專利名稱：對用于計算葡萄糖濃度的電流采樣進行處理的系統(tǒng)和方法
技術領域：
本發(fā)明主要涉及用于管理衛(wèi)生保健的系統(tǒng)，特別地，涉及用于對由電壓生成的電信號進行過濾的系統(tǒng)，所述電壓被施加給用于在測試儀表中對生理液進行測試的試驗片。
背景技術：
糖尿病是一種慢性病，需要持續(xù)監(jiān)控和控制例如血糖水平、藥物、營養(yǎng)條件以及體重和鍛煉數(shù)據(jù)的健康參數(shù)。此外，心血管疾病的患者也可能需要監(jiān)控膽固醇的水平。由于這些疾病的慢性的特性，在臨床調(diào)治之外患者必須自己持續(xù)定期地測量健康參數(shù)。
傳統(tǒng)的電子儀表被用來從試驗片中測量葡萄糖，此時患者把血滴加在試驗片上。所述試驗片可以被設計為包括兩個或多個電極，所述電極連接到儀表上并用于形成一通過所述采樣的電通路。所述儀表然后能夠確定所述采樣的電特性，并通過公知的相關性可以推斷出所述采樣中一特定分析物的濃度。
傳統(tǒng)的用于測量血糖反應電流的方法使用模數(shù)(A/D)轉(zhuǎn)換器。所述A/D轉(zhuǎn)換器對電壓進行采樣，所述電壓由連接到所述試驗片的電路產(chǎn)生。在所述試驗片中生成的電流非常低，只有幾微安培，而所述信號的分辨率應該盡可能的高以實現(xiàn)高分辨率的血糖信號。由于來自環(huán)境的各種噪音，以高分辨率測量非常小的信號本身會導致技術上的困難。這些噪音源可包括來自于電燈開關、移動電話、靜電放電脈沖和連接到主體部分的電源等的信號。這些干擾添加到所述信號上并扭曲了所述測量結(jié)果。
傳統(tǒng)上，有硬件和軟件解決方案來解決所述噪音問題。一個硬件解決方案的例子可以是通過使用例如R-C(電阻器-電容器)組合電路來集成所述信號。這樣一個電路可用于平滑所述信號和提高信號噪音比。然而，這種電路的應用會導致延遲并降低帶寬。
一個軟件解決方案的例子是盡可能頻繁地采樣所述信號，然后計算所有采樣值的平均值。該原理類似于所述硬件集成，但其對每一個采樣執(zhí)行相同的“加權(quán)”。相應地，當采樣開始時可能剛好出現(xiàn)的一個非常短的假信號會被給予太大的加權(quán)，因而遮蔽在轉(zhuǎn)換期間的其它信號改變，而那些信號改變可能會被忽略掉。不管怎樣，這樣的軟件解決方案常常把所述噪音降低到一個可接受的“準無噪音”值，特別是當必須消除“白噪聲”的影響時。然而當沒有足夠的時間來采用足夠的A/D讀數(shù)或所述噪音不是“白噪聲”時，該原理受到限制。因為越多的讀數(shù)被求平均值，最終的結(jié)果將越準確。然而，進行太多的讀數(shù)占用相當數(shù)量的時間。此外對于所述計算平均值的軟件解決方案會產(chǎn)生實信號相對于所述平均值結(jié)果的相位移位。例如，對如所述血糖瞬時現(xiàn)象(transient)的不斷改變的信號進行讀取一段時間，例如200ms，將得出一個延遲100ms獲得的平均值，并且該平均值也對應于最后200ms的中間值。
在血糖監(jiān)控中，上面描述的所述軟件平均算法自身不足以過濾噪音和提供較佳的性能水平，因為不能準確表示所述采樣的電特性的“假信號”或噪音干擾可以如此大，以致于控制了接近于代表了所述采樣的真實電特性的較小的測量值采樣。相應地，需要一種可供選擇的過濾方法來適應消除如由電燈開關、靜電放電、切換電源以及由所述儀表電子設備本身所產(chǎn)生的“假信號”或噪音干擾，所述儀表電子設備可具有微控制器，所述微控制器具有外部地址和數(shù)據(jù)總線設備并且切換頻率在兆赫(MHz)范圍內(nèi)。這樣，需要一種過濾算法，所述過濾算法在噪音干擾前只占用幾微秒時間來分析那些值，而所述過濾算法可以僅僅產(chǎn)生一個或兩個錯誤的A/D讀數(shù)(通常非常高或低)，識別出這些“錯誤的”或“極端的”讀數(shù)并在計算剩余值的平均值之前將它們過濾出來。這樣的系統(tǒng)相對于傳統(tǒng)的方法將具有顯著的優(yōu)點，因為將需要更少的A/D讀數(shù)來達到“準無噪音”的結(jié)果，并且進而需要更少的時間來進行足夠數(shù)量的采樣。這樣的方法也將具有減少相位延遲的效果。
這里下面所述的技術會擴展到那些實施例，所述實施例落入所附的權(quán)利要求的范圍，不論它們是否實現(xiàn)了一個或多個上面提到的要求。


圖1是根據(jù)一典型實施例的一測試儀表的透視圖；圖2是適合用于如圖1所示的所述測試儀表中的一試驗片的平面圖；圖3是顯示了由所述測試儀表在一測試時間間隔T1內(nèi)施加到所述試驗片上的一測試電壓的圖表；圖4是顯示了由所述試驗片在測試時間間隔T1內(nèi)生成的一測試電流的圖表；圖5是顯示了根據(jù)一典型實施例的對用于葡萄糖測試的測試電流進行采樣的多個時間間隔的簡化圖表；圖6是用于第一工作電極T2a的最終電流值時間間隔和用于第二工作電極T2b的最終電流值時間間隔的放大的簡化圖，其中每一個最終電流值時間間隔包括5個連續(xù)的電流讀取時間間隔T3；圖7是包括8個連續(xù)的電流采樣時間間隔T4的電流讀取時間間隔T3的放大的簡化圖；圖8是包括16個連續(xù)的A/D轉(zhuǎn)換時間間隔T5的電流采樣時間間隔T4的放大圖；以及圖9是顯示根據(jù)一典型實施例的在電流采樣時間間隔T4中所需的過濾16個A/D轉(zhuǎn)換的無參數(shù)的(non-parametric)方法的圖表。

發(fā)明內(nèi)容
提供的是一種處理測試電流的方法，用于使用試驗片和測試儀表進行流體中的分析物測量，其中所述方法包括以預定的采樣率對所述測試電流進行采樣以獲取多個A/D轉(zhuǎn)換。所述方法還包括濾出至少一最高數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換和一最低數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換，以留下多個可接受的A/D轉(zhuǎn)換。進一步地，所述方法包括計算所述多個可接受的A/D轉(zhuǎn)換的平均值或總和，并將所述平均值或總和轉(zhuǎn)換為葡萄糖濃度。
此外提供的是一種用于確定流體中分析物濃度的系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括一用于接收一流體采樣的流體接收設備，所述流體接收設備具有至少一對用于在其上施加電壓的電極。所述系統(tǒng)還包括一儀表，所述儀表包含一處理器、一耦合到所述處理器的存儲器、以及一耦合到所述流體接收設備的電極上的模數(shù)轉(zhuǎn)換器，所述模數(shù)轉(zhuǎn)換器對從所述流體接收設備中接收的模擬信號進行采樣。進一步地，所述系統(tǒng)包括一存儲在所述存儲器中并運行在所述處理器上的程序，所述程序存儲多個模數(shù)轉(zhuǎn)換，基于數(shù)值排序多個模數(shù)轉(zhuǎn)換，拋棄至少一個最高值的模數(shù)轉(zhuǎn)換，對剩余的模數(shù)轉(zhuǎn)換進行求和，并將所述總和轉(zhuǎn)換為分析物濃度測量值。
進一步地，提供的是一種用于確定生理液中分析物濃度的方法。所述方法包括通過一測試儀表接收一生理液采樣。所述方法還包括引發(fā)一通過所述流體采樣的電流。進一步地，所述方法包括多次采樣所述電流的值來形成多個模數(shù)(A/D)轉(zhuǎn)換。再進一步地，所述方法包括基于所述數(shù)值來拋棄所述多個A/D轉(zhuǎn)換的一個子集。更進一步地，所述方法包括基于剩余的A/D轉(zhuǎn)換來生成一分析物濃度。
再進一步地，提供的是一種特別優(yōu)選的方法，該方法使用試驗片和測試儀表處理用于分析物檢測的測試電流。所述方法包括(a)以40000Hz的速度對所述測試電流進行采樣以獲取16個A/D轉(zhuǎn)換；(b)過濾出至少4個最高數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換和4個最低數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換，以留下8個可接受的A/D轉(zhuǎn)換；以及(c)計算一電流采樣，所述電流采樣包括所述8個可接受的A/D轉(zhuǎn)換的總和。所述方法還包括(d)再重復7次步驟(a)到(c)以計算出全部8個電流采樣；(e)對所述8個電流采樣求和以形成一電流讀數(shù)；以及(f)再重復4次步驟(a)到(e)以計算出全部5個電流讀數(shù)。進一步地，所述方法包括(f)對所述5個電流讀數(shù)求和以形成一最終的電流值；以及(g)基于所述最終的電流值來計算出一葡萄糖濃度。
更進一步地提供的是一種用于確定流體中分析物濃度的工具包。所述工具包包括至少一用于接收一流體采樣的試驗片，所述的至少一試驗片具有至少一對用于在其上施加電壓的電極。所述工具包還包括一儀表，所述儀表包含一處理器、一耦合到所述處理器的存儲器、以及一耦合到所述流體接收設備的電極上的模數(shù)轉(zhuǎn)換器，所述模數(shù)轉(zhuǎn)換器對從所述流體接收設備中接收的模擬信號進行采樣。進一步地，所述工具包包括一存儲在所述存儲器中并運行在所述處理器上的程序，所述程序存儲多個模數(shù)轉(zhuǎn)換，基于數(shù)值排序的多個擬數(shù)轉(zhuǎn)換，拋棄至少一個最高數(shù)值的模數(shù)轉(zhuǎn)換，對剩余的模數(shù)轉(zhuǎn)換進行求和，并將所述總和轉(zhuǎn)換為一個分析物濃度測量值。
可選擇的典型實施例涉及可在所述權(quán)利要求中限定的其它的特征和特征的組合。
具體實施例方式
主要公開了一種用于在數(shù)據(jù)采集處理中減少噪音的方法。所述方法包括在給定時間周期內(nèi)對模擬信號進行多次采樣。多個模擬數(shù)字(A/D)轉(zhuǎn)換可以基于它們的數(shù)值進行分級排序，并且不是對所有所述多個A/D轉(zhuǎn)換取平均值，而是選擇和拋棄特定的采樣。然后計算剩余A/D轉(zhuǎn)換的平均值。在一典型實施例中，理想的是放棄至少一個最高數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換和至少一個最低數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換?？蛇x地，放棄多個最高轉(zhuǎn)換和多個最低轉(zhuǎn)換。這個過濾處理具有使所述計算的平均值相對于極端的異常值(outliers)更強健的效果，所述異常值可以由環(huán)境噪音，例如但不局限于靜電放電造成。相應地，所述作為結(jié)果的計算平均值比簡單的取平均值的方法更準確。
根據(jù)本發(fā)明的一個典型實施例，測試儀表和一次性(disposable)的試驗片可被用于執(zhí)行用于測量生理液中葡萄糖濃度的葡萄糖測試。測試儀表和一次性的試驗片的一個例子可以是可商業(yè)取得的來自于LifeScan公司(Milpitas，California，U.S.A.)的單次觸摸極端系統(tǒng)工具包(OneTouch Ultra Systemkit)。應該被注意到的是所述系統(tǒng)工具包可以包括所述一次性的試驗片和所述測試儀表。所述系統(tǒng)工具包不局限于這些部件，而是也可包括許多其它部件，例如但不局限于電源、電池和文件等。
圖1是根據(jù)一典型實施例的典型測試儀表200的透視圖。該測試儀表200包括外殼201、顯示器202、OK按鍵204、向下按鍵206、返回按鍵208、向上按鍵210、發(fā)光二級管(LED)212和片端口連接器(SPC)214。顯示屏202可以是顯示文字和圖像信息給用戶的液晶顯示屏(LCD)。用戶接口(UI)可以是顯示在顯示器202上的軟件驅(qū)動菜單，所述菜單使所述用戶能操作測試儀表200。用戶能夠通過使用向上按鍵210、向下按鍵206、OK按鍵204和返回按鍵208通過所述UI來操縱。測試儀表200是測試儀表的一種配置結(jié)構(gòu)的一個例子，其可以有許多其它的例子。外殼201可以由多種材料中的任一種來制成，所述材料包括但不局限于聚合材料、金屬和金屬合金等。顯示屏202可以是任一種顯示設備，包括但不局限于LCD顯示器、LED顯示器、OLED顯示器和迄今為止開發(fā)的其它類型的顯示器。進一步地，顯示器202可以是相對不同于單個集成顯示屏的一系列燈和/或簡單的讀出器。LED212可以是任何其它種類的指示器，包括但不局限于LED、其它類型的光設備、發(fā)聲設備和振動設備等。片端口連接器214被用于接納試驗片和將試驗片電連接到測試儀表200，然而也可以使用接口設備的其它配置。按鍵204、206、208和210可以是任一類的按鍵或其它用戶輸入設備，包括但不局限于觸敏設備。進一步地，按鍵204、206、208和210可以被替換為顯示器202上的用戶接口或是內(nèi)置入測試儀表200內(nèi)的聲音識別設備。顯示器202也可包括覆蓋顯示屏202和允許用戶通過所述觸摸屏提供對測試儀表200的輸入的觸敏屏幕。在一典型實施例中，所述觸敏屏幕可以通過用戶的手指、分離的指示筆或其它觸摸設備來使用。
在圖2中顯示了適合用于測試儀表200的試驗片100。試驗片100包括具有電隔離部分的傳導層，所述電隔離部分照常例地印制到基片5上。所述傳導層包括第一觸點13、第二觸點15、參考觸點11和可用于電連接到片端口連接器214上的條帶檢測條17。所述傳導層進一步包括分別電連接到第一觸點13、第二觸點15和參考觸點11上的第一工作電極12、第二工作電極14和參考電極10。連接到所述電極的觸點在所述儀表內(nèi)連接以在所述儀表的控制下可選地施加在電極上的電壓。試驗片100進一步包括但不局限于清潔的吸水薄膜36，所述親水膜36被粘合劑60粘合而形成一采樣收集器，所述采樣收集器允許血液被投入入口90中。在一典型實施例中，膜36覆蓋所述試驗片的整個末端，由此在如圖2中60所示的粘合區(qū)域之間形成所述可見的采樣容器。不透明的薄膜38也被粘合劑60粘合以顯示對比，用于指引用戶在入口90中滴入血液?；?可以由各種材料構(gòu)成，包括但不局限于聚合物或其它絕緣材料。在一典型實施例中，所述材料基片5可以由聚酯材料(例如但不局限于Meline ST328)形成，所述聚酯材料由DuPont Teijin Films公司生產(chǎn)?；?可以以卷材的形式提供，所述材料可以是例如標稱的350微米厚、370毫米寬和大約660米長。傳導層，例如層10、11、12、13、14、15和17可以由任一種傳導材料構(gòu)成，例如包括但不局限于可以通過許多制造處理中的任一種來沉積到基片5上的金屬和金屬合金。不透明的薄膜38被用于方便用戶來提供對比，但可以被任一種引導用戶在入口90中滴入血液的方法來替換，例如印刷的文字指示。試驗片100的一個例子是可從LifeScan公司(Milpitas，California，U.S.A.)得到的單次觸摸極端工具包(OneTouch Ultra)。
根據(jù)本發(fā)明可選擇的典型實施例，可以需要提供一種包括相對于兩個工作電極的一個工作電極和一個參考電極的試驗片。進一步地，只要在存在生理液采樣時試驗片100能夠給測試儀表200提供電信號，在不脫離于本發(fā)明的范圍的情況下，很多試驗片配置中的任一種配置都可以適合替換試驗片100。
試劑層(未顯示出)可以被配置在所述采樣容器或腔中的第一工作電極12、第二工作電極14和參考電極10上。試劑層可包括化學制品，例如選擇性地與葡萄糖反應的氧化還原酶和催化劑(mediator)。適合用于制造試劑層22的試劑配方或墨水的例子能夠在美國專利第5708247號和第6046051號，以及公開的國際申請WO01/67099和WO01/73124中找到，所述申請全部內(nèi)容在此引入作為參考。進一步地，任一種其它試劑層和試劑化學制品可以不脫離本發(fā)明范圍地被使用。可選地，可能生產(chǎn)一種不使用在所述提供的參考文件中所公開的試劑層的試驗片。再進一步地，可以不需要在所有所述電極12、14和10上配置所述試劑層。相反地，所述試劑可以被配置在所述試驗片的采樣區(qū)域中的任一電極或其它表面上。
一旦試驗片100通過片端口連接器214電連接到測試儀表200上，用戶可以施加生理液到入口90。根據(jù)本發(fā)明可選的實施例，測試儀表200可具有相對于片端口連接器214的不同類型的連接器。本發(fā)明的范圍可以不限于正在使用的連接器類型。生理液可以各種方式施加到試驗片100。所述流體采樣可從皮膚表面的一滴血或從容器中得到。所述生理液采樣也可利用針或微型針直接從身體上得到。所述生理液使所述試劑層溶解，并且酶化生成成比例數(shù)量減少的催化劑，所述成比例數(shù)量減少的催化劑與葡萄糖濃度相關。測試儀表200可以例如在第一工作電極12和參考電極10之間施加大約+0.4伏的測試電壓。所述測試儀表也能在第二工作電極14和參考電極10之間施加大約+0.4伏的測試電壓。這將能使所述減少的催化劑成比例的測量為測試電流，所述測試電流在這種情況下是在第一工作電極12和第二工作電極14處測得的氧化電流。根據(jù)本發(fā)明的可選實施例，被施加的測試電壓可以是多種測試電壓中的任一種。所述測試電壓不局限于上面所描述的0.4伏。進一步地，可以不必要同時在第一電極和參考電極、以及第二電極和參考電極之間施加測試電壓。可以只需要具有在第一電極和參考電極之間測量電壓的系統(tǒng)，從而簡化所述系統(tǒng)。
圖3是顯示了由測試儀表200在一測試時間間隔T1內(nèi)施加到試驗片100上的一測試電壓的圖表。在施加所述生理液之前，測試儀表200將處于流體檢測模式，其中所述測試電壓為+0.4V。所述流體檢測模式在圖3中表示為流體檢測時間間隔TFD，并且表示為一個在零(0)參考時間之前或小于零(0)參考時間的時間周期。在所述流體檢測模式中，測試儀表200確定何時流體被施加到入口90，以致第一工作電極12和參考電極10均被流體浸濕。注意到當所述生理液連續(xù)覆蓋第一工作電極12和參考電極10時，第一工作電極12和參考電極10被有效地短路。一旦測試儀表200由于在電極10和12之間測得的測試電流的充分增加而確認所述生理液已經(jīng)被施加，測試儀表200分配一0值第二標記并開始所述測試時間間隔T1。根據(jù)另一典型實施例，可以使用其它的在所述試驗片上確定生理液的存在的方法。例如，可以使用其它的在所述試驗片上確定流體存在的方法。進一步地，能手動地給所述測試儀表指出何時開始所述測試時間間隔。相應地，盡管所描述的檢測施加的流體和確定何時開始所述測試時間間隔的方法可以是有效的，但是在不脫離于本發(fā)明范圍的情況下可以使用其它的已知或隨后開發(fā)的方法。
在根據(jù)本發(fā)明的一個典型實施例中，測試時間間隔T1可以是大約5.4秒。在第一時間間隔期間，測量所述采樣電流和收集數(shù)據(jù)以確定所述采樣中的葡萄糖濃度。所述測試時間間隔T1完成時，所述測試電壓被移除。盡管有效測試時間顯示為5.4秒，但也可以使用任一變化的測試時間。
根據(jù)一個典型實施例，當相應于所述催化劑的氧化還原電勢的所述測試電壓為足夠正時，試驗片100傳送測試電流。注意到氧化還原電勢描述了當充分接近一具有指定電勢的電極時催化劑的接受或發(fā)出電子的內(nèi)在親合力(intrisicaffinity)。圖4是顯示了在測試時間間隔T1內(nèi)檢測的流過試驗片100上的所述采樣的測試電流的示例圖表。耦合到試驗片100的所述儀表被配置為測量在由所述兩個電極和所述采樣區(qū)域中的采樣構(gòu)成的電路中的電流。通常，當試驗片100一開始被生理液浸濕時所述測試電流快速地增加，導致形成一個峰值，緊接著是所述測試電流的逐步減少。盡管圖4表示了一個典型地測試，但也可以觀測到其它的反應曲線，特別是但不僅是，在用于除了葡萄糖以外的其它分析物以及存在其它噪音干擾的測試中。
應該注意到，圖4中的所述測試電流是可轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號的模擬信號，用于對所述測試電流進行處理以得到葡萄糖濃度。在根據(jù)本發(fā)明的一個典型實施例中，測試儀表200可包括德克薩斯儀器公司的混合信號處理器(如TI MSP430)，所述處理器具有用于將所述模擬測試電流轉(zhuǎn)換為數(shù)字測試電流的12位A/D轉(zhuǎn)換器。其它的A/D轉(zhuǎn)換電路可相似地使用，包括那些提供不同準確性和分辨率的或多或少位的電路，以及那些由不同生產(chǎn)商制造或提供的電路。在本發(fā)明的一個典型實施例中，所述測試電流必須以足夠高的信噪(S/N)比進行測量，以便所獲得的數(shù)字信號的變化可以小于約5％的CV(變化系數(shù)，％CV＝{一個標準偏差/平均值}×100)，優(yōu)選地小于約3％的CV，更佳地小于約1％的CV，以及更優(yōu)選地小于約0.1％的CV?？梢允褂闷渌腟/N比，不局限于明確提供的那些。進一步地，盡管以％CV為特征，其它的S/N比的特征描述也可以在不脫離于本發(fā)明范圍的情況下使用。在一個典型實施例中，將描述一個使用A/D轉(zhuǎn)換器來減少在對所述測試電流的采樣中的噪音的方法。
圖5顯示了根據(jù)一典型實施例的對用于葡萄糖測試的測試電流進行采樣的多個時間間隔的典型簡化圖表。測試時間間隔T1可包括更短的時間間隔的一個總和，所述更短的時間間隔是電流讀取時間間隔T3、靜電放電(ESD)檢查時間間隔TESD、用于第一工作電極T2a的最終電流值時間間隔以及用于第二工作電極T2b的最終電流值時間間隔。可選擇地，其它的時間間隔的組合也可以被使用，具有不同的相對長度。進一步地，在可選實施例中可以省略一些時間間隔。在圖5中，所述A/D可以在一給定時間間隔內(nèi)在開和關的狀態(tài)之間相對快速地切換，典型地是以毫秒數(shù)量級，或者在可選實施例中以微秒數(shù)量級。然而，在圖5中由于所述圖表的時間刻度不能清楚地顯示出相對高的切換率，所述更短的時間間隔被顯示為連續(xù)開的狀態(tài)。注意到圖6到8顯示了T2a、T2b和T3的放大部分來更準確地舉例說明特定的時間間隔是否具有更高的切換頻率，所述切換頻率是所述A/D轉(zhuǎn)換在開和關的狀態(tài)之間進行切換的頻率。應該注意到，所述采樣頻率不局限于描述的那些，相反地，可以使用任何可得到所需性能的頻率。
圖6是用于第一工作電極T2a的最終電流值時間間隔和用于第二工作電極T2b的最終電流值時間間隔的放大的簡化圖。在本發(fā)明的一個典型實施例中，用于第一工作電極T2a的最終電流值時間間隔在大約5秒時開始并具有大約80毫秒的持續(xù)時間。相似地，用于第二工作電極T2b的最終電流值時間間隔在大約5.3秒時開始并具有大約80毫秒的持續(xù)時間。在用于第一工作電極T2a的最終電流值時間間隔和用于第二工作電極T2b的最終電流值時間間隔之間可以有大約300毫秒的測量延遲時間間隔TMD。本發(fā)明不局限于上面提供的那些特殊時間周期，而是可以使用任何可得到所需性能的時間周期。
在一典型實施例中，用于第一工作電極T2a的最終電流值時間間隔可包括，例如5個連續(xù)的電流讀取時間間隔T3。相似地，用于第二工作電極T2b的最終電流值時間間隔可包括，例如5個電流讀取時間間隔T3。電流讀取時間間隔T3可以是，例如如圖6和7中所示的18毫秒。本發(fā)明不局限于所述公開的電流讀取時間間隔的數(shù)目，也不局限于所述公開的讀取時間間隔。
圖7是包括8個連續(xù)的電流采樣時間間隔T4的電流讀取時間間隔T3的放大的簡化圖。存在一LOW周期讀取時間間隔T3L，所述低周期讀取時間間隔T3L表示在取得所述A/D轉(zhuǎn)換后，例如在8個電流采樣時間間隔T4之后，所述A/D為關(Off)狀態(tài)的一段時間。在LOW周期讀取時間間隔T3L期間，所述微處理器具有一空閑時間周期來執(zhí)行數(shù)據(jù)計算，例如對在電流讀取時間間隔T3期間獲得的所述A/D轉(zhuǎn)換的求和或取平均值。在LOW周期讀取時間間隔T3L的終端，所述微處理器可以啟動另一個電流讀取時間間隔T3。此外，本發(fā)明不局限于所顯示和公開的時間間隔，也不局限于所顯示和公開的A/D轉(zhuǎn)換的數(shù)目。
電流采樣時間間隔T4可以是，例如如圖7和8所示的大約2毫秒。電流采樣時間間隔T4包括HIGH周期采樣時間間隔T4H和LOW周期采樣時間間隔T4L。HIGH周期采樣時間間隔T4H可以是所述A/D為開(On)狀態(tài)以獲取A/D轉(zhuǎn)換的一段時間。LOW周期采樣時間間隔T4L可以是在HIGH周期采樣時間間隔T4H期間獲取所需要的A/D轉(zhuǎn)換之后，所述A/D為關(Off)狀態(tài)的一段時間。HIGH周期采樣時間間隔T4H可以是例如如圖7和8所示的大約0.4毫秒，以及LOW周期采樣時間間隔T4L可以是大約1.6毫秒。在LOW周期采樣時間間隔T4L期間，所述微處理器具有一空閑時間周期來對在HIGH周期采樣時間間隔T4H期間獲得的A/D轉(zhuǎn)換執(zhí)行數(shù)據(jù)計算，如例如對所述A/D轉(zhuǎn)換的排序、過濾、求和、取平均值和/或其組合，或者其它所需的計算和數(shù)據(jù)操作。在LOW周期采樣時間間隔T4L的終端，所述微處理器可以啟動另一個電流采樣時間間隔T4。不局限所顯示和描述的采樣時間間隔數(shù)值?？梢允褂每商峁┧栊阅艿娜魏螘r間間隔。
圖8是包括16個連續(xù)的A/D轉(zhuǎn)換時間間隔T5的典型電流采樣時間間隔T4的放大圖。所述測試電流可以在HIGH周期采樣時間間隔T4H期間以一預定的采樣率被采樣。所述預定的采樣率可以是，例如在一典型實施例中，如圖8所示的大約40千赫。一單個的A/D轉(zhuǎn)換可以在A/D轉(zhuǎn)換時間間隔T5期間被取得，所述A/D轉(zhuǎn)換時間間隔T5在這種情況下可以是約如圖8所示的25微秒。A/D轉(zhuǎn)換將是具有與進行所述A/D轉(zhuǎn)換的時間點的測試電流成比例的數(shù)值的數(shù)字數(shù)。A/D轉(zhuǎn)換也可以被稱為葡萄糖信號，因為在這種情況下所述A/D轉(zhuǎn)換的數(shù)值與所述葡萄糖濃度成比例。因此根據(jù)一典型實施例，16個A/D轉(zhuǎn)換可以在電流采樣時間間隔T4期間被獲取并存儲于測試儀表200的存儲器部分。然后可以利用在電流采樣時間間隔T4期間獲取的所述16個A/D轉(zhuǎn)換的平均值或總和來計算電流采樣。在用于減少噪音的本發(fā)明的實施例中，可以利用在電流采樣時間間隔T4期間獲取的所述16個A/D轉(zhuǎn)換的一個子集的平均值或總和來計算電流采樣。在一典型實施例中，將描述一種表示當測量“電流讀數(shù)”時怎樣選擇所述16個A/D轉(zhuǎn)換的一個子集以減少所述噪音的方法。根據(jù)可選的實施例，也許需要拋棄所獲取的用于所述噪音過濾處理的16個采樣中的一個或多個。進一步地，也許還需要使用多于或少于16個的A/D轉(zhuǎn)換來滿足所需的性能目標和統(tǒng)計上有效的目標。
通常，用于減少噪音的典型方法是對多個A/D轉(zhuǎn)換取平均值。然而當符合高斯分布時取平均值將有效地減少噪音。對于所述噪音不符合高斯分布的情況，可以使用無參數(shù)(non-parametric)的方法來幫助減少噪音。不符合高斯分布的噪音的一個例子可以是靜電放電事件、來自于電燈開關和移動電話的信號。在一典型實施例中，在電流采樣時間間隔T4期間收集的16個A/D轉(zhuǎn)換可以基于他們的數(shù)值進行排序，如圖9所示。取代簡單地對所有16個A/D轉(zhuǎn)換取平均值，至少一個最高數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換和一個最低數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換可以被過濾以留下多個可接受的A/D轉(zhuǎn)換。在一典型實施例中，只有所述可接受的A/D轉(zhuǎn)換將被一起取平均值或求和。因為最高和最低的A/D轉(zhuǎn)換被舍棄，這使得所述平均值相對于極端的異常值更強健，所述異常值可以由例如靜電放電的短期事件所造成。通常，極端的異常值趨向于顯著地干擾平均值，使得高斯統(tǒng)計失效。盡管16個采樣在所描述的系統(tǒng)中提供了良好的性能，本發(fā)明不局限于16個采樣。依據(jù)所需的性能和過濾的應用，可以發(fā)現(xiàn)其它數(shù)目的采樣或多或少地有效。
在另一典型實施例中，如圖9所示，4個最高的A/D轉(zhuǎn)換和4個最低的A/D轉(zhuǎn)換可以被過濾以留下8個可接受的A/D轉(zhuǎn)換。圖9描述了高的和低的被過濾的區(qū)域120和可接受的區(qū)域122。被過濾區(qū)域122示出了將被用于取平均值的8個剩余的采樣，而區(qū)域120示出了將被放棄的8個采樣。測試儀表200的微處理器可以通過對在電流采樣時間間隔T4期間獲取的8個可接受的A/D轉(zhuǎn)換一起取平均值或求和來計算電流采樣。下一步，可以通過對均在電流讀取時間間隔T3中獲取的8個電流采樣(時間T4中的，在這種情況下其是64個A/D轉(zhuǎn)換的總和)一起取平均值或求和來計算出一個電流讀數(shù)。在計算出所述電流讀數(shù)后，可以通過對均在用于第一工作電極T2a的最終電流值時間間隔或用于第二工作電極T2b的最終電流值時間間隔中獲取的5個電流讀數(shù)(在這種情況下其是320個A/D轉(zhuǎn)換的總和)—起取平均值或求和來計算出一個最終電流值。在一典型實施例中，描述了一些方法，所述方法使用電流讀數(shù)和最終電流值用于確定試驗片中是否已放入生理液，計算葡萄糖濃度，執(zhí)行錯誤俘獲程序，并且當ESD被注入所述測試儀表時防止葡萄糖測試啟動。進一步地，根據(jù)其它的典型實施例，可以使用不同數(shù)目的A/D轉(zhuǎn)換、采樣和讀取。此外，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，也可能使用單個工作電極或兩個以上的工作電極。
在一典型實施例中，用于第一工作電極的最終電流值和用于第二工作電極的最終電流值可以被一起求和以給出一全部總和。葡萄糖算法可包括步驟從所述全部總和中減去一背景值(其代表一般的背景噪音，并且因此代表一偏置值)，隨后是校準斜率的除法(其將所述設備校準到已知的葡萄糖濃度/電流曲線或數(shù)據(jù))，以生成一能夠被輸出到顯示屏202上的葡萄糖濃度。通過使用一典型實施例的在電流采樣的計算中過濾掉4個最高的和4個最低的A/D轉(zhuǎn)換的方法，能夠計算出足夠正確和精確的葡萄糖濃度。盡管這是確定所述葡萄糖濃度的一個方法，但也可以應用其它方法來提供最終的計算，包括查找表和其它的數(shù)學公式。相似地可以使用用于不同類型分析物的其它處理。
為試驗片100測得的測試電流可以具有如圖2中所示的典型外形，當使用生理液進行測試時所述外形經(jīng)常呈現(xiàn)。如果不呈現(xiàn)所述典型外形，這通常表明出現(xiàn)了系統(tǒng)故障或用戶錯誤。更特別地，圖2顯示了測試電流的一個例子，所述測試電流形成了一個最大峰值，其后緊接著逐步的衰減。在一典型實施例中，錯誤俘獲方法可包括核驗所述測試電流在所述最大峰值時間Tp后沒有增加。所述錯誤俘獲方法可包括在施加流體到試驗片100后確定最大峰值時間以及在如圖5所示的一第二間隔測量一電流讀數(shù)。如果一電流讀數(shù)減去一緊鄰的在前的電流讀數(shù)后的值小于一如例如大約100毫微安的錯誤閩值，則所述錯誤俘獲方法可確定沒有故障發(fā)生。只要所述緊鄰的在前的電流讀數(shù)在所述最大峰值時間后被測量，則可對于在一第二間隔中測得的所有電流讀數(shù)來執(zhí)行所述錯誤俘獲方法。舉例來說，如果ICRk-ICRk-1≤100]]>毫微安，那么由于隨著時間的繼續(xù)電流沒有典型的增長，所以沒有錯誤，其中ICRk是在k秒的電流讀數(shù)而ICRk-1是在k-1秒的電流讀數(shù)。然而，如果ICRk-ICRk-1>100]]>毫微安，那么測試儀表200應該在顯示屏202上輸出錯誤消息，并且不輸出葡萄糖濃度。同樣地，可以在不脫離于本發(fā)明范圍的情況下應用其它數(shù)據(jù)完整性或錯誤俘獲方法。
在另一典型實施例中，可以使用簡化的錯誤俘獲方法。在此簡化的實施例中，只在4秒和5秒時使用兩個電流讀數(shù)?？蓮?秒時的電流讀數(shù)中減去4秒時的電流讀數(shù)，如果ICR5-ICR4≤100毫微安，那么由于隨著時間的繼續(xù)電流沒有典型的增長，所以沒有錯誤，其中ICR5是在5秒時的電流讀數(shù)而ICR4是在4秒時的電流讀數(shù)。然而，如果ICR5-ICR4＞100毫微安，那么測試儀表200應該在顯示屏202上輸出錯誤消息，并且不輸出葡萄糖濃度。在此簡化的實施例中，不在1、2和3秒時使用電流讀數(shù)以簡化所述錯誤俘獲算法。另外，在此實施例中也沒有計算出最大峰值時間Tp。
一典型實施例特別有利于將由外部(extraneous)事件所引發(fā)的電流信號與提供例如指示測量錯誤的所需信息的電流信號區(qū)分開來。外部信號能來自于各種源、事件或條件，并且典型地發(fā)生在例如所述測試儀表200的測試儀表的正常使用期間。典型的外部事件包括靜電放電和如例如射頻或微波頻率發(fā)射的電磁發(fā)射。如電話、微波爐、收音機或其它家用設備的電子設備的使用能潛在地引起外部信號。此外，如電燈開關的切換、恒溫器的切換和電子繼電器或類似物打開或關閉的其它動作的普通事件能夠引起外部信號。
根據(jù)一典型實施例，特定的外部信號能夠在某些方面描述其特性并被用于將所述外部信號從所需信號中區(qū)分開來。在這方面的特性優(yōu)選地涉及外部信號的數(shù)值、持續(xù)時間和定時(獨立地或組合)。通常，外部信號或事件的特征行為能被用于識別所述信號為外部的。該行為可以是一個特定值，或者可以涉及例如一段時間的趨勢或變化條件。
一種類型的外部信號涉及靜電放電。在特定條件下，如在存在低相對濕度的地方，用戶能攜帶相當數(shù)量的靜電電荷。因此，這樣的一個用戶當接觸到連接到測試儀表的試驗片時，可以潛在地注入靜電能量到所述測試儀表中。這意外的能量能夠使所述儀表測得足夠大的電流，所述電流能夠使所述儀表在干燥的試驗片上啟動和執(zhí)行葡萄糖測試。因為在所述試驗片上沒有葡萄糖，所述儀表由于所測得的測試電流將太低而會輸出一錯誤消息。典型地，當所述儀表生成錯誤消息時將指示用戶拋棄所述試驗片。ESD錯誤地觸發(fā)了一葡萄糖測試是非常不希望的，因為所述試驗片實際上沒有故障，并且將因此被不必要地拋棄。
在另一典型實施例中，將描述一種用于防止ESD觸發(fā)葡萄糖測試的方法。該內(nèi)容也被描述在美國申請第11/252,296號(Atty.Dkt.No.LSI0147(DDI-5114))中，其名稱為“測定生理液的方法”(METHODS FOR MEASURINGPHYSIOLOGICAL FLUIDS)，于同一日提交因此在此引入其全文作為參考。在使用中，一旦試驗片100被插入片端口連接器214中，測試儀表200優(yōu)選地開始流體檢測模式。在流體檢測模式期間，測試儀表200優(yōu)選地在至少所述第一工作電極12和所述參考電極10之間施加一測試電勢。所述使用的測試電壓通常依賴于特定的測試儀表和使用的試驗片，而用于所示例的儀表200的合適測試電壓是大約400毫伏。所述流體檢測模式時間間隔TFD包括在生理液被施加到入口90之前的時間和被表示為小于0的時間間隔，如圖5所示。在流體檢測模式時間間隔TFD期間，測試儀表200將優(yōu)選地以一預定頻率連續(xù)測量電流讀數(shù)，直到發(fā)現(xiàn)一單個的電流讀數(shù)超過一閾值。舉例來說，能夠使用的測量頻率其取值范圍在大約每20毫秒一次到大約每100毫秒一次之間。能被用于測試血液的閾值是大約150毫微安。當試驗片100一開始為干的時，測試儀表200將測得一0值的測試電流值或一小的低于所述閾值的測試電流值。一旦施加流體，由于在所述第一工作電極12和參考電極10之間電阻的減小，所述測試儀表將測得電流讀數(shù)的增加。該電流增加將導致所述儀表開始如圖5中所示的測試時間間隔T1。
作為預防措施，一旦測試儀表200測得至少一大于如圖5中所示的閾值的電流讀數(shù)，測試儀表200優(yōu)選地根據(jù)一典型實施例進入一ESD檢查模式。在ESD檢查模式中，測試儀表200優(yōu)選地繼續(xù)施加一用于ESD檢查時間間隔TESD的電勢。在ESD檢查模式期間，測試儀表200優(yōu)選地進行按照預定的計劃測量電流讀數(shù)。例如，能夠使用每20毫秒一次的讀取。如果在ESD檢查時間間隔TESD期間測得的任一電流讀數(shù)小于所述閾值，那么測試儀表200優(yōu)選地回到所述流體檢測模式。如果在ESID檢查時間間隔TESD期間測得的所有電流讀數(shù)都大于所述閾值，那么測試儀表200將繼續(xù)所述葡萄糖測試。
對于例如血液的生理液被施加到試驗片100的情況，測試電流將如圖4中所示地觀察到增長大約1秒的時間。因此，由于在所述第一工作電極12和參考電極10之間電阻的減小，測試儀表200將測得大于約150毫微安的電流讀數(shù)的增加。這將優(yōu)選地使所述儀表從所述流體檢測模式進入所述ESD檢查模式。典型地，所述測試電流將在所述ESD檢查時間間隔TESD期間持續(xù)大于150毫微安以允許所述葡萄糖測試繼續(xù)通過所述測試時間間隔T1。
對于足夠大的ESD被注入測試儀表200的情況，可以測得大于導致所述儀表從所述流體檢測模式進入所述ESD檢查模式的閾值的電流讀數(shù)。典型地，由ESD生成的測試電流快速地消散，其產(chǎn)生一短暫的峰值，所述峰值典型地在大約100毫秒的范圍內(nèi)衰減。這與由例如血液的測試流體所導致的測試電流的增加形成對比，在所述測試電流的增加中，所述測試電流在對于所述特定流體在已知時間內(nèi)(對于血液為大約1秒)持續(xù)增長超過150毫微安的閾值。因此，當ESD被注入到測試儀表200中時，在ESD檢查時間間隔TESD期間測得的至少一個電流讀數(shù)應該小于所述閾值。當所述ESD檢查時間間隔TESD期滿時，檢查所述標記，并且如果標記被設置，操作會返回以再次尋找采樣。如果所述標記沒有被設置，流體測量優(yōu)選地如下所述地繼續(xù)進行。
優(yōu)選地，在測量例如血液的流體時，ESD檢查時間間隔TESD在大約100毫秒到大約1秒的范圍內(nèi)變化，并且優(yōu)選地是大約200毫秒。ESD檢查時間間隔TESD的低端基于ESD的典型消散時間，所述消散時間大約是100毫秒，但可以取決于例如用于任一所需的外部事件的消散時間的典型特性。ESD檢查時間間隔TESD的高端優(yōu)選地基于在測試儀表200需要通知用戶所述測試正在進行中之前可用的時間量。例如，當測試儀表執(zhí)行葡萄糖測試時，測試時間間隔T1的倒數(shù)計秒典型地被以整數(shù)值的形式輸出到所述測試儀表200的顯示器上。在所述顯示器上已經(jīng)過去1秒之后，用戶將相信所述葡萄糖測試正在進行。因此，當足夠大數(shù)量的ESD被注入到測試儀表200中時，需要在用戶具有例如當所述顯示器顯示所述葡萄糖測試已經(jīng)過去1秒時所述測試在進行中的指示之前確定必須回到所述流體檢測模式。
例如所述儀表200的儀表能夠被編程，以便在第一觸發(fā)讀取(高于預定閾值的測量)之后所述儀表繼續(xù)監(jiān)控所述電流一些預定的時間周期。所述閾值可以是例如指示采樣存在的電流電平。如果在所述監(jiān)控期間所述電流落入所述觸發(fā)閾值之下，所述儀表將設置一標記。當所述監(jiān)控時間期滿時，所述標記將被檢查，并且如果標記被設置，操作將會返回以再次尋找采樣。如果所述電流在整個該周期內(nèi)保持在所述閾值之上，那么所述測試采樣電流讀數(shù)能夠如正常般被處理。一旦第一次檢測到ESD，不是返回而是在整個ESD檢查周期內(nèi)監(jiān)測所述電流能夠確保在所述儀表嘗試另一讀取之前，所述ESD脈沖的任一循環(huán)有時間衰減。
應該注意到的是，所述公開的涉及ESD檢查的時間間隔和電流數(shù)值不局限于已公開的那些。在不脫離于本發(fā)明范圍的情況下可以使用其它的值。
盡管所述詳細的附圖、具體的例子和給出的特定配方描述了典型實施例，但它們只用于舉例說明的目的。應該理解對所描述的本發(fā)明實施例的不同替換可以被用于實踐本發(fā)明。所期望的是，下面的權(quán)利要求限定了本發(fā)明的范圍，并且在這些權(quán)利要求范圍中的結(jié)構(gòu)及其它們的等價物可以因此被包括。所顯示和描述的硬件和軟件配置可以依賴于所述計算和分析設備的所選擇的性能特性和物理特性而有所不同。例如，使用的計算設備、通信總線或處理器的類型可以不同。所顯示和描述的系統(tǒng)不局限于所述公開的精確細節(jié)和條件。提供的方法步驟可不局限于它們被列出的順序，而可以在不脫離本發(fā)明范圍的情況下以任何可執(zhí)行本發(fā)明處理的方式被排序。進一步地，可以在不脫離所附的權(quán)利要求所表示的本發(fā)明范圍的情況下，在所述典型實施例的設計、操作條件和布置中可以進行其它的替換、修改、改變和省略。
權(quán)利要求
1.一種處理測試電流的方法，用于使用一試驗片和一測試儀表的流體中的分析物測量，所述方法包括(a)以一預定的采樣率對所述測試電流進行采樣以獲取多個A/D轉(zhuǎn)換；(b)過濾出至少一最高數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換和一最低數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換，以留下多個可接受的A/D轉(zhuǎn)換；(c)計算所述多個可接受的A/D轉(zhuǎn)換的平均值或總和；以及(d)將所述平均值或所述總和轉(zhuǎn)換為分析物濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，進一步包括確定在所述試驗片上所述流體的存在。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，進一步包括在所述試驗片上標識所述流體的存在；以及確定所述標識是否錯誤。
4.一種用于確定流體中分析物濃度的系統(tǒng)，包括一用于接收一流體采樣的流體接收設備，所述流體接收設備具有至少一對用于在其上施加電壓的電極；一儀表，所述儀表包含一處理器、一連接到所述處理器的存儲器、以及一耦合到所述流體接收設備的電極上的模數(shù)轉(zhuǎn)換器，所述模數(shù)轉(zhuǎn)換器對從所述流體接收設備中接收的一模擬信號進行采樣；以及一存儲在所述存儲器中并運行在所述處理器上的程序，所述程序存儲多個模數(shù)轉(zhuǎn)換，基于數(shù)值來排序所述多個模擬數(shù)字轉(zhuǎn)換，拋棄至少一個所述最高數(shù)值的模數(shù)轉(zhuǎn)換，對剩余的模擬數(shù)轉(zhuǎn)進行求和，并將所述總和轉(zhuǎn)換為分析物濃度測量。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的系統(tǒng)，其中由第一對電極采樣所述多個模數(shù)轉(zhuǎn)換中的第一子集，而由第二對電極采樣所述多個模數(shù)轉(zhuǎn)換中的第二子集。
6.一種確定生理液中分析物濃度的方法，包括通過一測試儀表接收一生理液采樣；引發(fā)一通過所述流體采樣的電流；多次采樣所述電流的數(shù)值來形成多個模數(shù)(A/D)轉(zhuǎn)換；基于所述數(shù)值來拋棄所述多個A/D轉(zhuǎn)換的一個子集；以及基于所述剩余的A/D轉(zhuǎn)換來生成一分析物濃度。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，進一步包括確定最大電流峰值時間；在一時間間隔內(nèi)確定所述最大電流峰值時間之后電流的改變；以及基于所述電流的改變選擇性地指示出一個錯誤。
8.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，進一步包括在流體檢測模式中，確定初始電流讀數(shù)是否大于預定的閾值；在一檢查時間間隔內(nèi)測量所述電流；以及如果在所述檢查時間間隔期間所述電流落入所述閾值之下，返回到所述流體檢測模式。
9.一種處理測試電流的方法，用于使用一試驗片和一測試儀表的分析物測量，所述方法包括如下步驟(a)以一采樣頻率對所述測試電流進行采樣以獲取多個A/D轉(zhuǎn)換；(b)過濾出至少一個最高數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換和至少一個最低數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換，以留下一較小子集的可接受的A/D轉(zhuǎn)換；(c)計算一電流采樣，其中所述電流采樣包括所述較小子集的可接受的A/D轉(zhuǎn)換的總和；(d)超過一次地重復步驟(a)到(c)，以計算出超過一個的電流采樣；(e)對所述超過一個的電流采樣一起求和以形成一電流讀數(shù)；(f)至少再一次重復步驟(a)到(e)，以計算出總共至少兩個的電流讀數(shù)；(g)對所述至少兩個電流讀數(shù)一起求和以形成一最終電流值；以及(h)基于所述最終電流值來計算出一葡萄糖濃度。
10.一種用于確定流體中分析物濃度的工具包，包括至少一用于接收一流體采樣的試驗片，所述至少一試驗片具有至少一對用于在其上施加電壓的電極；一儀表，所述儀表包含一處理器、一耦合到所述處理器的存儲器、以及一耦合到所述流體接收設備的電極上的模數(shù)轉(zhuǎn)換器，所述模數(shù)轉(zhuǎn)換器對從所述流體接收設備中接收的一模擬信號進行采樣；以及一存儲在所述存儲器中并運行在所述處理器上的程序，所述程序存儲多個模數(shù)轉(zhuǎn)換，基于數(shù)值來排序所述多個模數(shù)轉(zhuǎn)換，放棄至少一個最高數(shù)值的模數(shù)轉(zhuǎn)換，對所述剩余的模數(shù)轉(zhuǎn)換進行求和，并將所述總和轉(zhuǎn)換為分析物濃度測量。
全文摘要
公開一種處理測試電流的系統(tǒng)和方法，用于使用一試驗片和一測試儀表的流體中的分析物測量。所述方法包括以一預定的采樣率對所述測試電流進行采樣以獲取多個A/D轉(zhuǎn)換。所述方法還包括過濾出至少一最高數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換和一最低數(shù)值的A/D轉(zhuǎn)換，以留下多個可接受的A/D轉(zhuǎn)換。進一步地，所述方法包括計算所述多個可接受的A/D轉(zhuǎn)換的平均值或總和，并將所述平均值或總和轉(zhuǎn)換為葡萄糖濃度。
文檔編號G01N33/48GK1996000SQ20061006408
公開日2007年7月11日 申請日期2006年10月16日 優(yōu)先權(quán)日2005年10月17日
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