技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種用于胃癌術(shù)后預(yù)后和化療敏感性評估的試劑，所述試劑包括檢測CD3的第一抗體，檢測CD8的第一抗體，檢測CD45RO的第一抗體，檢測CD66b的第一抗體，以及辣根過氧化物酶標(biāo)記的第二抗體。通過綜合分析上述4種第一抗體的抗原在胃癌標(biāo)本中侵襲邊緣和腫瘤中心的表達(dá)水平，達(dá)到預(yù)測患者接受手術(shù)切除腫瘤后預(yù)后和化療敏感性的目的。本發(fā)明提供了一種評估胃癌術(shù)后預(yù)后和化療敏感性的方法，本發(fā)明所述方法非常成熟，操作過程簡便、直觀、易于重復(fù)，由普通的技術(shù)員均可以完成。利用人工輔助的半自動圖像定量分析，結(jié)果客觀準(zhǔn)確，優(yōu)于人工半定量分析。通過本發(fā)明所述方法能夠很好地評估胃癌術(shù)后預(yù)后和化療敏感性情況。

技術(shù)研發(fā)人員：李國新;張琪;江玉明;李團(tuán)結(jié);陳規(guī)劃;祁小龍;胡彥鋒
受保護(hù)的技術(shù)使用者：南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
文檔號碼：201611168064
技術(shù)研發(fā)日：2016.12.16
技術(shù)公布日：2017.03.15