技術特征：

1.一種在以水/乙醇為混合溶劑的情況下, 通過將聚（噻吩并吡嗪）在碳納米管表面進行原位包覆制備復合熱電材料的方法，其特征是：該方法包括以下步驟：

（1）將碳納米管加入到水中，超聲分散30 min；

（2）將噻吩并吡嗪單體加入到約2 mL醇溶劑中，室溫放置至固體溶解；

（3）將步驟（2）得到的溶液緩慢滴加到步驟（1）得到的懸浮液中；

（4）將氧化劑溶于約3 mL水中；

（5）室溫攪拌下，將步驟（4）得到的溶液緩慢滴加到步驟（3）得到的懸浮液中；

（6）將步驟（5）的混合物在室溫下繼續(xù)攪拌反應；

（7）將步驟（6）得到的反應混合物進行減壓抽濾，得到黑色固體濾膜，將黑色固體進行洗滌，干燥，最后得到較高純度的聚（噻吩并吡嗪）包覆的碳納米管復合熱電材料。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：步驟（1）所述的將碳納米管加入到水中，水的體積約為30 ~40 mL。

3.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：步驟（1）所述的將碳納米管加入到水中，碳納米管可以為單壁碳納米管，也可以為多壁碳納米管，優(yōu)選地為單壁碳納米管。

4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：步驟（2）所述的噻吩并吡嗪單體的結構為：

R可以為H，C_nH_2n+1, 其中n = 1, 2, 3, 4, 5, 6…; R也可以為C_mH_2m+1CH=CH₂, C_mH_2m+1C≡CH, 其中m = 3, 4, 5, 6…；其中R優(yōu)選地為H。

5.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：步驟（2）所述的將噻吩并吡嗪單體加入到約2 mL醇溶劑中，醇溶劑可以為甲醇或者乙醇，優(yōu)選地為乙醇。

6.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：步驟（2）所述的將噻吩并吡嗪單體加入到約2 mL醇溶劑中，醇溶劑的體積與步驟（1）所用的水的體積比為約為1:15～1:20。

7.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：步驟（4）所述的將氧化劑溶于約3 mL水中，氧化劑可以為過硫酸銨，也可以為過硫酸鉀，優(yōu)選地為過硫酸銨。

8.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：步驟（4）所述的將氧化劑溶于約3 mL水中，氧化劑與步驟（2）中的噻吩并吡嗪單體的摩爾比約為1.2。

9.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：步驟（6）所述的將步驟（5）的混合物在室溫下繼續(xù)攪拌反應，攪拌時間約為12～24 h。

10.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：步驟（7）所述的將黑色固體進行洗滌、干燥，是先用與步驟（1）所用相同的醇溶劑進行多次洗滌，直至洗滌出的濾液基本無色，再用去離子水進行多次洗滌，將得到的黑色固體置于真空干燥箱中，于40^oC干燥24 h。