1.一種火麻油中四氫大麻酚檢測(cè)的前處理方法，其特征在于，依次包括如下步驟：萃取、冷凍處理、吸附除雜、氮吹、復(fù)溶和過濾；所述萃取是以有機(jī)溶劑萃取；所述冷凍處理是在-10～30℃冷凍60～240min；所述吸附除雜是以氧化鋁為除雜劑，按照20～30mg氧化鋁/g火麻油的量向火麻油中加入氧化鋁進(jìn)行除雜吸附。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述萃取是以乙腈為萃取溶劑，按1g火麻油：8～12mL乙腈的比例加入乙腈，在20～25℃條件下渦旋振蕩50～70s。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，向萃取后的液體中加入氧化鋁，震蕩50～70s。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，用N2將吸附除雜后的液體吹干。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的方法，其特征在于，加入三芐胺-正己烷混合物將氮吹后的物質(zhì)復(fù)溶。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述三芐胺-正己烷混合物濃度為20～30μg三芐胺/mL正己烷。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，用0.22μm有機(jī)濾膜進(jìn)行過濾。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述前處理依次按如下步驟：
(1)稱取1.0g火麻油，加入8～12mL乙腈溶液進(jìn)行萃取，渦旋振蕩混勻，靜置；
(2)將步驟(1)中萃取完畢的溶液于-30～-10℃靜置110～130min；
(3)向步驟(2)靜置分層后的上層溶液中加入20～30mg中性氧化鋁，20～25℃下震蕩50～70s，離心；
(4)收集步驟(3)中離心后的上清液，用N2吹干至無(wú)乙腈溶液殘留，加入0.5mL濃度為30μg三芐胺/mL正己烷的溶液溶解；
(5)將步驟(4)復(fù)溶后的溶液經(jīng)0.22μm有機(jī)濾膜過濾。
9.一種火麻油中四氫大麻酚的檢測(cè)方法，所述方法包括如下步驟：(1)應(yīng)用權(quán)利要求1所述前處理方法對(duì)火麻油進(jìn)行前處理；(2)氣相色譜檢測(cè)。
10.權(quán)利要求1所述的方法在檢測(cè)含四氫大麻酚及其衍生物的產(chǎn)品中的應(yīng)用。