專(zhuān)利名稱(chēng)：一種抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明主要涉及一種抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法。
背景技術(shù)：
量子點(diǎn)是一種球形無(wú)機(jī)半導(dǎo)體納米晶體，直徑2-8nm， 一般由IIB和VIA族(如CdSe、 CdTe、 CdS、 ZnSe等)或IIIA和VA族(如InP、 InAs等)組成，目前研究較多的是CdSe、 CdTe量子點(diǎn)。與常規(guī)有機(jī)染料相比，量子點(diǎn)作為熒光標(biāo)記物有如下優(yōu)勢(shì)吸收光譜寬，在 短波長(zhǎng)處有較大的吸收系數(shù)，激發(fā)波長(zhǎng)小于其發(fā)射波長(zhǎng)均可激發(fā)量子點(diǎn)，因此可用同一束激 發(fā)光源激發(fā)多種量子點(diǎn)；發(fā)射光譜窄而對(duì)稱(chēng)，熒光強(qiáng)度高，發(fā)射光譜可調(diào)；Stokes位移大， 可達(dá)300-400nm，吸收與發(fā)射光譜容易分開(kāi)；量子產(chǎn)率高，在室溫下一般可達(dá)90%。量子點(diǎn) 作為熒光標(biāo)記物尚有如下不足需要克服眨眼現(xiàn)象明顯；長(zhǎng)時(shí)間光照射漂白；光譜藍(lán)移等。
量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的現(xiàn)象雖有報(bào)道，但迄今為止未找到抑制其光漂白及光譜藍(lán)移 的方法
1、 發(fā)現(xiàn)量子點(diǎn)的光漂白現(xiàn)象。如觀察到鏈酶親合素修飾的585nm和605nm的量子點(diǎn)光 漂白(參考文獻(xiàn)Steven F. Lee ; Mark A. Osborne. J. AM. CHEM. SOC. 2007， 129, 8936-8937)。
2、 發(fā)現(xiàn)量子點(diǎn)的光譜藍(lán)移現(xiàn)象。如對(duì)比量子點(diǎn)在空氣和氮?dú)庵械墓庾V藍(lán)移狀況(參考 文獻(xiàn)Wilfried G. J. H. M. van Sark; Patrick L. T. M. Frederix; Dave J. Van den Heuvel, et al. J. Phys. Chem. B 2001, 105， 8281- 8284);量子點(diǎn)單層膜的光譜藍(lán)移(參考文獻(xiàn):S. R. Cordero; P. J. Carson; R. A. Estabrook, et al. J. Phys. Chem. B 2000， 104, 12137-12142);牛血清白蛋 白包裹的量子點(diǎn)光譜藍(lán)移(參考文獻(xiàn)Qiang Wang; YuchingKuo; Yuwen Wang, et al. J. Phys. Chem. B 2006， 110, 16860-16866)。
這些文獻(xiàn)雖然報(bào)道了量子點(diǎn)的光漂白及光譜藍(lán)移現(xiàn)象，并對(duì)該現(xiàn)象做出解釋?zhuān)珱](méi)有提 供抑制這種現(xiàn)象的方法。
因此，需要尋找能夠抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移現(xiàn)象的方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的問(wèn)題是，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種能夠抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜 藍(lán)移的方法，以實(shí)現(xiàn)抑制量子點(diǎn)的光漂白及光譜藍(lán)移現(xiàn)象，且所用方法成本低廉、操作簡(jiǎn)單、 快捷。本發(fā)明的技術(shù)方案為，所述抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法是，以量子點(diǎn)為研究對(duì) 象，向含量子點(diǎn)的樣品溶液中加入巰基化合物，對(duì)基底上的量子點(diǎn)進(jìn)行熒光成像。
以下對(duì)本發(fā)明做出進(jìn)一步說(shuō)明。
實(shí)施本發(fā)明上述方法，可按以下步驟進(jìn)行
(1) 向量子點(diǎn)溶液中加入巰基化合物；
(2) 將加入巰基化合物后的量子點(diǎn)溶液滴到基底上或固定到基底上；
(3) 在拍攝相機(jī)前加光柵；
(4) 在顯微鏡下對(duì)樣品進(jìn)行熒光成像。
本發(fā)明方法中，如圖1所示，通過(guò)所觀察到的量子點(diǎn)個(gè)數(shù)隨時(shí)間的變化，確定量子點(diǎn)的 光漂白現(xiàn)象及加入巰基乙胺后的光漂白抑制現(xiàn)象；如圖2所示，對(duì)比0級(jí)與1級(jí)光譜位置的 變化，證明量子點(diǎn)的光譜藍(lán)移現(xiàn)象及加入巰基乙胺后的光譜藍(lán)移抑制現(xiàn)象；如圖3所示，根 據(jù)量子點(diǎn)在不同濃度巰基乙胺中的光譜藍(lán)移速率分布，證明巰基乙胺對(duì)量子點(diǎn)光譜藍(lán)移現(xiàn)象 的抑制作用。
本發(fā)明所用玻片材質(zhì)可以是玻璃、石英、高分子聚合物、透明陶瓷。所述巰基化合物可 以是巰基乙胺、巰基乙醇、巰基丙酸、巰基十一酸、半胱氨酸，其濃度在10mM-500mM之 間；濃度過(guò)低，抑制作用不明顯；濃度過(guò)高，改變了溶液環(huán)境。
所述樣品可以是運(yùn)動(dòng)狀態(tài)或固定狀態(tài)的量子點(diǎn)、錳參雜量子點(diǎn)、發(fā)光納米線、納米帶。
所述樣品濃度為1(^ 10-"mol/L。
所述光柵為透射光柵或衍射光柵。
所用顯微鏡可以是全內(nèi)反射熒光顯微鏡、掃描共聚焦熒光顯微鏡、落射熒光顯微鏡、微 分干涉相差顯微鏡等。
本發(fā)明以巰基化合物為抑制劑，可以減緩量子點(diǎn)的氧化及其三重態(tài)積累過(guò)程，從而抑制 量子點(diǎn)的光漂白及光譜藍(lán)移，提供了一種抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移現(xiàn)象的方法。
由以上可知，本發(fā)明為一種抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法，可抑制量子點(diǎn)的光漂 白及光譜藍(lán)移現(xiàn)象，且所述方法成本低廉、操作簡(jiǎn)單、快捷。


圖1為量子點(diǎn)在不同濃度巰基乙胺中所觀察到的個(gè)數(shù)隨時(shí)間的變化過(guò)程；
圖2為量子點(diǎn)在0mM (A)和100mM (B)巰基乙胺中的藍(lán)移過(guò)程下行為零級(jí)光譜， 上行為一級(jí)光譜，相同數(shù)字標(biāo)記對(duì)應(yīng)同一個(gè)量子點(diǎn)；圖3為量子點(diǎn)在不同濃度巰基乙胺中的藍(lán)移速率分布圖。
具體實(shí)施例方式
滴加5微升加入不同濃度巰基乙胺后的量子點(diǎn)溶液于載玻片上，蓋上蓋玻片，在拍攝相 機(jī)前加透射光柵，送熒光顯微鏡觀察。對(duì)0.64nM樣品測(cè)定其在不同濃度巰基乙胺中所觀察 到的量子點(diǎn)個(gè)數(shù)隨時(shí)間的變化(見(jiàn)圖1);觀察0.64nM樣品在0mM和lOOmM巰基乙胺中 的量子點(diǎn)0級(jí)與1級(jí)光譜位置變化(見(jiàn)圖2);測(cè)定0.64nM樣品在不同濃度巰基乙胺中的 量子點(diǎn)藍(lán)移速率，得到量子點(diǎn)的藍(lán)移速率分布圖(見(jiàn)圖3)。
權(quán)利要求
1、一種抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法，其特征是，該方法為以量子點(diǎn)為研究對(duì)象，向含量子點(diǎn)的樣品溶液中加入巰基化合物，對(duì)基底上的量子點(diǎn)進(jìn)行熒光成像。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法，其特征是，所述方法按 以下步驟進(jìn)行(1 )向量子點(diǎn)溶液中加入巰基化合物；(2) 將加入巰基化合物后的量子點(diǎn)溶液滴到基底上或固定到基底上；(3) 在拍攝相機(jī)前加光柵；(4) 在顯微鏡下對(duì)樣品進(jìn)行熒光成像。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法，其特征是，所述樣 品為運(yùn)動(dòng)狀態(tài)或固定狀態(tài)的量子點(diǎn)或錳參雜量子點(diǎn)、發(fā)光納米線、納米帶。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法，其特征是，所述巰基化合物為巰基乙胺或巰基乙醇、巰基丙酸、巰基十一酸、半胱氨酸。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法，其特征是，所述巰 基化合物濃度為10mM-500mM。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法，其特征是，所述玻 片材質(zhì)為玻璃或石英、高分子聚合物、透明陶瓷。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法，其特征是，所述樣 品濃度為l(r6 10—15mol/L。
8、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法，其特征是，所述光 柵為透射光柵或衍射光柵。
9、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法， 微鏡為全內(nèi)反射熒光顯微鏡或掃描共聚焦熒光顯微鏡、落射熒光顯微鏡、其特征是，所述顯 微分干涉相差顯微
全文摘要
一種抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移的方法，它以量子點(diǎn)為研究對(duì)象，向含量子點(diǎn)的樣品溶液中加入巰基化合物，對(duì)基底上的量子點(diǎn)進(jìn)行熒光成像。其步驟是(1)向量子點(diǎn)溶液中加入巰基化合物；(2)將加入巰基化合物后的量子點(diǎn)溶液滴到基底上或固定到基底上；(3)在拍攝相機(jī)前加光柵；(4)在顯微鏡下對(duì)樣品進(jìn)行熒光成像。本發(fā)明方法可抑制量子點(diǎn)光漂白及光譜藍(lán)移現(xiàn)象，且該方法成本低廉、操作簡(jiǎn)單、快捷。
文檔編號(hào)G01N21/64GK101482507SQ20081019059
公開(kāi)日2009年7月15日 申請(qǐng)日期2008年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月24日
發(fā)明者蓋宏偉, 陳華平 申請(qǐng)人:湖南大學(xué)