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電化學(xué)元件的制作方法

文檔序號(hào):6862586閱讀:175來(lái)源:國(guó)知局

專(zhuān)利名稱(chēng)::電化學(xué)元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及電化學(xué)元件,更詳細(xì)而言,涉及雙電荷層電容器以及可用于該雙電荷層電容器的極化電極。
背景技術(shù)
:可列舉為電化學(xué)元件代表的雙電荷層電容器利用在活性碳等極化電極與電解液的界面上形成的雙電荷層中蓄積電能的技術(shù),是可以快速充電且充放電循環(huán)壽命長(zhǎng)的電容器。作為該雙電荷層電容器的用途,有存儲(chǔ)器后備用途、電動(dòng)汽車(chē)的動(dòng)力輔助用途、代替電力貯存用蓄電池等,從小電容產(chǎn)品到大電容產(chǎn)品被廣泛研究。作為近來(lái)的雙電荷層電容器,提出了如下方案為了保持高溫穩(wěn)定性,電解液使用在包括室溫附近的廣泛溫度范圍以穩(wěn)定液體存在的季銨鹽(稱(chēng)為離子性液體、離子液體或常溫熔融鹽)本身或者將其溶解于有機(jī)溶劑而成的電解液;為了保持其形狀、強(qiáng)度,極化電極通常使用含有聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏氟乙烯(PVDF)等聚氟烯烴作為粘結(jié)劑的活性碳(例如,參照特開(kāi)2004-335702號(hào)公報(bào))。但是,離子性液體向極化電極內(nèi)部浸滲所需的時(shí)間較長(zhǎng),因此并未滿足在工業(yè)上生產(chǎn)上述電化學(xué)元件。而且由于上述電化學(xué)元件并不能說(shuō)離子性液體的浸滲充分,因而特別是在離子性液體粘度下降的高溫條件下,離子性液體變得易產(chǎn)生滲漏,在高溫穩(wěn)定性方面也難以滿足。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供改良了上述缺點(diǎn)的電化學(xué)元件。本發(fā)明的其它目的在于提供適用于所述電化學(xué)元件的極化電極。本發(fā)明人等經(jīng)過(guò)悉心研究后驚訝地發(fā)現(xiàn),通過(guò)在極化電極的粘結(jié)劑中使用橡膠,離子性液體會(huì)在短時(shí)間內(nèi)浸滲到極化電極中,還發(fā)現(xiàn)若使用該極化電極則電化學(xué)元件的生產(chǎn)率和高溫穩(wěn)定性可得到改善,從而完成了本發(fā)明。即,本發(fā)明涉及一種電化學(xué)元件,其是至少由作為電解液的離子性液體和極化電極構(gòu)成的電化學(xué)元件,其特征在于,極化電極是含有橡膠的活性碳,本發(fā)明還涉及一種極化電極,其特征在于,至少含有橡膠、離子性液體和活性碳。具體實(shí)施方式以下,以可列舉為電化學(xué)元件代表的雙電荷層電容器為例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)i兌明。本發(fā)明的雙電荷層電容器含有極化電極、電解液、集電體和隔板作為構(gòu)成要素。本發(fā)明的雙電荷層電容器可如下進(jìn)行制造在具有集電體且浸滲有本發(fā)明的電解液的2片極化電極之間夾入隔板,使本發(fā)明的電解液浸滲后,^v不銹鋼制包裝盒中。極化電極的構(gòu)成通常由作為電極活性物質(zhì)的活性碳、作為粘結(jié)劑物質(zhì)的橡膠和導(dǎo)電劑構(gòu)成,作為薄涂布膜、片狀或板狀的成型體使用?;钚蕴嫉谋缺砻娣e由于碳質(zhì)種類(lèi)所決定的每單位面積的靜電電容(F/m2)、伴隨高比表面積化的堆積密度降低等原因不能一概而言,但通過(guò)利用氮吸附的BET法求得的比表面積優(yōu)選為500~3000m2/g、特別是比表面積為1000~2000m2/g的活性碳由于單位體積的靜電電容大而優(yōu)選。活性碳的制造方法并無(wú)特別限定,一般來(lái)說(shuō),可以將以下各種各樣的原料碳化后活化而制造,所述原料有植物類(lèi)的木材、鋸末、椰殼、紙漿廢液、化石燃料類(lèi)的煤、石油重質(zhì)油、或?qū)⑺鼈儫崃呀夂蟮玫降拿杭笆皖?lèi)瀝青、石油焦炭、碳?xì)饽z(carbonaerogel)、中間相碳(mesophasecarbon)、焦油瀝青紡絲而成的纖維、合成高分子、酚醛樹(shù)脂、呋喃樹(shù)脂、聚氯乙烯樹(shù)脂、聚偏氯乙烯樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、離子交換樹(shù)脂、液晶高分子、塑料廢棄物、舊輪胎等。作為活化法,有氣體活化法和化學(xué)試劑活化法,氣體活化法是^f吏已碳化的原料在高溫下與水蒸氣、二氧化碳、氧氣、其它氧化氣體等接觸反應(yīng)的方法,化學(xué)試劑活化法是使氯化鋅、磷酸、磷酸鈉、氯化鉀、硫化鉀、氫氧化鉀、氫氧化鈉、碳酸鐘、碳酸鈉、硫酸鈉、硫酸鉀、碳酸釣、硼酸、硝酸等均勻浸滲到已碳化的原料中,在惰性氣體環(huán)境下加熱,利用化學(xué)試劑的脫水和氧化反應(yīng)來(lái)得到活性碳的方法,這些方法都可以使用。將活化處理后的活性碳在氮?dú)?、氬氣、氦氣、氙氣等惰性氣體環(huán)境下,在5002500'C、優(yōu)選7001500。C下進(jìn)行熱處理,可以除去不需要的表面官能團(tuán),也可以使碳的結(jié)晶性提高而增加電子傳導(dǎo)性。活性碳的形狀可以利用破碎、造粒、顆粒、纖維、氈、織物、片狀等各種形狀等而沒(méi)有特別限定。為粒狀時(shí),在提高電極的堆積密度、降低內(nèi)部電阻方面,優(yōu)選平均粒徑在30pm以下。并且優(yōu)選平均微孔徑在2.5nm以下?;钚蕴嫉钠骄⒖讖接衫玫降腂ET法來(lái)測(cè)定。除活性碳以外還可以使用上述高比表面積的碳材料,例如碳納米管、用等離子體CVD制成的金剛石等。作為本發(fā)明極化電極的粘結(jié)劑物質(zhì)使用的橡膠可以使用以下的共聚物交聯(lián)聚合物等,所述共聚物交聯(lián)聚合物等以例如選自特開(kāi)2001-076731號(hào)、特開(kāi)2005-064288號(hào)等中公開(kāi)的共軛二烯類(lèi)、丙烯酸酯類(lèi)、曱基丙烯酸酯類(lèi)等中的至少l種作為原料來(lái)源。極化電極中粘結(jié)劑物質(zhì)的配合量根據(jù)碳質(zhì)物質(zhì)的種類(lèi)和形狀而不同,過(guò)多則會(huì)使活性碳的比例減小而電容減小,過(guò)少則會(huì)使粘附性變差而強(qiáng)度下降,因此優(yōu)選為活性碳重量的0.5~30%,特別優(yōu)選2~30%。使用所述橡膠可以制造能夠使離子性液體在短時(shí)間內(nèi)浸滲的極化電極。此外,可以根據(jù)需要與氟系粘結(jié)劑等混合使用。作為導(dǎo)電劑,優(yōu)選選自乙炔炭黑、科琴黑(Ketjenblack)等炭黑、天然石墨、熱膨脹石墨、碳纖維、氧化釕、氧化鈦、鋁、鎳等金屬纖維中至少一種的導(dǎo)電劑。在以少量即可有效提高導(dǎo)電性方面,特別優(yōu)選乙炔炭黑和科琴黑,與活性碳的配合量根據(jù)活性碳的堆積密度而不同,過(guò)多則會(huì)使活性碳的比例減小而電容減小,因此優(yōu)選為活性碳重量的1~50°/。,特別優(yōu)選3~30%左右。極化電極可以通過(guò)以往以來(lái)已知的方法進(jìn)行成型,例如通過(guò)壓延、擠出、涂布等成型。具體來(lái)說(shuō),例如可以向活性碳與導(dǎo)電劑的混合物中添加并混合橡膠后,加壓成型而得。此外,還可以將活性碳與橡膠混合并成型后,在惰性環(huán)境下進(jìn)行熱處理而得到燒結(jié)體。進(jìn)而還可以將活性碳與橡膠燒結(jié)而制成電極。成型的極化電極的膜厚通常優(yōu)選80~3000Hm左右。本發(fā)明的雙電荷層電容器中使用以離子性液體為主要成分的電解液。作為離子性液體可以使用公知的液體而無(wú)特別限定,可以列舉例如式(1)所示的季鹽(以下稱(chēng)為季鹽(l)):Q+A—(1)(式中,Q+表示季銨陽(yáng)離子,A—表示雙(三氟甲磺酰基)亞胺鹽$,一卜)離子[N(S02CFs))、四氟硼酸根離子[BF4或六氟磷酸根離子[PF6—)。作為Q+所示的季銨陽(yáng)離子,可以列舉式(2)所示的脂肪族銨陽(yáng)離子(以下,稱(chēng)為脂肪族銨陽(yáng)離子(2))、式(3)所示的脂環(huán)式銨陽(yáng)離子(以下,稱(chēng)為脂環(huán)式銨陽(yáng)離子(3))或者式(4)所示的含氮雜芳香族銨陽(yáng)離子(以下,稱(chēng)為含氮雜芳香族銨陽(yáng)離子(4))等。(式中,1^~114彼此可以相同也可以不同,表示取代或無(wú)取代的烷基。)(式中,(^表示取代或無(wú)取代的含氮脂肪族環(huán)基。Ri和I^與上述(式中,Q2表示取代或無(wú)取代的含氮雜芳香族環(huán)基。W與上述相相同。)同。)作為取代或無(wú)取代的烷基,可以列舉例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、戊基、新戊基、己基、異己基、癸基、十二烷基、十八烷基、環(huán)戊基、環(huán)己基等碳原子數(shù)1~18的直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀無(wú)取代烷基,或者構(gòu)成所述無(wú)取代烷基的1個(gè)或2個(gè)以上氫原子被取代基取代而成的、例如1-曱氧基乙基、2-(二甲基氨基)甲基、芐基、l-苯基乙基、2-苯基乙基、2-甲氧基乙基、2-(2-甲氧基乙氧基)乙基、烯丙基等的基團(tuán),前述取代基可列舉例如苯基等的芳基;例如二甲基氨基等的二取代氨基;硝基;氰基;羧基;例如甲酰基、乙?;鹊孽;?;例如曱氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基等的烷氧基;例如乙烯基等的烯基;羥基等。作為取代或無(wú)取代的含氮脂肪族環(huán)基,可以列舉例如吡咯烷基、2-甲基吡咯烷基、3-甲基吡咯烷基、2-乙基吡咯烷基、3-乙基吡咯烷基、2,2-二甲基吡咯烷基、2,3-二曱基吡咯烷基、哌啶基、2-甲基哌咬基、3-甲基哌咬基、4-曱基旅咬基、2,6-二甲基哌啶基、2,2,6,6-四甲基哌咬基、嗎啉基、2-甲基嗎啉基、3-甲基嗎啉基等。作為取代或無(wú)取代的含氮雜芳香族基團(tuán),可以列舉例如吡咬基、2-甲基吡咬基、3-甲基p比咬基、4-甲基p比咬基、2,6-二甲基吡啶基、2-甲基-6-乙基p比咬基、l-甲基。米哇基、1,2—二曱基咪喳基、l一乙基咪唑基、1—丙基咪唑基、1—丁基咪唑基、1—戊基咪唑基、1—己基咪唑基等。作為脂肪族銨陽(yáng)離子(2),可以列舉例如四戊基銨陽(yáng)離子、四己基銨陽(yáng)離子、三甲基丙基銨陽(yáng)離子、叔丁基三乙基銨陽(yáng)離子、千基三甲基銨陽(yáng)離子、千基三乙基銨陽(yáng)離子、三甲基(2-甲氧基乙基)銨陽(yáng)離子、二甲基乙基(2-甲氧基乙基)銨陽(yáng)離子、二乙基甲基(2-甲氧基乙基)銨陽(yáng)離子、三曱基[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基銨陽(yáng)離子、二甲基乙基[2-(2-曱氧基乙氧基)乙基銨陽(yáng)離子、二乙基甲基[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基銨陽(yáng)離子、二烯丙基曱基己基銨陽(yáng)離子、二烯丙基甲基辛基銨陽(yáng)離子等。作為脂環(huán)式銨陽(yáng)離子(3),可以列舉例如l,1-二甲基吡咯烷鈸陽(yáng)離子、1,1-二乙基吡咯烷翁陽(yáng)離子、1-乙基-l-甲基吡咯烷鉻陽(yáng)離子、1-丙基-1-甲基他咯烷鎮(zhèn)陽(yáng)離子、1-丁基-1-甲基吡咯烷鎮(zhèn)陽(yáng)離子、1-己基-l-甲基吡咯烷鈸陽(yáng)離子、1-辛基-1-甲基吡咯烷鈸陽(yáng)離子、1-(2-甲氧基乙基)-1-甲基吡咯烷錨陽(yáng)離子、1-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基l-l-甲基吡咯烷鈸陽(yáng)離子、1,1,2-三甲基吡咯烷翁陽(yáng)離子、1,1,3-三乙基吡咯烷4t陽(yáng)離子、1,1-二丙基吡咯烷錨陽(yáng)離子、1,1-二丁基吡咯烷鈸陽(yáng)離子、1,1-二戊基吡咯烷鎮(zhèn)陽(yáng)離子、1,1-二己基吡咯烷鈸陽(yáng)離子、1,1-二甲基哌啶錯(cuò)陽(yáng)離子、1,1-二乙基哌啶鈸陽(yáng)離子、1-乙基-l-甲基艱咬鈸陽(yáng)離子、l-丙基-l-曱基P底咬鎮(zhèn)陽(yáng)離子、l-丁基-l-甲基P底咬鈸陽(yáng)離子、l-己基-l-甲基哌啶鈸陽(yáng)離子、1-辛基-1-甲基哌咬鎮(zhèn)陽(yáng)離子、1-(2-甲氧基乙基)-1-甲基哌啶鏡陽(yáng)離子、1-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]-l-曱基哌啶鈸陽(yáng)離子、1,1,4-三甲基哌啶鈸陽(yáng)離子、1,1-二甲基嗎啉錯(cuò)陽(yáng)離子、l,1-二乙基嗎啉錨陽(yáng)離子、l-乙基-l-曱基嗎啉錨陽(yáng)離子、1-丙基-l-曱基嗎啉鎮(zhèn)陽(yáng)離子、1-丁基-1-甲基嗎啉鈸陽(yáng)離子、1-己基-l-甲基嗎啉鎮(zhèn)陽(yáng)離子、1-辛基-l-甲基嗎啉鈸陽(yáng)離子、1-(2-甲氧基乙基)-1-甲基嗎啉鈸陽(yáng)離子、l-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]-1-甲基嗎啉鎮(zhèn)陽(yáng)離子等。作為含氮雜芳香族銨陽(yáng)離子(4),可以列舉例如1-甲基吡啶鈸陽(yáng)離子、1-乙基吡咬鈸陽(yáng)離子、1,2-二甲基吡咬銪陽(yáng)離子、1,3-二甲基吡啶鈸陽(yáng)離子、1,4-二甲基吡啶鈸陽(yáng)離子、1,2,6-三甲基吡啶銪陽(yáng)離子、1-丙基吡啶鎮(zhèn)陽(yáng)離子、1-丁基吡啶錯(cuò)陽(yáng)離子、1-戊基吡啶錨陽(yáng)離子、1-己基吡咬錯(cuò)陽(yáng)離子、1,3-二甲基咪唑鈸陽(yáng)離子、1,3-二乙基咪唑鈸陽(yáng)離子、1-乙基-3-甲基咪哇鎮(zhèn)陽(yáng)離子、1-丁基-3-甲基咪唑錨陽(yáng)離子、1-己基-3-甲基咪唑鏡陽(yáng)離子、l-辛基-3-甲基咪唑鈸陽(yáng)離子、1,3-二丙基咪唑鈸陽(yáng)離子、1,3-二丁基咪唑銪陽(yáng)離子、1,3-二戊基咪唑銪陽(yáng)離子、1,3-二己基咪唑鎮(zhèn)陽(yáng)離子等。作為季鹽(1),可以列舉例如1-丁基-1-甲基吡咯烷鈸=雙(三氟甲磺?;?亞胺鹽、1-乙基-3-甲基咪唑錨=雙(三氟甲磺酖基)亞胺鹽、1-丁基吡啶鎮(zhèn)=雙(三氟曱磺酰基)亞胺鹽、1-己基吡啶鈸=雙(三氟甲磺酰基)亞胺鹽、1-己基-4-甲基吡啶鈸=雙(三氟甲磺酰基)亞胺鹽、1,1,1-三辛基-1-甲基銨=雙(三氟曱磺?;?亞胺鹽、1,1,1-三甲基-1-己基銨=雙(三氟甲磺?;?亞胺鹽、1,1,l-三甲基-1-(2-甲氧基乙基)銨=雙(三氟甲磺?;?亞胺鹽、1,1-二甲基-1-乙基-1-(2-甲氧基乙基)銨=雙(三氟甲磺?;?亞胺鹽、1,1-二乙基-1-甲基-1-(2-甲氧基乙基)銨=雙(三氟甲磺?;?亞胺鹽、1,1,1-三甲基-1-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]銨=雙(三氟甲磺?;?亞胺鹽、1,1-二曱基-l-乙基-l-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基銨=雙(三氟甲磺?;?亞胺鹽、1,l一二乙基一l一曱基一1一[2-(2-曱氧基乙氧基)乙基銨=雙(三氟甲磺?;?亞胺鹽、1,1-二烯丙基-1-甲基-1-己基銨=雙(三氟曱磺?;?亞胺鹽、1,1-二烯丙基-1-曱基-l-辛基銨=雙(三氟甲磺酰基)亞胺鹽、1,1,1-三辛基-1-甲基銨=四氟硼酸鹽、1,1,1-三甲基-1-(2-曱氧基乙基)銨=四氟硼酸鹽、1,l一二甲基-l—乙基-l-(2—甲氧基乙基)銨=四氟硼酸鹽、1,l一二乙基-1—甲基—1—(2—甲氧基乙基)銨=四氟硼酸鹽、1,1,l一三甲基-1-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]銨=四氟硼酸鹽、1,l-二甲基-1-乙基-l-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]銨=四氟硼酸鹽、1,l一二乙基—l-甲基一l一[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基1銨=四氟硼酸鹽、1,1—二烯丙基—1—曱基—1—己基銨=四氟硼酸鹽、1,1—二烯丙基-1-甲基-l-辛基銨=四氟硼酸鹽、1-丁基-1-甲基吡咯烷鈸=四氟硼酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑錯(cuò)=四氟硼酸鹽、1_丁基吡啶鈸=四氟硼酸鹽、1-己基吡咬錨=四氟硼酸鹽、1-己基-4-甲基吡啶鈸=四氟硼酸鹽、1,1-二甲基-l-乙基-1-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基1銨=六氟磷酸鹽、1-丁基-1-甲基吡咯烷鉻=六氟磷酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑錨-六氟磷酸鹽、1-丁基吡啶錨-六氟磷酸鹽、1—己基吡啶鎮(zhèn)=六氟磷酸鹽、1-己基-4-甲基吡啶鈸=六氟磷酸鹽、1,1,1-三辛基-l-甲基銨=六氟磷酸鹽等。由于離子性液體中混入的水分會(huì)引起雙電荷層電容器的耐電壓下降,因此含水量通常在1%以下,優(yōu)選1000ppm以下,更優(yōu)選500ppm以下,特別是100ppm以下。本發(fā)明中使用的電解液通常不含溶劑,但如果需要的話也可以添加碳酸亞丙酯、乙腈等有機(jī)系溶劑等。但是,如上所述,它們的添加量多時(shí)會(huì)對(duì)雙電荷層電容器的安全性、穩(wěn)定性不利。此外還可以添加表面活性劑等添加劑。作為本發(fā)明電容器元件中使用的隔板的材質(zhì),可以使用紙制、聚丙烯制、聚乙烯制、玻璃纖維制等。此外,雙電荷層電容器的形狀可以是硬幣型、巻曲型、方型、鋁層合(aluminiumlaminate)型等任意形狀,而且不限于這些形狀。集電體優(yōu)選導(dǎo)電性?xún)?yōu)異且在電化學(xué)上具有耐久性的材料,可以列舉鋁、鈦等閥金屬(valvemetal);不銹鋼;金、鉑等貴金屬;石墨等碳材料;混有導(dǎo)電材料的導(dǎo)電性橡膠等。特別是因輕量且導(dǎo)電性?xún)?yōu)異、電化學(xué)穩(wěn)定而優(yōu)選鋁。此外,正極和負(fù)極的活性碳及成型方法可以相同也可以不同,只要是負(fù)極和正極具有相同程度的比表面積的即可。實(shí)施例以下,列舉實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明,但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。實(shí)施例1[極化電極的制作]稱(chēng)量比表面積1500mVg的椰殼系活性碳、炭黑、CMC和作為粘結(jié)劑的BM-400B(日本ZEON公司制,丁二烯橡膠系粘結(jié)劑),使它們以重量比計(jì)為86:9:1:4混合,向所得混合物中添加乙醇并混煉后,成型為片狀并干燥,得到厚2mm的極化電極片。將該極化電極片粘結(jié)在經(jīng)電解蝕刻的鋁箔(20pm)構(gòu)成的集電體的單面后,將其加壓進(jìn)行熱處理,得到具有集電體的極化電極。[極化電極的評(píng)價(jià)(離子性液體浸滲試驗(yàn))用注射器向由上述得到的具有集電體的極化電極表面滴加作為離子性液體的1-乙基-3-甲基咪喳錯(cuò)=四氟硼酸鹽(粘度43mPas/25。C)ljil,在25。C和60'C下測(cè)定其1滴從極化電極表面潤(rùn)濕、擴(kuò)散直至消失不見(jiàn)的時(shí)間。其結(jié)果示于表2。[極化電極的評(píng)價(jià)(最小彎曲R試驗(yàn))I將由上述得到的具有集電體的極化電極沿著直徑2mm的棒狀不銹鋼彎曲10次,進(jìn)行判斷集電體與極化電極的粘結(jié)強(qiáng)度的試驗(yàn)。其結(jié)果示于表2。在10次彎曲R試驗(yàn)中,O表示無(wú)剝離或裂縫產(chǎn)生,A表示產(chǎn)生12處,x表示產(chǎn)生3處以上。[極化電極的評(píng)價(jià)(剝離試驗(yàn))]在由上述得到的具有集電體的極化電極的表面粘貼10mm寬的Scotch膠帶3cm,進(jìn)行膠帶剝離試驗(yàn)。其結(jié)果示于表2。O表示無(wú)剝離,x表示裂縫或部分剝離的情況。[硬幣型雙電荷層電容器的評(píng)價(jià)(焊接耐熱漏液試驗(yàn))使用由上述得到的具有集電體的極化電極,電解液中使用作為離子性液體的l-乙基-3-曱基咪唑鈸=四氟硼酸鹽,制成特公平2-13453號(hào)中記載的硬幣型雙電荷層電容器,進(jìn)行回流焊接耐熱試驗(yàn)。其結(jié)果示于表2。無(wú)鉛焊接的回流焊接爐的標(biāo)準(zhǔn)溫度曲線為260'Cx4分鐘。在該環(huán)境溫度下放入硬幣型雙電荷層電容器各100個(gè)單元,260'C下經(jīng)4分鐘后回到室溫,30分鐘后用光學(xué)顯微鏡觀察電解液從硬幣型墊圏部的漏液狀態(tài)。顯示其漏液個(gè)數(shù)。實(shí)施例2~15、比較例1~4將實(shí)施例1的粘結(jié)劑和離子性液體替換為如表l所示,并且向離子性液體中加入氟系表面活性劑(DaikinIndustries7>司制)或碳酸亞丙酯(PC),添加量為相對(duì)于離子性液體的表l中所示的量,除此之外與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行。其結(jié)果示于表2。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>粘結(jié)劑AD-181:丙烯酸類(lèi)橡膠系粘結(jié)劑(日本ZEON公司制)離子性液體A:1-乙基-3-甲基咪唑錯(cuò)=四氟硼酸鹽(粘度43mPas/25。C)離子性液體B:1,1—二甲基-l-乙基-l一[2—(2—甲氧基乙氧基)乙基]銨=四氟硼酸鹽(粘度225mPas/25。C)表2<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>根據(jù)本發(fā)明,可以提供能夠在短時(shí)間內(nèi)浸滲離子性液體的極化電極。還可以提供由于使用所述極化電極而在短時(shí)間內(nèi)浸滲有離子性液體,且在高溫下離子性液體的滲漏變少、生產(chǎn)率和高溫穩(wěn)定性得到提高的電化學(xué)元件。權(quán)利要求1.一種電化學(xué)元件,其是至少由作為電解液的離子性液體和極化電極構(gòu)成的電化學(xué)元件,其特征在于,極化電極是含有橡膠的活性碳。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電化學(xué)元件,其特征在于,電解液不含溶劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電化學(xué)元件,其特征在于,電化學(xué)元件是雙電荷層電容器。4.一種極化電極,其特征在于,至少含有橡膠、離子性液體和活性碳。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的極化電極,其特征在于,不含溶劑。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)一種電化學(xué)元件,其是至少由作為電解液的離子性液體和極化電極構(gòu)成的電化學(xué)元件,其特征在于,極化電極是含有橡膠的活性炭。本發(fā)明還公開(kāi)一種極化電極,其特征在于,至少含有橡膠、離子性液體和活性炭。文檔編號(hào)H01G11/58GK101228602SQ20068002725公開(kāi)日2008年7月23日申請(qǐng)日期2006年7月28日優(yōu)先權(quán)日2005年7月29日發(fā)明者西野敦申請(qǐng)人:廣榮化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社
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