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一種具有高耐擊穿性的電流變液及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11505119閱讀:343來(lái)源:國(guó)知局
一種具有高耐擊穿性的電流變液及其制備方法與流程

本發(fā)明涉及電流變液材料領(lǐng)域,具體涉及一種具有高耐擊穿性的電流變液及其制備方法。



背景技術(shù):

電流變液(electrorheologicalfluids)簡(jiǎn)稱er液體或er流體,由高電導(dǎo)率低、介電常數(shù)高的固體顆粒分散于介電常數(shù)低的絕緣液體中制備而成,通常狀態(tài)下是一種懸浮液,在電場(chǎng)的作用下可發(fā)生液固轉(zhuǎn)變。具體而言,在施加電場(chǎng)時(shí),er液表現(xiàn)出類似固體的性質(zhì),例如能夠傳遞剪切應(yīng)力;由類似液體的性質(zhì)到類似固體的性質(zhì)的瞬變時(shí)間可以為大約1-10ms,這種固態(tài)轉(zhuǎn)變撤去電場(chǎng)時(shí)此轉(zhuǎn)變過(guò)程可逆。該現(xiàn)象被稱為er效應(yīng),并且其在表觀粘度上的改變依賴于所施加的電場(chǎng)。

目前,現(xiàn)有技術(shù)中的電流變液中,顆粒沉降穩(wěn)定性低,屈服應(yīng)力小,擊穿電場(chǎng)低,材料反應(yīng)重復(fù)實(shí)現(xiàn)性不強(qiáng),并且溫度應(yīng)用范圍窄(24℃~80℃),電流變液的電流非常大,電池應(yīng)用被局限,更寬的溫度范圍將提高電流變液外加電場(chǎng)后的電流,因此電流變液的應(yīng)用被局限。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

為了解決上述問(wèn)題,本發(fā)明提供一種具有高耐擊穿性的電流變液及其制備方法,解決現(xiàn)有技術(shù)中,電流變液的溫度應(yīng)用范圍窄,屈服應(yīng)力低及擊穿電場(chǎng)低的缺陷。

本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:一種具有高耐擊穿性的電流變液,以膠態(tài)懸浮液的形式存在,包括納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽、非離子型添加劑和混合型極性有機(jī)油。

優(yōu)選地,所述過(guò)渡金屬鹽,按質(zhì)量份數(shù)計(jì),包括氯化鋇75份、氯化銣2份、氯化鈦33份、草酸2-水合物106份和尿素44份。

優(yōu)選地,所述非離子型添加劑為有機(jī)硅聚醚,所述有機(jī)硅聚醚占所述混合型極性有機(jī)油總質(zhì)量的0.2%~5%、占所述電流變液總質(zhì)量的0.1%~1.5%。

優(yōu)選地,所述混合型極性有機(jī)油為二甲基硅油。

優(yōu)選地,所述二甲基硅油的分子鏈長(zhǎng)n為2000~5000。

本發(fā)明還公開了一種具有高耐擊穿性的電流變液的制備方法,包括以下步驟:

s1、所述納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽的制備:首先,用75份蒸餾水溶解2份所述氯化銣得到氯化銣溶液,用150份蒸餾水溶解75份所述氯化鋇得到氯化鋇溶液,用750份蒸餾水溶解106份所述草酸2-水合物得到草酸2-水合物溶液,用300份蒸餾水溶解33份所述氯化鈦得到氯化鈦溶液,用165份蒸餾水溶解44份所述尿素得到尿素溶液;而后,取所述氯化銣溶液、氯化鋇溶液、草酸2-水合物溶液和氯化鈦溶液進(jìn)行混合,并在60℃~80℃溫度下超聲浴處理30分鐘得到混合液;而后,向所述混合液中加入所述尿素溶液,形成白色膠體;而后,取所述白色膠體進(jìn)行水洗并過(guò)濾得到沉淀物;最后,干燥所述沉淀物以除去所述沉淀物的殘留水,得到白色粉末狀的納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽;

s2、所述非離子型添加劑和混合型極性有機(jī)油的混合:將所述有機(jī)硅聚醚和所述二甲基硅油分別烘熱至120℃后混合攪拌均勻,得到混合物;

s3、所述電流變液的制備:取所述納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽經(jīng)研磨后加入所述混合物中與所述混合物攪拌混合均勻,得到所述電流變液。

優(yōu)選地,s1中,所述氯化銣的溶解在室溫下進(jìn)行,所述氯化鋇的溶解在50℃~100℃溫度下進(jìn)行,所述草酸2-水合物的溶解在80℃溫度下進(jìn)行,所述氯化鈦的溶解在室溫下進(jìn)行,所述尿素的溶解在室溫下進(jìn)行。

優(yōu)選地,s1中,所述草酸2-水合物的溶解在超聲槽中進(jìn)行。

優(yōu)選地,s1中,所述沉淀物的干燥溫度為100℃~150℃。

優(yōu)選地,s3中研磨后的所述納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽與所述二甲基硅油的體積比為0.2:1~0.85:1。

本發(fā)明的有益效果是:

1、以混入所述二甲基硅油中的所述有機(jī)硅聚醚,配合所述二甲基硅油的鏈長(zhǎng),大大提高了本發(fā)明的電流變液的屈服應(yīng)力,使得本發(fā)明的電流變液的耐電場(chǎng)擊穿能力達(dá)6kv/mm,克服了傳統(tǒng)電流變液的擊穿電場(chǎng)低的缺陷,材料反應(yīng)重復(fù)實(shí)現(xiàn)性強(qiáng),同時(shí)降低了本發(fā)明的電流變液的電流,釋放了電池的應(yīng)用局限性;

2、以本發(fā)明的制備方法制得的所述納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽經(jīng)研磨后與所述二甲基硅油的體積比,使得所述納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽被包裹可靠性高,提高本發(fā)明的電流變液的材料穩(wěn)定性,并使本發(fā)明的電流變液獲得更寬的溫度應(yīng)用范圍(-25℃~150℃),克服了傳統(tǒng)電流變液溫度應(yīng)用范圍窄的缺陷,同時(shí),由于本發(fā)明的電流變液的電流降低,在更寬的溫度應(yīng)用范圍(-25℃~150℃)下,本發(fā)明的電流變液亦能夠正常使用;

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明的電流變液與傳統(tǒng)電流變液的屈服應(yīng)力和耐壓對(duì)比圖;

圖2為本發(fā)明的電流變液在不同溫度下的屈服應(yīng)力和耐壓對(duì)比圖。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面將結(jié)合附圖及具體實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)描述,以下實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明,但不用來(lái)限制本發(fā)明的范圍。

一種具有高耐擊穿性的電流變液,以膠態(tài)懸浮液的形式存在,包括納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽、非離子型添加劑和混合型極性有機(jī)油;所述過(guò)渡金屬鹽,按質(zhì)量份數(shù)計(jì),包括氯化鋇75份、氯化銣2份、氯化鈦33份、草酸2-水合物106份和尿素44份;所述非離子型添加劑為有機(jī)硅聚醚,所述有機(jī)硅聚醚占所述混合型極性有機(jī)油總質(zhì)量的3%、占所述電流變液總質(zhì)量的1%;所述混合型極性有機(jī)油為二甲基硅油;所述二甲基硅油的分子鏈長(zhǎng)n為3500。

上述一種具有高耐擊穿性的電流變液的制備方法,包括以下步驟:

s1、所述納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽的制備:首先,用75份蒸餾水溶解2份所述氯化銣得到氯化銣溶液,用150份蒸餾水溶解75份所述氯化鋇得到氯化鋇溶液,用750份蒸餾水溶解106份所述草酸2-水合物得到草酸2-水合物溶液,用300份蒸餾水溶解33份所述氯化鈦得到氯化鈦溶液,用165份蒸餾水溶解44份所述尿素得到尿素溶液;而后,取所述氯化銣溶液、氯化鋇溶液、草酸2-水合物溶液和氯化鈦溶液進(jìn)行混合,并在60℃~80℃溫度下超聲浴處理30分鐘得到混合液;而后,向所述混合液中加入所述尿素溶液,形成白色膠體;而后,取所述白色膠體進(jìn)行水洗并過(guò)濾得到沉淀物;最后,干燥所述沉淀物以除去所述沉淀物的殘留水,得到白色粉末狀的納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽;

s2、所述非離子型添加劑和混合型極性有機(jī)油的混合:將所述有機(jī)硅聚醚和所述二甲基硅油分別烘熱至120℃后混合攪拌均勻,得到混合物;

s3、所述電流變液的制備:取所述納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽經(jīng)研磨后加入所述混合物中與所述混合物攪拌混合均勻,得到所述電流變液。

優(yōu)選地,s1中,所述氯化銣的溶解在室溫下進(jìn)行,所述氯化鋇的溶解在50℃~100℃溫度下進(jìn)行,所述草酸2-水合物的溶解在80℃溫度下進(jìn)行,所述氯化鈦的溶解在室溫下進(jìn)行,所述尿素的溶解在室溫下進(jìn)行。

優(yōu)選地,s1中,所述草酸2-水合物的溶解在超聲槽中進(jìn)行。

優(yōu)選地,s1中,所述沉淀物的干燥溫度為100℃~150℃。

優(yōu)選地,s3中研磨后的所述納米顆粒狀過(guò)渡金屬鹽與所述二甲基硅油的體積比為0.6:1。

如圖1所示,采用本發(fā)明的電流變液與傳統(tǒng)的電流變液相比,其中有機(jī)硅聚醚添加1%,其直流電場(chǎng)的耐擊穿能力達(dá)到了6kv/mm(有機(jī)硅聚醚占混合型極性有機(jī)油總質(zhì)量的0.2%~5%、占所述電流變液總質(zhì)量的0.1%~1.5%,均可達(dá)到此效果),超過(guò)傳統(tǒng)電流變液的耐擊穿電壓,同時(shí)在相同的外加電場(chǎng)作用下,其靜態(tài)屈服應(yīng)力也得到了提高,靜態(tài)屈服應(yīng)力幾乎提高了一倍,使該新型電流變液利于推廣。

如圖2所示,對(duì)本發(fā)明的電流變液,分別在-25℃、150℃和室溫(roomtemp)下進(jìn)行監(jiān)測(cè),從圖中可以看出,室溫下的曲線位于最上面,150℃的曲線位于中間位置,-25℃的曲線位于最下面,在相同的直流電場(chǎng)作用下,均保持了高的耐擊穿能力,同時(shí)屈服應(yīng)力雖在不同的溫度下,有所不同,但與圖1對(duì)比可知,不同溫度曲線的屈服應(yīng)力和耐擊穿電壓仍然超過(guò)傳統(tǒng)的電流變液,本發(fā)明的新型電流變液,比傳統(tǒng)的電流變液,應(yīng)用的溫度范圍更廣,耐擊穿電壓更高,從而其應(yīng)用的范圍也更廣,可推廣應(yīng)用到機(jī)械制造,汽車器件、阻尼器,減震器等領(lǐng)域。

最后需要說(shuō)明的是,上述描述為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例,并不用于限制本發(fā)明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的啟示下,在不違背本發(fā)明宗旨的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和變型,這些改進(jìn)和變型也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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