本發(fā)明屬于鋰電池領(lǐng)域，具體是一種低溫鋰電池的電解液。
背景技術(shù)：
鋰電池具有標(biāo)稱電壓高、比能量高、循環(huán)壽命長、無記憶效應(yīng)等特點(diǎn)，而且綠色環(huán)保，無污染，因此被廣泛應(yīng)用于手機(jī)、筆記本電腦及MP3等數(shù)碼產(chǎn)品中，同時(shí)在電動(dòng)汽車、電動(dòng)自行車、國防裝備等行業(yè)也得到廣泛應(yīng)用。近幾年，鋰電池在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛，電池使用的環(huán)境復(fù)雜，對電池的性能要求也更高，例如倍率型電池，應(yīng)用于啟動(dòng)設(shè)備上時(shí)，要求在-40℃甚至更低溫度下，也能快速將設(shè)備啟動(dòng)。但目前鋰離子蓄電池的低溫性能相對較差，特別是在-30℃以下的低溫環(huán)境中的工作性能較差。
現(xiàn)有的鋰電池電解液主要是由有機(jī)溶劑和鋰鹽組成，其導(dǎo)電效果較差，尤其在低溫環(huán)境下導(dǎo)電性能更差，并且在低溫環(huán)境下阻抗較大。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種低溫鋰電池的電解液，提高了鋰電池的成膜效果，降低了阻抗。
本發(fā)明的技術(shù)方案為：
一種低溫鋰電池的電解液，包括有機(jī)溶劑和鋰鹽，還包括添加劑，所述有機(jī)溶劑、鋰鹽和添加劑的質(zhì)量比為78-90:11.5-15.5:1.3-3.7。
優(yōu)選地，所述的有機(jī)溶劑、鋰鹽和添加劑的質(zhì)量比為82-86:12.7-14.3:1.9-3.1。
優(yōu)選地，所述的有機(jī)溶劑由碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸丙烯酯(PC)和碳酸二乙酯(DEC)組成，其中碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸二乙酯的質(zhì)量比為28-32:38-42:9-11:3-5。
更進(jìn)一步地，所述的碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸二乙酯的質(zhì)量比為30-31:40-41:9-10:3-4。
優(yōu)選地，所述的鋰鹽為四氟硼酸鋰和六氟磷酸鋰按質(zhì)量比為0.2-1.5：11-14組成。
優(yōu)選地，所述的添加劑為氟代碳酸乙烯酯(FEC)和碳酸亞乙烯酯(VC)按質(zhì)量比為1-3：0.3-0.7組成。
本發(fā)明的有益效果在于：
原有的低溫鋰電池的電解液中的鋰鹽僅僅為六氟磷酸鋰，本發(fā)明加入少量四氟硼酸鋰的鋰鹽，四氟硼酸鋰的導(dǎo)電效果、熱穩(wěn)定性高于六氟磷酸鋰，且加入的比例不影響鋰鹽的低溫性能；本發(fā)明另外加入了氟代碳酸乙烯酯，與碳酸亞乙烯酯協(xié)同作用，提高了低溫環(huán)境下鋰電池的成膜效果，降低了阻抗，提高了低溫下電子和離子的傳導(dǎo)速度，改善鋰離子電池低溫循環(huán)性能；本發(fā)明優(yōu)選了各成分的質(zhì)量比例，使得電解液的性能更加優(yōu)良。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
將1.1g四氟硼酸鋰、12.1g六氟磷酸鋰、1.2g氟代碳酸乙烯酯和0.9g碳酸亞乙烯酯溶于84.7g有機(jī)溶劑(30.9g碳酸乙烯酯、40.2g碳酸甲乙酯、9.6g碳酸丙烯酯、4g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
實(shí)施例2
將0.7g四氟硼酸鋰、12.2g六氟磷酸鋰、1.4g氟代碳酸乙烯酯和0.4g碳酸亞乙烯酯溶于85.3g有機(jī)溶劑(30.7g碳酸乙烯酯、40.8g碳酸甲乙酯、9.9g碳酸丙烯酯、3.9g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
實(shí)施例3
將0.5g四氟硼酸鋰、13.6g六氟磷酸鋰、2.3g氟代碳酸乙烯酯和0.7g碳酸亞乙烯酯溶于83.0g有機(jī)溶劑(30.1g碳酸乙烯酯、40.8g碳酸甲乙酯、9.0g碳酸丙烯酯、3.1g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
實(shí)施例4
將0.2g四氟硼酸鋰、11.9g六氟磷酸鋰、1.7g氟代碳酸乙烯酯和0.2g碳酸亞乙烯酯溶于86g有機(jī)溶劑(31g碳酸乙烯酯、41g碳酸甲乙酯、10g碳酸丙烯酯、4g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
實(shí)施例5
將0.3g四氟硼酸鋰、14g六氟磷酸鋰、2.4g氟代碳酸乙烯酯和0.7g碳酸亞乙烯酯溶于82.6g有機(jī)溶劑(30g碳酸乙烯酯、40g碳酸甲乙酯、9g碳酸丙烯酯、3.6g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
實(shí)施例6
將1.5g四氟硼酸鋰、12.8g六氟磷酸鋰、1.6g氟代碳酸乙烯酯和0.3g碳酸亞乙烯酯溶于83.8g有機(jī)溶劑(30g碳酸乙烯酯、41g碳酸甲乙酯、9.0g碳酸丙烯酯、3.8g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
實(shí)施例7
將0.5g四氟硼酸鋰、11g六氟磷酸鋰、1.0g氟代碳酸乙烯酯和0.3g碳酸亞乙烯酯溶于78g有機(jī)溶劑(28g碳酸乙烯酯、38g碳酸甲乙酯、9g碳酸丙烯酯、3g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
實(shí)施例8
將1.5g四氟硼酸鋰、14g六氟磷酸鋰、2.0g氟代碳酸乙烯酯和0.5g碳酸亞乙烯酯溶于86g有機(jī)溶劑(28g碳酸乙烯酯、42g碳酸甲乙酯、11g碳酸丙烯酯、5g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
實(shí)施例9
將0.7g四氟硼酸鋰、12g六氟磷酸鋰、3g氟代碳酸乙烯酯和0.7g碳酸亞乙烯酯溶于90g有機(jī)溶劑(32g碳酸乙烯酯、42g碳酸甲乙酯、11g碳酸丙烯酯、5g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
對比例1
將11.9g六氟磷酸鋰溶于88.1g有機(jī)溶劑(19.8g碳酸乙烯酯、50.2g碳酸甲乙酯、15g碳酸丙烯酯、3.1g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
對比例2
將13.0g六氟磷酸鋰溶于87.0g有機(jī)溶劑(25.3g碳酸乙烯酯、42.3g碳酸甲乙酯、13.5g碳酸丙烯酯、5.9g碳酸二乙酯)中，混合均勻后制成電解液。
對比例3
將3g六氟磷酸鋰和5g四氟硼酸鋰和1g碳酸亞乙烯酯溶于91g有機(jī)溶劑(40g碳酸乙烯酯、35g碳酸甲乙酯、16g碳酸丙烯酯)中，混合均勻后制成電解液。
將上述實(shí)施例1-9與比較例1-3制備的電解液加入到塑殼200Ah鋰離子電池中，然后分別檢測容量保持率，說明了本發(fā)明制備的電解液低溫性能明顯提高。
具體檢測標(biāo)準(zhǔn)與檢測結(jié)果與下表1所示：
從上表1可看出，本發(fā)明制備的電解液加入到塑殼200Ah鋰離子電池中，在-20℃條件下存放24h后放電容量均在92％以上。
另外，本發(fā)明的電解液制成的200Ah鋰離子電池在-20℃循環(huán)500次后電池容量保持82％以上；遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對比例1、2、3中的70％左右。
以上所述實(shí)施方式僅僅是對本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行描述，并非對本發(fā)明的范圍進(jìn)行限定，在不脫離本發(fā)明設(shè)計(jì)精神的前提下，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員對本發(fā)明的技術(shù)方案作出的各種變形和改進(jìn)，均應(yīng)落入本發(fā)明的權(quán)利要求書確定的保護(hù)范圍內(nèi)。