質(zhì)載體的制備方法簡單可控，重復性好，可應用于工業(yè)化生產(chǎn)。
【附圖說明】
[0024] 圖1為脂質(zhì)體結構示意圖。
[0025]圖2為活性物存在于固體脂質(zhì)納米粒(SLN)載體中的三種形式。
[0026]圖3為SLN的完美結晶結構示意圖。
[0027]圖4為本發(fā)明的綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體(NLC)的非完美結晶結構示意圖。
[0028]圖5為本發(fā)明實施例1~3的綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體在不同pH緩沖溶液中的pH值變化曲線。
[0029]
【具體實施方式】
[0030]下面將結合實施例對本發(fā)明的技術方案進行清楚、完整地描述。
[0031]實施例1
一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，由1%綠茶提取物，26%辛酸/癸酸甘油三酯+乙?；瘑胃手? 丁基辛醇水楊酸酯+ 丁二醇，17%月桂醇聚醚-23+硬脂醇聚醚-21+PEG-30 二聚羥基硬脂酸酯+聚山梨醇酯_80，1%硬脂醇聚醚_2，0.6%丁羥甲苯+ EDTA 二鈉組成。制備方法如下:
稱取15g辛酸/癸酸甘油三酯，5g乙?；瘑胃手?g 丁基辛醇水楊酸酯，2g月桂醇聚醚-23，5g硬脂醇聚醚-21，5g PEG-30 二聚羥基硬脂酸酯，5g聚山梨醇酯-80，Ig硬脂醇聚醚-2，3g 丁二醇，0.5g 丁羥甲苯，在45 °(:條件下混合均勻形成透明溶液，其中攪拌速度為300 rpm/min，攪拌時間為1min ;稱取Ig綠茶提取物和0.1g EDTA 二鈉加入至54.4g45°C的去離子水中，全溶后在透明溶液中加入同溫度的綠茶提取物的水溶液并攪拌，攪拌速度為300rpm/min，攪拌時間為5min，至體系均勾；邊攪拌邊冷卻至室溫，攪拌速度為150rpm/min，攪拌時間為8min，得到棕色綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，經(jīng)激光粒度儀測定其粒徑約為85nm。
[0032]實施例2
一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，由5%綠茶提取物，20%甘油硬脂酸酯+ 丁基辛醇水楊酸酯+甘油聚醚-26，21% PEG-8辛酸/癸酸甘油酯類+聚山梨醇酯-80+聚甘油-3 二異硬脂酸酯+鯨蠟醇聚醚-25+PEG-40硬脂酸酯，9%鯨蠟醇聚醚-6+乙氧基二甘醇，2.5%維生素E醋酸酯+亞丁香基丙二酸二乙基己酯組成。制備方法如下:
稱取5g甘油硬脂酸酯，1g 丁基辛醇水楊酸酯，5g甘油聚醚-26，5g PEG-8辛酸/癸酸甘油酯類，5g聚山梨醇酯-80，3g聚甘油-3 二異硬脂酸酯，3g鯨蠟醇聚醚-25，5g鯨蠟醇聚醚_6，5gPEG-40硬脂酸酯，4g乙氧基二甘醇，2g維生素E醋酸酯，0.5g亞丁香基丙二酸二乙基己酯在55 "€條件下混合均勾形成透明溶液，其中攪拌速度為350rpm/min，攪拌時間為15min ;稱取5g綠茶提取物加入至42.5g 55°C的去離子水中并攪拌，攪拌速度為350rpm/mi，攪拌時間為5min，至體系均勾；邊攪拌邊冷卻至室溫，攪拌速度為180rpm/min，攪拌時間為lOmin，得到棕色綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，經(jīng)激光粒度儀測定其粒徑約為135nm0
[0033]實施例3
一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，由8%綠茶提取物，21%辛酸/癸酸甘油三酯+甘油硬脂酸酯+乙酰化單甘脂+ 丁二醇，28%硬脂醇聚醚-21+PEG-30 二聚羥基硬脂酸酯+聚山梨醇酯-80+鯨蠟醇聚醚-25+ PEG-8辛酸/癸酸甘油酯類+ PEG-40硬脂酸酯，4%鯨蠟醇聚醚-6+硬脂醇聚醚-2，6.1%維生素E醋酸酯+ 丁羥甲苯+亞丁香基丙二酸二乙基己酯+EDTA 二鈉組成。制備方法如下:
稱取12.5g辛酸/癸酸甘油三酯，2.5g甘油硬脂酸酯，3g乙?；瘑胃手?，8g硬脂醇聚醚-21，5gPEG-30 二聚羥基硬脂酸酯，3g聚山梨醇酯-80，3g鯨蠟醇聚醚-25，4g PEG-8辛酸/癸酸甘油酯類，5g PEG-40硬脂酸酯，2g鯨蠟醇聚醚-6，2g硬脂醇聚醚-2，3g 丁二醇，5g維生素E醋酸酯，0.5g 丁羥甲苯，0.5亞丁香基丙二酸二乙基己酯在60 °(:條件下混合均勻形成透明溶液，其中攪拌速度為400rpm/min，攪拌時間為lOmin ;稱取8g綠茶提取物，0.lgEDTA 二鈉加入至32.9g60°C的去離子水中并攪拌，攪拌速度為400rpm/min，攪拌lOmin，至體系均勾；邊攪拌邊冷卻至室溫，攪拌速度為200rpm/min，攪拌時間為8min，得到棕色綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，經(jīng)激光粒度儀測定其粒徑約為55nm。
[0034]將實施例1~3的綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體進行pH值穩(wěn)定性的驗證試驗，實驗過程如下:
配制伯瑞坦-羅比森緩沖溶液(B-R Buffer):在100 mL三酸混合液(磷酸乙酸硼酸，濃度均為0.04 mol/L)中，加入一定體積的0.2mol/L的NaOH溶液，即得相應pH值的緩沖溶液，選取通用化妝品適宜pH彡7，在不同pH的緩沖溶液中加入一定比例的綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體。實驗結果表明:綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體的pH值不影響緩沖溶液體系的pH，且在不同pH的緩沖溶液中綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體的顏色無明顯變化，可見綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體對pH值的穩(wěn)定性較好，如圖5所示。實施例1~3的綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體在終體系的含量分別為1%，5%，10% ο
[0035]本發(fā)明所公開的實施例的上述說明，使本領域專業(yè)技術人員能夠實現(xiàn)或使用本發(fā)明。對這些實施例的多種修改對本領域的專業(yè)技術人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實施例中實現(xiàn)。因此，本發(fā)明將不會被限制于本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的最寬的范圍。
【主權項】
1.一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，其特征在于由綠茶提取物、脂質(zhì)、乳化劑、助乳化劑、穩(wěn)定劑和去離子水組成，其中各組分質(zhì)量百分比如下: 綠茶提取物1~10%， 脂質(zhì)5~30%， 乳化劑5~30%， 助乳化劑1~10%， 穩(wěn)定劑0.5-5%, 余量為去尚子水； 所述綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體的平均粒徑為20~200nm。2.根據(jù)權利要求1所述的一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，其特征在于所述脂質(zhì)選自以下至少兩種化合物的混合:辛酸/癸酸甘油三酯、甘油硬脂酸酯、分子蒸餾單甘酯、乙酰化單甘脂、丁基辛醇水楊酸酯、甘油聚醚-26、丁二醇。3.根據(jù)權利要求1所述的一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，其特征在于所述乳化劑選自以下至少兩種化合物的混合:PEG-8辛酸/癸酸甘油酯類、月桂醇聚醚-23、PEG-40硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-21、聚山梨醇酯-80、PEG-30 二聚羥基硬脂酸酯、鯨蠟醇聚醚-25、聚甘油_3 二異硬脂酸酯。4.根據(jù)權利要求1所述的一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，其特征在于所述助乳化劑選自以下至少一種的化合物:乙氧基二甘醇、聚乙二醇-400、硬脂醇聚醚-2、鯨蠟醇聚醚-6 ο5.根據(jù)權利要求1所述的一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，其特征在于所述穩(wěn)定劑選自以下至少一種的化合物:維生素Ε醋酸酯、丁羥甲苯，亞丁香基丙二酸二乙基己酯、EDTA 二鈉。6.根據(jù)權利要求1所述的一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體，其特征在于所述綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體應用于化妝品配方中。7.權利要求1所述的一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體的制備方法，其特征在于:按照以下工藝步驟進行: (1)按照綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體中含有1~10%綠茶提取物，5~30%脂質(zhì)，5~30%乳化劑，1~10%助乳化劑，0.5-5%穩(wěn)定劑，余量為去離子水的質(zhì)量百分配比，將脂質(zhì)、乳化劑、助乳化劑和穩(wěn)定劑作為油相，在40?60 °(:條件下混合均勻形成混合溶液，其中攪拌速度為 300~400 rpm/min，攬摔時間為 10~15min ； (2)向步驟(1)的混合溶液中加入同溫度的綠茶提取物的去離子水溶液并攪拌，攪拌速度為200?400rpm/min，攬摔時間為5?20min，至體系均勾； (3)邊攪拌邊冷卻至室溫，攪拌速度為100?300rpm/min，攪拌時間為2~10min，得到棕色的綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體及其制備方法，其中綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體由綠茶提取物、脂質(zhì)、乳化劑、助乳化劑、穩(wěn)定劑和去離子水按照一定質(zhì)量百分比組成，制備方法為：（1）將脂質(zhì)、乳化劑、助乳化劑和穩(wěn)定劑作為油相，在40～60℃條件下混合均勻形成混合溶液；（2）加入同溫度的綠茶提取物的去離子水溶液并攪拌至體系均勻；（3）邊攪拌邊冷卻至室溫，得到棕色的綠茶提取物納米結構脂質(zhì)載體。本發(fā)明采取納米結構脂質(zhì)載體（NLC）對綠茶提取物進行包裹處理，提高了綠茶提取物在光、熱、pH值情況下的穩(wěn)定性，并且使其可與化妝品配方任意互配，充分發(fā)揮綠茶提取物的抗氧化、抗衰老能力，并改善膚感。
【IPC分類】A61K8/97, A61Q19/08, A61K8/14
【公開號】CN105342866
【申請?zhí)枴緾N201510682004
【發(fā)明人】夏強
【申請人】蘇州納康生物科技有限公司
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年10月21日