本發(fā)明屬于火炸藥安全性評估
技術(shù)領(lǐng)域：
，涉及一種火炸藥貯存過程安全貯存壽命預(yù)估方法。特別是一種利用近紅外漫反射光譜法檢測堆積雙基發(fā)射藥單一溫度熱加速老化樣品安定劑有效含量，獲得安定劑有效含量到達(dá)臨界判據(jù)消耗的臨界時間，根據(jù)發(fā)射藥貯存壽命預(yù)估方程，預(yù)估貯存環(huán)境下堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命的方法。
背景技術(shù)：
：火炸藥安全貯存壽命是在貯存條件下，火炸藥不發(fā)生加速催化加速分解以前的貯存時間。硝化棉、硝化甘油是雙基發(fā)射藥中的能量成分，硝化棉和硝化甘油分子結(jié)構(gòu)中都含有-C-ONO2結(jié)構(gòu)，貯存過程中雙基發(fā)射藥發(fā)生緩慢分解，O-NO2鍵斷裂釋放能量，同時產(chǎn)生具有自催化作用的氮氧化物，氮氧化物進(jìn)一步催化能量成分分解，持續(xù)緩慢放熱并產(chǎn)生熱積累，導(dǎo)致燃燒、爆炸，影響貯存安全性。因此，雙基發(fā)射藥中需要加入Ⅱ號中定劑作為安定劑，用來吸收雙基發(fā)射藥分解放出的氮的氧化物，從而抑制氮氧化物對雙基發(fā)射藥分解的自催化作用，同時生成仍然具有安定作用的Ⅱ號中定劑衍生物，延緩能量成分分解，提高雙基發(fā)射藥安全貯存壽命。Ⅱ號中定劑及其衍生物總含量稱為安定劑有效含量，貯存條件下當(dāng)安定劑有效含量下降至臨界判據(jù)時經(jīng)歷的時間為雙基發(fā)射藥安全貯存壽命，在安全貯存壽命內(nèi)雙基發(fā)射藥化學(xué)安全性良好。以往采用熱加速老化法跟蹤安定劑有效含量(GJB770B-2005方法506.1預(yù)估貯存壽命熱加速老化法)預(yù)估堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命，常用化學(xué)滴定法(溴與安定劑反應(yīng)生成溴化物的化學(xué)方法)或色譜法測定安定劑有效含量，采用乙醚回流24小時甚至更長的時間提取粉碎試樣安定劑有效含量，低沸點溶劑乙醚易燃易爆，通過機械粉碎堆積雙基發(fā)射藥老化試樣制備乙醚提取用試樣時安全性差，操作繁瑣、耗時且化學(xué)滴定法產(chǎn)生的溴化物帶來污染。通過獲得的不同溫度下雙基發(fā)射藥老化試樣安定劑有效含量變化規(guī)律，以貝瑟洛特(Berthelot)方程預(yù)估安全貯存壽命時，由于熱加速老化試驗至少采用4個溫度點(65℃、75℃、85℃、95℃)，每個溫度點取樣次數(shù)至少為6次，需要的老化樣品量大，試驗持續(xù)時間6個月以上，極為耗時，且長時間高溫?zé)峒铀倮匣巴ㄟ^機械切制復(fù)合改性雙基推進(jìn)劑老化試樣制備提取用試樣時危險性高。對于具有一定尺寸的堆積雙基發(fā)射藥熱加速老化試驗受熱過程會產(chǎn)生熱積累，一方面導(dǎo)致溫場不均勻分布，引起安定劑含量分布不均勻，另一方面堆積雙基發(fā)射藥多溫度點老化試驗極易因熱積累發(fā)生燃燒及爆炸事故，因此，難以通過裝藥多個溫度點老化試驗并采用化學(xué)滴定法或色譜法獲得安定劑含量，進(jìn)行新配方長壽命裝藥設(shè)計及貯存過程中裝藥安全貯存壽命預(yù)估，因此需要采用新的方法。近紅外光譜技術(shù)是基于有機物分子中X—H(X—C、N、O)的倍頻、合頻信息對物質(zhì)進(jìn)行定性、定量分析的光譜技術(shù)，具有便捷、無損、綠色的優(yōu)點。Ⅱ號中定劑安定的堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命快速預(yù)估方法，能安全、省時、低成本，環(huán)保的獲得堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對上述現(xiàn)有雙基發(fā)射藥安全貯存壽命技術(shù)存在的缺陷或不足，本發(fā)明的目的在于，提供一種基于近紅外檢測安定劑有效含量的堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命預(yù)估方法，該方法能安全、省時、低成本，環(huán)保的堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命。為了實現(xiàn)上述任務(wù)，本發(fā)明采取如下的技術(shù)方案：一種堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命預(yù)估方法，其特征在于，該方法利用熱加速老化法制備雙基發(fā)射藥安定劑含量近紅外定量模型建模樣品，采用化學(xué)滴定法或高效液相色譜法獲取雙基發(fā)射藥樣品安定劑有效含量化學(xué)值，利用近紅外漫反射光譜儀采集光譜，通過化學(xué)計量學(xué)建立安定劑有效含量近紅外定量模型；以安定劑有效含量消耗臨界量作為臨界判據(jù)，進(jìn)行雙基發(fā)射藥裝藥熱加速老化試驗，通過安定劑有效含量變化規(guī)律獲得溫度系數(shù)，建立堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命預(yù)估方程；以安定劑有效含量消耗臨界量作為臨界判據(jù)，近紅外法跟蹤檢測單一溫度熱加速老化過程堆積雙基發(fā)射藥安定劑有效含量，獲得安定劑有效含量到達(dá)臨界判據(jù)消耗的臨界時間，通過安全貯存壽命預(yù)估方程獲得堆積雙基發(fā)射藥貯存環(huán)境溫度下安全貯存壽命。具體按下列步驟進(jìn)行：(1)熱加速老化法制備近紅外方法檢測安定劑有效含量建模樣品雙基發(fā)射藥樣品裝入毛細(xì)排氣管磨口減量瓶中于一定溫度下加速老化，間隔時間取樣，制備不同安定劑有效含量的雙基發(fā)射藥樣品。分為內(nèi)部校正集樣品和外部驗證集樣品。(2)安定劑有效含量近紅外定量模型①采用化學(xué)滴定法或高效液相色譜法獲取雙基發(fā)射藥樣品安定劑有效含量化學(xué)值，確定含量范圍。②采用近紅外光譜儀對內(nèi)部校正集樣品和外部驗證集樣品采集近紅外光譜。采樣方式為漫反射，采樣波段為700nm～2500nm，優(yōu)化光譜掃描參數(shù)，確定最佳分辨率、掃描次數(shù)及樣品重復(fù)測量次數(shù)。采集到的近紅外光譜通過USB數(shù)據(jù)線傳輸至計算機。③采用化學(xué)計量學(xué)方法對內(nèi)部校正集樣品近紅外光譜進(jìn)行預(yù)處理和線性擬合。選擇特征譜帶，在歸一化、基線平滑、一階求導(dǎo)、二階求導(dǎo)、多元散射校正光譜預(yù)處理方法中選擇單獨或組合方式對采集光譜進(jìn)行預(yù)處理，繼而采用偏最小二乘法即PLS法進(jìn)行回歸擬合，建立校正模型，用外部驗證集樣品對所建模型進(jìn)行外部驗證，依據(jù)模型的內(nèi)部檢驗和外部驗證相結(jié)合的評價體系，逐步優(yōu)化模型。根據(jù)建立的有效安定劑含量近紅外定量模型，采用近紅外光譜儀對選定的樣品進(jìn)行安定劑有效含量測定，獲得近紅外預(yù)測值，化學(xué)值與近紅外預(yù)測值的最大誤差應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)方法重復(fù)性誤差。(3)安全貯存壽命預(yù)估方程硝酸酯類含能材料分解引起雙基發(fā)射藥Ⅱ號中定劑含量變化的化學(xué)反應(yīng)，服從阿累尼烏斯方程，表示k-T關(guān)系的較準(zhǔn)確的經(jīng)驗式為：k=k0e-Ea/(RT)]]>定義反應(yīng)速度的溫度系數(shù)r為溫度每上升10℃反應(yīng)速度常數(shù)的變化倍率：r＝kT+10/kT(1)式中：r-表示溫差為10℃的反應(yīng)速率溫度系數(shù)kT-表示T℃時的速率常數(shù)kT+10-表示(T+10)℃時的速率常數(shù)由于在T1和T2兩個溫度下，分別進(jìn)行同一反應(yīng)，aA+bB+…→lL+…，都從同一初始濃度進(jìn)行到相同的轉(zhuǎn)化率，所需時間分別為t1和t2，k1與k2分別為T1和T2時的速率常數(shù)，則有t2/t1＝k1/k2(2)設(shè)：Tn-Tn-1＝10℃由式(1)(2)可得：tn=t0/r(Tn-T0)/10---(3)]]>(4)溫度系數(shù)r對公式(3)兩邊取對數(shù)，整理后得到：Tn＝A+Blgtn(4)其中，A、B為系數(shù)，B＝-10/lgr溫度系數(shù)r＝10-10/B，采用近紅外方法跟蹤樣品不同溫度Tni下加速老化試驗不同老化時間的安定劑有效含量，獲得安定劑有效含量-時間變化曲線，以安定劑有效含量消耗50％作為臨界判據(jù),獲得不同溫度Tni對應(yīng)的臨界時間tni，經(jīng)代入(4)式進(jìn)行一元線性回歸，采用最小二乘法獲得系數(shù)B，進(jìn)而計算得到溫度系數(shù)r。(5)熱加速老化試驗與壽命預(yù)估將雙基發(fā)射藥，于單一溫度下Tn下熱加速老化試驗，對裝藥中心區(qū)域進(jìn)行近紅外光譜掃描，獲得不同老化時間的安定劑有效含量，以有效含量消耗50％作為臨界判據(jù),獲得溫度Tn下安定劑消耗的臨界時間tn，依公式(3)外推貯存環(huán)境溫度下的裝藥安全貯存壽命。本發(fā)明的堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命近紅外快速預(yù)估方法，帶來的有益技術(shù)效果體現(xiàn)在以下幾個方面：①雙基發(fā)射藥中安定劑發(fā)揮安定作用的過程中，不僅Ⅱ號中定劑自身具有安定效果，Ⅱ號中定劑衍生物仍然具有安定效果，是安定劑有效含量的重要組成部分，因此，雙基發(fā)射藥老化過程中的Ⅱ號中定劑含量為安定劑有效含量。由于Ⅱ號中定劑衍生物種類多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，難以獲得，通過老化試驗獲得近紅外安定劑有效含量建模樣品的方法，克服了多種安定劑衍生物制備及配比問題，回避了復(fù)雜危險性高的雙基發(fā)射藥制造過程，且快速、便捷、低成本、環(huán)保。②加速老化法制備的近紅外安定劑有效含量建模樣品通過控制取樣時間獲得不同安定劑有效含量，達(dá)到在變化范圍內(nèi)分布均勻，解決了工藝制造帶來的低含量樣品分布不均勻的缺陷。③近紅外方法測量安定劑有效含量過程快速、安全、無損，操作簡便，減少了溴化滴定分析法中Ⅱ號中定劑分離時樣品需要在低沸點乙醚溶劑中回流提取24h的易燃工序,解決了常用溴與Ⅱ號中定劑反應(yīng)生成溴化物的化學(xué)滴定法檢測耗時長、效率低帶來的污染等問題。近紅外光線具有很強的穿透能力，在檢測樣品時，不需要進(jìn)行任何前處理，可以穿透玻璃和塑料包裝進(jìn)行直接檢測，也不需要任何化學(xué)試劑，近紅外光譜測定雙基發(fā)射藥樣品化學(xué)安定性的方法，樣品只做近紅外光譜的掃描，即可測定雙基發(fā)射藥樣品安定劑有效含量，無須提取、滴定，和滴定分析方法相比，這種方法回避了24小時以上乙醚回流提取安定劑的易燃過程，既不會對環(huán)境造成污染，節(jié)約大量的試劑費用，同時提高了安全性。近紅外光譜的測定時間短，可以在2-5min內(nèi)完成一個雙基發(fā)射藥樣品的測試工作，具有快速的優(yōu)點。④以往獲得典型雙基發(fā)射藥的溫度系數(shù)時，采用化學(xué)滴定法進(jìn)行破壞性檢測，跟蹤不同溫度不同老化時間典型雙基發(fā)射藥安定劑有效含量，以獲得至少4個溫度下6個老化時間與安定劑有效含量的對應(yīng)關(guān)系，進(jìn)而擬合得到溫度系數(shù)，可見，采用化學(xué)滴定法獲得溫度系數(shù)，至少需要25個以上樣品測定安定劑有效含量。近紅外安定劑有效含量建模后，跟蹤4個溫度熱加速老化試樣安定劑含量變化時，只需4個樣品進(jìn)行非破壞性檢測，回避了化學(xué)滴定法需要多次取出老化試樣進(jìn)行破壞性檢測，樣品量減少84％，同時回避了多次(每個溫度點至少6次)取樣進(jìn)行機械粉碎的危險操作過程，更為快速、便捷，實現(xiàn)本質(zhì)安全的同時大幅降低了成本。⑤以安定劑有效含量消耗50％作為臨界判據(jù)，采用預(yù)估方程獲得裝藥安全貯存壽命，建立了堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命預(yù)估方法。這種采用單一溫度熱加速老化并對單一樣品進(jìn)行安定劑有效含量近紅外無損檢測的方法，與GJB770B-2005方法506.1預(yù)估貯存壽命熱加速老化法相比，無需進(jìn)行多個溫度加速老化并且多次取樣進(jìn)行安定劑有效含量滴定的破壞性檢測，只需要近紅外方法跟蹤一個溫度下的一個裝藥樣品不同老化時間安定劑有效含量便可獲得安全貯存壽命，更為快速、便捷，樣品量減少96％，實現(xiàn)雙基發(fā)射藥安全貯存壽命快速預(yù)估。附圖說明圖1毛細(xì)排氣管磨口減量瓶，1-毛細(xì)排氣管，2-磨口減量瓶蓋，3-磨口減量瓶體圖2毛細(xì)排氣管減量箱，1-毛細(xì)排氣管，2-減量箱蓋，3-減量箱體圖3雙基發(fā)射藥SF-1內(nèi)部校正集樣品近紅外光譜圖圖4雙基發(fā)射藥SF-1不同溫度有效安定劑含量隨時間變化關(guān)系曲線以下結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。具體實施方式本發(fā)明的堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命預(yù)估方法，其特征在于，該方法利用熱加速老化法制備安定劑有效含量近紅外建模樣品，采用化學(xué)滴定法或高效液相色譜法獲取雙基發(fā)射藥樣品安定劑有效含量化學(xué)值，利用近紅外漫反射光譜儀采集光譜，通過化學(xué)計量學(xué)建立安定劑有效含量近紅外定量模型；以有效安定劑含量消耗50％作為安全貯存壽命的臨界判據(jù)，進(jìn)行雙基發(fā)射藥熱加速老化試驗，通過有效安定劑含量變化規(guī)律獲得溫度系數(shù)，建立安全貯存壽命預(yù)估方程；以有效安定劑含量消耗50％作為臨界判據(jù)，近紅外法跟蹤檢測單一溫度熱加速老化過程堆積雙基發(fā)射藥安定劑有效含量，獲得安定劑有效含量到達(dá)臨界判據(jù)消耗的臨界時間，通過安全貯存壽命預(yù)估方程獲得堆積雙基發(fā)射藥貯存環(huán)境溫度下安全貯存壽命。(1)熱加速老化法制備安定劑有效含量近紅外建模樣品雙基發(fā)射藥裝入毛細(xì)排氣孔磨口減量瓶中于單一溫度下加速老化試驗，間隔時間取樣，制備不同安定劑有效含量的發(fā)射藥樣品，分為內(nèi)部校正集樣品和外部驗證集樣品。(2)安定劑有效含量近紅外定量模型①采用化學(xué)滴定法或高效液相色譜法獲取硝酸酯類火炸藥樣品安定劑有效含量化學(xué)值，確定含量范圍。②采用近紅外光譜儀對內(nèi)部校正集樣品和驗證集樣品采集近紅外光譜。采樣方式為漫反射，采樣波段為1600nm～2400nm，優(yōu)化光譜掃描參數(shù)，確定最佳分辨率、掃描次數(shù)及樣品重復(fù)測量次數(shù)。采集到的近紅外光譜傳輸至計算機。③采用化學(xué)計量學(xué)方法對內(nèi)部校正集樣品近紅外光譜進(jìn)行預(yù)處理和線性擬合。選擇特征譜帶，在歸一化、基線平滑、一階求導(dǎo)、二階求導(dǎo)、多元散射校正光譜預(yù)處理方法中選擇單獨或組合方式對采集光譜進(jìn)行預(yù)處理，繼而采用偏最小二乘法即PLS法進(jìn)行回歸擬合，建立校正模型，用外部驗證集樣品對所建模型進(jìn)行外部驗證，依據(jù)模型的內(nèi)部檢驗和外部驗證相結(jié)合的評價體系，逐步優(yōu)化模型。根據(jù)建立的安定劑有效含量近紅外定量模型，采用近紅外光譜儀對選定的樣品進(jìn)行安定劑有效含量測定，獲得近紅外預(yù)測值，化學(xué)值與近紅外預(yù)測值的最大誤差應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)方法的重復(fù)性誤差。(3)安全貯存壽命雙基發(fā)射藥化學(xué)安定性預(yù)估方程t0=tnr(Tn-T0)/10]]>式中：t0—表示貯存環(huán)境溫度安全貯存壽命，d；tn—表示高溫加速老化時間，d；r—表示溫差為10℃的反應(yīng)速率溫度系數(shù)；Tn—表示高溫加速老化試驗溫度，℃；T0—表示貯存環(huán)境溫度，℃。(4)溫度系數(shù)r①調(diào)試安全型恒溫油浴烘箱，使其在4個不同溫度恒定，溫度間隔為10℃。②將雙基發(fā)射藥放在毛細(xì)排氣孔磨口減量瓶,分別置于4個不同溫度安全型恒溫油浴烘箱中進(jìn)行熱加速老化，根據(jù)建立的安定劑有效含量近紅外定量模型，采用近紅外光譜儀對安定劑有效含量進(jìn)行跟蹤測定，以安定劑有效含量消耗50％作為安全貯存壽命臨界判據(jù)，獲得4組溫度與高溫?zé)峒铀倮匣R界時間對應(yīng)關(guān)系，應(yīng)用公式(4)，擬合得到溫度系數(shù)：r＝10-10/B(5)熱加速老化試驗與壽命預(yù)估將雙基發(fā)射藥堆積放置于帶有毛細(xì)排氣管減量瓶中，制備發(fā)射藥裝藥試樣，于單一溫度下Tn下熱加速老化試驗，選取中心區(qū)域進(jìn)行近紅外光譜掃描，獲得不同老化時間的安定劑有效含量，以有效含量消耗50％作為臨界判據(jù),獲得溫度Tn下安定劑消耗的時間tn，依公式(4)外推雙基發(fā)射藥裝藥貯存環(huán)境溫度下的安全貯存壽命t0。實施例1：硝酸酯類發(fā)射藥裝藥安全貯存壽命(1)熱加速老化法制備Ⅱ號中定劑有效含量近紅外建模樣品典型雙基發(fā)射藥SF-1裝入毛細(xì)排氣孔磨口減量瓶中于95℃下熱加速老化，每4小時取樣，制備不同安定劑含量的雙基發(fā)射藥樣品，收集60個SF-1老化樣品，其中29個樣品(編號為1-29)作為內(nèi)部校正集，進(jìn)行線性擬合和內(nèi)部交叉驗證，31個樣品作為外部驗證集(編號為30-60)，用于外部驗證。(2)Ⅱ號中定劑有效含量近紅外定量模型①使用的裝置包括賽默飛世爾科技近紅外光譜儀AntarisⅡ、計算機、化學(xué)滴定法測定Ⅱ號中定劑有效含量的裝置，以及采用賽默飛世爾科技化學(xué)計量學(xué)軟件TQAnalyst等。②SF-1中Ⅱ號中定劑有效含量化學(xué)值獲取依據(jù)國家軍用標(biāo)準(zhǔn)(GJB770B-2005方法210.1)《中定劑溴化法》，測定所有樣品的Ⅱ號中定劑有效含量，其范圍為為2.53％～0.37％。③采用近紅外光譜儀對雙基發(fā)射藥內(nèi)部校正集樣品和外部驗證集樣品采集近紅外光譜。采樣方式為漫反射，采樣波段為700nm～2500nm，分辨率為8cm-1，掃描64次，每個樣品重復(fù)測量5次。采集到的內(nèi)部校正集近紅外光譜(附圖3)通過USB數(shù)據(jù)線傳輸至計算機。采用賽默飛世爾科技化學(xué)計量學(xué)軟件TQAnalyst對內(nèi)部校正集樣品近紅外光譜進(jìn)行預(yù)處理和線性擬合。選擇特征譜帶，采用歸一化法、基線平滑、一階求導(dǎo)和多元散射校正等方法進(jìn)行光譜預(yù)處理方法，建立校正模型，用外部驗證集樣品對所建模型進(jìn)行外部驗證，依據(jù)模型的內(nèi)部檢驗和外部驗證相結(jié)合的評價體系，逐步優(yōu)化模型。表1給出了幾種不同預(yù)處理方法、不同維數(shù)較好光譜模型的參數(shù)。表1較好光譜模型的參數(shù)預(yù)處理方法維數(shù)RRMSEP最小-最大歸一化50.99520.241多元散射校正50.99930.089全譜歸一化+基線平滑+一階求導(dǎo)50.99990.088一階導(dǎo)數(shù)+MSC60.99970.154一階導(dǎo)數(shù)+SNC60.99940.214由表1可以看出，1600nm～2400nm范圍內(nèi)采用歸一化、基線平滑和一階求導(dǎo)組合預(yù)處理的模型最優(yōu)。最終采用該預(yù)處理方法，維數(shù)選用5時建立的偏最小二乘回歸模型為最佳，模型的評價指標(biāo)R＝0.9999，RMSEP＝0.088。該回歸模型作為雙基發(fā)射藥SF-1Ⅱ號中定劑有效含量近紅外定量模型。根據(jù)建立的雙基發(fā)射藥SF-1近紅外定量預(yù)測模型，用近紅外光譜儀AntarisⅡ?qū)σ延没瘜W(xué)滴定法精確測定Ⅱ號中定劑有效含量的10個樣品進(jìn)行預(yù)測，詳細(xì)結(jié)果見表2，化學(xué)值與近紅外預(yù)測值的最大誤差應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)方法的重復(fù)性誤差。表210個待測樣品的Ⅱ號中定劑有效含量預(yù)測結(jié)果樣品編號化學(xué)值/％近紅外預(yù)測值/％誤差/％12.532.52-0.0122.222.250.0331.961.970.0141.751.74-0.0151.331.29-0.0461.151.12-0.0371.031.050.0280.740.740.0090.590.610.02100.370.36-0.01(3)可靠溫度系數(shù)r①調(diào)試安全型油浴烘箱，使其溫度恒定在95±1℃、85±1℃、75±1℃和65±1℃；②將雙基發(fā)射藥SF-1裝入毛細(xì)排氣孔磨口減量瓶中(附圖1),分別置于95±1℃、85±1℃、75±1℃和65±1℃安全型油浴烘箱中進(jìn)行熱加速老化，對于不同老化時間的樣品，采用近紅外光譜儀及雙基發(fā)射藥SF-1Ⅱ號中定劑有效含量近紅外定量模型，跟蹤測定Ⅱ號中定劑有效含量變化(見表3)。獲得4個溫度下老化時間與Ⅱ號中定劑含量的對應(yīng)關(guān)系。表3SF-1的Ⅱ號中定劑有效含量圖4給出了以Ⅱ號中定劑消耗50％作為安全貯存壽命的臨界判據(jù)，獲得4組溫度與加速老化時間對應(yīng)關(guān)系。表4不同溫度與安定時間對應(yīng)關(guān)系溫度/℃95857565安全貯存壽命/d4.545418.338678.2132337.2148應(yīng)用貝瑟洛特方程擬合，得到：T＝105.4025-16.0214lgt(R2＝0.9998)溫度系數(shù)：r＝4.21(4)熱加速老化試驗與壽命預(yù)估雙基發(fā)射藥裝藥安全貯存壽命預(yù)估方程t0=tnr(Tn-T0)/10(r0=4.21)]]>將雙基發(fā)射藥SF-1堆積放置于帶有毛細(xì)排氣管減量箱，制備雙基發(fā)射藥堆積試樣，于71℃下熱加速老化，近紅外方法檢測中心區(qū)域Ⅱ號中定劑有效含量消耗至臨界判據(jù)50％獲得高溫?zé)峒铀倮匣R界時間tn＝131d，依公式(5)外推貯存環(huán)境溫度30℃下雙基發(fā)射藥SF-1裝藥的安全貯存壽命130.2a。當(dāng)前第1頁1 2 3