專利名稱：物質濃度的無損光學檢測方法及其裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及基于光學方法對物質濃度的無損檢測的方法以及裝置，尤 其適用對生物體中的眼房水糖濃度等進行無損檢測等用途。
背景技術：
對含有多種成份的物質中某種特定成份含量的測量具有廣闊的應用 前景。
雖然現(xiàn)有技術中已發(fā)展出多種多樣的檢測方法，但在特定場合下的檢 測仍可能具有一定困難。比如，在復雜的環(huán)境下無法取得樣品或不便取得 樣品時，就需要無損檢測。典型的例子是糖尿病人對血糖濃度進行自我監(jiān) 測，以及，當不能打開瓶子對瓶子里溶液的濃度的檢測，等等。
糖尿病是由于人體體內(nèi)胰島素的相對或絕對不足而引起的糖、脂肪和 蛋白質代謝紊亂性疾病。隨著人們生活水平的逐漸提高，人們的體力勞動 量明顯下降，同時伴隨飲食結構的不合理，糖尿病越來越成為影響人們身 體健康的一大疾病。糖尿病的危害在于人體血液中葡萄糖濃度的波動過大，
從而引發(fā)各種并發(fā)疾病，如心血管、眼科等疾病。WHO推薦糖尿病患者 對血糖濃度進行自我監(jiān)測，并以此為依據(jù)，精確、及時地調(diào)整降糖藥物和 胰島素的用量，將血糖濃度控制在適當?shù)姆秶鷥?nèi)。
現(xiàn)有的通過美國FDA認證的血糖檢測方法，都是有損或者微損檢測 方式，如美國強生公司的Onetouch血糖儀，這些儀器需要在人體采集一定 量的血液樣本，來測試人體的血液中葡萄糖濃度。即使是微小的采血液量， 對于每天要測試數(shù)次的病人來說也已經(jīng)是非常痛苦了。相對于有損檢測， 無損檢測方式有明顯的優(yōu)勢:(l)減少患者每天采血測量的痛苦，提高病人的 生活質量;(2)可方便地增加血糖測試次數(shù)，提高血糖控制精確度，降低糖 尿病并發(fā)癥發(fā)生的危險;(3)降低每次測量的成本。鑒于全世界龐大的糖尿病 人數(shù)，無損血糖檢測儀有著很大的市場空間，國外很多大公司和研究機構 都投入了大量的精力來研究人體血糖的無損檢測問題。國外研究比較多的 方法有近紅外光譜分析法、旋光偏振法、喇曼光譜分析法、光聲法等，然而這些方法普遍存在信噪比低、精度和靈敏度不夠高等缺點，到目前為止， 都還無法得到臨床應用。
紅外光譜法的理論,據(jù)是郎伯-比爾(Lambert-Beer)定律。當吸光樣品 厚度為d時，如射入出射光強滿足/ = 6-式中，I。、 I分別為入射和出 射光強，a為樣品的吸光系數(shù)，c為被測組分濃度，ac(以下記為A， A=ac) 為被測組分吸光度。由于組織中存在多種對紅外光有吸收作用的成分，而 且它們的吸收譜段互相重疊，因而給其中單一成分糖濃度的定量分析帶來 較大困難。
設組織中含有n種組分，其濃度分別為C1， C2，…Cn，并且每一組 分對光的吸收作用均符合郎伯-比爾定律，第i個波長時第j個組分的吸光 系數(shù)為aij，則可建立組織在各波長的吸光度方程組為
<formula>complex formula see original document page 5</formula>
即
各組分吸光系數(shù)a,j已知，可以在現(xiàn)有技術中查表得到，或者用一系列的標 準濃度糖溶液來標定。實驗中測出吸光度Ai，即可解算出各組分的濃度 d， C2， ...Cn。在數(shù)據(jù)處理中，應用化學統(tǒng)計學法分析譜數(shù)據(jù)可以利用特 定波長上光吸收量與糖濃度間的定標模型來估算糖溶液的濃度。
但傳統(tǒng)的近紅外光譜法測量血糖采用將光線射入人體皮膚后接收來 自真皮層的漫反射光子的方式，由于人體皮膚的散射系數(shù)很大，若加大光 程長度會使得信噪比急劇下降，所以典型的平均光程長度僅為1.5mm左 右。而在其他條件不變的前提下，此類方法的探測靈敏度與紅外光所經(jīng)過 吸收物質的光程成正比，短光程就顯著影響了其探測靈敏度。
另外，此類方法的探測靈敏度與系統(tǒng)的信噪比成正比關系，若采用將 光線射入人體皮膚后接收來自真皮層的漫反射光子的方法系統(tǒng)的典型信噪 比在104量級，有待進一步提高。
現(xiàn)有技術在血糖濃度的檢測方面所存在的上述缺點也存在于其他場 合各種物質濃度的無損檢測。比如，當需要檢測瓶子里溶液的濃度而又不 能打開瓶子時，就會出現(xiàn)上述問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種物質濃度的無損檢測方法及裝置。
為達到上述目的，本發(fā)明提出一種物質濃度的無損光學檢測裝置，包 括光源、麥克爾遜干涉儀、光電探測器、數(shù)據(jù)處理及計算裝置，所述麥克 爾遜干涉儀中的分光器將來自光源的光線分別反射或透射到參考臂和測量 臂，并將來自參考臂和測量臂的光線混合干涉后出射到光電檢測器，光電 檢測器的信號則輸出到數(shù)據(jù)處理及計算裝置；其特征是還包括光耦合裝
置、分光裝置，所述光源的出射光包括兩個或兩個以上不同波長的光，不 同波長的光經(jīng)耦合后再入射到所述麥克爾遜干涉儀，從而所述麥克爾遜干 涉儀出射的干涉光也包括兩個或兩個以上不同波長，出射光經(jīng)分光裝置分 光后，各波長的光分別出射到各自對應的光電檢測器。
在優(yōu)選實施例中，還包括如下特征
所述兩個或兩個以上不同波長的光中至少有一個相對于被測物質的吸 收率高于其他波長的光的吸收率。
在所述計算裝置中，特定物質濃度的計算公式為<formula>complex formula see original document page 6</formula>
其中^ = 4、 A = A，可經(jīng)實驗測得，au和a21為被測物質在兩波長
下的吸光系數(shù)，為已知的物理常數(shù)，d光線在被測物載體中的單程光程， 可通過儀器精確測量且長期穩(wěn)定不變。
所述裝置采用光纖光路系統(tǒng)，其中所述耦合裝置和分光裝置分別采用 波分復用器和解波分復用器，麥克爾遜干涉儀中的分光器則采用2X2雙波
長稱合器o
還包括準直鏡、XY方向掃描組件和聚焦鏡，測量臂側的光線依次經(jīng) 準直鏡、XY方向掃描組件和聚焦鏡進入人眼。
本發(fā)明還提出一種物質濃度的無損光學檢測方法，其特征是包括以下 步驟
A、應用光學干涉法檢測光線經(jīng)過被測物及其載體后的背向散射光強; B、分析不同波長下光線經(jīng)被測物及其載體吸收后信號的變化，并據(jù)此計算被測物濃度。
所述步驟A的實現(xiàn)步驟進一步包括將兩個不同波長的低相干光源經(jīng) 波分復用器耦合入射到麥克爾遜干涉儀中的分光器，經(jīng)分光后分別進入?yún)?考臂和測量臂，進入?yún)⒖急鄣囊宦饭饨?jīng)準直后照射到一個位置前后移動的 反射鏡上并沿原路返回分光器；進入測量臂的一路投射入被測物載體，其
反射光原路返回分光器;兩路反射光經(jīng)分光器匯合時發(fā)生干涉后，射入光 探測器；在所述步驟B中，光探測器輸出的電信號接入后續(xù)處理及計算裝 置，進行特定物質濃度的計算。
在優(yōu)選實施例中，還包括如下特征
所述兩個或兩個以上不同波長的光中至少有一個相對于被測物質的吸 收率高于其他波長的光的吸收率。
在所述步驟B中，特定物質濃度的計算公式為
其中^ = 4、 1 = ^1，可經(jīng)實驗測得，an和a2i為被測物質在兩波長
下的吸光系數(shù)，為已知的物理常數(shù)，d光線在被測物載體中的單程光程， 可通過儀器精確測量且長期穩(wěn)定不變。
被測對象為人眼房水葡萄糖濃度，測量臂側的光線依次經(jīng)準直鏡、XY 方向掃描組件和聚焦鏡進入人眼。
本發(fā)明應用光學干涉方法探測反射光強信息，通過分析不同波長下光 線經(jīng)吸收后信號的變化來間接測量物質濃度。與背景技術相比具有的有益
效果是
(一) 由于本裝置的結構為非接觸測量，易于操作和應用比如當用于 眼房水葡萄糖濃度檢測時，只類似于眼科檢查，因此容易被接受，使用操 作亦比較方便。(而原有的探測真皮層血液中葡萄糖濃度的方法不僅要求探 頭直接與皮膚接觸，且測量結果與接觸時的壓力直接相關，增加了測量的 復雜程度及不確定因素。)
(二) 采用光學干涉方法，利用探測光子的干涉信息的辦法，可以做到 只采集返回自特定深度的光子，使得系統(tǒng)具有高信噪比，而此類方法的探測靈敏度與系統(tǒng)的信噪比成正比關系，因此高信噪比意味著高靈敏度。比 如，當本方法用于眼房水葡萄糖濃度檢測時，若采用將光線射入人體皮膚
后接收來自真皮層的漫反射光子的方法系統(tǒng)的典型信噪比在104量級，而 采用本發(fā)明所用的方法信噪比至少可達105量級。
(三)經(jīng)過的光程更長，使得靈敏度更高在其他條件不變的前提下， 光譜法的探測靈敏度與光所經(jīng)過吸收物質的光程成正比。本發(fā)明采用光學 干涉方法，可選擇采集返回自深度較大的位置處的光子，從而提高光程。 比如，當本方法用于眼房水葡萄糖濃度檢測時，可以選擇采集反射光線，
光線兩次經(jīng)過人眼房水，按正常人眼前房長度3.5mm計算，光程長度可達 7mm左右，比傳統(tǒng)方法提高了數(shù)倍(如上所述，傳統(tǒng)方法典型的平均光程 長度為1.5mm左右)。


圖1是本發(fā)明檢測裝置具體實施方式
一示意圖2是本發(fā)明檢測裝置具體實施方式
二示意圖。
具體實施例方式
下述實施例的描述是以檢測眼房水葡萄糖濃度為例進行說明的，但本 領域的普通技術人員可以知道，本方法和裝置同樣可以用于其他混合物體 中某一組分含量的測量。
一、基于近紅外吸收與光學相干層析成像的血糖無損檢測方法
技術領域：
本發(fā)明實施例眼房水葡萄糖濃度的無損光學檢測方法是這樣實現(xiàn)的 應用光學千涉法檢測人眼虹膜的背向散射光強，通過分析不同波長下光線 經(jīng)眼內(nèi)房水吸收后信號的變化來間接檢測人體眼房水的葡萄糖濃度。以雙 波長系統(tǒng)為例，其方法的具體步驟如下
a、 首先對一個與人眼虹膜有著相同的散射和吸收系數(shù)的標準樣品進 行背向散射光強監(jiān)測，得到未經(jīng)房水吸收時兩個波長下的信號強度，設其
分別為A10與A20，因系統(tǒng)的信號可以認為與光強成正比，因此有，A10/A20=I10/I20,其中11()與12()分別為兩種波長下的入射光強。
b、 如圖1所示將第一光源1和第二光源2發(fā)出的光通過雙向色鏡3 (該鏡對光源l所發(fā)出波長的光透射，對光源2所發(fā)出波長的光反射)耦
合成一束，通過麥克爾遜干涉儀中的分光器分為兩束， 一束射向振動式參
考反射鏡5，另一束射向人眼前房6，透過角膜、房水后到達虹膜，由虹膜 產(chǎn)生的背向散射光和來自振動式參考反射鏡的反射光返回到分光器4處疊
加發(fā)生干涉，從兩個光源發(fā)出的兩個波長的光都產(chǎn)生干涉光信號；
c、 所述的干涉光信號從分光器4射出后再次經(jīng)第二雙向色鏡7將兩 個波長的光分開，分別由兩個光電探測器8、 9接收，并轉換成干涉光電信 號；
d、 信號處理分析器接收所述的干涉光電信號，經(jīng)放大、處理、解調(diào)， 得到虹膜對兩個波長光的反射信號強度A與A2，同樣有4 = #，其中I,
與l2分別為兩種波長下的出射光強。此時的光會有兩次經(jīng)過人眼，經(jīng)過眼 前房時，房水中的水、葡萄糖等物質會對紅外光產(chǎn)生吸收，根據(jù)背景介紹
中的郎伯-比爾(Lambert-Beer)定律，假設房水中有n種組分，其中第一種 組分為葡萄糖，即葡萄糖水溶液的濃度為Cp在兩個波長下的吸光系數(shù)分 別為a 和a21，此時的出射光強Ii與12分別為
<formula>complex formula see original document page 9</formula>20
將兩式相除可得:
<formula>complex formula see original document page 9</formula>兩邊取對數(shù)可得 [(flu -a21)q +"2 _a22)c2 +.. + " -^)c"]"ln^"-
<formula>complex formula see original document page 9</formula>
可選取適當?shù)募t外光波長，使得除第一種組分葡萄糖外，其他組分在
兩個波長下的吸光系數(shù)均差別很小，事實上除了水以外其他組分的濃度c
也都很小，可以忽略不計，于是上式近似為
<formula>complex formula see original document page 9</formula>
其中如前所述^ = ,、 1 =手，已分別在步驟1、 2中測得。葡萄糖 溶液在兩波長下的吸光系數(shù)au禾n 321為已知的物理常數(shù)，d為人眼的前房
軸長，可通過儀器精確測量且長期穩(wěn)定不變。于是人眼房水中的葡糖濃度 可由上式求得。
上述方法在計算中是假定眼房水的主要成分只有水和葡萄糖，而假定 其他成份可以忽略不計。但也還可以形成結構更為復雜的三波長系統(tǒng)或多 波長系統(tǒng)從而不必忽略或較少忽略其他成分。根據(jù)上述分析可知，多波長 系統(tǒng)由于可以建立多個吸光度方程，因此可以測出多個組分的含量，被忽 略不計的組分就會較少，從而測量就會更精確。但系統(tǒng)也更復雜。
上述步驟b、 C中均提到"干涉光信號"，可見本方法中采用了光學干 涉方法。
光學干涉方法是一種用來探測從特定深度反射回光子的技術，其實現(xiàn)
方法可以類比于光學相干層析術(Optical Coherence Tomography,簡稱 OCT)。將光源發(fā)出的光投射入麥克爾遜干涉儀，通過掃描改變參考臂的 光程，來探測測量臂返回自樣品特定深度的光強信息。該方法的特點是， 可以只探測來自特定深度的光子，探測精度高，抗干擾性強，靈敏度、信 噪比高。
光學相干層析成像系統(tǒng)包括相干長度非常短的光源、 一個邁克爾遜干 涉儀(這個干涉儀通常是光纖做的)、一個測量臂(光照射到待測的樣品上)、 一個參考臂(光照射到反射鏡上)、 一個光電轉換器以及后面電信號的處理 系統(tǒng)。由于光源相干長度非常短，只有參考臂光程同測量臂光程(指物理光 程)差在相干長度以內(nèi)的光才能發(fā)生干涉。OCT系統(tǒng)只對干涉的信號進行 測量。由于光有一定的穿透能力，從樣品不同深度反向散射的光是不等光 程的，只有非常薄的一部分樣品散射的光才能同參考光路返回來的光干涉。 也就是說，OCT只測量非常薄的一部分樣品反向散射的光。當改變參考臂 光程時，同參考光相干涉的樣品散射光的部分也就不一樣，這相當于測不 同深度的樣品。參考臂光程的改變是用光學延遲線或振動式參考反射鏡(簡 稱振鏡)實現(xiàn)。更多關于OCT系統(tǒng)的介紹可參見CN01134849.6號、 CN02121331.3號、CN02121333.X號、CN200710065397.2號專利或專利申 請。
其中，光源可采用激光光源、或發(fā)光二極管光源、或超輻射發(fā)光二極 管光源、或紫外光源、或可見光源、或紅外光源等。振動式參考反射鏡是 通過一壓電陶瓷器件或電動平移臺驅動的，也可以是電磁螺線圈驅動的。
探測反射光的部位可以是虹膜、晶狀體前表面、晶狀體后表面、眼底 視網(wǎng)膜表面，也可以是眼視網(wǎng)膜毛細血管層等其它部位，只要透過眼前房 房水即可。
二、眼房水葡萄糖濃度的無損光學檢測裝置
實施例一
圖1所示，實現(xiàn)上述方法的第一種眼房水葡萄糖濃度的無損光學檢測 裝置包括第一光源組件l、第二光源組件2、第一雙向色鏡3、分光器4、
振動式參考反射鏡5、第二雙向色鏡7、第一光電探測器8、第二光電探測 器9、第一干涉信號強度解調(diào)器10、第二干涉信號強度解調(diào)器ll、信號處 理分析器12。其中，圖1所示的虛線均采用光學連接，而實線則為電連接。 此實施例為自由空間光路系統(tǒng)。其中與數(shù)據(jù)采集卡、計算機電氣連接部分 圖1中未示出。
其中，第一光源組件1為1250nm超輻射發(fā)光二極管(SLD)光源，第二 光源組件2為1610nm超輻射發(fā)光二極管(SLD)光源，第一雙向色鏡3對第 一光源組件1所發(fā)出波長的光透射，對第二光源組件2所發(fā)出波長的光反 射，使二者耦合成一束，通過寬帶分光鏡4分為兩束， 一束射向振動式參 考反射鏡5，另一束射向人眼前房6，透過角膜、房水后到達虹膜，由虹膜 產(chǎn)生的背向散射光和來自振動式參考反射鏡的反射光返回到寬帶分光鏡4 處疊加發(fā)生干涉，從兩個光源發(fā)出的兩個波長的光都產(chǎn)生干涉光信號，干 涉光信號從寬帶分光鏡4射出后再經(jīng)第二雙向色鏡7將兩個波長的光分開， 分別由兩個光電探測器8、 9接收，并轉換成干涉光電信號，兩個信號處理 分析器IO、 ll分別接收所述的兩路干涉光電信號(一個針對1250nm光， 一個針對1610nm光)，經(jīng)強度信號處理器12放大、處理、解調(diào)，得到虹 膜對兩個波長光的反射信號強度A與A2。然后根據(jù)郎伯一比爾 (Lambert-Beer)定律，即可計算出人眼房水中的葡糖糖濃度。本例中選用 1610nm光是因為葡糖在此波長下的吸光系數(shù)前者很高。相反，葡糖在 1250nm光下的吸光系數(shù)很低，述樣對比強烈，可顯著提高測量精度。當 然，采用其他波長的光也是可能的。
其中，寬帶分光鏡4、振動式參考反射鏡5和人眼前房6所在光路構 成麥克爾遜干涉儀。其中，參考臂光程的改變是用振動式參考反射鏡4實 現(xiàn)的，但也可以采用光學延遲線等來實現(xiàn)，采用光學延遲線可以快速改變 光程，實現(xiàn)視頻測量。
實現(xiàn)上述方法的第二種裝置也可以是如圖2的光纖光路系統(tǒng)，將兩個
不同波長的低相干光源1、 2經(jīng)波分復用器耦合入射到2X2雙波長光纖耦
合器，經(jīng)分光后分別進入?yún)⒖急酆蜏y量臂，進入?yún)⒖急鄣囊宦饭饨?jīng)準直后
照射到一個位置前后移動的反射鏡上并沿原路返回；進入測量臂的一路依 次經(jīng)過準直鏡、XY方向掃描組件和聚焦鏡投于入人眼；兩路反射光經(jīng)2X2
光纖耦合器匯合時發(fā)生干涉后，接入探測器和前置放大器，依次與數(shù)據(jù)采 集卡、計算機電氣連接。
以上內(nèi)容是結合具體的優(yōu)選實施方式對本發(fā)明所作的進一步詳細說 明，不能認定本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術 領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若 干簡單推演或替換，都應當視為屬于本發(fā)明的保護范圍。比如，上述實施 例中是以近紅外光譜法為例進行說明的，但也可能采用其他波長范圍的光。 等等，不再一一列舉。
權利要求
1、一種物質濃度的無損光學檢測裝置，包括光源、麥克爾遜干涉儀、光電探測器、數(shù)據(jù)處理及計算裝置，所述麥克爾遜干涉儀中的分光器將來自光源的光線分別反射或透射到參考臂和測量臂，并將來自參考臂和測量臂的光線混合干涉后出射到光電檢測器，光電檢測器的信號則輸出到數(shù)據(jù)處理及計算裝置；其特征是還包括光耦合裝置、分光裝置，所述光源的出射光包括兩個或兩個以上不同波長的光，不同波長的光經(jīng)耦合后再入射到所述麥克爾遜干涉儀，從而所述麥克爾遜干涉儀出射的干涉光也包括兩個或兩個以上不同波長，出射光經(jīng)分光裝置分光后，各波長的光分別出射到各自對應的光電檢測器。
2、 如權利要求1所述的物質濃度的無損光學檢測裝置，其特征是所 述兩個或兩個以上不同波長的光中至少有一個相對于被測物質的吸 收率高于其他波長的光的吸收率。
3、 如權利要求1或2所述的物質濃度的無損光學檢測裝置，其特征是 在所述計算裝置中，特定物質濃度的計算公式為其中^ = 4、 iL = A,可經(jīng)實驗測得，a 和a21為被測物質在兩波長下的吸光系數(shù)，為已知的物理常數(shù)，d光線在被測物載體中的單程光程， 可通過儀器精確測量且長期穩(wěn)定不變。
4、 如權利要求1或2所述的物質濃度的無損光學檢測裝置，其特征是:所述裝置采用光纖光路系統(tǒng)，其中所述耦合裝置和分光裝置分別采 用波分復用器和解波分復用器，麥克爾遜干涉儀中的分光器則采用2X2雙波長耦合器。
5、 如權利要求4所述的物質濃度的無損光學檢測裝置，其特征是還包括準直鏡、XY方向掃描組件和聚焦鏡，測量臂側的光線依次經(jīng)準 直鏡、XY方向掃描組件和聚焦鏡進入人眼。
6、 一種物質濃度的無損光學檢測方法，其特征是包括以下步驟A、應用光學干涉法檢測光線經(jīng)過被測物及其載體后的背向散射光強；B、 分析不同波長下光線經(jīng)被測物及其載體吸收后信號的變化，并據(jù)此 計算被測物濃度。
7、 如權利要求6所述的無損光學檢測方法，其特征是所述步驟A的實現(xiàn)步驟進一步包括將兩個不同波長的低相干光源經(jīng)波分復用器耦合入射到麥克爾遜干涉儀中的分光器，經(jīng)分光后分別進入?yún)⒖急?和測量臂，進入?yún)⒖急鄣囊宦饭饨?jīng)準直后照射到一個位置前后移動的反射鏡上并沿原路返回分光器；進入測量臂的一路投射入被測物 載體，其反射光原路返回分光器；兩路反射光經(jīng)分光器匯合時發(fā)生 干涉后，射入光探測器；在所述步驟B中，將光探測器輸出的電信 號接入后續(xù)處理及計算裝置，進行特定物質濃度的計算。
8、 如權利要求6或7所述的物質濃度的無損光學檢測方法，其特征是 所述兩個或兩個以上不同波長的光中至少有一個相對于被測物質的 吸收率高于其他波長的光的吸收率。
9、 如權利要求6或7所述的物質濃度的無損光學檢測方法，其特征是在所述步驟B中，特定物質濃度的計算公式為其中^ = ，、 ii =，，可經(jīng)實驗測得，au和321為被測物質在兩波長下的吸光系數(shù)，為已知的物理常數(shù)，d光線在被測物載體中的單程光程， 可通過儀器精確測量且長期穩(wěn)定不變。
10、如權利要求6或7所述的物質濃度的無損光學檢測方法，其特征是:被測對象為人眼房水葡萄糖濃度，測量臂側的光線依次經(jīng)準直鏡、XY方向掃描組件和聚焦鏡進入人眼。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種利用光學干涉法來測量反射光強的光譜吸收法來無損檢測物質濃度的方法及裝置。應用光學干涉法探測光線射入物質載體后的反射信號，通過分析不同波長下光線經(jīng)被測物質及其載體吸收后信號的變化來間接檢測該物質的濃度，最終達到無損監(jiān)測的目的。實現(xiàn)該檢測方法的裝置采用多個不同波長的寬帶光源、麥克爾遜干涉儀、光探測器和信號處理及計算裝置。本發(fā)明具有無損、簡便以及高靈敏度的特點。
文檔編號A61B5/00GK101194828SQ20071012546
公開日2008年6月11日 申請日期2007年12月24日 優(yōu)先權日2007年12月24日
發(fā)明者何永紅 申請人:清華大學深圳研究生院