技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種油佐劑疫苗的競(jìng)爭(zhēng)ELISA定性定量檢測(cè)方法，包括以下步驟：抗原包被、稀釋抗體、抗原稀釋、抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制及待檢抗原的定量檢測(cè)。本發(fā)明先將待檢抗原與已知濃度的抗體先反應(yīng)，抗體與抗原先完全中和；再隨后將中和后的溶液與固相化吸附在ELISA板中的抗原反應(yīng)，來(lái)測(cè)定待檢抗原濃度。本發(fā)明得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率會(huì)大于常規(guī)間接競(jìng)爭(zhēng)法，從而大大提高了檢測(cè)靈敏度；且本發(fā)明檢測(cè)廣泛，可對(duì)合成肽抗原成品、半成品和疫苗抗原進(jìn)行檢測(cè)；而對(duì)于疫苗破乳后的水相樣品，無(wú)需進(jìn)行純化處理即可進(jìn)行測(cè)定，相比較其他檢測(cè)方法花費(fèi)時(shí)間較短；本發(fā)明的抗原樣品的最低檢測(cè)限度可達(dá)1ng/mL?1.5ng/mL。

技術(shù)研發(fā)人員：劉自立;馬貴軍;姬明放
受保護(hù)的技術(shù)使用者：申聯(lián)生物醫(yī)藥（上海）股份有限公司
文檔號(hào)碼：201611122914
技術(shù)研發(fā)日：2016.12.08
技術(shù)公布日：2017.05.24