鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】一種鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為AlF3-RF-MeF2-AlPO4:xPr3+，其中，R為鋰，鈉或鉀，Me為鎂，鈣，鍶或鋇，x為0.01～0.05。該鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為578nm，在483nm波長區(qū)由Pr3+離子3P0→3H4的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。本發(fā)明還提供該鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法及使用該鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機(jī)發(fā)光二極管。
【專利說明】鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及有機(jī)發(fā)光二極管。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)由于組件結(jié)構(gòu)簡單、生產(chǎn)成本便宜、自發(fā)光、反應(yīng)時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應(yīng)用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的OLED藍(lán)光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003]上轉(zhuǎn)換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發(fā)下發(fā)射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術(shù)、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標(biāo)識、紅外輻射探測等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發(fā)出藍(lán)光發(fā)射的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，仍未見報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發(fā)出藍(lán)光的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及使用該鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機(jī)發(fā)光二極管。
[0005]一種鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為AlF3-RF-MeF2-AlPO4:xPr3+，其中，R為鋰，鈉或鉀，Me為鎂，鈣，鍶或鋇，x為0.01~0.05。
[0006]在其中一個實(shí)施例中，所述X為0.03。
[0007]一種鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟:
[0008]步驟一、根據(jù)AlF3-RF-MeF2-AlPO4 = XPr3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取AlF3, RF，MeF2,AlPO4和PrF3粉體，其中，R為鋰，鈉或鉀，Me為鎂，鈣，鍶或鋇，x為0.01~0.05 ;
[0009]步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體；
[0010]步驟三、將所述步驟二中的前驅(qū)體在800°C~1000°C下灼燒0.5小時~5小時，
[0011]步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到100°C~300°C，再保溫0.5小時~3小時，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為AlF3-RF-MeF2-AlPO4 = XPr3+的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
[0012]在其中一個實(shí)施例中，所述AlF3, RF，MeF2, AlPO4和PrF3粉體摩爾比為16~24:1 ~5:1 ~8: 58 ~75:1 ~5。
[0013]在其中一個實(shí)施例中，步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘~60分鐘。
[0014]在其中一個實(shí)施例中，步驟三中將所述前驅(qū)體在950°C下灼燒3小時。
[0015]在其中一 個實(shí)施例中，步驟四中的冷卻溫度為250°C，保溫時間為2小時。
[0016]一種有機(jī)發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為AlF3-RF-MeF2-AlPO4:xPr3+，其中，R為鋰，鈉或鉀，Me為鎂，鈣，鍶或鋇，X為0.01~0.05。
[0017]在其中一個實(shí)施例中X為0.03。
[0018]上述鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應(yīng)過程中無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為578nm，在483nm波長區(qū)由Pr3+離子3Ptl — 3H4的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0019]圖1為一實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0020]圖2為實(shí)施例1制備的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光譜圖。
[0021]圖3為實(shí)施例1制備的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的拉曼光譜。
[0022]圖4為實(shí)施例1制備的透明封裝層中摻雜有鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料料形成發(fā)白光的有機(jī)發(fā)光二極管的光譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0023]下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法進(jìn)一步闡明。
[0024]一實(shí)施方式的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為AlF3-RF-MeF2-AlPO4:xPr3+，其中，R為鋰，鈉或鉀，Me為鎂，鈣，鍶或鋇，x為0.01~0.05。
[0025]優(yōu)選的，X為 0.03。
`[0026]該鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為578nm，當(dāng)材料受到長波長(如578nm)的輻射的時候，Pr3+離子就處于了 3Ptl激發(fā)態(tài)，然后向3H4躍遷，就發(fā)出483nm的藍(lán)光,可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0027]上述鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟:
[0028]步驟SI 1、根據(jù) AlF3-RF-MeF2-AlPO4: xPr3+ 各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取 AlF3, RF，MeF2,AlPO4和PrF3粉體，其中，R為鋰，鈉或鉀，Me為鎂，鈣，鍶或鋇，x為0.01~0.05。
[0029]該步驟中，優(yōu)選的，X為0.03。
[0030]該步驟中，優(yōu)選的，AlF3, RF，MeF2, AlPO4和PrF3粉體摩爾比為16~24: I~5: I ~8: 58 ~75: I ~5。
[0031]步驟S13、將步驟Sll中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體。
[0032]該步驟中，將粉體在剛玉缽中研磨20分鐘~60分鐘得到混合均勻的前驅(qū)體，優(yōu)選的研磨40分鐘。
[0033]步驟S15、將前驅(qū)體在800°C~1000°C下灼燒0.5小時~5小時，
[0034]優(yōu)選的，前驅(qū)體在950°C下灼燒3小時。
[0035]步驟S17、將步驟S15中處理后的前軀體之后冷卻到100°C~300°C，再保溫0.5小時~3小時，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為AlF3-RF-MeF2-AlPO4 = XPr3+的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
[0036]優(yōu)選的，將步驟S15中處理后的前軀體冷卻到250°C，再保溫2小時。
[0037]上述鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應(yīng)過程中無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為578nm，在483nm波長區(qū)由Pr3+離子3Ptl — 3H4的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0038]請參閱圖1，一實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光二極管100，該有機(jī)發(fā)光二極管100包括依次層疊的基板1、陰極2、有機(jī)發(fā)光層3、透明陽極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散有鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6，鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為AlF3-RF-MeF2-AlPO4:xPr3+，其中，R為鋰，鈉或鉀，Me為鎂，鈣，鍶或鋇，x為0.01~0.05，該器件中的有機(jī)發(fā)光層3發(fā)出紅綠光，部分紅綠光激發(fā)透明封裝層5中分散有鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6發(fā)出藍(lán)色光，最后紅綠藍(lán)三色就混成白光。
[0039]下面為具體實(shí)施例。
[0040]實(shí)施例1
[0041]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, LiF, MgF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為18: 3: 5: 71: 0.03在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-LiF-MgF2-AlPO4 = 0.03Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0042]有機(jī)發(fā)光二極管的制備:依次層疊的基板I使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、有機(jī)發(fā)光層3使用Ir(piq)2(acac)中文名叫二(1_苯基-異喹啉)(乙酰丙酮)合銥(III)、透明陽極4使用氧化銦錫ΙΤ0，以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散有鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6，鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料化學(xué)通式為 AlF3-LiF-MgF2-AlPO4 = 0.03Pr3+ 上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0043]請參閱圖2，圖2所示為得到的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜圖。由圖2可以看出，本`實(shí)施例得到的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為578nm，在483nm波長區(qū)由Pr3+離子3Ptl — 3H4的躍遷輻射形成發(fā)光峰，該鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0044]請參閱圖3，圖3中曲線為實(shí)施I制備的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的拉曼光譜，圖中的拉曼峰所示為氟磷酸鹽玻璃特征峰，沒有出現(xiàn)摻雜元素以及其它雜質(zhì)的峰，說明摻雜元素與基質(zhì)材料形成了良好的鍵合。
[0045]請參閱圖4，圖4曲線I為透明封裝層中摻雜有鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料料形成發(fā)白光的有機(jī)發(fā)光二極管的光譜圖，曲線2為透明封裝層中未摻雜有鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料料的對比。圖中可看出，鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可以由長波的紅色光，激發(fā)出短波的藍(lán)色光，藍(lán)光與紅光混合后形成白光。
[0046]實(shí)施例2
[0047]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, LiF, MgF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為16: 5: 3: 75: 0.01在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中800°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-LiF-MgF2-AlPO4 = 0.01Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0048]實(shí)施例3
[0049]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, LiF, MgF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為24: 5: 8: 58: 0.05在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1000°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-LiF-MgF2-AlPO4 = 0.05Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0050]實(shí)施例4
[0051]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, LiF, CaF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為18: 3: 5: 71: 0.03在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-LiF-CaF2-AlPO4 = 0.03Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0052]實(shí)施例5
[0053]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, LiF, SrF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為16: 5: 3: 75: 0.01在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中800°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-LiF-SrF2-AlPO4 = 0.01Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0054]實(shí)施例6
[0055]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, LiF, BaF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為24: 5: 8: 58: 0.05在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1000°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-LiF-B aF2-AlPO4 = 0.05Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0056]實(shí)施例7
[0057]選用純度為99.99 %的粉體，將AlF3, NaF, MgF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為18: 3: 5: 71: 0.03在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-NaF-MgF2-AlPO4 = 0.03Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0058]實(shí)施例8
[0059]選用純度為99.99 %的粉體，將AlF3, NaF, CaF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為18: 3: 5: 71: 0.03在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-NaF-CaF2-AlPO4 = 0.03Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0060]實(shí)施例9
[0061]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, NaF, SrF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為16: 5: 3: 75: 0.01在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中800°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-NaF-SrF2-AlPO4 = 0.01Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0062]實(shí)施例10
[0063]選用純度為99.99 %的粉體，將AlF3, NaF, BaF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為24: 5: 8: 58: 0.05在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1000°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-NaF-BaF2-AlPO4 = 0.05Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0064]實(shí)施例11
[0065]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, KF, MgF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為18: 3: 5: 71: 0.03在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-KF-MgF2-AlPO4 = 0.03Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0066]實(shí)施例12
[0067]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, KF, CaF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為18: 3: 5: 71: 0.03在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-KF-CaF2-AlPO4 = 0.03Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0068]實(shí)施例13
[0069]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, KF, SrF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為16: 5: 3: 75: 0.01在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中800°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-KF-SrF2-AlPO4 = 0.01Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0070]實(shí)施例14
[0071]選用純度為99.99%的粉體，將AlF3, KF, BaF2, AlPO4和PrF3粉體按摩爾比為24: 5: 8: 58: 0.05在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1000°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為AlF3-KF-BaF2-AlPO4 = 0.05Pr3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0072]以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思`的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于:其化學(xué)通式為AlF3-RF-MeF2-AlPO4:xPr3+，其中，R為鋰，鈉或鉀，Me為鎂，鈣，鍶或鋇，x為0.01~0.05。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于，所述X為0.03。
3.一種鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟一、根據(jù)AlF3-RF-MeF2-AlPO4 = XPr3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取AlF3, RF，MeF2, AlPO4和PrF3粉體，其中，R為鋰，鈉或鉀，Me為鎂，鈣，鍶或鋇，x為0.01~0.05 ; 步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體； 步驟三、將所述前驅(qū)體在800°C~1000°C下灼燒0.5小時~5小時， 步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到100°C~300°C，再保溫0.5小時~3小時，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為AlF3-RF-MeF2-AlPO4: xPr3+的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述AlF3, RF, MeF2, AlPO4和PrF3粉體摩爾比為16~24:1~5: 1~8: 58~75:1 ~5。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘~60分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟三中將所述前驅(qū)體在950°C下灼燒3小時。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟四中的冷卻溫度為250°C，保溫時間為2小時。
8.—種有機(jī)發(fā)光二極管,該有機(jī)發(fā)光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述鐠摻雜氟磷酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為AlF3-RF-MeF2-AlPO4:xPr3+，其中，R為鋰，鈉或鉀，Me為鎂，鈣，鍶或鋇，X為0.01~0.05。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的有機(jī)發(fā)光二極管，其特征在于，所述X為0.03。
【文檔編號】H01L51/54GK103805190SQ201210459967
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2012年11月15日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月15日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 陳吉星, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司