專利名稱：聚酯碳酸酯及用其制作的數據載體的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及新型聚酯碳酸酯、含該酯的機器可讀的數據載體以及含該酯的型體。
機器可讀的數據載體如致密盤優(yōu)選采用聚碳酸酯制作。對于這種用途，重要的是該材料具有高的透明度、很小的親水性、良好的耐熱性和很小的雙折射性、數據密度的提高將改善所建立的和新的存儲工藝如CD-ROM(只讀的)、CD-R(可記錄的)、CD-RW(可再寫的)、DVD(數字通用盤)和MO-盤(磁光的)，并對基材提出更高的要求。
在前述格式中，例如CD-ROM，信息以所謂凹點的形式直接壓印入透明的熱塑性材料如雙酚A(BPA)-聚碳酸酯中。其表面接著涂以反射金屬膜，并且數字信息通過凹點的長和位置編碼，它通過小功率(約0.5mW)的聚焦激光束作光學解讀。該存儲的信息其后將不再改變(只讀的格式)。
一次書寫格式，例如CD-R的作用方式在于，在涂復于盤上的薄膜上用聚焦的激光束(至40mV)寫入永久標記。在此過程中發(fā)生的光學性質的變化(吸收性、反射性)可用讀數激光器測出。由于其間進行的不可逆過程，信息只能一次存貯，之后不能改寫(WORM-原理，寫一次，讀多次)。
對于計算機工業(yè)特別重要的是可多次書寫介質。迄今實際上廣泛應用兩個原理磁光(MO)-系統(tǒng)和相變化(PC)-系統(tǒng)。在MO-存儲中，一比特作為大約1μm大的磁疇以蒸發(fā)涂層(即由稀土和過渡金屬的無定形合金)的上磁化或下磁化來存儲。磁化狀態(tài)將通過加熱至居里溫度Tc以上接著在變化的磁場中冷卻來得到。這樣存儲的信息將在通過在薄的磁層中光的極化平面的旋轉的光學解讀。這種所謂的磁光克爾效應通常使極化旋轉小于0.5°。雙折射基片材料這時也使光產生特別干撓的極化變化。因此，雙折射很小的基材在MO-系統(tǒng)中特別重要。
在相變材料情況下，信息在不同的相，典型的是無定形或結晶的區(qū)域內存貯。作為信息層，多數情況下采用碲的合金或化合物，其玻璃轉化溫度接近結晶溫度。通過用短的聚焦激光脈沖加熱至熔點以上和快速冷卻可使膜局部從結晶狀態(tài)轉變?yōu)闊o定形狀態(tài)。與結晶狀態(tài)相比，反射性發(fā)生變化，這個變化可用激光測出。
此外，對于書寫和讀取過程的光程的幾何存在公差。環(huán)境條件的如溫度和空氣濕度的變化會產生盤延遲，對書寫和讀取過程有負面影響。基質材料吸水會導至腫脹，從而使其體積變大，這表現在盤的彎曲，在結構不對稱的存儲格式中尤其如此。因此，在實踐中聚合物的低吸水性是所需的另一重要的性質。
在光學數據載體的新發(fā)展過程中，對載體材料的要求日益嚴格，并要求有目的地研制新材料，例如要使材料的雙折射更小、吸水性更低，尤其是將來可預期的更短的書寫和讀取波長，這些均有新的要求。
但是，低的雙折射和低的吸水性并不是光學數據載體基材的唯一重要性質，它還要求其它性質如高的透明度，耐熱性、可流動性、剛性、高純度、低密度、低的不均勻度或顆粒份額，以及低的原材料價格和低的加工費用等有盡可能的最佳組合。
目前為此用途推薦的材料總在一種或幾種要求上不能達到要求，因此，需要研制有更高存儲密度的新材料。
由線性或環(huán)狀雙功能脂族羧酸、雙酚和碳酸酯前體得到的聚酯碳酸酯在EP 433 716A，US 4 983 706和US 5 274 068中已有敘述，這些專利敘述了不同的合成方法。專業(yè)技術人員熟知，引入二羧酸將使玻璃溫度降低，使可流動性增高。但是對于作為基質材料的應用，玻璃溫度的降低意味盤的可應用性受到限制，因為它的耐候性能因而降低。此外，這種產品由于極化的酯基團而具有不適于用作光學數據存儲器的高吸水性。正如EP 433 716A所述，對聚酯碳酸酯所知的羧酸只有經過昂貴的多級工序才能以顯著量在相界面工藝中引入。
此外，特別是由線性和較長鏈二羧酸構成的聚酯碳酸酯具有不希望的結晶傾向，在對產生最精細結構和降低與工藝相關的雙折射所要求的緩慢冷卻下，這種傾向尤其具有干撓作用。
二聚脂肪酸作為聚酯碳酸酯可能的酸結構單元在DE 43 06 961A、US 5 134 220和EP 443 058A中已有敘述，對所采用的酸未作嚴格界定。但是在非氫化的二聚脂肪酸情況下，會出現熱氧化問題。此外，能從市場購得的產品含大于3摩爾％的三元和多堿羧酸，它導至高的零剪切粘度，而高的零剪切粘度對于微結構如凹點或溝紋的形成是不利的。因此，迄今普遍認為這種聚酯碳酸酯不適宜作光學存儲器的基片。
本發(fā)明的目的在于制備高數據密度的機器可讀數據載體，它們不具有前述的缺點，但具有特別優(yōu)良的光學性質并且容易制造。
上述目的通過一種含樹脂的數據載體達到，該樹脂由通式(I)的具有重復雙官能結構單位A的聚酯碳酸酯構成， 其中D表示兩價烴基混合物，它含30-42碳原子，優(yōu)選32-38，尤其優(yōu)選34碳原子。D基本上相當于式Ia和/或Ib和/或Ic和/或Id和/或Ie的結構式。 其中式Ic和Id中的E1、E2、E3和E4每個表示置換基團-(CH2)i-、-(CH2)j-、-(CH2)kCH3和-(CH2)lCH3，a、b、c、d、e、f、g、h、I、j、k、l、m、n、o和p相互獨立表示1-10之間的整數。
曾經發(fā)現，由本發(fā)明的帶有從含有高含量雙官能酸的芳族雙酚和氫化二聚脂肪酸衍生的重復雙官能結構單元的聚酯碳酸酯構成的基片的特性表現在特別低的吸水性、令人吃驚低的雙折射、很小的結晶傾向、低的折射率、良好的流動性和甚低的密度。
由某些雙酚如1，1-二-(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷或6，6’-二羥基-3，3，3’，3’-四甲基-1，1’-螺旋(二)茚滿形成的同聚碳酸酯的高玻璃溫度可通過與少量摩爾分數的本發(fā)明擬采用的酸的共縮合有效地降低到對于光學數據載體的流動性和耐熱性可接受的水平。
由新的聚酯碳酸酯制備的數據載體的基質還具有高的透明度、良好的機械性質，特別在低溫下、和高的可流動性。
與本發(fā)明有關的氫化二聚脂肪酸是通過16-22碳原子的不飽和一元脂肪酸的二聚合，然后的氫化可得到的酸。所要求的酸例如可由植物或動物源提取。在Encyclopedia of Chemical Technology(化學工業(yè)百科全書)，卷8，第四版，John Wiley & Sons1993，PP 223-237中描述了其合成方法及性質。
除了式I列出的結構元素外，它們可能含小份額的不飽和脂族基?；侵敌∮诩s15的二聚脂肪酸是優(yōu)選的。
此外可含少量一元和多元脂肪酸。帶有很少份額的這種組分的產品，尤其是帶少份額三元或多元酸的產品特別適宜用于制備本發(fā)明的聚酯碳酸酯。因此二聚脂肪酸中的三元和多元酸的份額宜小于1.5％，此份額通過氣相色譜測定。本發(fā)明還包括二聚脂肪酸和其它的碳原子為4-40的雙官能羧酸的混合物，例如己二酸、癸二酸、α，ω-十二烷二羧酸、對苯二酸、順-或反-9-十八烯-α-ω-二羧酸或4-40碳原子的羥基羧酸，例如水楊酸或p-羥基苯甲酸。
按照本發(fā)明，可采用由二聚脂肪酸通過還原得到的二聚脂肪醇并轉化為聚碳酸酯，或者采用二聚脂肪醇與二聚脂肪酸的混合物或酯轉化為聚酯碳酸酯。
作為雙官能結構單位B，宜采用至少一種與A不同的雙官能結構單位，其結構式(II)為 其中基-O-R-O-表示任一種雙酚鹽基，其中R是6-40 C-原子的芳基，它可能含一個或多個芳族的或縮合的可能含雜原子的芳族核，有時被C1-C12烷基或鹵素置換，而且可含脂基、環(huán)脂基、芳核或雜原子作橋聯節(jié)。
雙官能結構單位B尤宜從式(IIIa)-(IIIc)中的雙酚化合物中衍生 其中Z1和Z2互相獨立地為二價基-C(R2R2)-、-O-、-S-、-N(R2)-、-N-((R2)C(＝0))，R2相互獨立地為C1-C12-烷基，宜為C1-C3-烷基，尤其優(yōu)選甲基；C6-C19-芳基，優(yōu)選苯基；C7-C12的芳烷基-，優(yōu)選苯基-C1-C4-烷基，尤其優(yōu)選芐基；氫；鹵素，優(yōu)選氯或溴，u和v相互獨立為整數0-3，優(yōu)選1和2。w和x是相互獨立的整數0-3，優(yōu)選0，和Y代表單鍵，是C1-C6-亞烴基，C2-C5-亞烷基，C5-C6-環(huán)亞烷基，該基可宜被C1-C6-烴基，優(yōu)選甲基或乙基取代；C6-C12亞芳基，有時能與另一些含雜原子的芳環(huán)縮合。
式(IIIa)、(IIIb)和(IIIc)的這類雙酚的例子可舉出4，4’-二羥基二苯基，2，2-二-(4-羥基苯基)-丙烷，2，4-二-(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷，2，2-二-(3-甲基-4-羥基苯基)-丙烷，1，1-二-(3-甲基-4-羥基苯基)-環(huán)己烷，2，2-二-(3-氯-4-羥基苯基)-丙烷，二-(3，5-二甲基-4-羥基苯基)-甲烷，2，2-二-(3，5-二甲基-4-羥基苯基)-丙烷，2，4-二-(3，5-二甲基-4-羥基苯基)-2-甲基丁烷，2，2-二-(3，5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷，2，2-二-(3，5-二溴-4-羥基苯基)-丙烷，1，1-二(4羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷和1，1-二-(4-羥基苯基)-環(huán)己烷，6，6’-二羥基-3，3，3’，3’-四甲基-1，1’-螺旋(二)-茚滿，1-(對-羥基苯基)-1，3，3-三甲基-5-茚滿醇和9，9-二-(4-羥苯基)芴。
式(IIIa)、(IIIb)和(IIIc)優(yōu)選的雙酚是2，2-二-(4-羥基苯基)-丙烷，2，2-二-(3，5-二甲基-4-羥基苯基)-丙烷，1，1-二-(4-羥基苯基)-環(huán)己烷，1，1-二-(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷，6，6’-二氫氧-3，3，3’，3’-四甲基-1，1’-螺旋(bis)茚滿，9，9-二-(4-羥基苯基)芴，1，1-二-(3-甲基-4-羥基苯基)-環(huán)己烷，1-(對-羥基苯基)-1，3，3-三甲基-5-茚滿醇和4，4’(間-亞苯基二異亞丙基)-雙酚。
雙酚能以單個或多個雙酚混合物的形式用于制備本發(fā)明的基質。
式(II)的碳酸酯-結構單位尤其宜從1，1-二-(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷衍生。
此外，還可采用雙官能單酚如間苯二酚，氫醌或它們的一次或多次通過C1-C12-烷基、C6-C19-芳基或C7-C19-芳烷基取代的衍生物制備本發(fā)明的基質。
本發(fā)明的聚酯碳酸酯宜含以雙官能結構單位A和B為100摩爾％計的0.5-49摩爾％，優(yōu)選2-40摩爾％，尤其優(yōu)選5-20摩爾％的結構單位A。
本發(fā)明基片可依照三種已知的方法制造(參見H.Schnell“Chemistry and Physics of Polycarbonates”(聚碳酸酯的化學和物理)，Polymer review(聚合物評述)，卷IX，27頁；IntersciencePublishers，New York 1964，以及DE 1 495 626A、DE 22 32 877A、DE 2703 376A、EP 274 544A、DE 30 00 610A、DE 38 32 396A)。
1.按照稱作“兩相界面方法”的分散相中的溶液方法在這個方法中將擬采用的雙酚和雙官能酸溶解在水性堿相中。有時，為制造本發(fā)明聚酯碳酸酯所需的鏈終止劑按雙酚加本發(fā)明采用的酸的摩爾數計以1.0-20摩爾％量溶解在一水性堿相中，優(yōu)選苛性鈉，或者成塊添加到這種和一種惰性有機相。然后在有惰性的，優(yōu)選溶解聚碳酸酯的有機相存在下用光氣反應。反應溫度在0℃-50℃之間。
所需的鏈終止劑，支化劑和本發(fā)明的酸亦可在光氣處理的過程中或只要在合成混合物中有氯碳酸酯存在下以塊狀、熔化物、堿或在惰性有機溶劑中的溶液等形式添加。
反應可通過催化劑，諸如叔胺或鎓鹽加速，優(yōu)選三丁基胺、三乙基胺和N-乙基哌啶、以及四丁基銨、(四乙基銨)和N-乙基哌啶鎓鹽。
除了雙酚或代替雙酚，還可采用或在合成過程中計量添加其氯碳酸酯和/或二-氯碳酸酯。亦可采用其酸性氯化物代替二聚脂肪酸。適宜的溶劑可為二氯甲烷、氯苯、甲苯及其混合物。
2.按照亦稱“吡啶法”的均勻相中的溶液方法在這個方法中，雙酚和本發(fā)明的酸溶解在堿中如吡啶中，有時還添加另一種有機溶劑，然后，正如1中所述，有時添加制備本發(fā)明的聚酯碳酸酯所需要的鏈終止劑和支化劑。
接著用光氣反應。反應溫度在10-50℃之間。除了吡啶外，適宜的堿還有三乙基胺、三丁基胺、N-乙基哌啶以及N，N-二烷基取代的苯胺如N，N-二甲基苯胺。適宜的溶劑例如有二氯甲烷、氯苯、甲苯、四氫呋喃、1，3-二氧戊烷和它們的化合物。
除了雙酚外，還可采用按采用的酚計的達50摩爾％的它的二-氯碳酸酯。本發(fā)明的脂肪酸可部分或全部用其酸性氯化物代替。需要的鏈終止劑、支化劑和本發(fā)明采用的酸的添加亦可在光氣處理的過程中或者只要在合成混合物中有氯碳酸酯存在下以塊狀、熔化物或在惰性有機溶劑中的溶液的形式添加。
可用已知的方式實現方法1和2中的本發(fā)明的聚酯碳酸酯的分離。尤其適宜的加工方式有沉淀、噴霧干燥和溶劑的真空氣化。
3.按照熔融酯基轉移方法在熔融酯基轉移方法中，分子重量縮合是在向二苯基熔融物/脂肪酸按化學計算量或過量達40％添加二苯基碳酸酯和持續(xù)蒸餾除酚及還可除過量二苯基碳酸酯的條件下實現的。這種方法是在應用普通催化劑如堿金屬離子，諸如Li、Na、K，過渡金屬化合物，例如基于Sn、Zn、Ti基或氮堿或磷基堿的化合物，優(yōu)選銨鹽和磷鎓鹽，宜為磷鎓鹵化物或磷鎓酚鹽以一步法或二步法，即用齊聚物和聚合物可能分開縮合來進行。
代替本發(fā)明擬采用的酸可采用其芳族的或脂族的酯，例如甲基酯、乙基酯、異丙基酯或苯基酯。
在已知方法中，還可以同時采用鏈終止劑和/或支化劑制備本發(fā)明的聚酯碳酸酯。相應的鏈終止劑和/或支化劑可參閱EP 335214A和DE3007934A或者EP 411433A、DE 4335440A和EP 691361A。此外，支化劑和/或鏈終止劑可以全部或部分用具有較高三官能和/或單官能羧酸含量的二聚脂肪酸代替。
此外，可以采用由本發(fā)明的聚酯碳酸酯形成的基質與不同的熱塑性聚合物，以重量比例為2∶98-98∶2混合，并用作混合物。
本發(fā)明的聚碳酸酯的平均分子量Mw(用雙酚-A-PC預先標定的凝膠色譜儀測出的重均分子量)至少為6000，優(yōu)選7000-40000，尤其優(yōu)選9000-30000。
可在其加工之前、之中或之后向制造本發(fā)明數據載體的基質中添加用于熱塑性聚碳酸酯的常規(guī)添加劑，例如穩(wěn)定劑如熱穩(wěn)定劑，如有機亞磷酸酯，有時與單體環(huán)氧化物或低聚環(huán)氧化物共同使用；UV-穩(wěn)定劑，尤其是基于含氮的雜環(huán)的穩(wěn)定劑，例如三唑；光學增亮劑，阻燃劑，尤其是含氟化合物，例如有機酸的全氟鹽、聚全氟乙烯、有機磺酸鹽及它們的組合；脫模劑；助流劑；防火劑；著色劑；顏料；Antistatika；填料及增強物質，碎礦物，纖維質，例如烷基和芳基的亞磷酸酯、磷酸酯、Phosphane，低分子量羧酸酯，鹵化物，鹽，白堊，石英，無機或有機納米粒子，玻璃和碳纖維，其量為常規(guī)量。
本發(fā)明的數據載體或其它型體可按已知的方式通過在熟知的機器上注塑或注壓的方法制造。
本發(fā)明的聚酯碳酸酯所含的結構單位A和B是從1，1-二-(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷衍生的并且含0.5-49摩爾％優(yōu)選2-40摩爾％，尤其優(yōu)選10-25摩爾％雙官能酯結構單位A(以雙官能結構單位A和B為100摩爾％計)，基于它們的低流變雙折射光學常數CR也基于它們的很低的黃度指數YI，它們甚宜制造本發(fā)明的數據載體。黃度指數用一厚4mm的注塑板按照標準ASTM E 313/96測定。
特別是制造本發(fā)明的數據載體，該基質具有高的純度。達到此一要求的方法是人們在已知的方式加工和分離基樹脂時，將殘留單體含量、溶劑含量、異物顆粒含量(無機的或有機的，尤其是鹽和灰塵)以及氯含量降低到盡可能低的數值。這在EP 380 002A或EP 691 361A中已有敘述，其公斤的內容引為參考。
本發(fā)明的數據載體可以各種格式完成。特別優(yōu)選的熟知的格式如光卡或帶孔的圓盤如致密盤(CD)、CD-可記錄盤(CD-R)、數字通用盤(DVD)或微型盤(MD)。
在基質上可涂復信息存貯層(例如項變層、磁光學層、染料、熒光染料、光聚物)、介電層(例如Si/N)、反射層(例如銀，金或鋁)、半反射層(例如Si，Ge)、保護層(例如丙烯酸漆)和其它的功能層。這些層的各種順序都是可能的。
基質的多個層或者層與其它基質可以相互層壓。存貯的信息可印刻在基質中(例如以凹點結構)或存儲在分開的信息層中。信息可通過透明基質或從信息側面解讀。
光學信息存儲介質同樣是本發(fā)明的組成部分，在這種介質中本發(fā)明的基質材料以箔的形式用作DVR(直接視頻記錄)中的信息層的復蓋層或者作多層-體系的基質(有時帶印入的信息)。
再次，本發(fā)明的目的是所敘述的聚酯碳酸酯和其它含有這種物質的型體如光學透鏡、板和箔，它們皆含有本發(fā)明的聚酯碳酸酯，本發(fā)明還涉及這種聚酯碳酸酯在制備這類型體方面的應用。這種聚酯酯碳酸酯的優(yōu)異性質尤其適用于光學透鏡。
下列實施例將對本發(fā)明作進一步的闡述。
注塑件的雙折射，即重要的光學性質之一，可用流變雙折射光學常數描述材料性質。它可以是負的或正的。其絕對值愈大，注塑件的雙折射亦愈大。流變雙折射光學常數的測定方法已有報導(EP 0 621297A)。為此所需的面平行的150-1000-微米-試件可通過熔融壓制或膜鑄法制備。
分子量的測定通過測定25℃下在二氯甲烷中的相對粘度進行，其濃度為0.5g/100ml二氯甲烷。
Tg-的測定按照標準CEI/IEC 1074進行。吸水性按DIN 53495(1+1L方法)測定。密度的測定按阿基米得原理進行(平均密度測定儀)。
采用的氫化二聚脂肪酸(Pripol1009，Uniqema)的規(guī)格如下碘值＜10，單體含量＜0.1％，三聚體＜1％。實施例1聚酯碳酸酯按下列方式制備在攪拌容器中，在緩慢攪拌下將3036.2g碳酸鈉溶解在12.2kg水和約10升二氯甲烷中。然后添加1093.4g的Pripol1009在27升二氯甲烷中的溶液，并攪拌5分鐘。在低于15℃的溫度和pH為10-8和強攪拌下于約30分鐘內通入944.5g光氣。接著在15分鐘內泵入由4035.7g的1，1-二-(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、1248g氫氧化鈉和25升水組成的溶液。然后在70-80分鐘內再通入3214.8g光氣，同時通過添加30％的苛性鈉使pH保持在11-12。反應混合物經攪拌5分鐘，然后添加58.6g 4-叔-丁基酚。再過5分鐘后添加18ml的N-乙基哌啶，并再攪拌30分鐘。接著進行相分離；有機相在酸化后用水洗滌至中性，并去除溶劑、擠壓和制粒。實施例2聚碳酸酯將按下述方式制備在攪拌容器中在緩慢的攪拌下將2776.8g碳酸鈉溶解在11.1kg水、998.4g的Pripol1009和33.9升二氯甲烷中。在低于15℃的溫度及pH8-10和強攪拌下，在約30分鐘內通入863.2g光氣。接著在15分鐘內泵入由2620.8g的1，1-二-(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、1040g的2，2-二-(4-羥基苯基)-丙烷、1248g氫氧化鈉和22.7升水組成的溶液。然后在大約90分鐘內再通入3214g光氣，而且通過添加30％的苛性鈉使pH保持在11-12。反應混合物經攪拌5分鐘，接著加入79g的4-叔-丁基酚。5分鐘后加入18ml的N-乙基哌啶，再攪拌45分鐘。接著進行相分離；有機相然后在酸化后用水洗滌至中性，并去除溶劑、擠壓并制粒。對比例在一攪拌容器中，將3104.4g的1，1-二-(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己環(huán)溶解在30.3kg水和880g氫氧化鈉中。接著加入22.8升二氯甲烷。在15℃-25℃的溫度和pH11-13下，在大約40分鐘內在強攪拌下通入1978.3g光氣。通過添加30％的苛性鈉保持該pH值。反應混合物經攪拌5分鐘，接著加入85.2g異辛基酚。5分鐘之后加入20ml的N-乙基哌啶，再攪拌45分鐘。接著進行分相；有機相在酸化之后用水洗滌至中性，并去除溶劑。
所得的聚酯碳酸酯和標準-CD-材料(Makrolon CD 2005)具有列于表1的性質表1
實施例3致密盤的制造實施例1和實施例2制備的顆粒物在Netstal Diskjet-注塑機上在320 DEGC物料溫度和60 DEGC工具溫度下加工成致密盤(直徑118mm，厚1.2mm)。對比例用雙酚A-PC(Makrolon CD 2005)在實施例3的條件下制成的致密盤作為對比。
對半徑為35mm的此種致密盤測出了列于表2的雙折射性質。
表權利要求
1.一種共聚酯碳酸酯，含由結構式(I)的酸衍生的重復的雙官能結構單位A 其中D表示兩價烴基的混合物，該基含30-42碳原子，D基本上相當于結構式Ia和/或Ib和/或Ic和/或Id和/或Ie 其中E1，E2，E3和E4在式Ic和Id中分別表示取代基-(CH2)i-，-(CH2)j-，-(CH2)kCH3和-(CH2)lCH3，a，b，c，d，e，f，g，h，i，j，k，l，m，n，o和p表示相互獨立的1-10的整數。
2.權利要求1的共聚酯碳酸酯，其特征在于，雙官能結構單位A所用的原料的碘值小于15。
3.權利要求1的共聚酯碳酸酯，其特征在于，雙功能結構單位A所用官能度大于2的原料的份額小于1.5％。
4.權利要求1-3中之一項的共聚酯碳酸酯，其特征在于，玻璃溫度在120-185℃。
5.權利要求1-4中之一項的共聚酯碳酸酯，其特征在于，飽和下的吸水能力小于0.35％。
6.權利要求1-5中之一項的共聚酯碳酸酯，其特征在于，該聚酯碳酸酯含有至少另一種不同于A的雙官能結構單位B，其結構式(II)為 其中基-O-R-O-代表任一種雙酚基，該基中-R-是6-40個C-原子的芳基，該基可含有一個或多個芳香的或縮合的，有時是含雜原子的芳核，有時可以C1-C12-烷基或鹵素取代，并可能含脂基，環(huán)脂基，芳核或雜原子作橋連接節(jié)。
7.權利要求6的共聚酯碳酸酯，其特征在于，作為均聚碳酸酯的結構式(II)的雙官能碳酸酯結構單位的玻璃溫度大于170℃。
8.權利要求6的共聚酯碳酸酯，其特征在于，至少一結構式(II)的雙官能碳酸酯結構單位B是從1，1-二-(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷衍生的。
9.權利要求6的共聚酯碳酸酯，其特征在于，結構式(II)的至少一種雙功能碳酸酯結構單位B是由2，2-Bis-(4-氫氧苯基)-丙烷衍生的。
10.權利要求6的共聚碳酸酯，其特征在于，結構式(II)的至少一種雙官能碳酸酯結構單位B是從6，6’-二羥基-3，3，3’，3’-四甲基-1，1’-螺旋(二)-茚滿或1，1-二-(3-甲基-4-羥基苯基)-環(huán)己烷或1-(對-羥基苯基)-1，3，3-三甲基-5-茚滿醇衍生的。
11.權利要求6-10中之一項的共聚酯碳酸酯，其特征在于，雙官能結構單位A的含量按以官能結構單位A和B為100摩爾％計為0.5-49摩爾％。
12.權利要求1-11中之一項的共聚酯碳酸酯，其特征在于，其平均重均分子量Mw為7000-40000。
13.權利要求1-12中之一項的聚酯碳酸酯，其特征在于，玻璃溫度約為125-150℃，雙官能結構單位A的含量按雙官能結構單位A和B為100摩爾％計為5-20摩爾％，其重均分子量Mw為9000-30000。
14.含權利要求1-13中之一項的聚酯碳酸酯的型體，尤其是光學透鏡、板和箔。
15.一種機器可讀的數據載體，其特征在于，它基于權利要求1-13的共聚酯碳酸酯基質。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種機器可讀的數據載體，該載體的基質由共聚酯碳酸酯制成，該共聚酯碳酸酯含有基于氫化二聚脂肪酸的單位，該數據盤提供了在高數據密度下記錄數據的可能性。
文檔編號G11B7/254GK1418233SQ01806863
公開日2003年5月14日 申請日期2001年3月12日 優(yōu)先權日2000年3月23日
發(fā)明者F·-K·布魯德爾, W·海澤, R·維爾曼, P·費舍爾, M·雷洛夫斯, S·克拉特施默 申請人:拜爾公司