專利名稱：一種時(shí)間競爭放射免疫反應(yīng)檢測待測抗原濃度的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及放射免疫反應(yīng)中快速檢測待測抗原濃度的方法。
背景技術(shù)：
放射免疫反應(yīng)(RIA)是標(biāo)記抗原4Ag和非標(biāo)記抗原Ag(待測抗原或其標(biāo)準(zhǔn)
品)對有限量的特異性抗體Ab進(jìn)行競爭性結(jié)合反應(yīng)，終產(chǎn)物中標(biāo)記抗原抗體復(fù)合
物的放射性強(qiáng)度與非標(biāo)記抗原的含量呈逆相關(guān)的數(shù)學(xué)關(guān)系。示意圖-1如下
*Ag+Ag+Ab *Ag-Ab+Ag-Ab
*Ag-Ab代表標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物,Ag-Ab代表非標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物。在上式
的反應(yīng)體系中-Ag和Ag彼此競爭與有限量的Ab起結(jié)合反應(yīng)，分別形成相應(yīng)的
復(fù)合物。，Ag和Ag的免疫性完全相同，對Ab具有同樣的親和力，當(dāng)+Ag與Ab
為恒量，*Ag與Ag的總量大于Ab上的有效結(jié)合位點(diǎn)時(shí)，*Ag、 Ag、 Ab三者
混合后，*Ag-Ab的形成量與Ag量成反比，剩下的未結(jié)合或游離的*八8則與
Ag成正比。因此，在反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)*八§的放射性強(qiáng)度按一定比例在游離(F)
和結(jié)合(B)兩種狀態(tài)之間。如Ag量增加，將抑制*八8與八5的結(jié)合，游離的
*Ag量相對增加，Ag-Ab的形成量則增加。由此測定*Ag_Ab或Mg的放射性
強(qiáng)度，即可推算出未Ag的量。這種現(xiàn)象稱競爭結(jié)合反應(yīng)，Ab的量(從
變量)與Ag的量(自變量)之間存在的競爭性抑制的數(shù)量函數(shù)關(guān)系是放射免疫的
定量基石出。
用一系列已知的不同濃度標(biāo)準(zhǔn)抗原(Ag)與固定量的*八8和Ab進(jìn)行反應(yīng)， 待競爭結(jié)合反應(yīng)平衡后，分離抗原結(jié)合部分B和游離部分F，用放射性探測器分 別測定^Ag-Ab和*八§的放射性，則其不同濃度標(biāo)準(zhǔn)抗原就得到相應(yīng)的不同的 *Ag_Ab復(fù)合物放射性計(jì)數(shù)。計(jì)算出B%B/(B+F)X 100;稱結(jié)合率或B/B。 ％(B0 為不含非標(biāo)記Ag的最大結(jié)合放射性)。用橫坐標(biāo)表示標(biāo)準(zhǔn)抗原的濃度，縱坐標(biāo) 表示B。/?；駼/BG %繪制出Bn/?；駼/BQ %隨Ag量變化的曲線即為標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖1 )。 在相同條件下，測得被測樣品的B。/?；駼/Boyo(或其他指標(biāo))，與標(biāo)準(zhǔn)曲線對照， 即可査出未知樣品的抗原(Ag)濃度，也就是將實(shí)驗(yàn)測得的未知樣品的直接結(jié) 果(即反應(yīng)值)換算成劑量，故標(biāo)準(zhǔn)曲線也稱劑量反應(yīng)曲線(dose responsecurve )o
RIA測得的數(shù)據(jù)可用作圖法和數(shù)學(xué)模型法處理。實(shí)踐結(jié)果及數(shù)學(xué)推導(dǎo)表 明，RIA的標(biāo)準(zhǔn)曲線都是曲線，由于標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制是以少數(shù)離散點(diǎn)為依據(jù)的， 所以繪圖求值難免人為誤差，因此提出一些變換坐標(biāo)和曲線直線化的作圖方法。 目前公認(rèn)以結(jié)合率的logit值為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)Ag濃度的log值為橫坐標(biāo)，用最 小二乘法對各離散點(diǎn)進(jìn)行直線回歸得出標(biāo)準(zhǔn)曲線(也稱劑量反應(yīng)曲線)(圖2) 是較好的方法。
本發(fā)明中名詞解釋
標(biāo)記抗原是指抗原分子結(jié)構(gòu)中某一原子被放射性核素原子取代的抗原； 放射性強(qiáng)度單位時(shí)間內(nèi)核素的衰變數(shù)；
結(jié)合率用不同濃度的非標(biāo)記抗原與固定量的標(biāo)記抗原和相應(yīng)的抗體反應(yīng)，
待競爭結(jié)合達(dá)到平衡后，分離抗原的結(jié)合部分和游離部分，用放射性探測器分別 測定結(jié)合部分的標(biāo)記抗原和固定量的標(biāo)記抗原的放射性強(qiáng)度，結(jié)合部分的標(biāo)記抗 原放射性強(qiáng)度(B)與固定量的標(biāo)記抗原的放射性強(qiáng)度比率稱結(jié)合率。
最大結(jié)合率不含非標(biāo)記抗原管的最大結(jié)合放射性(B。)， g卩，固定量標(biāo)記抗 原與抗體反應(yīng)，結(jié)合達(dá)到平衡后，分離抗原的結(jié)合部分和游離部分，用放射性探 測器分別測定結(jié)合部分的標(biāo)記抗原的放射性強(qiáng)度，結(jié)合部分的標(biāo)記抗原放射性強(qiáng) 度B與固定量的標(biāo)記抗原的放射性強(qiáng)度比率。 現(xiàn)有的放射免疫實(shí)驗(yàn)操作流程是-
1. 把不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清)相對應(yīng)編號試管放入試管架；
2. 加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品(或待測樣品)。
3. 加入固定量的標(biāo)記抗原(與標(biāo)準(zhǔn)品相同的抗原)。
4. 加入固定量的抗體。
5. 混勻，37t:溫育45分鐘或45分鐘以上，4°C18小時(shí)或4°C18小時(shí)以上。
6. 加入分離試劑混勻靜置15分鐘。
7. 3500轉(zhuǎn)/分離心15分鐘一20分鐘(如磁性分離置于磁性試管架上靜置10
分鐘)。
7.抽取上清液。
最后放入r一計(jì)數(shù)器測量沉淀物的放射性強(qiáng)度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的放射計(jì)數(shù)制 作出標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制準(zhǔn)品管濃度的log值為橫坐標(biāo)，相對百分結(jié)合 率(B/B。)的logit值為縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)待測樣品的放射性強(qiáng)度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出相應(yīng)的濃度。這樣就求得待測樣品的濃度。 目前r一計(jì)數(shù)器全部由微電腦控制、管理以及數(shù)據(jù)處理。 r一計(jì)數(shù)器操作流程
把不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(或待測樣品)相對應(yīng)編號試管放入待測地方，接通電源， 屏幕顯示不同測量程序，鍵入放射免疫實(shí)驗(yàn)測量程序；屏幕顯示標(biāo)準(zhǔn)管復(fù)管數(shù)、 測量時(shí)間、數(shù)據(jù)處理模式、標(biāo)準(zhǔn)品濃度編號數(shù)、質(zhì)量控制管數(shù)、待測樣品起始管 數(shù)，鍵入標(biāo)準(zhǔn)管復(fù)管數(shù)l (如有要求做雙管則鍵入2);移動光標(biāo)到測量時(shí)間，鍵 入30秒；移動光標(biāo)到數(shù)據(jù)處理模式，鍵入logit-log數(shù)據(jù)處理模式(以B/B0 的logit值為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)Ag濃度的log值為橫坐標(biāo))；移動光標(biāo)到標(biāo)準(zhǔn)品濃度 編號數(shù)，依次鍵入標(biāo)準(zhǔn)品濃度數(shù)；移動光標(biāo)到質(zhì)量控制管數(shù)，鍵入質(zhì)量控制管數(shù); 移動光標(biāo)到待測樣品起始管數(shù)，鍵入l。再次鍵入，屏幕顯示是否開始測量，如 開始測量則再次鍵入，測量開始。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品測量完畢，屏幕顯示標(biāo)準(zhǔn)品曲線和是 否修改數(shù)據(jù)，如修改則移動光標(biāo)到修改位置，按提示修改數(shù)據(jù)，修改完畢，鍵入 確定，如不修改再次鍵入屏幕顯示是否打印標(biāo)準(zhǔn)曲線，鍵入確定，打印標(biāo)準(zhǔn)品曲 線，再次鍵入，樣品測量開始，每測量一個(gè)樣品自動打印出待測樣品的濃度。
如現(xiàn)有技術(shù)中甲狀腺素的實(shí)驗(yàn)操作流程如下
1. 把不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清}相對應(yīng)編號試管放入試管架；
2. 加入0. lml不同濃度甲狀腺素標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清)。
3. 加入O. lml標(biāo)記甲狀腺素。
4. 加入0. lml甲狀腺素抗體。
5. 混勻37"恒溫箱溫育45分鐘。
6. 加入O. 5ml分離試劑。
7. 混勻靜置15分鐘。
8. 3500轉(zhuǎn)/分離心15分鐘.
9. 抽取上清液.
10. 用r一計(jì)數(shù)器測量沉淀物的放射性強(qiáng)度.
甲狀腺素標(biāo)準(zhǔn)品濃度分別為20. 40. 80.160. 320nmol/ml，如圖2 ，樣品的濃 度自動打印出來。
目前的放射免疫實(shí)驗(yàn)技術(shù)是用不足量的抗體(最大結(jié)合率在30%—60%左右) 經(jīng)過37°C45分鐘或45分鐘以上溫育,4°C18小時(shí)或18小時(shí)以上溫育，待反應(yīng)達(dá) 到平衡后加入分離試劑，離心或磁性分離，去掉游離的標(biāo)記抗原和待測抗原(或其標(biāo)準(zhǔn)品)，然后測其放射性強(qiáng)度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品放射性強(qiáng)度制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，待測 樣品的放射性強(qiáng)度在標(biāo)準(zhǔn)曲線中有相應(yīng)的濃度，這樣求得待測樣品的濃度。目前 這種方法穩(wěn)定性好，重復(fù)性好，但反應(yīng)時(shí)間長，出結(jié)果慢，只能手工操作，不能 實(shí)現(xiàn)自動化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的旨在提供一種時(shí)間競爭放射免疫反應(yīng)測待測抗原濃度的方法， 可有效地克服原有的平衡法測待測抗原濃度時(shí)，在溫育過程中所需時(shí)間長，通過 本發(fā)明的方法都能在短時(shí)內(nèi)獲得滿意的檢測結(jié)果。
本發(fā)明的目的是通過下述方式實(shí)現(xiàn)的
采用足量濃度的抗體，用對倍稀釋法，稀釋成不同倍數(shù)濃度的抗體，分別與
標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，測定放射性強(qiáng)度，找出的最大結(jié)合率B。在75-95% 的稀釋倍數(shù)濃度的抗體；用此稀釋倍數(shù)濃度的抗體再與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反 應(yīng)，測放射性強(qiáng)度，找出最大結(jié)合率在30-60免范圍內(nèi)的恒溫溫育時(shí)間T;用此溫 育時(shí)間T和最大結(jié)合率在75-95%的稀釋倍數(shù)濃度的抗體進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，測 定待測抗原濃度；所述足量濃度的抗體是指能與標(biāo)記抗原進(jìn)行充分放射免疫反應(yīng) 的抗體；最大結(jié)合率固定量標(biāo)記抗原與抗體反應(yīng)，結(jié)合達(dá)到平衡后，分離抗原 的結(jié)合部分和游離部分，用放射性探測器分別測定結(jié)合部分的標(biāo)記抗原的放射性 強(qiáng)度，結(jié)合部分的標(biāo)記抗原放射性強(qiáng)度B與固定量的標(biāo)記抗原的放射性強(qiáng)度比 率。
本發(fā)明所用濃度的抗體(是最大結(jié)合率在75-95%時(shí)，所選用的抗體的濃度)， 經(jīng)過37'C3—10分鐘溫育即可加入分離試劑。
本發(fā)明的時(shí)間競爭放射免疫反應(yīng)基本操作方法如下
首先用對倍稀釋法稀釋足量的抗體，用對倍稀釋法稀釋4個(gè)點(diǎn)，制作出抗體 濃度與最大結(jié)合率的曲線(如圖3)，找出最大結(jié)合率在75-95%左右的抗體的稀釋 倍數(shù)的濃度M。這個(gè)稀釋倍數(shù)必須是整數(shù)。用這種濃度的抗體制作出時(shí)間與最大 結(jié)合率的曲線(如圖4)，找出最大結(jié)合率在30-60%左右的時(shí)間點(diǎn)作為溫育的時(shí)間 T，這個(gè)時(shí)間必須是分的整數(shù)。即可用所述的抗體的濃度M和溫育時(shí)間T檢測待 測抗原的濃度。
本發(fā)明對于原有技術(shù)中4'C溫育條件下的均要在18小時(shí)以上的反應(yīng)也很適 合，通過本發(fā)明的方法都能在短時(shí)內(nèi)獲得滿意的檢測結(jié)果。


圖1為采用常規(guī)的平衡法所制得的甲狀腺素標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線圖。
圖2是對圖1的B/B。M用B/B。%logit值進(jìn)行修正后甲狀腺素標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線圖。
圖3為實(shí)施例1足量的抗體在對倍稀釋后的各自的最大結(jié)合率曲線圖。其中 Al為最大結(jié)合率在75-95%范圍內(nèi)的抗體稀釋倍數(shù)的整數(shù)。
圖4為實(shí)施例1中用圖3所得的抗體A1的濃度在不同時(shí)間段的最大結(jié)合率。 其中T2為最大結(jié)合率在30-60%范圍內(nèi)的溫育時(shí)間。
圖5為實(shí)施例2足量的抗體在對倍稀釋后的各自的最大結(jié)合率曲線圖。其中 A2為最大結(jié)合率在75-95%范圍內(nèi)的抗體稀釋倍數(shù)的整數(shù)。
圖6為實(shí)施例2中用圖5所得的抗體A2的濃度在不同時(shí)間段的最大結(jié)合率。 其中T2為最大結(jié)合率在30-60%范圍內(nèi)的溫育時(shí)間。
圖7為實(shí)施例3足量的抗體在對倍稀釋后的各自的最大結(jié)合率曲線圖。其中 A3為最大結(jié)合率在75-95%范圍內(nèi)的抗體稀釋倍數(shù)的整數(shù)。
圖8為實(shí)施例3中用圖5所得的抗體A2的濃度在不同時(shí)間段的最大結(jié)合率。 其中T3為最大結(jié)合率在30-60%范圍內(nèi)的溫育時(shí)間。
圖9為實(shí)施例4足量的抗體在對倍稀釋后的各自的最大結(jié)合率曲線圖。其中 A4為最大結(jié)合率在75-95%范圍內(nèi)的抗體稀釋倍數(shù)的整數(shù)。
圖10為實(shí)施例4中用圖9所得的抗體A2的濃度在不同時(shí)間段的最大結(jié)合率。 其中T4為最大結(jié)合率在30-60%范圍內(nèi)的溫育時(shí)間。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1.
甲狀腺素的實(shí)驗(yàn)操作流程
取抗體進(jìn)行對倍稀釋，分別與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，制作出抗體濃度 與最大結(jié)合率B。的曲線，找出最大結(jié)合率在75-95%左右的稀釋倍數(shù)為5倍(見圖 3)，用這種濃度的抗體再與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，制作出不同時(shí)間下的最 大結(jié)合率B。的曲線，找出最大結(jié)合率B。在30-60%左右的時(shí)間點(diǎn)為3分鐘，3分 鐘為溫育的時(shí)間(見圖4)。
1. 把不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清}相對應(yīng)編號試管放入試管架；
2. 加入0. lml不同濃度甲狀腺素標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清)。
3. 加入O. lml標(biāo)記甲狀腺素。4. 加入0. lml稀釋倍數(shù)為5倍的濃度的甲狀腺素抗體。
5. 混勻37'C恒溫箱溫育3分鐘。 后面的流程與平衡法相同
6. 加入O. 5ml分離試劑。
7. 混勻靜置15分鐘。
8. 3500轉(zhuǎn)/分離心15分鐘。
9. 抽取上清液.
10. 用r—計(jì)數(shù)器測量沉淀物的放射性強(qiáng)度。 實(shí)施例2白細(xì)胞介素6的實(shí)驗(yàn)操作流程
取抗體進(jìn)行對倍稀釋，制作出抗體濃度與最大結(jié)合率的曲線(見圖5)，找出 最大結(jié)合率在75-95%左右的稀釋倍數(shù)為5倍，用這種濃度的抗體再與標(biāo)記抗原 進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，制作出不同時(shí)間與最大結(jié)合率的曲線，找出最大結(jié)合率在 30-50%左右的時(shí)間點(diǎn)為10分鐘，10分鐘為溫育的時(shí)間(見圖6)。
I
1. 把不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清}相對應(yīng)編號試管放入試管架；
2. 加入0. lml不同濃度的白細(xì)胞介素6標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清)。
3. 加入0. lml標(biāo)記白細(xì)胞介素6。
4. 加入0. lral稀釋倍數(shù)為5倍的濃度的白細(xì)胞介素6抗體。
5. 混勻37'C溫育IO分鐘。 后面的流程與平衡法相同
6. 加入O. 5ml分離試劑。
7. 混勻靜置15分鐘。
8. 3500轉(zhuǎn)/分離心15分鐘。
9. 抽取上清液。
10. 用r—計(jì)數(shù)器測量沉淀物的放射性強(qiáng)度。 實(shí)施例3皮質(zhì)醇的實(shí)驗(yàn)操作流程
取抗體進(jìn)行對倍稀釋，分別與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，制作出抗體濃度 與最大結(jié)合率的曲線(見圖7)，找出最大結(jié)合率在75-95%左右的稀釋倍數(shù)為5 倍，用這種濃度的抗體再與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，制作出不同時(shí)間與最大 結(jié)合率的曲線，找出最大結(jié)合率在30-50%左右的時(shí)間點(diǎn)為5分鐘，5分鐘為溫育 的時(shí)間(見圖8)。1.把不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清}相對應(yīng)編號試管放入試管架；
2. 加入0. lml不同濃度的皮質(zhì)醇標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清)。
3. 加入0. lml標(biāo)記皮質(zhì)醇。
4. 加入0. lml稀釋倍數(shù)為5倍的濃度的皮質(zhì)醇抗體。
5. 混勻37。C溫育5分鐘。 后面的流程與平衡法相同
6. 加入0. 5ml分離試劑。
7. 混勻靜置15分鐘。
8. 3500轉(zhuǎn)/分離心15分鐘。
9. 抽取上清液。
10. 用r一計(jì)數(shù)器測量沉淀物的放射性強(qiáng)度。 實(shí)施例4三碘甲狀腺原氨酸的實(shí)驗(yàn)操作流程
取抗體進(jìn)行對倍稀釋，分別與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，制作出抗體濃 度與最大結(jié)合率的曲線(見圖9)，找出最大結(jié)合率在75-95%左右的稀釋倍數(shù)為4 倍，用這種濃度的抗體再與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，制作出不同時(shí)間與最大 結(jié)合率的曲線，找出最大結(jié)合率在30-50%左右的時(shí)間點(diǎn)為5分鐘，5分鐘為溫育 時(shí)間(見圖10)。
1. 把不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清}相對應(yīng)編號試管放入試管架；
2. 加入0. lml不同濃度的三碘甲狀腺原氨酸標(biāo)準(zhǔn)品(或待測血清)。
3. 加入0. lml標(biāo)記三碘甲狀腺原氨酸。
4. 加入0. lml稀釋倍數(shù)為4倍的濃度的三碘甲狀腺原氨酸抗體。
5. 混勻37"C溫育5分鐘。 后面的流程與平衡法相同
6. 加入O. 5ml分離試劑。
7. 混勻靜置15分鐘。
8. 3500轉(zhuǎn)/分離心15分鐘。
9. 抽取上清液。
10. 用r一計(jì)數(shù)器測量沉淀物的放射性強(qiáng)度。 不同廠家的試劑溫育時(shí)間略有不同，但都適合時(shí)間競爭法。放射免疫反應(yīng)能夠
檢測的項(xiàng)目很多，現(xiàn)僅舉4例，且以上實(shí)施例旨在說明本發(fā)明而不是對本發(fā)明的 進(jìn)一步限定。
權(quán)利要求
1、一種時(shí)間競爭放射免疫反應(yīng)檢測待測抗原濃度的方法，其特征在于，采用足量濃度的抗體，用對倍稀釋法稀釋成不同倍數(shù)濃度的抗體，分別與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，測定放射性強(qiáng)度，找出最大結(jié)合率B0在75-95％的稀釋倍數(shù)濃度的抗體；用此稀釋倍數(shù)濃度的抗體再與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，測放射性強(qiáng)度，找出最大結(jié)合率在30-60％范圍內(nèi)的恒溫溫育時(shí)間T；用此溫育時(shí)間T和最大結(jié)合率在75-95％的稀釋倍數(shù)濃度的抗體進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，測定待測抗原濃度；所述足量濃度的抗體是指能與標(biāo)記抗原進(jìn)行充分放射免疫反應(yīng)的抗體；所述的最大結(jié)合率是指固定量標(biāo)記抗原與抗體反應(yīng)，結(jié)合達(dá)到平衡后，分離抗原的結(jié)合部分和游離部分，用放射性探測器分別測定結(jié)合部分的標(biāo)記抗原的放射性強(qiáng)度，結(jié)合部分的標(biāo)記抗原放射性強(qiáng)度B與固定量的標(biāo)記抗原的放射性強(qiáng)度比率。
全文摘要
一種時(shí)間競爭放射免疫反應(yīng)檢測待測抗原濃度的方法，采用足量濃度的抗體，用對倍稀釋法，稀釋成不同倍數(shù)濃度的抗體，分別與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，測定放射性強(qiáng)度，找出最大結(jié)合率B₀在75-95％的稀釋倍數(shù)濃度的抗體；用此稀釋倍數(shù)濃度的抗體再與標(biāo)記抗原進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，測放射性強(qiáng)度，找出最大結(jié)合率在30-60％范圍內(nèi)的恒溫溫育時(shí)間；用此溫育時(shí)間和最大結(jié)合率在75-95％的稀釋倍數(shù)濃度的抗體進(jìn)行放射免疫反應(yīng)，測定待測抗原濃度；所述足量濃度的抗體是指能與標(biāo)記抗原進(jìn)行充分放射免疫反應(yīng)的抗體。本發(fā)明可有效地克服原有的平衡法檢測待測抗原濃度時(shí)，在溫育過程中所需時(shí)間長的狀況，通過本發(fā)明的方法都能在短時(shí)內(nèi)獲得滿意的結(jié)果。
文檔編號G01N33/53GK101413942SQ20081014387
公開日2009年4月22日 申請日期2008年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月9日
發(fā)明者王克超 申請人:王克超