1.設(shè)置加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)過程的劣質(zhì)烴加氫熱裂化方法，其特征在于包含以下步驟：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，在存在氫氣、液相烴同時可能存在固體顆粒的物料條件下，高芳碳率劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行包含加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)的第一加氫反應(yīng)R10R得到第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10P；
劣質(zhì)烴HDS，是包含常規(guī)沸點(diǎn)高于450℃的烴組分HD的高芳碳烴料；
劣質(zhì)烴HDS，包含常規(guī)液態(tài)烴原料HDSL，可能包含固體顆粒原料HDSS；
第一加氫反應(yīng)R10R，包含至少一部分液態(tài)烴原料HDSL中烴組分HD的加氫精制反應(yīng)R10-HD-HTR，加氫精制反應(yīng)R10-HD-HTR至少包含多環(huán)芳烴的部分加氫飽和反應(yīng)R10-HD-HDAR，可能包含其它不飽和烴的加氫飽和反應(yīng)和或含雜質(zhì)烴的加氫氫解反應(yīng)；
在第一加氫反應(yīng)過程R10，HDS發(fā)生至少一部分加氫脫殘?zhí)糠磻?yīng)，第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10P中烴類的殘?zhí)恐档陀诹淤|(zhì)烴HDS的殘?zhí)恐担?/p>
第一加氫反應(yīng)R10R，在液相反應(yīng)為主的條件下進(jìn)行，至少一部分烴組分HD發(fā)生的多環(huán)芳烴的部分加氫飽和反應(yīng)R10-HD-HDAR使至少一部分烴組分HD的芳碳率降低轉(zhuǎn)化為烴組分HDH，使至少一部分多環(huán)芳烴組分HDA的芳環(huán)被飽和形成亞甲基橋鍵，第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10P中烴類的芳碳率低于劣質(zhì)烴HDS的芳碳率；
第一加氫反應(yīng)R10R，使用上流式加氫反應(yīng)器R10E，可能使用加氫催化劑R10C；第一加氫反應(yīng)過程R10使用加氫催化劑R10C時，使用的上流式加氫反應(yīng)器R10E的反應(yīng)空間有催化劑進(jìn)入、催化劑排出；
可能有部分第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10P沉積或停留或循環(huán)于加氫反應(yīng)器R10E內(nèi)部空間；
第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10P，為含有氫氣、常規(guī)液體烴同時可能含有固體顆粒的物料；
基于第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10的物料用作第一加氫反應(yīng)流出物R10P；
R10P用于排出BASE-R10P，為含有氫氣、常規(guī)液體烴同時可能含有固體顆粒的物料；
R10P，以1路或2路或多路物料R10PX的形式出現(xiàn)，不同R10PX物流的組成和相態(tài)相同或不同；
基于R10P的含有R10P中烴油的物流R10P-XO-TOR20進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20；
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，在存在氫氣、液相烴同時可能存在固體顆粒的混相物料條件下，物流R10P-XO-TOR20進(jìn)行包含加氫熱裂化反應(yīng)的第二加氫反應(yīng)R20R得到第二加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R20P；
物流R10P-XO-TOR20，包含常規(guī)沸點(diǎn)高于450℃的烴組分HDH的高芳碳烴料；
物流R10P-XO-TOR20，包含常規(guī)液態(tài)烴原料R10P-XO-TOR20L，可能包含固體顆粒原料R10P-XO-TOR20S；
第二加氫反應(yīng)R20R，包含至少一部分常規(guī)液態(tài)烴原料R10P-XO-TOR20L中烴組分HDH的加氫熱裂化反應(yīng)，可能包含至少一部分常規(guī)液態(tài)烴原料R10P-XO-TOR20L中烴組分HDH的加氫精制反應(yīng)；第二加氫反應(yīng)R20R的加氫精制反應(yīng)包含不飽和烴的加氫飽和反應(yīng)和或含雜質(zhì)烴的加氫氫解反應(yīng)；
第二加氫反應(yīng)過程R20，使用上流式加氫反應(yīng)器R20E，可能使用加氫催化劑R20C；第二加氫反應(yīng)過程R20使用加氫催化劑R20C時，使用的上流式加氫反應(yīng)器R20E的反應(yīng)空間有催化劑進(jìn)入、催化劑排出；
可能有部分第二加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R20P沉積或停留或循環(huán)于加氫反應(yīng)器R20E內(nèi)部空間；
第二加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R20P，為含有氫氣、雜質(zhì)組分、常規(guī)氣體烴、常規(guī)液體烴同時可能含有固體顆粒的至少包含氣相和液相的混相物料；
基于第二加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R20P的物料用作第二加氫反應(yīng)流出物R20P；
第二加氫反應(yīng)流出物R20P用于排出第二加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R20P，為含有氫氣、雜質(zhì)組分、常規(guī)氣體烴、常規(guī)液體烴同時可能含有固體顆粒的至少包含氣相和液相的混相物料；
第二加氫反應(yīng)流出物R20P，以1路或2路或多路物料R20PX的形式出現(xiàn)，不同R20PX物流的組成和相態(tài)相同或不同；
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的可能含有固體顆粒的液體物流SRL，至少一部分富氫氣氣體SRV返回加氫反應(yīng)過程循環(huán)使用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，在存在氫氣、液相烴同時可能存在固體顆粒的至少存在氣液兩相的混相物料條件下，劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)為主的第一加氫反應(yīng)R10R得到第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10P；
第一加氫反應(yīng)R10R，在液相反應(yīng)為主的條件下進(jìn)行，至少一部分烴組分HD發(fā)生的多環(huán)芳烴的部分加氫飽和反應(yīng)R10-HD-HDAR使至少一部分烴組分HD的芳碳率降低轉(zhuǎn)化為烴組分HDH，使至少一部分多環(huán)芳烴組分HDA的中間芳環(huán)被飽和形成亞甲基橋鍵，第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10P中烴類的芳碳率低于劣質(zhì)烴HDS的芳碳率；
第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10P，為含有氫氣、雜質(zhì)組分、常規(guī)氣體烴、常規(guī)液體烴同時可能含有固體顆粒的至少包含氣相和液相的混相物料；
基于第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10的物料用作第一加氫反應(yīng)流出物R10P；
R10P用于排出BASE-R10P，為含有氫氣、雜質(zhì)組分、常規(guī)氣體烴、常規(guī)液體烴同時可能含有固體顆粒的至少包含氣相和液相的混相物料；
所述劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)為主的第一加氫反應(yīng)R10R，指的是：第一加氫反應(yīng)R10R總氫耗R10HT減去加氫脫氧反應(yīng)氫耗R10HDO為剩余的脫氧外氫耗R10HK，脫氧外氫耗R10HK以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)的氫耗R10HDA為主，即R10HDA/R10HK＞0.5；
R10P作為物流R10P-XO-TOR20進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS選自下列物料中的一種或幾種：
①低溫煤焦油或其餾分油或其熱加工過程所得油品，熱加工過程是焦化過程或催化裂化過程或催化裂解過程；
②中溫煤焦油或其餾分油或其熱加工過程所得油品；
③高溫煤焦油或其餾分油或其熱加工過程所得油品；
④煤加氫直接液化制油過程所得油品，煤加氫直接液化制油過程包括使用供氫溶劑油的煤加氫直接液化制油過程、油煤共煉過程、煤臨氫熱溶液化過程；
⑤石油基重油或其餾分油或其熱加工過程所得油品；
⑥頁巖油或其餾分油或其熱加工過程所得油品；
⑦石油砂基重油或其餾分油或其熱加工過程所得油品；
⑧其它膠質(zhì)重量含量高于15％和或?yàn)r青質(zhì)重量含量高于5.0％的烴油。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，主要由常規(guī)沸點(diǎn)高于450℃烴組分HD組成；
在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)為主的第一加氫反應(yīng)R10R，劣質(zhì)烴HDS的單位重量氫耗量為0.05～3.0％。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS的單位重量氫耗量為0.25～2.5％。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS的單位重量氫耗量為0.5～1.5％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，使用的加氫催化劑R10C，是一種復(fù)合型煤焦油加氫催化劑，包含高活性組分與低活性組分；所述高活性組分金屬與低活性組分金屬的重量比為1∶10至10∶1；所述高活性組分為鉬的水溶性鹽類化合物或其混合物；所述低活性組分為氧化鐵礦石或硫化鐵礦石，其中礦石中鐵含量不低于40wt％，催化劑R10C水含量低于2wt％；R10C粒子直徑為1～100μm的粉狀顆粒。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，使用的加氫催化劑R10C，至少包含Mo元素，Mo在第一加氫反應(yīng)過程R10的主體工作形態(tài)為M0S2中，加氫催化劑R10C為1～100μm的粉狀顆粒。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，第一加氫反應(yīng)過程R10的操作條件為：溫度為300～480℃、壓力為6.0～30.0MPa、氫氣/原料油體積比為0.01∶1～4000∶1、加氫催化劑R10C加入重量為HDS重量的0.001～8.0％、體積空速為0.1～10.0hr-1；劣質(zhì)烴HDS重量化學(xué)氫耗量為0.05～3.0％。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，第一加氫反應(yīng)過程R10的操作條件為：溫度為350～460℃、壓力為12.0～22.0MPa、氫氣/原料油體積比為50∶1～600∶1、加氫催化劑R10C加入重量為HDS重量的0.01～5.0％、體積空速為0.2～2.0hr-1；劣質(zhì)烴HDS重量化學(xué)氫耗量為0.50～1.5％。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)為主的第一加氫反應(yīng)R10R，第一加氫反應(yīng)過程R10的平均反應(yīng)溫度較第二加氫反應(yīng)過程R20的平均反應(yīng)溫度低15～100℃。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，其膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為10～90％、殘?zhí)繛?.01～25％、金屬含量為2～2000PPm；
在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)為主的第一加氫反應(yīng)R10R，膠質(zhì)瀝青質(zhì)加氫脫除率大于3％、殘?zhí)考託涿摮蚀笥?％。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，其膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為30～80％、殘?zhí)繛?～20％、金屬含量為50～700PPm；
在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)為主的第一加氫反應(yīng)R10R，膠質(zhì)瀝青質(zhì)加氫脫除率大于5％、殘?zhí)考託涿摮蚀笥?％。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，其膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為30～80％、殘?zhí)繛?～20％、金屬含量為50～700PPm；
在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)為主的第一加氫反應(yīng)R10R，膠質(zhì)瀝青質(zhì)加氫脫除率大于10％、殘?zhí)考託涿摮蚀笥?0％。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，其膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為30～80％、殘?zhí)繛?～20％、金屬含量為50～700PPm；
在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)為主的第一加氫反應(yīng)R10R，膠質(zhì)瀝青質(zhì)加氫脫除率大于15％、殘?zhí)考託涿摮蚀笥?5％。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，第一加氫反應(yīng)過程R10的氫氣/原料油體積比低于400∶1。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，第一加氫反應(yīng)過程R10的氫氣/原料油體積比低于200∶1。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，第一加氫反應(yīng)過程R10的氫氣/原料油體積比低于50∶1。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，向第一加氫反應(yīng)過程R10的反應(yīng)空間采用2次或多次添加的方法補(bǔ)充氫氣。
20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，第一加氫反應(yīng)過程R10的反應(yīng)空間的液相體積分率高于0.5。
21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，第一加氫反應(yīng)過程R10的反應(yīng)空間的液相體積分率高于0.7。
22.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，第一加氫反應(yīng)過程R10的反應(yīng)空間的液相體積分率為0.90～1.0。
23.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，將第一加氫反應(yīng)過程R10的終端產(chǎn)物或中間產(chǎn)物視為反應(yīng)產(chǎn)物R10MP，設(shè)置熱高壓分離過程R10MP-THPS；
在熱高壓分離過程R10MP-THPS，分離反應(yīng)產(chǎn)物R10MP得到含有溶解氫氣、常規(guī)沸點(diǎn)高于350℃的常規(guī)液態(tài)烴的熱高分液體R10MP-THPS-L和凈產(chǎn)物物流R10MP-THPS-PP，R10MP-THPS-L中可能含有固體粒子；凈產(chǎn)物物流R10MP-THPS-PP進(jìn)入下游相鄰加氫反應(yīng)區(qū)；
基于熱高分液體R10MP-THPS-L的包含烴類液體的物流R10MP-THPS-LR返回上游加氫反應(yīng)區(qū)R10Z作為循環(huán)液相使用；
定義R10MP-THPS-LR的重量流率與上游加氫反應(yīng)區(qū)R10Z及可能存在的R10Z的上游全部加氫反應(yīng)區(qū)的劣質(zhì)烴HDS原料的總重量流率之比為循環(huán)比KR100，循環(huán)比KR100為0.05～30。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，循環(huán)比KR100為0.5～10。
25.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，使用加氫催化劑R10C時，使用的任一臺上流式加氫反應(yīng)器R10E的結(jié)構(gòu)形式選自下列中的1種，當(dāng)?shù)谝患託浞磻?yīng)過程R10使用的上流式加氫反應(yīng)器R10E為2臺或多臺時，上流式加氫反應(yīng)器R10E的結(jié)構(gòu)形式相同或不同：
①懸浮床；
②沸騰床；
③移動床。
26.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，存在的固體顆粒選自下列中的一種或2種或多種：
①煤加氫直接液化過程所得半焦顆粒；
②催化劑顆粒；
③鐵銹顆粒；
④無機(jī)物顆粒；
⑤煤焦化過程產(chǎn)生的進(jìn)入煤焦油中的固體顆粒；
⑥來自烴類熱縮合過程的產(chǎn)物固體顆粒；
⑦來自頁巖的固體顆粒；
⑧來自油砂的固體顆粒；
⑨其它存在于第一加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R10P中的顆粒。
27.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：
(1)第一加氫反應(yīng)過程R10的反應(yīng)空間，分為2個或多個串聯(lián)操作的子加氫反應(yīng)區(qū)：第一子加氫反應(yīng)區(qū)R101、第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102等；
劣質(zhì)烴HDS分為兩路或多路分路原料，第一路劣質(zhì)烴HDS1進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R101，第二路劣質(zhì)烴HDS2不經(jīng)過R101直接進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102；
串聯(lián)布置的上游子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物進(jìn)入下游相鄰子加氫反應(yīng)區(qū)，最后一個子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物作為第一加氫反應(yīng)流出物R10P使用。
28.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：
(1)第一加氫反應(yīng)過程R10的反應(yīng)空間，分為2個串聯(lián)操作的子加氫反應(yīng)區(qū)：第一子加氫反應(yīng)區(qū)R101、第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102；
劣質(zhì)烴HDS分為兩路，第一路劣質(zhì)烴HDS1進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R101，第二路劣質(zhì)烴HDS2直接進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102；
串聯(lián)布置的上游子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物進(jìn)入下游相鄰子加氫反應(yīng)區(qū)，第一子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R101P進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102，第二子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R102P即最后一個子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物作為第一加氫反應(yīng)流出物R10P使用；
第一路劣質(zhì)烴HDS1占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.10～0.90。
29.根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，第一路劣質(zhì)烴HDS1占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.30～0.70。
30.根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，第一路劣質(zhì)烴HDS1占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.40～0.60。
31.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)第一加氫反應(yīng)過程R10的反應(yīng)空間，分為3個串聯(lián)操作的子加氫反應(yīng)區(qū)：第一子加氫反應(yīng)區(qū)R101、第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102、第三子加氫反應(yīng)區(qū)R103；
劣質(zhì)烴HDS分為三路，第一路劣質(zhì)烴HDS1進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R101，第二路劣質(zhì)烴HDS2直接進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102，第三路劣質(zhì)烴HDS3直接進(jìn)入第三子加氫反應(yīng)區(qū)R103；
串聯(lián)布置的上游子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物進(jìn)入下游相鄰子加氫反應(yīng)區(qū)，第一子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R101P進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102，第二子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R102P進(jìn)入第三子加氫反應(yīng)區(qū)R103，第三子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R103P即最后一個子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物作為第二加氫反應(yīng)流出物R10P使用；
第一路劣質(zhì)烴HDS1占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.10～0.75，第二路劣質(zhì)烴HDS2占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.10～0.75。
32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，第一路劣質(zhì)烴HDS1占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.15～0.5，第二路劣質(zhì)烴HDS2占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.15～0.5。
33.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，第一路劣質(zhì)烴HDS1占全部劣質(zhì)烴F1的比例為0.25～0.45，第二路劣質(zhì)烴HDS2占全部劣質(zhì)烴F1的比例為0.25～0.45。
34.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，第一加氫反應(yīng)過程R10的反應(yīng)空間，分為3個串聯(lián)操作的子加氫反應(yīng)區(qū)：第一子加氫反應(yīng)區(qū)R101、第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102、第三子加氫反應(yīng)區(qū)R103、第四子加氫反應(yīng)區(qū)R104；
劣質(zhì)烴HDS分為四路，第一路劣質(zhì)烴HDS1進(jìn)入通過第一子加氫反應(yīng)區(qū)R101，第二路劣質(zhì)烴HDS2直接進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102，第三路劣質(zhì)烴HDS3直接進(jìn)入第三子加氫反應(yīng)區(qū)R103，第四路劣質(zhì)烴HDS4直接進(jìn)入第四子加氫反應(yīng)區(qū)R104；
串聯(lián)布置的上游子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物進(jìn)入下游相鄰子加氫反應(yīng)區(qū)，第一子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R101P進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R102，第二子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R102P進(jìn)入第三子加氫反應(yīng)區(qū)R103，第三子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R103P進(jìn)入第四子加氫反應(yīng)區(qū)R104，第四子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R104P即最后一個子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物作為第二加氫反應(yīng)流出物R10P使用；
第一路劣質(zhì)烴HDS1占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.05～0.50，第二路劣質(zhì)烴HDS2占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.05～0.50，第三路劣質(zhì)烴HDS32占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.05～0.50。
35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，第一路劣質(zhì)烴HDS1占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.15～0.40，第二路劣質(zhì)烴HDS2占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.15～0.40，第三路劣質(zhì)烴HDS3占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.15～0.40。
36.根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，第一路劣質(zhì)烴HDS1占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.20～0.30，第二路劣質(zhì)烴HDS2占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.20～0.30，第三路劣質(zhì)烴HDS3占全部劣質(zhì)烴HDS的比例為0.20～0.30。
37.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一以加氫反應(yīng)過程R10，第一臺反應(yīng)器R101E的反應(yīng)空間分為至少2個串聯(lián)操作的子反應(yīng)空間R101E1、R101E2；
劣質(zhì)烴HDS分為兩路或多路分路原料HDS1、HDS2等，第一路劣質(zhì)烴HDS1進(jìn)入第一子反應(yīng)空間R101E1，第二路劣質(zhì)烴HDS2直接進(jìn)入第二子反應(yīng)空間R101E2，存在的其余分路劣質(zhì)烴直接進(jìn)入后續(xù)對應(yīng)子加氫反應(yīng)區(qū)。
38.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，使用的第一臺反應(yīng)器R101E的反應(yīng)空間分為至少2個串聯(lián)操作的子反應(yīng)空間R101E1、R101E2；
劣質(zhì)烴HDS分為兩路或多路分路原料HDS1、HDS2等，第一路劣質(zhì)烴HDS1通過第一臺反應(yīng)器R101E的底部入口進(jìn)入第一子反應(yīng)空間R101E1，第二路劣質(zhì)烴HDS2通過布置在第一臺反應(yīng)器R101E內(nèi)的流體分布器進(jìn)入第二子反應(yīng)空間R101E2，存在的其余分路劣質(zhì)烴通過布置在第一臺反應(yīng)器R101E內(nèi)的流體分布器進(jìn)入后續(xù)對應(yīng)子反應(yīng)區(qū)空間。
39.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一以加氫反應(yīng)過程R10，使用的加氫反應(yīng)器R10E為1～3臺。
40.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一以加氫反應(yīng)過程R10，使用的加氫反應(yīng)器R10E為1～2臺。
41.根據(jù)權(quán)利要求1至40所述方法，其特征在于：
(1)在第一以加氫反應(yīng)過程R10，含有供氫烴SH的供氫烴物流SHS-TOR10進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10與劣質(zhì)烴HDS的HD組分或其加氫轉(zhuǎn)化物接觸；
所述供氫烴SH指的是常規(guī)沸點(diǎn)高于330℃的部分飽和的雙環(huán)芳烴和或部分飽和的多環(huán)芳烴；物流SHS-TOR10中供氫烴SH重量與物流SHS-TOR10中常規(guī)液態(tài)烴組分總重量之比值，高出劣質(zhì)烴HDS中供氫烴SH重量與劣質(zhì)烴HDS中常規(guī)液態(tài)烴組分總重量之比值至少3重量％；物流SHS-TOR10中常規(guī)液態(tài)烴組分氫元素平均重量含量高出劣質(zhì)烴HDS的氫元素重量含量至少1.5重量％。
42.根據(jù)權(quán)利要求41所述方法，其特征在于：
(1)在第一以加氫反應(yīng)過程R10，物流SHS-TOR10中供氫烴SH重量占常規(guī)液態(tài)烴組分總重量比例高于10重量％；
定義供氫烴物流SHS-TOR10的重量流量SHS-TOR10W與劣質(zhì)烴HDS中常規(guī)沸點(diǎn)高于450℃的烴組分HD的重量流量HDW之比為KSH，即KSH＝SHS-TOR10W/HDW，KSH為0.1～10.0。
43.根據(jù)權(quán)利要求41所述方法，其特征在于：
(1)在第一以加氫反應(yīng)過程R10，物流SHS-TOR10中供氫烴SH重量占常規(guī)液態(tài)烴組分總重量比例高于15重量％：
KSH為0.5～5.0。
44.根據(jù)權(quán)利要求41所述方法，其特征在于：
(1)在第一以加氫反應(yīng)過程R10，物流SHS-TOR10中供氫烴SH重量占常規(guī)液態(tài)烴組分總重量比例高于20重量％；
KSH為1.0～3.0。
45.根據(jù)權(quán)利要求41所述方法，其特征在于：
(1)在第一以加氫反應(yīng)過程R10，第一以加氫反應(yīng)過程R10，存在2個或多個串聯(lián)操作的子加氫反應(yīng)區(qū)時，供氫烴物流SHS-TOR10全部進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R101。
46.根據(jù)權(quán)利要求42所述方法，其特征在于：
(1)在第一以加氫反應(yīng)過程R10，在第一以加氫反應(yīng)過程R10，存在2個或多個串聯(lián)操作的子加氫反應(yīng)區(qū)時，供氫烴物流SHS-TOR10的30～60％作為第一路供氫烴物流SHS-TOR101進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R101，剩余的供氫烴物流SHS-TOR10X進(jìn)入其它子加氫反應(yīng)區(qū)。
47.根據(jù)權(quán)利要求41所述方法，其特征在于：
供氫烴物流SHS-TOR10來自加工供氫烴前身物物流SHS-TOR10BF的以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1的加氫反應(yīng)流出物HPU1P；物流SHS-TOR10中供氫烴SH重量占常規(guī)液態(tài)烴組分總重量比例高于6重量％；KSH＝0.1～10。
48.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其特征在于：
劣質(zhì)烴HDS為來自煤焦油的主要由常規(guī)沸點(diǎn)高于450℃的烴組分HD組成的物流；
供氫烴物流SHS-TOR10中供氫烴SH重量占常規(guī)液態(tài)烴組分總重量比例高于10重量％；
KSH＝0.2～5；
供氫烴前身物物流SHS-TOR10BF選自下列物流中的一種或幾種：
①主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的低溫煤焦油餾分組成的物流；
②主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的中溫煤焦油餾分組成的物流；
③主要由常規(guī)沸點(diǎn)為230～450℃的高溫煤焦油餾分組成的物流；
④主要由包含常規(guī)沸點(diǎn)為120～350℃餾分和常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃餾分的低溫煤焦油餾分組成的物流；
⑤主要由包含常規(guī)沸點(diǎn)為120～350℃餾分和常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃餾分的中溫煤焦油餾分組成的物流；
⑥主要由脫酚后的常規(guī)沸點(diǎn)為120～350℃餾分和常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃餾分的低溫煤焦油餾分組成的物流；
⑦主要由脫酚后的常規(guī)沸點(diǎn)為120～350℃餾分和常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃餾分的中溫煤焦油餾分組成的物流。
49.根據(jù)權(quán)利要求48所述的方法，其特征在于：
在以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1，來自煤焦油的主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的烴MF組成的物流MFS進(jìn)行制供氫烴加氫反應(yīng)HPU1R，至少一部分烴組分MF完成加氫改性反應(yīng)得到加氫反應(yīng)流出物HPU1P，基于加氫反應(yīng)流出物HPU1P得到的供氫烴物流SHS-TOR10選自下列物流的一個或幾個：
①反應(yīng)流出物HPU1P用作供氫烴物流SHS-TOR10，供氫烴物流SHS-TOR10與物流HDS混合后進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；
②反應(yīng)流出物HPU1P進(jìn)入熱高壓分離過程HPU1-HS分離為熱高分油HPU1-HSO和熱高分氣HPU1-HSV，至少一部分熱高分油HPU1-HSO用作供氫烴物流SHS-TOR10，供氫烴物流SHS-TOR10與物流HDS混合后進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；
③反應(yīng)流出物HPU1P進(jìn)入熱高壓分離過程HPU1-HS分離為熱高分油HPU1-HSO和熱高分氣HPU1-HSV，至少一部分熱高分油HPU1-HSO用作供氫烴物流SHS-TOR10，供氫烴物流SHS-TOR10進(jìn)入加氫反應(yīng)區(qū)HPU21，至少一部分熱高分油HPU1-HSO降壓、脫氣后所得液體HPU1-HSOA與物流HDS混合后進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；
④反應(yīng)流出物HPU1P進(jìn)入冷高壓分離過程HPU1-CS分離為冷高分油HPU1-CSO和冷高分氣HPU1-CSV，至少一部分冷高分油HPU1-CSO用作供氫烴物流SHS-TOR10，供氫烴物流SHS-TOR10與物流HDS混合后進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；
⑤分離反應(yīng)流出物HPU1P得到加氫生成油HPU1PO和富氫氣體；在加氫生成油HPU1PO分餾部分，分離加氫生成油HPU1PO得到富含供氫烴組分的物流，至少一部分富含供氫烴組分的物流用作供氫烴物流SHS-TOR10，供氫烴物流SHS-TOR10與物流HDS混合后進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；
⑥分離反應(yīng)流出物HPU1P得到加氫生成油HPU1PO和富氫氣體；在加氫生成油HPU1PO分餾部分，分離加氫生成油HPU1PO得到富含供氫烴組分的物流，至少一部分主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的富含供氫烴組分組成的物流用作供氫烴物流SHS-TOR10，供氫烴物流SHS-TOR10與物流HDS混合后進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10。
50.根據(jù)權(quán)利要求48所述的方法，其特征在于：
在以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1，來自煤焦油的含有常規(guī)沸點(diǎn)為60～450℃烴LMF的物流LMFS完成深度加氫精制反應(yīng)HPU1R轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物HPU1P，常規(guī)沸點(diǎn)為60～350℃的烴轉(zhuǎn)化為石腦油和柴油組分，常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的烴轉(zhuǎn)化為富含供氫烴SH的加氫尾油，基于加氫反應(yīng)流出物HPU1P得到的供氫烴物流SHS-TOR10選自下列物流的一個或幾個：
①反應(yīng)流出物HPU1P進(jìn)入熱高壓分離過程HPU1-HS分離為熱高分油HPU1-HSO和熱高分氣HPU1-HSV，至少一部分熱高分油HPU1-HSO用作供氫烴物流SHS-TOR10，供氫烴物流SHS-TOR10與物流HDS混合后進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；
②以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1的中間反應(yīng)流出物HPU1MP進(jìn)入熱高壓分離過程HPU1M-HS分離為熱高分油HPU1M-HSO和熱高分氣HPU1MP-HSV，至少一部分熱高分油HPU1M-HSO用作供氫烴物流SHS-TOR10，供氫烴物流SHS-TOR10進(jìn)入加氫反應(yīng)區(qū)HPU21，至少一部分熱高分油HPU1M-HSO降壓脫氣后所得脫氣油HPU1M-HSOA與物流HDS混合后進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；
③分離反應(yīng)流出物HPU1P得到加氫生成油HPU1PO和富氫氣體；在加氫生成油HPU1PO分餾部分，分離加氫生成油HPU1PO得到富含供氫烴組分的物流，至少一部分富含供氫烴組分的物流用作供氫烴物流SHS-TOR10，供氫烴物流SHS-TOR10與物流HDS混合后進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；
④分離反應(yīng)流出物HPU1P得到加氫生成油HPU1PO和富氫氣體；在加氫生成油HPU1PO分餾部分，分離加氫生成油HPU1PO得到富含供氫烴組分的物流，至少一部分主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的富含供氫烴組分組成的物流用作供氫烴物流SHS-TOR10，供氫烴物流SHS-TOR10與物流HDS混合后進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10。
51.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其特征在于：
在以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1，以最大限度制取供氫烴為目標(biāo)。
52.根據(jù)權(quán)利要求41所述方法，其特征在于：
供氫烴物流SHS-TOR10，是來自分離第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到的含有常規(guī)沸點(diǎn)為300～490℃烴組分的餾分油。
53.根據(jù)權(quán)利要求41所述方法，其特征在于：
供氫烴物流SHS-TOR10，是來自分離第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到的含有常規(guī)沸點(diǎn)為330～450℃烴組分的餾分油。
54.根據(jù)權(quán)利要求47所述方法，其特征在于：
供氫烴前身物物流SHS-TOR10BF，是來自分離第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到的含有常規(guī)沸點(diǎn)為300～490℃烴組分的餾分油。
55.根據(jù)權(quán)利要求47所述方法，其特征在于：
供氫烴前身物物流SHS-TOR10BF，是來自分離第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到的含有常規(guī)沸點(diǎn)為330～450℃烴組分的餾分油。
56.根據(jù)權(quán)利要求47所述方法，其特征在于：
供氫烴前身物物流SHS-TOR10BF主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的煤焦油餾分組成；
以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1的操作條件為：溫度為250～460℃、壓力為6.0～30.0MPa、氫氣/原料油體積比為300∶1～3000∶1、加氫催化劑HPU3-CAT體積空速為0.05～5.0hr-1；劣質(zhì)烴HDS重量化學(xué)氫耗量為0.5～4.5％重量。
57.根據(jù)權(quán)利要求1至6所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，使用的加氫催化劑R20C，是一種復(fù)合型煤焦油加氫催化劑，包含高活性組分與低活性組分；所述高活性組分金屬與低活性組分金屬的重量比為1∶1000至1∶10；所述高活性組分為鉬、鎳、鈷或鎢金屬的水溶性鹽類化合物或其混合物；所述低活性組分為氧化鐵礦石或硫化鐵礦石，其中礦石中鐵含量不低于40wt％，催化劑水含量低于2wt％，粒子直徑為1～100μm的粉狀顆粒。
58.根據(jù)權(quán)利要求1至6所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，第二加氫反應(yīng)R20R，包含至少一部分液態(tài)烴原料HDSL中烴組分HD的加氫精制反應(yīng)，包含至少一部分液態(tài)烴原料HDSL中烴組分HD的加氫熱裂化反應(yīng)；
第二加氫反應(yīng)過程R20，使用的加氫催化劑R10C至少包含Mo元素，Mo在第二加氫反應(yīng)過程R20的主體工作形態(tài)為M0S2。
59.根據(jù)權(quán)利要求1至6所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，第二加氫反應(yīng)R20R，使用的加氫催化劑R20C至少包含半焦固體顆粒。
60.根據(jù)權(quán)利要求1至6所述方法，其特征在于：
(4)在加氫提質(zhì)反應(yīng)過程R60，在氫氣和加氫提質(zhì)催化劑R60C存在條件下，至少一部分液體物流SRL或基于物流SRL的脫除固體顆粒的物流SRLX，進(jìn)行加氫提質(zhì)反應(yīng)R60R得到加氫提質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)物R60P，加氫提質(zhì)反應(yīng)R60R的效果是脫除雜質(zhì)或降低烴油密度或降低烴油沸點(diǎn)或提高十六烷值；
深度加氫改質(zhì)反應(yīng)R60R包含下列反應(yīng)的一種或幾種：
①芳烴深度加氫飽和反應(yīng)；
②烴類深度加氫脫氮反應(yīng)；
③環(huán)烷烴加氫開環(huán)反應(yīng)；
④烴類加氫裂化反應(yīng)；
⑤烴類加氫異構(gòu)化反應(yīng)。
61.根據(jù)權(quán)利要求60所述方法，其特征在于：
(4)加氫提質(zhì)反應(yīng)過程R60的操作條件為：溫度為250～440℃、壓力為4.0～30.0MPa、加氫提質(zhì)催化劑R60C體積空速為0.02～10.0hr-1、氫氣/原料油體積比為300∶1～4000∶1；加氫提質(zhì)催化劑R60C為1種催化劑或2種催化劑組合使用或多種催化劑組合使用。
62.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，其膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為10～90％、殘?zhí)繛?.01～25％、金屬含量為2～2000PPm；
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20，有機(jī)氧加氫脫除率大于40％、膠質(zhì)瀝青質(zhì)加氫脫除率大于40％、殘?zhí)考託涿摮蚀笥?5％，金屬加氫脫除率大于60％。
63.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，其膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為40～80％、殘?zhí)繛?～20％、金屬含量為50～700PPm；
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20，有機(jī)氧加氫脫除率大于60％、膠質(zhì)瀝青質(zhì)加氫脫除率大于60％、殘?zhí)考託涿摮蚀笥?0％，金屬加氫脫除率大于80％。
64.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，其膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為10～90％、殘?zhí)繛?.01～25％、金屬含量為2～2000PPm；
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20，烴組分HD的加氫裂化轉(zhuǎn)化率大于25％。
65.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)(2)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，其膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為40～80％、殘?zhí)繛?～20％、金屬含量為50～700PPm；
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20，烴組分HD的加氫裂化轉(zhuǎn)化率大于45％。
66.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，將第二加氫反應(yīng)過程R20的終端產(chǎn)物或中間產(chǎn)物視為反應(yīng)產(chǎn)物R20MP，設(shè)置熱高壓分離過程R20MP-THPS；
在熱高壓分離過程R20MP-THPS，分離反應(yīng)流出物R10MP得到含有溶解氫氣、常規(guī)沸點(diǎn)高于350℃的常規(guī)液態(tài)烴的熱高分液體R20MP-THPS-L和凈產(chǎn)物物流R20MP-THPS-PP，R20MP-THPS-L中可能含有固體粒子；凈產(chǎn)物物流R20MP-THPS-PP進(jìn)入下游相鄰加氫反應(yīng)區(qū)；
基于熱高分液體R20MP-THPS-L的包含烴類液體的物流R20MP-THPS-LR返回屬于第二加氫反應(yīng)過程R20的上游加氫反應(yīng)區(qū)R20Z作為循環(huán)液相使用；
定義R20MP-THPS-LR的重量流率與上游加氫反應(yīng)區(qū)R20Z及R20Z上游全部加氫反應(yīng)區(qū)的劣質(zhì)烴HDS原料的總重量流率之比為循環(huán)比KR200，循環(huán)比KR200為0.05～30。
67.根據(jù)權(quán)利要求66所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，在子加氫反應(yīng)區(qū)設(shè)置熱高壓分離過程R20MP-THPS；循環(huán)比KR200為2～10。
68.根據(jù)權(quán)利要求66所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，在子加氫反應(yīng)區(qū)設(shè)置熱高壓分離過程R20MP-THPS；
熱高壓分離過程RTHPS，設(shè)置在加氫反應(yīng)器的上部空間，以液體收集器、導(dǎo)液管道、循環(huán)泵、送液管道組成的系統(tǒng)使R20MP-THPS-LR注入上游加氫反應(yīng)空間R20Z中。
69.根據(jù)權(quán)利要求66所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，在子加氫反應(yīng)區(qū)設(shè)置熱高壓分離過程R20MP-THPS；
熱高壓分離過程R20MP-THPS，在獨(dú)立的熱高壓分離器R20MP-THPS-E中完成；
在熱高壓分離器R20MP-THPS-E中，分離反應(yīng)流出物R10MP得到含有溶解氫氣、常規(guī)沸點(diǎn)高于350℃的常規(guī)液態(tài)烴的熱高分液體R20MP-THPS-L和凈產(chǎn)物物流R20MP-THPS-PP，R20MP-THPS-L中可能含有固體粒子；凈產(chǎn)物物流R20MP-THPS-PP進(jìn)入下游相鄰子加氫反應(yīng)區(qū)。
70.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程分SR，設(shè)置熱高壓分離過程THPS；
在熱高壓分離過程THPS，分離第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到含有氫氣、雜質(zhì)加氫產(chǎn)物、常規(guī)氣體烴和常規(guī)沸點(diǎn)低于350℃的常規(guī)液態(tài)烴的熱高分氣體THPS-V和含有溶解氫氣、常規(guī)沸點(diǎn)高于350℃的常規(guī)液態(tài)烴的熱高分液體THPS-L，THPS-L中可能含有固體粒子。
71.根據(jù)權(quán)利要求70所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程分SR，設(shè)置熱高壓分離過程THPS；
熱高壓分離過程THPS的操作條件為：溫度為250～460℃、壓力為4.0～30.0MPa。
72.根據(jù)權(quán)利要求70所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程分SR，設(shè)置熱高壓分離過程THPS；
熱高壓分離過程THPS的操作條件為：溫度為350～440℃、壓力為10.0～25.0MPa。
73.根據(jù)權(quán)利要求70所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程分SR，設(shè)置熱高壓分離過程THPS；
在熱高分液體R10P-SL分流部分，基于熱高分液體THPS-L的包含烴類液體的物流THPS-LR返回第二加氫反應(yīng)過程R20；定義THPS-LR中常規(guī)沸點(diǎn)大于450℃烴組分的重量流率與劣質(zhì)烴原料HDS中HD組分的重量流率之比為循環(huán)比K999，循環(huán)比K999為0.05～10。
74.根據(jù)權(quán)利要求73所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程分SR，循環(huán)比K999為0.5～2。
75.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程分SR，設(shè)置冷高壓分離過程LHPS、冷低壓分離過程LLPS、冷低分油循環(huán)洗滌甲烷過程；
在冷高壓分離過程LHPS，基于第二加氫反應(yīng)流出物R20P的包含第二加氫反應(yīng)流出物R20P中大部分氫氣組分的物流R10P-H100被分離為在體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體LHPS-V和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的液體物流LHPS-L；富氫氣氣體LHPS-V用作SRV使用；
在冷低壓分離過程LLPS，液體物流LHPS-L降壓后分離為富含常規(guī)氣體烴的冷低分氣LLPS-V和和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的液體物流LLPS-L；
第一部分液體物流LLPS-L用作吸收油LLPS-LA，與基于第二加氫反應(yīng)流出物R20P的包含第二加氫反應(yīng)流出物R20P中大部分氫氣組分的物流R10P-H100混合后進(jìn)入冷高壓分離過程LHPS；剩余部分液體物流LLPS-L用作冷低分油產(chǎn)物L(fēng)LPS-LP。
76.根據(jù)權(quán)利要求75所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程分SR，設(shè)置冷高壓分離過程LHPS、冷低壓分離過程LLPS、冷低分油循環(huán)洗滌甲烷過程；
冷高壓分離過程LHPS的操作條件為：溫度為20～70℃、壓力為6.0～30.0MPa；
冷低壓分離過程LLPS的操作條件為：溫度為20～70℃、壓力為0.01～3.0MPa；
定義吸收油LLPS-LA的重量流率與冷低分油產(chǎn)物L(fēng)LPS-LP重量流率之比為吸收油循環(huán)比K300，K300為0.05～10。
77.根據(jù)權(quán)利要求75所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程分SR，設(shè)置冷高壓分離過程LHPS、冷低壓分離過程LLPS、冷低分油循環(huán)洗滌甲烷過程；
冷高壓分離過程LHPS的操作條件為：溫度為20～50℃、壓力為8.0～25.0MPa；、
冷低壓分離過程LLPS的操作條件為：溫度為20～50℃、壓力為0.2～1.0MPa；
K300為0.5～4。
78.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，使用加氫催化劑R20C時，上流式加氫反應(yīng)器R20E的結(jié)構(gòu)形式選自下列中的1種或幾種：
①懸浮床；
②沸騰床；
③移動床。
79.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，存在的固體顆粒選自下列中的一種或幾種：
①煤加氫直接液化過程所得半焦顆粒；
②催化劑顆粒；
③鐵銹顆粒；
④無機(jī)物顆粒；
⑤煤焦化過程產(chǎn)生的進(jìn)入煤焦油中的固體顆粒；
⑥來自烴類熱縮合過程的產(chǎn)物固體顆粒；
⑦來自頁巖的固體顆粒；
⑧來自油砂的固體顆粒；
⑨其它存在于第二加氫反應(yīng)產(chǎn)物BASE-R20P中的顆粒。
80.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油；
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，第二加氫反應(yīng)過程R20的操作條件為：溫度為300～480℃、壓力為6.0～30.0MPa、氫氣/原料油體積比為300∶1～4000∶1、加氫催化劑R10C加入重量為HDS重量的0.001～8.0％、體積空速為0.1～10.0hr-1；劣質(zhì)烴HDS重量化學(xué)氫耗量為0.5～5.0％。
81.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20的反應(yīng)空間，分為2個或多個串聯(lián)操作的子加氫反應(yīng)區(qū)：第一子加氫反應(yīng)區(qū)R201、第二子加氫反應(yīng)區(qū)R202等；
物流R10P-XO-TOR20分為兩路或多路分路原料，第一路物流R10P-XO-TOR201進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R201，第二路物流R10P-XO-TOR202不經(jīng)過R201直接進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R202；
串聯(lián)布置的上游子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物進(jìn)入下游相鄰子加氫反應(yīng)區(qū)，最后一個子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物作為第二加氫反應(yīng)流出物R20P使用。
82.根據(jù)權(quán)利要求81所述的方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，物流R10P-XO-TOR20分為二路，第一路物流R10P-XO-TOR201進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R201，第二路物流R10P-XO-TOR202直接進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R202；
第一路物流R10P-XO-TOR201占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.40～0.60。
83.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，物流R10P-XO-TOR20分為三路，第一路物流R10P-XO-TOR201進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R201，第二路物流R10P-XO-TOR202直接進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R202，第三路物流R10P-XO-TOR203直接進(jìn)入第三子加氫反應(yīng)區(qū)R203；
串聯(lián)布置的上游子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物進(jìn)入下游相鄰子加氫反應(yīng)區(qū)，第一子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R201P進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R202，第二子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R202P進(jìn)入第三子加氫反應(yīng)區(qū)R203，第三子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R203P即最后一個子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物作為第二加氫反應(yīng)流出物R20P使用；
第一路物流R10P-XO-TOR201占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.1～0.75，第二路物流R10P-XO-TOR202占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.1～0.75。
84.根據(jù)權(quán)利要求83所述的方法，其特征在于：
①在第二加氫反應(yīng)過程R20中，第一路物流R10P-XO-TOR201占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.15～0.50，第二路物流R10P-XO-TOR202占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.15～0.50。
85.根據(jù)權(quán)利要求83所述的方法，其特征在于：
①在第二加氫反應(yīng)過程R20中，第一路物流R10P-XO-TOR201占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.25～0.45，第二路物流R10P-XO-TOR202占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.25～0.45。
86.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于各步驟的操作條件為：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，物流R10P-XO-TOR20分為四路，第一路物流R10P-XO-TOR201進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R201，第二路物流R10P-XO-TOR202直接進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R202，第三路物流R10P-XO-TOR203直接進(jìn)入第三子加氫反應(yīng)區(qū)R203，第四路物流R10P-XO-TOR204直接進(jìn)入第四子加氫反應(yīng)區(qū)R204；
串聯(lián)布置的上游子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物進(jìn)入下游相鄰子加氫反應(yīng)區(qū)，第一子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R201P進(jìn)入第二子加氫反應(yīng)區(qū)R202，第二子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R202P進(jìn)入第三子加氫反應(yīng)區(qū)R203，第三子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R203P進(jìn)入第四子加氫反應(yīng)區(qū)R204，第四子加氫反應(yīng)區(qū)反應(yīng)流出物R204P即最后一個子加氫反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)流出物作為第二加氫反應(yīng)流出物R20P使用；
第一路物流R10P-XO-TOR201占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.05～0.5，第二路物流R10P-XO-TOR202占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.05～0.5，第三路物流R10P-XO-TOR203占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.05～0.5。
87.根據(jù)權(quán)利要求86所述的方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，第一路物流R10P-XO-TOR201占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.15～0.4，第二路物流R10P-XO-TOR202占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.15～0.4，第三路物流R10P-XO-TOR203占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.15～0.4。
88.根據(jù)權(quán)利要求86所述的方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，第一路物流R10P-XO-TOR201占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.20～0.30，第二路物流R10P-XO-TOR202占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.20～0.30，第三路物流R10P-XO-TOR203占全部物流R10P-XO-TOR20的比例為0.20～0.30。
89.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程SR，富氫氣氣體SRV的H2體積濃度大于75％。
90.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程SR，富氫氣氣體SRV的H2體積濃度大于85％。
91.根據(jù)權(quán)利要求1至6所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，含有供氫烴SH的供氫烴物流SHS-TOR20進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20與R10P-XO-TOR20或其加氫轉(zhuǎn)化物接觸；
所述供氫烴SH指的是常規(guī)沸點(diǎn)高于330℃的部分飽和的雙環(huán)芳烴和或部分飽和的多環(huán)芳烴；物流SHS-TOR20中供氫烴SH重量與物流SHS-TOR20中常規(guī)液態(tài)烴組分總重量之比值，高出物流R10P-XO-TOR20中供氫烴SH重量與物流R10P-XO-TOR20中常規(guī)液態(tài)烴組分總重量之比值至少3重量％；物流SHS-TOR20中常規(guī)液態(tài)烴組分氫元素平均重量含量高出物流R10P-XO-TOR20的常規(guī)液態(tài)烴的氫元素重量含量至少1.5重量％。
92.根據(jù)權(quán)利要求91所述方法，其特征在于：
(2)物流SHS-TOR20中供氫烴SH重量占常規(guī)液態(tài)烴組分總重量比例高于10重量％；
定義供氫烴物流SHS-TOR20的重量流量SHS-TOR20W與物流R10P-XO-TOR20中常規(guī)沸點(diǎn)高于450℃的烴組分HD的重量流量R10P-XO-TOR20-HDW之比為KSH200，即KSH200＝SHS-TOR20W/R10P-XO-TOR20-HDW，KSH200為0.1～10.0。
93.根據(jù)權(quán)利要求91所述方法，其特征在于：
(2)物流SHS-TOR20中供氫烴SH重量占常規(guī)液態(tài)烴組分總重量比例高于15重量％；
KSH200為0.5～5.0。
94.根據(jù)權(quán)利要求91所述方法，其特征在于：
(2)物流SHS-TOR20中供氫烴SH重量占常規(guī)液態(tài)烴組分總重量比例高于20重量％；
KSH200為1.0～3.0。
95.根據(jù)權(quán)利要求91所述方法，其特征在于：
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20分為至少2個串聯(lián)操作的子加氫反應(yīng)區(qū)，供氫烴物流SHS-TOR20全部進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R201。
96.根據(jù)權(quán)利要求92所述方法，其特征在于：
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20分為至少2個串聯(lián)操作的子加氫反應(yīng)區(qū)，供氫烴物流SHS-TOR20的30～60％作為第一路供氫烴物流SHS-TOR201進(jìn)入第一子加氫反應(yīng)區(qū)R201，剩余的供氫烴物流SHS-TOR20X進(jìn)入其它子加氫反應(yīng)區(qū)。
97.根據(jù)權(quán)利要求91所述方法，其特征在于：
供氫烴物流SHS-TOR20來自加工供氫烴前身物物流SHS-TOR20BF的以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1的加氫反應(yīng)流出物HPU1P；供氫烴物流SHS-TOR20中供氫烴SH重量占常規(guī)液態(tài)烴組分總重量比例高于6重量％；KSH200＝0.1～10。
98.根據(jù)權(quán)利要求97所述的方法，其特征在于：
劣質(zhì)烴HDS為來自煤焦油的主要由常規(guī)沸點(diǎn)高于450℃的烴組分HD組成的物流；
供氫烴物流SHS-TOR20中供氫烴SH重量占常規(guī)液態(tài)烴組分總重量比例高于10重量％；
K＝0.2～5；
供氫烴前身物物流SHS-TOR20BF選自下列物流中的一種或幾種：
①主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的低溫煤焦油餾分組成的物流；
②主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的中溫煤焦油餾分組成的物流；
③主要由常規(guī)沸點(diǎn)為230～450℃的高溫煤焦油餾分組成的物流；
④主要由包含常規(guī)沸點(diǎn)為120～350℃餾分和常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃餾分的低溫煤焦油餾分組成的物流；
⑤主要由包含常規(guī)沸點(diǎn)為120～350℃餾分和常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃餾分的中溫煤焦油餾分組成的物流；
⑥主要由脫酚后的常規(guī)沸點(diǎn)為120～350℃餾分和常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃餾分的低溫煤焦油餾分組成的物流；
⑦主要由脫酚后的常規(guī)沸點(diǎn)為120～350℃餾分和常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃餾分的中溫煤焦油餾分組成的物流。
99.根據(jù)權(quán)利要求98所述的方法，其特征在于：
在以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1，來自煤焦油的主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的烴MF組成的物流MFS進(jìn)行制供氫烴加氫反應(yīng)HPU1R，至少一部分烴組分MF完成加氫改性反應(yīng)得到加氫反應(yīng)流出物HPU1P，基于加氫反應(yīng)流出物HPU1P得到的供氫烴物流SHS-TOR20選自下列物流的一個或幾個：
①反應(yīng)流出物HPU1P用作供氫烴物流SHS-TOR20，供氫烴物流SHS-TOR20與物流HDS混合后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20；
②反應(yīng)流出物HPU1P進(jìn)入熱高壓分離過程HPU1-HS分離為熱高分油HPU1-HSO和熱高分氣HPU1-HSV，至少一部分熱高分油HPU1-HSO用作供氫烴物流SHS-TOR20，供氫烴物流SHS-TOR20與物流HDS混合后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20；
③反應(yīng)流出物HPU1P進(jìn)入熱高壓分離過程HPU1-HS分離為熱高分油HPU1-HSO和熱高分氣HPU1-HSV，至少一部分熱高分油HPU1-HSO用作供氫烴物流SHS-TOR20，供氫烴物流SHS-TOR20進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20，至少一部分熱高分油HPU1-HSO降壓、脫氣后所得液體HPU1-HSOA與物流HDS混合后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20；
④反應(yīng)流出物HPU1P進(jìn)入冷高壓分離過程HPU1-CS分離為冷高分油HPU1-CSO和冷高分氣HPU1-CSV，至少一部分冷高分油HPU1-CSO用作供氫烴物流SHS-TOR20，供氫烴物流SHS-TOR20與物流HDS混合后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20；
⑤分離反應(yīng)流出物HPU1P得到加氫生成油HPU1PO和富氫氣體；在加氫生成油HPU1PO分餾部分，分離加氫生成油HPU1PO得到富含供氫烴組分的物流，至少一部分富含供氫烴組分的物流用作供氫烴物流SHS-TOR20，供氫烴物流SHS-TOR20與物流HDS混合后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20；
⑥分離反應(yīng)流出物HPU1P得到加氫生成油HPU1PO和富氫氣體；在加氫生成油HPU1PO分餾部分，分離加氫生成油HPU1PO得到富含供氫烴組分的物流，至少一部分主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的富含供氫烴組分組成的物流用作供氫烴物流SHS-TOR20，供氫烴物流SHS-TOR20與物流HDS混合后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20。
100.根據(jù)權(quán)利要求98所述的方法，其特征在于：
在以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1，來自煤焦油的含有常規(guī)沸點(diǎn)為60～450℃烴LMF的物流LMFS完成深度加氫精制反應(yīng)HPU1R轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物HPU1P，常規(guī)沸點(diǎn)為60～350℃的烴轉(zhuǎn)化為石腦油和柴油組分，常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的烴轉(zhuǎn)化為富含供氫烴SH的加氫尾油，基于加氫反應(yīng)流出物HPU1P得到的供氫烴物流SHS-TOR20選自下列物流的一個或幾個：
①反應(yīng)流出物HPU1P進(jìn)入熱高壓分離過程HPU1-HS分離為熱高分油HPU1-HSO和熱高分氣HPU1-HSV，至少一部分熱高分油HPU1-HSO用作供氫烴物流SHS-TOR20，供氫烴物流SHS-TOR20與物流HDS混合后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20；
②以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1的中間反應(yīng)流出物HPU1MP進(jìn)入熱高壓分離過程HPU1M-HS分離為熱高分油HPU1M-HSO和熱高分氣HPU1MP-HSV，至少一部分熱高分油HPU1M-HSO用作供氫烴物流SHS-TOR20，供氫烴物流SHS-TOR10進(jìn)入加氫反應(yīng)區(qū)HPU21，至少一部分熱高分油HPU1M-HSO降壓脫氣后所得脫氣油HPU1M-HSOA與物流HDS混合后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20；
③分離反應(yīng)流出物HPU1P得到加氫生成油HPU1PO和富氫氣體；在加氫生成油HPU1PO分餾部分，分離加氫生成油HPU1PO得到富含供氫烴組分的物流，至少一部分富含供氫烴組分的物流用作供氫烴物流SHS-TOR20，供氫烴物流SHS-TOR20與物流HDS混合后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20；
④分離反應(yīng)流出物HPU1P得到加氫生成油HPU1PO和富氫氣體；在加氫生成油HPU1PO分餾部分，分離加氫生成油HPU1PO得到富含供氫烴組分的物流，至少一部分主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的富含供氫烴組分組成的物流用作供氫烴物流SHS-TOR20，供氫烴物流SHS-TOR20與物流HDS混合后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20。
101.根據(jù)權(quán)利要求97所述的方法，其特征在于：
在以供氫烴物流SHS-TOR20制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1，以最大限度制取供氫烴為目標(biāo)。
102.根據(jù)權(quán)利要求91所述方法，其特征在于：
供氫烴物流SHS-TOR20，是來自分離第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到的含有常規(guī)沸點(diǎn)為300～490℃烴組分的餾分油。
103.根據(jù)權(quán)利要求91所述方法，其特征在于：
供氫烴物流SHS-TOR20，是來自分離第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到的含有常規(guī)沸點(diǎn)為330～450℃烴組分的餾分油。
104.根據(jù)權(quán)利要求97所述方法，其特征在于：
供氫烴前身物物流SHS-TOR20BF，是來自分離第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到的含有常規(guī)沸點(diǎn)為300～490℃烴組分的餾分油。
105.根據(jù)權(quán)利要求97所述方法，其特征在于：
供氫烴前身物物流SHS-TOR20BF，是來自分離第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到的含有常規(guī)沸點(diǎn)為330～450℃烴組分的餾分油。
106.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，使用的氫氣物流為新氫物流。
107.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，物流R10P-XO-TOR20分為N路分路原料物流R10P-XO-TOR201、物流R10P-XO-TOR202、…、物流R10P-XO-TOR20N，其中N≥2；
在第二加氫反應(yīng)過程R20，使用的上流式反應(yīng)器R20E的臺數(shù)為M，M≥N+1；
分路劣質(zhì)烴R10P-XO-TOR20X進(jìn)入第X臺上流式反應(yīng)器R20XE；
自第N臺上流式反應(yīng)器R20NE的內(nèi)部空間獲得主要由液相組成的物流R20NE-SL，至少一部分物流R20NE-SL循環(huán)返回選自R201E至R20NE范圍內(nèi)的任意反應(yīng)器的反應(yīng)空間；
自第M臺上流式反應(yīng)器R1ME的內(nèi)部空間獲得主要由液相組成的物流R20ME-SL，至少一部分物流R20ME-SL循環(huán)返回至反應(yīng)器R20NE后的任意一臺反應(yīng)器的反應(yīng)空間。
108.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油；
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20的操作條件為：溫度為300～500℃、壓力為6.0～30.0MPa、氫氣/原料油體積比為300∶1～4000∶1、加氫催化劑R20C加入重量為HDS重量的0.001～8.0％、體積空速為0.1～10.0hr-1。
109.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油；
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20的操作條件為：溫度為350～460℃、壓力為10.0～25.0MPa、氫氣/原料油體積比為300∶1～2000∶1、加氫催化劑R10C加入重量為HDS重量的0.01～5.0％、體積空速為0.2～5.0hr-1。
110.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油；
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20的操作條件為：溫度為380～460℃、壓力為17.0～23.0MPa、氫氣/原料油體積比為500∶1～1200∶1、加氫催化劑R10C加入重量為HDS重量的0.3～3.0％、體積空速為0.3～2.0hr-1。
111.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，其膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為10～90％、殘?zhí)繛?.01～25％、金屬含量為2～2000PPm；
在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)為主的第一加氫反應(yīng)R10R，膠質(zhì)瀝青質(zhì)加氫脫除率大于3％、殘?zhí)考託涿摮蚀笥?％；
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，第二加氫反應(yīng)流出物R20P中常規(guī)液態(tài)烴的氫元素重量含量高于9.0％；
在第二加氫反應(yīng)過程R20，劣質(zhì)烴HDS重量化學(xué)氫耗量高于1.5％；
在第二加氫反應(yīng)過程R20，劣質(zhì)烴HDS的脫殘?zhí)柯蚀笥?0％；
在第二加氫反應(yīng)過程R20，劣質(zhì)烴HDS的加氫裂化轉(zhuǎn)化率大于25％。
112.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，其膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量為40～80％、殘?zhí)繛?～20％、金屬含量為50～700PPm；
在第一加氫反應(yīng)過程R10，劣質(zhì)烴HDS進(jìn)行以加氫芳烴淺度飽和反應(yīng)為主的第一加氫反應(yīng)R10R，膠質(zhì)瀝青質(zhì)加氫脫除率大于5％、殘?zhí)考託涿摮蚀笥?％；
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油，第二加氫反應(yīng)流出物R20P中常規(guī)液態(tài)烴的氫元素重量含量高于10.0％；
在第二加氫反應(yīng)過程R20，劣質(zhì)烴HDS重量化學(xué)氫耗量高于2.5％；
在第二加氫反應(yīng)過程R20，劣質(zhì)烴HDS的脫殘?zhí)柯蚀笥?0％；
在第二加氫反應(yīng)過程R20，劣質(zhì)烴HDS的加氫裂化轉(zhuǎn)化率大于40％。
113.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20使用的加氫反應(yīng)器R20X為1～5臺。
114.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(2)第二加氫反應(yīng)過程R20使用的加氫反應(yīng)器R20X為2～4臺。
115.根據(jù)權(quán)利要求97所述方法，其特征在于：
(2)供氫烴前身物物流SHS-TOR20-BF主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～450℃的煤焦油餾分組成；
以供氫烴制備為目標(biāo)的加氫反應(yīng)區(qū)HPU1的操作條件為：溫度為250～460℃、壓力為6.0～30.0MPa、氫氣/原料油體積比為300∶1～3000∶1、加氫催化劑HPU3-CAT體積空速為0.05～5.0hr-1；劣質(zhì)烴HDS重量化學(xué)氫耗量為0.5～4.5％重量。
116.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在回收部分SR，至少一部分富氫氣氣體SRV作為待提純氫氣SRV-C進(jìn)入氫氣提純單元GH100分離為提純氫氣SRV-CH和提純尾氣SRV-CC，至少一部分提純氫氣SRV-CH返回加氫反應(yīng)過程循環(huán)使用。
117.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS含有機(jī)氧；
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的液體物流SRL，至少第一部分富氫氣氣體SRV返回第二加氫反應(yīng)過程R20作為反應(yīng)過程用循環(huán)氫氣SRV-TO-R10循環(huán)使用，至少第二部分富氫氣氣體SRV與基于第二加氫反應(yīng)流出物R20P的含有第二加氫反應(yīng)流出物R20P中大部分氫氣、大部分水蒸氣的物流R10P-HH混合后作為降低水蒸氣分壓的循環(huán)氫氣SRV-200循環(huán)使用；
循環(huán)氫氣SRV-TO-R1，最終循環(huán)進(jìn)入到富氫氣氣體SRV中；
循環(huán)氫氣SRV-R200，最終循環(huán)進(jìn)入到富氫氣氣體SRV中。
118.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油FOO；
在煤焦油FOO分離部分FRAC，煤焦油FOO分離為主要由常規(guī)沸點(diǎn)為60～360℃的烴組成的輕餾分FOL和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于360℃的烴組成的包含常規(guī)沸點(diǎn)高于450℃的烴HD的重餾分FOMH，至少一部分重餾分FOMH用作劣質(zhì)烴HDS；至少一部分輕餾分FOL進(jìn)入預(yù)加氫過程RFOL轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物RFOL-P，加氫反應(yīng)流出物RFOL-P或其生成油或其生成油餾分油，進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10或第二加氫反應(yīng)過程R20。
119.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油FOO；
在煤焦油FOO分離部分FRAC，煤焦油FOO分離為主要由常規(guī)沸點(diǎn)為60～360℃的烴組成的輕餾分FOL和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于360℃的烴組成的包含常規(guī)沸點(diǎn)高于450℃的烴HD的重餾分FOMH，至少一部分重餾分FOMH用作劣質(zhì)烴HDS；
至少一部分輕餾分FOL進(jìn)入預(yù)加氫過程RFOL轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物RFOL-P；
加氫反應(yīng)流出物RFOL-P進(jìn)入熱高壓分離過程RFOL-P-THPS分離為熱高分氣RFOL-P-THPS-V和熱高分油RFOL-P-THPS-L；
基于熱高分油RFOL-P-THPS-L的物流RFOL-P-THPS-LX，進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10或第二加氫反應(yīng)過程R20；
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的液體物流SRL，至少一部分富氫氣氣體SRV返回加氫反應(yīng)過程循環(huán)使用；
至少一部分熱高分氣RFOL-P-THPS-V的回收過程與至少一部分第二加氫反應(yīng)流出物R20P的回收過程SR共用。
120.根據(jù)權(quán)利要求7所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油FOO；
在煤焦油FOO分離部分FRAC，煤焦油FOO分離為主要由常規(guī)沸點(diǎn)為60～360℃的烴組成的輕餾分FOL和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于360℃的烴組成的包含常規(guī)沸點(diǎn)高于450℃的烴HD的重餾分FOMH，至少一部分重餾分FOMH用作劣質(zhì)烴HDS；
至少一部分輕餾分FOL進(jìn)入預(yù)加氫過程RFOL轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物RFOL-P；
加氫反應(yīng)流出物RFOL-P進(jìn)入熱高壓分離過程RFOL-P-THPS分離為熱高分氣RFOL-P-THPS-V和熱高分油RFOL-P-THPS-L；
基于熱高分油RFOL-P-THPS-L的物流RFOL-P-THPS-LX，進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10或第二加氫反應(yīng)過程R20；
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的液體物流SRL，至少一部分富氫氣氣體SRV返回加氫反應(yīng)過程循環(huán)使用；
(4)在加氫提質(zhì)反應(yīng)過程R60，在氫氣和加氫提質(zhì)催化劑R60C存在條件下，至少一部分液體物流SRL進(jìn)行加氫提質(zhì)反應(yīng)R60R得到加氫提質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)物R60P，加氫提質(zhì)反應(yīng)R60R的效果是脫除雜質(zhì)或降低烴油密度或降低烴油沸點(diǎn)；
至少一部分熱高分氣RFOL-P-THPS-V的加氫改質(zhì)反應(yīng)過程與至少一部分加氫提質(zhì)反應(yīng)過程R60共用。
121.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油FOO；
在煤焦油FOO分離部分FRAC，煤焦油FOO分離為主要由常規(guī)沸點(diǎn)為60～450℃的烴組成的輕餾分FOLM和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于450℃的烴組成的重餾分FOD，至少一部分重餾分FOD用作劣質(zhì)烴HDS；至少一部分輕餾分FOLM進(jìn)入預(yù)加氫過程RFOLM轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物RFOLM-P，加氫反應(yīng)流出物RFOLM-P或其生成油或其生成油餾分油，進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10或第二加氫反應(yīng)過程R20。
122.根據(jù)權(quán)利要求7所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油FOO；
在煤焦油FOO分離部分FRAC，煤焦油FOO分離為主要由常規(guī)沸點(diǎn)為60～450℃的烴組成的輕餾分FOLM和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于450℃的烴組成的重餾分FOD，至少一部分重餾分FOD用作劣質(zhì)烴HDS；
至少一部分輕餾分FOLM進(jìn)入預(yù)加氫過程RFOLM轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物RFOLM-P；
加氫反應(yīng)流出物RFOLM-P進(jìn)入熱高壓分離過程RFOLM-P-THPS分離為熱高分氣RFOLM-P-THPS-V和熱高分油RFOLM-P-THPS-L；
基于熱高分油RFOLM-P-THPS-L的物流RFOLM-P-THPS-LX，進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10或第二加氫反應(yīng)過程R20；
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的液體物流SRL，至少一部分富氫氣氣體SRV返回加氫反應(yīng)過程循環(huán)使用；
至少一部分熱高分氣RFOLM-P-THPS-V的回收過程與至少一部分第二加氫反應(yīng)流出物R20P的回收過程SR共用。
123.根據(jù)權(quán)利要求7所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油FOO；
在煤焦油FOO分離部分FRAC，煤焦油FOO分離為主要由常規(guī)沸點(diǎn)為60～450℃的烴組成的輕餾分FOLM和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于450℃的烴組成的重餾分FOD，至少一部分重餾分FOD用作劣質(zhì)烴HDS；
至少一部分輕餾分FOLM進(jìn)入預(yù)加氫過程RFOLM轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物RFOLM-P；
加氫反應(yīng)流出物RFOLM-P進(jìn)入熱高壓分離過程RFOLM-P-THPS分離為熱高分氣RFOLM-P-THPS-V和熱高分油RFOLM-P-THPS-L；
基于熱高分油RFOLM-P-THPS-L的物流RFOLM-P-THPS-LX，進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10或第二加氫反應(yīng)過程R20；
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的液體物流SRL，至少一部分富氫氣氣體SRV返回加氫反應(yīng)過程循環(huán)使用；
(4)在加氫提質(zhì)反應(yīng)過程R60，在氫氣和加氫提質(zhì)催化劑R60C存在條件下，至少一部分液體物流SRL進(jìn)行加氫提質(zhì)反應(yīng)R60R得到加氫提質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)物R60P，加氫提質(zhì)反應(yīng)R60R的效果是脫除雜質(zhì)或降低烴油密度或降低烴油沸點(diǎn)；
至少一部分熱高分氣RFOLM-P-THPS-V的加氫改質(zhì)反應(yīng)過程與至少一部分加氫提質(zhì)反應(yīng)過程R60共用。
124.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油FOO；
在煤焦油FOO分離部分FRAC，煤焦油FOO分離為主要由常規(guī)沸點(diǎn)為60～360℃的烴組成的輕餾分FOL、主要由常規(guī)沸點(diǎn)為360～450℃的烴組成的中低溫煤焦油中餾分FOM和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于450℃的烴組成的重餾分FOD，至少一部分重餾分FOD用作劣質(zhì)烴HDS；至少一部分中餾分FOM進(jìn)入預(yù)加氫過程RFOM轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物RFOM-P，加氫反應(yīng)流出物RFOM-P或其生成油或其生成油餾分油，進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10或第二加氫反應(yīng)過程R20。
125.根據(jù)權(quán)利要求7所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油FOO；
在煤焦油FOO分離部分FRAC，煤焦油FOO分離為主要由常規(guī)沸點(diǎn)為60～360℃的烴組成的輕餾分FOL、主要由常規(guī)沸點(diǎn)為360～450℃的烴組成的中低溫煤焦油中餾分FOM和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于450℃的烴組成的重餾分FOD，至少一部分重餾分FOD用作劣質(zhì)烴HDS；
至少一部分中餾分FOM進(jìn)入預(yù)加氫過程RFOM轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物RFOM-P；
加氫反應(yīng)流出物RFOM-P進(jìn)入熱高壓分離過程RFOM-P-THPS分離為熱高分氣RFOM-P-THPS-V和熱高分油RFOM-P-THPS-L；
基于熱高分油RFOM-P-THPS-L的物流RFOM-P-THPS-LX，進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10或第二加氫反應(yīng)過程R20；
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的液體物流SRL，至少一部分富氫氣氣體SRV返回加氫反應(yīng)過程循環(huán)使用；
至少一部分熱高分氣RFOM-P-THPS-V的回收過程與至少一部分第二加氫反應(yīng)流出物R20P的回收過程SR共用。
126.根據(jù)權(quán)利要求7所述方法，其特征在于：
(1)劣質(zhì)烴HDS來自煤焦油FOO；
在煤焦油FOO分離部分FRAC，煤焦油FOO分離為主要由常規(guī)沸點(diǎn)為60～360℃的烴組成的輕餾分FOL、主要由常規(guī)沸點(diǎn)為360～450℃的烴組成的中低溫煤焦油中餾分FOM和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于450℃的烴組成的重餾分FOD，至少一部分重餾分FOD用作劣質(zhì)烴HDS；
至少一部分中餾分FOM進(jìn)入預(yù)加氫過程RFOM轉(zhuǎn)化為加氫反應(yīng)流出物RFOM-P；
加氫反應(yīng)流出物RFOM-P進(jìn)入熱高壓分離過程RFOM-P-THPS分離為熱高分氣RFOM-P-THPS-V和熱高分油RFOM-P-THPS-L；
基于熱高分油RFOM-P-THPS-L的物流RFOM-P-THPS-LX，進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10或第二加氫反應(yīng)過程R20；
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的液體物流SRL，至少一部分富氫氣氣體SRV返回加氫反應(yīng)過程循環(huán)使用；
(4)在加氫提質(zhì)反應(yīng)過程R60，在氫氣和加氫提質(zhì)催化劑R60C存在條件下，至少一部分液體物流SRL進(jìn)行加氫提質(zhì)反應(yīng)R60R得到加氫提質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)物R60P，加氫提質(zhì)反應(yīng)R60R的效果是脫除雜質(zhì)或降低烴油密度或降低烴油沸點(diǎn)；
至少一部分熱高分氣RFOM-P-THPS-V的加氫改質(zhì)反應(yīng)過程與至少一部分加氫提質(zhì)反應(yīng)過程R60共用。
127.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的可能含有固體顆粒的液體物流SRL；
分離液體物流SRL得到含有常規(guī)沸點(diǎn)大于350℃的烴組分的熱裂化重油物流R20P-HO，至少一部分熱裂化重油物流R20P-HO作為循環(huán)油R20P-HO-TOR10去第一加氫反應(yīng)過程R10。
128.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的可能含有固體顆粒的液體物流SRL；
分離液體物流得到主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～530℃的烴組分組成的熱裂化重油物流R20P-HO，至少一部分熱裂化重油物流R20P-HO作為循環(huán)油R20P-HO-TOR10去第一加氫反應(yīng)過程R10。
129.根據(jù)權(quán)利要求118所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的可能含有固體顆粒的液體物流SRL；
分離液體物流得到主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～530℃的烴組分組成的熱裂化重油物流R20P-HO和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于530℃的烴組分組成的熱裂化渣油，至少一部分熱裂化重油物流R20P-HO作為循環(huán)油R20P-HO-TOR10去第一加氫反應(yīng)過程R10。
130.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，基于R10P的含有R10P中烴油的物流R10P-XO-TOR20經(jīng)過加熱爐升溫后進(jìn)入第二加氫反應(yīng)過程R20。
131.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的可能含有固體顆粒的液體物流SRL；
分離液體物流得到含有常規(guī)沸點(diǎn)大于350℃的烴組分的熱裂化重油物流R20P-HO，至少一部分熱裂化重油物流R20P-HO作為循環(huán)油R20P-HO-TOR20去第二加氫反應(yīng)過程R20。
132.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的可能含有固體顆粒的液體物流SRL；
分離液體物流得到主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于350℃的烴組分組成的熱裂化重油物流R20P-HO，至少一部分熱裂化重油物流R20P-HO作為循環(huán)油R20P-HO-TOR20去第二加氫反應(yīng)過程R20。
133.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(3)在回收過程SR，回收第二加氫反應(yīng)流出物R20P得到體積上主要由氫氣組成的富氫氣氣體SRV和主要由常規(guī)液態(tài)烴組成的可能含有固體顆粒的液體物流SRL；
分離液體物流得到主要由常規(guī)沸點(diǎn)為350～530℃的烴組分組成的熱裂化重油物流R20P-HO和主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于530℃的烴組分組成的熱裂化渣油，至少一部分熱裂化重油物流R20P-HO作為循環(huán)油R20P-HO-TOR20去第二加氫反應(yīng)過程R20。
134.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，使用懸浮床加氫反應(yīng)器，使用的加氫催化劑R10C，隨第一加氫反應(yīng)過程R10進(jìn)料一起進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10。
135.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，使用懸浮床加氫反應(yīng)器，使用的加氫催化劑R10C，隨第一加氫反應(yīng)過程R10進(jìn)料一起進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，不再添加新的催化劑，此時加氫催化劑R20C為來自第一加氫反應(yīng)過程R10的加氫催化劑R10C。
136.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，使用懸浮床加氫反應(yīng)器，使用的加氫催化劑R10C，隨第一加氫反應(yīng)過程R10進(jìn)料一起進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，使用懸浮床加氫反應(yīng)器，使用的加氫催化劑R20C，添加不同于加氫催化劑R10C的加氫熱裂化反應(yīng)催化劑R20C-2，此時加氫催化劑R20C包含加氫熱裂化反應(yīng)催化劑R20C-2和來自第一加氫反應(yīng)過程R10的加氫催化劑R10C。
137.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，使用懸浮床加氫反應(yīng)器，使用的加氫催化劑R10C，隨第一加氫反應(yīng)過程R10進(jìn)料一起進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10，第一加氫反應(yīng)過程R10不存在第二加氫反應(yīng)過程R20使用的加氫熱裂化反應(yīng)催化劑R20C-2；
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，使用懸浮床加氫反應(yīng)器，使用的加氫催化劑R20C，添加不同于加氫催化劑R10C的加氫熱裂化反應(yīng)催化劑R20C-2，此時加氫催化劑R20C包含加氫熱裂化反應(yīng)催化劑R20C-2和來自第一加氫反應(yīng)過程R10的加氫催化劑R10C。
138.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：
(1)在第一加氫反應(yīng)過程R10，使用懸浮床加氫反應(yīng)器，使用的加氫催化劑R10C，隨第一加氫反應(yīng)過程R10進(jìn)料一起進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10；第一加氫反應(yīng)過程R10存在的第二加氫反應(yīng)過程R20使用的加氫熱裂化反應(yīng)催化劑R20C-2，是隨著分離第二加氫反應(yīng)流出物R20P所得的烴油循環(huán)物流進(jìn)入第一加氫反應(yīng)過程R10的；
(2)在第二加氫反應(yīng)過程R20，使用懸浮床加氫反應(yīng)器，使用的加氫催化劑R20C，添加不同于加氫催化劑R10C的加氫熱裂化反應(yīng)催化劑R20C-2，此時加氫催化劑R20C包含加氫熱裂化反應(yīng)催化劑R20C-2和來自第一加氫反應(yīng)過程R10的加氫催化劑R10C。