所示的DNA分子組成； 所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒為桃潛隱花葉類(lèi)病毒或菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒。
7.權(quán)利要求I或2所述探針組、權(quán)利要求3或4所述的基因芯片、權(quán)利要求5或6所述的試劑盒 在如下I)-4)中的應(yīng)用，也是本發(fā)明保護(hù)的范圍 O鑒定或輔助鑒定桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒； 2)制備鑒定或輔助鑒定桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒產(chǎn)品； 3)鑒定或輔助鑒定待測(cè)植物感染桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒； 4)制備鑒定或輔助鑒定待測(cè)植物感染桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒產(chǎn)品。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒具體為桃潛隱花葉類(lèi)病毒或菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒；所述待測(cè)植物為桃或菊花。
9.一種篩查或輔助篩查待測(cè)植物感染桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的方法，包括如下步驟 1)將待測(cè)植物的組織的cDNA進(jìn)行標(biāo)記，得到標(biāo)記后產(chǎn)物； 2)將步驟I)得到的標(biāo)記后產(chǎn)物與權(quán)利要求3或4所述的基因芯片進(jìn)行雜交，得到雜交后芯片； 3)將步驟2)得到的雜交后芯片掃描， 若所述基因芯片上的至少一條所述探針的信號(hào)絕對(duì)值不小于600且信噪比不小于3.O,則待測(cè)植物感染或候選感染桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于 步驟I)中，所述標(biāo)記為以所述cDNA為模板，以權(quán)利要求6所述的試劑盒中的所述引物對(duì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到PCR產(chǎn)物，再將所述PCR產(chǎn)物進(jìn)行Klenow酶標(biāo)記，得到標(biāo)記后產(chǎn)物；步驟2)中，所述雜交的溫度為42°C，所述雜交的時(shí)間為12h ； 在所述步驟2)后和步驟3)前還包括將所述雜交后芯片進(jìn)行洗滌的步驟； 所述至少一條所述探針為上述探針組中的任意一條； 所述組織為葉片；所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒、所述引物對(duì)和所述待測(cè)植物如下I)或2): 1)所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒為 桃潛隱花葉類(lèi)病毒，所述引物對(duì)為所述引物對(duì)I;所述待測(cè)植物為桃； 2)所述桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒為菊花褪綠斑駁類(lèi)病毒，所述引物對(duì)為所述引物對(duì)2 ;所述待測(cè)植物為菊花。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的芯片及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了鑒定或輔助鑒定桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的探針，由9條探針組成，所述9條探針的核苷酸序列依次分別為序列表中的序列1-9。還提供了篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的基因芯片，為將上述的探針固定在片基表面得到的基因芯片。本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明采用生物信息學(xué)方法對(duì)桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的核苷酸序列進(jìn)行分析，設(shè)計(jì)了該組的兼容性探針，標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)病毒樣品驗(yàn)證結(jié)果證明探針效果良好。本發(fā)明的篩查桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的芯片可用于桃潛隱花葉類(lèi)病毒屬類(lèi)病毒的檢疫鑒定。
文檔編號(hào)C12Q1/70GK102732641SQ201210193080
公開(kāi)日2012年10月17日 申請(qǐng)日期2012年6月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月12日
發(fā)明者張永江, 李桂芬, 粟智平, 辛言言, 鄧叢良 申請(qǐng)人:中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院