室溫，即可制備得一種磁性蒙脫土復合顆粒吸附劑。
[0009]取20g制得的磁性蒙脫土復合顆粒吸附劑負載于孔徑為20μπι的篩網(wǎng)上，將篩網(wǎng)豎起安放在廢水池中，每隔50cm安放一個，通入質量濃度為20mg/L的含鎘廢水，停留6h，測得鎘離子離子吸附容量為18mg/g，吸附率達90%。
[0010]實例2
首先按體積比1:1，將0.45mol/L的氯化鐵溶液與0.25mol/L的氯化亞鐵溶液添加至150mL的三口燒瓶中，隨后在550r/min轉速下，對其加班混合12min，制備得鐵離子混合液；待攪拌混合完成后，按質量比3:1，將1.25mol/L的氨水溶液添加至鐵離子混合液中，待溶液變黑后，對其通氮氣保護并對其繼續(xù)攪拌27min，隨后對其靜置分離2?3min，將三口燒瓶移至磁場附近進行磁分離處理17min;待溶液完全澄清，對其過濾并收集濾渣，并用去離子水洗滌4次后，按固液比1:10，將其分散至去離子水中，隨后超聲輔助振蕩27min，制備得四氧化三體磁流體混合液，備用;將干燥的蒙脫土置于高壓碾磨裝置中，對其碾磨12min并過篩，制備得70目的蒙脫土顆粒，隨后二次篩分，在篩選的同時用去離子水進行沖洗，待沖洗完成后，將其置于70°C烘箱中干燥7h，收集得155目的蒙脫土顆粒;按重量份數(shù)計，選取50份的上述制備的蒙脫土顆粒、15份的環(huán)氧樹脂和35份制備的四氧化三體磁流體混合液，將其置于700r/min下攪拌混合12min，隨后靜置陳化22h，對其過濾并收集濾渣，在70°C烘箱中干燥7h，隨后自然風干并在350°C下焙燒活化2.5h，自然冷卻至室溫，即可制備得一種磁性蒙脫土復合顆粒吸附劑。
[0011]取30g制得的磁性蒙脫土復合顆粒吸附劑負載于孔徑為20μπι的篩網(wǎng)上，將篩網(wǎng)豎起安放在廢水池中，每隔55cm安放一個，通入質量濃度為100mg/L的含鎘廢水，停留7h，測得鎘離子離子吸附容量為100mg/g，吸附率達92%。
[0012]實例3
首先按體積比1:1，將0.45mol/L的氯化鐵溶液與0.25mol/L的氯化亞鐵溶液添加至150mL的三口燒瓶中，隨后在600r/min轉速下，對其加班混合15min，制備得鐵離子混合液；待攪拌混合完成后，按質量比3:1，將1.25mol/L的氨水溶液添加至鐵離子混合液中，待溶液變黑后，對其通氮氣保護并對其繼續(xù)攪拌30min，隨后對其靜置分離3min，將三口燒瓶移至磁場附近進行磁分離處理20min;待溶液完全澄清，對其過濾并收集濾渣，并用去離子水洗滌5次后，按固液比1:10，將其分散至去離子水中，隨后超聲輔助振蕩30min，制備得四氧化三體磁流體混合液，備用;將干燥的蒙脫土置于高壓碾磨裝置中，對其碾磨15min并過篩，制備得80目的蒙脫土顆粒，隨后二次篩分，在篩選的同時用去離子水進行沖洗，待沖洗完成后，將其置于80°C烘箱中干燥8h，收集得160目的蒙脫土顆粒;按重量份數(shù)計，選取65份的上述制備的蒙脫土顆粒、10份的環(huán)氧樹脂和25份制備的四氧化三體磁流體混合液，將其置于800r/min下攪拌混合15min，隨后靜置陳化24h，對其過濾并收集濾渣，在80°C烘箱中干燥Sh，隨后自然風干并在400°C下焙燒活化3h，自然冷卻至室溫，即可制備得一種磁性蒙脫土復合顆粒吸附劑。
[0013]取20?40g制得的磁性蒙脫土復合顆粒吸附劑負載于孔徑為20μπι的篩網(wǎng)上，將篩網(wǎng)豎起安放在廢水池中，每隔60cm安放一個，通入質量濃度為200mg/L的含鎘廢水，停留8h，測得鎘離子離子吸附容量為190mg/g，吸附率達93%。
【主權項】
1.一種磁性蒙脫土復合顆粒吸附劑的制備方法，其特征在于具體制備步驟為: (1)按體積比1:1，將0.4 5 m OI / L的氯化鐵溶液與0.2 5 m OI / L的氯化亞鐵溶液添加至.150mL的三口燒瓶中，隨后在500?600r/min轉速下，對其加班混合10?15min，制備得鐵離子混合液； (2)待攪拌混合完成后，按質量比3:1，將1.25mol/L的氨水溶液添加至鐵離子混合液中，待溶液變黑后，對其通氮氣保護并對其繼續(xù)攪拌25?30min，隨后對其靜置分離2?.3min，將三口燒瓶移至磁場附近進行磁分離處理15?20min ； (3)待溶液完全澄清，對其過濾并收集濾渣，并用去離子水洗滌3?5次后，按固液比1:.10，將其分散至去離子水中，隨后超聲輔助振蕩25?30min，制備得四氧化三體磁流體混合液，備用； (4)將干燥的蒙脫土置于高壓碾磨裝置中，對其碾磨10?15min并過篩，制備得60?80目的蒙脫土顆粒，隨后二次篩分，在篩選的同時用去離子水進行沖洗，待沖洗完成后，將其置于60?80°C烘箱中干燥6?8h，收集得150?160目的蒙脫土顆粒； (5)按重量份數(shù)計，選取45?65份的上述制備的蒙脫土顆粒、10?15份的環(huán)氧樹脂和25?40份步驟(3)制備的四氧化三體磁流體混合液，將其置于600?800r/min下攪拌混合10?.15min，隨后靜置陳化20?24h，對其過濾并收集濾渣，在60?80°C烘箱中干燥6?8h，隨后自然風干并在300?400°C下焙燒活化2?3h，自然冷卻至室溫，即可制備得一種磁性蒙脫土復合顆粒吸附劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種磁性蒙脫土復合顆粒吸附劑的制備方法，屬于吸附材料制備領域。本發(fā)明針對目前采用蒙脫土作為吸附劑，吸附能力較差且需對其復合和改性的問題，通過氯化鐵和氯化亞鐵制備鐵離子混合液，隨后將其在氮氣保護下進行氧化制備得氧化三體磁流體混合液，通過其對蒙脫土進行復合制備一種磁性蒙脫土復合顆粒吸附劑，本發(fā)明通過蒙脫土篩選改性制備顆粒吸附劑，對重金屬離子吸附效果達90％以上且通過蒙脫土制備吸附劑，降低成本，綠色環(huán)保無污染。
【IPC分類】C02F1/28, B01J20/28, B01J20/30, C02F101/20, B01J20/16
【公開號】CN105536752
【申請?zhí)枴緾N201510919609
【發(fā)明人】陳毅忠
【申請人】常州大學
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2015年12月12日