4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性氣體方面的應(yīng)用
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了4?((2?羥乙基)(烷基)氨基)?2?丁醇在吸收酸性氣體方面的應(yīng)用,4?((2?羥乙基)(烷基)氨基)?2?丁醇的結(jié)構(gòu)式為其中R表示碳原子數(shù)為2?10的烷基,本發(fā)明合成了一種全新的酸性氣體吸收劑4?((2?羥乙基)(烷基)氨基)?2?丁醇;此酸性氣體方面的吸收劑的制備方法簡(jiǎn)便,成本低;此酸性氣體吸收劑的具有較大的吸收容量,較快的吸收速率,特別適合二氧化碳的吸收。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
4- ((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性氣體方面的 應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性氣體方面的應(yīng)用,屬 于酸性氣體吸收劑技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來(lái),溫室效應(yīng)導(dǎo)致的全球氣候變化問(wèn)題日益威脅人類(lèi)的生存和發(fā)展,而二氧 化碳則是公認(rèn)最主要的溫室氣體之一。
[0003] 目前主要存在燃燒前捕獲、富氧燃燒捕獲和燃燒后捕獲這三種碳捕獲技術(shù),燃燒 后捕獲技術(shù)是符合當(dāng)前經(jīng)濟(jì)發(fā)展可行的最成熟的技術(shù),燃燒后煙道氣脫碳技術(shù)主要包括化 學(xué)吸收法、物理吸附法和膜分離法等。
[0004] 化學(xué)溶劑吸收法中,有機(jī)胺溶劑因其快吸收速率,大吸收容量和可再生等特性被 廣泛應(yīng)用于工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)過(guò)程中。
[0005] 目前主要存在的有機(jī)胺溶劑主要有:?jiǎn)我掖及罚?-氨基-2-甲基-1-丙醇,二乙醇 胺,N-甲基二乙醇胺,三乙醇胺,哌嗪等,同時(shí)一大批潛在的吸收劑正在被研究,如二乙胺基 乙醇,4-二乙胺基-2-丁醇,二乙烯三胺,氨乙基乙醇胺,3-甲氨基丙胺等。
[0006] 現(xiàn)有的這些胺溶劑的二氧化碳等酸性氣體的捕獲能力不強(qiáng),需要進(jìn)一步提高。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0007] 本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題是,提供一種新的酸性氣體吸收劑,用于進(jìn)一步提高溶劑 吸收(或稱(chēng)脫除/捕獲)酸性氣體(特別是二氧化碳?xì)怏w)的能力。
[0008] 本發(fā)明的技術(shù)方案是,提供4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2_丁醇在吸收酸性氣體 方面的應(yīng)用,4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2_ 丁醇的結(jié)構(gòu)式為:
其中 R表示碳原子數(shù)為2-10的烷基;優(yōu)選碳原子數(shù)為2-5的烷基。酸性氣體主要是指含N0X,S0X, H2S或二氧化碳的氣體。
[0009] 進(jìn)一步地,以濃度為0.5m〇l/L-4m〇l/L的4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇的水 溶液作為二氧化碳吸收液。
[0010] 進(jìn)一步地,4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇的水溶液的濃度為1.5mol/L-2·5mol/L〇
[0011] 進(jìn)一步地,4-( (2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇吸收二氧化碳的溫度為20°C-90 Γ。
[0012] 進(jìn)一步地,4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇吸收二氧化碳的溫度為20°C-60 Γ。
[0013] 進(jìn)一步地,所述酸性氣體中的酸性成分為二氧化碳。
[0014] 進(jìn)一步地,待吸收的酸性氣體的壓力為0. l-3MPa。
[0015] 進(jìn)一步地,所述酸性氣體中二氧化碳的體積分?jǐn)?shù)為0.5-99%。
[0016] 進(jìn)一步地,所述酸性氣體中二氧化碳的體積分?jǐn)?shù)為5-60%。
[0017] 進(jìn)一步地,4_( (2_輕乙基)(烷基)氛基)_2_ 丁醇的具體制備方法為:
[0018] (1)在冰浴條件下,將lmol的2-烷基氨基乙醇逐滴加入lmol丁烯酮中;滴加完畢后 持續(xù)攪拌lh,再將反應(yīng)至于室溫條件下繼續(xù)攪拌6h;
[0019] ⑵將反應(yīng)混合液重新置于冰浴條件下,加入30mL甲醇稀釋?zhuān)尤雔mol硼氫化鈉, 繼續(xù)攪拌lh;之后將反應(yīng)至于室溫條件下繼續(xù)攪拌6h;在冰浴條件下,將30mL的水加入到混 合物中,持續(xù)攪拌2h ;將得到的反應(yīng)混合液過(guò)濾;將過(guò)濾后的混合液在133-135 °C和20-22inHg的條件下進(jìn)行減壓蒸餾得到4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇。
[0020] 本發(fā)明的有益效果是,合成了一種全新的酸性氣體吸收劑4-((2-羥乙基)(烷基) 氨基)-2_ 丁醇;此酸性氣體吸收劑的制備方法簡(jiǎn)便,成本低;此酸性氣體吸收劑的具有較大 的吸收容量,較快的吸收速率,特別適合二氧化碳的吸收。
【附圖說(shuō)明】
[0021] 圖1表示C02吸收溶解度測(cè)定的實(shí)驗(yàn)裝置圖;其中1 一 C02氣體鋼瓶氣體,2-閥門(mén), 3-質(zhì)量流量計(jì),4一電加熱器,5-飽和裝置,6-反應(yīng)裝置,7-控溫儀,8-冷凝器,9 一恒溫 水槽;
[0022]圖2表示不同⑶2分壓下4-((2-羥乙基)(乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)的水溶液的 C02吸收容量與單乙醇胺(MEA)水溶液的C02吸收容量對(duì)比;?為MEA,·為HEEAB;
[0023]圖3表示4-((2-羥乙基)(乙基)氨基)-2-丁醇的⑶2循環(huán)容量與單乙醇胺(MEA)水 溶液的C02循環(huán)容量對(duì)比。
【具體實(shí)施方式】
[0024]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
[0025] 實(shí)施例1:4-((2-輕乙基)(乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)的合成方法 [0026]
[0027] 在冰浴條件下,將89.14g(lmol)的2-(乙胺基)乙醇逐滴加入70g(lmol) 丁烯酮中; 滴加完畢后持續(xù)攪拌lh。將反應(yīng)在室溫條件下繼續(xù)攪拌6h。將混合物重新置于冰浴條件下, 加入30mL甲醇稀釋?zhuān)尤?7.9g (lmol)硼氫化鈉,繼續(xù)攪拌lh;之后將反應(yīng)在室溫條件下繼 續(xù)攪拌6h。在冰浴條件下,緩慢將30mL的水加入到混合物中,持續(xù)攪拌2h。將得到的產(chǎn)物過(guò) 濾除去產(chǎn)物中的硼氫化鈉;將得到的產(chǎn)物在133-135Γ溫度條件下以及和20-22inHg條件下 進(jìn)行減壓蒸餾,得到87.56g的最終產(chǎn)物4-((2-羥乙基)(乙基)氨基)-2-丁醇,產(chǎn)率為 54.35%。將4-((2-羥乙基)(乙基)氨基)-2-丁醇進(jìn)行分析測(cè)試,得到的結(jié)果如下:NMR測(cè)試 (lH,m) ,2.36-2.58(6H,m),3.55(2H,q,J = 6Hz),3.82(lH,m) ;13C-匪R(CDC13,125MHz)SC: 11.3(CH3,q),23.3(CH3,q),34.2(CH2,t),47.8(CH 2,t),52.7(CH2,t),55.5(CH2,t),59.4 (CH 2,t),68.8 (CH,d). GC-MS測(cè)試:4- ((2-羥乙基)(乙基)氨基)-2-丁醇的化學(xué)式為C8H19N02, 分子量為161。
[0028]實(shí)施例2: C02吸收容量的測(cè)定
[0029] 將4-((2-羥乙基)(乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)配制成濃度為2mol/L的水溶液作 為二氧化碳吸收液,在常壓O.IMPa的條件下,控制C02體積分?jǐn)?shù)為15%(即C02的分壓為 15kPa),8-10小時(shí)達(dá)到吸收平衡,測(cè)得HEMAB的吸收容量。測(cè)試裝置為現(xiàn)有技術(shù),其結(jié)構(gòu)如圖 1所示。
[0030]實(shí)施例3:被吸收氣體中C02分壓考察
[0031] 將4-((2-羥乙基)(乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)配制成濃度為2mol/L的水溶液作 為二氧化碳吸收液,控制吸收劑的溫度為25°C,在常壓0.1 MPa下,測(cè)量HEEAB的C02吸收容量 與C02分壓之間的關(guān)系,并與相同條件下的MEA的C02吸收容量的對(duì)比,如圖2所示。圖2為不同 分壓下4- ((2-羥乙基)(乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)的水溶液的⑶2吸收容量與MEA水溶液 的C0 2吸收容量對(duì)比,?為MEA,·為HEEAB。
[0032]由圖2可見(jiàn),HEEAB吸收劑可以適用于較寬的⑶2體積分?jǐn)?shù)(0.5 % -99 %均可行,優(yōu) 選5%-60%),且在不同的C02分壓的下,與MEA相比都具有較大的吸收容量。
[0033] 實(shí)施例4: C02循環(huán)容量測(cè)定
[0034] 分別測(cè)量HEMAB在298K和353K溫度下的吸收容量,兩個(gè)溫度下⑶2容量的差值,即 為C02循環(huán)容量。圖3為4-((2-羥乙基)(乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)的水溶液的C02循環(huán)容量 與MEA水溶液的C02循環(huán)容量對(duì)比。由圖3可見(jiàn),HEEAB作為C02吸收劑時(shí),與MEA相比都具有較 大的C0 2循環(huán)容量;在C02吸收解吸的全流程中,捕獲相同總量C02的情況下,需要的HEEAB較 少。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.4-( (2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性氣體方面的應(yīng)用,4-( (2-羥乙基) (烷基)氨基)-2-丁醇的結(jié)構(gòu)式為:其中R表示碳原子數(shù)為2-10的烷基。 5:2. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,以濃度為0.5mol/L-5.5mo VL的4-( (2-羥乙 基)(烷基)氨基)-2-丁醇的水溶液作為酸性氣體吸收液。3. 如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇的水溶 液的濃度為 1.5mol/L_2.5mol/L。4. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,4-( (2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇吸收酸 性氣體的溫度為20°C_90°C。5. 如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇吸收酸 性氣體的溫度為20°C_60°C。6. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述酸性氣體中的酸性成分為二氧化碳。7. 如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,待吸收的酸性氣體的壓力為0. l-3MPa。8. 如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,所述酸性氣體中二氧化碳的體積分?jǐn)?shù)為0.5-99% 〇9. 如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于,所述酸性氣體中二氧化碳的體積分?jǐn)?shù)為5-60% 〇
【文檔編號(hào)】B01D53/14GK105854522SQ201610341287
【公開(kāi)日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年5月20日
【發(fā)明人】梁志武, 劉賀磊, 素德卡暖·辛托, 蘇帕瓦·坦塔亞努, 童柏棟, 崴法爾·伊迪梅
【申請(qǐng)人】湖南大學(xué)