成。抽提物溶液應(yīng)在小于40°C溫度下適當(dāng)濃縮以防止輕組分散失。濃縮樣品能直接進行色譜分析即可。濃縮后的溶液保存于冰箱中待測。
[0042]在本實施例中，如圖3所示，所述步驟S220包括以下步驟:步驟S221、對所述待測原油樣本的抽提溶液利用異辛烷或二硫化碳進行稀釋;步驟S222、對稀釋后的所述待測原油樣本的抽提溶液進行樣品分析，判斷當(dāng)前的色譜峰響應(yīng)值是否在所述氣相色譜儀的儀器誤差范圍內(nèi)；步驟S223、若所述色譜峰響應(yīng)值在所述氣相色譜儀的儀器誤差范圍內(nèi)，則進行氣相色譜分析;若所述色譜峰響應(yīng)值不在所述氣相色譜儀的儀器誤差范圍內(nèi)且偏大，則采用正己烷、異辛烷對所述待測原油樣本的抽提溶液進行稀釋后再進行氣相色譜分析;若所述色譜峰響應(yīng)值不在所述氣相色譜儀的儀器誤差范圍內(nèi)且偏小，則對所述待測原油樣本的抽提溶液進行濃縮后再進行氣相色譜分析。
[0043]在一種實施方式中，步驟S220具體包括:抽提后的溶液及原油立即應(yīng)用氣相色譜儀按SY/T 5779-2008標(biāo)準(zhǔn)進行色譜分析。具體地，開啟色譜分析儀，按SY/T 5779-2008要求穩(wěn)定儀器，色譜儀操作條件是原油全烴色譜分析程序，抽提后的溶液不稀釋、不分離直接注入色譜儀樣品口，啟動色譜程序升溫和色譜工作站分析樣品；原油樣品用異辛烷或二硫化碳稀釋樣品，不分離直接注入色譜儀樣品口，啟動色譜程序升溫和色譜工作站分析樣品。餾出色譜柱的色譜峰響應(yīng)值應(yīng)在儀器誤差范圍內(nèi)，若值過大，則需要應(yīng)用正己烷、異辛烷適當(dāng)進行樣品稀釋后再進行色譜分析;若值過小，適當(dāng)濃縮溶液后再進行色譜分析。
[0044]進一步地，如圖4所示，在一實施例中，所述步驟S230包括以下步驟:步驟S231、對所述色譜分析譜圖中的不同色譜峰進行定名；步驟S232、根據(jù)不同色譜峰的定名，在設(shè)定分離度下查找同碳數(shù)的正構(gòu)烷烴化合物和異構(gòu)烷烴化合物，并進行積分，計算峰面積的值或/和峰高的值;步驟S233、根據(jù)所述峰面積的值或/和峰高的值，計算所述色譜分析譜圖中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值。在一個實施方式中，鑒定色譜柱中流出的各化合物;求取能明顯分離的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴比值。具體地，色譜分析譜圖中，隨著保留時間差異，不同化合物餾出色譜柱的時間不同，不同色譜峰對應(yīng)不同化合物。不同色譜峰對應(yīng)的化合物的名稱根據(jù)現(xiàn)有文獻中公布的色譜圖及對應(yīng)的化合物名稱確定，找出在C20以下分離度大于0.9的正構(gòu)和異構(gòu)烷烴化合物并對所對應(yīng)的化合物進行積分，求出峰面積或峰高。即，求出同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴峰面積或/和峰高比值。
[0045]進一步地，如圖5所示，所述步驟S300包括以下步驟:步驟S310、根據(jù)每種所述原油儲層巖石樣本應(yīng)用所述兩種不同極性的溶劑抽提后得到的兩種抽提溶液中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值，分別判斷兩種所述儲層巖石樣本的來源，其中一種來源于所述頁巖儲層，另一種來源于所述致密儲層。具體的是，若同一樣品應(yīng)用兩種溶劑抽提后比值相似，則為致密儲層;若比值差異大，則為頁巖儲層。S320、比較所述待測原油樣本與來自所述致密儲層和所述頁巖儲層中的所述原油儲層巖石樣本的抽提溶液中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值;S330、若所述待測原油樣本中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值與來自于所述致密儲層中的所述儲層巖石樣本的對應(yīng)比值最接近，則判斷所述待測原油為來自于所述致密儲層的致密油;若所述述待測原油樣本中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值與來自于所述頁巖儲層中的所述儲層巖石樣本的對應(yīng)比值最接近，則判斷所述待測原油為來自于所述頁巖儲層的頁巖油。具體是:將待測原油中異構(gòu)烷烴/正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值與上述兩類儲層應(yīng)用正己烷抽提后色譜分析異構(gòu)烷烴/正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值進行比較，若值與致密儲層相近，則為致密儲層油，反之，則為頁巖儲層油。
[0046]在上述實施例中，通過對致密儲層和頁巖儲層在室溫下不同溶劑抽提后進行色譜分析，原油進行全油色譜分析后，根據(jù)色譜峰面積或峰高數(shù)據(jù)計算異構(gòu)烷烴/正構(gòu)烷烴值，比較原油、致密儲層及頁巖儲層值，從而判識原油是致密油還是頁巖油。
[0047]對應(yīng)于上述方法，本發(fā)明實施例還提供一種判斷原油產(chǎn)出層的裝置，如圖6所示，包括;獲取模塊I，用于獲取待測原油樣本，以及所述待測原油樣本所在產(chǎn)出段的兩種不同類型的儲層巖石樣本;計算模塊2，用于利用氣相色譜分析法，計算所述待測原油樣本和所述儲層巖石樣本中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值，并判斷所述兩種不同類型的儲層巖石樣本分別屬于致密儲層還是頁巖儲層;判別模塊2，用于根據(jù)所述待測原油樣本中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值與所述儲層巖石樣本中的對應(yīng)比值的接近程度，判斷所述待測原油產(chǎn)自致密儲層還是頁巖儲層。
[0048]具體的，在本實施例中，如圖7所示，所述計算模塊2包括抽提單元11、分析單元12以及計算單元13;所述抽提單元11，用于利用兩種不同極性的溶劑分別對所述兩種不同類型的儲層巖石樣本進行抽提，并利用所述兩種不同極性的溶劑中的極性較弱的溶劑對所述待測原油樣本進行抽提;所述分析單元12，用于分別對所述待測原油樣本、所述儲層巖石樣本經(jīng)抽提后得到的抽提溶液進行氣相色譜分析，得到各自對應(yīng)的色譜分析譜圖；所述計算單元13，用于根據(jù)所述色譜分析譜圖，計算達到所述設(shè)定分離度的所述待測原油樣本和所述儲層巖石樣本的抽提溶液中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值。
[0049]具體的，在本實施例中，所述計算模塊2還包括:碎樣單元14，用于在所述抽提單元動作之前對所述儲層巖石樣本進行碎樣、過篩。即:將所述儲層巖石樣本碎成20-30目(0.85-0.55mm)，過篩，稱量約200克，一分為二。具體地，選擇待測樣品，首先按SY/T 5258-91行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行上述飽和烴組分色譜-色質(zhì)分析，并進行對比，確定儲集于具有生烴能力的頁巖層烴類與儲集于非生烴能力的致密層烴類來源是否相同，若相同，才能進行下述工作。選擇樣品500克左右，放置于干凈的碾缽中，人工碎樣，過篩，選擇20目至30目之間的樣品(0.85-0.55mm)備用并放置于另一干凈的樣品容器中，當(dāng)備用樣品達到200克左右時，停止碎樣，按四分法將備用樣品一分為二。人工碎樣的優(yōu)越性在于可以減小由于機械碎樣產(chǎn)生的熱對輕烴類組分損失造成的影響。
[0050]具體的，在本實施例中，所述計算模塊2還包括:濃縮單元15，用于在所述分析單元動作之前將所述儲層巖石樣本的抽提溶液置于環(huán)境溫度為40°C以下的環(huán)境中進行濃縮。具體地，兩種不同極性的溶劑主要為極性弱的正構(gòu)烷烴(如正戊烷、正己烷或正十二烷等)和極性強的三氯甲烷或二氯甲烷。本發(fā)明實施方式選擇正己烷和三氯甲烷。將備測樣品裝入已提過的不含烴類的濾紙中(本發(fā)明中，可以按SY/T 5118-2005行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)用三氯甲烷溶劑將濾紙中可能烴類抽提干凈，風(fēng)干待用)，同一樣品分為同等量的二份分別裝入兩張濾紙中，并分別放入按SYT 5118-2005標(biāo)準(zhǔn)所述的抽提器中，抽提器放入通風(fēng)櫥中，其中一份樣品加入正己烷溶劑，另一份樣品加入三氯甲烷溶劑或二氯甲烷溶劑，溶劑純度為分析純，加入量為底瓶容量的1/3?2/3，在小于40°C溫度下抽提，提抽過程中補充正己烷、三氯甲烷溶劑，直至樣品室滴下的抽提液熒光減弱至熒光三級以下時，抽提完成。抽提物溶液應(yīng)在小于40°C溫度下適當(dāng)濃縮以防止輕組分散失。濃縮樣品能直接進行色譜分析即可。濃縮后的溶液保存于冰箱中待測。
[0051]具體的，在本實施例中，如圖8所示，所述分析單元12包括稀釋子單元121、判斷子單元122以及分析子單元123;所述稀釋子單元121，用于對所述待測原油樣本的抽提溶液利用異辛烷或二硫化碳進行稀釋;所述判斷子單元122，用于對稀釋后的所述待測原油樣本的抽提溶液進行樣品分析，判斷當(dāng)前的色譜峰響應(yīng)值是否在所述氣相色譜儀的儀器誤差范圍內(nèi)；所述分析子單元1