1.一種超級電容器，其特征在于，包括電極片、隔離膜、極柱和外殼，其特征在于：所述電極片包括集流體和設(shè)置于所述集流體上的涂層，所述涂層包括活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和粘接劑，所述活性物質(zhì)、所述導(dǎo)電劑和所述粘接劑的質(zhì)量比為（70~95）：（2~20）：（3~10）；
所述活性物質(zhì)包括碳材料、導(dǎo)電聚合物和石墨型氮化碳，所述碳材料、所述導(dǎo)電聚合物和所述石墨型氮化碳的質(zhì)量比為（60~90）：（5~30）：（5~10）；
所述碳材料為氮摻雜的且經(jīng)聚3-己基噻吩功能化的石墨烯，并且石墨烯的表面沉積有二氧化錳納米粒子；
所述導(dǎo)電聚合物為聚苯胺、聚噻吩和聚吡咯中的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級電容器，其特征在于，所述石墨烯中，摻雜的氮的原子含量為1at%~5at%，聚3-己基噻吩與石墨烯的質(zhì)量比為1：（10-40）。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級電容器，其特征在于，所述二氧化錳納米粒子的粒徑為50nm~500nm，并且所述二氧化錳納米粒子的總質(zhì)量與石墨烯的質(zhì)量比為1：（10-30）。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級電容器，其特征在于，所述導(dǎo)電聚合物的重均分子量為5000~100000。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級電容器，其特征在于，所述石墨型氮化碳具有介孔結(jié)構(gòu)，并且孔徑為10nm~20nm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級電容器，其特征在于，所述石墨烯具有片層結(jié)構(gòu)，并且其層數(shù)為20~100，層厚為1.0~1.6nm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級電容器，其特征在于，所述石墨烯具有多孔結(jié)構(gòu)，并且其孔徑為40nm-2μm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級電容器，其特征在于，所述導(dǎo)電劑為乙炔黑或炭黑，所述粘接劑為聚偏氟乙烯或聚四氟乙烯。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超級電容器，其特征在于，所述氮摻雜的且經(jīng)聚3-己基噻吩功能化的石墨烯的制備方法包括如下步驟：
第一步，經(jīng)聚3-己基噻吩功能化的氧化石墨烯的制備：將30mL SOCl2加入到含有50mg-150mg氧化石墨烯的DMF溶液中，在氮氣保護氛圍下升溫至70℃-90℃，反應(yīng)10h-30h，最后將過量的DMF減壓蒸除，40℃-70℃下真空干燥，得到酰氯化的氧化石墨烯；然后將5mg-15mg的酰氯化的氧化石墨烯酰氯化的氧化石墨烯分散到50mL的DMF中，在氮氣保護下充分?jǐn)嚢杈鶆?，然后再加?mg-15mg的3-噻吩甲酸，攪拌20min-1h后加入1mL-3mL的三乙胺，升溫至110℃-130℃，保溫反應(yīng)10h-30h，然后離心除去多余的3-噻吩甲酸，得到乙酰化產(chǎn)物，再將乙酰化產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至三口燒瓶中，加入20mL-60mL的無水氯仿，超聲40min-80min，再加入8mL-15mL的濃度為15mg/mL-30mg/mL的3-己基噻吩的氯仿溶液，充分?jǐn)嚢?0h-30h，然后加入0.5g-1g的無水三氯化鐵，常溫下反應(yīng)10h-24h，反應(yīng)結(jié)束后，將溶液倒入甲醇中沉淀出產(chǎn)物，并用索式抽取法提純，最后真空干燥3h-10h，得到經(jīng)聚3-己基噻吩功能化的氧化石墨烯；
第二步，氮摻雜的且經(jīng)聚3-己基噻吩功能化的石墨烯的制備：將尿素和經(jīng)聚3-己基噻吩功能化的氧化石墨烯加入燒杯中，加入50mL-70mL蒸餾水，超聲攪拌均勻，然后在30℃-50℃下烘干，將其轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中，130℃下反應(yīng)1h-5h后自然冷卻，然后對固體產(chǎn)物進行洗滌，得到氮摻雜的且經(jīng)聚3-己基噻吩功能化的石墨烯；
第三步，石墨烯上二氧化錳納米粒子的沉積：將氮摻雜的且經(jīng)聚3-己基噻吩功能化的石墨烯、MnCl2·4H2O與異丙醇混合配成混合溶液，在攪拌下升溫至60℃-85℃，得到混合溶液，將KMnO4溶液加入混合溶液，反應(yīng)1h-3h，然后將反應(yīng)得到的黑色沉淀離心、洗滌、干燥、研磨即可。