單元，用于根據(jù)所述峰面積的值或/和峰高的值，計(jì)算所述色譜分析譜圖中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或峰高比值。
[°02°]進(jìn)一步地，在一實(shí)施例中，所述判別模塊包括儲(chǔ)層樣本判斷單元、比較單元以及原油類型判斷單元;所述儲(chǔ)層樣本判斷單元，用于根據(jù)每種所述原油儲(chǔ)層巖石樣本應(yīng)用所述兩種不同極性的溶劑抽提后得到的兩種抽提溶液中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值，分別判斷兩種所述儲(chǔ)層巖石樣本的來(lái)源，其中一種來(lái)源于所述頁(yè)巖儲(chǔ)層，另一種來(lái)源于所述致密儲(chǔ)層;所述比較單元，用于比較所述待測(cè)原油樣本與來(lái)自所述致密儲(chǔ)層和所述頁(yè)巖儲(chǔ)層中的所述原油儲(chǔ)層巖石樣本的抽提溶液中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值;所述原油類型判斷單元，用于若所述待測(cè)原油樣本中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值與來(lái)自于所述致密儲(chǔ)層中的所述儲(chǔ)層巖石樣本的對(duì)應(yīng)比值最接近，則判斷所述待測(cè)原油為來(lái)自于所述致密儲(chǔ)層的致密油;若所述述待測(cè)原油樣本中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值與來(lái)自于所述頁(yè)巖儲(chǔ)層中的所述儲(chǔ)層巖石樣本的對(duì)應(yīng)比值最接近，則判斷所述待測(cè)原油為來(lái)自于所述頁(yè)巖儲(chǔ)層的頁(yè)巖油。
[0021]進(jìn)一步地，在一實(shí)施例中，所述兩種不同極性的溶劑分別為極性較弱的正構(gòu)烷烴，以及極性強(qiáng)的三氯甲烷或二氯甲烷。
[0022]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明提供的基基于氣相色譜分析法的判斷原油產(chǎn)出層的方法及裝置，通過(guò)對(duì)致密儲(chǔ)層和頁(yè)巖儲(chǔ)層在室溫下不同溶劑抽提后進(jìn)行色譜分析，對(duì)待測(cè)原油進(jìn)行全油色譜分析后，根據(jù)色譜峰面積或峰高數(shù)據(jù)計(jì)算異構(gòu)烷烴/正構(gòu)烷烴值，比較待測(cè)原油、致密儲(chǔ)層及頁(yè)巖儲(chǔ)層值，從而判識(shí)待測(cè)原油是致密油還是頁(yè)巖油，即判斷產(chǎn)出油是產(chǎn)自具有生烴能力的頁(yè)巖儲(chǔ)層還是非生烴能力的致密儲(chǔ)層，為頁(yè)巖油勘探方向及選區(qū)選帶提供了可靠的技術(shù)保障。
【附圖說(shuō)明】
[0023]為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0024]圖1為本發(fā)明實(shí)施例的判斷原油產(chǎn)出層的方法流程圖；
[0025]圖2為本發(fā)明實(shí)施例的步驟S200的方法流程圖；
[0026]圖3為本發(fā)明實(shí)施例的步驟S220的方法流程圖；
[0027]圖4為本發(fā)明實(shí)施例的步驟S230的方法流程圖；
[0028]圖5為本發(fā)明實(shí)施例的步驟S300的方法流程圖；
[0029]圖6為本發(fā)明實(shí)施例的判斷原油產(chǎn)出層的裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0030]圖7為本發(fā)明實(shí)施例的計(jì)算模塊2的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0031 ]圖8為本發(fā)明實(shí)施例的分析單元12的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0032]圖9為本發(fā)明實(shí)施例的計(jì)算單元13的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0033]圖10為本發(fā)明實(shí)施例的判別模塊3的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0034]圖11為本發(fā)明一具體實(shí)施例的致密儲(chǔ)層、頁(yè)巖儲(chǔ)層、原油的異構(gòu)烷烴/正構(gòu)烷烴值分布圖。
【具體實(shí)施方式】
[0035]下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0036]本發(fā)明的原理是:應(yīng)用不同極性溶劑抽提致密儲(chǔ)層與頁(yè)巖儲(chǔ)層所得產(chǎn)物特征有差異。對(duì)于致密儲(chǔ)層，無(wú)論應(yīng)用極性較弱的正己烷或極性強(qiáng)的三氯甲烷抽提，抽提液經(jīng)色譜分析后同碳數(shù)異構(gòu)烷烴/正構(gòu)烷烴值應(yīng)相近。因?yàn)橹旅軆?chǔ)層中的烴類主要組從頁(yè)巖層中運(yùn)移而來(lái)，烴類中不易流動(dòng)的組分如膠質(zhì)、瀝青質(zhì)致組分明顯減少，極性較強(qiáng)的溶劑就能基本將致密儲(chǔ)層中烴類抽提。對(duì)于頁(yè)巖儲(chǔ)層，既是生烴巖，也是儲(chǔ)集巖，頁(yè)巖中烴類組成與致密儲(chǔ)層不同，既含有易運(yùn)移的組成，也含有大量殘留于頁(yè)巖中重質(zhì)組分。應(yīng)用極性較弱的正己烷和極性強(qiáng)的三氯甲烷抽提，抽提液經(jīng)色譜分析后同碳數(shù)異構(gòu)烷烴/正構(gòu)烷烴值差異較大。前者大于后者。原因如下:同碳數(shù)異構(gòu)烷烴比正構(gòu)烷烴更易于流動(dòng)。應(yīng)用極性較弱的正己烷抽提出易流動(dòng)的組成，稱為常規(guī)意義上的頁(yè)巖油。應(yīng)用極性較強(qiáng)的三氯甲烷抽提，可以抽提出更多不易流動(dòng)的重質(zhì)組成如膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等，稱為殘余油。根據(jù)致密儲(chǔ)層和頁(yè)巖儲(chǔ)層異構(gòu)烷烴/正構(gòu)烷烴值差異，原油中該項(xiàng)比值與上述應(yīng)用正己烷抽提致密儲(chǔ)層和頁(yè)巖儲(chǔ)層后產(chǎn)物比值進(jìn)行比較，若值接近于致密儲(chǔ)層油中比值則原油主要為致密油，若值接近于頁(yè)巖儲(chǔ)層中比值，則原油主要為頁(yè)巖油。
[0037]依據(jù)上述原理，下面詳述本發(fā)明判斷原油產(chǎn)出層的具體實(shí)現(xiàn)步驟。
[0038]圖1為本發(fā)明實(shí)施例的判斷原油產(chǎn)出層的方法流程圖。參見(jiàn)圖1，本發(fā)明實(shí)施例的判斷原油產(chǎn)出層的方法包括以下步驟:步驟S100、獲取待測(cè)原油樣本，以及所述待測(cè)原油樣本所在產(chǎn)出段的兩種不同類型的儲(chǔ)層巖石樣本;步驟S200、利用氣相色譜分析法，計(jì)算所述待測(cè)原油樣本和所述儲(chǔ)層巖石樣本中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值，并判斷所述兩種不同類型的儲(chǔ)層巖石樣本分別屬于致密儲(chǔ)層還是頁(yè)巖儲(chǔ)層;步驟S300、根據(jù)所述待測(cè)原油樣本中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值與所述儲(chǔ)層巖石樣本中的對(duì)應(yīng)比值的接近程度，判斷所述待測(cè)原油產(chǎn)自致密儲(chǔ)層還是頁(yè)巖儲(chǔ)層。
[0039]在本實(shí)施例中，如圖2所示，所述步驟S200包括以下步驟:步驟S210、利用兩種不同極性的溶劑分別對(duì)所述兩種不同類型的儲(chǔ)層巖石樣本進(jìn)行抽提，并利用所述兩種不同極性的溶劑中的極性較弱的溶劑對(duì)所述待測(cè)原油樣本進(jìn)行抽提;步驟S220、分別對(duì)所述待測(cè)原油樣本、所述儲(chǔ)層巖石樣本經(jīng)抽提后得到的抽提溶液進(jìn)行氣相色譜分析，得到各自對(duì)應(yīng)的色譜分析譜圖；步驟S230、根據(jù)所述色譜分析譜圖，計(jì)算達(dá)到所述設(shè)定分離度的所述待測(cè)原油樣本和所述儲(chǔ)層巖石樣本的抽提溶液中的同碳數(shù)的異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴的峰面積比值或/和峰高比值。
[0040]在本發(fā)明中，在所述步驟S210之前還包括步驟S211，對(duì)所述儲(chǔ)層巖石樣本進(jìn)行碎樣、過(guò)篩。即:將所述儲(chǔ)層巖石樣本碎成20-30目(0.85-0.55mm)，過(guò)篩，稱量約200克，一分為二。具體地，選擇待測(cè)樣品，首先按SY/T 5258-91行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行上述飽和烴組分色譜-色質(zhì)分析，并進(jìn)行對(duì)比，確定儲(chǔ)集于具有生烴能力的頁(yè)巖層烴類與儲(chǔ)集于非生烴能力的致密層烴類來(lái)源是否相同，若相同，才能進(jìn)行下述工作。選擇樣品500克左右，放置于干凈的碾缽中，人工碎樣，過(guò)篩，選擇20目至30目之間的樣品(0.85-0.55mm)備用并放置于另一干凈的樣品容器中，當(dāng)備用樣品達(dá)到200克左右時(shí)，停止碎樣，按四分法將備用樣品一分為二。人工碎樣的優(yōu)越性在于可以減小由于機(jī)械碎樣產(chǎn)生的熱對(duì)輕經(jīng)類組分損失造成的影響。
[0041]在本實(shí)施例中，在所述步驟210之后，步驟S220之前還包括以下步驟:步驟S212、將所述儲(chǔ)層巖石樣本的抽提溶液置于環(huán)境溫度為40°C以下的環(huán)境中進(jìn)行濃縮。具體地，在步驟S220和S212中，兩種不同極性的溶劑主要為極性弱的正構(gòu)烷烴(如正戊烷、正己烷或正十二烷等)和極性強(qiáng)的三氯甲烷或二氯甲烷。本發(fā)明實(shí)施方式選擇正己烷和三氯甲烷。將備測(cè)樣品裝入已提過(guò)的不含烴類的濾紙中(本發(fā)明中，可以按SY/T 5118-2005行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)用三氯甲烷溶劑將濾紙中可能烴類抽提干凈，風(fēng)干待用)，同一樣品分為同等量的二份分別裝入兩張濾紙中，并分別放入按SYT 5118-2005標(biāo)準(zhǔn)所述的抽提器中，抽提器放入通風(fēng)櫥中，其中一份樣品加入正己烷溶劑，另一份樣品加入三氯甲烷溶劑或二氯甲烷溶劑，溶劑純度為分析純，加入量為底瓶容量的1/3?2/3，在小于40°C溫度下抽提，提抽過(guò)程中補(bǔ)充正己烷、三氯甲烷溶劑，直至樣品室滴下的抽提液熒光減弱至熒光三級(jí)以下時(shí)，抽提完