本發(fā)明涉及離心管技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種用于細(xì)胞塊制備的離心管。

背景技術(shù)：

傳統(tǒng)體液細(xì)胞學(xué)常用的涂片制備方法為直接涂片或使用離心濃縮技術(shù)以后涂片，上述方法所獲得的細(xì)胞涂片存在厚薄不均，細(xì)胞重疊，結(jié)構(gòu)不清、細(xì)胞量少、陽性檢出率低、觀察范圍過大、血性樣本易在染色中掉片等缺點(diǎn)。

細(xì)胞塊技術(shù)基本原理是將樣品離心，使其中的細(xì)胞和微小組織塊濃縮固定，用石蠟包埋后切片染色觀察。細(xì)胞塊石蠟包埋切片收集到的有核細(xì)胞多、細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰，與常規(guī)涂片法相結(jié)合可以大大提高細(xì)胞學(xué)的陽性檢出率，有利于細(xì)胞量較少、診斷困難的標(biāo)本檢測(cè)和分析。細(xì)胞塊通過石蠟包埋后類似組織塊，可以連續(xù)切片并永久性保存標(biāo)本，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)涂片的不足，更可以進(jìn)行進(jìn)一步的分子生物學(xué)檢測(cè)。

但是體液細(xì)胞塊的收集制作，一直存在細(xì)胞塊破碎、脫水不佳、免疫組化染色容易掉片、制作流程復(fù)雜等問題，進(jìn)而限制很多基層單位細(xì)胞塊制作技術(shù)的開展，設(shè)計(jì)一種能簡(jiǎn)化細(xì)胞塊制作工藝的離心管設(shè)備具有重要的意義。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供一種用于細(xì)胞塊制備的離心管，解決細(xì)胞塊制作過程中，細(xì)胞碎片聚集度不高，細(xì)胞塊脫水不佳，保存不完整，制作流程復(fù)雜的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，達(dá)到上述技術(shù)效果，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案解決上述問題：

一種用于細(xì)胞塊制備的離心管，包括上端開口的管體，所述管體下部設(shè)置上下兩個(gè)環(huán)形薄弱區(qū)，上環(huán)形薄弱區(qū)與下環(huán)形薄弱區(qū)在豎直方向保持一定距離，兩區(qū)之間設(shè)置水平的濾網(wǎng)；兩環(huán)形薄弱區(qū)之間的部分為存儲(chǔ)細(xì)胞碎片的存儲(chǔ)格；所述濾網(wǎng)靠近下環(huán)形薄弱區(qū)的上邊緣。

上述方案中，送檢體液通過本發(fā)明的一種用于細(xì)胞塊制備的離心管離心，移走上清液，用裁剪工具分別將上環(huán)形薄弱區(qū)和下環(huán)形薄弱區(qū)剪開，留下圓錐形或梯形(視試管形狀而定)的細(xì)胞碎片存儲(chǔ)格，目標(biāo)細(xì)胞沉淀于存儲(chǔ)格中，將存儲(chǔ)格放到包埋盒中脫水浸蠟，即可制成脫水效果好，保存完整細(xì)胞蠟塊，離心管這樣的設(shè)計(jì)可減少沉淀物移取的操作，提高細(xì)胞碎片的聚集度。

為了保證細(xì)胞碎片存儲(chǔ)格的容積，較為完整的收集細(xì)胞碎片，所述上環(huán)形薄弱區(qū)環(huán)繞設(shè)置于管體豎直側(cè)壁的底部位置；下環(huán)形薄弱區(qū)近管體底端，距底端有一定距離。

進(jìn)一步的，所述上環(huán)形薄弱區(qū)底部距離管體底端5～7mm。

進(jìn)一步的，所述下環(huán)形薄弱區(qū)底部距離管體底端1～3mm。

為了避免環(huán)形薄弱區(qū)對(duì)離心的影響，以及利于裁剪的順利進(jìn)行，所述環(huán)形薄弱區(qū)的厚度為0.4～0.6mm。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)與效果是：

1、在傳統(tǒng)離心管結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，在底部增加兩個(gè)環(huán)形薄弱區(qū)及網(wǎng)格狀濾網(wǎng)，網(wǎng)格狀濾網(wǎng)一方面可以保留沉淀物，另一方面有利于脫水劑的滲透作用；

2、設(shè)置環(huán)形薄弱區(qū)便于剪開取出細(xì)胞碎片存儲(chǔ)格，將該存儲(chǔ)區(qū)用試紙包好，放到包埋盒中脫水浸蠟，將格內(nèi)已經(jīng)凝聚的細(xì)胞碎片沿邊緣剝離制成細(xì)胞蠟塊，該設(shè)計(jì)有效減少了細(xì)胞塊的制作步驟，減少細(xì)胞碎片的損失，保存完整。

附圖說明

圖1是一種用于細(xì)胞塊制備的離心管示意圖；

圖2是一種用于細(xì)胞塊制備的離心管局部示意圖。

圖號(hào)標(biāo)識(shí)：1、管體，2、上環(huán)形薄弱區(qū)，3、下環(huán)形薄弱區(qū)，4、濾網(wǎng)，5、存儲(chǔ)格。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明并不局限于這些實(shí)施例。

本實(shí)施例所述的一種用于細(xì)胞塊制備的離心管，其主體為上端開口的管體1，管體1底端為高6mm的倒圓錐，底部形狀不限于本實(shí)施例。實(shí)施例管體1的規(guī)格為15ml，上環(huán)形薄弱區(qū)2設(shè)置于管體1豎直側(cè)壁的底部位置；距管體1底端2mm位置設(shè)置下環(huán)形薄弱區(qū)3，兩環(huán)形薄弱區(qū)的高度均為0.5mm，如附圖1、附圖2所示。

上環(huán)形薄弱區(qū)2-1與下環(huán)形薄弱區(qū)3之間設(shè)有水平的濾網(wǎng)4，所述濾網(wǎng)4靠近下環(huán)形薄弱區(qū)3的上緣，兩環(huán)形薄弱區(qū)之間部分為存儲(chǔ)細(xì)胞碎片的存儲(chǔ)格5，濾網(wǎng)3位于存儲(chǔ)格5內(nèi)部，如附圖2所示。濾網(wǎng)3的設(shè)置一方面有利于脫水劑順利穿透，另一方面可保留沉淀物使其存儲(chǔ)于存儲(chǔ)格5中。

本實(shí)施例的工作原理為：

1、將送檢體液靜置30min，將上清倒掉，留取底部20ml左右沉淀物。

2、將沉淀物分置于兩個(gè)普通離心管中離心后，去掉上清液，將兩個(gè)試管中的沉淀物收取到本發(fā)明設(shè)計(jì)的用于細(xì)胞塊制備的離心管中，再次離心。

3、用吸管小心將上清液移走，留下底部沉淀物。

4、先將下環(huán)形薄弱區(qū)3用剪刀剪開，再將上環(huán)形薄弱區(qū)2用剪刀剪掉。留下圓錐形或梯形(視試管形狀而定)細(xì)胞碎片存儲(chǔ)格5。

5、將該存儲(chǔ)格5用試紙包好，放到包埋盒中脫水浸蠟。

6、將脫水后的細(xì)胞碎片存儲(chǔ)格5拿出，用小刀小心將格內(nèi)已經(jīng)凝聚的細(xì)胞碎片沿邊緣剝離，制成細(xì)胞蠟塊。

7、細(xì)胞蠟塊可以用于he切片，特殊染色，免疫組化檢查，分子檢測(cè)等多方面用途。

以上結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式詳細(xì)說明，但本發(fā)明不局限于所描述的實(shí)施方式。對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言，在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下對(duì)這些實(shí)施方式進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型仍落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。

技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種用于細(xì)胞塊制備的離心管，包括上端開口的管體，所述管體下部設(shè)置上下兩個(gè)環(huán)形薄弱區(qū)，上環(huán)形薄弱區(qū)與下環(huán)形薄弱區(qū)在豎直方向保持一定距離，兩區(qū)之間設(shè)置水平的濾網(wǎng)；兩環(huán)形薄弱區(qū)之間部分為存儲(chǔ)細(xì)胞碎片的存儲(chǔ)格；所述濾網(wǎng)靠近下環(huán)形薄弱區(qū)的上邊緣。在傳統(tǒng)離心管的底部增加兩個(gè)環(huán)形薄弱區(qū)及網(wǎng)格狀濾網(wǎng)，濾網(wǎng)一方面可以保留沉淀物，另一方面利于脫水劑的滲透；設(shè)置環(huán)形薄弱區(qū)剪開作為細(xì)胞碎片存儲(chǔ)格，將該存儲(chǔ)格放到包埋盒中脫水浸蠟制成細(xì)胞蠟塊，有效減少了細(xì)胞塊的制作步驟，減少細(xì)胞碎片的損失，解決細(xì)胞塊制作過程中，細(xì)胞碎片聚集度不高，細(xì)胞塊脫水不佳，保存不完整，制作流程復(fù)雜的問題。

技術(shù)研發(fā)人員：林靜;李美瓊;劉夢(mèng)青
受保護(hù)的技術(shù)使用者：桂林醫(yī)學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日：2017.05.18
技術(shù)公布日：2017.07.25