專利名稱：含有噁唑菌酮的殺菌組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種增效殺菌組合物，特別是涉及一種包含噁唑菌酮和選自戊唑醇、三唑酮、噁霜靈、丙森鋅、百菌清、吡唑醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑、醚菌酯、四氟醚唑和代森聯(lián)的任一殺菌活性成分的增效殺菌組合物
背景技術(shù)：
噁唑菌酮(famoxadone)，3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1，3-唑啉-2，4-二酮，能量抑制劑即線粒體電子傳遞抑制劑，對復合體III中細胞色素C氧化還原酶有抑制作用，具有保護、治療、鏟除、滲透、內(nèi)吸活性。適宜作物如小麥、大麥、豌豆、甜菜、油菜、葡萄、馬鈴薯、爪類、辣椒，番茄等。主要用于防治子囊菌綱、擔子菌綱、卵菌亞綱中的重要病害如白粉病、銹病、穎枯病、網(wǎng)斑病、霜霉病、晚疫病等。
戊唑醇(tebuconazole)，(RS)-1-對-氯苯基-4，4-二甲基-3(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊醇，為廣譜三唑類殺菌劑，用量低，可應用于小麥的種子處理，對種子攜帶的各種病原，無論是吸附在表皮還是種子內(nèi)部都同樣有效，尤其適用于黑穗病的防治。
三唑酮(triadimefon)，1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-α-丁酮，屬內(nèi)吸性強的三唑類殺菌劑，主要是抑制菌體麥角甾醇的生物合成，因而抑制或干擾菌體附著孢及吸器的發(fā)育，菌絲的生長和孢子的形成；被植物的各部分吸收后，能在植物體內(nèi)傳導。對銹病和白粉病具有預防、鏟除、治療、熏蒸等作用，對魚類及鳥類較安全，對蜜蜂和天敵無害。
噁霜靈(oxadixyl)，2-甲氧基-N-(2-氧代-1，3-惡唑烷-3-基)乙酰-2′，6′-二甲基替苯胺，屬苯基酰胺類內(nèi)吸殺菌劑，具有接觸殺菌和內(nèi)吸傳導作用。其作用機制為抑制RNA聚合酶從而抑制RNA的生物合成，對霜霉目病原菌有特效。
丙森鋅(propineb)，丙烯基雙二硫代氨基甲酸鋅，屬二硫代氨基甲酸鹽類，作用于真菌細胞壁和蛋白質(zhì)的合成，能抑制孢子的侵染和萌發(fā)，同時能抑制菌絲體的生長，導致其變形、死亡。且該藥含有易于被作物吸收的鋅元素，有利于促進作物生長和提高果實的品質(zhì)。
百菌清(chlorothalonil)，屬有機氯類保護性殺菌劑，能與真菌細胞中的3-磷酸甘油醛脫氫酶中的半胱氨酸的蛋白質(zhì)結(jié)合，破壞細胞的新陳代謝而喪失生命力。其主要作用是預防真菌侵染，沒有內(nèi)吸傳導作用，但在植物表面有良好的粘著性，不易受雨水沖刷，有較長的藥效期。
吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，甲基(N)-[[[1-(4-氯苯)吡唑-3基)-氧]-0-甲氧基]-N-甲氧氨基甲酸酯，新型甲氧基丙烯酸酯類的殺菌劑，作用機理為線粒體呼吸抑制劑。使線粒體不能產(chǎn)生和提供細胞正常代謝所需能量，最終導致細胞死亡。它能控制子囊菌綱、擔子菌綱、半知菌綱、卵菌綱等大多數(shù)病害。對孢子萌發(fā)及葉內(nèi)菌絲體的生長有很強的抑制作用，具有保護和治療活性。具有滲透性及局部內(nèi)吸活性，持效期長，耐雨水沖刷。
苯醚甲環(huán)唑(difenoconazole)，1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1，3-二惡戊烷-2-基甲基)-H-1，2，4-三唑，屬三唑類殺真菌劑，是一種內(nèi)吸廣譜殺菌劑，麥角甾醇脫甲基化抑制劑，作用機理是在真菌細胞壁幾丁質(zhì)合成中破壞麥角甾醇合成酶脫甲基化，抑制麥角甾醇的合成，造成真菌細胞壁幾丁質(zhì)的破裂，引起細胞質(zhì)的流溢，導致細胞死亡的。對多種蔬菜和果樹的葉斑病、白粉病、銹病及黑星病等病害，有較好的治療效果。
醚菌酯(kresoxim-methyl)屬甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑，是線粒體呼吸抑制劑，阻斷病菌線粒體呼吸鏈的電子傳遞過程，從而抑制病菌細胞能量的供應，病菌細胞因缺乏能量而死亡。對半知菌、子囊菌、擔子菌、卵菌綱等真菌引起的多種病害具有很好的活性，如葡萄白粉病、小麥銹病、馬鈴薯疫病、南瓜疫病、水稻稻瘟病等病害，特別對草莓白粉病、甜瓜白粉病、黃瓜白粉病、梨黑星病特效。
四氟醚唑(tetraconazole)，2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基1，1，2，2-四氟乙基醚，屬三唑類殺菌劑，是甾醇脫甲基化抑制劑，由于具有很好的內(nèi)吸性，因此可迅速地被植物吸收，并在內(nèi)部傳導；具有很好的保護和治療活性，可以防治白粉菌屬、柄銹菌屬、喙孢屬、核腔菌屬和殼針孢屬菌引起的病害如小麥白粉病、小麥散黑穗病、小麥銹病、小麥腥黑穗病、小麥穎祜病、大麥云紋病、大麥散黑穗病、大麥紋枯病、玉米絲黑穗病、高粱絲黑穗病、瓜果白粉病、香蕉葉斑病、蘋果斑點落葉病、梨黑星病和葡萄白粉病等。
代森聯(lián)(metriam)是一種優(yōu)良的保護性殺菌劑，可阻止病菌孢子的萌發(fā)，抑制病菌芽管的伸長，使病菌無法侵染植物組織，對卵菌綱真菌引起的各種病害有很好的防效，屬低毒農(nóng)藥，殺菌范圍廣、不易產(chǎn)生抗性，防治效果明顯優(yōu)于其他同類殺菌劑，是目前其他保護性殺菌劑的替代產(chǎn)品。
本發(fā)明人通過一系列的研究證明，噁唑菌酮和選自戊唑醇、三唑酮、噁霜靈、丙森鋅、百菌清、吡唑醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑、醚菌酯、四氟醚唑和代森聯(lián)的任一殺菌活性成分混配對靶標細菌具有極強的增效作用，大大提高了殺菌活性，從而完成了本發(fā)明。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種混配比例合理，防治效果好，用藥成本低的增效殺菌組合物。
本發(fā)明的另一目的在于提供由該殺菌組合物配制而成的乳油、微乳劑、水乳劑、懸浮劑、水劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、顆粒劑等劑型。
本發(fā)明的另一目的在于提供將殺菌組合物用于防治子囊菌、半知菌、卵菌引起的白粉病、蘋果斑點落葉病、霜霉病等的用途。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下所述 一種殺菌組合物，其特征在于含有增效有效量的噁唑菌酮和選自戊唑醇、三唑酮、噁霜靈、丙森鋅、百菌清、吡唑醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑、醚菌酯、四氟醚唑和代森聯(lián)的任一殺菌活性成分。
其中，噁唑菌酮和選自戊唑醇、三唑酮、噁霜靈、丙森鋅、百菌清、吡唑醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑、醚菌酯、四氟醚唑和代森聯(lián)的任一殺菌活性成分的重量比可以在很寬的范圍內(nèi)變化，優(yōu)選為40∶1～1∶40，更優(yōu)選為15∶1～1∶15。
并且，噁唑菌酮與戊唑醇、三唑酮、吡唑醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑或醚菌酯的重量比進一步優(yōu)選為5∶1～1∶8；噁唑菌酮與丙森鋅、百菌清或代森聯(lián)的重量比進一步優(yōu)選為3∶1～1∶15；噁唑菌酮與四氟醚唑的重量比進一步優(yōu)選為10∶1～1∶3；噁唑菌酮與噁霜靈的重量比進一步優(yōu)選為8∶1～1∶5。
本發(fā)明的組合物中活性組分為總重量的0.5％至95％。
除了殺菌劑活性成分之外，本發(fā)明的殺菌組合物中還可包括功能性助劑。也就是說，本發(fā)明組合物可添加功能性助劑等其他組分，配制成乳油、水乳劑、微乳劑、懸浮劑、水劑、可濕性粉劑、水分散粒劑或其他劑型的制劑。
在這些制劑中，除活性成分外，均含有表面活性劑，而且根據(jù)不同劑型還可含有有機溶劑或助溶劑、載體(填料)或水等稀釋劑，必要時加入抗凍劑、增稠劑、穩(wěn)定劑、消泡劑、崩解劑等其他功能性助劑。表面活性劑可以是乳化劑、分散劑、濕潤劑或滲透劑。表面活性劑可以是非離子型的和離子型的，也可以是兩種以上復合使用。
所述的乳化劑包括烷基酚聚氧乙烯(聚氧丙烯)醚、芐基酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、蓖麻油環(huán)氧乙烷加成物、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物，以及這些化合物的磷酸鹽、烷基苯磺酸(鈣鹽或鈉鹽)或直接使用市售的乳化劑單體及復配產(chǎn)品。具體的例子如農(nóng)乳500#系列、600#系列、1600#系列、NP系列、OP系列、AEO系列、700#、400#系列及其復配品種2201、0203B、2021B、4103等，這些均是本領(lǐng)域公知的乳化劑產(chǎn)品，市場有售。
所述的分散劑、濕潤劑、滲透劑包括木質(zhì)素磺酸鹽(鈉鹽或鈣鹽)、烷基萘磺酸鈉、甲基萘磺酸甲醛縮合物硫酸鹽、萘磺酸甲醛縮合物、亞甲基萘磺酸鈉二丁基萘磺酸甲醛縮合物、N-甲基脂肪酰基?；撬徕c、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽、聚合羧酸鈉、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、茶枯粉、皂素、亞硫酸紙漿廢液、脂肪醇硫酸鹽、十二烷基磺酸鈉、烷基苯磺酸鹽、滲透劑T、滲透劑OT、脂肪酰胺-N-甲基?；撬徕c鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、拉開粉、JFC，可單獨使用，也可復合使用。上述表面活性劑均是本領(lǐng)域公知的物質(zhì)，可通過各種商業(yè)渠道獲得。
所述的溶劑、助溶劑包括甲苯、二甲苯、氯苯、溶劑油、α-甲基萘、松節(jié)油、二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、異戊醇、環(huán)己酮、異佛爾酮、苯乙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、N.N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑等。
所述的抗凍劑包括乙二醇、丙三醇、丙二醇、脲、甘油、乙醚雙甘醇、聚乙二醇、異丙醇等。
所述的載體、填料包括白炭黑、輕質(zhì)碳酸鈣、陶土、凹凸棒土、高嶺土、硅藻土、膨潤土、海泡石、沸石、石英砂、滑石粉、可單獨使用，也可兩種或以上混合使用。
所述的崩解劑有海藻酸鈉、羧甲基淀粉鈉、硫酸胺、膨潤土、尿素、氯化鈣。
所述的消泡劑有泡敵、硅酮類、C8-10脂肪醇、C10-20飽和脂肪酸類(如癸酸、硬脂酸等)及酰胺類。
所述的粘結(jié)劑包括淀粉、糊精、阿拉伯樹膠，大豆蛋白、骨膠、硫酸鈉、石膏、聚乙烯醇、聚乙二醇、松香、石蠟、CMC、硅酸鈉。可單獨使用，也可兩種以上混用。
制劑中可以含有增色劑，例如無機顏料氧化鐵，氧化鈦或普魯士藍；有機染料，如阿利扎林、偶氮染料、金屬酞菁或三苯甲烷染料。在水基制劑中，為防止發(fā)霉變質(zhì)，需要加入一定量的防腐劑，所述的防腐劑有苯甲酸鈉、聚甲醛、山梨糖醇、甲醛水溶液、檸檬酸、對基苯甲酸甲酯、臨苯基酚鈉、1，2-苯并異噻唑-3-酮(代號BIT)等。
本發(fā)明描述的產(chǎn)物可以呈成品制劑形式提供，即組合物中各物質(zhì)已經(jīng)混合，但組合物的成分也可以以單獨制劑提供，使用前在桶(罐)中直接混合。本發(fā)明的濃縮物通常與水混合得到所需活性物質(zhì)的濃度。
本發(fā)明的組合物可用于多種植物，如白菜、甘藍、花椰菜、冬瓜、黃瓜、番茄、荔枝、葡萄、小麥、油菜、馬鈴薯、煙草和花卉等。本發(fā)明的組合物與載體制成的產(chǎn)品的施用場所為農(nóng)田、果園或倉庫等。
本發(fā)明的組合物也可以與其它具有除草、殺蟲或殺菌性能的化合物特別是保護性殺菌劑混合物使用，也可以與殺線蟲劑、防護劑、生長調(diào)節(jié)劑、植物營養(yǎng)素或土壤調(diào)節(jié)劑混合物使用。本發(fā)明的組合物可以按普通的方法施用，如澆注、噴射、噴霧。本發(fā)明的施用量隨天氣條件或作物狀態(tài)變化，施用時間可以在作物感病之前或之后。保護作用的持續(xù)時間通常與組合物中單個化合物的含量有關(guān)，也與外界因素相關(guān)，例如氣候，但通過使用適當?shù)膭┬涂梢詼p緩氣候的影響。
本發(fā)明的組合物的顯著優(yōu)點一是組合物在一定配比范圍內(nèi)表現(xiàn)出極強的增效作用，混合后的組合物的殺菌效果較其單劑有明顯的提高，從而降低了使用劑量，在減少農(nóng)民用藥成本的同時，降低了對環(huán)境影響程度。二是品種間的結(jié)構(gòu)相差較大，該組合物的應用能延緩單劑的抗性發(fā)生與發(fā)展。

具體實施例方式 本發(fā)明用以下具體實施例進行詳細說明，以使本發(fā)明的優(yōu)點更明顯，但本發(fā)明絕非限于這些例子。所有制劑的配方中百分比均為重量百分比，生物活性部分的處理均為有效含量。
一、制備實施例 1、乳油的配制 按配方要求，分別加入溶劑、原藥、乳化劑、混合均勻，必要時用熱水浴加熱溶解，即得到透明狀乳油。如實施例1～3配方。
實施例1(15％乳油) 噁唑菌酮7.5％，三唑酮7.5％，農(nóng)乳500#7.5％，農(nóng)乳600-2#4.5％，甲醇8％，二甲苯補足至100％。
實施例2(10％乳油) 噁唑菌酮5％，吡唑醚菌酯5％，農(nóng)乳507#10％，農(nóng)乳OX-6533％，甲醇10％，二甲苯補足至100％。
實施例3(10％乳油) 噁唑菌酮8％，四氟醚唑2％，農(nóng)乳500#10％，農(nóng)乳OX-6355％，甲醇10％，二甲苯補足至100％。
2、可濕性粉劑的配制 按配方要求，將原藥、各種助劑及填料等充分混合，經(jīng)超細粉碎機粉碎后，即得到加工產(chǎn)品。如實施例4～9配方。
實施例4(20％可濕性粉劑) 噁唑菌酮6％，戊唑醇14％，十二烷基硫酸鈉1.5％，羧甲基纖維素1％，木質(zhì)素磺酸鈉10％，輕質(zhì)碳酸鈣補足至100％。
實施例5(15％可濕性粉劑) 噁唑菌酮8％，三唑酮7％，十二烷基硫酸鈉1.5％，羧甲基纖維素1％，木質(zhì)素磺酸鈉10％，輕質(zhì)碳酸鈣補足至100％。
實施例6(20％可濕性粉劑) 噁唑菌酮16％，噁霜靈4％，十二烷基苯磺酸鈉1％，白炭黑10％，木質(zhì)素磺酸鈉10％，輕質(zhì)碳酸鈣補足至100％。
實施例7(40％可濕性粉劑) 噁唑菌酮4％，丙森鋅36％，十二烷基苯磺酸鈉1％，白炭黑10％，木質(zhì)素磺酸鈉10％，輕質(zhì)碳酸鈣補足至100％。
實施例8(50％可濕性粉劑) 噁唑菌酮5％，百菌清45％，烷酰胺基?；撬猁}2％，烷基萘甲醛縮合5％，烷基酚聚氧乙烯磷酸酯5％，輕質(zhì)碳酸鈣補足至100％。
實施例9(15％可濕性粉劑) 噁唑菌酮4％，苯醚甲環(huán)唑11％，十二烷基苯磺酸鈉1％，白炭黑10％，萘酚磺酸甲醛縮合物鈉鹽10％，輕質(zhì)碳酸鈣補足至100％。
3、水乳劑的配制 將原藥、溶劑、乳化劑和共乳化劑加在一起，使溶解呈均勻油相。將水、抗凍劑等混合一起，成為均一水相。在高速攪拌下，將水相加入到油相或?qū)⒂拖嗉尤氲剿?，形成分散性良好的水乳劑。如實施?0～12配方。
實施例10(10％水乳劑) 噁唑菌酮4％，三唑酮6％，聚乙烯醇0.8％，三苯乙烯苯酚+環(huán)氧乙烷、磷酸化、三乙醇胺中和8.5％，烷基-二乙二醇醚-磺酸鈉2.5％，農(nóng)乳220113％，二甲基甲酰胺8％，乙二醇5％，水補足至100％。
實施例11(15％水乳劑) 噁唑菌酮4％，吡唑醚菌酯11％，聚乙烯醇0.9％，烷基芳基聚氧乙烯丙烯醚8.5％，農(nóng)乳220115％，二甲基甲酰胺12％，乙二醇5％，水補足至100％。
實施例12(10％水乳劑) 噁唑菌酮8％，四氟醚唑2％，聚乙烯醇1.5％，烷基芳基聚氧乙烯丙烯醚10％，農(nóng)乳220115％，二甲基甲酰胺15％，乙二醇5％，水補足至100％。
4、水分散性顆粒劑的配制 將原藥和粉狀載體、潤濕展布劑及粘結(jié)劑等進行混合粉碎，再加水捏合后，加入裝有一定規(guī)格篩網(wǎng)的造粒機中進行造粒。然后再經(jīng)干燥，篩分(按篩網(wǎng)范圍)即得顆粒狀產(chǎn)品。如實施例13～14配方。
實施例13(25％水分散性顆粒劑) 噁唑菌酮8％，戊唑醇17％，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物12％，環(huán)氧聚醚5％，可溶性淀粉15％，石膏補足至100％。
實施例14(15％水分散性顆粒劑) 噁唑菌酮5％，醚菌酯10％，亞甲基萘磺酸鈉5％，環(huán)氧聚醚5％，硫酸鈉，石膏補足至100％。
5、懸浮劑的配制 按配方要求，以水為介質(zhì)，將原藥、分散劑、助懸劑和防凍劑等加入砂磨釜中，進行研細，制成懸浮劑。如實施例15～17配方。
實施例15(25％懸浮劑) 噁唑菌酮8％，三唑酮17％，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物5.5％，白炭黑0.2％，硅酸鎂鋁0.18％，乙二醇4％，硅酮少許，水補足至100％。
實施例16(25％懸浮劑) 噁唑菌酮5％，苯醚甲環(huán)唑20％，木質(zhì)素磺酸鈣5％，白炭黑0.3％，乙二醇4％，硅酮少許，水補足至100％。
實施例17(50％懸浮劑) 噁唑菌酮5％，代森聯(lián)45％，甲基萘磺酸萘甲醛縮合物2.5％，膨潤土1.0％，農(nóng)乳16013％，丙三醇4％，硅酮少許，水補足至100％。
6、微乳劑的配制 將原藥、溶劑、乳化劑和共乳化劑加在一起，使溶解呈均勻油相。將水、抗凍劑等混合一起，成為均一水相。在高速攪拌下，將水相加入到油相或?qū)⒂拖嗉尤氲剿?，形成分散性良好的微乳劑。如實施?8～20配方。
實施例18(20％微乳劑) 噁唑菌酮5％，三唑酮15％，丙醇7％，苯乙基酚聚氧乙烯醚10％，二氯甲烷10％，丙三醇5％，水補足至100％。
實施例19(15％微乳劑) 噁唑菌酮5％，吡唑醚菌酯10％，二甲苯12％，苯基聯(lián)苯酚聚乙烯醚15％，環(huán)乙醇8％，乙二醇8％，水補足至100％。
實施例20(15％微乳劑) 噁唑菌酮12％，四氟醚唑3％，乙醇6％，烷基苯磺酸鈉8％，丙己酮8％，丙二醇6％，水補足至100％。
7、水劑的配制 按配方要求，將所需溶劑注入反應鍋中，然后加入所有的農(nóng)藥原藥，攪拌使其溶解，再依次加入助劑，乳化劑，最后甲醇和水，制成水劑。如實施例21配方。
實施例21(15％水劑) 噁唑菌酮10％，噁霜靈5％，二甲基甲酰胺10％，高金塞酮1.5～6％，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，烷基酚聚氧乙烯醚5％，脂肪酸二乙醇酰胺5％，磺酸2％，醇或水補至100％。
二、生物實施例 試驗例1噁唑菌酮與戊唑醇的聯(lián)合毒力測定 供試菌 蘋果輪紋病(Physalospora piricola Nose) 試驗濃度設計 噁唑菌酮及戊唑醇單劑處理濃度為4、2、1、0.5、0.25μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重復。
試驗方法 將培養(yǎng)好的病原真菌孢子用去離子水從培養(yǎng)基或病組織上洗脫、過濾，離心(1000r/min)5min，倒去上清液，加入去離子水，再離心。最后用去離子將孢子重懸浮至每毫升1×105個～1×107個孢子，并加入0.5％葡萄糖溶液。用移液管或移液器從低濃度到高濃度，依次吸取藥液0.5mL分別加入小試管中，然后吸取制備好的孢子懸浮液0.5mL，使藥液與孢子懸浮液等量混合均勻。用微量加樣器吸取上述混合液滴到凹玻片上，然后架放于帶有淺層水的培養(yǎng)皿中，加蓋保濕培養(yǎng)于適宜溫度的培養(yǎng)箱中。
調(diào)查及計數(shù)方法 按農(nóng)業(yè)部藥檢所《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準則》方法，當空白對照孢子萌發(fā)率達到90％以上時，檢查各處理孢子萌發(fā)情況。每處理各重復隨機觀察3個以上視野，調(diào)查孢子總數(shù)不少200個，分別記錄萌發(fā)數(shù)和孢子總數(shù)。孢子芽管長度大于孢子的短半徑視為萌發(fā)。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算各處理的孢子萌發(fā)相對抑制率。根據(jù)各藥劑濃度對數(shù)值及對應的孢子萌發(fā)相對抑制率的幾率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯(lián)合作用評價法，計算兩個單劑混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結(jié)果見下表1。
表1.噁唑菌酮與戊唑醇的聯(lián)合毒力測定結(jié)果

試驗結(jié)果表明噁唑菌酮與戊唑醇的重量比為1∶2時，其相互作用比值分別為2.11，根據(jù)GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例2噁唑菌酮與三唑酮的聯(lián)合毒力測定 供試菌 小麥白粉病(Blumeria graminis(DC.)Speer) 供試黃瓜品種 “揚麥158”，小麥盆栽在溫室中培養(yǎng)至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 噁唑菌酮及三唑酮單劑處理濃度為12、6、3、1.5、0.75μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重復。
試驗方法 用加有少量表面活性劑(如吐溫-80等)的純凈水，洗取長滿白粉病菌植物葉片上的新鮮孢子，用雙層紗布過濾，制成孢子濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施于葉面至全部潤濕，待藥液自然風干后備用。用孢子懸浮液噴霧接種。在藥劑處理前24h接種。接種后的試材自然風干，然后移至恒溫室，在溫度20℃～24℃的條件下培養(yǎng)7d～10d。
調(diào)查及計數(shù)方法 按農(nóng)業(yè)部藥檢所《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準則》方法，待空白對照病葉率達到80％以上時，分級調(diào)查各處理發(fā)病情況，每處理至少調(diào)查30片葉，分級標準為0級無?。? 1級病斑面積占整片葉面積的5％以下； 3級病斑面積占整片葉面積的5％～15％； 5級病斑面積占整片葉面積的15％～25％； 7級病斑面積占整片葉面積的25％～50％； 9級病斑面積占整片葉面積的50％～75％； 11級病斑面積占整片葉面積的75％以上。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算各處理的病情指數(shù)和防治效果。根據(jù)各藥劑濃度對數(shù)值及防效幾率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯(lián)合作用評價法，計算兩個單劑混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結(jié)果見下表2。
表2.噁唑菌酮與三唑酮的聯(lián)合毒力測定結(jié)果
試驗結(jié)果表明噁唑菌酮與三唑酮的重量比為1∶2時，其相互作用比值分別為2.03，根據(jù)GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例3噁唑菌酮與噁霜靈的聯(lián)合毒力測定 供試菌 黃瓜霜霉病(Psenudoperonos pora.Cubensis) 供試黃瓜品種 “山東密刺”，黃瓜盆栽在溫室中培養(yǎng)至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 噁唑菌酮單劑處理濃度為32、16、8、4、2μg/ml，噁霜靈單劑處理濃度為40、20、10、5、2.5μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重復。
試驗方法 選擇生長整齊一致的盆栽黃瓜的第二片真葉，剪下后在葉柄處加濕棉球放至培養(yǎng)皿中，按上面所設濃度在作物噴霧機上進行噴霧處理，待葉片藥液晾干后于第二天接種黃瓜霜霉病病菌，然后放置作物培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
培養(yǎng)條件 培養(yǎng)溫度晝28℃，夜23℃。培養(yǎng)時間6天。
調(diào)查及計數(shù)方法 在培養(yǎng)箱中保濕培養(yǎng)6天后調(diào)查防治效果，按農(nóng)業(yè)部藥檢所《農(nóng)藥田間試驗準則》的分級標準分級記載，以病情指數(shù)計算防治效果，并求出毒力回歸方程及EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯(lián)合作用評價法，計算兩個單劑混合物后相互作用的比值(即SR≤0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結(jié)果見下表3。
表3.噁唑菌酮與噁霜靈的聯(lián)合毒力測定結(jié)果
試驗結(jié)果表明噁唑菌酮與噁霜靈的重量比為2∶1時，其相互作用比值分別為2.03，根據(jù)GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例4噁唑菌酮與丙森鋅的聯(lián)合毒力測定 供試菌 蘋果斑點落葉病(Alternaria mali Roberts) 試驗濃度設計 噁唑菌酮單劑處理濃度為5.6、2.8、1.4、0.7、0.35μg/ml，丙森鋅單劑處理濃度為32、16、8、4、2μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重復。
試驗方法 將培養(yǎng)好的病原真菌孢子用去離子水從培養(yǎng)基或病組織上洗脫、過濾，離心(1000r/min)5min，倒去上清液，加入去離子水，再離心。最后用去離子將孢子重懸浮至每毫升1×105個～1×107個孢子，并加入0.5％葡萄糖溶液。用移液管或移液器從低濃度到高濃度，依次吸取藥液0.5mL分別加入小試管中，然后吸取制備好的孢子懸浮液0.5mL，使藥液與孢子懸浮液等量混合均勻。用微量加樣器吸取上述混合液滴到凹玻片上，然后架放于帶有淺層水的培養(yǎng)皿中，加蓋保濕培養(yǎng)于適宜溫度的培養(yǎng)箱中。
調(diào)查及計數(shù)方法 按農(nóng)業(yè)部藥檢所《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準則》方法，當空白對照孢子萌發(fā)率達到90％以上時，檢查各處理孢子萌發(fā)情況。每處理各重復隨機觀察3個以上視野，調(diào)查孢子總數(shù)不少200個，分別記錄萌發(fā)數(shù)和孢子總數(shù)。孢子芽管長度大于孢子的短半徑視為萌發(fā)。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算各處理的孢子萌發(fā)相對抑制率。根據(jù)各藥劑濃度對數(shù)值及對應的孢子萌發(fā)相對抑制率的幾率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯(lián)合作用評價法，計算兩個單劑混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結(jié)果見下表4。
表4.噁唑菌酮與丙森鋅的聯(lián)合毒力測定結(jié)果
試驗結(jié)果表明噁唑菌酮與丙森鋅的重量比為1∶10時，其相互作用比值分別為1.97，根據(jù)GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例5噁唑菌酮與百菌清的聯(lián)合毒力測定 供試菌 黃瓜白粉病(Sphaerotheca Fuligenea(Schlecht)Poll.) 供試黃瓜品種 “山東密刺”，黃瓜盆栽在溫室中培養(yǎng)至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 噁唑菌酮單劑處理濃度為12、6、3、1.5、0.75μg/ml，百菌清單劑處理濃度為72、36、18、9、4.5μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重復。
試驗方法 用加有少量表面活性劑(如吐溫-80等)的純凈水，洗取長滿白粉病菌植物葉片上的新鮮孢子，用雙層紗布過濾，制成孢子濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施于葉面至全部潤濕，待藥液自然風干后備用。用孢子懸浮液噴霧接種。在藥劑處理前24h接種。接種后的試材自然風干，然后移至恒溫室，在溫度20℃～24℃的條件下培養(yǎng)7d～10d。
調(diào)查及計數(shù)方法 按農(nóng)業(yè)部藥檢所《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準則》方法，待空白對照病葉率達到80％以上時，分級調(diào)查各處理發(fā)病情況，每處理至少調(diào)查30片葉，分級標準為0級無?。? 1級病斑面積占整片葉面積的5％以下； 3級病斑面積占整片葉面積的5％～15％； 5級病斑面積占整片葉面積的15％～25％； 7級病斑面積占整片葉面積的25％～50％； 9級病斑面積占整片葉面積的50％～75％； 11級病斑面積占整片葉面積的75％以上。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算各處理的病情指數(shù)和防治效果。根據(jù)各藥劑濃度對數(shù)值及防效幾率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯(lián)合作用評價法，計算兩個單劑混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結(jié)果見下表5。
表5.噁唑菌酮與百菌清的聯(lián)合毒力測定結(jié)果

試驗結(jié)果表明噁唑菌酮與百菌清的重量比為1∶10時，其相互作用比值分別為1.97，根據(jù)GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例6噁唑菌酮與吡唑醚菌酯的聯(lián)合毒力測定 供試菌 黃瓜白粉病(Sphaerotheca Fuligenea(Schlecht)Poll.) 供試黃瓜品種 “山東密刺”，黃瓜盆栽在溫室中培養(yǎng)至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 噁唑菌酮單劑處理濃度為12、6、3、1.5、0.75μg/ml，吡唑醚菌酯單劑處理濃度為4、2、1、0.5、0.25μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重復。
試驗方法 用加有少量表面活性劑(如吐溫-80等)的純凈水，洗取長滿白粉病菌植物葉片上的新鮮孢子，用雙層紗布過濾，制成孢子濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施于葉面至全部潤濕，待藥液自然風干后備用。用孢子懸浮液噴霧接種。在藥劑處理前24h接種。接種后的試材自然風干，然后移至恒溫室，在溫度20℃～24℃的條件下培養(yǎng)7d～10d。
調(diào)查及計數(shù)方法 按農(nóng)業(yè)部藥檢所《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準則》方法，待空白對照病葉率達到80％以上時，分級調(diào)查各處理發(fā)病情況，每處理至少調(diào)查30片葉，分級標準為0級無?。? 1級病斑面積占整片葉面積的5％以下； 3級病斑面積占整片葉面積的5％～15％； 5級病斑面積占整片葉面積的15％～25％； 7級病斑面積占整片葉面積的25％～50％； 9級病斑面積占整片葉面積的50％～75％； 11級病斑面積占整片葉面積的75％以上。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算各處理的病情指數(shù)和防治效果。根據(jù)各藥劑濃度對數(shù)值及防效幾率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯(lián)合作用評價法，計算兩個單劑混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結(jié)果見下表6。
表6.噁唑菌酮與吡唑醚菌酯的聯(lián)合毒力測定結(jié)果
試驗結(jié)果表明噁唑菌酮與吡唑醚菌酯的重量比為1∶2時，其相互作用比值分別為1.93，根據(jù)GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例7噁唑菌酮與苯醚甲環(huán)唑的聯(lián)合毒力測定 供試菌 黃瓜白粉病(Sphaerotheca Fuligenea(Schlecht)Poll.) 供試黃瓜品種 “山東密刺”，黃瓜盆栽在溫室中培養(yǎng)至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 噁唑菌酮單劑處理濃度為5.6、2.8、1.4、0.7、0.35μg/ml，苯醚甲環(huán)唑單劑處理濃度為4、2、1、0.5、0.25μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重復。
試驗方法 用加有少量表面活性劑(如吐溫-80等)的純凈水，洗取長滿白粉病菌植物葉片上的新鮮孢子，用雙層紗布過濾，制成孢子濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施于葉面至全部潤濕，待藥液自然風干后備用。用孢子懸浮液噴霧接種。在藥劑處理前24h接種。接種后的試材自然風干，然后移至恒溫室，在溫度20℃～24℃的條件下培養(yǎng)7d～10d。
調(diào)查及計數(shù)方法 按農(nóng)業(yè)部藥檢所《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準則》方法，待空白對照病葉率達到80％以上時，分級調(diào)查各處理發(fā)病情況，每處理至少調(diào)查30片葉，分級標準為0級無病； 1級病斑面積占整片葉面積的5％以下； 3級病斑面積占整片葉面積的5％～15％； 5級病斑面積占整片葉面積的15％～25％； 7級病斑面積占整片葉面積的25％～50％； 9級病斑面積占整片葉面積的50％～75％； 11級病斑面積占整片葉面積的75％以上。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算各處理的病情指數(shù)和防治效果。根據(jù)各藥劑濃度對數(shù)值及防效幾率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯(lián)合作用評價法，計算兩個單劑混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結(jié)果見下表7。
表7.噁唑菌酮與苯醚甲環(huán)唑的聯(lián)合毒力測定結(jié)果
試驗結(jié)果表明噁唑菌酮與苯醚甲環(huán)唑的重量比為1∶5時，其相互作用比值分別為1.97，根據(jù)GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例8噁唑菌酮與醚菌酯的聯(lián)合毒力測定 供試菌 黃瓜白粉病(Sphaerotheca Fuligenea(Schlecht)Poll.) 供試黃瓜品種 “山東密刺”，黃瓜盆栽在溫室中培養(yǎng)至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 噁唑菌酮單劑處理濃度為12、6、3、1.5、0.75μg/ml醚菌酯單劑處理濃度為20、10、5、2.5、1.75μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重復。
試驗方法 用加有少量表面活性劑(如吐溫-80等)的純凈水，洗取長滿白粉病菌植物葉片上的新鮮孢子，用雙層紗布過濾，制成孢子濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施于葉面至全部潤濕，待藥液自然風干后備用。用孢子懸浮液噴霧接種。在藥劑處理前24h接種。接種后的試材自然風干，然后移至恒溫室，在溫度20℃～24℃的條件下培養(yǎng)7d～10d。
調(diào)查及計數(shù)方法 按農(nóng)業(yè)部藥檢所《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準則》方法，待空白對照病葉率達到80％以上時，分級調(diào)查各處理發(fā)病情況，每處理至少調(diào)查30片葉，分級標準為0級無??； 1級病斑面積占整片葉面積的5％以下； 3級病斑面積占整片葉面積的5％～15％； 5級病斑面積占整片葉面積的15％～25％； 7級病斑面積占整片葉面積的25％～50％； 9級病斑面積占整片葉面積的50％～75％； 11級病斑面積占整片葉面積的75％以上。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算各處理的病情指數(shù)和防治效果。根據(jù)各藥劑濃度對數(shù)值及防效幾率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯(lián)合作用評價法，計算兩個單劑混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結(jié)果見下表8。
表8.噁唑菌酮與醚菌酯的聯(lián)合毒力測定結(jié)果

試驗結(jié)果表明；噁唑菌酮與醚菌酯的重量比為1∶2時，其相互作用比值分別為2.06，根據(jù)GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例9噁唑菌酮與四氟醚唑的聯(lián)合毒力測定 供試菌 草莓白粉病(Sphaerotheca aphanis(Wallr.)Braun) 供試黃瓜品種 “碩豐”，草莓盆栽在溫室中培養(yǎng)至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 四氟醚唑單劑的試驗濃度為6.4、3.2、1.6、0.8、0.4μg/ml五個濃度，噁唑菌酮單劑處理濃度為12、6、3、1.5、0.75μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重復。
試驗方法 用加有少量表面活性劑(如吐溫-80等)的純凈水，洗取長滿白粉病菌植物葉片上的新鮮孢子，用雙層紗布過濾，制成孢子濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施于葉面至全部潤濕，待藥液自然風干后備用。用孢子懸浮液噴霧接種。在藥劑處理前24h接種。接種后的試材自然風干，然后移至恒溫室，在溫度20℃～24℃的條件下培養(yǎng)7d～10d。
調(diào)查及計數(shù)方法 按農(nóng)業(yè)部藥檢所《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準則》方法，待空白對照病葉率達到80％以上時，分級調(diào)查各處理發(fā)病情況，每處理至少調(diào)查30片葉，分級標準為0級無??； 1級病斑面積占整片葉面積的5％以下； 3級病斑面積占整片葉面積的5％～15％； 5級病斑面積占整片葉面積的15％～25％； 7級病斑面積占整片葉面積的25％～50％； 9級病斑面積占整片葉面積的50％～75％； 11級病斑面積占整片葉面積的75％以上。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算各處理的病情指數(shù)和防治效果。根據(jù)各藥劑濃度對數(shù)值及防效幾率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯(lián)合作用評價法，計算兩個單劑混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結(jié)果見下表9。
表9.噁唑菌酮與四氟醚唑的聯(lián)合毒力測定結(jié)果
試驗結(jié)果表明噁唑菌酮與四氟醚唑的重量比為5∶1時，其相互作用比值分別為1.94，根據(jù)GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例10噁唑菌酮與代森聯(lián)的聯(lián)合毒力測定 供試菌 蘋果斑點落葉病(Alternaria mali Roberts) 試驗濃度設計 噁唑菌酮單劑處理濃度為5.6、2.8、1.4、0.7、0.35μg/ml，代森聯(lián)單劑處理濃度為20、10、5、2.5、1.25μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重復。
試驗方法 將培養(yǎng)好的病原真菌孢子用去離子水從培養(yǎng)基或病組織上洗脫、過濾，離心(1000r/min)5min，倒去上清液，加入去離子水，再離心。最后用去離子將孢子重懸浮至每毫升1×105個～1×107個孢子，并加入0.5％葡萄糖溶液。用移液管或移液器從低濃度到高濃度，依次吸取藥液0.5mL分別加入小試管中，然后吸取制備好的孢子懸浮液0.5mL，使藥液與孢子懸浮液等量混合均勻。用微量加樣器吸取上述混合液滴到凹玻片上，然后架放于帶有淺層水的培養(yǎng)皿中，加蓋保濕培養(yǎng)于適宜溫度的培養(yǎng)箱中。
調(diào)查及計數(shù)方法 按農(nóng)業(yè)部藥檢所《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗準則》方法，當空白對照孢子萌發(fā)率達到90％以上時，檢查各處理孢子萌發(fā)情況。每處理各重復隨機觀察3個以上視野，調(diào)查孢子總數(shù)不少200個，分別記錄萌發(fā)數(shù)和孢子總數(shù)。孢子芽管長度大于孢子的短半徑視為萌發(fā)。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算各處理的孢子萌發(fā)相對抑制率。根據(jù)各藥劑濃度對數(shù)值及對應的孢子萌發(fā)相對抑制率的幾率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯(lián)合作用評價法，計算兩個單劑混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結(jié)果見下表10。
表10.噁唑菌酮與代森聯(lián)的聯(lián)合毒力測定結(jié)果
試驗結(jié)果表明噁唑菌酮與代森聯(lián)的重量比為1∶10時，其相互作用比值分別為2.05，根據(jù)GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明及具體實施方案對本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對之作一些修改或改進，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進，均屬于本發(fā)明要求保護的范圍。
權(quán)利要求
1.殺菌組合物，其特征在于含有增效有效量的噁唑菌酮和選自戊唑醇、三唑酮、噁霜靈、丙森鋅、百菌清、吡唑醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑、醚菌酯、四氟醚唑和代森聯(lián)的任一殺菌活性成分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的殺菌組合物，其特征在于噁唑菌酮和選自戊唑醇、三唑酮、噁霜靈、丙森鋅、百菌清、吡唑醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑、醚菌酯、四氟醚唑和代森聯(lián)的任一殺菌活性成分的重量比優(yōu)選為40∶1～1∶40。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2的殺菌組合物，其特征在于噁唑菌酮和選自戊唑醇、三唑酮、噁霜靈、丙森鋅、百菌清、吡唑醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑、醚菌酯、四氟醚唑和代森聯(lián)的任一殺菌活性成分的重量比優(yōu)選為15∶1～1∶15。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3的殺菌組合物，其特征在于噁唑菌酮與戊唑醇、三唑酮、吡唑醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑或醚菌酯的重量比進一步優(yōu)選為5∶1～1∶8。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3的殺菌組合物，其特征在于噁唑菌酮與丙森鋅、百菌清或代森聯(lián)的重量比進一步優(yōu)選為3∶1～1∶15。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3的殺菌組合物，其特征在于噁唑菌酮與四氟醚唑的重量比進一步優(yōu)選為10∶1～1∶3。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3的農(nóng)藥組合物，其特征在于噁唑菌酮與噁霜靈的重量比進一步優(yōu)選為8∶1～1∶5。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7的任一權(quán)利要求所述的殺菌組合物配制而成的乳油、微乳劑、水乳劑、懸浮劑、水劑、可濕性粉劑、水分散粒劑或顆粒劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7的任一權(quán)利要求所述的殺菌組合物用于防治由子囊菌、半知菌或卵菌引起的白粉病、蘋果斑點落葉病和霜霉病的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種殺菌組合物，更具體來說涉及一種包括增效有效量的噁唑菌酮和選自戊唑醇、三唑酮、噁霜靈、丙森鋅、百菌清、吡唑醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑、醚菌酯、四氟醚唑和代森聯(lián)的任一殺菌活性成分的增效殺菌組合物。
文檔編號A01N37/50GK101755785SQ20091025956
公開日2010年6月30日 申請日期2009年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月21日
發(fā)明者陳章艷, 游文莉 申請人:陳章艷, 游文莉