基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本申請(qǐng)涉及一種基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物、一種包封料和一種光電器件。根據(jù)本申請(qǐng)的樹(shù)脂組合物可以用作各種光電器件的包封料，并且對(duì)光電器件的基板可以顯現(xiàn)出優(yōu)異的粘接性。另外，根據(jù)本申請(qǐng)，可以提供一種基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其在器件的制備中可以提供良好的可加工性和經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)，而不會(huì)不利地影響光電器件的部件，例如包封的光電元件或線(xiàn)電極。
【專(zhuān)利說(shuō)明】基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方式涉及一種基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物和光電器件包封料?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]光電器件，例如光伏電池、發(fā)光二極管(LED)、有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)等，可以包括包封料，所述包封料包封該器件的發(fā)光或光敏感部位。
[0003]例如，太陽(yáng)電池模塊通常可以如下制備:層合作為光接收基板的透明前基板、包封料、光伏元件、包封料和后背板；然后熱壓該層合板，同時(shí)對(duì)該層合板進(jìn)行真空抽吸。
[0004]作為在太陽(yáng)電池模塊中使用的包封料，考慮到可加工性、可構(gòu)造性、成本等，乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)樹(shù)脂是最常規(guī)使用的。
[0005]然而，EVA樹(shù)脂對(duì)前基板或后背板的粘接強(qiáng)度低，因此，當(dāng)將模塊長(zhǎng)期暴露在室外時(shí)，存在的問(wèn)題是，容易發(fā)生層間的脫層或剝離。此外，在使用包含EVA樹(shù)脂的包封料制備太陽(yáng)電池模塊的工藝中，EVA樹(shù)脂會(huì)根據(jù)熱壓條件而熱降解，由此可能產(chǎn)生乙酸氣體等。上述乙酸氣體的問(wèn)題在于,該氣體使工作環(huán)境惡化，對(duì)包括在太陽(yáng)電池模塊中的光伏兀件、電極等具有不利影響，并且導(dǎo)致模塊惡化、發(fā)電效率降低等。
[0006]因此，一直存在改善光電器件包封料的長(zhǎng)期粘接性能的需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]技術(shù)問(wèn)題
[0008]本申請(qǐng)致力于提供一種基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物和一種光電器件包封料。
[0009]技術(shù)方案
[0010]本申請(qǐng)的一個(gè)方面提供了一種基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其包含改性烯烴共聚物。所述改性烯烴共聚物具有兩個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)，并且所述官能團(tuán)之一為羧基。所述改性烯烴共聚物為一種接枝共聚物，其中，將作為第一單體的一種烯屬不飽和硅烷化合物和作為第二單體的一種具有烯屬不飽和雙鍵的單體接枝到聚烯烴上。在所述基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的部分或全部羧基基團(tuán)已經(jīng)用金屬離子中和。
[0011]本申請(qǐng)的另一方面提供了一種光電器件包封料。
[0012]有益效果
[0013]本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方式可以提供一種樹(shù)脂組合物，其用作各種光電器件的包封料，并且對(duì)在器件中包含的基板具有優(yōu)異的粘接力，特別是具有改進(jìn)的長(zhǎng)期粘接性能和耐熱性。另外，可以提供一種基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其在光電器件的制備中可以保持優(yōu)異的可加工性、經(jīng)濟(jì)效益等，而不會(huì)不利地影響器件中的部件，例如包封的光電元件、線(xiàn)電極等，和工作環(huán)境。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】[0014]圖1和2是示意性圖示太陽(yáng)電池模塊的橫截面視圖，所述太陽(yáng)電池模塊為根據(jù)本申請(qǐng)一個(gè)實(shí)施方式的光電器件。
[0015]附圖標(biāo)記和符號(hào)說(shuō)明
[0016]1，2:太陽(yáng)電池模塊
[0017]11，21:光接收基板
[0018]12，22:后背板
[0019]13，23:光伏元件
[0020]14 (a), 14(b), 24:包封料
【具體實(shí)施方式】
[0021]以下，將更詳細(xì)地描述本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方式。此外，在描述本申請(qǐng)的過(guò)程中，將忽略對(duì)相關(guān)公知常規(guī)構(gòu)型或作用的詳細(xì)描述。
[0022]本申請(qǐng)的一個(gè)示例性實(shí)施方式涉及一種基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，并且離聚物樹(shù)脂通常是這樣一種材料，其中，在包含離子的聚合物中，離子基團(tuán)包含在非極性聚合物鏈中，并且離聚物樹(shù)脂的離子基團(tuán)通過(guò)中和在非極性主鏈中包含的羧酸形成。此時(shí)，所述離聚物樹(shù)脂涉及通過(guò)引入的離子間的吸引導(dǎo)致的形態(tài)變化，并且顯現(xiàn)出與現(xiàn)有聚合物不同的物理性質(zhì)。根據(jù)本申請(qǐng)示例性實(shí)施方式的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物包含一種改性烯烴共聚物，所述改性烯烴共聚物具有包含羧基的兩個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)，并且部分或全部羧基可以用金屬離子中和，由此賦予更加改善的粘接力、機(jī)械性質(zhì)和耐熱性。
[0023]也即是說(shuō)，在本申請(qǐng)的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中，在所述基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的部分或全部羧基都已經(jīng)被用金屬離子中和。
[0024]所述基于烯烴的離聚物樹(shù)脂的酸含量為0.5至10重量％,或者0.5至5重量％,并且所述酸組分的實(shí)例包括由所述第二單體提供的羧基等。為了與改性的基于烯烴的共聚物具有相容性，優(yōu)選將羧基用金屬陽(yáng)離子，即可以與羧基發(fā)生相互作用的金屬陽(yáng)離子，進(jìn)行中和。
[0025]特別地，在所述基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的10%或更多的羧基基團(tuán)可以用金屬離子中和。當(dāng)金屬離子以上述含量存在時(shí)，所述基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物在抗沖擊性方面是優(yōu)選的。
[0026]所述金屬離子為單價(jià)至三價(jià)金屬離子，并且可以為選自鋅離子、鈉離子、鎂離子、鈣離子、鋰離子、鉀離子、錫離子、鋁離子、鋇離子和錫離子中的一種或多種。
[0027]所述金屬離子在基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中被中和并且通過(guò)在金屬離子和羧基之間形成離子鍵而形成物理交聯(lián)鍵，由此改善了樹(shù)脂的長(zhǎng)期耐久性。因此，與包含僅用第一單體改性的烯烴共聚物的樹(shù)脂相比，通過(guò)另外包含的第二單體和金屬離子的中和增加了氫鍵部位，提供了離子鍵，由此增強(qiáng)了樹(shù)脂組合物的粘接強(qiáng)度和耐久性。作為一個(gè)實(shí)例，在用本申請(qǐng)的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物形成包封料的情況下，通過(guò)所述金屬離子在包封料中形成了離子簇，由此通過(guò)物理交聯(lián)鍵提高了耐久性，同時(shí)在包封料的表面上形成了氫鍵和共價(jià)鍵，由此可以提高與其他層的鍵合強(qiáng)度。
[0028]如上所述，根據(jù)本申請(qǐng)示例性實(shí)施方式的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物包含具有兩種或更多種官能團(tuán)的改性的烯烴共聚物，并且在本申請(qǐng)中的官能團(tuán)沒(méi)有特殊限制，只要該官能團(tuán)可以產(chǎn)生能夠與所述光電器件的基板發(fā)生物理或化學(xué)相互作用的官能團(tuán)即可。
[0029]根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方式，所述改性烯烴共聚物包含兩種或更多種官能團(tuán)。例如，所述官能團(tuán)之一為由作為第一單體的烯屬不飽和硅烷化合物提供的可水解官能團(tuán)，并且可以與光電器件中包含的各種基板，例如玻璃基板，產(chǎn)生物理或化學(xué)相互作用，由此提高了它們之間的粘接。通過(guò)將第二單體接枝到聚烯烴以使得該樹(shù)脂組合物包含另一種官能團(tuán)，根據(jù)本申請(qǐng)示例性實(shí)施方式的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物可以另外提高與基板的粘接。此外，在根據(jù)本申請(qǐng)示例性實(shí)施方式的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中，在改性的基于烯烴的共聚物中的羧基用金屬離子中和，由此進(jìn)一步提高樹(shù)脂之間的粘接。而且，與基板的羥基形成氫鍵、離子鍵、或經(jīng)由縮合反應(yīng)形成的鍵，由此提高了粘接力。
[0030]也即是說(shuō)，當(dāng)根據(jù)本申請(qǐng)示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂組合物被用作包含玻璃基板等的光電器件的包封料時(shí)，所述兩種或更多種官能團(tuán)可以與在玻璃基板表面上存在的官能團(tuán)，例如羥基等，形成物理鍵(例如氫鍵)或通過(guò)縮合反應(yīng)形成化學(xué)共價(jià)鍵等，由此提高了它們之間的粘接。在本申請(qǐng)文件中，上述具有兩種或更多種官能團(tuán)的烯烴共聚物指的是“改性烯烴共聚物”。
[0031]在一個(gè)實(shí)例中，通過(guò)第一單體包含在改性烯烴共聚物中的可水解官能團(tuán)可以為可水解的甲硅烷基。此外，作為可以賦予另一種官能團(tuán)的第二單體，可以使用基于酸酐的單體、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸烷基酯、乙烯基磷酸、乙烯基磷酸烷基酯或N-(羥甲基)丙烯酰胺。也即是說(shuō)，所述第二單體包含極性基團(tuán)，因此通過(guò)與基板表面上的羥基形成氫鍵和發(fā)生縮合反應(yīng)增加了與基板的物理鍵合力，并且通過(guò)所述組合物增加了樹(shù)脂之間的粘接力，由此提高了它們之間的粘接。
[0032]所述第二單體的具體實(shí)例包括馬來(lái)酸酐、(甲基)丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙烯基磺酸、乙烯基磷酸二乙酯和N-(羥甲基)丙烯酰胺，但是不限于這些。
`[0033]作為一個(gè)實(shí)例，所述改性烯烴共聚物可以為這樣一種接枝共聚物，其中，包括另一種官能團(tuán)的第二單體被接枝到一種硅烷改性的烯烴共聚物上。在本申請(qǐng)文件中，術(shù)語(yǔ)“可水解甲硅烷基”指的是具有一個(gè)或多個(gè)可水解殘基的甲硅烷基，具體而言，可以為由下面通式I表示的官能團(tuán)。
[0034][通式I]
[0035]-Si ⑴ mY(3_m)
[0036]在通式I中，X表示鍵接到硅原子的可水解殘基，Y表示鍵接到硅原子的不可水解殘基，以及m表示I至3的整數(shù)。
[0037]具體而言，所述可水解官能團(tuán)(X)可以為鹵素原子、烷氧基、苯氧基、酰氧基、烷硫基、或亞烷氧基硫基。在此，鹵素原子的實(shí)例包括氣(Cl),烷氧基的實(shí)例包括具有I至20個(gè)碳原子、I至12個(gè)碳原子、I至8個(gè)碳原子或I至4個(gè)碳原子的烷氧基，酰氧基的實(shí)例包括具有I至12個(gè)碳原子的酰氧基，烷硫基的實(shí)例包括具有I至12個(gè)碳原子的烷硫基，以及亞烷氧基硫基的實(shí)例包括具有I至12個(gè)碳原子的亞烷氧基硫基。在一個(gè)實(shí)例中，通式I中的X可以為烷氧基，并且，特別地，可以為具有I至12個(gè)碳原子、I至8個(gè)碳原子或I至4個(gè)碳原子的烷氧基。上述烷氧基的實(shí)例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基或丁氧基，并且特別地，甲氧基或乙氧基。
[0038]另外，通式I的不可水解殘基的實(shí)例包括氫、烷基、芳基或芳烷基。烷基的實(shí)例包括具有I至12個(gè)碳原子、I至8個(gè)碳原子或I至4個(gè)碳原子的烷基。此外，Y中的芳基可以為具有6至12個(gè)碳原子的芳基，例如苯基，而且所述芳烷基可以為具有7至12個(gè)碳原子的芳烷基，例如，芐基。
[0039]另外，通式I中的m為I至3的整數(shù)，并且特別地，可以為3。
[0040]具有包括上述可水解甲硅烷基在內(nèi)的兩種或多種官能團(tuán)的改性烯烴共聚物可以如下制備:混合例如，聚丙烯，不飽和硅烷化合物和能夠賦予另一官能團(tuán)的第二單體，并且隨后在適當(dāng)自由基引發(fā)劑的存在下將所述不飽和硅烷化合物和能夠賦予另一官能團(tuán)的第二單體接枝到聚烯烴上。
[0041 ] 也即是說(shuō)，本申請(qǐng)中的改性烯烴共聚物可以為這樣的接枝聚合物，其中將由下面通式2所示的不飽和硅烷化合物和第二單體接枝到聚烯烴。
[0042][通式2]
[0043]DSi ⑴ mY(3_m)
[0044]在通式2中，D表示烯基，并且X、Y和m與通式I中的定義相同。
[0045]在通式2中，烯基可以為，例如，乙烯基、稀丙基、丙烯基、異丙烯基、丁烯基、己稀基、環(huán)己烯基、辛烯基等，并且優(yōu)選為乙烯基。
[0046]通式2的不飽和硅烷化合物的具體實(shí)例包括乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧`基硅烷、乙烯基二丙氧基硅烷、乙烯基二異丙氧基硅烷、乙烯基二丁氧基硅烷、乙烯基二戍氧基硅烷、乙烯基三苯氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷等，并且其中，乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷，但是并不限于這些。
[0047]此外，形成接枝聚合物的聚烯烴的a-烯烴的實(shí)例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、異丁稀、1_戍稀、2_甲基-1- 丁稀、3_甲基-1- 丁稀、1-己稀、1-庚稀、1-羊稀、1-壬稀或1-癸烯中的一種或兩種或多種，并且可以包括1-辛烯。
[0048]基于100重量份的聚烯烴，本申請(qǐng)的改性烯烴共聚物包括的上述不飽和硅烷化合物的量可以為0.1至5.0重量份,或0.5至3.0重量份。
[0049]另外，基于100重量份的在整個(gè)基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的固體量，根據(jù)本申請(qǐng)示例性實(shí)施方式的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物包括的第二單體的含量可以為0.5至10重量份或0.5至5重量份?；?00重量份的在整個(gè)基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的固體量，當(dāng)?shù)诙误w的含量少于0.5重量份時(shí)，難以提高粘接強(qiáng)度，并且當(dāng)?shù)诙误w的含量超出10重量份時(shí)，發(fā)生由第二單體的羧基之間的副反應(yīng)導(dǎo)致的自固化，由此在使用片或膜，例如包封料等的加工過(guò)程中，存在后續(xù)的加工問(wèn)題風(fēng)險(xiǎn)，例如凝膠生成等。
[0050]因此，基于100重量份的在改性烯烴共聚物中的聚烯烴，在改性烯烴共聚物中包含的第二單體的含量可以為I至20重量份，但是最終基于100重量份的在整個(gè)基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的固體量，可以為I至10重量份。
[0051]例如，在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，所述基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物包含一種改性烯烴共聚物，基于100重量份的聚烯烴，在該改性烯烴共聚物中的第二單體的含量可以為I至10重量份，并且最終，基于100重量份的在整個(gè)基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的固體量，第二單體的含量為I至10重量份。[0052]在另一個(gè)示例性實(shí)施方式中，所述基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物包含一種改性烯烴共聚物和一種添加的烯烴樹(shù)脂，基于100重量份的所述聚烯烴，第二單體的含量可以為I至20重量份，但是由于所述添加的烯烴樹(shù)脂，基于100重量份的在整個(gè)基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的固體量，第二單體的含量可以為I至10重量份。
[0053]也即是說(shuō)，在根據(jù)本申請(qǐng)示例性實(shí)施方式的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中，可以通過(guò)如下方式獲得理想的物理性質(zhì):控制在整個(gè)基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的固體量而不是第二單體在包含在所述基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的具有兩種官能團(tuán)的改性烯烴共聚物中的含量，即，隨后基于100重量份的最終產(chǎn)品控制改性烯烴共聚物的第二單體的含量為I至10重量份。
[0054]除非另有特殊限定，在本申請(qǐng)文件中的單位重量份指的是重量比。在該范圍內(nèi)，可以以甚至以比在相關(guān)領(lǐng)域中可以制備市售離聚物樹(shù)脂的成本更低的成本保持對(duì)樹(shù)脂組合物的優(yōu)異粘接，例如，對(duì)玻璃基板等的粘接。[0055]此外，因?yàn)榕c相關(guān)領(lǐng)域中不同，可以不使用溶劑制備在根據(jù)本申請(qǐng)示例性實(shí)施方式的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中包含的改性烯烴共聚物，不必加入、除去和回收溶劑，因此可以以低成本制備改性烯烴共聚物，并且是環(huán)境優(yōu)異的。
[0056]所述改性烯烴共聚物可以為這樣一種接枝聚合物，其中，不飽和硅烷化合物和一種或多種第二單體被接枝到聚烯烴上。所述聚烯烴可以為聚乙烯。聚乙烯為包含聚合形式的乙烯作為主要成分的聚烯烴，并且具體可以為均聚物或包含聚合形式的乙烯或另一種共聚單體的共聚物。
[0057]所述聚乙烯可以為，例如，低密度聚乙烯、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯、極低密度聚乙烯、超低密度聚乙烯或線(xiàn)性低密度聚乙烯中的一種或兩種或多種。
[0058]作為一個(gè)實(shí)例，作為其中接枝了不飽和硅烷化合物和一種或多種第二單體的聚乙烯，可以使用具有許多側(cè)鏈的聚乙烯。在具有許多側(cè)鏈的聚乙烯的情況下，可以更有效地實(shí)現(xiàn)接枝。通常，具有許多側(cè)鏈的聚乙烯具有低密度，同時(shí)具有少量側(cè)鏈的聚乙烯具有高密度。也即是說(shuō)，可以使用低密度聚乙烯，并且具體而言，可以使用的聚乙烯的密度為0.85g/cm3 至 0.96g/cm3,或者大約 0.85g/cm3 至大約 0.92g/cm3。
[0059]另外，所述聚乙烯的熔體流動(dòng)速率(MFR)為在190°C大約0.lg/10min至大約50g/10min,大約 0.3g/10min 至大約 30g/10min,或者大約 0.5g/10min 至大約 20g/10min。當(dāng)聚乙烯的MFR在該范圍內(nèi)時(shí)，例如，當(dāng)樹(shù)脂組合物被用作光電器件的包封料時(shí)，可以顯現(xiàn)出優(yōu)異的可成形性、粘接性等。
[0060]在另一示例性實(shí)施方式中，所述聚烯烴在催化劑的存在下制備，并且包含密度為0.857g/cm3至0.910g/cm3的乙烯-辛烯共聚物。當(dāng)使用茂金屬催化劑制備極低密度乙烯-辛烯共聚物時(shí)，辛烯的分布均勻，并且乙烯-辛烯共聚物具有低密度和低熔點(diǎn)，由此在包封料的制備過(guò)程中可以確保優(yōu)異的密封強(qiáng)度。
[0061]具體而言，所述乙烯-辛烯共聚物滿(mǎn)足下列公式:
[0062]I)分子量分布:Mw/Mn〈3.5
[0063]2 )乙烯對(duì)催化劑的競(jìng)聚率(re)和辛烯對(duì)催化劑的競(jìng)聚率(r。)的乘積為0.5至0.8，以及
[0064]3)在乙烯-辛烯共聚物中的辛烯的含量a (mol%)和乙烯-辛烯共聚物的密度之間的關(guān)系公式:0.9190-0.0043 a < 密度〈0.9205-0.0040 a。
[0065]在所述乙烯-辛烯共聚物中，顯示分子量分布的多分散指數(shù)(PDI )Mw/Mn值為3.5或更小，并且乙烯對(duì)催化劑的競(jìng)聚率(re)和辛烯對(duì)催化劑的競(jìng)聚率(r。)的乘積為0.5至0.8。
[0066]乙烯對(duì)催化劑的競(jìng)聚率(re)和辛烯對(duì)催化劑的競(jìng)聚率(r。)的乘積，即reXr。，顯示在所述乙烯-辛烯共聚物中單體在聚合物主鏈中的分布。所述^和r。值為單體對(duì)催化劑的競(jìng)聚率，可以通過(guò)使用13C NMR光譜的Randall法進(jìn)行解釋?zhuān)⑶铱梢杂肒akugo法[MacromoIecules 1982, 15, 1150]如下進(jìn)行計(jì)算。
[0067]
【權(quán)利要求】
1.一種基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其包含: 改性烯烴共聚物，所述改性烯烴共聚物具有兩個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)，并且所述官能團(tuán)包含羧基， 其中，所述改性烯烴共聚物為一種接枝共聚物，其中，將作為第一單體的一種烯屬不飽和硅烷化合物和作為第二單體的一種具有烯屬不飽和雙鍵的單體接枝到聚烯烴上，并且在所述基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的部分或全部羧基基團(tuán)用金屬離子中和。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述第二單體為基于酸酐的單體、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸烷基酯、乙烯基磷酸、乙烯基磷酸烷基酯或N-(羥甲基)丙烯酰胺。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述第二單體為馬來(lái)酸酐、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙烯基磺酸、乙烯基磷酸二乙酯和N-(羥甲基)丙烯酰胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，基于100重量份的100重量份的在基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的固體量，所述第二單體的用量為0.5至10重量份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，在所述基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物中的10%或更多的羧基被用金屬離子中和。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述金屬離子為選自鋅離子、鈉離子、鎂離子、鈣離子、鋰離子、鉀離子、錫離子、鋁離子、鋇離子和錫離子中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述改性烯烴共聚物為這樣一種接枝共聚物，其中第二單體被接枝到硅烷改性的烯烴共聚物上，所述硅烷改性的烯烴共聚物具有由下面通式I表示的甲硅烷基: [通式I]
-SUX)mY(3_m) 在通式I中，X表不鹵素原子、烷氧基、苯氧基、酸氧基、燒硫基、或亞烷氧基硫基，Y表不氫、烷基、芳基或芳烷基，以及m表示I至3的整數(shù)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，X表示具有I至12個(gè)碳原子的烷氧基。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述改性烯烴共聚物為這樣的接枝聚合物，其中將由下面通式2所示的不飽和硅烷化合物和第二單體接枝到聚烯烴: [通式2] DSi ⑴ 在通式2中，D表示烯基，并且X、Y和m與權(quán)利要求7中的定義相同。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述通式2的不飽和硅烷化合物為乙烯基二甲氧基硅烷、乙烯基二乙氧基硅烷、乙烯基二丙氧基硅烷、乙烯基二異丙氧基硅烷、乙烯基二丁氧基硅烷、乙烯基二戍氧基硅烷、乙烯基二苯氧基硅烷或乙烯基三乙酰氧基硅烷。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述聚烯烴的密度為0.85g/cm3 至 0.96g/cm3。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述聚烯烴的熔體流動(dòng)速率(MFR)為在 1900C 0.lg/10min 至 50g/10min。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述聚烯烴在催化劑的存在下制備，并且包含密度為0.857g/cm3至0.910g/cm3的乙烯-辛烯共聚物，并且所述乙烯-辛烯共聚物滿(mǎn)足下列公式: 1)分子量分布:Mw/Mn〈3.5, 2)乙烯對(duì)催化劑的競(jìng)聚率(re)和辛烯對(duì)催化劑的競(jìng)聚率(r。)的乘積為0.5至0.8，以及 3)在乙烯-辛烯共聚物中的辛烯的含量a(mol%)和乙烯-辛烯共聚物的密度之間的關(guān)系公式:0.9190-0.0043 a < 密度〈0.9205-0.0040 a。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述改性烯烴共聚物為這樣一種接枝共聚物，其中，所述第一單體和第二單體通過(guò)自由基引發(fā)劑接枝到聚烯烴上。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述自由基引發(fā)劑為有機(jī)過(guò)氧化物、氫過(guò)氧化物或偶氮化合物。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，所述自由基引發(fā)劑為選自下列化合物中的一種或多種:叔丁基枯基過(guò)氧化物、二叔丁基過(guò)氧化物、二枯基過(guò)氧化物、2，5- 二甲基-2，5- 二 (叔丁基過(guò)氧)己烷、2，5- 二甲基-2，5- 二 (叔過(guò)氧)己烷、氫過(guò)氧化異丙苯、氫過(guò)氧化二異丙苯、2，5- 二甲基-2，5- 二(氫過(guò)氧)己燒、氫過(guò)氧化叔丁基、雙(3，5，5-三甲基己酰)過(guò)氧化物、過(guò)氧化辛酰、過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化鄰甲基苯甲酰、過(guò)氧化2，4- 二氯苯甲酰、叔丁基過(guò)氧異丁酸酯、叔丁基過(guò)氧乙酸酯、叔丁基過(guò)氧-2-乙基己酸酯、叔丁基過(guò)氧特戊酸酯、叔丁基過(guò)氧辛酸酯、叔丁基過(guò)氧異丙基碳酸酯、叔丁基過(guò)氧苯甲酸酯、二 (叔丁基過(guò)氧)鄰苯二甲酸酯、2，5- 二甲基-2，5- 二 (苯甲酰過(guò)氧)己烷、2，5- 二甲基-2，5-二(苯甲酰過(guò)氧)己炔、過(guò)氧化甲基乙基酮、過(guò)氧化環(huán)己酮、過(guò)氧化月桂酰、偶氮二異丁腈和偶氮二( 2，4- 二甲基戊腈)。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其中，基于100重量份的第一單體和第二單體，所述自由基引發(fā)劑的用量為0.5至20重量份。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其還包含添加的烯烴樹(shù)脂。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物，其還包含選自光穩(wěn)定劑、UV吸收劑和熱穩(wěn)定劑的一種或多種。
20.一種光電器件包封料，其包含根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于烯烴的離聚物樹(shù)脂組合物。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的光電器件包封料，其中，所述第二單體在包封料中的含量為0.5至10重量％。
【文檔編號(hào)】H01L31/04GK103492480SQ201280019570
【公開(kāi)日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2012年4月19日 優(yōu)先權(quán)日:2011年4月19日
【發(fā)明者】蔡勛, 徐凡枓, 李忠勛, 崔成鎬 申請(qǐng)人:Lg化學(xué)株式會(huì)社