專利名稱：Mn摻雜ZnS量子點室溫磷光檢測生物體液中依諾沙星的方法
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Mn #^ZnS量子點室溫磷ifc^測生物體液中^^諾沙星的方法絲領(lǐng)域
本發(fā)明涉^7M目合成Mn摻雜ZnS量子點室溫磷，測生物體液中的依^若沙星，屬于生物分 才御敗術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù)1:
量子點主要是由II-VI力^素或III-V ;^t素組成的半導(dǎo)本納米粒子。與有機熒光染料 相比，量子點的iyt^'汰質(zhì)十分伊C^:長禾1 _，發(fā)#^窄而對稱，斯托克斯^立移大，量子 產(chǎn)率高，不易光解。量子點的焚光汰質(zhì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于抬鄰J各種離子、小分子和生物大分子。 然而，量子點的磷光'fi^及其在分析檢測中的應(yīng)用得到的關(guān)注較少。
相對于熒光分析法，室溫磷光法具有很多優(yōu)點。磷光的壽命比萸光長，因ilt^進行磷iy企 測時可以遮免自體熒ife^^光的干擾；并且磷iU目對于熒光是一種更為少見的現(xiàn)象，因》嫩 測時的選擇性得到進一步的增強。
依諾沙星是"lni勁同類抗生素的一種。壹i翻同類抗生素通過抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶的活性殺死細菌 的，因其有抗菌譜廣、吸4餅、血;fc^度高、肯^ii分解到各組織、半衰期長、能制成各種劑 型等特點而得到i&ii推廣，但^B若酮抗生素對人體有一定的副作用，主要^J現(xiàn)為胃腸it^應(yīng)、 ^y員害、中才M申經(jīng)系纟^J^、泌尿生殖系MAJi^功肯^員傷等。
目前"fi4用于分離和4^則復(fù)雜樣品中依諾沙星的方法是^ft聯(lián)用技術(shù)，但是它們需要對待 測物進行衍生，辦繁瑣，JU狄的衍生劑^:具有毒性，并且儀器較昂貴。而光if^析法雖 然簡單、1組、經(jīng)濟、靈敏，但是會有來自本底熒ife^Hyt光的干擾。而室溫磷光能夠UUi 述鐵存、。
發(fā)明內(nèi)容1
本發(fā)明目的^J^賄技^"在的上述不足，利用Mn摻雜ZnS量子點的室溫磷光'f錄，提 ^""種簡單、'fci、經(jīng)濟、靈敏和高選棒f生的檢測生物體液中依諾沙星的方法。
該方法^^測生物體液中依諾沙星時不需要加70^氧劑^i秀導(dǎo)劑，并且能夠Jt^本底熒^，光的干4尤。同時 ^了復(fù)雜的樣品預(yù)處理過程。
本發(fā)明提供的Mn摻雜ZnS量子點室溫磷iy全測生物體液中依諾沙星的方法，包4^:。下步
驟
第一、Mn摻雜ZnS量子點母液的配制
稱量10-50 mg Mn摻雜ZnS量子點，定容在100 ml的容量瓶中；
第二、 # 辨品的稀#: 將iM至it^理的^f^則^^羊a清樣品按常^^^釋30、 50或80倍；
第三、#^*]#品中^1諾沙星的^"測 在比色管中，依^i。入1 mL第一步配制的Mn摻雜ZnS量子點母液，1 mL pH值為6-7. 4的 Tris-HCl緩沖溶液，最后用第二步稀釋后的#^則^#或血清樣品定#101111容量瓶，然 后將樣品倒入比色池中，進行磷 測，選取的石粦光的M波長為316-400 nm,發(fā)射波長 為590-620 nm 。
其中第一步中所述的Mn摻雜ZnS量子點可以經(jīng)過以下步驟制得
將L-半條酸、ZnS04她Cl^安摩爾比為2:1: 0. 03的比例〉V給，用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值到ll， 以上〉'a^溶^i至氬氣保護，室溫4敘半30 min,將與ZnS0岸摩爾量的Na2S艦注射到溶液中，繼續(xù) 室溫4餅30 min,然后溶絲空氣中加熱至50 。C陳化2小時，提純，經(jīng)真空干燥得到Mn絲ZnS 量子點產(chǎn)品。
本發(fā)明的優(yōu)泉^1 ^:
本發(fā)明利用量子點的ife^光'f生質(zhì)，特別是量子點的磷光性質(zhì)，進行生物體液中依諾沙星 的室溫磷it+^則，用于4&則依諾沙星的線性范圍為0.2 -7.2nfflol/L,檢出卩艮為58. 6nmol/L; 本發(fā)明方法可以教自體熒it^fc^光的干擾；并且磷W目對于熒it^一種^少見的現(xiàn)象， 因itbf全測時的選棒性得到進一步的增強。該方法能用于#血清樣本中依諾沙星的檢測，可用 于監(jiān)控依諾沙星的藥物代謝過程，能夠免除繁瑣的樣品預(yù)處理過程，且不需要加入除氧劑^i秀 導(dǎo)劑，；^則W口經(jīng)濟、靈敏、簡便。務(wù)沐實施方式
實施例1、室溫磷，測生物,中的依諾沙星
1、 制備Mn摻雜ZnS量子點
將1 mmol的L-半^tl^酸、0. 5mmo1的ZnS(X和0. 015 mmol的MnCl2力口Ai'J 45 ml的水中， 用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH魁ij 11，氬氣保護，室溫攪拌30 min,將5 m10.1 mol/L的Na2S迅速注 射到溶液中，繼續(xù)室溫4餅30min，然后溶絲空氣中加熱至50 。C陳化2小時，提純，經(jīng)真 空干燥得到Mn摻雜ZnS量子點產(chǎn)品。
2、 配制Mn摻雜ZnS量子點母氣
稱量50 mg Mn摻雜ZnS量子點，定容在IOO ml的容量瓶中。
3、 實際樣品的處理
將^f羊常M^釋80倍，不需要進一步復(fù)雜的樣品預(yù)處理過程。
4、 ^f羊中依i若沙星的抬^!'J:
在比色管中，依;i^o入1 mL的Mn摻雜ZnS量子點母液，1 mL pH值為7. 4的Tris-HC1緩 沖溶液，；g^力口A^f羊定絲10ml的容量瓶中。然后將樣。。"到入比色池中，進行磷ifei^測，選 取的磷光的^L^波長為316 nm,發(fā)射波長為590 nm,因為含有依諾沙星樣本的磷光強度^f氐于 無依諾沙星樣本的磷光強度，據(jù)此判斷才f 。中是否含有依諾沙星。
實施例2、室溫磷i^^測生物體液中的依諾沙星
1、 制備Mn摻雜ZnS量子點
將2 mraol的L-半^tt^、 l咖ol的ZnS04和0. 03 mmol的MnCl2加ASiJ 90 ral的水中，用 NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值到11，氬氣保護，室溫"J射半30 min，將10 m10.1 mol/L的Na2S艦注 射到溶液中，繼續(xù)室溫撹拌30min,然后溶液在空氣中加熱至50 。C陳化2小時，提純，經(jīng)真 空干燥得到Mn摻雜ZnS量子點產(chǎn)品。
2、 配制Mn摻雜ZnS量子點母液
稱量50 mg Mn摻雜ZnS量子點，溶解在100 mL的容量并瓦中。'3、 實際4羊品的處理
將血清樣品按常^#釋50倍，不需要進一步復(fù)雜的樣品預(yù)處理過程。
4、 血清樣品中^i若沙星的^i則
在比色管中，依;W。入1 mL的Mn摻雜ZnS量子點母液，1 mL pH值為7. 4的Tris-HC1緩 沖溶液，i^加^jk清樣品定^UOml的容量瓶中。然后將樣品倒入比色池中，進行磷光 斗b則，選取的磷光的^L^波長為316 nra,發(fā)射波長為590 nm,因為含有依諾沙星樣本的磷 光強度^j氐于無依諾沙星樣本的磷光強度，據(jù)此判斷樣品中是否含有依諾沙星。
權(quán)利要求
1. 一種Mn摻雜ZnS量子點室溫磷光檢測生物體液中依諾沙星的方法，其特征在于包括如下步驟第一、Mn摻雜ZnS量子點母液的配制稱量10-50mg Mn摻雜ZnS量子點，定容在100ml的容量瓶中；第二、待檢測樣品的稀釋將未經(jīng)過處理的待檢測尿樣或血清樣品按常規(guī)稀釋30、50或80倍；第三、待檢測樣品中依諾沙星的檢測在比色管中，依次加入1mL第一步配制的Mn摻雜ZnS量子點母液，1mL pH值為6-7.4的Tris-HCl緩沖溶液，最后用第二步稀釋后的待檢測尿樣或血清樣品定容在10ml容量瓶，然后將樣品倒入比色池中，進行磷光檢測，選取的磷光的激發(fā)波長為316-400nm，發(fā)射波長為590-620nm。
2、 才娥權(quán)利要求1所述的方法，其特征是第一步中所述的Mn摻雜ZnS量子點經(jīng)以下步驟 制得將L-半jfc^酸、ZnS04和MnCl2按摩爾比為2:1: 0. 03的比例混合，用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH 值到ll,以上';^^溶^i至氬氣保護，室溫4餅30min,將與ZnS(X等摩爾量的Na2S艦注射到 溶液中，繼續(xù)室溫攪拌30 min,然后溶絲空氣中加熱至50 t:陳化2小時，提純，經(jīng)真空干 燥得到Mn摻雜ZnS量子點產(chǎn)品。
全文摘要
一種Mn摻雜ZnS量子點室溫磷光檢測生物體液中依諾沙星的方法。本發(fā)明利用Mn摻雜ZnS量子點的室溫磷光性質(zhì)，提供了一種簡單、快速、經(jīng)濟、靈敏和高選擇性的檢測生物體液中依諾沙星的方法，將Mn摻雜ZnS量子點配成溶液，尿樣或血清樣品稀釋30、50或80倍，用于檢測依諾沙星的線性方程為線性范圍為0.2-7.2μmol/L，檢出限為58.6nmol/L；該方法在檢測生物體液中依諾沙星時不需要加入除氧劑和誘導(dǎo)劑，并且能夠避免本底熒光和散射光的干擾。同時也由于該方法的高選擇性，在進行生物體液中依諾沙星檢測時，不需要復(fù)雜的樣品預(yù)處理過程。
文檔編號G01N21/64GK101281131SQ20081005324
公開日2008年10月8日 申請日期2008年5月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月26日
發(fā)明者嚴(yán)秀平, 瑜 何, 妍 李 申請人:南開大學(xué)