本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域，尤其涉及一種用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置。

背景技術(shù)：

側(cè)向流多重檢測技術(shù)具有快速、簡便、多種檢測同時進(jìn)行等特點，廣泛應(yīng)用于多重檢測領(lǐng)域，如：多種疾病同時檢測，單一疾病不同標(biāo)志物同時檢測，病毒多種基因型、血清型分型檢測等。

病毒性疾病包括艾滋病、病毒性肝炎、流行性乙型腦炎等由病毒引發(fā)的疾病。以病毒性肝炎為例，病毒性肝炎在我國是一個嚴(yán)重、長期的公共健康與衛(wèi)生問題，包括甲型、乙型、丙型和戊型等多種類型，其中由乙肝病毒(Hepatitis B Virus，簡稱HBV)引起的乙型肝炎的患者數(shù)量最多，社會危害最大。長期以來，乙型肝炎的診斷與治療，往往是通過抗原、抗體相結(jié)合的檢測法，或者通過乙肝病毒的DNA(Deoxyribonucleic Acid，脫氧核糖核酸)檢測來實現(xiàn)的，對所有的乙肝患者采用了統(tǒng)一用藥的模式。隨著HBV基因序列破譯的不斷推進(jìn)，到目前為止，共發(fā)現(xiàn)了“A-H”八種乙肝基因型，我國以“A-D”四種基因型為主。由于不同基因型的乙肝病毒對于同類治療藥物的耐受性與反應(yīng)有著明顯差異，所以，統(tǒng)一用藥模式下，難以完全確保不同乙肝患者的治療效果。因此，為了提高疾病治療效果，以個性化治療、個體化用藥為典型代表的新型治療方法正越加為人們所重視。

傳統(tǒng)的檢測與診斷方法由于受自身局限，無法提供用于支撐個性化治療或者個體化用藥的臨床診斷的參考信息。因此，為了實現(xiàn)乙肝個體化治療，需要一種能夠?qū)σ腋尾《具M(jìn)行基因分型的檢測方法，以便對于不同基因型的乙肝患者，采用針對性更強(qiáng)的藥物來改善治療效 果。目前，文獻(xiàn)報道的乙肝基因分型方法主要基于核酸基因分析的原理，即先通過對乙肝病毒的DNA序列進(jìn)行擴(kuò)增，然后再對擴(kuò)增后的DNA序列進(jìn)行檢測與分析來確定其基因型。這種方法首先需要依靠PCR(Polymerase Chain Reaction，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴(kuò)增反應(yīng)來得到足夠多的乙肝病毒DNA片段，然后再采用雜交、熒光標(biāo)記等方法進(jìn)行檢測，不足之處在于：檢測設(shè)備多、時間長、操作復(fù)雜、成本高，難以推廣。因此，為了造福乙肝及其他病毒性疾病患者，改善治療效果，實現(xiàn)臨床可以接受的病毒性疾病的個性化診療，需要研究提出更加簡單、方便、可靠、準(zhǔn)確、低成本的病毒基因分型檢測裝置。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置，通過對側(cè)向流多重檢測試劑的熒光信號進(jìn)行檢測與分析，實現(xiàn)多重檢測、如HBV、HIV(Human Immunodeficiency Virus，人類免疫缺陷病毒)等病毒基因分型檢測，以及多種疾病的聯(lián)合檢測等。在檢測過程中不需移動光纖組和諸如試紙的側(cè)向流多重檢測試劑，而且檢測信號由檢測單元進(jìn)行處理，并由指示燈顯示檢測結(jié)果，因此能夠有效簡化檢測步驟，降低檢測復(fù)雜度，縮短檢測時間，節(jié)省檢測成本。

根據(jù)本發(fā)明，提供了一種用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置，包括光源、N個光纖組、N個第一光電轉(zhuǎn)換單元、檢測單元和指示燈組，每個光纖組分別包括第一照射光纖和第一檢測光纖，其中在第i個光纖組中，第一照射光纖與側(cè)向流多重檢測試劑上第i個測試線條帶對應(yīng)，第一檢測光纖與第i個第一光電轉(zhuǎn)換單元對應(yīng)，1≤i≤N，N為側(cè)向流多重檢測試劑上測試線條帶的個數(shù)，其中：

光源，用于產(chǎn)生檢測光；

第一照射光纖，用于將光源產(chǎn)生的檢測光照射側(cè)向流多重檢測試劑上對應(yīng)的測試線條帶；

第一檢測光纖，用于將側(cè)向流多重檢測試劑上對應(yīng)的測試線條帶被檢測光照射后激發(fā)的熒光傳送到對應(yīng)的第一光電轉(zhuǎn)換單元；

第一光電轉(zhuǎn)換單元，用于將接收到的熒光轉(zhuǎn)換為電信號，并將生成的電信號提供給檢測單元；

檢測單元，用于基于相應(yīng)檢測判定規(guī)則，將接收到的N個電信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的數(shù)字編碼信息；

指示燈組，用于顯示數(shù)字編碼信息，以便用戶利用預(yù)定的檢測判定規(guī)則確定檢測結(jié)果。

在一個實施例中，還包括N個第二光電轉(zhuǎn)換單元和N個減法單元，每個光纖組還分別包括第二照射光纖和第二檢測光纖，其中在第i個光纖組中，第二照射光纖與側(cè)向流多重檢測試劑上第i個測試線條帶的背景區(qū)域?qū)?yīng)，第二檢測光纖與第i個第二光電轉(zhuǎn)換單元對應(yīng)，第i個第一光電轉(zhuǎn)換單元和第i個第二光電轉(zhuǎn)換單元分別與第i個減法單元對應(yīng)，其中：

第二照射光纖，用于將光源產(chǎn)生的檢測光照射側(cè)向流多重檢測試劑上對應(yīng)的測試線條帶背景區(qū)域；

第二檢測光纖，用于將側(cè)向流多重檢測試劑上對應(yīng)的測試線條帶背景區(qū)域被檢測光照射后激發(fā)的熒光傳送到對應(yīng)的第二光電轉(zhuǎn)換單元；

第二光電轉(zhuǎn)換單元，用于將接收到的熒光轉(zhuǎn)換為電信號；

減法單元，用于將對應(yīng)第一光電轉(zhuǎn)換單元提供的電信號，與對應(yīng)第二光電轉(zhuǎn)換單元提供的電信號相減，以得到去除背景干擾的電信號，將得到的去除背景干擾的電信號提供給檢測單元。

在一個實施例中，數(shù)字編碼信息中的每個數(shù)字編碼信號與指示燈組中的指示燈一一對應(yīng)。

在一個實施例中，還包括解碼單元，其中：

解碼單元，用于將檢測單元提供的數(shù)字編碼信息進(jìn)行解碼，以便對數(shù)字編碼信息進(jìn)行簡化，并將簡化后的數(shù)字編碼信息提供給指示燈組；

指示燈組具體顯示接收到的數(shù)字編碼信息，以便指示燈組中僅一個指示燈被點亮。

在一個實施例中，指示燈在相應(yīng)的數(shù)字編碼信息為1時點亮，在相應(yīng)的數(shù)字編碼信息為0時熄滅。

在一個實施例中，第一照射光纖和第二照射光纖的出光端口與側(cè)向流多重檢測試劑的距離小于2mm。

在一個實施例中，第一照射光纖和第二照射光纖的出光端口形狀為點狀或條狀，以便光源產(chǎn)生的檢測光在第一照射光纖和第二照射光纖的出光端口處形成點狀光斑或線形光斑。

在一個實施例中，第一檢測光纖和第二檢測光纖的入光端口與側(cè)向流多重檢測試劑的距離小于2mm。

在一個實施例中，第一檢測光纖和第二檢測光纖的出光端口與相應(yīng)光電轉(zhuǎn)換單元感光表面的距離小于0.5mm。

在一個實施例中，檢測光的波長為360nm-410nm。

本發(fā)明的用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置，通過對側(cè)向流多重檢測試劑的熒光信號進(jìn)行檢測與分析，實現(xiàn)多重檢測，如HBV、HIV等病毒基因分型檢測，在檢測過程中不需移動光纖組和側(cè)向流多重檢測試劑，而且檢測信號由檢測單元進(jìn)行處理，并由指示燈顯示檢測結(jié)果，因此能夠有效簡化檢測步驟，降低檢測復(fù)雜度，減小檢測時間，節(jié)省檢測成本。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案，下面將對實施例或描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置一個實施例的示意圖。

圖2為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置照射光路和檢測光路一個實施例的示意圖。

圖3為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置的工作原理示意圖。

圖4為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HBV分 型的一個實施例的工作原理示意圖。

圖5為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HBV分型的一個實施例中檢測單元的示意圖。

圖6為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HBV分型的一個實施例中基因分型對照表的示意圖。

圖7為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HBV分型的另一個實施例中基因分型對照表的示意圖。

圖8為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HIV分型的一個實施例的工作原理示意圖。

圖9為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HIV分型的一個實施例中檢測單元的示意圖。

圖10為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HIV分型的一個實施例的中基因分型對照表的示意圖。

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。以下對至少一個示例性實施例的描述實際上僅僅是說明性的，決不作為對本發(fā)明及其應(yīng)用或使用的任何限制。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

除非另外具體說明，否則在這些實施例中闡述的部件和步驟的相對布置、數(shù)字表達(dá)式和數(shù)值不限制本發(fā)明的范圍。

同時，應(yīng)當(dāng)明白，為了便于描述，附圖中所示出的各個部分的尺寸并不是按照實際的比例關(guān)系繪制的。

對于相關(guān)領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的技術(shù)、方法和設(shè)備可能不作詳細(xì)討論，但在適當(dāng)情況下，所述技術(shù)、方法和設(shè)備應(yīng)當(dāng)被視為授權(quán)說明書的一部分。

在這里示出和討論的所有示例中，任何具體值應(yīng)被解釋為僅僅是 示例性的，而不是作為限制。因此，示例性實施例的其它示例可以具有不同的值。

應(yīng)注意到：相似的標(biāo)號和字母在下面的附圖中表示類似項，因此，一旦某一項在一個附圖中被定義，則在隨后的附圖中不需要對其進(jìn)行進(jìn)一步討論。

圖1為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置一個實施例的示意圖。如圖1所示，熒光檢測裝置包括光源1、N個光纖組2i，N個第一光電轉(zhuǎn)換單元31i，檢測單元4和指示燈組5，其中，1≤i≤N，N為側(cè)向流多重檢測試劑8上測試線條帶的個數(shù)。每個光纖組2i分別包括第一照射光纖21i和第一檢測光纖22i，在光纖組2i中，第一照射光纖21i與側(cè)向流多重檢測試劑8上第i個測試線條帶對應(yīng)，第一檢測光纖22i與第一光電轉(zhuǎn)換單元31i對應(yīng)，其中：

光源1用于產(chǎn)生檢測光。

在第i個光纖組中，第一照射光纖21i用于將光源1產(chǎn)生的檢測光照射側(cè)向流多重檢測試劑8上對應(yīng)的第i個測試線條帶。第一檢測光纖22i用于將側(cè)向流多重檢測試劑8上對應(yīng)的第i個測試線條帶被檢測光照射后激發(fā)的熒光傳送到對應(yīng)的第一光電轉(zhuǎn)換單元31i。

第一光電轉(zhuǎn)換單元31i用于將接收到的熒光轉(zhuǎn)換為電信號，并將生成的電信號提供給檢測單元4。

檢測單元4用于基于檢測判定規(guī)則，將接收到的N個電信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的數(shù)字編碼信息。

指示燈組5用于顯示數(shù)字編碼信息，以便用戶利用預(yù)定的檢測判定規(guī)則確定檢測結(jié)果。

基于本發(fā)明的用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置，光源1產(chǎn)生的檢測光經(jīng)第一照射光纖21i照射在側(cè)向流多重檢測試劑8對應(yīng)的第i條測試條帶上，激發(fā)出的熒光經(jīng)第一檢測光纖22i傳送到第一光電轉(zhuǎn)換單元31i，第一光電轉(zhuǎn)換單元31i將熒光轉(zhuǎn)換為電信號提供給檢測單元4，檢測單元4基于相應(yīng)檢測判定規(guī)則，將接收到的N個電信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的數(shù)字編碼信息，指示燈組5用于顯示數(shù)字編碼信息， 以便用戶利用預(yù)定的檢測判定規(guī)則確定檢測結(jié)果，實現(xiàn)對HBV、HIV等病毒基因的分型檢測。在檢測過程中不需要通過移動光纖組2i和側(cè)向流多重檢測試劑8來實現(xiàn)測試線條帶掃描，因此能夠有效簡化檢測步驟，降低檢測復(fù)雜度，縮短檢測時間，節(jié)省檢測成本。與基于核酸基因序列的分型方法相比，本發(fā)明更有利于實現(xiàn)更加方便、快捷、高效的病毒基因分型檢測。作為示例，側(cè)向流多重檢測試劑可以為試紙，但并不局限于此。

圖2為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置照射光路和檢測光路一個實施例的示意圖。如圖2所示，還包括N個第二光電轉(zhuǎn)換單元32i，在第i個光纖組中還分別包括第二照射光纖23i和第二檢測光纖24i，其中第二照射光纖23i與側(cè)向流多重檢測試劑上第i個測試線條帶的背景區(qū)域?qū)?yīng)，第二檢測光纖24i與第二光電轉(zhuǎn)換單元32i對應(yīng)，其中：

第二照射光纖23i用于將光源1產(chǎn)生的檢測光照射側(cè)向流多重檢測試劑8上對應(yīng)的第i個測試線條帶背景區(qū)域。

第二檢測光纖24i用于將側(cè)向流多重檢測試劑8上對應(yīng)的第i個測試線條帶背景區(qū)域被檢測光照射后激發(fā)的熒光傳送到對應(yīng)的第二光電轉(zhuǎn)換單元32i。

第二光電轉(zhuǎn)換單元32i用于將接收到的熒光轉(zhuǎn)換為電信號。

圖3為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置的工作原理示意圖。如圖3所示，還包括N個減法單元6i。減法單元6i用于將對應(yīng)第一光電轉(zhuǎn)換單元31i提供的電信號，與對應(yīng)第二光電轉(zhuǎn)換單元32i提供的電信號相減，以得到去除背景干擾的電信號，將得到的去除背景干擾的電信號提供給檢測單元4。

在檢測過程中，為了消除系統(tǒng)誤差，取側(cè)向流多重檢測試劑8的第i個測試線條帶附近區(qū)域作為第i個測試線條帶的背景區(qū)域，減法單元6i將相應(yīng)的第一光電單元31i和第二光電單元32i提供的電信息相減，以有效去除背景干擾。

優(yōu)選的，數(shù)字編碼信息中的每個數(shù)字編碼信號與指示燈組5中的 指示燈一一對應(yīng)。下面通過具體實施例對此進(jìn)行說明。

優(yōu)選的，在檢測單元4和指示燈組5之間還包括解碼單元(未示出)用于將檢測單元4提供的數(shù)字編碼信息進(jìn)行解碼，以便對數(shù)字編碼信息進(jìn)行簡化，并將簡化后的數(shù)字編碼信息提供給指示燈組5。指示燈組5具體顯示接收到的數(shù)字編碼信息，以便指示燈組中僅一個指示燈被點亮。下面通過具體實施例對此進(jìn)行說明。

優(yōu)選的，指示燈組5中的指示燈在相應(yīng)的數(shù)字編碼信息為1時點亮，在相應(yīng)的數(shù)字編碼信息為0時熄滅。

優(yōu)選的，第一照射光纖21i和第二照射光纖23i的出光端口與側(cè)向流多重檢測試劑8的距離小于2mm。

優(yōu)選的，第一照射光纖21i和第二照射光纖23i的出光端口形狀為點狀或條狀，以便光源1產(chǎn)生的檢測光在第一照射光纖21i和第二照射光纖23i的出光端口處形成點狀光斑或線形光斑。

優(yōu)選的，第一檢測光纖22i和第二檢測光纖24i的入光端口與側(cè)向流多重檢測試劑8的距離小于2mm。

優(yōu)選的，第一檢測光纖22i和第二檢測光纖24i的出光端口與相應(yīng)的第一光電轉(zhuǎn)換單元31i和第二光電轉(zhuǎn)換單元32i的感光表面的距離小于0.5mm，且允許重合。

優(yōu)選的，光源1發(fā)出的檢測光的波長為360nm-410nm。例如光源1為LED(Light Emitting Diode，發(fā)光二級管)，提供的檢測光波長為360nm-410nm，測試線條帶產(chǎn)生的熒光為波長615nm的紅光。

圖4為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HBV分型時檢測單元的工作原理示意圖。圖5為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HBV分型時檢測單元4的示意圖。如圖4所示，本發(fā)明應(yīng)用于HBV分型時，側(cè)向流多重檢測試劑8上共有6條測試線條帶，即N＝6，分別為C控制線、T5檢測線、T4檢測線、T3檢測線、T2檢測線和T1檢測線，圖4中的各測試線條帶信號均為去除背景干擾后的信號。圖5中檢測單元4包括I-V放大器，將接收的電流信號轉(zhuǎn)換為電壓信號。通過比較器和模擬開關(guān)組合，選出相對強(qiáng)的 測試信號。各測試線條帶對應(yīng)的含義如下：

C控制線用于檢測質(zhì)控。當(dāng)樣品正常完成層析反應(yīng)時，C控制線的熒光信號應(yīng)該大于第一門限值，否則，由于紙條失效等原因?qū)е聵悠窙]有正常完成層析反應(yīng)，檢測出錯。在本實施例中，第一門限值為200mV，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以了解的是，針對不同的檢測環(huán)境，第一門限值可以為其它值。

T5測試線用于HBV病毒抗原檢測。在本實施例中當(dāng)樣品正常完成層析反應(yīng)時，T5測試線的熒光信號大于第一門限值時，表示樣品中存在HBV病毒抗原，即HBV檢測為陽性，否則，HBV檢測為陰性。

T4測試線用于HBV基因型A的病毒蛋白檢測，且與基因型B、C、D的病毒蛋白無特異性反應(yīng)。在本實施例中當(dāng)樣品正常完成層析反應(yīng)時，T4測試線的熒光信號大于第二門限值，且與T3-T1測試線相比，其幅值最大時，檢測結(jié)果為基因型A。本實施例中，第二門限值為100mV，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以了解的是，針對不同的檢測環(huán)境，第二門限值可以為其它值。

T3測試線用于HBV基因型B的病毒蛋白檢測，且與基因型A、C、D的病毒蛋白無特異性反應(yīng)。當(dāng)樣品正常完成層析反應(yīng)時，T3測試線的熒光信號大于第二門限值，且與T4、T2、T1測試線相比，其幅值最大時，檢測結(jié)果為基因型B。

T2測試線用于HBV基因型C、D的病毒蛋白檢測，且與基因型A、B的病毒蛋白無特異性反應(yīng)。當(dāng)樣品正常完成層析反應(yīng)時，T2測試線的熒光信號大于第二門限值，且與T4、T3、T1測試線相比，其幅值最大時，再通過比較T2測試線熒光信號與4倍的T1測試線熒光信號，同時比較T1測試線的熒光信號與第二門限值，若T2信號大于4倍的T1信號，則為C型；若T2信號不大于4倍的T1信號且T1信號不大于第二門限值時為Error；若T2信號不大于4倍的T1信號且T1信號大于第二門限值時為D型。

T1測試線用于HBV基因型A、D的病毒蛋白檢測，其中，基因 型D的檢測靈敏度顯著高于基因型A，且與基因型B、C的病毒蛋白無特異性反應(yīng)。當(dāng)樣品正常完成層析反應(yīng)時，T1測試線的熒光信號大于第二門限值，且與T4、T3、T2測試線相比，其幅值最大時，檢測結(jié)果為基因型D。

本實施例中，檢測單元4包括I-V放大器、比較器、模擬開關(guān)、普通放大器、提供門限值電壓的基準(zhǔn)電壓單元等單元，將接收到的電信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的數(shù)字編碼信息，以便指示燈組5按照數(shù)字編碼信息顯示。指示燈組5包括8個指示燈?；跈z測判定規(guī)則的HBV基因分型對照表如圖6所示，其中“1”表示指示燈亮，“0”表示指示燈滅，“X”表示無關(guān)狀態(tài)。如圖4及圖6所示，檢測結(jié)果包括：A型、B型、C型、D型、Error(出錯)、無法分型/UN及陰性/N。用戶僅需根據(jù)指示燈組5的顯示，在檢測時不需要移動光纖組2i和側(cè)向流多重檢測試劑8，對照圖6所示的HBV分型對照表即可得到HBV分型檢測結(jié)果，降低了檢測難度，簡化了檢測程序。同時，如圖5所示，檢測單元4對檢測信號進(jìn)行并行處理，提高了檢測速率。其中，如圖5所示，附圖標(biāo)記51為去背景的C控制線電流信號，附圖標(biāo)記52為去背景的T5測試線電流信號，附圖標(biāo)記53為去背景的T4測試線電流信號，附圖標(biāo)記54為去背景的T3測試線電流信號，附圖標(biāo)記55為去背景的T2測試線電流信號，附圖標(biāo)記56為去背景的T1測試線電流信號，附圖標(biāo)記57為200mV基準(zhǔn)電壓，附圖標(biāo)記58為100mV基準(zhǔn)電壓。

優(yōu)選的，在一個實施例中，檢測單元4和指示燈組5之間還包括解碼單元，用于將檢測單元4提供的數(shù)字編碼信息進(jìn)行解碼，以便對數(shù)字編碼信息進(jìn)行簡化，并將簡化后的數(shù)字編碼信息提供給指示燈組5。指示燈組5具體顯示接收到的數(shù)字編碼信息，以便指示燈組中僅一個指示燈被點亮。圖7本實施例中簡化后的HBV分型對照表，通過解碼單元對數(shù)字編碼信息進(jìn)行簡化，使得用戶只需根據(jù)一個指示燈的亮滅即可根據(jù)圖7所示的HBV分型對照表得出HBV分型檢測結(jié)果，進(jìn)一步簡化了檢測人員的操作步驟。

圖8為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HIV分型的一個實施例的工作原理示意圖。如圖8所示，本發(fā)明應(yīng)用于HIV分型時，包括3條測試線條帶，即N＝3，分別為：C控制線、T2測試線、T1測試線，其中：

C控制線用于檢測質(zhì)控。當(dāng)樣品正常完成層析反應(yīng)時，C控制線的熒光信號應(yīng)該大于第三門限值，否則，由于紙條失效等原因?qū)е聵悠窙]有正常完成層析反應(yīng)，檢測出錯。本實施例中，第三門限值為200mV，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以了解的是，針對不同的檢測環(huán)境，第三門限值可以為其它值。

T2測試線用于HIV-1抗體檢測，且與HIV-2型抗體無特異性反應(yīng)。當(dāng)樣品正常完成層析反應(yīng)時，T2測試線的熒光信號大于第四門限值時，表示樣品中存在HIV-1抗體，即為HIV-1型，否則，為非HIV-1型。本實施例中，第四門限值為100mV，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以了解的是，針對不同的檢測環(huán)境，第四門限值可以為其它值。

T1測試線用于HIV-2抗體檢測，且與HIV-1型抗體無特異性反應(yīng)。當(dāng)樣品正常完成層析反應(yīng)時，T1測試線的熒光信號大于第四門限值時，表示樣品中存在HIV-2抗體，即為HIV-2型，否則，為非HIV-2型。

圖9為本發(fā)明用于檢測側(cè)向流多重檢測試劑的裝置應(yīng)用于HIV分型時檢測單元4的示意圖。本實施例中，檢測單元4包括I-V放大器、比較器、模擬開關(guān)、普通放大器、提供門限值電壓的基準(zhǔn)電壓單元等單元，將接收到的電信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的數(shù)字編碼信息，以便指示燈組5按照數(shù)字編碼信息顯示。指示燈組5包括4個指示燈。HIV基因分型對照表如圖10所示。如圖8及圖10所示，檢測結(jié)果包括：HIV-1型、HIV-2型、Error(出錯)、及陰性/N。用戶僅需根據(jù)指示燈組5的顯示，在檢測時不需要移動光纖組2i和側(cè)向流多重檢測試劑8，對照圖10所示的HIV分型對照表即可得到HIV分型檢測結(jié)果，降低了檢測難度，簡化了檢測程序。其中，在圖9中，附圖標(biāo)記91為去背景的C控制線電流信號，附圖標(biāo)記92為去背景的 T2測試線電流信號，附圖標(biāo)記93為去背景的T1測試線電流信號，附圖標(biāo)記94為200mV基準(zhǔn)電壓，附圖標(biāo)記95為100mV基準(zhǔn)電壓。

本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以理解實現(xiàn)上述實施例的全部或部分步驟可以通過硬件來完成，也可以通過程序來指令相關(guān)的硬件完成，所述的程序可以存儲于一種計算機(jī)可讀存儲介質(zhì)中，上述提到的存儲介質(zhì)可以是只讀存儲器，磁盤或光盤等。

本發(fā)明的描述是為了示例和描述起見而給出的，而并不是無遺漏的或者將本發(fā)明限于所公開的形式。很多修改和變化對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言是顯然的。選擇和描述實施例是為了更好說明本發(fā)明的原理和實際應(yīng)用，并且使本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠理解本發(fā)明從而設(shè)計適于特定用途的帶有各種修改的各種實施例。